معلومة

هل تحتوي الخلايا الجسدية البشرية على 46 كروموسومًا طوال الوقت؟


بقدر ما أعرف ، فإن الخلية الجسدية البشرية لديها دورة الخلية:

الطور البيني والنسخ المتماثل (الانقسام). في الطور البيني ، تحتوي الخلية على مرحلتين للنمو (G1 + G2) ومرحلة توليفية (المرحلة S بين G1 و G2). بعد انتهاء G2 ، ستبدأ الخلية في الدخول إلى الانقسام الفتيلي.

حتى المرحلة S ، تحتوي الخلية على 23 كروموسومًا فقط ، أليس كذلك؟ وفقط بعد أن يقوم الحمض النووي بتكرار عدد الكروموسومات يتضاعف (إلى 46).

يرجى تصحيح لي إذا كنت مخطئا؟ وهل ستحتوي الخلية في طور G0 (بعد التكرار وقبل G1) على 23 أو 46 كروموسومًا؟


لدى البشر 46 كروموسومًا ، 23 من الأم و 23 من الأب. أعتقد أن أسهل طريقة لتذكر ذلك هي التفكير في الكروموسومات الجنسية - إذا كنت ذكرًا ، فلديك كروموسوم X واحد من والدتك وكروموسوم Y واحد من والدك. خلال المرحلة S ، ستقوم الخلية بعمل نسخة أخرى من كروموسوم X وكروموسوم Y ، لذلك سيكون لديك (تقنيًا) 4 كروموسومات جنسية في الخلية قبل انقسامها ، على الرغم من أن لديك فقط 2 كروموسوم جنسي فريد. بعد الانقسام ، ستحتوي كل خلية ابنة على كروموسومين جنسيين (واحد X وواحد Y). نفس الشيء ينطبق على جميع الكروموسومات الأخرى.

لذا ، للإجابة على سؤالك ، نعم ، في المرحلة G2 ، لديك ضعف كمية الكروموسومات في خليتك (46 * 2 = 92) ، لكن لديك فقط 46 كروموسومًا فريدًا في خليتك.

تحرير: كما أشار العديد من الأشخاص ، هناك أمثلة لا تتوافق مع هذه القاعدة. على سبيل المثال ، يمكن لخلايا الهيكل العظمي والكبد الاحتفاظ بنسخة ثانية من الكروموسومات (مما يجعلها 2n). هذا ، مع ذلك ، هو الاستثناء. في رأيي ، من الأفضل معرفة القواعد الأساسية التي تحكم عدد الكروموسومات.

كتمرين ، أقترح التفكير فيما يعنيه أن الخلية بها كروموسومات "2n"؟ ماذا يحدث إذا حصلت الخلية الجرثومية على 2n كروموسوم وتمريرها إلى ذرية قابلة للحياة؟ هل هذا النسل الآن "2n" ، أم أنه لديهم ضعف عدد الكروموسومات كالوالد؟ متى يصبح الكروموسوم المضاعف كروموسومًا خاصًا به وليس مجرد "نسخة مكررة"؟


كم عدد الكروموسومات التي يمتلكها البشر؟

يمتلك معظم البشر 46 كروموسومًا. تأتي الكروموسومات البشرية في أزواج ، لذلك يوجد 23 زوجًا من الكروموسومات.

كل الكائنات لديها صبغيات ، ولكن ليس كلهم ​​لديهم نفس العدد الإجمالي للكروموسومات. على سبيل المثال ، في حين أن لدى البشر 23 زوجًا من الكروموسومات ، تحتوي البطاطس والغوريلا على 48 كروموسومًا فرديًا ، بينما تحتوي الأفاعي الجرسية على 184 كروموسومًا. من ناحية أخرى ، تحتوي الخلايا النباتية على عدد مختلف من الكروموسومات.

ضع في اعتبارك أن عدد الكروموسومات لا يرتبط بتعقيد الكائن الحي ، ومن المستحيل التمييز بين الأنواع من خلال عدد الكروموسومات وحده. ومع ذلك ، فإن المادة الجينية داخل كل كروموسوم تؤثر على مدى تعقيد النوع.

عدد الكروموسومات التي يمتلكها النوع عشوائي تمامًا ويمكن أن يتغير بمرور الوقت. يعتقد بعض العلماء أن "الالتصاق" العشوائي بالكروموسومات هو ما تسبب في التطور من الرئيسيات إلى الإنسان.


الملخص

وُلد علم الوراثة الخلوية البشرية في عام 1956 مع الاكتشاف الأساسي ، ولكن القوي ، وهو أن الخلايا البشرية الطبيعية تحتوي على 46 كروموسومًا. منذ ذلك الحين ، نما هذا المجال وفهمنا للعلاقة بين عيوب الكروموسومات والأمراض في طفرات يغذيها التقدم في تكنولوجيا الوراثة الخلوية. كمشروع ناضج ، علم الوراثة الخلوية الآن هو علم الجينوم البشري ، جينات الأمراض والسرطان ، تطور الكروموسومات وعلاقة التركيب النووي بوظيفة.


ما هو الفرق بين عدد الكروموسومات x و n و 2n؟

Ploidy هو عدد مجموعات الكروموسومات في الخلية البيولوجية.

تحتوي الخلايا الجنسية البشرية (الحيوانات المنوية والبويضة) على مجموعة كاملة من الكروموسومات من الوالد الذكر أو الأنثى. تتحد الخلايا الجنسية ، التي تسمى أيضًا الأمشاج ، لإنتاج خلايا جسدية. لذلك تحتوي الخلايا الجسدية على ضعف عدد الكروموسومات. العدد أحادي العدد (ن) هو عدد الكروموسومات في الأمشاج. تحتوي الخلية الجسدية على ضعف عدد الكروموسومات (2n).

البشر ثنائي الصيغة الصبغية. تحتوي الخلية الجسدية البشرية على 46 كروموسومًا: مجموعتان كاملتان من الصبغيات ، والتي تشكل 23 زوجًا من الكروموسومات المتجانسة. ومع ذلك ، فإن العديد من الكائنات الحية لديها أكثر من مجموعتين من الكروموسومات المتجانسة وتسمى متعددة الصبغيات.

يسمى عدد الكروموسومات في مجموعة واحدة (غير متجانسة) بالرقم أحادي الصيغة الصبغية (x) ، ويختلف عن العدد أحادي العدد (n). ينطبق كلا الرقمين n و x على كل خلية في كائن حي معين. بالنسبة للبشر ، x = n = 23 ، والتي تتم كتابتها أيضًا كـ 2n = 2x = 46. قمح الخبز هو كائن حي حيث تختلف x و n.

يحتوي على ست مجموعات من الكروموسومات ، مجموعتان من كل نوع من أنواع ثنائية الصبغيات الثلاثة المختلفة التي هي أسلافها البعيدة. الخلايا الجسدية هي سداسي الصبغيات ، مع ستة مجموعات من الكروموسومات ، 2 ن = 6 س = 42. الأمشاج هي كلا الصبغيات أحادية الصيغة الصبغية وثلاثية الصبغيات ، مع ثلاث مجموعات من الكروموسومات. العدد أحادي الصيغة الصبغية س = 7 ، والعدد أحادي العدد ن = 21.

رباعي الصبغيات (أربع مجموعات من الكروموسومات ، 2 ن = 4x) شائع في النباتات ، ويحدث أيضًا في البرمائيات والزواحف والحشرات.

نملة البلدغ الأسترالية ، Myrmecia pilosula ، من الأنواع أحادية الصيغة الصبغية ، لها n = x = 1 ، وهو أقل عدد ممكن من الكروموسوم نظريًا. الأفراد المفردون من هذا النوع لديهم كروموسوم واحد ، والأفراد ثنائيو الصبغيات لديهم كروموسومان.

هي حالة الخلية أو الكائن الذي يحتوي على مضاعف متكامل للعدد أحادي الصيغة الصبغية ، وربما يستبعد الكروموسومات المحددة للجنس. على سبيل المثال ، تحتوي الخلية البشرية على 46 كروموسومًا ، وهو عدد صحيح مضاعف للعدد أحادي الصيغة الصبغية ، 23. ويمكن أيضًا اعتبار الإنسان الذي لديه مضاعفات غير طبيعية ، ولكنها متكاملة ، من هذه المجموعة الكاملة (على سبيل المثال ، 69 كروموسومًا) على أنه euploid.

