معلومة

السبب التقني لتكوين الخلايا الجنينية المتخصصة


خلال المرحلة الجنينية من التطور البشري ، يحدث انقسام سريع للخلايا وتتشكل خلايا متخصصة لبناء الأجزاء المختلفة للجنين النامي.

انا فضولي:

  • لماذا تتشكل من الناحية الفنية الخلايا المتخصصة (مثل خلايا الدماغ)؟ أظن أن هذا يرجع إلى تسلسل الحمض النووي ، ولكن لماذا يجب أن يتسبب التركيب الجيني كيميائيًا / ميكانيكيًا في تكوين نوع معين من الخلايا المتخصصة؟
  • هل قمنا (المجتمع العلمي الدولي) بإعادة إنتاج الكيمياء الأساسية التي تتسبب في تكوين أنواع خلايا متخصصة؟

هناك بالفعل إشارات كيميائية تؤدي إلى الاختلاف. هناك تدرجات للأنواع الكيميائية أثناء التطور. انظر إلى https://en.wikipedia.org/wiki/Morphogen! هناك أيضا مراجع أخرى هناك.

ملاحظة: هناك سؤال من هذا الموقع من اليوم حول شيء ذي صلة هل يمكن أن تؤخر فجوة الجينات تعبيرها؟


السبب التقني لتكوين الخلايا الجنينية المتخصصة - علم الأحياء

الخلايا الجذعية مهمة للكائنات الحية لأسباب عديدة. في الجنين الذي يبلغ عمره من 3 إلى 5 أيام ، والذي يسمى الكيسة الأريمية ، تؤدي الخلايا الداخلية إلى ظهور كامل جسم الكائن الحي ، بما في ذلك جميع أنواع الخلايا المتخصصة والأعضاء مثل القلب والرئة والجلد والحيوانات المنوية ، البيض والأنسجة الأخرى. في بعض أنسجة البالغين ، مثل نخاع العظام والعضلات والدماغ ، تولد التجمعات المنفصلة من الخلايا الجذعية البالغة بدائل للخلايا التي تُفقد بسبب التآكل الطبيعي أو الإصابة أو المرض.

نظرًا لقدراتها التجديدية الفريدة ، توفر الخلايا الجذعية إمكانات جديدة لعلاج أمراض مثل مرض السكري وأمراض القلب. ومع ذلك ، لا يزال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به في المختبر والعيادة لفهم كيفية استخدام هذه الخلايا في العلاجات القائمة على الخلايا لعلاج المرض ، والذي يشار إليه أيضًا باسم الطب التجديدي أو التعويضي.

تمكن الدراسات المعملية للخلايا الجذعية العلماء من التعرف على خصائص الخلايا و # 8217 الأساسية وما يجعلها مختلفة عن أنواع الخلايا المتخصصة. يستخدم العلماء بالفعل الخلايا الجذعية في المختبر لفحص الأدوية الجديدة وتطوير أنظمة نموذجية لدراسة النمو الطبيعي وتحديد أسباب العيوب الخلقية.

يستمر البحث عن الخلايا الجذعية في تعزيز المعرفة حول كيفية تطور الكائن الحي من خلية واحدة وكيف تحل الخلايا السليمة محل الخلايا التالفة في الكائنات البالغة. تعد أبحاث الخلايا الجذعية واحدة من أكثر المجالات روعة في علم الأحياء المعاصر ، ولكن كما هو الحال مع العديد من مجالات البحث العلمي المتوسعة ، فإن البحث في الخلايا الجذعية يثير أسئلة علمية بالسرعة التي تولد بها اكتشافات جديدة.

