معلومة

12.2: أنماط الوراثة - علم الأحياء


12.2: أنماط الميراث

12.2: أنماط الوراثة - علم الأحياء

لقد سمعنا جميعًا كيف نحصل على سمات معينة من آبائنا مثل لون أعيننا أو طول طولنا. يتم نقل هذه السمات عن طريق الجينات في حمضنا النووي. يأتي نصف حمضنا النووي من أمنا ونصفها الآخر من والدنا.

اكتشف العلماء أن الجينات موروثة في أنماط معينة. تؤثر الجينات التي يمتلكها والديك وأجدادك على الجينات التي لديك. في هذه الصفحة سوف نتعلم كيف تعمل هذه الأنماط.

تعلمنا بعض الأساسيات حول الميراث على صفحة مندل والميراث. يمكنك أيضًا الانتقال إلى صفحة الحمض النووي وصفحة الكروموسوم الخاصة بنا لمعرفة المزيد.

بعض الأشياء التي يجب أن تعرفها عن الجينات والميراث:

الجين - يوجد داخل جزيء الحمض النووي أقسام من المعلومات تسمى الجينات. يخبر كل جين الخلية بكيفية صنع بروتين معين قد يحدد سمة مثل لون العين.

أليل - بينما يسمى قسم الحمض النووي بالجين ، فإن نمطًا محددًا في الجين يسمى الأليل. على سبيل المثال ، سيحدد الجين لون الشعر. سيكون الأليل هو النمط المحدد لجين لون الشعر الذي يتسبب في جعل الشعر أسودًا.

الجينات السائدة والمتنحية

يرث كل طفل جينين لكل سمة من والديهم. بعض الجينات مهيمنة أكثر من غيرها. على سبيل المثال ، العيون البنية هي المسيطرة على العيون الزرقاء. إذا كان لدى شخص ما جين بني العين وجين العين الزرقاء ، فسيكون لديه عيون بنية. سيكون لديهم عيون زرقاء فقط إذا كان كلا الجينين أزرق.

يسمى الجين البني العينين مهيمن الجين وجين العين الزرقاء هو الصفة الوراثية النادرة الجين.

كتابة الجينات

من أجل كتابة الأليل المحدد الذي يمتلكه الشخص للجين ، تكتب رسالة تمثل الجين من الأم ورسالة للجين من الأب. تكتب الجينات السائدة بأحرف كبيرة وجينات متنحية بأحرف صغيرة. هنا مثال:

  • BB - جين بني واحد ، وجين أزرق (هذا الشخص سيكون له عيون بنية)
  • BB - كلا الجينين البني (سيكون لهذا الشخص عيون بنية)
  • bb - كلا الجينين الأزرق (سيكون لهذا الشخص عيون زرقاء)

الطريقة الرئيسية لمعرفة نمط الميراث الذي يمكن أن يأتي من والدين هي استخدام مربع Punnet. يُظهر مربع Punnet جميع التوليفات الممكنة للجينات من الوالدين.

سنستخدم مثال نبات يمكن أن يكون له زهرة أرجوانية أو زهرة بيضاء. الجين الأرجواني هو المسيطر ونكتبه "P." الجين الأبيض متنحي ، لذلك نكتبه "w". فيما يلي مثال لمربع Punnet حيث يمتلك أحد الوالدين جينين أرجوانيين "P" والآخر لديه جينان "w" أبيضان.

كل طفل لديه نفس نمط الجين "Pw". كلهم لديهم الجين P المهيمن وسيكون لديهم أزهار أرجوانية.

فيما يلي مثال آخر حيث يكون لكل والد جين أرجواني وجين أبيض (Pw):

في هذه الحالة ، يمكنك أن ترى أن 75٪ من الأطفال سيكون لديهم جين "P" سائد وسيكون لديهم زهرة أرجوانية. ومع ذلك ، فإن 25٪ من الأطفال لديهم جينات "ww" وسيكون لديهم زهرة بيضاء.

المزيد من أمثلة مربع Punnet

في هذا المثال ، أحد الوالدين هو PP والآخر Pw.

سيكون لدى جميع الأطفال زهور أرجوانية ، ولكن نظرًا لأن أحد الوالدين لديه جين متنحي "w" ، فإن 50٪ من الأطفال سوف ينقلون الجين "w".

انظر الآن إلى ما يحدث إذا كان أحد الوالدين فقط لديه جين P مهيمن واحد حيث يكون أحد الوالدين "Pw" والآخر "ww".

يمكنك أن ترى أن 50٪ من الأطفال لديهم أزهار بيضاء و 50٪ أرجواني.


مبادئ الوراثة والتباين & # 8211 ملاحظات CBSE للصف 12 علم الأحياء

قوانين الميراث مندل & # 8217:
1. علم الوراثة هو فرع علم الأحياء ، الذي يتعامل مع الميراث وتنوع الشخصيات من الآباء إلى الأبناء.
2. الميراث هي العملية التي يتم من خلالها نقل الشخصيات أو السمات من جيل إلى آخر.
3. الاختلاف هي الدرجة التي يختلف بها النسل عن بعضهم البعض ومع والديهم. عرف البشر منذ 8000-1000 قبل الميلاد أن أحد أسباب الاختلاف كان مخفيًا في التكاثر الجنسي.
4 - غريغور يوهان مندل ، أجريت لأول مرة تجارب لفهم نمط وراثة التباين في الكائنات الحية.
5. المواد التجريبية مندل
(ط) أجرى تجارب على نبات البازلاء في الحديقة (Pisum sativum) لمدة سبع سنوات (1856-1863) واقترح قوانين الوراثة في الكائنات الحية.
(2) اختار نبات البازلاء كعينة للتجربة بسبب:
(أ) سهولة التوفر على نطاق واسع.
(ب) تتوفر العديد من الأصناف بخصائص مميزة.
(ج) يتم تلقيحها ذاتيًا ويمكن تلقيحها بسهولة في حالة عدم حدوث التلقيح الذاتي.
(3) اختار مندل 14 تربية حقيقية (خط تربية خضع لتلقيح ذاتي مستمر يظهر وراثة سمة ثابتة والتعبير لعدة أجيال) أصناف نبات البازلاء ، كأزواج ، والتي كانت متشابهة باستثناء شخصية واحدة ذات سمات متناقضة.
يتم سرد سبع شخصيات متناقضة وخصائصها كما أخذها مندل في الجدول أدناه:

6. إجراء مندل التجريبية
(ط) لاحظ سمة أو شخصية واحدة في كل مرة. على سبيل المثال ، عبر نباتات البازلاء الطويلة والقزمية لدراسة وراثة جين واحد.
(2) نباتات مندل المهجنة بأشكال بديلة من سمة واحدة (صليب أحادي الهجين). نمت البذور التي تنتجها هذه الصلبان لتتحول إلى نباتات بنوية1 ذرية أو F.1-توليد.
(3) قام بعد ذلك بتلقيح ذاتي طويل F1 نباتات لإنتاج نباتات Filial2 ذرية أو F.2-توليد.
(4) في التجارب اللاحقة ، عبر مندل أيضًا نباتات البازلاء بحرفين متناقضين يُعرفان باسم صليب ثنائي الهجين.
(ت) قام مندل بتلقيح ذاتي لـ F2 النباتات أيضا.

