معلومة

ما هو أفضل مذيب لـ Mutagen X؟


يمكن استخدام العديد من المذيبات للطفرات X (3-كلورو-4- (ثنائي كلورو ميثيل) -5-هيدروكسي-5H-فوران-2-واحد) ، ومع ذلك ، لم يتم تحديد الاستقرار طويل المدى. أيهما سيكون أفضل مذيب للتخزين طويل الأمد؟ بمجرد إذابته ، هل يمكن تخزينه في درجة حرارة الغرفة أو -20 درجة مئوية؟

شكرا


الآثار بعيدة المدى للطفرات على صحة الإنسان

من أجل البقاء والازدهار والتكاثر بنجاح ، تعتمد الكائنات الحية على درجة عالية من الاستقرار الجيني. العوامل المطفرة ، التي يمكن أن تهدد سلامة الشفرة الجينية من خلال التسبب في حدوث طفرات في الحمض النووي ، تشكل خطرًا خطيرًا على صحة الإنسان. لطالما تورطوا في مجموعة من الآلام الوراثية ، بالإضافة إلى السرطان والشيخوخة والأمراض التنكسية العصبية مثل مرض الزهايمر.

يبدو الآن أن التهديدات المطفرة للآلية الدقيقة للخلية قد تكون أكثر انتشارًا مما كان متوقعًا في السابق. في دراسة جديدة ، أظهر مايكل لينش وزملاؤه أن طفرة الحمض النووي نفسها قد لا تمثل سوى جزء بسيط من الخراب المتعلق بالصحة الذي تسببه المطفرات.

تسلط الدراسة الضوء على قدرة المركبات المطفرة على التأثير أيضًا في عملية النسخ ، والتي يتم خلالها تحويل تسلسل الحمض النووي (أو نسخه) إلى mRNA ، وهي مرحلة وسيطة تسبق الترجمة إلى بروتين.

تشير نتائج البحث ، (التي تسلط الضوء على أخطاء النسخ الطفرية في الخميرة والديدان والذباب والفئران) ، إلى أن الآثار الضارة للطفرات على النسخ من المحتمل أن تكون أكثر انتشارًا مما تم تقديره سابقًا - وهي حقيقة قد يكون لها آثار جسيمة على صحة الإنسان.

يقول لينش: "تمتلك نتائجنا القدرة على تغيير طريقة تفكيرنا تمامًا في عواقب الطفرات البيئية".

البروفيسور لينش هو مدير مركز Biodesign للآليات في التطور وباحث في كلية علوم الحياة بجامعة ولاية أريزونا.

تظهر نتائج البحث في العدد الحالي من المجلة PNAS.

الخلايا تحت التهديد

نظرًا لدورها المهم في عمليات المرض ، لطالما كانت المركبات المطفرة موضوعًا للدراسة العلمية المكثفة. تشمل هذه العوامل ضوء الشمس ومصادر الإشعاع الأخرى ، والمعالجات الكيميائية ، والمنتجات الثانوية السامة لعملية التمثيل الغذائي الخلوي ، أو المواد الكيميائية الموجودة في الطعام والماء.

يمكن أن تلحق المطفرات الضرر بالحمض النووي ، والذي يمكن أن يتراكم لاحقًا عندما تنقسم الخلايا ، ويضاعف تكرار الحمض النووي هذه الأخطاء. يمكن لمثل هذه الطفرات ، إذا لم يتم تصحيحها من خلال آليات التدقيق اللغوي للحمض النووي ، أن تنتقل إلى الأجيال اللاحقة ، واعتمادًا على الموقع الذي تظهر فيه على طول شفرة الحمض النووي البشري المكونة من ثلاثة مليارات حرف ، فقد تؤثر بشكل خطير على الصحة ، في بعض الحالات ، مع نتائج قاتلة.

ولكن حتى إذا تم إصلاحه قبل النسخ المتماثل ، فإن الحمض النووي التالف بشكل عابر يمكن أن يتداخل أيضًا مع النسخ - عملية إنتاج الحمض النووي الريبي من تسلسل الحمض النووي. يمكن أن يحدث هذا عندما يقرأ بوليميراز الحمض النووي الريبي ، وهو إنزيم يتحرك على طول خيط واحد من الحمض النووي ، ينتج خيطًا مكملًا من الحمض النووي الريبي ، تسلسلًا متحورًا من الحمض النووي ، مما يتسبب في حدوث خطأ في نسخة الحمض النووي الريبي الناتجة.

نظرًا لأن نسخ RNA هي القوالب لإنتاج البروتينات ، فإن أخطاء النسخ يمكن أن تنتج بروتينات شاذة ضارة بالصحة أو إنهاء تخليق البروتين تمامًا. من المعروف بالفعل أنه حتى في ظل أفضل الظروف ، تكون معدلات أخطاء النسخ أعلى من تلك الموجودة على مستوى الحمض النووي.

RNA: سلسلة من الأخطاء؟

في حين تم التعرف على وجود أخطاء النسخ منذ فترة طويلة ، كان تقديرها كميًا يمثل تحديًا. تصف الدراسة الجديدة تقنية ذكية لاكتشاف أخطاء النسخ التي تسببها المطفرات وفصلها عن القطع الأثرية التجريبية - الطفرات التي تحدث أثناء تحضير المكتبة لنصوص الحمض النووي الريبي من خلال عمليات النسخ العكسي والتسلسل.

تتضمن الطريقة الموصوفة استخدام تقنية التسلسل المتوازي على نطاق واسع لتحديد تلك الأخطاء فقط في تسلسل الحمض النووي الريبي الناتجة مباشرة عن نشاط الطفرة. تظهر النتائج أن بعض المركبات المطفرة على الأقل هي مصادر قوية لكل من الطفرات الجينية وأخطاء النسخ الوفيرة.

ينتج عن اختبار التسلسل الدائري الموضح في الدراسة حالات تكرار في الرسالة المنسوخة عكسيًا ، مما يوفر وسيلة لتصحيح التجارب المطبعية للحمض النووي الخطي الناتج. بهذه الطريقة ، يمكن للباحثين تأكيد أن أخطاء النسخ التي لوحظت هي نتيجة لتأثيرات الطفرات على النسخ وليست نتيجة تحضير العينة.

