معلومة

هل لا يزال حرق التتراهيدروكانابينول المحترق مؤثرًا نفسانيًا؟


السؤال من زاوية أكثر عملية. إذا دخن المرء مفصلًا - هل يساهم التتراهيدروكانابينول في الجمر في الارتفاع - أم أن مادة التتراهيدروكانابينول المنبعثة من حرارة الدخان في القسم غير المحترق هي التي تساهم فقط؟

(نفس السؤال بالنسبة لاتفاقيات التنوع البيولوجي - أفترض أن الإجابة ستكون مكافئة)


يجب أن يكون جزيء التتراهيدروكانابينول سليما ليعمل في الدماغ ، لذلك فإن التتراهيدروكانابينول المتبخر من "مفصلك" سوف يساهم في أن يكون مرتفعًا. إذا احترق جزيء THC (يتفكك ، لا أعرف في أي درجة حرارة يحدث هذا) ، فستحصل على الأرجح على بعض القطران الإضافي الذي لا يساهم.

لذا فإن جميع جزيئات THC التي تبخرت بفعل حرارة الطرف المحترق ، في أو بجانب الجمرة ، ستكون وظيفية.


أظهر بحث جديد أن الماريجوانا THC تبقى في حليب الثدي لمدة ستة أسابيع

أورورا ، كولورادو (8 مارس 2021) - في دراسة جديدة نُشرت في جاما لطب الأطفال، وجد باحثون في مستشفى الأطفال في كولورادو (كولورادو للأطفال) أن رباعي هيدروكانابينول (THC) ، المكون النفسي للماريجوانا ، يبقى في حليب الثدي لمدة تصل إلى ستة أسابيع ، مما يدعم توصيات الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال ، الكلية الأمريكية لأطباء التوليد. وأطباء أمراض النساء وأكاديمية طب الرضاعة الطبيعية على الامتناع عن استخدام الماريجوانا أثناء الحمل وأثناء الرضاعة الطبيعية. هذه هي الدراسة الأولى التي تفحص التتراهيدروكانابينول في لبن الأم والبلازما بين النساء المعروفات باستخدام الماريجوانا في الحمل منذ دراسة عام 1982 في نيو انغلاند جورنال اوف ميديسين.

قالت إيريكا وايمور ، دكتوراه في الطب ، MPH ، باحثة أولية وطبيبة حديثي الولادة في كولورادو للأطفال وأستاذة مساعدة في طب الأطفال في جامعة كولورادو: "مع زيادة استخدام الماريجوانا في المجتمع ككل ، نرى المزيد من الأمهات اللائي يستخدمن الماريجوانا أثناء الحمل". كلية الطب في حرم أنشوتز الطبي. "ومع ذلك ، نظرًا لنقص البيانات العلمية المتعلقة بمدة استمرار التتراهيدروكانابينول في حليب الثدي ، كان من الصعب تزويد الأمهات بإجابة نهائية فيما يتعلق بسلامة استخدام الماريجوانا أثناء الرضاعة الطبيعية وببساطة" الضخ والإغراق "حتى لم يعد من الممكن اكتشاف THC في حليبهم. من خلال هذه الدراسة ، هدفنا إلى فهم هذا السؤال بشكل أفضل من خلال تحديد كمية ومدة إفراز THC في حليب الثدي بين النساء اللاتي يعرفن استخدام الماريجوانا قبل الولادة. "

درس الباحثون النساء المصابات بتعاطي الماريجوانا قبل الولادة اللائي وضعن أطفالهن في مستشفى كولورادو للأطفال ومستشفى جامعة كولورادو التابع لجامعة UCHealth بين 1 نوفمبر 2016 و 30 يونيو 2019. على وجه التحديد ، قام الباحثون بتجنيد النساء اللاتي:

  • كان لديه تاريخ من استخدام الماريجوانا أثناء الحمل / اختبار بول إيجابي لـ THC عند قبوله للتسليم
  • كان عمرك أكبر من 18 عامًا
  • كان لديه نية للرضاعة الطبيعية
  • كنت على استعداد للامتناع عن استخدام الماريجوانا لمدة ستة أسابيع بعد الولادة
  • كنا على استعداد لتقديم عينات الحليب والدم والبول خلال تلك الأسابيع الستة

من بين 394 امرأة تم فحصهن ، التحقن 25. تمكنت سبع من هؤلاء النساء في النهاية من الامتناع عن استخدام الماريجوانا طوال مدة الدراسة. وشملت الأسباب المذكورة لعدم قدرة الآخرين على الامتناع عن الإجهاد والنوم وتسكين الآلام.

وجدت الدراسة أنه على الرغم من اختلاف تركيزات THC من امرأة إلى أخرى (اعتمادًا على الأرجح على مستوى استخدامها ، مؤشر كتلة الجسم والتمثيل الغذائي) ، تم إفراز THC في حليب الثدي لهؤلاء النساء السبع لمدة تصل إلى ستة أسابيع. في الواقع ، لا يزال لدى جميع النساء مستويات يمكن اكتشافها من THC في لبن الأم في نهاية الدراسة.

قالت Maya Bunik ، MD ، MPH ، إحدى كبار الأطباء محققة ومديرة طبية لعيادة صحة الطفل وعيادة إدارة الرضاعة الطبيعية في كولورادو للأطفال وأستاذ طب الأطفال في كلية الطب بجامعة كاليفورنيا. "للحد من تأثيرات THC غير المعروفة على نمو دماغ الجنين وتعزيز الرضاعة الطبيعية الآمنة ، من الأهمية بمكان التأكيد على الامتناع عن الماريجوانا في وقت مبكر من الحمل وبعد الولادة. للمساعدة في تشجيع الامتناع الناجح عن التصويت ، نحتاج إلى النظر في - وتحسين - نظام الدعم الذي نقوم به تقدم أمهات جدد ".

أظهرت الدراسات الطولية من الثمانينيات أن الأطفال المولودين لأمهات استخدمن الماريجوانا أثناء الحمل عانوا من مشاكل طويلة الأمد مع الأداء الإدراكي والتنفيذي ، بما في ذلك الاندفاع ، فضلاً عن العجز في التعلم والاهتمام المستمر ومهارات حل المشكلات البصرية.

قال ويمور: "لم تكن هذه الدراسة حول تأثير الماريجوانا على الأطفال ، لكننا قلقون". "خاصة عندما نعتبر أن الماريجوانا اليوم أعلى بخمس إلى ست مرات من الفاعلية عما كان متاحًا قبل تقنين الماريجوانا الأخير في العديد من الولايات."

تم تمويل هذه الدراسة من قبل إدارة الصحة العامة والبيئة في كولورادو (منحة أبحاث الماريجوانا للصحة العامة 2902) ومنحة صغيرة لمعهد أبحاث كولورادو للأطفال في مستشفى كولورادو وتلقت دعمًا من مركز كولورادو للعناية بالجنين ومركز كولورادو للأبحاث السريرية والمتحولة في الفترة المحيطة بالولادة.