7. ملاحظة مندل في تجربته
(ط) في Frgeneration ، وجد مندل أن جميع نباتات البازلاء كانت طويلة ولم يكن أي منها قزمًا.
(2) لاحظ أيضًا زوجًا آخر من السمات ووجد أن F1 يشبه دائمًا أحد الوالدين ولم يتم العثور على سمات الوالد الآخر فيها.
(3) في F2-جيل ، وجد أن بعض الينابيع كانت قزمة ، أي الشخصية التي لم تكن موجودة في F.1تم التعبير عن الجيل في F.2-توليد.
(4) لم تظهر هذه الصفات المتناقضة (طويل القزم) أي اختلاط سواء في F1 أو في F.2-توليد.
(5) تم الحصول على نتائج مماثلة مع السمات الأخرى التي درسها. تم التعبير عن سمة واحدة فقط من سمات الوالدين في F1-جيل ، بينما في F2-مرحلة التوليد ، تم التعبير عن كلتا السمتين بنسبة 3: 1.
(6) وجد مندل أيضًا نتائج متطابقة في التهجين ثنائي الهجين كما هو الحال في التهجين أحادي الهجين.
(السابع) على التلقيح الذاتي F2 النباتات ، وجد أن القزم F2 استمرت النباتات في توليد نباتات قزمة في F.3 و F4الأجيال.
8. استنتاجات من تجارب مندل
(ط) استنتج مندل أن شيئًا ما كان يتم تناقله ، من الآباء إلى الأبناء عبر الأمشاج عبر الأجيال المتعاقبة. أطلق عليها اسم "العوامل" ، والتي تُعرف الآن باسم الجينات.
(2) الجينات هي وحدة الميراث. أنها تحتوي على المعلومات المطلوبة للتعبير عن سمة.
(3) الجينات التي ترمز لزوج من الصفات المتناقضة تسمى الأليلات أو الأليلومورف ، أي أنها أشكال مختلفة قليلاً من نفس الجين.
(4) اقترح مندل أيضًا أنه في صنف تكاثر حقيقي ، يكون زوج الجينات الأليلي متطابقًا أو متماثلًا ، TT و tt لمجموعة متنوعة من البازلاء القزم أو القزم على التوالي.
(5) TT و tt هما النمط الجيني للنبات.
(6) المصطلح الوصفي طويل القامة والقزم هما النمط الظاهري.
(7) عندما ينتج نبات البازلاء الطويل (TT) والقزم (tt) الأمشاج ، تنفصل أليلات الزوج الأبوي عن بعضها البعض وينتقل أليل واحد فقط إلى مشيج.
(viii) تحتوي الأمشاج في نباتات TT الطويلة على الأليل T والنباتات القزمة tt لها الأليل t.
(9) هذا الفصل بين الأليلات هو عملية عشوائية ، وبالتالي هناك فرصة بنسبة 50٪ لوجود مشيج يحتوي على أي من الأليل ، كما تم التحقق من ذلك من خلال نتائج التقاطع. بعد إخصاب صفات TT و tt ، تحتوي الهجينة على Tt وتسمى متغايرة الزيجوت.
(x) وجد مندل أن النمط الظاهري لـ Tt متشابه مع الوالد TT في المظهر ، واقترح أنه في زوج من العوامل غير المتشابهة ، يسيطر أحدهما على الآخر (T في هذه الحالة) ، وبالتالي يسمى العامل المهيمن ، بينما الآخر العامل (t) متنحي.
(11) يمكن أن يكون الأليل متشابهًا في حالة TT متماثل الزيجوت أو tt وغير متماثل في حالة Tt متغايرة الزيجوت.
(12) في نبات Tt ، يتم التحكم في حرف واحد (الارتفاع) بواسطة جين ، ومن ثم فهو أحادي الهجين ويسمى التقاطع بين TT و tt التهجين الأحادي الهجين.
9.

10. قانون مندل للميراث استنادًا إلى ملاحظاته على التهجين أحادي الهجين وثنائي الهجين ، اقترح ثلاثة قوانين:
(1) ينص قانون الهيمنة (القانون الأول) على أن الجينات تتحكم في السمات التي تحدث في أزواج ، عندما يكون هناك شكلين بديلين للسمة أو الصفة (الجينات أو الأليلات) في كائن ما ، فإن عامل واحد فقط (مهيمن) يعبر عن نفسه في F1-توليد. بينما يظل العامل الآخر (المتنحي) مخفيًا. يشرح التعبير عن الجينات في تقاطع ونسبة 3: 1 التي تم الحصول عليها في F.2-توليد.
(2) ينص قانون الفصل (القانون الثاني) على أن عوامل أو أليلات الزوج تنفصل عن بعضها البعض أثناء تكوين الأمشاج ، بطريقة تستقبل الأمشاج واحدًا فقط من العاملين. لا يظهرون أي مزج.
(3) قانون التشكيلة المستقلة (القانون الثالث) وهو قائم على وراثة اثنين من الجينات ، أي التهجين ثنائي الهجين الذي ينص على أنه عندما يتم الجمع بين زوجين من الصفات المتباينة في هجين ، يكون الفصل بين زوج واحد من الأحرف مستقلًا عن الزوج الآخر من الشخصيات. هذه العوامل تعيد الترتيب بشكل عشوائي في النسل مما ينتج عنه مزيج من الشخصيات الأبوية والجديدة. يمكن استخدام مربع Punnett لفهم المستقل أثناء الانقسام الاختزالي.

11. الهيمنة غير الكاملة هي ظاهرة يظهر فيها الهجين F: & # 8211 أحرفًا وسيطة من الجينات الأبوية. في هذه العملية ، تكون النسبة المظهرية لـ F2-جيل ينحرف عن نسبة الهجين الأحادي لدى مندل.
مثال ، وراثة لون الزهرة في زهرة الكلب (snapdragon أو Antirrhinum sp) وأربعة نباتات على مدار الساعة (Mirabilis jalapa).
في التقاطع بين الزهرة الحمراء (RR) ونبات الزهرة البيضاء (rr) ، يظهر الشكل F.1 (Rr) كان ورديًا (في الشكل). عندما يكون F1 كان التلقيح الذاتي ، و F2 نتج عنها نسبة 1: 2: L.