اختلال الصيغة الصبغية هو حالة عدم وجود euploidy. في البشر ، تشمل الأمثلة وجود كروموسوم إضافي واحد (مثل متلازمة داون) ، أو فقد أحد الكروموسومات (مثل متلازمة تيرنر). يتم إعطاء الأنماط النووية المختلة الصيغة الصبغية أسماء مع بضع اللاحقة (بدلاً من -ploidy ، المستخدمة في الأنماط النواة أحادية الصيغة الصبغية) ، مثل التثلث الصبغي و monosomy.


كم عدد الكروموسومات في الطور البيني؟

هل الكروموسومات موجودة خلال الطور البيني؟ خلال الطور البيني (1) ، الكروماتين في حالته الأقل تكثفًا ويظهر توزيعًا غير محكم في جميع أنحاء النواة. يبدأ تكثيف الكروماتين خلال الطور (2) و الكروموسومات أصبح مرئي. الكروموسومات تظل مكثفة طوال مراحل الانقسام المختلفة (2-5).

سئل أيضًا ، ماذا يحدث للكروموسومات أثناء الطور البيني؟

خلال الطور البيني، تنمو الخلية ويتضاعف الحمض النووي النووي. الطور البيني تليها المرحلة الانقسامية. خلال المرحلة الانقسامية ، والمضاعفة الكروموسومات يتم فصلها وتوزيعها في نوى ابنة. عادة ما ينقسم السيتوبلازم أيضًا ، مما ينتج عنه خليتان ابنتان.

كم عدد الكروموسومات في الانقسام الاختزالي؟

يتم تقليل عدد الكروموسومات من 46 (23 زوجًا) إلى 23 أثناء عملية الانقسام الاختزالي. نظرًا لأن لديهم فقط نصف إجمالي الكروموسومات في خلية جسدية ، يُطلق عليهم اسم أحادي العدد (ن). في البويضة البشرية أو الحيوانات المنوية ، هناك 23 كروموسومأحدهما X أو Y.


الفصل 13 - الانقسام الاختزالي ودورات الحياة الجنسية

  • دورة الحياة هي تسلسل من جيل إلى جيل لمراحل التاريخ التناسلي للكائن الحي.
  • يبدأ عند تصور الكائن الحي ويستمر حتى ينتج الكائن نسله.

تحتوي الخلايا البشرية على مجموعات من الكروموسومات.

  • في البشر ، تحتوي كل خلية جسدية (جميع الخلايا عدا الحيوانات المنوية أو البويضة) على 46 كروموسومًا.
    • يمكن تمييز كل كروموسوم بالحجم ، وموضع السنترومير ، ونمط التلوين باستخدام أصباغ معينة.
    • يكون للكروموسومين اللذين يتألفان من زوج نفس الطول وموضع السنترومير ونمط التلوين.
    • تحمل أزواج الكروموسومات المتماثلة جينات تتحكم في نفس الصفات الموروثة.
    • لدى الإناث البشرية زوج متماثل من الكروموسومات X (XX).
    • يمتلك الذكور البشريون كروموسوم X و Y (XY).
    • معظم الجينات المحمولة على الكروموسوم X ليس لها نظائر على الصبغي Y الصغير.
    • يحتوي كروموسوم Y أيضًا على جينات غير موجودة على X.
    • 46 كروموسومًا في كل خلية جسدية هي مجموعتان من 23 ، مجموعة أمومية (من والدتك) ومجموعة أبوية (من والدك).
    • بالنسبة للبشر ، فإن العدد الفردي للكروموسومات هو 23 (ن = 23) ، والعدد ثنائي الصبغيات هو 46 (2 ن = 46).

    دعونا نناقش دور الانقسام الاختزالي في دورة حياة الإنسان.

    • تبدأ دورة حياة الإنسان عندما تندمج خلية منوية أحادية العدد مع بويضة أحادية العدد.
    • تندمج هذه الخلايا (syngamy) ، مما يؤدي إلى الإخصاب.
    • البويضة الملقحة (البيضة الملقحة) ثنائية الصبغة لأنها تحتوي على مجموعتين أحاديتين من الكروموسومات تحمل جينات من سلالات الأم والأب.
    • عندما يتطور الكائن الحي من اللاقحة إلى البالغين الناضجين جنسياً ، فإن الانقسام الفتيلي يولد جميع الخلايا الجسدية في الجسم.
      • تحتوي كل خلية جسدية على مجموعة ثنائية الصبغيات كاملة من الكروموسومات.
      • إذا تم إنتاج الأمشاج عن طريق الانقسام الفتيلي ، فإن اندماج الأمشاج سينتج ذرية بأربع مجموعات من الكروموسومات بعد جيل واحد ، وثمانية بعد ثانية ، وهكذا.
      • تحتوي الحيوانات المنوية أو البويضات البشرية على مجموعة أحادية العدد من 23 كروموسومًا مختلفًا ، واحدًا من كل زوج متماثل.

      تعرض الكائنات الحية مجموعة متنوعة من دورات الحياة الجنسية.

      • يتناوب الإخصاب والانقسام الاختزالي في جميع دورات الحياة الجنسية.
      • ومع ذلك ، فإن توقيت الانقسام الاختزالي والتخصيب يختلف باختلاف الأنواع.
      • يمكن تصنيف هذه الاختلافات في ثلاثة أنواع رئيسية من دورات الحياة.
      • في معظم الحيوانات ، بما في ذلك البشر ، الأمشاج هي الخلايا الفردية الوحيدة.
        • لا تنقسم الجاميطات بل تندمج لتكوين زيجوت ثنائي الصبغة ينقسم عن طريق الانقسام لتنتج كائنًا متعدد الخلايا.
        • تتضمن دورة الحياة هذه مرحلتين متعددي الخلايا ، واحدة أحادية الصيغة الصبغية والأخرى ثنائية الصبغة.
        • تسمى المرحلة ثنائية الصبغيات متعددة الخلايا بالطور البوغي.
        • ينتج الانقسام الاختزالي في الطور البوغي جراثيم أحادية العدد تتطور عن طريق الانقسام إلى مرحلة الطور المشيجي أحادي الصيغة الصبغية.
        • يتم إنتاج الجاميطات عن طريق الانقسام الفتيلي عن طريق اندماج الطور المشيجي لتكوين البيضة الملقحة ، والتي تنمو في البوغة عن طريق الانقسام الفتيلي.
        • تندمج الجاميطات لتشكل الزيجوت ، وهي المرحلة الوحيدة ثنائية الصبغيات.
        • يخضع الزيجوت للانقسام الاختزالي لإنتاج خلايا أحادية العدد.
        • تنمو هذه الخلايا أحادية الصيغة الصبغية عن طريق الانقسام الفتيلي لتشكيل الكائن البالغ أحادي العدد متعدد الخلايا.
        • ينتج البالغ الفرد الفرد الأمشاج عن طريق الانقسام.

        يقلل المفهوم 13.3 الانقسام الاختزالي من عدد مجموعات الكروموسوم من ثنائي الصبغة إلى أحادي العدد

        • تشبه العديد من خطوات الانقسام الاختزالي خطوات الانقسام الفتيلي.
          • كلاهما يسبقه تكرار الكروموسومات.
          • القسم الأول ، الانقسام الاختزالي الأول ، يفصل بين الكروموسومات المتجانسة.
          • الثاني ، الانقسام الاختزالي الثاني ، يفصل بين الكروماتيدات الشقيقة.
          • هذه متطابقة وراثيا ومتصلة في السنترومير.
          • يتم تكرار الجسيم المركزي الفردي ، مكونًا اثنين من الجسيمات المركزية.
          • يحتل Prophase I عادة أكثر من 90 ٪ من الوقت اللازم للانقسام الاختزالي.
          • خلال الطور الأول ، تبدأ الكروموسومات في التكثف.
          • تتزاوج الكروموسومات المتجانسة بشكل غير محكم على طولها ، وتتماشى بدقة مع الجين.
            • عند العبور ، تتكسر جزيئات الحمض النووي في الكروماتيدات غير المنتظمة في الأماكن المقابلة ثم تنضم مجددًا إلى الكروماتيد الآخر.
            • في المشابك ، تتشكل بنية بروتينية تسمى المركب synaptonemal بين المتماثلات ، مما يجعلها متماسكة بإحكام على طول طولها.
            • عندما يتفكك المركب synaptonemal في الطور الأولي المتأخر ، يصبح كل زوج كروموسوم مرئيًا على شكل رباعي ، أو مجموعة من أربعة كروماتيدات.
            • يحتوي كل رباعي على واحد أو أكثر من chiasmata ، وهي مواقع عبرت فيها كروماتيدات الكروموسومات المتجانسة وتم تداول أجزاء من الكروماتيدات.
            • تتكون الأنابيب الدقيقة للمغزل من الجسيمات المركزية ، التي انتقلت إلى القطبين.
            • يحدث انهيار الغلاف النووي والنواة.
            • ترتبط Kinetochores لكل متماثل بالأنابيب الدقيقة من أحد القطبين.