هل يمكن للأطباء استخدام الخلايا الجذعية لعلاج المرضى؟ & # 160

تم استخدام بعض الخلايا الجذعية ، مثل نخاع العظام البالغ أو الخلايا الجذعية للدم المحيطي ، في العلاجات السريرية لأكثر من 40 عامًا. & # 160 العلاجات الأخرى التي تستخدم الخلايا الجذعية تشمل استبدال الجلد من الخلايا الجذعية البالغة المأخوذة من بصيلات الشعر التي نمت في الثقافة لإنتاج ترقيع الجلد. & # 160 أجريت أيضًا تجارب إكلينيكية أخرى على تلف الخلايا العصبية / الأمراض باستخدام الخلايا الجذعية العصبية. & # 160 كانت هناك آثار جانبية مصاحبة لهذه الدراسات وهناك ما يبرر إجراء مزيد من التحقيقات. & # 160 على الرغم من وجود الكثير البحث الذي سيتم إجراؤه في المستقبل ، تمنحنا هذه الدراسات الأمل في مستقبل العلاجات بأبحاث الخلايا الجذعية.

العلاجات المحتملة باستخدام الخلايا الجذعية

علاجات الخلايا الجذعية للبالغين

تم استخدام عمليات زرع نخاع العظام وخلايا الدم الجذعية الطرفية لأكثر من 40 عامًا كعلاج لاضطرابات الدم مثل اللوكيميا والأورام اللمفاوية ، من بين العديد من الأمراض الأخرى. & # 160 وقد أظهر العلماء أيضًا أن الخلايا الجذعية تتواجد في معظم أنسجة الجسم وتستمر الأبحاث لمعرفة كيفية التعرف على هذه الخلايا واستخراجها وتكاثرها لاستخدامها بشكل أكبر في العلاج. & # 160 يأمل العلماء في تقديم علاجات لأمراض مثل مرض السكري من النوع الأول وإصلاح عضلة القلب بعد النوبة القلبية.

لقد أظهر العلماء أيضًا أن هناك إمكانية في إعادة برمجة الخلايا الجذعية السرطانية لتسببها في تحويل التمايز (العودة إلى نوع خلية مختلف عن الأنسجة المقيمة التي تم تجديدها). & # 160

علاجات الخلايا الجذعية الجنينية (ESC)

هناك إمكانية مع المجالس الاقتصادية والاجتماعية لعلاج بعض الأمراض في المستقبل. & # 160 يواصل العلماء تعلم كيف تميز الخلايا الجذعية السرطانية وبمجرد فهم هذه الطريقة بشكل أفضل ، نأمل في تطبيق المعرفة لجعل الخلايا الجذعية السرطانية تتمايز في الخلية المختارة التي هي اللازمة لعلاج المرضى. & # 160 من الأمراض المستهدفة بالعلاج ESC تشمل مرض السكري وإصابة الحبل الشوكي وضمور العضلات وأمراض القلب وفقدان البصر / السمع.

العلاجات المستحثة بالخلايا الجذعية

تعتبر العلاجات التي تستخدم iPSCs مثيرة لأنه يمكن إعادة برمجة الخلايا الجسدية للمتلقي على النحو التالي: & # 8220ESC مثل & # 8221. & # 160 ثم يمكن تطبيق آليات للتمييز بين هذه الخلايا لتوليد الخلايا المحتاجة. الأطباء لأن هذا يتجنب قضية التوافق النسيجي والتثبيط المناعي مدى الحياة ، وهو أمر ضروري إذا كانت عمليات الزرع تستخدم الخلايا الجذعية المانحة. & # 160

تحاكي خلايا iPS معظم خصائص ESC من حيث أنها خلايا متعددة القدرات ، ولكنها لا تحمل حاليًا الأمتعة الأخلاقية لأبحاث ESC واستخدامها لأن خلايا iPS لم تكن قادرة على التلاعب بها لتنمية الطبقة الخارجية للخلية الجنينية المطلوبة لتطوير الخلية في إنسان.


المركز الطبي بجامعة نبراسكا
42 أند إميل ، أوماها ، نبراسكا 68198
402-559-4000 | اتصل بنا


أنواع الخلايا الجذعية

ثلاث سمات مهمة للخلايا الجذعية هي أساس تصنيفها:

  • تتمتع الخلايا الجذعية بقدرات غير محدودة على التجديد الذاتي.
  • الخلايا الجذعية هي خلايا غير متمايزة ذات وظائف غير متخصصة
  • يمكن أن تتمايز الخلايا الجذعية إلى أنواع خلايا معينة في ظل ظروف مناسبة.