12. Codominance هي ظاهرة يستطيع فيها أليلين التعبير عن نفسيهما بشكل مستقل عند تواجدهما معًا. تسمى هذه الأليلات الأليلات السائدة.
تظهر النسل تشابهًا مع كلا الوالدين.
(ط) من الأمثلة الشائعة على السيادة المشتركة مجموعات الدم ABO في البشر.
(2) يوجد جين فصيلة الدم في ثلاثة أشكال أليلية I A و I B و i.
(3) أنتج I A و I B مستضدات سطح كرات الدم الحمراء A و B ، على التوالي ، في حين أن "i" لا ينتج أي مستضد.
(4) IA و I B كلاهما أليلات سائدة ، بينما T هو الأليل المتنحي.
(5) في حالة وجود I A و I B معًا ، يعبر كلاهما بالتساوي وينتج مستضدات السطح A و B.

13. الأليلية المتعددة يمكن تفسيره أيضًا من خلال فصيلة الدم ABO. في هذه الحالة ، أكثر من اثنين ، أي ثلاثة أليلات تحكم نفس الحرف. يمكن العثور على الأليلات المتعددة فقط عند إجراء الدراسات السكانية منذ ذلك الحين ، يمكن للفرد أن يكون لديه أليلين فقط.
14. اختبار الصليب إنها طريقة ابتكرها مندل لتحديد النمط الجيني للكائن الحي. يتكون التهجين من التركيب الوراثي السائد غير المعروف مع الوالد المتنحي.
(ط) على سبيل المثال ، Fj hybrid (Tt) متغاير الزيجوت من نبات طويل القامة (TT) ونبات قزم نقي (tt) يتم تهجينه مع نبات قزم نقي.

في هذا المثال ، تتكون السلالة من نباتات طويلة وقزمة بنسبة 1: 1. وبالتالي ، فإن النسبة المتقاطعة للاختبار أحادي الهجين هي 1: 1.
(2) في حالة كلا الوالدين المتماثلين ، أي TT ، فإن السلالة التي تم الحصول عليها ستضطر إلى نباتات طويلة. (طويل)

(3) في حالة تقاطع الاختبار ثنائي الزيجوت ، حيث يتم أخذ سمتين ، يتم تهجين فرد متغاير الزيجوت مع والد متنحي متماثل الزيجوت.

15. تعدد الأشكال إنها الظاهرة التي يُظهر فيها جين واحد تعبيرات نمطية متعددة. قد ينتج عن جين واحد متعدد الاتجاهات أكثر من تأثير واحد.
على سبيل المثال،
(ط) Phenylketonuria ، وهو اضطراب ناتج عن طفرة في الجين المشفر لإنزيم فينيل ألانين هيدروكسيلاز. الأفراد المصابون يظهر عليهم تصبغ في الشعر والجلد ومشاكل عقلية.
(2) يتم التحكم في تصنيع النشا في بذور البازلاء بواسطة جين واحد مع أليلين (B و b).
(أ) يتم تصنيع النشا بشكل فعال عن طريق الزيجوت المتماثل ، BB ، وبالتالي فإن حبيبات النشا كبيرة والبذور مستديرة عند النضج.
(ب) تكون الزيجوت المتماثلة الزيجوت ، bb أقل كفاءة في تخليق النشا ، ومن ثم فهي تحتوي على حبيبات نشا صغيرة والبذور مجعدة.
(ج) تنتج متغايرة الزيجوت ، Bb بذورًا مستديرة ، مما يشير إلى أن B هو الأليل السائد ، لكن حبيبات النشا متوسطة الحجم ، وبالتالي ، بالنسبة لحجم حبيبات النشا ، تظهر الأليلات هيمنة غير كاملة.
(د) هو مثال على تعدد الأشكال حيث يتحكم نفس الجين في صفتين ، أي شكل البذور وحجم حبيبات النشا.
(هـ) هنا ، تجدر الإشارة إلى أن الهيمنة ليست سمة مستقلة للجين أو منتجه ، ولكنها تعتمد على إنتاج نمط ظاهري معين من منتج الجين.
16. الميراث متعدد الجينات أعطيت من قبل جالتون في عام 1833. في هذا ، يتم التحكم في السمات من خلال ثلاثة جينات أو أكثر (جينات متعددة). تسمى هذه السمات سمات متعددة الجينات. يُظهر النمط الظاهري مشاركة كل أليل ويتأثر أيضًا بالبيئة ويسمى الوراثة الكمية حيث يمكن تحديد الطابع / النمط الظاهري.
على سبيل المثال ، لون بشرة الإنسان الناجم عن صبغة الميلانين. كمية الميلانين ترجع إلى ثلاثة أزواج من الجينات المتعددة (أ ، ب ، ج). إذا كان اللون أسود أو غامقًا جدًا (AA BB CC) وأبيض أو فاتح جدًا (aa bb cc) ، يتزوج الأفراد من بعضهم البعض ، يظهر النسل لونًا متوسطًا يُسمى غالبًا mulatto (Aa Bb Cc). ما مجموعه ثمانية مجموعات من الأليلات ممكنة في الأمشاج لتشكيل 27 نمطًا وراثيًا متميزًا.
17. الجينات التكميلية المتممة تأثير كل منهما على إنتاج النمط الظاهري. على سبيل المثال ، في حالة البازلاء الحلوة ، يرجع لون الزهرة إلى الجينات التكميلية. هنا ، يكمل جين واحد تعبير جين آخر.
18. إعادة اكتشاف قوانين مندل
(ط) على الرغم من أن مندل نشر عمله عن وراثة الشخصيات في عام 1865 ، إلا أنه ظل غير معترف به لعدة أسباب حتى عام 1900. بعضها على النحو التالي:
(أ) كان الاتصال صعبًا ، لذلك لم يكن من الممكن نشر عمله على نطاق واسع.
(ب) لم يُقبل مفهومه عن الجينات كوحدة مستقرة تتحكم في التعبير عن السمات وعن زوج الأليلات التي لم تمتزج.
(ج) كان نهجه في استخدام الرياضيات لشرح الظاهرة البيولوجية جديدًا وغير مقبول.
(د) لم يستطع تقديم أي دليل مادي على وجود العوامل.
(2) في عام 1900 ، أعاد دي فريس وكورينز وفون تشيرماك اكتشاف نتائج مندل بشكل مستقل. بسبب الفحص المجهري ، لاحظوا بعناية انقسام الخلايا.
(3) أدى ذلك إلى اكتشاف الكروموسومات (بنية في النواة بدا أنها تتضاعف وتنقسم قبل كل انقسام للخلية).
19. نظرية الكروموسومات في الميراث تم اقتراحه بشكل مستقل من قبل والتر ساتون وثيودور بوفيري في عام 1902. لقد وحدوا معرفة الفصل الكروموسومي مع مبادئ مندلية وأطلقوا عليها نظرية الكروموسومات في الوراثة.
النقاط الرئيسية هي كما يلي:
(ط) تنقل Gametes (الحيوانات المنوية والبويضة) الشخصيات الوراثية من جيل إلى آخر.
(2) النواة هي موقع الشخصيات الوراثية.
(3) تم العثور على الكروموسومات وكذلك الجينات في أزواج.
(4) يوجد أليلين من زوج الجينات في مواقع متجانسة على الكروموسومات المتجانسة.
(ش) تندمج الحيوانات المنوية والبويضة التي تحتوي على مجموعات أحادية الصبغيات لاستعادة الحالة ثنائية الصبغيات.
(6) تتشابك الكروموسومات المتجانسة أثناء الانقسام الاختزالي ويتم فصلها لتمريرها إلى خلايا مختلفة وهي أساس الفصل والتشكيلة المستقلة أثناء الانقسام الاختزالي.