حول مستشفى الأطفال كولورادو

مستشفى كولورادو للأطفال هو أحد أنظمة الرعاية الصحية للأطفال الرائدة والأكثر توسعاً في البلاد ، وتتمثل مهمته في تحسين صحة الأطفال من خلال رعاية المرضى والتعليم والبحث والدعوة. تأسست في عام 1908 وتم الاعتراف بها كأفضل 10 مستشفيات للأطفال من قبل US News & World Report ، وقد أثبتت Children's Colorado نفسها كشركة رائدة في اكتشاف العلاجات المبتكرة والرائدة التي تشكل مستقبل الرعاية الصحية للأطفال في جميع أنحاء العالم. تقدم كولورادو للأطفال مجموعة كاملة من الرعاية التي تركز على الأسرة في مواقع الرعاية العاجلة والطوارئ والمتخصصة في جميع أنحاء كولورادو ، بما في ذلك موقعها في حرم أنشوتز الطبي وفي جميع أنحاء المنطقة. في عام 2019 ، افتتح مستشفى الأطفال في كولورادو ، كولورادو سبرينغز ، كأول مستشفى للأطفال فقط في جنوب كولورادو. لمزيد من المعلومات ، قم بزيارة http: // www. الأطفال org ، أو تواصل معنا على Facebook و Twitter.

يلتزم مستشفى الأطفال في كولورادو بقوانين الحقوق المدنية الفيدرالية المعمول بها ولا يميز على أساس العرق أو اللون أو الأصل القومي أو السن أو الإعاقة أو الجنس.

تنصل: AAAS و EurekAlert! ليست مسؤولة عن دقة النشرات الإخبارية المرسلة إلى EurekAlert! من خلال المؤسسات المساهمة أو لاستخدام أي معلومات من خلال نظام EurekAlert.


مراجعة نقدية للتأثيرات المضادة للذهان للكانابيديول: 30 عامًا من التحقيق متعدية

Δ (9) -Tetrahydrocannabinol (Δ (9) -THC) هو المركب الرئيسي للقنب ساتيفا المسؤول عن معظم تأثيرات النبات. مكون رئيسي آخر هو الكانابيديول (CBD) ، الذي كان يُنظر إليه سابقًا على أنه خالي من النشاط الدوائي. ومع ذلك ، فقد أظهرت القوارض المختبرية والدراسات البشرية أن هذا القنب قادر على منع الأعراض الشبيهة بالذهان الناتجة عن جرعات عالية من Δ (9) - THC. أظهرت الدراسات اللاحقة أن اتفاقية التنوع البيولوجي لها تأثيرات مضادة للذهان كما لوحظ باستخدام النماذج الحيوانية والمتطوعين الأصحاء. وبالتالي ، توفر هذه المقالة مراجعة نقدية للبحث الذي يقيم إمكانات مضادات الذهان لهذا القنب. يبدو أن اتفاقية التنوع البيولوجي لها ملف تعريف دوائي مشابه لتلك الموجودة في الأدوية المضادة للذهان غير التقليدية كما يبدو باستخدام التقنيات السلوكية والكيميائية العصبية في النماذج الحيوانية. بالإضافة إلى ذلك ، منعت اتفاقية التنوع البيولوجي الذهان البشري التجريبي وكانت فعالة في تقارير الحالات المفتوحة والتجارب السريرية في مرضى الفصام مع ملف تعريف أمان رائع. علاوة على ذلك ، تشير نتائج التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي بقوة إلى أن التأثيرات المضادة للذهان لاتفاقية التنوع البيولوجي فيما يتعلق بالتأثيرات النفسية لـ Δ (9) -THC تتضمن القشرة المخطط والزمانية التي ارتبطت تقليديًا بالذهان. على الرغم من أن آليات الخصائص المضادة للذهان لا تزال غير مفهومة تمامًا ، فإننا نقترح فرضية يمكن أن يكون لها قيمة إرشادية لإلهام دراسات جديدة. تدعم هذه النتائج فكرة أن اتفاقية التنوع البيولوجي قد تكون خيارًا علاجيًا مستقبليًا للذهان ، بشكل عام وفي الفصام ، على وجه الخصوص.


مراجع

آدامز آر ، بيكر بي آر ، ويرن آر بي. هيكل كانابينول. ثالثا. تخليق الكانابينول ، 1-هيدروكسي-3-ن-أميل-6 ، 6 ، 9-تريميثيل -6-ديبنزوبيران. شركة J Am Chem Soc. 194062 (8): 2204-7.

Agurell S ، Nilsson IM ، Ohlsson A ، Sandberg F. استقلاب الحشيش. ثالثا. استقلاب التريتيوم المسمى Δ 1-رباعي هيدروكانابينول في الأرانب. بيوتشيم. فارماكول. 197019 (4): 1333-9.

Appendino G ، Chianese G ، Taglialatela-Scafati O. القنب: التواجد والكيمياء الطبية. Curr Med Chem. 201118 (7): 1085-1099.

أوستن MB ، Bowman ME ، Ferrer J-L ، Schröder J ، Noel JP. تم اكتشاف مفتاح ألدول في تركيبات stilbene يتوسط خصوصية التدوير من النوع الثالث من تركيبات polyketide. تشيم بيول. 200411 (9): 1179-94.

Bohlmann J، Gershenzon J. ركائز قديمة للإنزيمات الجديدة للتركيب الحيوي للتربينويد. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009106 (26): 10402–3.

كشك JK ، Bohlmann J. Terpenes in القنب - من جينوم النبات إلى الإنسان. علوم النبات. 2019284: 67-72.

كشك JK ، صفحة JE ، Bohlmann J. Terpene synthases من القنب. بلوس واحد. 201712 (3): e0173911.

Burdick D ، De Orazio R ، Guzzo P ، Habershaw A ، Helle M ، Paul B ، Wolf M. علاقة التركيب والنشاط للبدائل في موضع C-1 لـ Δ9-tetrahydrocannabinol. بيورج ميد كيم ليت. 201020 (4): 1424–6.

Davis EM ، Croteau R. إنزيمات Cyclization في التخليق الحيوي لمونوتربينيس ، سيسكيتيربينيس ، وديتربينيس. في: Leeper FJ، Vederas JC، editors. التخليق الحيوي: بوليكيتيدات عطرية ، إيزوبرينويدات ، قلويدات. برلين ، هايدلبرغ: Springer Berlin Heidelberg 2000. ص. 53-95.

De Zeeuw RA، Malingre TM، Merkus FWHM. حمض Δ1- تتراهيدروكانابينوليك ، عنصر مهم في تقييم منتجات القنب. فارماكول ياء. 197224 (1): 1-6.

ديويك بيإم. المنتجات الطبية الطبيعية ، نهج التخليق الحيوي. الطبعة الثانية. وست ساسكس: وايلي 2002.

Dussy FE، Hamberg C، Luginbühl M، Schwerzmann T، Briellmann TA. عزل Δ9-THCA-A من القنب والجوانب التحليلية المتعلقة بتحديد Δ9-THC في منتجات القنب. علوم الطب الشرعي كثافة العمليات. 2005149 (1): 3-10.

فارنسورث NR. العقاقير وكيمياء "القنب". مساعد J آم فارم. 19699 (8): 410-4 هنا وهناك.