تتميز الخلايا الجذعية على نطاق واسع بأنها خلايا جذعية متعددة القدرات أو خلايا جذعية متعددة القدرات.

الخلايا الجذعية متعددة القدرات

تشمل هذه الفئة الخلايا الجذعية البالغة التي تظهر القدرة على التجديد الذاتي أو التمايز إلى أنواع خلايا متخصصة موجودة في نسيج أو عضو معين. تشمل الأمثلة الخلايا الجذعية المكونة للدم والتي تتخصص في خلايا الدم المختلفة والخلايا الجذعية الوسيطة التي يمكن أن تؤدي إلى بانيات العظم والخلايا العضلية والخلايا الغضروفية والخلايا الشحمية 2 والخلايا الجذعية العصبية التي تتمايز إلى الخلايا العصبية والخلايا النجمية والخلايا قليلة التغصن.

الملامح الرئيسية للخلايا الجذعية متعددة القدرات:

  • موجود بعدد قليل في الأنسجة المتخصصة
  • الوظيفة الأساسية هي تجديد الخلايا التالفة أو الخلايا المبرمج
  • ابق هادئًا حتى يدركوا إشارات للتمييز إلى نوع معين من الخلايا

يتزايد عدد الدراسات التي تستغل الخلايا الجذعية متعددة القدرات في هندسة الأنسجة وعلاج سرطان الدم وتطعيم الجلد لضحايا الحروق وتعزيزات التجميل.

الخلايا الجذعية متعددة القدرات

غالبًا ما يشار إلى الخلايا الجذعية متعددة القدرات بالخلايا الجذعية الحقيقية نظرًا لأنها تتمتع بالقدرة على التمايز إلى أي نوع من سلالة الخلايا. يتم تصنيفها إلى خلايا جذعية جنينية وخلايا جذعية في الفترة المحيطة بالولادة وخلايا جذعية مستحثة متعددة القدرات على أساس الأنسجة الأصلية.

أ- الخلايا الجذعية الجنينية (الخلايا الجذعية الجنينية)

الخلايا الجذعية الجنينية هي خلايا جذعية متعددة القدرات مشتقة من الأجنة من كتلة الخلايا الداخلية لمرحلة الكيسة الأريمية ، تقريبًا بعد اليوم الخامس من الإخصاب. الخلايا التي يتم حصادها خلال الانقسامات الأربعة الأولى للجنين ، تعتبر كاملة القدرة. تتمتع الخلايا Totipotent بقدرة إضافية على التمايز إلى أنسجة خارج المضغة جنبًا إلى جنب مع الأنسجة المشتقة من الطبقة الجرثومية. ESC لديه القدرة على الانقسام إلى أجل غير مسمى في الجسم الحي ، على عكس الخلايا الجذعية البالغة التي تنقسم فقط أثناء تلف الأنسجة أو موت الخلايا. على الرغم من كونها مصدرًا غنيًا للخلايا الجذعية ذات تطبيقات واسعة ، إلا أن استخدام الخلايا الجذعية الجنينية ينطوي على تحديات أخلاقية. تاريخيا ، كانت الخلايا الجذعية الجنينية للفأر أداة قيمة لتوليد نماذج الفئران المعدلة وراثيا.

الخلايا الجذعية في الفترة المحيطة بالولادة (الخلايا الجذعية للحبل السري)

تُشتق الخلايا الجذعية في الفترة المحيطة بالولادة من دم الحبل السري وهي الخلايا الجذعية متعددة القدرات الأكثر استخدامًا. ينطوي استخدام الخلايا الجذعية في الفترة المحيطة بالولادة على مشكلات أخلاقية أقل من الخلايا الجذعية الجنينية ، وذلك لأن الأنسجة التي يتم عزلها منها يتم التخلص منها بطريقة أخرى 3. يتم قبول بنوك دم الحبل السري بشكل متزايد كخيار لعلاج الاضطرابات المعقدة في الجزء الأخير من حياة الفرد. الخلايا الجذعية في فترة ما حول الولادة المعزولة من دم الحبل السري وتستخدم للزرع تتغلب على عدم توافق مستضد HLA. تشمل التحديات انخفاض عدد الخلايا التي تقلل من نجاح التطعيم.