20. التحقق التجريبي نظرية الكروموسومات في الوراثة قام بها توماس هانت مورغان وزملاؤه.
(ط) اختار مورغان ذبابة الفاكهة ، ذبابة الفاكهة السوداء لتجاربه للأسباب التالية:
(أ) يمكن زراعتها على وسط صناعي بسيط في المختبر.
(ب) دورة حياتها حوالي أسبوعين فقط.
(ج) يمكن أن ينتج عن التزاوج الفردي عدد كبير من الذباب.
(د) كان هناك تمييز واضح بين الجنسين ، أي ذكر (أصغر) وأنثى (أكبر).
(هـ) يحتوي على العديد من أنواع الاختلاف الوراثي الذي يمكن رؤيته بسهولة من خلال المجاهر منخفضة الطاقة.
(2) الربط وإعادة التركيب
(أ) يسمى الارتباط المادي لجينين على الكروموسوم بالارتباط.
(ب) يشرح إعادة التركيب توليد تركيبات جينية غير أبوية.
(ج) لشرح ظاهرة الارتباط وإعادة التركيب ، أجرى مورغان عدة تهجينات ثنائية الهجين في ذبابة الفاكهة لدراسة الجينات المرتبطة بالجنس ، أي أن الجينات موجودة على كروموسوم X. لاحظ أن جينين لا يفصلان بشكل مستقل عن بعضهما البعض.
(د) لاحظ أن نسبة التوليفات الجينية الأبوية كانت أعلى بكثير من النوع غير الأبوي ، عندما يوجد جينان في صليب ثنائي الهجين على نفس الكروموسوم. استنتج مورغان هذا على أنه ارتباط مادي أو ارتباط.
(هـ) وجد مورغان ومجموعته أيضًا أنه حتى عندما تم تجميع الجينات على نفس الكروموسوم ، فإن بعض الجينات كانت مرتبطة ارتباطًا وثيقًا (تأشيب منخفض جدًا) ، بينما كان البعض الآخر مرتبطًا بشكل فضفاض (إعادة تركيب أعلى).
(و) يتم إعادة تركيب الجينات المرتبطة بالعبور (تبادل الأجزاء المقابلة بين كروماتيدات الكروموسومات المتجانسة).

نتائج الارتباط لاثنين من التهجينات ثنائية الهجين أجراها مورغان. عروض Cross & # 8216A & # 8217
العبور بين الجينات y و w. يظهر الصليب 'B1 العبور بين الجينات w و m. هنا ، يتم تمثيل أليلات النوع البري السائد بعلامة (+).
(ز) استخدم ألفريد ستورتيفانت (طالب مورغان) تواتر إعادة التركيب بين أزواج الجينات على نفس الكروموسوم كمقياس للمسافة بين الجينات و "تعيين" موضعها على الكروموسوم. تُستخدم الخرائط الجينية الآن كنقطة انطلاق في تسلسل الجينوم الكامل كما حدث في حالة مشروع تسلسل الجينوم البشري.


شكوى DMCA

إذا كنت تعتقد أن المحتوى المتاح عن طريق موقع الويب (كما هو محدد في شروط الخدمة الخاصة بنا) ينتهك واحدًا أو أكثر من حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، فيرجى إخطارنا من خلال تقديم إشعار كتابي ("إشعار الانتهاك") يحتوي على المعلومات الموضحة أدناه إلى الوكيل المذكور أدناه. إذا اتخذ Varsity Tutors إجراءً ردًا على إشعار الانتهاك ، فسيحاول بحسن نية الاتصال بالطرف الذي جعل هذا المحتوى متاحًا عن طريق عنوان البريد الإلكتروني الأحدث ، إن وجد ، الذي قدمه هذا الطرف إلى Varsity Tutor.

قد تتم إعادة توجيه إشعار الانتهاك الخاص بك إلى الطرف الذي جعل المحتوى متاحًا أو إلى جهات خارجية مثل ChillingEffects.org.

يُرجى العلم أنك ستكون مسؤولاً عن التعويضات (بما في ذلك التكاليف وأتعاب المحاماة) إذا لم تُثبت بالدليل المادي أن منتجًا أو نشاطًا ما ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك. وبالتالي ، إذا لم تكن متأكدًا من أن المحتوى الموجود على الموقع الإلكتروني أو المرتبط به ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، فيجب أن تفكر أولاً في الاتصال بمحامٍ.

الرجاء اتباع هذه الخطوات لتقديم إشعار:

يجب عليك تضمين ما يلي:

توقيع مادي أو إلكتروني لمالك حقوق الطبع والنشر أو شخص مخول بالتصرف نيابة عنه تعريف بحقوق النشر المزعوم انتهاكها وصفًا لطبيعة المحتوى الذي تدعي أنه ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك وموقعه الدقيق ، بما يكفي التفاصيل للسماح للمدرسين المختلفين بالعثور على هذا المحتوى وتحديده بشكل إيجابي ، على سبيل المثال ، نطلب رابطًا إلى السؤال المحدد (وليس فقط اسم السؤال) الذي يحتوي على المحتوى ووصف أي جزء معين من السؤال - صورة ، أو الرابط والنص وما إلى ذلك - تشير شكواك إلى اسمك وعنوانك ورقم هاتفك وعنوان بريدك الإلكتروني وبيان من جانبك: (أ) تعتقد بحسن نية أن استخدام المحتوى الذي تدعي أنه ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك هو غير مصرح به بموجب القانون ، أو من قبل مالك حقوق الطبع والنشر أو وكيل المالك (ب) أن جميع المعلومات الواردة في إشعار الانتهاك الخاص بك دقيقة ، و (ج) تحت طائلة عقوبة الحنث باليمين ، أنك إما مالك حقوق الطبع والنشر أو شخص مخول بالتصرف نيابة عنه.