ثبت أن جزيء الحمض النووي معرض بشكل خاص لفئة من المطفرات المعروفة باسم عوامل الألكلة. تم استخدام أحدها ، المعروف باسم MNNG ، لإحداث أخطاء في النسخ على كائنات الدراسة الأربعة. كانت التأثيرات التي لوحظت تعتمد على الجرعة ، مع ارتفاع مستويات الطفرات مما تسبب في زيادة مقابلة في أخطاء النسخ.

قد تكون الأخطاء المخفية مكلفة على الصحة

تختلف أخطاء النسخ عن الطفرات في الجينوم في جانب حيوي واحد على الأقل. بينما يعمل تكرار الحمض النووي أثناء انقسام الخلية على تضخيم الطفرات في الجينوم ، يمكن أن تتراكم أخطاء النسخ في الخلايا غير المنقسمة ، مع وجود قالب DNA متحور واحد يؤدي إلى ظهور نسخ متعددة غير طبيعية من الحمض النووي الريبي.

تظل التأثيرات الكاملة لأخطاء النسخ هذه على صحة الإنسان تخمينية إلى حد كبير لأنها لم تكن قابلة للدراسة حتى الآن. باستخدام التقنية الجديدة ، يمكن للباحثين التنقيب في النسخة - المكتبة الكاملة لنصوص الحمض النووي الريبي للخلية الحية ، والبحث عن الأخطاء التي تسببها المطفرات.

في حين أن البحث الجديد يقدم الأمل في فهم أكثر شمولاً للعلاقة بين مختلف المطفرات وصحة الإنسان ، فهو أيضًا قصة تحذيرية. قد يكون الانشغال بالعيوب الطفرية في تسلسل الحمض النووي قد أعمى العلم عن التأثيرات المحتملة للعوامل التي تؤدي إلى أخطاء النسخ دون ترك آثار دائمة في الجينوم.

تثير هذه الحقيقة إمكانية أن مجموعة واسعة من العوامل البيئية وكذلك المواد الكيميائية والأطعمة التي تعتبر آمنة للاستهلاك البشري بحاجة إلى إعادة تقييم دقيقة بناءً على قدرتها على إنتاج طفرات نسخية. علاوة على ذلك ، من المحتمل أن تكون أخطاء النسخ في كل من أنواع الخلايا المنقسمة وغير المقسمة من اللاعبين الرئيسيين في العمليات المعقدة للشيخوخة الجسدية والتدهور العقلي.


ما هو أفضل مذيب لـ Mutagen X؟ - مادة الاحياء

المطفّر هو عامل مادة يمكنه إحداث تغيير دائم في التركيب المادي لجين الحمض النووي بحيث يتم تغيير الرسالة الجينية.

بمجرد تلف الجين أو تغييره ، فإن الرنا المرسال المنسوخ من هذا الجين سيحمل الآن رسالة متغيرة.

سيحتوي البولي ببتيد الناتج عن ترجمة mRNA المتغير على تسلسل مختلف من الأحماض الأمينية. من المحتمل أن تتغير أو تفقد وظيفة البروتين الناتج عن طي هذا البولي ببتيد. في هذا المثال ، تم تغيير الإنزيم الذي يحفز إنتاج صبغة لون الزهرة بطريقة لم تعد تحفز إنتاج الصبغة الحمراء.

لا ينتج عن البروتين المعدل أي منتج (صبغة حمراء).

  • يقلد قواعد النوكليوتيدات الصحيحة في جزيء الحمض النووي ، لكنه يفشل في إنشاء زوج القاعدة بشكل صحيح أثناء تكرار الحمض النووي.
  • إزالة أجزاء من النيوكليوتيدات (مثل المجموعة الأمينية على الأدينين) ، مما يتسبب مرة أخرى في الاقتران غير الصحيح للقاعدة أثناء تكرار الحمض النووي.
  • إضافة مجموعات هيدروكربونية إلى نيوكليوتيدات مختلفة ، مما يتسبب أيضًا في الاقتران غير الصحيح للقاعدة أثناء تكرار الحمض النووي.

الإشعاع يتم امتصاص الإشعاع عالي الطاقة من مادة مشعة أو من الأشعة السينية بواسطة الذرات الموجودة في جزيئات الماء المحيطة بالحمض النووي. يتم نقل هذه الطاقة إلى الإلكترونات التي تطير بعد ذلك بعيدًا عن الذرة. تبقى الجذور الحرة في الخلف ، وهي جزيء شديد الخطورة وعالي التفاعل يهاجم جزيء الحمض النووي ويغيره بعدة طرق.
يمكن أن يتسبب الإشعاع أيضًا في حدوث فواصل مزدوجة في جزيء الحمض النووي ، والتي لا تستطيع آليات إصلاح الخلية تصحيحها.

تحتوي أشعة الشمس على أشعة فوق بنفسجية (المكون الذي يسبب الاسمرار) والتي ، عندما يمتصها الحمض النووي ، تتسبب في تكوين رابط متقاطع بين قواعد متجاورة معينة. في معظم الحالات العادية ، يمكن للخلايا إصلاح هذا الضرر ، لكن الثنائيات غير المعالجة من هذا النوع تتسبب في تخطي نظام النسخ المتماثل للخطأ وترك فجوة ، من المفترض أن يتم ملؤها لاحقًا.
يمكن أن يتسبب تعرض جلد الإنسان غير المحمي للأشعة فوق البنفسجية في أضرار جسيمة وقد يؤدي إلى الإصابة بسرطان الجلد وانتشار أورام الجلد.

تحدث الطفرات العفوية دون التعرض لأي عامل مطفر واضح. في بعض الأحيان تتحول نيوكليوتيدات الحمض النووي دون سابق إنذار إلى شكل كيميائي مختلف (يُعرف باسم أيزومر) والذي بدوره سيشكل سلسلة مختلفة من الروابط الهيدروجينية مع شريكه. هذا يؤدي إلى أخطاء في وقت تكرار الحمض النووي.

العلم عن بعد
ونسخ 1997 ، 1998 ، 1999 ، 2000 الأستاذ جون بلامير


3.3C: تحديد المذيب الذي يجب استخدامه

  • بمساهمة ليزا نيكولز
  • أستاذ (كيمياء) في كلية بوت

ربما يكون العامل الأكثر أهمية في نجاح التبلور هو المذيب المختار. إلى جانب امتلاك خصائص الذوبان الحاسمة للتبلور (يجب أن يكون المركب قابل للذوبان في المذيب الساخن وغير قابل للذوبان قدر الإمكان في المذيب البارد) ، هناك عوامل أخرى تحدد المذيب المناسب.