            الطور الأول

            • في الطور الأول ، يتم ترتيب الرباعي في لوحة الطور ، مع وجود كروموسوم واحد يواجه كل قطب.
              • ترتبط الأنابيب الدقيقة من أحد الأقطاب بالحركية الحركية لكروموسوم واحد لكل رباعي ، بينما ترتبط الأنابيب من القطب الآخر بالآخر.
              • في الطور الأول ، تنفصل الكروموسومات المتجانسة. يتحرك كروموسوم واحد نحو كل قطب ، مسترشدًا بجهاز المغزل.
                • تظل الكروماتيدات الشقيقة متصلة بالسنترومير وتتحرك كوحدة واحدة باتجاه القطب.

                Telophase I و cytokinesis

                • في الطور الأول ، تستمر حركة الكروموسومات المتجانسة حتى يكون هناك مجموعة أحادية العدد في كل قطب.
                  • يتكون كل كروموسوم من كروماتيدات شقيقة.
                  • في الخلايا الحيوانية ، يتشكل ثلم الانقسام. في الخلايا النباتية ، تتشكل صفيحة الخلية.
                  • الانقسام الاختزالي الثاني يشبه إلى حد بعيد الانقسام.
                    • خلال الطور الثاني ، يتشكل جهاز المغزل ويلتصق بحركية كل كروماتيد أخت.
                      • ترتبط ألياف المغزل من أحد الأقطاب بالحركية الحركية للكروماتيد الشقيق ، وتلك الخاصة بالقطب الآخر ترتبط بالحركية الحركية للكروماتيد الشقيق الآخر.
                      • بسبب العبور في الانقسام الاختزالي الأول ، لم تعد الكروماتيدات الشقيقة لكل كروموسوم متطابقة وراثيًا.
                      • ترتبط الحركات الحركية للكروماتيدات الشقيقة بالأنابيب الدقيقة الممتدة من القطبين المعاكسين.
                      • تتشكل النوى حول الكروموسومات ، والتي تبدأ في التمدد ، ويفصل الحركية الخلوية السيتوبلازم.

                      هناك اختلافات رئيسية بين الانقسام والانقسام الاختزالي.

                      • يوجد العديد من الاختلافات الرئيسية بين الانقسام والانقسام الاختزالي.
                        • يتم تقليل عدد الكروموسوم من ثنائي الصبغة إلى أحادي العدد في الانقسام الاختزالي ولكن يتم حفظه في الانقسام الفتيلي.
                        • ينتج الانقسام الخيطي خلايا ابنة متطابقة وراثيا مع الوالد ومع بعضها البعض.
                        • ينتج الانقسام الاختزالي خلايا متميزة وراثيًا عن الخلية الأم وعن بعضها البعض.
                        1. خلال الطور الأول من الانقسام الاختزالي ، تصطف الكروموسومات المتماثلة المتماثلة وتصبح متصلة جسديًا على طول أطوالها بواسطة مركب بروتيني يشبه السوستة ، مجمع سينابتونيمال ، في عملية تسمى المشبك. يحدث أيضًا إعادة ترتيب وراثي بين كروماتيدات غير أصلية تسمى العبور. بمجرد تفكيك المركب synaptonemal ، تظهر الكروموسومات المتجانسة المرتبطة على شكل رباعي. تظهر المناطق على شكل X والتي تسمى chiasmata كمظهر مادي للعبور. لا يحدث التشابك والعبور في الانقسام الفتيلي.
                        2. في الطور الأول من الانقسام الاختزالي ، تتم محاذاة أزواج متجانسة من الكروموسومات على طول لوحة الطور. في الانقسام الفتيلي ، تصطف الكروموسومات المنسوخة الفردية على طول لوحة الطور.
                        3. في الطور الأول من الانقسام الاختزالي ، تكون الكروموسومات المتجانسة ، وليس الكروماتيدات الشقيقة ، هي التي تنفصل وتُحمل إلى أقطاب متقابلة للخلية. تظل الكروماتيدات الشقيقة لكل كروموسوم مكرر متصلة. في الانقسام ، تنفصل الكروماتيدات الشقيقة لتصبح كروموسومات فردية.

                        المفهوم 13.4: يساهم التباين الجيني الناتج في دورات الحياة الجنسية في التطور

                        • ما هو أصل الاختلاف الجيني؟
                        • الطفرات هي المصدر الأصلي للتنوع الجيني.
                        • بمجرد ظهور نسخ مختلفة من الجينات من خلال الطفرة ، ينتج عن إعادة الخلط أثناء الانقسام الاختزالي والتخصيب نسلًا بمجموعة فريدة من السمات الخاصة بهم.

                        تنتج دورات الحياة الجنسية تباينًا جينيًا بين النسل.

                        • يعتبر سلوك الكروموسومات أثناء الانقسام الاختزالي والتخصيب مسؤولاً عن معظم الاختلافات التي تنشأ في كل جيل.
                        • ثلاث آليات تساهم في الاختلاف الجيني:
                          1. تشكيلة مستقلة من الكروموسومات.
                          2. تقفز فوق. أو تجاوزت.
                          3. الإخصاب العشوائي.
                        • تساهم التشكيلة المستقلة من الكروموسومات في التباين الجيني بسبب التوجه العشوائي لأزواج متجانسة من الكروموسومات في لوحة الطور الطوري أثناء الانقسام الاختزالي الأول.
                          • هناك احتمال خمسين أن تحصل خلية ابنة معينة من الانقسام الاختزالي على كروموسوم الأم لزوج متماثل معين وفرصة خمسين أن تتلقى كروموسوم الأب.
                          • إذا كان n = 3 ، فهناك 23 = 8 مجموعات ممكنة.
                          • بالنسبة للبشر الذين لديهم n = 23 ، هناك 223 ، أو أكثر من 8 ملايين توليفة محتملة من الكروموسومات.
                          • بالنسبة للبشر ، يحدث هذا بمعدل مرة إلى ثلاث مرات لكل زوج كروموسوم.
                          • البويضة هي واحدة من أكثر من 8 ملايين مجموعة كروموسوم محتملة.
                          • الحيوانات المنوية الناجحة هي واحدة من أكثر من 8 ملايين احتمال.
                          • يمكن أن يحتوي الزيجوت الناتج على أي واحد من أكثر من 70 تريليون مجموعة ممكنة من الكروموسومات.
                          • يضيف العبور المزيد من الاختلاف في هذا الأمر.
                          1. تشكيلة مستقلة من الكروموسومات المتماثلة أثناء الانقسام الاختزالي الأول وكروماتيدات شقيقة غير متطابقة أثناء الانقسام الاختزالي الثاني.
                          2. العبور بين الكروموسومات المتجانسة خلال الطور الأول.
                          3. الإخصاب العشوائي للبويضة بواسطة الحيوانات المنوية.

                          يعتمد التكيف التطوري على التباين الجيني للسكان.