أرسل شكواك إلى وكيلنا المعين على:

تشارلز كوهن فارسيتي توتورز ذ م م
101 طريق هانلي ، جناح 300
سانت لويس ، مو 63105


أنماط الوراثة المرتبطة بـ X

تحمل الكروموسومات الجنسية الخاصة بك الجينات التي تجعلك ذكرًا أو أنثى. الأنثى لديها اثنين من الكروموسومات X. يمتلك الذكر كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. إذا كان الجين الخاص بحالة ما يحمل على الكروموسومات الجنسية ، فإننا نقول إنه "مرتبط بـ X". الأنماط المرتبطة بـ X ليست بسيطة مثل الأنماط الصبغية الجسدية ، لأنها تظهر بشكل مختلف في الذكور والإناث.

المهيمن المرتبط بـ X

تحدث الوراثة السائدة المرتبطة بـ X عندما ينتج عن الجين الذي لا يعمل بشكل صحيح على كروموسوم X واحد حالة. الحالات التي تسببها الهيمنة المرتبطة بـ X نادرة ، ويمكن أن تختلف الحالة نفسها بشكل كبير في الشدة ، خاصة بين النساء.

تختلف احتمالات تمرير حالة سائدة مرتبطة بـ X اعتمادًا على ما إذا كانت الأم أو الأب لديه الجين الذي لا يعمل بشكل صحيح وعلى جنس الطفل.

إذا كان الأب لديه الشرط:

  • لا يستطيع (فرصة 0٪) نقل الجين الذي لا يعمل بشكل صحيح لأبنائه ، لأنه موجود على كروموسوم X الخاص به. يمرر الرجال كروموسوم Y فقط لأبنائهم.
  • سوف يقوم دائمًا (فرصة 100٪) بنقل الجين الذي لا يعمل بشكل صحيح إلى بناته ، لأنه يمتلك كروموسوم X واحد فقط ، ويمرر هذا الكروموسوم X إلى جميع بناته.

إذا كان لدى الأم نسخة واحدة عاملة من الجين ونسخة واحدة من الجين لا تعمل بشكل صحيح:

  • هناك فرصة 1 من 2 (50٪) لتمرير الجين الذي لا يعمل بشكل صحيح لكل من الأبناء والبنات.
  • هناك فرصة 1 من 2 (50٪) لتمرير الجين العامل لكل من الأبناء والبنات.

غالبًا ما يتأثر الذكور بشكل أكثر خطورة من الإناث بالاضطرابات الموروثة من خلال السيطرة المرتبطة بالكروموسوم X. في بعض الأحيان ، حتى لو ورثت أنثى تغير الجين على أحد كروموسوماتها X ، فلن تظهر عليها الأعراض أو ستكون أعراضها أقل حدة. يُعتقد أنه إذا كان لدى الأنثى نسخة عاملة من الجين على كروموسوم X واحد بالإضافة إلى النسخة المعدلة على كروموسوم X الآخر ، فقد تضعف آثار الحالة. وقد دفع هذا بعض العلماء إلى اقتراح أن الميراث المرتبط بالكروموسوم X لا ينبغي وصفه بمصطلح السائد والمتنحي ، بل يمكن تفسيره ببساطة على أنه وراثة مرتبطة بالكروموسوم X.

السلس الصباغي هو اضطراب سائد مرتبط بالكروموسوم X ويؤثر على أنظمة متعددة ، ولكن بشكل خاص الجلد.

المتنحية المرتبطة بـ X

يعني المتنحي المرتبط بـ X أنه إذا كانت هناك نسخة عمل واحدة من الجين ، فلن يكون لدى الشخص الحالة. الجين الخاص بهذه الحالات موجود على الكروموسوم X. تؤثر الحالات المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X على الذكور أكثر من الإناث. إذا كان لدى الذكر نسخة من الجين لا تعمل بالطريقة التي يجب أن تعمل بها على كروموسوم X الوحيد ، فسوف يتأثر بالحالة.

بعض أشكال الهيموفيليا هي حالات متنحية مرتبطة بالكروموسوم X.

إذا كان الأب يعاني من حالة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X:

  • لا يمكنه أبدًا (فرصة 0٪) نقل الجين الذي لا يعمل بشكل صحيح لأبنائه ، لأن أبنائه سيحصلون دائمًا على كروموسوم Y منه.
  • سوف يقوم دائمًا (فرصة 100٪) بنقل الجين الذي لا يعمل بشكل صحيح إلى بناته ، لأنه يمتلك كروموسوم X واحد فقط ، وهو يحمل الجين الذي لا يعمل بشكل صحيح. ومع ذلك ، قد لا تكون البنات مصابات بهذه الحالة ، لأنهن قد يحصلن على نسخة من الجين الذي يعمل بشكل صحيح من والدتهن.

إذا كان لدى الأنثى نسختان من الجين لا يعملان بشكل صحيح ، فسوف تتأثر بالحالة. إذا كان لديها نسخة عمل على كروموسوم X واحد ونسخة من الجين لا تعمل بالطريقة التي يجب أن تعمل بها على كروموسومها X الآخر ، فإنها تسمى الناقل. لا يتأثر الناقلون بهذه الحالة ، لكن لا يزال بإمكانهم نقل الجين الذي لا يعمل بشكل صحيح إلى أطفالهم.

إذا كانت الأم تعاني من حالة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X ، فإن لديها نسختان من الجين لا يعملان بشكل صحيح:

  • ستمرر دائمًا (فرصة 100٪) الجين الذي لا يعمل بشكل صحيح إلى أبنائها.
  • سيتأثر أبناؤها دائمًا بهذه الحالة (فرصة 100٪).
  • ستقوم دائمًا (فرصة 100٪) بنقل الجين الذي لا يعمل بشكل صحيح إلى بناتها.
  • إذا تأثر الأب أيضًا بهذه الحالة ، فستتأثر الابنة بالحالة.
  • إذا لم يكن لدى الأب الشرط ، فستكون الابنة حاملة.

إذا كانت الأم حاملة لحالة متنحية مرتبطة بـ X ، فإن لديها نسخة وظيفية واحدة من الجين ونسخة واحدة لا تعمل بشكل صحيح:

  • هناك فرصة واحدة من كل 2 (50٪) لإعطاء الجين الذي لا يعمل بشكل صحيح لابنها ، وسيتأثر هؤلاء الأبناء بالحالة.
  • هناك فرصة واحدة من كل 2 (50٪) لإعطاء الجين العامل لابنها ، ولن يتأثر هؤلاء الأبناء بالحالة.
  • هناك فرصة واحدة من كل 2 (50٪) لتمرير الجين الذي لا يعمل بشكل صحيح لابنتها ، لذلك ستكون ابنتها أيضًا حاملة للجين.