Fellermeier M، Zenk MH. ينتج عن عملية التحلل الأولي للأوليفيتولات بواسطة ترانسفيراز القنب حمض الكانابيجروليك ، وهو مقدمة لرباعي هيدروكانابينول. FEBS ليت. 1998427 (2): 283-5.

Ferioli V، Rustichelli C، Pavesi G، Gamberini G. التوصيف التحليلي لعينات الحشيش. كروماتوغرافيا. 200052 (1/2): 39-44.

Fischedick JT ، Hazekamp A ، Erkelens T ، Choi YH ، Verpoorte R. القنب ساتيفا لام. ، القنب والتيربينويدات لأغراض التوحيد الكيميائي والأدوية. J. فيتوشيم. 201071 (17): 2058–73.

Flores-Sanchez IJ ، Verpoorte R. التمثيل الغذائي الثانوي في القنب. Phytochem Rev.20087 (3): 615-39.

Flores-Sanchez IJ ، Verpoorte R. تركيبات نباتية بوليكيتيد: مجموعة رائعة من الإنزيمات. النبات فيزيول Biochem. 200947 (3): 167–74.

Gagne SJ ، و Stout JM ، و Liu E ، و Boubakir Z ، و Clark SM ، و Page JE. تحديد انزيم حمض الأوليفيتوليك من القنب يكشف عن طريق تحفيزي فريد لزراعة البوليكيتيدات. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012109 (31): 12811-6 S12811 / 1-S12811 / 10.

Gaoni Y، Mechoulam R. العزلة والبنية والتركيب الجزئي لمكون نشط من الحشيش. شركة J Am Chem Soc. 196486 (8): 1646–7.

Gaoni Y، Mechoulam R. عزل وهيكل Δ + - رباعي هيدروكانابينول والقنب المحايد الآخر من الحشيش. شركة J Am Chem Soc. 197193 (1): 217-24.

Ghosh R، Todd AR، Wilkinson S. 264. القنب إنديكا. الجزء الخامس. تركيب الكانابينول. شركة J Chem Soc. 1940 (0): 1393-6.

Hallmann-Mikolajczak A. بردية إيبرس. كتاب المعرفة الطبية للقرن السادس عشر قبل الميلاد المصريون. قوس هيست فيلوز ميد. 200467 (1): 5-14.

Hammond CT ، Mahlberg PG. مورفولوجيا الشعر الساطع للقنب ساتيفا من المسح المجهري الإلكتروني. أنا جي بوت. 197360 (6): 524-8.

Hammond CT ، Mahlberg PG. مورفوجينيسيس من الشعيرات المسطحة من القنب (القنب). أنا جي بوت. 197764 (8): 1023–31.

Hampson AJ، Grimaldi M، Axelrod J، Wink D. Cannabidiol and [-) - Δ9-tetrahydrocannabinol هي مضادات أكسدة واقية للأعصاب. Proc Natl Acad Sci U S A. 199895 (14): 8268-73.

Hanuš LO ، Meyer SM ، Muñoz E ، Taglialatela-Scafati O ، Appendino G. Phytocannabinoids: جرد حرج موحد. ممثل نات برود .201633 (12): 1357-92.

Hartsel JA ، Eades J ، Hickory B ، Makriyannis A. القنب ساتيفا والقنب. في: Gupta R ، محرر. المغذيات: الفعالية والسلامة والسمية ، الطبعة الأولى. لندن: Eslevier: 2016. ص. 735-54.

هيليج كو. تحليل كيميائي للاختلاف التربيني في الحشيش. Biochem Syst Ecol. 200432 (10): 875-91.

حسني أس ، مكوردي سي آر ، رضوان إم إم ، أحمد سا ، سليد دي ، روس سا ، السهلي م أ ، كاتلر إس جيه. تقييم مادة الكانابينويد النباتية من الفاعلية العالية القنب استخدام المقايسات الحيوية في المختبر لتحديد علاقات الهيكل والنشاط لمستقبلات القنب 1 ومستقبلات القنب 2. Med Chem Res. 201423 (9): 4295-300.

Jung J، Kempf J، Mahler H، Weinmann W. الكشف عن حمض Δ9-tetrahydrocannabinolic A في البول البشري ومصل الدم بواسطة LC-MS / MS. J ماس سبيكتروم. 200742 (3): 354-60.

Jung J ، Meyer MR ، Maurer HH ، Neusuess C ، Weinmann W ، Auwaerter V. دراسات حول التمثيل الغذائي لسلائف Δ9-tetrahydrocannabinol Δ9-tetrahydrocannabinol acid A (Δ9-THCA-A) في الفئران باستخدام LC-MS / MS ، LC تقنيات -QTOF MS و GC-MS. J ماس سبيكتروم. 200944 (10): 1423-1433.

Kearsey LJ ، و Prandi N ، و Karuppiah V ، و Yan C ، و Leys D ، و Toogood H ، و Takano E ، و Scrutton NS. هيكل القنب يكشف الإنزيم المنتج للأوليفيتول عن مرونة الدوران في تركيبات بولي كيتيد من النوع الثالث. FEBS J. 2019 غير متوفر (غير متوفر).

Kearsey LJ ، و Prandi N ، و Karuppiah V ، و Yan C ، و Leys D ، و Toogood H ، و Takano E ، و Scrutton NS. هيكل القنب يكشف الإنزيم المنتج للأوليفيتول عن مرونة الدوران في تركيبات بولي كيتيد من النوع الثالث. مجلة FEBS J.2020287 (8): 1511–24.

Kenneth Z. علم وظائف الأعضاء اليونانية والهندية. شركة J Am Orient Soc. 2018138 (2): 313-25.

Kinghorn AD، Falk H، Gibbons S، Kobayashi J. Phytocannabinoids، vol. 103. شام: سبرينغر 2017.

Korte F ، Haag M ، Claussen U. Tetrahydrocannabinolcarboxylic acid ، أحد مكونات الحشيش. Angew Chem Int إد إنجل. 19654 (10): 872.

Lastres-Becker I، Molina-Holgado F، Ramos JA، Mechoulam R، Fernandez-Ruiz J. توفر القنب الحماية العصبية ضد سمية 6-hydroxydopamine في الجسم الحي وفي المختبر: صلة بمرض باركنسون. نيوروبيول ديس. 200519 (1-2): 96-107.

Lercker G ، Bocci F ، Frega N ، Bortolomeazzi R. تحليل أحماض القنب. فارماكو. 199247 (3): 367–78.

لويس إم إم ، يانغ واي ، واسيلوسكي إي ، كلارك ها ، كوترا إل بي. التنميط الكيميائي لمستخلصات القنب الطبي. أوميغا ACS. 20172 (9): 6091-103.

Livingston SJ ، Quilichini TD ، Booth JK ، Wong DCJ ، Rensing KH ، Laflamme-Yonkman J ، Castellarin SD ، Bohlmann J ، Page JE ، Samuels AL. تغير الأشكال ثلاثية القنب الغدية من القنب ومحتوى المستقلب أثناء نضج الزهرة. مصنع ي. 2020101 (1): 37-56.