يجب أن يكون مذيب التبلور المثالي غير فعال وغير مكلف وذو سمية منخفضة. من المهم أيضًا أن يكون للمذيب نقطة غليان منخفضة نسبيًا (b.p. غالبًا (& lt 100 ^ text نص) لأنه من الأفضل أن يتبخر المذيب بسهولة من المادة الصلبة بمجرد استعادته. يوضح الجدول 3.1 قائمة بالمذيبات الشائعة المستخدمة مع التبلور. يحتوي التولوين على أعلى نقطة غليان ( يسار (111 ^ نص نص right) ) من القائمة ، ويجب تجنبها في حالة وجود بدائل لهذا السبب (بالإضافة إلى سميتها ورائحتها). إلى جانب التبخر السريع ، يعد المذيب منخفض الغليان مثاليًا أيضًا للتبلور لأنه يقلل من احتمال وجود مركب ويقلل إلى أدنى حد ، حيث تخرج المادة من المحلول فوق نقطة الانصهار وتشكل سائلًا بدلاً من مادة صلبة. عندما يسيل المركب أولاً ، نادرًا ما يتبلور جيدًا.

الجدول 3.1: نقطة غليان المذيبات الشائعة في التبلور. ملحوظة: الأثير البترولي هو خليط من الهيدروكربونات ، وهو غير قطبي للغاية. مصطلح & quotether & quot يأتي من تقلباته ، وليس المجموعات الوظيفية الموجودة.
مذيب نقطة الغليان (درجة مئوية)
ديثيل الأثير 35
الأسيتون 56
الأثير النفطي (غليان منخفض) 30-60
Ligroin (إثير البترول عالي الغليان) 60-90
الميثانول 65
هيكسانيس 69
أثيل أسيتات 77
الإيثانول 78
ماء 100
التولوين 111

المذيبات ذات نقاط الغليان المنخفضة للغاية (مثل إيثيل إيثر ، والأسيتون ، وإيثر البترول منخفض الغليان) شديدة الاشتعال ويمكن أن يكون من الصعب التعامل معها لأنها تتبخر بسهولة. لا يزال من الممكن استخدامها بحذر ، ولكن إذا وجدت بدائل ، فغالبًا ما تكون مفضلة.

هناك بعض الاتجاهات العامة في التنبؤ بالمذيب المناسب لمركب معين. نظرًا لأن المركب يحتاج إلى أن يكون قابلاً للذوبان في مذيب الغليان ، فإنه يساعد إذا كان للمركب والمذيب قوى جزيئية متشابهة. على سبيل المثال ، إذا كان المركب قادرًا على الرابطة الهيدروجينية (كحول وأحماض كربوكسيلية وأمينات) ، فيمكن أحيانًا بلورته من الماء. إذا كان المركب له قطبية معتدلة فإنه يتبلور أحيانًا من الإيثانول. إذا كان المركب في الغالب غير قطبي ، فإنه يتبلور أحيانًا من الإيثر البترولي أو الهكسانات ، أو قد يتطلب مذيبًا مختلطًا.

نظرًا لأنه قد يكون من الصعب التنبؤ بالمذيب المثالي للبلورة ، فغالبًا ما يشير الإجراء المنشور من مقال في مجلة إلى المذيب المناسب. إذا لم يتم إدراج مذيب ، فيمكن التنبؤ بالمذيب المناسب باستخدام بيانات القابلية للذوبان (القسم التالي) ، أو تحديده تجريبياً ، أو اختياره من Perrin تنقية الكيماويات العضوية، (^ 4 ) كتاب مرجعي يسرد إجراءات التنقية لما يقرب من 5700 مركب معروف.

(^ 4 ) د. بيرين ، W.L.F. أرماريغو ، تنقية الكيماويات العضوية، مطبعة بيرغامون، 3 (^ text) الإصدار، 1988.


3. طبيعة بلورات البروتين & # x000a0

يعد تحليل الأشعة السينية حدثًا فريدًا يقتصر على مختبر الأبحاث والمنتج النهائي هو المعرفة العلمية الأساسية. البلورات نفسها ، مع بعض الاستثناءات ، ليس لها قيمة طبية أو صيدلانية ، ولكنها تعمل ببساطة كوسطاء في عملية التصوير البلوري. توفر البلورات أنماط حيود الأشعة السينية التي تعمل بدورها كبيانات أولية تسمح بالتخيل المباشر للجزيئات الكبيرة أو مجمعاتها التي تتكون منها البلورات. بعض الأمثلة على بلورات البروتينات والفيروسات التي نمت في أحد مختبرات المؤلف & # x02019s (AM) موضحة في الشكل 1 & # x025b6.

صور مجهرية من بلورات البروتين والفيروسات المزروعة في مختبر AM تظهر مجموعة متنوعة من العادات الشائعة في بلورات الجزيئات الكبيرة. (أ, ب, F) فيروس فسيفساء التبغ عبر الأقمار الصناعية, (ج) فيروس التبقع الأصفر Desmodium, (د) كانافالين سداسية و (ه) جسم مضاد للورم الليمفاوي سليم.

عند بلورة البروتينات لتحليل حيود الأشعة السينية ، عادة ما يتعامل المرء مع جزيئات كبيرة متجانسة ، وغالبًا ما تكون نقية بشكل استثنائي ، وقد يكون الهدف هو إنماء عدد قليل فقط من البلورات الكبيرة عالية الجودة وعالية الأداء. من المهم التأكيد على أنه على الرغم من أن عدد البلورات المطلوبة قد يكون قليلًا ، إلا أن كمية البروتين المتاحة قد تكون محدودة للغاية في كثير من الأحيان. وهذا بدوره يضع قيودًا شديدة على الأساليب والاستراتيجيات التي يمكن استخدامها للحصول على تلك البلورات. في حين أن المنهجيات الجديدة مثل الإشعاع السنكروتروني (Helliwell، 1992 & # x025b6) و Cryocrystallography (Garman & # x00026 Schneider، 1997 & # x025b6) دفعت الحجم والعدد الضروريين من بلورات العينات باستمرار إلى الأسفل ، إلا أنها لم تخفف من الحاجة إلى البلورات الجودة والاستقرار.

تتكون البلورات الجزيئية من حوالي 50٪ مذيب في المتوسط ​​، على الرغم من أن هذا قد يختلف من 25 إلى 90٪ اعتمادًا على الجزيء الكبير المحدد. يحتل البروتين أو الحمض النووي الحجم المتبقي بحيث تكون البلورة بأكملها ، من نواحٍ عديدة ، هلام مرتب تتخللها فراغات بينية واسعة ينتشر من خلالها المذيب والجزيئات الصغيرة الأخرى بحرية.