جيم- الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات (iPSCs)

الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات (iPSCs) هي خلايا بالغة أعيد برمجتها اصطناعياً لتتصرف مثل الخلايا الجذعية الجنينية. تتمثل ميزة الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات في انخفاض فرص رفض الكسب غير المشروع لأنها تستخدم خلايا جسدية من نفس الفرد. هناك طريقتان للتحريض شائعتان:

  • نقل نواة الخلية الجسدية (SCNT): يتم استبدال النواة من الزيجوت الملقح أو البويضة غير المخصبة بنواة خلية جسدية لمتبرع 4.
  • إعادة البرمجة النووية: تتم إعادة برمجة الخلايا الجسدية مع تعداء مجموعة محددة من عوامل النسخ (Oct3 / 4، Sox2، Klf4 and c-Myc) 5. تعد إعادة البرمجة النووية المتقدمة أكثر فاعلية من تقنية نقل نواة القلب (SCNT) ولها آثار علاجية مهمة 6.

الشكل 2. توجد أنواع مختلفة من الخلايا الجذعية بما في ذلك الخلايا Totipotent و Pluripotent و Multipotent


الاستنساخ والخلايا الجذعية

يعمل العلاج الجيني بشكل أفضل من خلال الإصلاح الجيني للخلايا الجذعية للمريض. أسهل مصدر للخلايا الجذعية هي الأجنة المبكرة. يطرح تقاطع تقنية الخلايا الجذعية والهندسة الوراثية والاستنساخ تحديات علمية وأخلاقية.

الاستنساخ التناسلي

تتكاثر العديد من الكائنات الحية ، مثل البكتيريا والعتائق ، وحقيقيات النوى المتنوعة ، لاجنسيًا. ينتج عن التكاثر اللاجنسي ذرية متطابقة وراثيًا مع الوالد ، مما يعني أنها & # 8220 clones & # 8221 من الوالدين.

ومع ذلك ، تتكاثر حقيقيات النوى الأكثر تعقيدًا ومتعددة الخلايا عن طريق الاتصال الجنسي فقط. تتحد اثنتان من الأمشاج أحادية الصبغيات لتشكيل خلية ثنائية الصبغيات ، تسمى البيضة الملقحة ، تتكاثر بشكل انقسامي لتشكيل جميع الخلايا الجسدية لكائن حي متعدد الخلايا معقد. أثناء انقسامات الخلايا الانقسامية ، تعبر الخلايا المختلفة عن مجموعات مختلفة من الجينات للتمايز إلى أعضاء وأنسجة وأنواع خلايا مختلفة. سؤالان أساسيان في علم الأحياء هما: 1) كيف تنظم الجينات عملية التطور ، و 2) ما إذا كانت الخلايا الجسدية تخضع لتغيرات جينية لا رجعة فيها أثناء تمايزها.

أظهرت التجارب المبكرة على النباتات المستنسخة أن الخلايا الجسدية الفردية (الخلايا التي لا تشكل حبوب اللقاح أو البيض) يمكن أن تشكل نباتات نسيلية جديدة كاملة ، مما يشير إلى أن الخلايا الجسدية لم يكن لها تغيرات لا رجعة فيها في جينومها مقارنة بخلية البويضة الأصلية المخصبة.

استخدمت الدراسات الأولى لاختبار ما إذا كان يمكن استنساخ الحيوانات الفقارية تقنية تسمى نقل نواة الخلية الجسدية (SCNT) ، حيث يتم نقل نوى الخلايا الجسدية إلى خلية بويضة تمت إزالة نواتها.