Luo X و Reiter MA و d'Espaux L و Wong J و Denby CM و Lechner A و Zhang Y و Grzybowski AT و Harth S و Lin W و Lee H و Yu C و Shin J و Deng K و Benites VT و Wang G ، Baidoo EEK، Chen Y، Dev I، Petzold CJ، Keasling JD. التخليق الحيوي الكامل للقنب ونظائرها غير الطبيعية في الخميرة. طبيعة سجية. 2019567 (7746): 123-6.

فنان قائد فرقة موسيقية. 2020-4. نيويورك: Schrödinger LLC 2020.

Mahlberg PG، Hammond CT، Turner JC، Hemphill JK. بنية ، تطور وتكوين ثلاثي الألوان الغدية من Cannabis sativa L. فانكوفر: ندوة حول بيولوجيا وكيمياء نباتات Trichomes ، Vancouver ، BC ، Plenum 1980. p. 23-51.

Mahlberg PG ، Kim ES. تراكم القنب في trichomes الغدية للقنب (Cannabaceae). J إند القنب. 20049 (1): 15-36.

مارتن بي آر ، كومبتون دي آر ، بريسكوت دبليو آر ، باريت آر إل ، رازدان آر كيه. التقييم الدوائي لنظائر ثنائي ميثيل هبتيل لـ Δ9-THC: إعادة تقييم التفاعل المفترض ثلاثي النقاط لمستقبلات القنب. المخدرات الكحول تعتمد. 199537 (3): 231-40.

Mechoulam R. Marihuana كيمياء. علم. 1970168 (3936): 1159.

Mechoulam R ، Ben-Zvi Z ، Yagnitinsky B ، Shani A. حمض رباعي هيدروكانابينوليك جديد. رباعي الوجوه ليت. 196928: 2339–41.

ميرلين ام دي. أدلة أثرية على تقليد استخدام النباتات ذات التأثير النفساني في العالم القديم. إيكون بوت. 200357 (3): 295-323.

Moore C و Rana S و Coulter C. التحديد المتزامن لـ 2-carboxy-tetrahydrocannabinol و tetrahydrocannabinol و cannabinol و cannabidiol في سائل الفم. ي تشروماتوجر ب أناليت تكنول علوم الحياة بيوميد. 2007852 (1-2): 459–64.

Moreno-Sanz G. هل يمكنك اجتياز اختبار الحمض؟ مراجعة نقدية ووجهات نظر علاجية جديدة لحمض Δ9-رباعي هيدروكانابينوليك A. Cannabis Cannabinoid Res. 20161 (1): 124-30.

Morimoto S ، Komatsu K ، Taura F ، Shoyama Y. دليل إنزيمي للتخليق الحيوي لحمض القنب. J نات برود. 199760 (8): 854-7.

Morimoto S ، Komatsu K ، Taura F ، Shoyama Y. تنقية وتوصيف سينسيز حمض القنب من القنب. كيمياء النبات. 199849 (6): 1525-9.

Mudge EM ، Brown PN ، Murch SJ. أرض القنب: استقلاب تيربين كأداة للفهم القنب التحديدات. بلانتا ميد. 201985 (9/10): 781-96.

Onofri C ، de Meijer EPM ، Mandolino G. تسلسل عدم تجانس بين مركب الكانابيديولك ورباعي هيدروكانابينوليك أسيد سينثيز في القنب ساتيفا لام. وعلاقته بالنمط الظاهري الكيميائي. كيمياء النبات. 2015116: 57-68.

الصفحة JE ، Nagel J. التخليق الحيوي للمستقلبات Terpenophenolic في هوب والقنب. في: روميو جيه تي ، محرر. التطورات الحديثة في الكيمياء النباتية ، المجلد. 40. أكسفورد: إلسفير 2006. ص 179-210.

الصفحة JE ، Stout JM. سينسيز حمض القنب من القنب 2019.

Pellati F ، Borgonetti V ، Brighenti V ، Biagi M ، Benvenuti S ، Corsi L. القنب ساتيفا L. والمواد المخدرة غير النفسية: كيمياءها ودورها ضد الإجهاد التأكسدي والالتهاب والسرطان. Int Res بيوميد. 2018 2018: 1691428.

Perrotin-Brunel H، Buijs W، Spronsen J v، Roosmalen MJE v، Peters CJ، Verpoorte R، Witkamp G-J. نزع الكربوكسيل من Δ9-رباعي هيدروكانابينول: الخواص الحركية والنمذجة الجزيئية. J مول الهيكل. 2011987 (1): 67-73.

Pertwee RG. كتيب علم الصيدلة التجريبية ، المجلد. 168. هايدلبرغ: SpringerVerlag 2005.

Pertwee RG. CB المتنوع1 و CB2 علم الأدوية المستقبلي لثلاثة من أشباه القنب النباتية: Δ9-tetrahydrocannabinol و cannabidiol و Δ9-tetrahydrocannabivarin. فارماكول ياء. 2008153 (2): 199-215.

Petrosino S ، Verde R ، Vaia M ، Allara M ، Iuvone T ، Di Marzo V. الخصائص المضادة للالتهابات من الكانابيديول ، قنب غير مؤثر للذهان ، في التهاب الجلد التماسي التحسسي التجريبي. هناك أكسب فارماكول ي. 2018365 (3): 652-63.

رضوان مم ، السهلي م ، الألفي أت ، أحمد س. سليد ، حسني أس ، مانلي إس بي ، ويلسون إل ، سيل إس ، كاتلر إس جيه ، روس سا. العزل والتقييم الدوائي للقنب الصغير من الفاعلية العالية القنب. J نات برود. 201578 (6): 1271–6.

Raikos N، Schmid H، Nussbaumer S، Ambach L، Lanz S، Langin A، Konig S، ​​Roth N، Auwarter V، Weinmann W. LC-MS / MS والتطبيق في عينات أصلية من السائقين المشتبه في قيادتهم تحت تأثير الحشيش. علوم الطب الشرعي كثافة العمليات. 2014243: 130-6.

ريكي تي إيه ، سكوت إم بي ، كاسيو م. العلم المتطور للفيتوكانابينويدس. نات ريف كيم. 20172 (1): 0101.

روسو إي القنب في الهند: التقاليد القديمة والطب الحديث. في: مشولام ر ، محرر. القنب كعلاجات. بازل: Birkhäuser Verlag 2005. ص. 1-22.

روسو إب. ترويض THC: التآزر المحتمل للقنب وتأثيرات حاشية نباتية نباتية. فارماكول ياء. 2011163 (7): 1344–64.

روسو إب. التاريخ الدوائي للقنب. في: Pertwee RG ، محرر. كتيب القنب. أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد 2014. ص. 23-43.

Šantavý F. ملاحظات حول بنية مركبات الكانابيديول. اكتا يونيف بالاكي أولوموك. 196435: 5-9.

Scheckel CL ، Boff E ، Dahlen P ، Smart T. التأثيرات السلوكية في قرود زملائه من عنصرين من الماريجوانا النشطين بيولوجيًا. علم. 1968160 (3835): 1467–149.

Shahbazi F، Grandi V، Banerjee A، Trant JF. القنب ومستقبلات القنب: القصة حتى الآن. iScience. 202023 (7): 101301.

Shoyama Y، Tamada T، Kurihara K، Takeuchi A، Taura F، Arai S، Blaber M، Shoyama Y، Morimoto S، Kuroki R. القنب. J مول بيول. 2012423 (1): 96-105.