                          • أدرك داروين أهمية التباين الجيني في التطور.
                            • يتطور السكان من خلال النجاح الإنجابي التفاضلي لأعضائه المتنوعين.
                            • هؤلاء الأفراد الأكثر ملاءمة للبيئة المحلية يتركون معظم الأبناء ، وينقلون جيناتهم في هذه العملية.
                            • سوف تنخفض الجينات المفضلة سابقًا.
                            • ومع ذلك ، كان هذا العمل غير معروف إلى حد كبير حتى عام 1900 ، بعد وفاة داروين وميندل لأكثر من 15 عامًا.

                            مخطط محاضرة لبيولوجيا كامبل / ريس ، الإصدار السابع ، © Pearson Education، Inc. 13-1


                            ملخص الفصل

                            تحتوي بدائيات النوى على كروموسوم دائري واحد يتكون من DNA مزدوج الشريطة ، في حين أن حقيقيات النوى لها صبغيات خطية متعددة تتكون من كروماتين ملفوف حول هيستونات ، وكلها محاطة بغشاء نووي. تتكون الكروموسومات 46 من الخلايا الجسدية البشرية من 22 زوجًا من الجسيمات الذاتية (أزواج متطابقة) وزوج من الكروموسومات الجنسية ، والتي قد تكون أو لا تكون متطابقة. هذا هو 2ن أو حالة ثنائية الصيغة الصبغية. تحتوي الأمشاج البشرية على 23 كروموسومًا ، أو مجموعة كاملة من الكروموسومات ، مجموعة من الكروموسومات كاملة مع أحد الكروموسومات الجنسية ، X أو Y. هذا هو ن أو حالة أحادية العدد. الجينات عبارة عن أجزاء من DNA ترمز لجزيء وظيفي معين (بروتين أو RNA). يتم تحديد سمات الكائن الحي من خلال الجينات الموروثة من كل والد. تتكون الكروموسومات المضاعفة من كروماتيدات شقيقة. يتم ضغط الكروموسومات باستخدام مجموعة متنوعة من الآليات خلال مراحل معينة من دورة الخلية. تشارك عدة فئات من البروتين في تنظيم وتعبئة الحمض النووي للكروموسومات في بنية شديدة التكثيف. مجمع التكثيف يضغط الكروموسومات ، والبنية المكثفة الناتجة ضرورية لفصل الكروموسومات أثناء الانقسام الفتيلي.

                            10.2 دورة الخلية

                            دورة الخلية عبارة عن تسلسل منظم للأحداث. تنتقل الخلايا الموجودة على مسار الانقسام الخلوي عبر سلسلة من المراحل المحددة التوقيت بدقة والمنظمة بعناية. في حقيقيات النوى ، تتكون دورة الخلية من فترة تحضيرية طويلة ، تسمى الطور البيني ، يتم خلالها تكرار الكروموسومات. ينقسم الطور البيني إلى G1و S و G2 المراحل. تبدأ المرحلة الانقسامية بالحركة الحركية (الانقسام الفتيلي) ، والتي تتكون من خمس مراحل: الطور الأولي ، الطور الأول ، الطور الطوري ، الطور الطوري ، الطور البعيدة. المرحلة الأخيرة من عملية انقسام الخلية ، والتي يُنظر إليها أحيانًا على أنها المرحلة الأخيرة من المرحلة الانقسامية ، هي الحركية الخلوية ، حيث يتم فصل المكونات السيتوبلازمية للخلايا الوليدة إما عن طريق حلقة أكتين (خلايا حيوانية) أو عن طريق تكوين لوحة الخلية ( زرع الخلايا).

                            10.3 التحكم في دورة الخلية

                            تتم مراقبة كل خطوة في دورة الخلية بواسطة ضوابط داخلية تسمى نقاط التفتيش. هناك ثلاث نقاط تفتيش رئيسية في دورة الخلية: واحدة بالقرب من نهاية G1، ثانية في G2/ M الانتقال ، والثالث خلال الطور الاستوائي. تسمح جزيئات المنظم الموجبة لدورة الخلية بالتقدم إلى المرحلة التالية من انقسام الخلية. تراقب جزيئات المنظم السلبي الظروف الخلوية ويمكن أن توقف الدورة حتى يتم تلبية المتطلبات المحددة.

                            10.4 السرطان ودورة الخلية

                            السرطان هو نتيجة الانقسام الخلوي غير المضبوط بسبب انهيار الآليات التي تنظم دورة الخلية. يبدأ فقدان السيطرة بتغيير في تسلسل الحمض النووي للجين الذي يرمز لأحد الجزيئات المنظمة. تؤدي التعليمات الخاطئة إلى بروتين لا يعمل كما ينبغي. يمكن لأي خلل في نظام المراقبة أن يسمح بنقل أخطاء أخرى إلى الخلايا الوليدة. سيؤدي كل انقسام خلوي متتالي إلى ظهور خلايا وليدة مع المزيد من الضرر المتراكم. في النهاية ، تصبح جميع نقاط التفتيش غير وظيفية ، وتزاحم الخلايا التي تتكاثر بسرعة الخلايا الطبيعية ، مما يؤدي إلى ورم أو سرطان الدم (سرطان الدم).

                            10.5 قسم الخلايا بدائية النواة

                            في كل من انقسام الخلايا بدائية النواة وحقيقية النواة ، يتم تكرار الحمض النووي الجيني ثم يتم تخصيص كل نسخة في خلية ابنة. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تقسيم محتويات السيتوبلازم بالتساوي وتوزيعها على الخلايا الجديدة. ومع ذلك ، هناك العديد من الاختلافات بين انقسام الخلايا بدائية النواة وحقيقية النواة. تحتوي البكتيريا على كروموسوم DNA دائري واحد ولكن لا يوجد نواة. لذلك ، فإن الانقسام (karyokinesis) ليس ضروريًا في انقسام الخلايا البكتيرية. يتم توجيه الحركة الخلوية البكتيرية بواسطة حلقة مكونة من بروتين يسمى FtsZ. ينتج عن نمو الغشاء ومواد جدار الخلية من محيط الخلايا تكوين حاجز يبني في النهاية جدران الخلية المنفصلة للخلايا الوليدة.


                            أوجه التشابه بين الأنماط النووية للذكور والإناث

                            • الأنماط النووية للذكور والإناث نوعان من مجموعات كاملة من الكروموسومات من كلا الجنسين من البشر.
                            • نوعان من الكروموسومات في كلا النوعين من الأنماط النووية هما الصبغيات الجسدية والكروموسومات الجنسية. بشكل عام ، تحتوي كل من الأنماط النووية للذكور والإناث على أزواج كروموسوم جسمية متشابهة في العدد والمظهر.
                            • كلاهما يسمح بتحديد عدد ومظهر كل كروموسوم في نواة خلية جسدية.
                            • أيضًا ، كلا النوعين من الأنماط يسمحان بتحديد طول الكروموسومات ، وموضع السنترومير ، ونمط النطاقات. كما أنها تسمح بتحديد الخصائص الفيزيائية للكروموسومات.
                            • إلى جانب ذلك ، كلاهما مهم في تحديد تشوهات الكروموسومات.

                            هل تحتوي الخلايا الجسدية البشرية على 46 كروموسومًا طوال الوقت؟ - مادة الاحياء

                            علم أحياء كامبل الفصل 13 (powell_h)

                            1) إذا نجح البستاني الذي يقوم بتربية الغردينيا في الحصول على نبتة واحدة ذات مجموعة صفات مرغوبة بشكل خاص ، فأي مما يلي سيكون طريقه الأكثر احتمالية وفعالية لإنشاء خط من هذه النباتات؟

                            أ) التراجع عن تجاربها السابقة للحصول على نبتة أخرى بنفس الصفات.
                            ب) تزاوج هذا النبات مع نبات آخر بصفات أضعف بكثير.
                            ج) استنساخ النبات لاجنسيًا لإنتاج نبات مطابق.
                            د) إجبار النبات على التلقيح الذاتي للحصول على نفس النوع.
                            هـ) أضف النيتروجين إلى تربة نسل هذا النبات حتى تستمر الصفات المرغوبة.