إذا كانت الأم حاملًا وكان الأب مصابًا بالمرض ، فهناك احتمال 1 من 2 (50٪) أن تتأثر الابنة. كانت تحصل دائمًا على الجين الذي لا يعمل بشكل صحيح من والدها ، لكنها قد تحصل على الجين العامل من والدتها.


بيولوجي AP الخاص بي

ثلاثة أسئلة حول الفصل:
1- متى بدأ علم الوراثة الحديث ومن كان مؤسسه؟
بدأ علم الوراثة الحديث في ستينيات القرن التاسع عشر ، عندما استنتج راهب أوغسطيني يُدعى جريجور مندل المبادئ الأساسية لعلم الوراثة عن طريق تربية البازلاء.
2. ماذا ينص قانون الفصل؟
تنص على أن بيرم أو بيضة تحمل أليلًا واحدًا فقط لكل تشاركاتير موروث لأن أزواج الأليل تنفصل عن بعضها البعض أثناء إنتاج الأمشاج.
3- هل الاضطرابات المرتبطة بالجنس تؤثر على الرجال أو النساء؟
تؤثر الاضطرابات المرتبطة بالجنس في الغالب على الذكور.

خمس حقائق رئيسية من القراءة:
1. علم الوراثة له جذور قديمة.
2. يمكن تتبع السمات الوراثية في humnas من خلال النسب العائلية
3- يتم التحكم في العديد من الاضطرابات الوراثية لدى البشر بواسطة جين واحد.
4- العديد من الجينات لديها أكثر من أليلين في السكان.
5- قد تتأثر شخصية واحدة بالعديد من الجينات.

رسم بياني:

هذا مثال على مربع Punnet الذي يمثل الإخصاب بين زهرة ذكر وأنثى.


ملخص:
يتحدث قسم المقدمة في الفصل عن وجود أنواع مختلفة من الكلاب ، نظرًا لحقيقة أنه عندما يقوم نوع من الكلاب بتخصيب نوع آخر من الكلاب ، فإن الإنتاج يكون نوعًا جديدًا من الكلاب ، على غرار والديها. علم الوراثة هو علم الوراثة وله جذور قديمة. كان الطبيب أبقراط أول من قدم تفسيرًا لعلم الوراثة ، وعلى الرغم من أنه لم يكن على حق ، فقد وضع أساس علم الوراثة. بدأت علم الوراثة التجريبية في حديقة الدير. بدأ علم الوراثة الحديث في ستينيات القرن التاسع عشر ، عندما استنتج راهب أوغسطيني يُدعى جريجور مندل المبادئ الأساسية لعلم الوراثة عن طريق تربية البازلاء. لقد جادل بشكل صحيح في أن الآباء ينقلون إلى ذريتهم عوامل وراثية منفصلة. السمة القابلة للتوريث التي تختلف بين الأفراد ، مثل لون الزهرة ، تسمى شخصية. يُطلق على كل متغير لشخصية ما ، مثل الزهور الأرجوانية أو البيضاء ، سمة. ربما كانت الميزة الأكثر أهمية لنباتات البازلاء كنموذج تجريبي هي أن مندل كان بإمكانه التحكم بشكل صارم في نباتات البازلاء. وبالتالي ، فإن نباتات البازلاء عادة ما تقوم بالتخصيب الذاتي في الطبيعة. أي أن حبوب اللقاح الحاملة للحيوانات المنوية المنبعثة من الأسدية تحط على كاربيل يحتوي على بيضة من نفس الزهرة. كما استخدم أيضًا الإخصاب المتبادل أحيانًا ، وهو إخصاب نبتة واحدة بحبوب اللقاح من نبات مختلف. عمل مندل مع نباتاته حتى تأكد من أنه يمتلك أصنافًا حقيقية التكاثر - أي الأصناف التي ينتج عنها التلقيح الذاتي ذرية متطابقة مع الوالد. في لغة مربي النباتات والحيوانات وعلماء الوراثة ، يُطلق على نسل نوعين مختلفين اسم الهجين ، ويشار إلى التخصيب المتبادل نفسه باسم التهجين ، أو ببساطة التهجين. يُطلق على النباتات الأبوية صادقة التكاثر اسم الجيل P ، ونسلها الهجين هو جيل F1. عندما تقوم نباتات F1 بالتخصيب الذاتي أو تخصيب بعضها البعض ، فإن نسلها هو جيل F2. يصف قانون مندل للفصل العنصري وراثة شخصية واحدة. يسمى التهجين بين نبات البازلاء مع الزهور الأرجوانية والآخر بالزهور البيضاء تقاطع أحادي الهجين ، لأن النباتات الأم تختلف في شخصية واحدة فقط. هناك إصدارات بديلة من الجينات تفسر الاختلافات في الشخصيات الموروثة. على سبيل المثال ، يوجد جين لون الزهرة في نباتات البازلاء في نسختين ، أحدهما للأرجواني والآخر للأبيض. تسمى الآن الإصدارات البديلة من الجين الأليلات. لكل شخصية ، يرث الكائن أليلين ، واحد من كل والد. قد تكون هذه الأليلات متشابهة أو مختلفة. يقال إن الكائن الذي يحتوي على أليلين متطابقين للجين متماثل اللواقح لهذا الجين. يقال إن الكائن الذي يحتوي على أليلين مختلفين للجين متغاير الزيجوت لهذا الجين. إذا اختلف الأليلين من زوج موروث ، فإن أحدهما يحدد مظهر الكائنات ويسمى الأليل السائد والآخر ليس له تأثير ملحوظ على مظهر الكائنات ويسمى الأليل المتنحي. يحمل الحيوان المنوي أو البويضة أليلًا واحدًا فقط لكل صفة موروثة لأن أزواج الأليل تنفصل عن بعضها أثناء إنتاج الأمشاج. نظرًا لأن مظهر الكائن الحي لا يكشف دائمًا عن تركيبته الجينية ، فإن علماء الوراثة يميزون بين الكائن المعبر عنه ، أو السمات الجسدية ، التي تسمى النمط الظاهري ، وتركيبه الجيني التركيب الوراثي. تحمل الكروموسومات المتجانسة الأليلات لكل حرف. يتم الكشف عن قانون التشكيلة المستقلة من خلال تتبع حرفين في وقت واحد. التهجين ثنائي الهجين هو تزاوج أصناف أبوية تختلف في حرفين. يفصل كل زوج من الأليلات بشكل مستقل عن أزواج الأليلات الأخرى أثناء تكوين الأمشاج. وهذا ما يسمى بقانون مندل للتشكيلة المستقلة. يستخدم علماء الوراثة الاختبار المتقاطع لتحديد الأنماط الجينية غير المعروفة. اختبار التقاطع هو تزاوج بين فرد مجهول النمط الجيني والفرد المتنحي متماثل اللواقح. تعكس قوانين مندل قواعد الاحتمال. يمكن تتبع الصفات الجينية في البشر من خلال النسب العائلية ، من خلال العودة إلى الأجيال السابقة ومعرفة ما إذا كانت لديهم هذه السمة أم لا. يتم التحكم في العديد من الاضطرابات الموروثة في البشر بواسطة جين واحد. معظم الاضطرابات الوراثية البشرية متنحية. وتتراوح شدتها من خفيفة نسبيًا ، مثل المهق ، إلى مهددة للحياة ، مثل التليف الكيسي. معظم الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات متنحية يولدون لأبوين عاديين كلاهما متغاير الزيجوت - أي حاملي الأليل المتنحي للاضطراب ولكنهم طبيعيون من الناحية الظاهرية. على الرغم من أن العديد من الأليلات الضارة متنحية ، إلا أن عددًا من الاضطرابات البشرية سببها الأليلات السائدة. يمكن للتكنولوجيات الجديدة أن توفر نظرة ثاقبة للإرث الجيني للفرد. هناك عدة طرق للاختبار: الاختبار الجيني ، واختبار الجنين ، والتصوير الجنيني ، والذي يستخدم التصوير بالموجات فوق الصوتية ، وفحص حديثي الولادة ، والاعتبارات الأخلاقية. تؤدي الهيمنة غير الكاملة إلى أنماط ظاهرية وسيطة. نسل F1 من تقاطعات مندل البازلاء تبدو دائمًا كواحدة من النوعين الأبويين. تسمى هذه الحالة بالهيمنة الكاملة ، فالأليل السائد له نفس التأثير المظهري سواء كان موجودًا في نسخة واحدة أو نسختين. لكن بالنسبة لبعض الشخصيات ، فإن مظهر F1 الهجينة تقع بين الأنماط الظاهرية للنوعين الأبويين ، وهو تأثير يسمى الهيمنة غير الكاملة. العديد من الجينات لديها أكثر من أليلين في السكان. على سبيل المثال ، يتضمن النمط الظاهري لفصيلة الدم ABO في البشر ثلاثة أليلات من جين واحد. قد يؤثر جين واحد على العديد من الصفات المظهرية. تؤثر معظم الجينات على شخصيات متعددة ، وهي خاصية تسمى تعدد الأشكال. قد تتأثر شخصية واحدة بالعديد من الجينات. درس مندل الصفات الجينية التي يمكن تصنيفها على أساس إما أو على أساس ، مثل لون الزهرة الأرجواني أو الأبيض. ومع ذلك ، فإن العديد من الخصائص ، مثل لون جلد الإنسان وطوله ، تختلف في مجموعة سكانية على طول سلسلة متصلة. العديد من هذه الميزات ناتجة عن الوراثة متعددة الجينات ، والتأثيرات المضافة لجينين أو أكثر على سمة نمطية واحدة. تؤثر البيئة أيضًا على العديد من الشخصيات. سلوك الكروموسوم مسؤول عن قوانين مندل. تميل الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم إلى التوارث معًا. تميل الجينات الموجودة بالقرب من نفس الكروموسوم إلى أن تكون موروثة معًا وتسمى الجينات المرتبطة. ينتج عن العبور مجموعات جديدة من الأليلات. يستخدم علماء الوراثة البيانات المتقاطعة لتعيين الجينات. تحدد الكروموسومات الجنس في العديد من الأنواع. العديد من الحيوانات ، بما في ذلك جميع الثدييات ، لديها أبراج من الكروموسومات الجنسية ، صممت X و Y ، التي تحدد جنس الفرد. تُظهر الجينات المرتبطة بالجنس نمطًا فريدًا للوراثة. الجين المرتبط بالجنس هو جين موجود في أي من الكروموسوم الجنسي ، وهو يختلف كثيرًا عن الجين المرتبط. تؤثر الاضطرابات المرتبطة بالجنس في الغالب على الذكور. الهيموفيليا ، عمى الألوان الأحمر والأخضر. والحثل العضلي الدوشيني هو اضطرابات تسببها الجينات المرتبطة بالجنس ، وهي تُلاحظ في كثير من الأحيان عند الذكور أكثر من الإناث. كروموسوم Y هو أيضًا ذو قيمة عالية جدًا ، لأنه يوفر أدلة حول تطور الذكور البشري.