بالتناسب مع كتلته الجزيئية ، فإن عدد الروابط (جسور الملح ، الروابط الهيدروجينية ، التفاعلات الكارهة للماء) التي يشكلها الجزيء التقليدي لجيرانه في البلورة يتجاوز بكثير العدد القليل جدًا الذي تظهره الجزيئات الكبيرة البلورية. نظرًا لأن جهات الاتصال هذه توفر التفاعلات الشبكية الضرورية لصيانة البلورات ، فإن هذا يفسر إلى حد كبير الاختلاف في الخصائص بين بلورات الأملاح أو الجزيئات الصغيرة والجزيئات الكبيرة (Chernov، 2003 & # x025b6 Vekilov & # x00026 Chernov، 2002 & # x025b6).

تعتمد الأنظمة الحية بشكل حصري تقريبًا على الكيمياء المائية ضمن نطاقات ضيقة من درجة الحرارة ودرجة الحموضة. وهكذا طورت الجزيئات الكبيرة توافقًا مناسبًا ، ونادرًا ما يتم التسامح مع الانحرافات أو الاضطرابات الخطيرة. نتيجة لذلك ، يجب إنماء جميع بلورات البروتين والحمض النووي من المحاليل المائية التي تتحملها ، وتسمى هذه المحاليل السوائل الأم. حتى الآن نمت بلورات الجزيئات الضخمة من مثل هذه الوسائط فقط.

على الرغم من أنه يمكن مقارنتها في أشكالها ومظهرها ، إلا أن هناك اختلافات عملية مهمة بين بلورات مركبات الكتلة الجزيئية المنخفضة وبلورات البروتينات والأحماض النووية. تتميز بلورات الجزيئات التقليدية بقوى شبكية ثابتة ، وهي مرتبة نسبيًا ، وتكون عمومًا صلبة جسديًا وهشة ، وسهلة التلاعب بها ، ويمكن عادةً أن تتعرض للهواء ، ولها خصائص بصرية قوية وانحراف الأشعة السينية بشكل مكثف. وبالمقارنة ، فإن البلورات الجزيئية عادة ما تكون محدودة في الحجم ، وتكون ناعمة جدًا ويمكن سحقها بسهولة ، وتتفكك إذا سمح لها بالجفاف ، وتظهر خصائص بصرية ضعيفة وانحراف الأشعة السينية بشكل سيئ. البلورات الجزيئية حساسة لدرجة الحرارة وتتعرض لأضرار جسيمة بعد التعرض الطويل للإشعاع. في كثير من الأحيان ، يجب تحليل العديد من البلورات أو حتى العديد منها حتى يكون تحديد الهيكل ناجحًا ، على الرغم من ظهور علم البلورات بالتبريد (Pflugrath ، 1992 & # x025b6) ، كاشفات منطقة CCD ذات كفاءة عالية جدًا في عد الفوتون ومدى ديناميكي (Gruner وآخرون.، 2001 & # x025b6) ، مصادر الأشعة السينية عالية الكثافة (Pflugrath، 1992 & # x025b6 Helliwell، 1992 & # x025b6) وطرق التدريج الجديدة (Rossmann & # x00026 Arnold، 2001 & # x025b6) قللت إلى حد كبير من هذا القيد .

يرتبط مدى نمط الانعراج من البلورة ارتباطًا مباشرًا بدرجة نظامها الداخلي. كلما اتسع النمط ، أو زادت الدقة التي يمتد إليها ، كلما كانت الجزيئات في البلورة أكثر اتساقًا من الناحية الهيكلية ، وكلما كان ترتيبها الدوري أكثر دقة. يتوافق مستوى التفاصيل التي يمكن تحديد المواقع الذرية من خلال تحليل البنية البلورية بشكل وثيق مع هذه الدرجة من الترتيب البلوري. في حين أن البلورات التقليدية غالبًا ما تنحرف إلى حدها النظري للدقة ، فإن بلورات البروتين ، بالمقارنة ، تنتج أنماط حيود ذات مدى محدود أكثر.

القنوات السائلة والتجويفات المملوءة بالمذيبات التي تتخلل بلورات الجزيئات الكبيرة هي المسؤولة بشكل أساسي عن الدقة المحدودة لأنماط الانعراج. نظرًا للمسافات الكبيرة نسبيًا بين الجزيئات المجاورة والقوى الشبكية الضعيفة الناتجة ، قد لا تشغل جميع الجزيئات في البلورة اتجاهات ومواضع مكافئة تمامًا ، ولكنها قد تختلف قليلاً داخل خلايا الوحدة أو بينها. علاوة على ذلك ، نظرًا لتعقيدها الهيكلي وقدرتها على الديناميكيات التوافقية ، قد تظهر جزيئات البروتين في بلورة معينة اختلافات طفيفة في مسار سلاسل البولي ببتيد الخاصة بها أو في تصرفات المجموعات الجانبية من واحدة إلى أخرى.

على الرغم من أن وجود مناطق مذيبات واسعة النطاق هو مساهم رئيسي في جودة الانعراج المتواضعة عمومًا لبلورات البروتين ، إلا أنه مسؤول أيضًا عن قيمتها لعلماء الكيمياء الحيوية. نظرًا لارتفاع محتوى المذيبات ، فإن الجزيئات الكبيرة الفردية في بلورات البروتين محاطة بطبقات من الماء تحافظ على تركيبها دون تغيير تقريبًا عن تلك الموجودة في المحلول. نتيجة لذلك ، فإن الخصائص الإنزيمية والطيفية المرتبطة بالرابطات ومعظم الميزات البيوكيميائية الأخرى هي نفسها بشكل أساسي للجزيء الذائب بالكامل. يمكن أن تنتشر المركبات الكيميائية التقليدية ، والتي قد تكون أيونات ، أو روابط ، أو ركائز ، أو أنزيمات مساعدة ، أو مثبطات ، أو أدوية أو جزيئات مؤثرات أخرى ، داخل وخارج البلورات. الإنزيمات البلورية ، على الرغم من عدم حركتها ، يمكن الوصول إليها تمامًا للتجربة ببساطة من خلال تغيير الخمور الأم المحيطة.