                            2) يوجد الحد الأدنى من الجينوم البشري في أي مما يلي؟
                            أ) كل خلية بشرية
                            ب) كل كروموسوم بشري
                            ج) الحمض النووي الكامل لإنسان واحد
                            د) كل البشر
                            هـ) كل جين بشري

                            3) في الجنس البشري ، تحتوي جميع الخلايا الجسدية على 46 كروموسومًا. أي مما يلي يمكن أن يكون صحيحًا أيضًا؟
                            أ) الأنواع النباتية (شجيرات خاصة) تحتوي على 46 كروموسوم لكل خلية.
                            ب) لدى بعض البالغين 69 كروموسومًا لكل خلية.
                            ج) لدى بعض البالغين 23 كروموسومًا لكل خلية.
                            د) بعض الأنواع الفطرية لديها كروموسوم واحد فقط لكل خلية.
                            ه) نوع بكتيري معين يحتوي على 23 كروموسوم.

                            4) أي مما يلي يعتبر تصريحًا صحيحًا حول التكاثر الجنسي مقابل التكاثر اللاجنسي؟
                            أ) التكاثر اللاجنسي ، وليس التكاثر الجنسي ، هو سمة من سمات النباتات والفطريات.
                            ب) في التكاثر الجنسي ، ينقل الأفراد 50٪ من جيناتهم إلى كل من ذريتهم.
                            ج) في التكاثر اللاجنسي ، يتم إنتاج النسل عن طريق الإخصاب بدون الانقسام الاختزالي.
                            د) يتطلب التكاثر الجنسي أن يكون الوالدان ثنائي الصبغة.
                            هـ) ينتج التكاثر اللاجنسي فقط ذرية أحادية العدد.

                            5) أي مما يلي يحدد الجينوم؟
                            أ) تمثيل مجموعة كاملة من عديد الببتيدات في الخلية
                            ب) المجموعة الكاملة من عديد الببتيدات في الكائن الحي
                            ج) المجموعة الكاملة من عديد الببتيدات للأنواع
                            د) النمط النووي
                            هـ) المجموعة الكاملة لجينات الكائن الحي

                            6) في أي مرحلة من مراحل الانقسام الفتيلي يتم تصوير الكروموسومات عادة في تحضير النمط النووي؟
                            أ) الطور
                            ب) الطورية
                            ج) الطور
                            د) الطور النهائي
                            ه) الطور البيني

                            7) الكروموسومات X و Y البشرية
                            أ) كلاهما موجود في كل خلية جسدية للذكور والإناث على حد سواء.
                            ب) متساوية في الحجم وعدد الجينات تقريبًا.
                            ج) متماثلون بالكامل تقريبًا ، على الرغم من اختلاف أسمائهم.
                            د) تشمل الجينات التي تحدد جنس الفرد.
                            هـ) تشمل فقط الجينات التي تحكم تحديد الجنس.

                            8) أي مما يلي ينطبق على الأنواع التي لديها عدد كروموسوم 2n = 16؟

                            أ) الأنواع ثنائية الصبغيات مع 32 كروموسوم لكل خلية.
                            ب) تحتوي الأنواع على 16 مجموعة من الكروموسومات لكل خلية.
                            ج) تحتوي كل خلية على ثمانية أزواج متجانسة.
                            د) خلال المرحلة S من دورة الخلية سيكون هناك 32 كروموسوم منفصل.
                            هـ) تحتوي الأمشاج من هذا النوع على أربعة كروموسومات.

                            9) تظهر دورات الحياة الجنسية حقيقية النواة تباينًا هائلاً. من بين العناصر التالية ، ما القواسم المشتركة بين جميع دورات الحياة الجنسية؟

                            أولا تناوب الأجيال
                            II. الانقسام الاختزالي
                            ثالثا. التخصيب
                            رابعا. جاميتس
                            خامسا الجراثيم

                            أ) الأول والرابع والخامس
                            ب) الأول والثاني والرابع
                            ج) الثاني والثالث والرابع
                            د) الثاني والرابع والخامس
                            هـ) الأول والثاني والثالث والرابع والخامس

                            10) أي من هذه العبارات خاطئة؟
                            أ) في البشر ، يحتوي كل من 22 جسمية للأم على كروموسوم أب متماثل.
                            ب) في البشر ، الزوج الثالث والعشرون ، كروموسومات الجنس ، يحدد ما إذا كان الشخص أنثى (XX) أو ذكر (XY).
                            ج) تتحد مجموعات من الكروموسومات أحادية العدد (n) في البويضة والحيوانات المنوية أثناء الإخصاب ، وتشكل زيجوت ثنائي الصبغة (2n) وحيدة الخلية.
                            د) عند النضج الجنسي ، ينتج المبيض والخصيتان أمشاج ثنائية الصبغيات عن طريق الانقسام الاختزالي.
                            هـ) تختلف دورات الحياة الجنسية فيما يتعلق بالتوقيت النسبي للانقسام الاختزالي والتخصيب.

                            11) بالإشارة إلى دورة الحياة الجنسية للنبات ، أي من المصطلحات التالية يصف العملية التي تؤدي مباشرة إلى تكوين الأمشاج؟
                            أ) انقسام الطور البوغي
                            ب) الانقسام المشيجي
                            ج) الانقسام الاختزالي المشيجي
                            د) الانقسام البوغ
                            هـ) تناوب الأجيال

                            12) أي مما يلي مثال على تناوب الأجيال؟
                            أ) يمتلك كل من الجد والحفيد شعرًا داكنًا ، لكن الوالد لديه شعر أشقر.
                            ب) ينتج نبات ثنائي الصيغة الصبغية (sporophyte) ، عن طريق الانقسام الاختزالي ، بوغًا يؤدي إلى ظهور حبوب لقاح أحادية الصيغة الصبغية متعددة الخلايا (gametophyte).
                            ج) ينتج الحيوان ثنائي الصبغة الأمشاج عن طريق الانقسام الاختزالي ، وتخضع الأمشاج للتخصيب لإنتاج زيجوت ثنائي الصبغة.
                            د) ينتج الفطر أحادي الصبغة الأمشاج عن طريق الانقسام ، وتخضع الأمشاج للتخصيب ، الذي يتبعه مباشرة الانقسام الاختزالي.
                            هـ) تنقسم الخلية ثنائية الصيغة الصبغية عن طريق الانقسام الفتيلي لإنتاج خليتين ابنتيتين ثنائي الصبغيات ، والتي تندمج بعد ذلك لإنتاج خلية رباعية الصبغيات.

                            13) يحتوي النمط النووي لنوع واحد من الرئيسيات على 48 كروموسومًا. في أنثى معينة ، ينحرف الانقسام الخلوي وتنتج إحدى بيضها مع كروموسوم إضافي (25). المصدر الأكثر احتمالا لهذا الخطأ هو الخطأ في أي مما يلي؟
                            أ) الانقسام في مبيضها
                            ب) الطور الأول لحدث انتصافي واحد
                            ج) الطور الثاني لحدث انتصافي واحد
                            د) الطور النهائي الأول لحدث انتصافي واحد
                            ه) إما الطور الأول أو الثاني

                            14) كائن حي له 46 كروموسوم في نمطه النووي. لذلك يمكننا استنتاج أي مما يلي؟
                            أ) يجب أن يكون الإنسان.
                            ب) يجب أن يكون من الرئيسيات.
                            ج) يجب أن يكون حيوانا.
                            د) يجب أن يكون متكاثرا جنسيا.
                            هـ) يجب أن تحتوي الأمشاج على 23 كروموسومًا.