الشروط الاساسية:
1- الصفة - سمة موروثة تختلف بين الأفراد ، مثل لون الزهرة.
2-عمودي - كل متغير لشخصية ، مثل زهور أرجوانية أو بيضاء.
3- الهجينة - نسل نوعين مختلفين.
4- الأليلات - النسخ البديلة للجين.
5- متجانسة الزيجوت - كائن حي له أليلين متطابقين للجين.
6.Heterozygous - an organism that has two different alleles for a gene.
7.Achondroplasia - a serious dominant disorder a form of dwarfism.
8.Huntington's diseas - a degenerative disorder of the nervous system that usually does not appear until 35 to 45 years of age.
9.Complete dominance - the dominant allele has the same phenotypic effect whether present in one or two copies.
10.Incomplete dominance - the appearance of F1 hybrids falls between the phenotypes of the two parental varieties.


20th Century—Genetics, Fossils, and Molecular Development

Genetics and Threshold Effects

In 1934, the American geneticist Sewall Wright published the first of two papers on 23 strains of an inbred guinea pig population (Wright 1934). Wright concentrated on a substrain consisting of 1343 individuals that showed a high incidence of polydactyly but also exhibited a highly variable expression of the trait, ranging from 9 to 69% in the offspring. He hypothesized that much of this variation was nongenetic, and he was able to ascertain the influence of maternal effects on polydactyly formation by showing that polydactyly decreased significantly with maternal age. But the maternal effects alone were not sufficient to explain the total variation in polydactyly. In addition, Wright established a seasonal influence, according to which the proportion of males born with polydactyly in the winter (37.5% of births) was 50% higher than in those born in the summer (25.5% of births). He reasoned that this was not due to season in a chronological sense, but rather due to a combination of season-dependent factors, such as nutrition, lighting, and temperature, among others. At the same time he found no clear correlation with litter size.

In summary, Wright concluded that the occurrence of supernumerary digits (which he termed “atavistic”) was due to a combination of genetic and nongenetic effects. He assumed the existence of thresholds in development and hypothesized that these would be due to physiological parameters influenced by a multitude of factors. In Wright’s view, these factors acted in combination, and each factor would have fairly constant contributions. The specific combination of factors would constitute the threshold, and a supernumerary digit would only form above that threshold value. Thus the variable expressions of the polydactyly trait could potentially be correlated with a scale of physiologically acting factors. This notion of nongradual character variation represented an unconventional view at the time, taken up again only recently (see below). Although Wright’s findings indicated a clear distinction from the gradual modes of variation in populations, and could thus be interpreted to underlie the appearance of discontinuous characters in evolution, they had no effect on the formulation of the gradual variation paradigm underlying the Modern Synthesis theory in the 1930s and 1940s, to which Wright had been a major contributor.