Shoyama Y ، Yagi M ، Nishioka I ، Yamauchi T. التخليق الحيوي لأحماض القنب. كيمياء النبات. 197514 (10): 2189–92.

شولتز زد بي ، لورانس جي إيه ، جاكوبسون جم ، كروز إي جيه ، ليهي جي دبليو. التوليف الكلي الانتقائي Enantioselective للقنب - طريق للتطوير التناظري. Org Lett. 201820 (2): 381-4.

Sirikantaramas S و Morimoto S و Shoyama Y و Ishikawa Y و Wada Y و Shoyama Y و Taura F. القنب ساتيفا لام. J بيول كيم. 2004279 (38): 39767–74.

Tan Z ، Clomburg JM ، Gonzalez R. مسار اصطناعي لإنتاج حمض الزيتوليك في الإشريكية القولونية. ACS موالفة بيول. 20187 (8): 1886-96.

Taura F. دراسات على سينسيز حمض رباعي هيدروكانابينوليك الذي ينتج السلائف الحمضية لرباعي هيدروكانابينول ، القنب الفعال دوائيا في الماريجوانا. هناك اكتشاف المخدرات. 20093 (3): 83-7.

Taura F، Dono E، Sirikantaramas S، Yoshimura K، Shoyama Y، Morimoto S. إنتاج حمض Δ1-tetrahydrocannabinolic بواسطة إنزيم التخليق الحيوي المُفرز من الجينات المعدلة بيتشيا باستوريس. Biochem Biophys Res Commun. 2007c361 (3): 675-80.

Taura F ، Morimoto S ، Shoyama Y. تنقية وتوصيف سينسيز حمض القنب من القنب ساتيفا L. التحليل الكيميائي الحيوي للإنزيم الجديد الذي يحفز أكسدة حمض الكانابيجروليك إلى حمض الكانابيديوليك. J بيول كيم. 1996271 (29): 17411–6.

Taura F ، Morimoto S ، Shoyama Y ، Mechoulam R. أول دليل مباشر على آلية التخليق الحيوي لحمض Δ1-tetrahydrocannabinolic. شركة J Am Chem Soc. 1995117 (38): 9766-7.

Taura F، Sirikantaramas S، Shoyama Y، Shoyama Y، Morimoto S. Phytocannabinoids in القنب: الدراسات الحديثة حول الإنزيمات التخليقية. كيم بيوديفرز. 2007a4 (8): 1649–63.

Taura F ، Sirikantaramas S ، Shoyama Y ، Yoshikai K ، Shoyama Y ، Morimoto S. Cannabidiolic-acid synthase ، إنزيم تحديد النمط الكيميائي في نوع الألياف القنب. FEBS ليت. 2007b581 (16): 2929–34.

Taura F ، و Tanaka S ، و Taguchi C ، و Fukamizu T ، و Tanaka H ، و Shoyama Y ، و Morimoto S. FEBS ليت. 2009583 (12): 2061–6.

Taura F ، Tanaya R ، Sirikantaramas S. التطورات الحديثة في الكيمياء الحيوية للقنب والتكنولوجيا الحيوية. ScienceAsia. 201945: 399.

Thomas BF، ElShly MA. الكيمياء التحليلية للقنب: تقييم الجودة وضمان وتنظيم الأدوية الماريجوانا ومستحضرات القنب. الطبعة الأولى. أمستردام: إلسفير 2016.

سي تيرنر ، السوهلي ماجستير ، بورين EG. مكونات القنب ساتيفا L. السابع عشر. مراجعة للمكونات الطبيعية. J نات برود. 198043 (2): 169-234.

مكتب الأمم المتحدة المعني بالمخدرات والجريمة. تقرير المخدرات العالمي لعام 2005. 2005.

فان باكل إتش ، ستاوت جم ، كوت أيه جي ، تالون سم ، شارب إيه جي ، هيوز تي آر ، بيج جي إي. مشروع الجينوم ونسخة القنب. جينوم بيول. 201112 (10): R102.

Wakshlag JJ ، Cital S ، Prussin R ، Eaton SJ ، Hudalla C. Cannabinoid ، terpene ، وتحليل المعادن الثقيلة لـ 29 من مكملات القنب البيطرية التجارية التي لا تستلزم وصفة طبية. بيطري ميد. 202011: 45-55.

Wall ME ، Perez-Reyes M. استقلاب بيتا -9-تتراهيدروكانابينول والقنب ذي الصلة في الإنسان. فارماكول كلين ي. 198121 (S1): 178S-89S.

وانغ إم ، وانغ واي إتش ، أفولا بي ، رضوان مم ، واناس أس ، أنتويرب جي ضد ، بارشر جي إف ، السهلي إم إيه ، خان آي إيه. دراسة نزع الكربوكسيل للقنب الحمضي: نهج جديد باستخدام كروماتوجرافيا السوائل فوق الحرج فائق الأداء / مقياس الطيف الكتلي لمجموعة الصمام الثنائي الضوئي. Res القنب القنب. 20161 (1): 262-71.

Wollner HJ، Matchett JR، Levine J، Loewe S. عزل رباعي هيدروكانابينول نشط فسيولوجيًا من القنب مادة صمغية. شركة J Am Chem Soc. 194264: 26-9.

Yang X ، و Matsui T ، و Kodama T ، و Mori T ، و Zhou X ، و Taura F ، و Noguchi H ، و Abe I ، و Morita H. القنب. 2016283 (6): 1088-106 من FEBS.

زاجر جي ، لانج الأول ، سريفيديا إن ، سميث إيه ، لانج بي إم. شبكات الجينات الكامنة وراء تراكم القنب والتربينويد في القنب. نبات فيزيول. 2019180 (4): 1877–97.

Zirpel B. التعبير المؤتلف والتوصيف الوظيفي للإنزيمات المنتجة للقنب في Komagataella phaffii. دورتموند: Technischen Universität Dortmund (ألمانيا) 2018.

Zirpel B، Kayser O، Stehle F. توضيح العلاقة الهيكلية والوظيفة بين THCA و CBDA synthase من القنب. ياء Biotechnol. 2018284: 17-26.


ما هي أشيع أنواع القنب؟

أحماض القنب

عندما ينتج نبات القنب شبائه القنب ، فإنه ينتج في الواقع "شكله الحمضي". على سبيل المثال ، يتم إنتاج رباعي هيدروكانابينول (THC) في الواقع بواسطة القنب مثل THCA & # 8211 tetrahydrocannabinolic acid. مرة واحدة فقط يأخذ الإنسان الزهرة ويسخنها يتحول THCA في الزهرة إلى THC.

اسم آخر لهذه الأحماض القنب هو الحشيش "الخام". المثير للاهتمام هو أن أحماض القنب هذه ، على الرغم من كونها غير نشطة ، تقدم في الواقع الكثير من الإمكانات العلاجية. قد يستمر امتصاص أحماض القنب في الجسم ، ولكن لا يبدو أنها تصل إلى الدماغ ، وهذا على الأرجح هو سبب شطبها في الأصل على أنها شبائه القنّب العلاجي.