                            15) تحتوي الخلية ثلاثية الصبغيات على ثلاث مجموعات من الكروموسومات. إذا كانت خلية من الأنواع ثنائية الصبغيات عادةً مع 42 كروموسومًا لكل خلية ثلاثية الصبغيات ، فمن المتوقع أن تحتوي هذه الخلية على أي مما يلي؟
                            أ) 63 كروموسومًا في 31 1/2 زوجًا
                            ب) 63 كروموسومًا في 21 مجموعة من 3
                            ج) 63 صبغياً ، ولكل منها ثلاثة كروماتيدات
                            د) 21 زوجًا كروموسومًا و 21 كروموسومًا فريدًا

                            16) أي مما يلي ينتج عن النمط النووي؟
                            أ) ترتيب خلوي طبيعي للكروموسومات في النواة
                            ب) القدرة الموروثة للكروموسومات على ترتيب نفسها
                            ج) ترتيب صور الكروموسوم البشري
                            د) قص ولصق أجزاء من الكروموسومات لتشكيل مجموعة قياسية
                            هـ) فصل الكروموسومات المتجانسة في الطور الأول للانقسام الاختزالي

                            17) أي مما يلي يصف النمط النووي بشكل أفضل؟

                            أ) تمثيل تصويري لجميع الجينات للأنواع
                            ب) عرض كل كروموسومات خلية واحدة
                            ج) الجمع بين جميع الكروموسومات الأم والأب من أحد الأنواع
                            د) جمع كل الكروموسومات في كائن حي
                            هـ) صورة فوتوغرافية لجميع الخلايا ذات الصبغيات المفقودة أو الزائدة

                            18) إذا أكملت الخلية أول انقسام انتصافي وبدأت للتو الانقسام الاختزالي الثاني ، فأي مما يلي يعتبر وصفًا مناسبًا لمحتوياتها؟
                            أ) تحتوي على نصف كمية الحمض النووي مثل الخلية التي بدأت الانقسام الاختزالي.
                            ب) لها نفس عدد الكروموسومات ولكن لكل منها أليلات مختلفة عن خلية أخرى من نفس الانقسام الاختزالي.
                            ج) يحتوي على نصف الكروموسومات ولكن ضعف الحمض النووي للخلية الأصلية.
                            د) تحتوي على ربع الحمض النووي ونصف الكروموسومات على أنها الخلية الأصلية.
                            هـ) إنه مطابق في المحتوى لخلية أخرى من نفس الانقسام الاختزالي.

                            19) أي مما يلي يمكن أن يستخدم كلاً من الانقسام والانقسام الاختزالي في الظروف الصحيحة؟
                            أ) خلية حيوانية أحادية العدد
                            ب) خلية ثنائية الصبغيات من جذع نباتي
                            ج) أي خلية حيوانية ثنائية الصبغيات
                            د) مادة أولية شبيهة بالنباتات
                            ه) جرثومة أثرية

                            20) أي مما يلي قد ينتج عنه زيجوت بشري يحتوي على 45 كروموسومًا؟
                            أ) خطأ في الطور الانتصافي للبويضة أو الحيوانات المنوية
                            ب) فشل نواة البويضة في تخصيب الحيوانات المنوية
                            ج) تخصيب 23 كروموسوم بويضة بشرية بواسطة 22 كروموسوم حيوان منوي من فصيلة وثيقة الصلة
                            د) خطأ في محاذاة الكروموسومات على لوحة الطور
                            ه) عدم وجود chiasmata في الطور الأول

                            21) تحتوي الخلايا الجسدية لشجيرة خاصة على 46 كروموسومًا. لكي تكون مختلفًا عن الخلايا البشرية ، التي لها نفس عدد الكروموسومات ، أي مما يلي يجب أن يكون صحيحًا؟
                            أ) لا يمكن أن تتكاثر الخلايا الخاصة عن طريق الاتصال الجنسي.
                            ب) تحتوي الخلايا الجنسية الحاملة على كروموسومات يمكن أن تتشابك مع الكروموسومات البشرية في المختبر.
                            ج) تختلف جينات الكروموسومات الخاصة اختلافًا كبيرًا عن تلك الموجودة في البشر.
                            د) يجب أن تكون شجيرات الزينة مثل الحيوانات أكثر من غيرها من الشجيرات الأيضية.
                            هـ) يجب أن تكون الجينات الموجودة على كروموسوم خاص معين ، مثل X ، على كروموسوم بشري مختلف ، مثل الرقم 18.

                            22) في النمط النووي البشري ، يتم ترتيب الكروموسومات في 23 زوجًا. إذا اخترنا أحد هذه الأزواج ، مثل الزوج 14 ، فأي مما يلي يشترك فيه كروموسومات الزوج؟
                            أ) طول وموضع السنترومير فقط.
                            ب) الطول وموضع السنترومير ونمط التلوين فقط.
                            ج) الطول ، وموضع السنترومير ، ونمط التلوين ، والصفات المشفرة بواسطة جيناتهم.
                            د) الطول وموقع السنترومير ونمط التلوين وتسلسل الحمض النووي.
                            ه) ليس لديهم أي شيء مشترك إلا أنهم على شكل X.

                            23) بعد الطور الأول من الانقسام الاختزالي ، يكون التركيب الكروموسومي لكل خلية ابنة
                            أ) ثنائي الصبغيات ، وتتكون الكروموسومات من كروماتيد واحد.
                            ب) ثنائي الصبغيات ، ويتكون كل كروموسومات من كروماتيدات.
                            ج) أحادي العدد ، ويتكون كل كروموسومات من كروماتيد واحد.
                            د) أحادي العدد ، ويتكون كل كروموسومات من كروماتيدات.
                            هـ) رباعي الصبغيات ، ويتكون كل من الكروموسومات من كروماتيدات.

                            24) كيف تقارن الخلايا عند اكتمال الانقسام الاختزالي بالخلايا التي قامت بتكرار الحمض النووي الخاص بها وهي على وشك أن تبدأ الانقسام الاختزالي؟
                            أ) لديهم ضعف كمية السيتوبلازم ونصف كمية الحمض النووي.
                            ب) لديهم نصف عدد الكروموسومات ونصف كمية الحمض النووي.
                            ج) لديهم نفس عدد الكروموسومات ونصف كمية الحمض النووي.
                            د) لديهم نصف عدد الكروموسومات وربع كمية الحمض النووي.
                            هـ) لديهم نصف كمية السيتوبلازم ومضاعفة كمية الحمض النووي.

                            25) متى يختفي المركب synaptonemal؟
                            أ) الطور المتأخر للانقسام الاختزالي الأول
                            ب) أثناء الإخصاب أو اندماج الأمشاج
                            ج) طور مبكر للانقسام الاختزالي الأول
                            د) منتصف الطور من الانقسام الاختزالي الثاني
                            هـ) الطور المتأخر للانقسام الاختزالي الثاني

                            26) Which of the following happens at the conclusion of meiosis I?
                            A) Homologous chromosomes are separated.
                            B) The chromosome number per cell is conserved.
                            C) Sister chromatids are separated.
                            D) Four daughter cells are formed.
                            E) The sperm cells elongate to form a head and a tail end.

                            27) A cell divides to produce two daughter cells that are genetically different.
                            A) The statement is true for mitosis only.
                            B) The statement is true for meiosis I only.
                            C) The statement is true for meiosis II only.
                            D) The statement is true for mitosis and meiosis I.
                            E) The statement is true for mitosis and meiosis II.

                            28) Chromatids are separated from each other.
                            A) The statement is true for mitosis only.
                            B) The statement is true for meiosis I only.
                            C) The statement is true for meiosis II only.
                            D) The statement is true for mitosis and meiosis I.
                            E) The statement is true for mitosis and meiosis II.

                            29) Independent assortment of chromosomes occurs.
                            A) The statement is true for mitosis only.
                            B) The statement is true for meiosis I only.
                            C) The statement is true for meiosis II only.
                            D) The statement is true for mitosis and meiosis I.
                            E) The statement is true for mitosis and meiosis II.

                            30) Which of the following occurs in meiosis but not in mitosis?
                            A) chromosome replication
                            B) synapsis of chromosomes
                            C) production of daughter cells
                            D) alignment of chromosomes at the equator
                            E) condensation of chromatin

                            31) If an organism is diploid and a certain gene found in the organism has 18 known alleles (variants), then any given organism of that species can/must have which of the following?
                            A) at most, 2 alleles for that gene
                            B) up to 18 chromosomes with that gene
                            C) up to 18 genes for that trait
                            D) a haploid number of 9 chromosomes
                            E) up to, but not more than, 18 different traits

                            32) Whether during mitosis or meiosis, sister chromatids are held together by proteins referred to as cohesins. Such molecules must have which of the following properties?
                            A) They must persist throughout the cell cycle.
                            B) They must be removed before meiosis can begin.
                            C) They must be removed before anaphase can occur.
                            D) They must reattach to chromosomes during G₁.
                            E) They must be intact for nuclear envelope reformation.