In 1947, a paper on cats with preaxial polydactyly was published by Charles Danforth from Stanford University. Danforth (1947a) undertook a study of inheritance based on 97 polydactylous Maine Coon cats from several generations and quantitatively assessed the frequencies of supernumerary toe formation. He found an autosomally dominant inheritance of the trait with high penetrance and variable expression and ascribed all of the observed phenotypic variants to the same gene mutation. In another study, Danforth again devoted his attention to preaxial polydactyly in cats (Danforth 1947b). He described the expansion and division of the saphenous nerve far proximally from the cat’s foot and was thus able to demonstrate the integrative properties of embryonic development. He reasoned that the evolution of the foot was associated with factors that regulate embryonic development of the toes—a look ahead at future evo-devo declarations. Subsequently to Danforth, in 1948, the world’s most comprehensive survey on the breeding of birds studied linkage relations of autosomal factors in experiments of backcrossing the heterozygote to the recessive parent. For the polydactyly trait in chicken, Warren (1949) reported 2800 hindlimb cases out of 3949 backcrossings, a ratio that deviated significantly from Warren’s statistical expectations. He distinguished these single digit additions from the condition “duplicate,” which he describes as two-toe additions to the hindlimbs, frequently accompanied also by digit duplications in the wings.


12.2: Patterns of Inheritance - Biology

Original Document which includes notes and a slide presentation on Linkage Groups and Chromosome Maps located at:


1. A dumpy winged (dd) fruit fly with long aristae (AA) is crossed with a long winged (Dd) short aristae (aa). Show the cross and the phenotypic proportions.

50% will be Long winged, Long Aristae / 50% will be dumpy winged, long aristae

2. A fruit fly with short legs (ll) and vestigial wings (gg) is crossed with one that is heterozygous for both traits. Assuming the dominant alleles are on separate chromosomes, show the cross and the expected phenotypic proportions.

50% will be long legged, vestigial wings / 50% will be short legged, normal wings

3. In fruit flies, red eyes is a dominant allele located on the X chromosome. The recessive condition results in white eyes. The tan body trait is also X-linked and is dominant to yellow bodies. A female who is heterozygous both traits with the dominant alleles located on the same chromosomes (cis ) is crossed with a white eyed, yellow bodied male. Show the cross and the phenotypic proportions (Don't forget these traits are X-linked!)

In pea plants, flower color and pollen shape are located on the same chromosome. A plant with purple flowers and long pollen (AaBb) is crossed with one that is recessive for both traits (aabb).

The results are as follows:

a) Are the chromosomes of the AaBb parent in the cis or trans position? Sketch a punnett square showing the expected offspring.

Since the majority of the offspring are like the parents, not recombinants, then you would assume that the alleles were in the cis formation. 6% of the time you have a crossing over even that resulting in recombinants.


Atypical mitochondrial inheritance patterns in eukaryotes

Mitochondrial DNA (mtDNA) is predominantly maternally inherited in eukaryotes. Diverse molecular mechanisms underlying the phenomenon of strict maternal inheritance (SMI) of mtDNA have been described, but the evolutionary forces responsible for its predominance in eukaryotes remain to be elucidated. Exceptions to SMI have been reported in diverse eukaryotic taxa, leading to the prediction that several distinct molecular mechanisms controlling mtDNA transmission are present among the eukaryotes. We propose that these mechanisms will be better understood by studying the deviations from the predominating pattern of SMI. This minireview summarizes studies on eukaryote species with unusual or rare mitochondrial inheritance patterns, i.e., other than the predominant SMI pattern, such as maternal inheritance of stable heteroplasmy, paternal leakage of mtDNA, biparental and strictly paternal inheritance, and doubly uniparental inheritance of mtDNA. The potential genes and mechanisms involved in controlling mitochondrial inheritance in these organisms are discussed. The linkage between mitochondrial inheritance and sex determination is also discussed, given that the atypical systems of mtDNA inheritance examined in this minireview are frequently found in organisms with uncommon sexual systems such as gynodioecy, monoecy, or andromonoecy. The potential of deviations from SMI for facilitating a better understanding of a number of fundamental questions in biology, such as the evolution of mtDNA inheritance, the coevolution of nuclear and mitochondrial genomes, and, perhaps, the role of mitochondria in sex determination, is considerable.

الكلمات الدالة: ADN mitochondrial détermination du sexe heteroplasmy hétéroplasmie mitochondrial DNA mitochondrial inheritance paternal leakage sex determination transmission mitochondriale transmission paternelle occasionnelle.


Inheritance patterns of blood groups

Blood groups are inherited from our parents in the same way as other genetic traits (eg, eye colour). ABO and Rh are the most well-known among the blood group systems.

ABO inheritance patterns

The ABO blood group system is determined by the ABO gene, which is found on chromosome 9. The four ABO blood groups, A, B, AB and O, arise from inheriting one or more of the alternative forms of this gene (or alleles) namely A, B or O.

Genetic Combinations of ABO Blood Groups

فصيلة الدم Possible genes
أ AA or AO
ب BB or BO
AB AB
ا OO

ال أ و ب alleles are codominant so both A and B antigens will be expressed on the red cells whenever either allele is present. ا alleles do not produce either A or B antigens, thus, are sometimes called ‘silent' alleles.

ABO Inheritance Patterns

Parental blood groups Child's blood group
O و O ا
O and A O or A
O and B O or B
O and AB A or B
A and A A or O
أ و ب O or A or B or AB
A and AB A or B or AB
B and B O or B
B and AB B or A or AB
AB and AB A or B or AB

Note: These are possible blood groups that children may inherit according to the combination of parental blood groups.

Rh inheritance patterns

The Rh blood group system is attributable to two genes, RHD و RHCE, which are located on chromosome 1. The RHD gene is dominant, so the expression of the D antigen depends upon whether an RHD gene has been inherited from one or both parents.

Therefore, a person is considered to be D positive whenever the RHD gene is present, even though the gene may have only been inherited from one parent. Conversely, a person will be D negative if no RHD gene is inherited.

Slight differences, also known as polymorphisms, of the RHD gene exist. These polymorphisms result in D variant phenotypes, and somewhat complicate the inheritance pattern of the D antigen. Please refer to the reference list below for more information on RHD genotyping for D variants.

Parental D phenotype Child's D phenotype
Positive and Positive Positive or Negative
Positive and Negative Positive or Negative
Negative and Negative نفي

Note: These are the possible D phenotypes that children may express according to the combination of parental D phenotypes.


شاهد الفيديو: 2 - قانون مندل الاول (كانون الثاني 2022).