يتم إنتاج جميع شبائه القنب داخل نبات القنب كأحماض القنب. بشكل عام ، تُشتق جميع أحماض القنب من قنب "أم" واحد فقط & # 8211CBGA (حمض القنب). يجب أن ينتج المصنع أولاً CBGA قبل التحول إلى أشباه القنب المعروفة مثل THCA أو CBDA أو CBCA. يوجد القليل جدًا من مادة THC "المنشط" في زهرة القنب الطازجة ، وسيكون معظمها في شكل THCA وسيتم نزع الكربوكسيل منه عند التدخين.

تميل مادة التتراهيدروكانابينول إلى الحصول على أكبر قدر من الاهتمام باعتبارها القنب الأكثر وفرة في نبات القنب الحديث ، والذي يسبب النشاط النفسي المعروف أو "المرتفع" المرتبط بالقنب. كما تم الإشادة به لتأثيراته الطبية القوية ، والتي لا يزال المرضى في جميع أنحاء العالم يستخدمونها.

كيف يتم استخدام THC وما الذي يساعد فيه؟

  • أحد الاستخدامات الشائعة لـ THC هو تخفيف الآلام. في الواقع ، الألم هو السبب الأكثر شيوعًا لاستخدام المرضى للقنب ، ويلعب THC دورًا كبيرًا في ذلك. في حين أن العديد من شبائه القنب توفر تخفيفًا للألم ، تظهر بعض الدراسات أن THC يمكن أن تحقق أعلى مستوى من تخفيف الآلام - متغلبًا على البدائل مثل CBD. هذا يجعله خيارًا شائعًا جدًا لأولئك الذين يبحثون عن تخفيف الآلام.
  • يجد آخرون أن THC مفيدة لقدراتها على تحسين الحالة المزاجية. تظهر بعض الدراسات التي أجريت على الحيوانات أن مادة THC يمكن أن تعمل بشكل مشابه لمضادات الاكتئاب ، مما يرفع من الحالة المزاجية المكتئبة ويهدئ القلق. ومع ذلك ، فإن الاستخدام المنتظم طويل الأمد قد يزيد في الواقع من خطر القلق أو الاكتئاب.
  • بالإضافة إلى ذلك ، فقد ثبت أن THC تساعد في مشاكل مثل الغثيان والتشنجات العضلية واضطرابات النوم ، إلى جانب حالات أخرى. كما أنه عامل قوي مضاد للالتهابات وعامل وقائي للأعصاب ومضاد للأكسدة. يمكن أن يحول THC عملية التمثيل الغذائي لديك للمساعدة في تجنب زيادة الوزن ، حيث تشير الدراسات إلى أن مستخدمي القنب يميلون إلى تناول المزيد ولكن وزنهم أقل من غير المستخدمين.
  • بالطبع ، بالنسبة للبعض ، يمكن أن تكون خصائص المؤثرات العقلية لـ THC رادعًا كبيرًا للاستخدام. الآثار الجانبية مثل التشوش الذهني ، وفقدان الذاكرة على المدى القصير ، والتغيرات في إدراك الوقت ، ومعدل ضربات القلب السريع ، وانخفاض التنسيق والقلق يمكن أن تجعلها تجربة غير مريحة للبعض ، خاصة عند الجرعات العالية. ومع ذلك ، فإن هذه التأثيرات تحدث فقط للبعض ، وغالبًا ما تقل مع تراكم التحمل لـ THC. بالنسبة للكثيرين ، يمكن أيضًا تقليل هذه الآثار الجانبية من خلال الجمع بين THC والقنب أو التربينات الأخرى.

اتفاقية التنوع البيولوجي هي مادة أخرى شائعة للقنب ، واكتسبت الكثير من الشهرة في السنوات الأخيرة باسم "الكانابينويد غير ذي التأثير النفساني". على الرغم من الضجيج ، اتضح أن اتفاقية التنوع البيولوجي لها تأثير نفسي ، لأنها يمكن أن تغير الحالة المزاجية عن طريق تخفيف القلق والاكتئاب. لكن ليس لها نفس النوع من التأثيرات المربكة مثل THC مثل الارتباك العقلي ، والتغيرات في إدراك الوقت ، وفقدان الذاكرة على المدى القصير أو عدم التنسيق. أفاد معظم مستخدمي CBD أن أذهانهم تشعر وتعمل بشكل طبيعي ، على الرغم من أن بعض الأشخاص أبلغوا عن شعورهم بالاختلاف.

هذا القنب القوي قادر على المساعدة في العديد من الحالات. يتم استخدامه لتسكين الآلام وتقليل الالتهاب وكما ذكرنا سابقاً فهو يحارب القلق.

بالإضافة إلى ذلك ، ذكرت منظمة الصحة العالمية مؤخرًا أن اتفاقية التنوع البيولوجي يمكن أن تساعد في علاج الصرع ومرض الزهايمر والسرطان والذهان ومرض باركنسون والحالات الخطيرة الأخرى. وخلصت المنظمة أيضًا إلى أن اتفاقية التنوع البيولوجي آمنة للاستخدام بشكل استثنائي ، وليس لها آثار جانبية سلبية معروفة أو احتمال الإدمان. هذا القنب قيد التحقيق على نطاق واسع لعلاج العديد من الأمراض ، ولكن حتى الآن لا توجد أدلة كافية سوى لعدد قليل من الحالات ، بما في ذلك اضطرابات النوبات عند الأطفال.

THCV و "أنواع" أخرى

القنب الشائع الآخر هو رباعي هيدروكانابيفارين (THCV) ، على الرغم من أنه أقل شيوعًا من THC أو CBD. هذا القنب له الكثير من القواسم المشتركة مع ابن عمه الكيميائي THC ، ولكن له بنية كيميائية وتأثيرات مختلفة قليلاً. يعني هذا التغيير في التركيب الكيميائي أنه ، على عكس THC ، قد يعمل كمانع أكثر من كونه منشطًا لـ CB1 ، لكن البيانات حول هذا متضاربة.

تم الإبلاغ عن إنتاج THCV المريح والبهيج والمنشط ، وقد يساعد في منع التأثيرات المسببة للقلق لـ THC عند استخدام الاثنين معًا. كما أنه يبشر بالخير كمساعد في إنقاص الوزن - عن طريق تقليل الشهية وتعزيز التمثيل الغذائي ، وكعلاج لمرض السكري من خلال المساعدة في التحكم في نسبة السكر في الدم وإنتاج الأنسولين. للإضافة إلى ذلك ، قد يساعد THCV في تعزيز نمو خلايا العظام الجديدة ومنع ضعف العظام ، ويمكنه أيضًا أن يعمل كمانع للأعصاب في حالات مثل مرض باركنسون.

هناك أنواع أخرى من القنب تنتهي بـ "V" أيضًا. تشمل هذه المجموعة CBGV و CBCV و CBDV وبالطبع THCV. وبخلاف ذلك ، تُعرف هذه القنب باسم "varins" ، وهي تمتلك ذيلًا أقصر من أشباه القنب المعروفة مثل THC و CBD ، مما قد يمنحها نشاطًا دوائيًا فريدًا. هناك الكثير لنتعلمه عن "الفوارق" التي قد تبشر بالخير في إدارة فقدان الوزن ، ومرض السكري ، ومشاكل الكوليسترول ، والتوحد ، والنوبات ، وغير ذلك.