نقل نواة الخلية الجسدية ، من ويكيبيديا. يؤدي نقل النواة من خلية جسدية متمايزة إلى خلية بويضة مستأصلة إلى تكوين جنين من خلية واحدة مطابق وراثيًا للمتبرع بنواة الخلية الجسدية. يتم تحفيز الجنين على الانقسام لتشكيل جنين في مرحلة مبكرة يتكون من خلايا متعددة (المسمى & # 8220 clone & # 8221 في الشكل). في الاستنساخ التناسلي ، يُزرع هذا الجنين في مراحله المبكرة في رحم الأم البديلة. في الاستنساخ العلاجي ، يُفصل الجنين في مراحله المبكرة لاستعادة الخلايا الجذعية الجنينية وزرعها. مصدر الصورة: https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Cloning_diagram_english.svg cc-by-sa-3.0

وجدت الدراسات المبكرة مع بيض الضفادع المنزوع النواة أن نوى المتبرع من الأجنة المبكرة تدعم نمو حيوان بالغ كامل ، لكن نوى الضفادع الصغيرة أو الضفادع البالغة لا تستطيع ذلك. تشير هذه النتائج المبكرة إلى أنه مع تقدم الحيوانات الفقارية من خلال التطور الجنيني والولادة والشيخوخة ، أصبحت نواة خلاياها الجسدية & # 8220 مبرمجة & # 8221 للتمييز إلى خلايا متخصصة ، بدلاً من دعم التطور الجنيني. نحن نعلم الآن أن هذه البرمجة تتضمن تعديلًا عكسيًا للكروماتين يقيد الجينات التي يمكن التعبير عنها في الخلايا المتمايزة.

يوضح الفيديو القصير أدناه عملية SCNT:

في عام 1996 ، وجد إيان ويلموت وزملاؤه أنه من خلال توقيف مزارع الخلايا الجسدية البالغة في دورة الخلية ، يمكنه محو بعض أو معظم برامجهم النووية. باستخدام خلايا الغدة الثديية المستنبتة من خروف بالغ كمصدر لنواة المتبرع ، أجرى 277 SCNTs لتكوين أجنة مستنسخة. يتم زرع الأجنة التي تنقسم بشكل طبيعي في رحم الأغنام الحاضنة. فقط حمل واحد ، دوللي ، ولدت بنجاح على قيد الحياة وبصحة جيدة من 277 محاولة. منذ ذلك الحين ، تم استنساخ العديد من أنواع الثدييات الأخرى ، وتفاوتت معدلات النجاح من بضع عشرات إلى عشرات بالمائة.

لا يزال الاستنساخ التناسلي للثدييات غير فعال ، مع انخفاض معدل النجاح ، والمضاعفات أثناء الحمل ، والشيخوخة المبكرة المحتملة للنسل المستنسخ (https://learn.genetics.utah.edu/content/tech/cloning/cloningrisks/). وبقدر ما نعلم ، لم تتم حتى الآن محاولة استنساخ البشر.

الخلايا الجذعية البالغة

جسم الإنسان محدود للغاية في قدرته على تجديد أو إصلاح الإصابات أو الأمراض التي تؤثر على الأعضاء الحيوية مثل الدماغ والقلب والبنكرياس. يتطلب تجديد الأنسجة والأعضاء والعلاج الجيني مصدرًا للخلايا التي يمكن أن تتمايز إلى الأنواع المرغوبة من الخلايا ، لحياة المريض. البالغين لديهم خزانات متميزة من الخلايا الجذعية، وتقع في أجزاء مختلفة من الجسم (مثل نخاع العظام). يمكن للخلايا الجذعية ، بحكم تعريفها ، الاستمرار في الانقسام واستبدال نفسها وإنتاج خلايا نسل تتمايز إلى خلايا دم وجهاز مناعي جديدة ، أو خلايا جلدية ، أو خلايا تبطن الأمعاء والمسالك الهوائية ، أو خلايا العضلات. لكن يصعب الحصول على هذه الخلايا الجذعية البالغة من المريض ، وهي مقيدة في أنواع الخلايا أو الأنسجة التي يمكن أن تتكون منها. على سبيل المثال ، يمكن للخلايا الجذعية في نخاع العظام أن تولد خلايا الدم البيضاء والحمراء ، ولكن ليس خلايا الجلد أو خلايا المخ الجديدة أو عضلات القلب أو خلايا جزيرة بيتا البنكرياس (لعلاج مرض السكري).