                            33) Experiments with cohesins have found that

                            A) cohesins are protected from destruction throughout meiosis I and II.
                            B) cohesins are cleaved from chromosomes at the centromere before anaphase I.
                            C) cohesins are protected from cleavage at the centromere during meiosis I.
                            D) a protein cleaves cohesins before metaphase I.
                            E) a protein that cleaves cohesins would cause cellular death.

                            34) A tetrad includes which of the following sets of DNA strands?
                            A) two single-stranded chromosomes that have synapsed
                            B) two sets of sister chromatids that have synapsed
                            C) four sets of sister chromatids
                            D) four sets of unique chromosomes
                            E) eight sets of sister chromatids

                            35) When we see chiasmata under a microscope, that lets us know which of the following has occurred?
                            A) asexual reproduction
                            B) meiosis II
                            C) anaphase II
                            D) prophase I
                            E) separation of homologs

                            36) To view and analyze human chromosomes in a dividing cell, which of the following is/are required?
                            A) electron microscope
                            B) radioactive staining
                            C) fluorescent staining
                            D) DNA stain and a light microscope
                            E) a stain particular to human cells

                            37) To visualize and identify meiotic cells at metaphase with a microscope, what would you look for?
                            A) sister chromatids grouped at the poles
                            B) individual chromosomes all at the cell's center
                            C) an uninterrupted spindle array
                            D) the synaptonemal complex
                            E) tetrads all aligned at the cell's center

                            For the following question, match the key event of meiosis with the stages listed below.

                            I. Prophase I V. Prophase II
                            II. Metaphase I VI. Metaphase II
                            ثالثا. Anaphase I VII. Anaphase II
                            رابعا. Telophase I VIII. Telophase II

                            38) Tetrads of chromosomes are aligned at the equator of the spindle alignment determines independent assortment.
                            A) I
                            B) II
                            C) IV
                            D) VI
                            E) VIII

                            For the following question, match the key event of meiosis with the stages listed below.

                            I. Prophase I V. Prophase II
                            II. Metaphase I VI. Metaphase II
                            ثالثا. Anaphase I VII. Anaphase II
                            رابعا. Telophase I VIII. Telophase II

                            39) Synaptonemal complexes form or are still present.
                            أ) أنا فقط
                            B) I and IV only
                            C) I and VIII only
                            D) II and VI only
                            E) I, II, III, and IV only

                            For the following question, match the key event of meiosis with the stages listed below.

                            I. Prophase I V. Prophase II
                            II. Metaphase I VI. Metaphase II
                            ثالثا. Anaphase I VII. Anaphase II
                            رابعا. Telophase I VIII. Telophase II

                            40) Centromeres of sister chromatids disjoin and chromatids separate.
                            أ) ثانيا
                            B) III
                            C) IV
                            D) V
                            E) VII

                            The following question refers to the essential steps in meiosis described below.

                            1. Formation of four new nuclei, each with half the chromosomes present in the parental nucleus
                            2. Alignment of tetrads at the metaphase plate
                            3. Separation of sister chromatids
                            4. Separation of the homologs no uncoupling of the centromere
                            5. Synapsis chromosomes moving to the middle of the cell in pairs

                            41) Which of the steps takes place in both mitosis and meiosis?
                            A) 2
                            B) 3
                            C) 5
                            D) 2 and 3 only
                            E) 2, 3, and 5

                            42) How does the sexual life cycle increase the genetic variation in a species?
                            A) by allowing crossing over
                            B) by allowing fertilization
                            C) by increasing gene stability
                            D) by conserving chromosomal gene order
                            E) by decreasing mutation frequency

                            43) For a species with a haploid number of 23 chromosomes, how many different combinations of maternal and paternal chromosomes are possible for the gametes?
                            A) 23
                            B) 46
                            C) 460
                            D) 920
                            E) about 8 million

                            44) Independent assortment of chromosomes is a result of

                            A) the random and independent way in which each pair of homologous chromosomes lines up at the metaphase plate during meiosis I.
                            B) the random nature of the fertilization of ova by sperm.
                            C) the random distribution of the sister chromatids to the two daughter cells during anaphase II.
                            D) the relatively small degree of homology shared by the X and Y chromosomes.
                            E) the random and independent way in which each pair of homologous chromosomes lines up at the metaphase plate during meiosis I, the random nature of the fertilization of ova by sperm, the random distribution of the sister chromatids to the two daughter cells during anaphase II, and the relatively small degree of homology shared by the X and Y chromosomes.

                            45) Which of the following best describes the frequency of crossing over in mammals?
                            أ)

                            2 per meiotic cell
                            C) at least 1-2 per chromosome pair
                            د)

                            1 per pair of sister chromatids
                            E) a very rare event among hundreds of cells

                            46) When homologous chromosomes crossover, what occurs?
                            A) Two chromatids get tangled, resulting in one re-sequencing its DNA.
                            B) Two sister chromatids exchange identical pieces of DNA.
                            C) Specific proteins break the two strands and re-join them with their homologs.
                            D) Each of the four DNA strands of a tetrad is broken and the pieces are mixed.
                            E) Maternal alleles are "corrected" to be like paternal alleles and vice versa.

                            47) Which of the life cycles is typical for animals?
                            أ) أنا فقط
                            ب) أنا فقط
                            ج) ثالثا فقط
                            D) I and II
                            E) I and III

                            48) Which of the life cycles is typical for plants and some algae?
                            أ) أنا فقط
                            ب) أنا فقط
                            ج) ثالثا فقط
                            D) I and II
                            E) I and III

                            49) Which of the life cycles is typical for most fungi and some protists?
                            أ) أنا فقط
                            ب) أنا فقط
                            ج) ثالثا فقط
                            D) I and II
                            E) I and III

                            50) In part III of Figure 13.1, the progression of events corresponds to which of the following series?

                            A) zygote, mitosis, gametophyte, mitosis, fertilization, zygote, mitosis
                            B) sporophyte, meiosis, spore, mitosis, gametophyte, mitosis, gametes, fertilization
                            C) fertilization, mitosis, multicellular haploid, mitosis, spores, sporophyte
                            D) gametophyte, meiosis, zygote, spores, sporophyte, zygote
                            E) meiosis, fertilization, zygote, mitosis, adult, meiosis

                            51) In a life cycle such as that shown in part III of Figure 13.1, if the zygote's chromosome number is 10, which of the following will be true?

                            A) The sporophyte's chromosome number per cell is 10 and the gametophyte's is 5.
                            B) The sporophyte's chromosome number per cell is 5 and the gametophyte's is 10.
                            C) The sporophyte and gametophyte each have 10 chromosomes per cell.
                            D) The sporophyte and gametophyte each have 5 chromosomes per cell.
                            E) The sporophyte and gametophyte each have 20 chromosomes per cell.

                            Figure 13.2 of a single pair of homologous chromosomes as they might appear during various stages of either mitosis or meiosis

                            52) Which diagram represents anaphase I of meiosis?
                            A) I
                            B) II
                            C) IV
                            D) V
                            E) VI

                            Figure 13.2 of a single pair of homologous chromosomes as they might appear during various stages of either mitosis or meiosis

                            53) Which diagram(s) represent anaphase II of meiosis?
                            A) II only
                            B) III only
                            C) IV only
                            D) V only
                            E) either II or V

                            You have isolated DNA from three different cell types of an organism, determined the relative DNA content for each type, and plotted the results on the graph shown in Figure 13.3. Refer to the graph to answer the following questions.

                            54) Which sample of DNA might be from a nerve cell arrested in G0 of the cell cycle?
                            A) I
                            B) II
                            C) III
                            D) either I or II
                            E) either I or III

                            You have isolated DNA from three different cell types of an organism, determined the relative DNA content for each type, and plotted the results on the graph shown in Figure 13.3. Refer to the graph to answer the following questions.

                            55) Which sample might represent an animal cell in the G2 phase of the cell cycle?
                            A) I
                            B) II
                            C) III
                            D) both I and II
                            E) either II or III

                            You have isolated DNA from three different cell types of an organism, determined the relative DNA content for each type, and plotted the results on the graph shown in Figure 13.3. Refer to the graph to answer the following questions.