CBG هو قنب شائع موجود في جميع نباتات القنب. مثل جميع أنواع القنب المذكورة حتى الآن ، يتم إنتاج CBG كـ CBGA. يتم إنشاء جميع القنب الأساسي من CBGA. هذه هي الطريقة التي حصلت CBGA على لقبها "أم جميع شبائه القنب." يُطلق على CBG أيضًا اسم قنب غير مؤثر نفسانيًا ، ولكن على غرار اتفاقية التنوع البيولوجي ، ربما يكون هذا غير دقيق. يشير العلم المحدود الذي لدينا إلى أن CBG نشط في عدد من المستقبلات غير القنب.

تظهر الأبحاث المبكرة أن CBG يمكن أن يكون لها إمكانات لمجموعة واسعة من القضايا. CBG هو مسكن فعال للآلام وعامل مضاد للالتهابات. يمكن أن يكون بمثابة عامل حماية للأعصاب ضد التنكس في ظروف مثل مرض هنتنغتون ، وقد ثبت أنه يعزز تكوين الخلايا العصبية ، وإعادة نمو خلايا الدماغ الجديدة. تشير الدراسات إلى أن CBG قد يساعد في مكافحة سرطان القولون والمستقيم والبروستاتا والفم.

يمكن أن يساعد CBG في تقليل ضغط العين في الجلوكوما ، ويعمل كمضاد للبكتيريا ضد السلالات البكتيرية المقاومة مثل MRSA ، ويساعد في علاج الصدفية وأمراض الجلد الأخرى ، وقد يساعد في تنظيم العواطف مثل مضادات الاكتئاب.

يُعرف Cannabinol (CBN) بأنه الأفضل لكونه مادة القنب التي يتم إنشاؤها عندما يتقدم THC في العمر & # 8211 وهو منتج ثانوي طبيعي لتدهور THC. في الواقع ، نظرًا لأن THC تتقدم في العمر بكمية كبيرة ، يمكن تحويلها بشكل طبيعي إلى CBN & # 8211 حتى 25 ٪ سنويًا. يمكن أيضًا تكوين بعض CBN عند تسخين THC إلى درجات حرارة عالية ، كما هو الحال عند التدخين. While this might not sound appealing, it has so many medicinal benefits that some prefer older cannabis because it often has high CBN levels. Depending on the effects you are seeking, CBN could be the ideal cannabinoid for you.

CBN is considered to be sedative by many, however there is little research to support this. Pure CBN doesn’t seem to have a sedative effect, but when combined with THC, the combination was found to be very sedative. This makes cannabis high in CBN and THC a great option for insomnia and could help explain why smoking a joint feels different than vaping some herb.

Other research shows CBN can stimulate appetite, ease glaucoma, and work as a powerful antibiotic, which all makes sense given its close relation to THC.

CBN may also be helpful for people with ALS. In one study, researchers were able to delay ALS onset for mice using CBN, but human studies are needed to confirm this potential use.

CBC is another cannabinoid made from CBG with some important effects. Like CBN, CBC is a powerful antibiotic, shown to help with infections that are resistant to other treatments.

CBC might also help protect the brain from neurodegenerative conditions like Alzheimer’s. Studies show that CBC not only protects the brain, it could encourage your brain to grow new brain cells, at least if you’re a rat taking CBC.


يعلن المؤلفون أنه ليس لديهم تضارب في المصالح.

اسم الملف وصف
cam41312-sup-0001-TableS1.docWord document, 126 KB Table S1. Overview of cannabinoids’ actions in cancer cell lines.

يرجى ملاحظة ما يلي: الناشر غير مسؤول عن محتوى أو وظيفة أي معلومات داعمة مقدمة من المؤلفين. يجب توجيه أي استفسارات (بخلاف المحتوى المفقود) إلى المؤلف المقابل للمقالة.


Synthetic Psychedelics

Founded in 2018, Octarine Bio is a Danish synthetic biology company that’s building out a pipeline for high-potency cannabinoids and psilocybin derivatives for the pharmaceutical industry. Octarine Bio has brought in 3 ملايين دولار after a Seed round that was also completed in March. Medical studies on psychotropic compounds have been shown to help reduce anxiety, depression, and pain, and may have the potential to serve as novel psychiatric medications. A few companies have recently emerged to commercialize existing psychedelics. Octarine Bio believes it can do better by harnessing the power of synthetic biology to engineer microorganisms to produce these psychotropic compounds with better pharmacokinetic and therapeutic effects.

Credit: The iGem Foundation

Normally, natural products are produced by plant and fungal species as an ill-defined mixture. The psychoactive properties of these compounds primarily stem from only a handful of compounds because their natural concentration is much higher than other derivatives in the organic material. على سبيل المثال، رetraحydroجannabinol (THC) is the main psychoactive agent in marijuana while psilocybin is the one found in mushrooms from the Psilocybe and other psilocybin-producing genera. However, these are just a few out of hundreds of potential psychoactive derivatives produced by these species.

Molecular derivatives may be produced at too low of concentration to test and analyze, or the plant or mushroom may have a deactivated metabolic pathway that could lead to a superior compound. By tweaking the molecular structure of the product compounds using both synthetic biology and traditional organic chemistry, the team at Octarine Bio is creating a platform to discover new potential therapeutics that may not have been available before. Magic mushrooms are about to get an upgrade for an extra potent trip.


محتويات

THC is an active ingredient in Nabiximols, a specific extract of القنب that was approved as a botanical drug in the United Kingdom in 2010 as a mouth spray for people with multiple sclerosis to alleviate neuropathic pain, spasticity, overactive bladder, and other symptoms. [20] [21] Nabiximols (as Sativex) is available as a prescription drug in Canada. [22] In 2021, Nabiximols was approved for medical use in Ukraine. [23]

Mechanism of action Edit

The actions of THC result from its partial agonist activity at the cannabinoid receptor CB1 (Kأنا = 10 nM [24] ), located mainly in the central nervous system, and the CB2 receptor (Kأنا = 24 nM [24] ), mainly expressed in cells of the immune system. [25] [26] The psychoactive effects of THC are primarily mediated by the activation of cannabinoid receptors, which result in a decrease in the concentration of the second messenger molecule cAMP through inhibition of adenylate cyclase. [27] The presence of these specialized cannabinoid receptors in the brain led researchers to the discovery of endocannabinoids, such as anandamide and 2-arachidonoyl glyceride (2-AG). [ بحاجة لمصدر ]

THC is a lipophilic molecule [28] and may bind non-specifically to a variety of entities in the brain and body, such as adipose tissue (fat). [29] [30] THC, as well as other cannabinoids that contain a phenol group, possess mild antioxidant activity sufficient to protect neurons against oxidative stress, such as that produced by glutamate-induced excitotoxicity. [25]