تعدد الأشكال ، كما هو واضح في الشكل 1 & # x025b6 ، هو ظاهرة شائعة في بلورات البروتين والحمض النووي والفيروسات. من المفترض أن يكون هذا نتيجة لمدى ديناميكي التوافقية وحساسية جهات الاتصال الشبكية المعنية. وبالتالي ، قد تنشأ عادات مختلفة وخلايا وحدة مختلفة مما يسمى ، وفقًا لمعظم المعايير ، بظروف متطابقة. في الواقع ، تُرى أحيانًا أشكال بلورية متعددة تتعايش في نفس عينة الخمور الأم.

هناك اختلافات أخرى تعقد تبلور الجزيئات الكبيرة مقارنة بالجزيئات الصغيرة التقليدية (Feigelson، 1988 & # x025b6 Feher، 1986 & # x025b6 Durbin & # x00026 Feher، 1996 & # x025b6 McPherson، 1982 & # x025b6، 1999 & # x025b6 McPherson وآخرون.، 1995 & # x025b6). أولاً ، قد تفترض الجزيئات الكبيرة العديد من الحالات الصلبة المميزة التي تشمل رواسب غير متبلورة أو زيوت أو مواد هلامية بالإضافة إلى البلورات ، ويفضل معظمها حركيًا. ثانيًا ، تتكوّن البلورات الجزيئية الضخمة من نوى ، أو تبدأ في التطور ، فقط عند مستويات عالية جدًا من التشبع الفائق ، وغالبًا ما تكون أكبر بمرتين إلى ثلاث مرات من الحجم المطلوب للحفاظ على النمو. أخيرًا ، تكون حركيات التنوي البلوري الجزيئي والنمو عمومًا أبطأ بمرتين إلى ثلاث مرات من حيث الحجم مقارنة بالجزيئات التقليدية (كوزنتسوف). وآخرون.، 1995 & # x025b6 مالكين وآخرون.، 1996 & # x025b6، 1997 & # x025b6). ينشأ هذا الاختلاف الأخير من حجمها الأكبر بشكل كبير ، وانتشارها المنخفض ، وميول الارتباط الأضعف مقارنةً بالجزيئات أو الأيونات الصغيرة ، فضلاً عن انخفاض احتمال دمج الجزيء الكبير الوارد في خطوة النمو (Chernov، 2003 & # x025b6 Vekilov & # x00026 تشيرنوف ، 2002 & # x025b6).


المطفرات الكيميائية:

المواد الكيميائية في الواقع خطرة على العالم بأسره. تم الإبلاغ عن أول تأثير مطفر لخردل النيتروجين بواسطة شارلوت أورباخ في عام 1942.

(خردل النيتروجين غاز سام استخدم خلال الحرب العالمية الأولى والثانية).

نظائرها الأساسية:

النظائر الأساسية هي مواد كيميائية مشابهة لقواعد الدنا- البيورين والبيريميدين أو تشبه بنيوياً قواعد الدنا. بروموراسيل وأمينوبورين هما نظيران قاعدان شائعان مدمجان في الحمض النووي - بدلاً من القواعد الطبيعية ، أثناء عملية النسخ المتماثل.

5-برومويوراسيل عبارة عن جزيئات مُصنَّعة صناعياً - وهو نظير أساسي يستخدم في البحث الجيني الذي يتم دمجه في الحمض النووي بدلاً من الثايمين. بدلاً من مجموعة الميثيل في الثايمين ، يحتوي البروموراسيل على مجموعة Br- تشبه إلى حد كبير الثايمين.

يتزاوج مع الأدينين مثل الثايمين وينتج الطفرة. انظر الصورة أدناه ،

اقتران الأدينين و 5 بروموراسيل.

آلية عمل 5-BU مثيرة للاهتمام للغاية. أثناء التكاثر ، بدلاً من الثايمين ، فإنه يولد الجوانين الذي يتزاوج مع السيتوزين. انظر الصورة أدناه ،

يحل البروموراسيل محل الأدينين والأزواج مع الجوانين أثناء التكرار.

وبالتالي يتم استبدال زوج القاعدة TA بقواعد GC في نهاية النسخ المتماثل وهذا يحدث بسبب التحول التوتومي لـ 5-BU من شكل "enol" إلى "keto". تظهر آلية ذلك بالكامل في الشكل أدناه ،

رسم توضيحي لتأثير قاعدة التناظرية- برومويوراسيل على الحمض النووي. محادثة زوج القاعدة AT مع زوج القاعدة CG.

أمينوبورين:

التناظرية الأساسية الأخرى هي AP أو amino purine والتي تشبه الأدينين ويمكن أن تتزاوج مع T أو C ، على الرغم من أن الاقتران مع C أقل تكرارا. يمكن أن يتسبب أيضًا في انتقال AT إلى GC أو GC إلى AT أثناء النسخ المتماثل.

وكلاء مؤلكل:

يعتبر إيثيل نيتروسوريا وغاز الخردل وكلوريد الفينيل عوامل ألكلة شائعة تضيف مجموعة الألكيل إلى الحمض النووي وتتلفه. تؤدي العوامل إلى حدوث أخطاء في الاقتران القاعدي عن طريق زيادة التأين وتنتج فجوات في خيط الدنا.

تتم إزالة قواعد البيورين المؤلكلة عن طريق ظاهرة تسمى التنقية ، على الرغم من أن التطهير ليس مسببًا للطفرات ويمكن إصلاحه عن طريق مسار إصلاح الحمض النووي.

  1. ميثيل هيدرازين
  2. تيموزولوميد
  3. داكاربازين
  4. بوسلفان
  5. ثيو تيبا
  6. كارموستين
  7. لوموستين
  8. كبريتات ثنائي ميثيل
  9. كبريتات إيثيل الإيثان

"عندما تضاف النترات (المواد الحافظة الغذائية) إلى اللحوم المدخنة ، فإنها تكوِّن النتروزامين مثل المطفر الذي يمكنه كسر الحمض النووي أو إنشاء الارتباط المتبادل للحمض النووي."

عوامل الإقحام:

هل يوجد شيء يدور في ذهنك؟

يعتبر بروميد EtBr- إيثيديوم المستخدم أثناء الرحلان الكهربائي لجيل الاغاروز أحد العوامل البينية. عوامل الإقحام الأخرى مثل البروفلافين ، والبرتقال أكريدين ، أو داونوروبيسين التي تعمل بنفس الآلية على حد سواء EtBr.

تقطع الجزيئات بين قواعد الحمض النووي وتعطل بنيته. إذا تم دمجها أثناء النسخ المتماثل ، فيمكن أن تتسبب في حدوث طفرة في الإطارات. قد يمنع أيضًا النسخ.