الخلايا الجذعية الجنينية والاستنساخ العلاجي

ومع ذلك ، فإن الخلايا في جنين بشري مبكر هي & # 8220مكتمل أو متعدد القدرات& # 8221 & # 8211 يمكنهم تشكيل أي جزء من جسم الإنسان. يمكن زراعة هذه الخلايا إلى أجل غير مسمى كخطوط خلايا جذعية جنينية. تم اشتقاق خطوط الخلايا الجذعية الجنينية البشرية الحالية من أجنة بشرية في مراحلها المبكرة مخصبة في المختبر ، والتي كانت ستهلك دون انغراس في الرحم. كانت هذه & # 8220surplus & # 8221 أو & # 8220back-up & # 8221 أجنة من عيادات الخصوبة ، والتي كان من الممكن التخلص منها أو وضعها في التخزين بالتبريد إلى أجل غير مسمى.

الاستنساخ العلاجي يستخدم البويضات البشرية المستأصلة وتكنولوجيا نقل نواة الخلية الجسدية لتكوين جنين بشري يكون استنساخًا وراثيًا للمريض. يتم تدمير الجنين للحصول على خلايا جذعية جنينية لها نفس التركيب الوراثي للمريض. يمكن استنبات هذه الخلايا إلى أجل غير مسمى ، وتحفيزها هرمونيًا لتكوين أنسجة وأعضاء جديدة لن يرفضها الجهاز المناعي للمريض.

تتضمن الخلايا الجذعية المحفزة

في العقد الماضي ، تم استخدام تقنية الهندسة الوراثية لإنشاء نوع جديد من الخلايا الجذعية: الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات (iPSCs). هذه الخلايا ، التي تم إنشاؤها عن طريق تحويل الخلايا المتمايزة البالغة (مثل الخلايا الليفية أو خلايا الجلد) مع 4-6 عوامل نسخ مختلفة تنظم نمو الخلايا الجنينية المبكرة وتمايزها ، لها العديد من خصائص الخلايا الجذعية الجنينية. السؤال هو ما إذا كان يمكن استخدام جينات عامل النسخ هذه بأمان لتحويل خلايا المريض الخاصة دون التسبب في مخاطر عالية غير مقبولة للإصابة بالسرطان بمجرد إعادة إدخال هذه الخلايا في جسم المريض. نظرًا لأن iPSCs لا تنطوي على تدمير الأجنة البشرية ، فقد كانت محور بحث مكثف. تقدم مراجعة ويلسون وو (2015) وصفًا موجزًا ​​لحالة البحث والتحديات في هذا المجال.

العلاج بالخلايا الجذعية

يمكن تحفيز الخلايا الجذعية ، اعتمادًا على ما إذا تم الحصول عليها من البالغين ، أو الأجنة ، أو المستحثة بعوامل النسخ ، على التمايز إلى أنواع مختلفة من الخلايا لتوليد أعضاء بديلة وإصلاح عضلة القلب التالفة ، وخلايا بيتا البنكرياسية ، والحبل الشوكي أو خلايا الدماغ. إلى جانب تعديل الجينوم ، يمكن استخدام الخلايا الجذعية لعلاج المرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية.

الشرائح لمقاطع الفيديو أعلاه:

المراجع والمصادر:

ويلسون ، دينار كويتي وجي سي وو (2015) الخلايا الجذعية المستحثة ، جاما. 313 (16): 1613-1614. دوى: 10.1001 / jama.2015.1846


هل الخلايا الجذعية الجنينية والخلايا الجذعية الاصطناعية متكافئة؟

صنع باحثو HSCI خلايا جذعية اصطناعية ، أو خلايا جذعية مستحثة متعددة القدرات (iPSCs) ، من خلايا جذعية جنينية ، ثم قاموا بتحويل تلك الخلايا الجذعية المحفزة إلى الخلايا العصبية المصورة هنا. الصورة مقدمة من Jiho Choi.