THC targets receptors in a manner far less selective than endocannabinoid molecules released during retrograde signaling, as the drug has a relatively low cannabinoid receptor affinity. THC is also limited in its efficacy compared to other cannabinoids due to its partial agonistic activity, as THC appears to result in greater downregulation of cannabinoid receptors than endocannabinoids. Furthermore, in populations of low cannabinoid receptor density, THC may even act to antagonize endogenous agonists that possess greater receptor efficacy. However while THC's pharmacodynamic tolerance may limit the maximal effects of certain drugs, evidence suggests that this tolerance mitigates undesirable effects, thus enhancing the drug's therapeutic window. [31]

Pharmacokinetics Edit

THC is metabolized mainly to 11-OH-THC by the body. This metabolite is still psychoactive and is further oxidized to 11-nor-9-carboxy-THC (THC-COOH). In animals, more than 100 metabolites could be identified, but 11-OH-THC and THC-COOH are the dominating metabolites. [32] Metabolism occurs mainly in the liver by cytochrome P450 enzymes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and CYP3A4. [33] [34] More than 55% of THC is excreted in the feces and ≈20% in the urine. The main metabolite in urine is the ester of glucuronic acid and 11-OH-THC and free THC-COOH. In the feces, mainly 11-OH-THC was detected. [35]

Discovery and structure identification Edit

Cannabidiol was isolated and identified from القنب in 1940, [36] and THC was isolated and its structure elucidated by synthesis in 1964. [37] [38]

Solubility Edit

As with many aromatic terpenoids, THC has a very low solubility in water, but good solubility in lipids and most organic solvents, specifically hydrocarbons and alcohols. [8]

Total synthesis Edit

A total synthesis of the compound was reported in 1965 that procedure called for the intramolecular alkyl lithium attack on a starting carbonyl to form the fused rings, and a tosyl chloride mediated formation of the ether. [39] [ third-party source needed ]

تحرير التخليق الحيوي

في ال القنب plant, THC occurs mainly as tetrahydrocannabinolic acid (THCA, 2-COOH-THC, THC-COOH). Geranyl pyrophosphate and olivetolic acid react, catalysed by an enzyme to produce cannabigerolic acid, [40] which is cyclized by the enzyme THC acid synthase to give THCA. Over time, or when heated, THCA is decarboxylated, producing THC. The pathway for THCA biosynthesis is similar to that which produces the bitter acid humulone in hops. [41] [42]

No known lethal dose Edit

The median lethal dose of THC in humans is not known. A 1972 study gave up to 9000 mg/kg of THC to dogs and monkeys without any lethal effects. Some rats died within 72 hours after a dose of up to 3600 mg/kg. [43]

Detection in body fluids Edit

THC and its 11-OH-THC and THC-COOH metabolites can be detected and quantified in blood, urine, hair, oral fluid or sweat using a combination of immunoassay and chromatographic techniques as part of a drug use testing program or in a forensic investigation. [44] [45] [46]

Detection in breath Edit

Recreational use of cannabis is legal in many parts of North America, increasing the demand for THC monitoring methods in both personal and law enforcement uses. [47] Breath sampling as a noninvasive method is in development to detect THC, which is difficult to quantify in breath samples. [47] Scientists and industry are commercializing various types of breath analyzers to monitor THC in breath. [48]

THC was first isolated and elucidated in 1969 by Raphael Mechoulam and Yechiel Gaoni at the Weizmann Institute of Science in Israel. [37] [49] [50]

At its 33rd meeting, in 2003, the World Health Organization Expert Committee on Drug Dependence recommended transferring THC to Schedule IV of the Convention, citing its medical uses and low abuse and addiction potential. [51] In 2018 the federal farm bill was passed allowing any hemp derived product not exceeding 0.3% Δ-9 THC to be sold legally. Since the law counted only Δ-9 THC, Δ-8 THC was considered legal to sell under the farm bill and was sold online. After August 21st, 2020, all forms of THC were deemed illegal above 0.3% under the CSA (Controlled Substances Act), according to the DEA. The ruling is currently being debated [ بواسطة من؟ ] and companies that formerly sold forms of THC are lobbying to keep other forms of THC (other than delta-9) legal for commerce. [52]

Comparisons with medical cannabis Edit

Female cannabis plants contain at least 113 cannabinoids, [53] including cannabidiol (CBD), thought to be the major anticonvulsant that helps people with multiple sclerosis [54] and cannabichromene (CBC), an anti-inflammatory which may contribute to the pain-killing effect of cannabis. [55]

Regulation in Canada Edit

As of October 2018 when recreational use of cannabis was legalized in Canada, some 220 dietary supplements and 19 veterinary health products containing not more than 10 parts per million of THC extract were approved with general health claims for treating minor conditions. [22]

The status of THC as an illegal drug in most countries imposes restrictions on research material supply and funding, such as in the United States where the National Institute on Drug Abuse and Drug Enforcement Administration continue to control the sole federally-legal source of cannabis for researchers. Despite an August 2016 announcement that licenses would be provided to growers for supplies of medical marijuana, no such licenses were ever issued, despite dozens of applications. [56] Although cannabis is legalized for medical uses in more than half of the states of the United States, no products have been approved for federal commerce by the Food and Drug Administration, a status that limits cultivation, manufacture, distribution, clinical research, and therapeutic applications. [57]

In April 2014, the American Academy of Neurology found evidence supporting the effectiveness of the cannabis extracts in treating certain symptoms of multiple sclerosis and pain, but there was insufficient evidence to determine effectiveness for treating several other neurological diseases. [58] A 2015 review confirmed that medical marijuana was effective for treating spasticity and chronic pain, but caused numerous short-lasting adverse events, such as dizziness. [59]


What happens if a pet overdoses on cannabis?

Not much, as it turns out, unless they eat a lot of other dangerous stuff as well.

Cannabis is legal in Colorado for recreational purposes as well as medical treatment.

Professor of Emergency and Critical Care Medicine Tim Hackett, also from Colorado State University, has treated hundreds of animals brought in with marijuana toxicity after eating their owner's stash.

He said after Colorado legalised cannabis use, the number of dogs admitted to the ED went from a handful a year to almost one a day.

"This is a dog problem cats don't eat this stuff," Dr Hackett said.

"A human will know to stop after one gummy bear, but a dog will eat as much as they can, and then they come in with a range of systems from mildly impaired to unconscious and barely able to breathe.

"For the most part, they recover pretty well.

"But we've had the occasional very rare case where they're so impaired they get the rock star problem when they've had too many drugs and then they choke on their own vomit."

Eating too much oil, which is often used as a carrier for medicinal cannabis, can also cause pancreatitis and death.


الاستنتاجات

The recreational use of cannabis among youth has increased worldwide over the past few decades. Despite the demonstration of some bio-medical applications, cannabis abuse is associated with different disease conditions including probable risk of developing psychiatric disorders. Hence, there have been significant efforts to identify the toxic factors in cannabis and establish the role of component causes that underlie individual susceptibility to cannabinoid-related psychotic disorders. Secondly, it has necessitated the development of efficient methods to identify and quantify various cannabis metabolites from different body fluids. While immunoassay is adopted as a preliminary test, advanced chromatographic techniques are used for confirmation. Research in the future should focus on the molecular changes induced by acute and long-term exposure to cannabis and the contribution of individual psychoactive components.


شاهد الفيديو: Weed episode 7 زراعة القنب الهندي (كانون الثاني 2022).