الرسم التوضيحي لتأثير عامل الإقحام على الحمض النووي.

تتسبب عوامل الإقحام إما في الحذف أو الإدخال وتعطل بنية الحمض النووي.

ايونات المعادن:

تشكل أيونات المعادن خطورة أيضًا على حمضنا النووي لأنها تعمل بطرق مختلفة. النيكل والكروم والكوبالت والكادميوم والزرنيخ والكروم والحديد هي بعض من أيونات المعادن الشائعة التي تسبب الطفرات.

تعمل أيونات المعادن عن طريق إنتاج ROS (أنواع الأكسجين التفاعلية) ، مما يعيق مسار إصلاح الحمض النووي ، ويسبب فرط ميثيل الحمض النووي أو قد يؤدي إلى إتلاف الحمض النووي بشكل مباشر.

المطفرات الكيميائية الأخرى:

أنواع الأكسجين التفاعلية ROS ، والبنزين ، والمطاط الصناعي ومنتجات المطاط ، وأزيد الصوديوم ، والأمينات العطرية ، والقلويدات ، وعوامل نزع الأمين ، و PAH (الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات) هي مطفرات أخرى تخلق طفرات مختلفة.

العامل التناظري الأساسي و المقحم 5 - برومويوراسيل و أكريدين على التوالي.


الملاحظات الختامية والأسئلة غير المجابة

كما لوحظ في هذا الفصل ، ذبابة الفاكهة يفتقد إلى عدد من البروتينات الضرورية لإصلاح الحمض النووي في الكائنات الحية النموذجية الأخرى. لهذا السبب، ذبابة الفاكهة يُنظر إليه أحيانًا على أنه شذوذ. ومع ذلك ، نظرًا لأن مسارات الإصلاح تبدو بشكل عام مماثلة لتلك الخاصة بالكائنات الأخرى ، فمن المحتمل أن تستمر الدراسات حول إصلاح الحمض النووي في ذبابة الفاكهة ستؤدي إلى رؤى جديدة في آليات الإصلاح من خلال الكشف عن كيفية عمل مسارات الإصلاح في غياب المكونات المهمة. أسئلة مثيرة للاهتمام تشمل:

كيف هو ذبابة الفاكهة قادرة على تحمل كميات كبيرة من اليوراسيل في الحمض النووي لأنسجة اليرقات؟

ما هي عواقب عدم وجود NER المقترن بالنسخ ، وهو أمر مهم في كل من الفطريات والثدييات؟

كيف ذبابة الفاكهة تنتهي عملية DSB غير التكميلية لـ NHEJ ، بالنظر إلى عدم وجود بوليمرات عائلة B ، ولا نوكلياز Artemis؟

كيف ذبابة الفاكهة إنجاز تشكيل خيوط Rad51 بدون BRCA1 أو Rad52 أو Rad51B؟

ما هي الإشارات التي تجند بوليميراز الترانزستور إلى القواعد التالفة التي واجهتها شوكات النسخ المتماثل؟

من المحتمل أن تتضمن الإجابات الترويج للمسارات الثانوية للأدوار الأساسية ، مما يوفر وسيلة لفهم هذه المسارات بشكل أفضل ، وتجنيد أو اختراع بروتينات أخرى لتحل محل البروتينات المفقودة (انظر Kohl وآخرون. 2012 على سبيل المثال في إعادة التركيب الانتصافي).

منطقة واحدة فيها ذبابة الفاكهة قدمت مساهمات مهمة بشكل خاص ككائن حي نموذجي لدراسة آليات وعواقب إصلاح DSB ، بدءًا من اكتشاف أن الأشعة السينية تحفز إعادة ترتيب الكروموسومات وإعادة التركيب (مولر 1927 Friesen 1933 Patterson و Suche 1934) ، والاستمرار في المزيد من التحليلات الحديثة للفجوة إصلاح التالية ص استئصال العنصر الذي نتج عنه نموذج SDSA للموارد البشرية (نصيف وآخرون. 1994) ، واكتشاف الدور الرئيسي لبولو في Ku المستقلة EJ (تشان وآخرون. 2010). لا يزال الكثير من تفاصيل هذه العمليات بحاجة إلى التوضيح. ومن المثير للاهتمام ، أن حدث إصلاح واحد يمكن أن يشمل كلاً من SDSA و TMEJ (Adams وآخرون. 2003) السؤال المهم الآن هو ما الذي يجعل الخلية تتحول من SDSA إلى TMEJ (الشكل 2).

يعد فهم آليات إصلاح DSB أكثر أهمية مع التطور الأخير لأنظمة CRISPR / Cas9 البكتيرية لتنفيذ هندسة الجينوم (Cong وآخرون. 2013 مالي وآخرون. 2013). نجحت البيانات التجريبية من جهود التجربة والخطأ ، على الرغم من استنادها إلى فهمنا غير الكامل لمسارات إصلاح DSB ، في تحسين وتوسيع استخدامات تقنية CRISPR / Cas9 لإجراء تغييرات جينية دقيقة في مجموعة متنوعة من الكائنات الحية ، سواء النماذج والأنواع التقليدية لم تكن قابلة للتحليلات الجينية سابقًا (تمت مراجعتها في Zhang وآخرون. 2016). ومع ذلك ، فإن المناقشات مع الزملاء والملاحظات التي تم إجراؤها في مختبري الخاص تشير إلى أن أحداث الإصلاح التي لا يمكن تفسيرها بسهولة من خلال النماذج الحالية ليست نادرة. قد لا يكون من الممكن أبدًا شرح كل حدث إصلاح غير عادي ، ولكن من المؤكد أن الفهم الأفضل للشبكة المعقدة من الاحتمالات سيساعد في تطوير هذه التقنية بشكل أكبر. التجارب التي تستفيد من العديد من الأدوات المتاحة ذبابة الفاكهة يجب أن يكون للباحثين دور فعال في هذا الجهد.