                            56) Which sample might represent a zygote?
                            A) I
                            B) II
                            C) III
                            D) either I or II
                            E) either II or III

                            A certain (hypothetical) organism is diploid, has either blue or orange wings as the consequence of one of its genes on chromosome 12, and has either long or short antennae as the result of a second gene on chromosome 19, as shown in Figure 13.4.

                            57) A certain female's number 12 chromosomes both have the blue gene and number 19 chromosomes both have the long gene. As cells in her ovaries undergo meiosis, her resulting eggs (ova) may have which of the following?
                            A) either two number 12 chromosomes with blue genes or two with orange genes
                            B) either two number 19 chromosomes with long genes or two with short genes
                            C) either one blue or one orange gene in addition to either one long or one short gene
                            D) one chromosome 12 with one blue gene and one chromosome 19 with one long gene

                            A certain (hypothetical) organism is diploid, has either blue or orange wings as the consequence of one of its genes on chromosome 12, and has either long or short antennae as the result of a second gene on chromosome 19, as shown in Figure 13.4.

                            58) If a female of this species has one chromosome 12 with a blue gene and another chromosome 12 with an orange gene, and has both number 19 chromosomes with short genes, she will produce which of the following egg types?
                            A) only blue short gene eggs
                            B) only orange short gene eggs
                            C) one-half blue short and one-half orange short gene eggs
                            D) three-fourths blue long and one-fourth orange short gene eggs
                            E) three-fourths blue short and one-fourth orange short gene eggs

                            A certain (hypothetical) organism is diploid, has either blue or orange wings as the consequence of one of its genes on chromosome 12, and has either long or short antennae as the result of a second gene on chromosome 19, as shown in Figure 13.4.

                            59) A female with a paternal set of one orange and one long gene chromosome and a maternal set comprised of one blue and one short gene chromosome is expected to produce which of the following types of eggs after meiosis?
                            A) All eggs will have maternal types of gene combinations.
                            B) All eggs will have paternal types of gene combinations.
                            C) Half the eggs will have maternal and half will have paternal combinations.
                            D) Each egg has a one-fourth chance of having either blue long, blue short, orange long, or orange short combinations.
                            E) Each egg has a three-fourths chance of having blue long, one-fourth blue short, three-fourths orange long, or one-fourth orange short combinations.

                            There is a group of invertebrate animals called rotifers, among which a particular group of species reproduces, as far as is known, only asexually. These rotifers, however, have survived a long evolutionary history without evidence of having been overcome by excessive mutations.

                            60) Since the rotifers develop from eggs, but asexually, what can you predict?
                            A) The eggs and the zygotes are all haploid.
                            B) The animals are all hermaphrodites.
                            C) While asexual, both males and females are found in nature.
                            D) All males can produce eggs.
                            E) No males can be found.

                            There is a group of invertebrate animals called rotifers, among which a particular group of species reproduces, as far as is known, only asexually. These rotifers, however, have survived a long evolutionary history without evidence of having been overcome by excessive mutations.

                            61) Assuming that the eggs are diploid, tetraploid, or partially tetraploid, what mechanism may still occur without fertilization?
                            A) meiosis in each generation
                            B) meiosis in every second generation
                            C) independent assortment of maternal and paternal chromosomes
                            D) meiosis in times of adverse environmental conditions
                            E) crossing over of homologs

                            There is a group of invertebrate animals called rotifers, among which a particular group of species reproduces, as far as is known, only asexually. These rotifers, however, have survived a long evolutionary history without evidence of having been overcome by excessive mutations.

                            62) In these asexual rotifers, how does variation occur without meiosis and fertilization?
                            A) The rotifers have evolved a different mechanism to exchange DNA.
                            B) Rotifers must produce haploid spores.
                            C) Variation is caused by mutation and maintained by selection.
                            D) Some rotifers must selectively lose chromosomes.
                            E) Rotifers must live only in specialized environments.

                            63) How is natural selection related to sexual reproduction as opposed to asexual reproduction?
                            A) Sexual reproduction results in many new gene combinations, some of which will lead to differential reproduction.
                            B) Sexual reproduction results in the most appropriate and healthiest balance of two sexes in the population.
                            C) Sexual reproduction results in the greatest number of new mutations.
                            D) Sexual reproduction allows the greatest number of offspring to be produced.
                            E) Sexual reproduction utilizes far less energy than asexual reproduction.

                            64) A human cell containing 22 autosomes and a Y chromosome is
                            A) a sperm.
                            B) an egg.
                            C) a zygote.
                            D) a somatic cell of a male.
                            E) a somatic cell of a female.

                            65) Which life cycle stage is found in plants but not animals?
                            A) gamete
                            B) zygote
                            C) multicellular diploid
                            D) multicellular haploid
                            E) unicellular diploid

                            66) Homologous chromosomes move toward opposite poles of a dividing cell during
                            A) mitosis.
                            B) meiosis I.
                            C) meiosis II.
                            D) fertilization.
                            E) binary fission.

                            67) Meiosis II is similar to mitosis in that
                            A) sister chromatids separate during anaphase.
                            B) DNA replicates before the division.
                            C) the daughter cells are diploid.
                            D) homologous chromosomes synapse.
                            E) the chromosome number is reduced.

                            68) If the DNA content of a diploid cell in the G₁ phase of the cell cycle is x, then the DNA content of the same cell at metaphase of meiosis I would be
                            A) 0.25x.
                            B) 0.5x.
                            C) x.
                            D) 2x.
                            E) 4x.

                            69) If the DNA content of a diploid cell in the G₁ phase of the cell cycle is x, then the DNA content of a single cell at metaphase of meiosis II would be
                            A) 0.25x.
                            B) 0.5x.
                            C) x.
                            D) 2x.
                            E) 4x.

                            70) How many different combinations of maternal and paternal chromosomes can be packaged in gametes made by an organism with a diploid number of 8(2n = 8)?
                            A) 2
                            B) 4
                            C) 8
                            D) 16
                            E) 32


                            What is Chromosome Deletion? (مع الصور)

                            A chromosome deletion is a form of chromosome mutation. Chromosome mutations are due to changes in the structure of a chromosome, as opposed to gene mutations, which are changes within the chemical makeup of a chromosome. Chromosome mutations can actually be detected by looking at the DNA through a microscope. Mutations are changes in the DNA and they can have negative or positive consequences.

                            Within the nucleus of living cells, DNA is found in strands called chromosomes. Each type of organism has a specific number of chromosomes within its cells. For example, humans have 46 chromosomes, or 23 identical pairs. Along the chromosomes, genes specify the characteristics for the cells and ultimately the organism. Any mutation that occurs to a chromosome will affect this genetic information.

                            When a chromosome deletion occurs, part of a chromosome is removed, or deleted. Most of the time, the chromosomes can be found as long thin strands of DNA in the nucleus. They are all wound round each other, so there are plenty of opportunities for interactions with other chromosomes and with themselves.

                            During a chromosome deletion, the chromosome breaks in two different places. When the pieces join back together, the end pieces are attached and the middle piece is dropped out. This middle piece of the chromosome has now been deleted. Depending on what genetic information is carried on the deleted piece of the chromosome, the effects can be very serious. In some cases, this type of deletion can be lethal.

                            When a chromosome deletion occurs, the genes in the deleted piece are all but lost to the cell. As they are no longer a part of the chromosome, they will not go through the processes of transcription and translation, so the appropriate proteins will not be produced. Also, should the cell survive and replicate, that piece of DNA will not be copied, so all subsequent cells will also have this mutation. This type of mutation will have a profound effect on how the organism continues to develop. Actually, all but the shortest chromosome deletions are lethal to the cell.

                            Depending on the size of the chromosome deletion, it may be seen through a microscope. As chromosomes are found in identical pairs, one from the father and one from the mother, the two pairs can be compared. If there is a significant deletion to one of the pair, it will look different to its partner. In this way, where the deletion occurred can also be determined.

                            There are many different human chromosome disorders that are caused by a chromosome deletion. There are also many different symptoms and severity of symptoms depending on which chromosome was deleted and how much. Examples of disorders caused by chromosome deletions are cri-du-chat and some cases of Duchenne muscular dystrophy.


                            شاهد الفيديو: تعرف على فحص الكروموسومات للجنين لكشف العيوب الخلقية - فؤاد. طبيب البلد (ديسمبر 2021).