  • المضادات الحيوية هي المستقلبات الثانوية للكائنات الحية الدقيقة.
  • أثناء المعالجة ، يجب استخلاص المضاد الحيوي وتنقيته إلى منتج بلوري.
  • غالبًا ما يتم اكتشاف المضادات الحيوية المفيدة باستخدام عملية الفحص أو عملية التصميم العقلاني.
  • مضاد حيوي: أي مادة يمكن أن تدمر أو تمنع نمو البكتيريا والكائنات الحية الدقيقة المماثلة.
  • التخمير: أي من العديد من التفاعلات الكيميائية الحيوية اللاهوائية التي يحفز فيها إنزيم (أو عدة إنزيمات ينتجها كائن حي دقيق) تحويل مادة إلى أخرى وخاصة تحويل (باستخدام الخميرة) السكريات إلى كحول أو حمض أسيتيك مع تطور ثاني أكسيد الكربون.
  • المستقلب: أي مادة تنتجها أو تشارك في تفاعل أيضي.

يتم إنتاج المضادات الحيوية صناعيًا عن طريق عملية التخمير ، حيث يتم زراعة الكائنات الحية الدقيقة المصدر في حاويات كبيرة (100،000 & - 150،000 لتر أو أكثر) تحتوي على وسط نمو سائل.

يجب أن يكون تركيز الأكسجين ، ودرجة الحرارة ، ودرجة الحموضة ، ومستويات المغذيات هي الأمثل وأن يتم مراقبتها عن كثب وتعديلها إذا لزم الأمر. نظرًا لأن المضادات الحيوية عبارة عن مستقلبات ثانوية ، يجب التحكم في حجم السكان بعناية فائقة لضمان الحصول على الحد الأقصى من الغلة قبل موت الخلايا. بمجرد اكتمال العملية ، يجب استخراج المضاد الحيوي وتنقيته إلى منتج بلوري. من الأسهل تحقيق ذلك إذا كان المضاد الحيوي قابل للذوبان في مذيب عضوي. وإلا يجب إزالته أولاً عن طريق التبادل الأيوني أو الامتزاز أو الترسيب الكيميائي.

نادرًا ما تكون الكائنات الحية الدقيقة المستخدمة في التخمير متطابقة مع نظيراتها في البرية. وذلك لأن الأنواع غالبًا ما يتم تعديلها وراثيًا لإنتاج أكبر قدر من المضادات الحيوية. غالبًا ما يتم استخدام الطفرة ويتم تشجيعها عن طريق إدخال المطفرات مثل الأشعة فوق البنفسجية أو الأشعة السينية أو بعض المواد الكيميائية. يمكن أن يؤدي اختيار السلالات الأعلى إنتاجية وتكاثرها على مدى أجيال عديدة إلى زيادة الغلة بمقدار 20 ضعفًا أو أكثر. هناك تقنية أخرى تستخدم لزيادة الغلة وهي تضخيم الجينات ، حيث يمكن إدخال نسخ من الجينات المشفرة للإنزيمات المشاركة في إنتاج المضادات الحيوية مرة أخرى في الخلية ، عبر نواقل مثل البلازميدات. يجب أن ترتبط هذه العملية ارتباطًا وثيقًا بإعادة اختبار إنتاج المضادات الحيوية وفعاليتها.

شكل: صفيحة أجار بها كائنات دقيقة: هذه لوحة أجار مخططة بالكائنات الحية الدقيقة.

على الرغم من التنوع الكبير في المضادات الحيوية المعروفة ، فإن أقل من 1٪ من العوامل المضادة للميكروبات لها قيمة طبية أو تجارية. على سبيل المثال ، بينما يحتوي البنسلين على مؤشر علاجي مرتفع لأنه لا يؤثر بشكل عام على الخلايا البشرية ، فإن هذا ليس هو الحال بالنسبة للعديد من المضادات الحيوية. تفتقر المضادات الحيوية الأخرى ببساطة إلى الميزة مقارنة بالمضادات الحيوية المستخدمة بالفعل أو ليس لها تطبيقات عملية أخرى.

غالبًا ما يتم اكتشاف المضادات الحيوية المفيدة باستخدام عملية الفحص. لإجراء مثل هذا الغربلة ، يتم استزراع عزلات للعديد من الكائنات الحية الدقيقة المختلفة ثم اختبارها لإنتاج منتجات قابلة للانتشار تمنع نمو كائنات الاختبار. معظم المضادات الحيوية التي تم تحديدها في مثل هذه الشاشة معروفة بالفعل وبالتالي يجب تجاهلها. يجب اختبار الباقي من حيث السمية الانتقائية والأنشطة العلاجية ، ويمكن فحص أفضل المرشحين وربما تعديلهم.

نسخة أكثر حداثة من هذا النهج هي برنامج تصميم عقلاني. يتضمن هذا الفحص الموجه نحو إيجاد منتجات طبيعية جديدة تثبط هدفًا معينًا ، مثل إنزيم موجود فقط في العامل الممرض المستهدف ، بدلاً من الاختبارات لإظهار تثبيط عام للثقافة.


طريقة

أنا ) عزل سلالة مساعدة التغذية من السالمونيلا تيفيموريوم للحامض الهيستيدين. (على سبيل المثال ، صاحب الخمسة)

II) قم بإعداد تعليق اختبار من السالمونيلا تيفيموريوم الخاص به في محلول عادي مع مادة كيميائية اختبار (على سبيل المثال. 2-أمينوفلورين). أضف أيضًا كمية صغيرة من الهيستيدين.

ملحوظة: مطلوب كمية صغيرة من الهيستيدين حتى تبدأ البكتيريا في النمو. بمجرد استنفاد الهيستيدين ، تحور البكتيريا فقط لاكتساب القدرة على تخليق مستعمرات الهيستيدين.

ثالثا) قم أيضًا بإعداد معلق للتحكم في His-ve Salmonella Typhimurium ولكن بدون اختبار المواد الكيميائية.

رابعا) Incubate the suspensions at 37°C for 20 minutes

V) Prepare the two agar plate and spread the suspension on agar plate.

VI) Incubate the plates at 37°C for 48 hours.

VII) After48 hours count the number of colonies in each plate.


Gene Mutations: Causes, Examples, and Types

The term ‘mutation’ was introduced by Hugo De Vries, a Dutch Botanist and also rediscovered of Mendel’s laws of heredity.

Mutation is a sudden, hereditary change in the genetic make up of an organism. Mutation is of two types gene mutations or point mutations and chromosomal mutations.

Gene mutations include changes in the structure or composition of genes whereas chromosomal mutations or chromosomal aberrations involve changes in the structure or number of chromosomes about which discussions have been made in the preceding paragraphs.

Since gene consists of few segments of DNA, gene mutations include changes in the number or arrangement of nucleotides. Thus, gene mutations alter or modify the expressions of a particular gene. Sickle cell anemia, chlorophyll deficiencies in plants and albinism (loss of pigment) are caused by gene mutations. Naturally occurring mutations are known as spontaneous mutations. In 1910, Morgan found few white eyed Drosophila in a population of no – mal red eyed Drosophila. In Drosophila many mutant forms such as white eye, black body, vestigial wings arose through spontaneous mutations.

Mutations caused by mutagenic agents like X-ray, Ultra-violet rays, mustard gas, formaldehyde, caffeine, phenol etc. are known as induced mutations. In contrast to spontaneous mutations, the frequency of induced mutations is high.

Causes of Gene Mutations:

Since gene mutations or point mutations involve changes in the number of nucleotides in a DNA segment or cistron, it is otherwise known as the frame shift mutations. Addition or insertion of one or more nucleotides or deletion of one or more nucleotides changes the sequence of amino acids during protein synthesis. If a nucleotide pair (= nitrogenous base pair) is substituted (substitution mutations) by another pair it will also produce gene mutations.

These substitutions are caused either as:

In transition, a purine is replaced by another purine and a pyrimidine is replaced by another pyrimidine i.e., A = T is replaced by G = C or vice-versa. In trans version, a purine is replaced by a pyrimidine or a pyrimidine by a purine, i.e., C = G is replaced by G = C or A = I is replaced by T = A.

Examples of Gene Mutations:

The earliest record of gene mutations dates back to 1791, when Seth Wright observed a lamb with unusually short legs in his flock of sheep. This short legged or Ancon sheep could not gel over the low stone fence and damage the crop in the nearby fields. Wright thought that it would be worthwhile to have a whole flock of these short legged sheep for this reason.

In the successive generations, this character was transferred and a line was developed where all sheep had short legs. This trait resulted from a recessive mutation and the short legged individuals were homozygous recessive. This gene mutation was discovered at a time when the science of genetics did not even have its birth.

The scientific study of mutations started in 1910, when T.H. Morgan started his work on fruitfully, Drosophila melanogaster, and reported white eyed male individuals among normal red eyed females. Later it was found that the gene for this character was found on sex chromosome.

The human blood disease sickle cell anemia is another example of point mutation. It is caused due to abnormal haemoglobin S which is an insufficient oxygen carrier. It has been observed that the abnormal haemoglobin differs from the normal one only in its two P polypeptide chains (haemoglobin 2 alpha and 2 beta chains) which contain amino acid valine instead of glutamic acid at the position sixth.

Minor change involving two nucleotides in DNA brings substitution in amino acid and thus producing profound change preventing synthesis of normal haemoglobin. Thalassemia, Phenyl ketonuria, alcaptonuria and many other human diseases are caused by simple base substitution in the nucleotide that prevents synthesis of normal protein. Gene mutations although cause minute change in the base pairing, its impact is largely felt by the organisms bearing such mutant gene.

Types of Mutations:

Generally mutations are harmful or deleterious and do not produce visible effects. Less than 20% mutations are lethal. The mutant genes when present in homozygous condition cause death of the organism. Mutant genes are mostly recessive to the normal gene. These genes produce their effects only in homozygous condition hence remain undetected for a period of time. It means that the mutation rate is actually much higher than the frequency of visible or detectable mutations.

(i) Forward and Reverse Mutations:

A mutation from wild type (original type) to a new type is known as forward mutation. The mutated gene may mutate back to the wild type. It is known as reverse mutation.

(ii) Somatic and Gametic Mutations:

Mutations occurring in somatic or non-reproductive cells are called somatic mutations, these are not heritable and are lost with ‘he death of the mutant organism. Mutations occurring in germ cells or gametes produce gametic mutations which are heritable.

(iii) Spontaneous and Induced Mutations.

Spontaneous mutations occur in natural conditions and have a very low frequency. Under experimental or artificial conditions induced mutations are caused. Any physical or chemical agent which introduces mutation in an organism is a mutagen or mutagenic agent. H.J. Muller (1927) induced mutations in Drosophila by X-rays and observed that the frequency of mutations is directly proportional to the amount of X-ray.

Role of Mutation in Evolution:

Hugo De Vries (1901) of Netherland propounded the mutation theory of evolution. According to him new species evolve from earlier species, not by natural selection and accumulation of small, continuous variations through generations, but by sudden heritable changes in the characteristics of the individuals. Later, the mutation theory was widely criticized on the point that “new species arose only by mutation”.

At present mutations are considered to be raw material for evolution. Other forces of evolution like natural selection, isolation, genetic drift etc. operate on mutations to bring divergence in the naturally inter breeding populations. Though, majority of mutations are harmful or disadvantageous to their possessors, but some may be harmless and a few advantageous.

Usefulness of Mutation:

Methods for inducing mutations are being widely used all over the world in the improvement of crop plants including food, fodder, horticulture, medicinal or industrial commodity plants. This is done with the help of some mutagens such as some chemicals and radiations. Nitrous oxide, ethylene, colchicine, mustard gas etc. are used as chemical mutagens.

Irradiations by X-rays, gamma rays etc. are also used to induce mutations. Many high yielding, high protein and high vitamin containing crops have been developed by irradiation. Sugar contents of sugarcane, oil contents of oil seed, fibre contents of many fibre yielding plants have been improved with the help of artificial mutation. Some insect pests are sterilized through artificial mutation which is an important attempt towards pest control.

(ii) In Animal Breeding:

Breeding of useful animals through mutation may lead to more healthy and disease resistant animal varieties. However, induced mutants have rarely been tried for this purpose although a number of mutant varieties of animals have also been found beneficial.

Short legged Acorn breed of sheep described in the earlier paragraph belongs lo this category. Now certain mutant varieties of cattle, horses, pigeon and cats have been selected and interbred to maintain their races. Some new breeds of sheep have been developed in U.S.A., Australia and New Zealand.

(iii) In Microorganisms:

It is easy to induce mutations in microorganisms like bread mould- Neurospora (a unicellular fungus) and intestinal bacterium Escherichia coli than the higher plants and animals. Haploid micro organisms have just one copy of each gene. In them, each and every mutation is expressed in the same generation and thus easy to locate mutation. Development of better varieties of yeast, Penicillium and some other microorganisms may increase commercial production of alcohol, antibiotics, acids and solvents.


شاهد الفيديو: Rouzin Svet crtani na Srpskom. Најбољи предшколски цртаћи. ТО ЈЕ ГЛАЗБЕНА ПРОСЛАВА! (ديسمبر 2021).