تتيح "الحيلة" التجريبية للباحثين مقارنة الخلايا الجذعية الجنينية والخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات بطريقة جديدة

بقلم هانا ل.روبينز ، مدير اتصالات HSCI

وجد باحثو معهد هارفارد للخلايا الجذعية (HSCI) في مستشفى ماساتشوستس العام وكلية الطب بجامعة هارفارد دليلًا جديدًا يشير إلى أن بعض الخلايا الجذعية البشرية المحفزة هي "المكافئ الوظيفي" للخلايا الجذعية الجنينية البشرية ، وهو اكتشاف قد يبدأ في تسوية نقاش طويل الأمد .

نُشرت النتائج هذا الأسبوع في Nature Biotechnology.

من عام 1998 حتى عام 2007 ، كانت الخلايا الجذعية الجنينية (الخلايا الجذعية الجنينية) هي الخلايا البشرية الوحيدة المعروفة بإمكانية أن تصبح أي نوع آخر من الخلايا في الجسم. عندما اكتشف شينيا ياماناكا كيفية هندسة الخلايا الجسدية البالغة إلى حالة تتمتع فيها أيضًا بهذه الإمكانية - وهو اكتشاف حصل من أجله على جائزة نوبل - تمكن العلماء بعد ذلك من إعادة برمجة أي نوع من الخلايا البالغة تقريبًا ، بما في ذلك الجلد المستخدم كثيرًا وخلايا الدم ، لإنتاج الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات ، أو الخلايا الجذعية المحفزة.

ومع ذلك ، أثار هذا الاكتشاف جدلًا لا يزال مستمراً حول ما إذا كانت الخلايا الجذعية المحفزة جيدة مثل الخلايا الجذعية الجنينية.تم إجراء المئات من التجارب البحثية ، اقترح البعض أن النوعين متشابهان وظيفيًا ويمكن استخدامهما بالتبادل بينما اقترح البعض الآخر أنهما مختلفان اختلافًا جوهريًا.

قال كونراد هوشيدلينجر ، الحاصل على درجة الدكتوراه ، وعضو هيئة التدريس الرئيسي في HSCI ، وكبير المؤلفين على الورق ، والرائد في دراسة إعادة برمجة الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات ، إن مختبره يعمل على "فهم ما إذا كانت هذه الخلايا الجذعية المتولدة صناعيًا ، والخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات ، متكافئة للخلايا الجذعية الجنينية ".

قال هوشيدلينجر إن التجارب المصممة لمقارنة الخلايا الجذعية المحفزة بالخلايا الجذعية الجنينية يصعب تنفيذها. يريد الباحثون معرفة ما إذا كانت عملية إعادة البرمجة التي تحول خلية بالغة إلى خلية iPS تغير بطريقة ما قدرة الخلية على تنظيم جيناتها بشكل صحيح - مما يجعل الخلية الجذعية الاصطناعية تتصرف بشكل مختلف ، ولكن من الصعب معرفة ذلك من خلال مقارنة هذين النوعين من الخلايا مع بعضهما البعض. .

لأن الخلايا تأتي من مصدرين مختلفين ، فهي بطبيعتها مختلفة وراثيا. ستُظهر المقارنة جنبًا إلى جنب تباينًا ، لكن سيظل من غير الواضح ما إذا كان الاختلاف ناتجًا عن الاختلاف بين الجنس والعرق و / أو السلالة في الخليتين ، أو من عملية إعادة البرمجة.

من أجل مقارنة أنواع الخلايا ، كان هوشيدلينجر وزملاؤه بحاجة إلى البدء بخلايا متطابقة وراثيًا. ثم إذا رأوا تباينًا ، فمن المحتمل أن يكون من عملية إعادة البرمجة وليس الخلفيات الجينية للخلايا.

Jiho Choi ، طالب دكتوراه في مختبر Hochedlinger والمؤلف الأول للورقة ، "خدع" الخلايا الجذعية الجنينية البشرية لتصبح خلايا iPS بشرية عن طريق إقناع سطرين مدروسين جيدًا من الخلايا الجذعية الجنينية لتكوين خلايا الجلد. ثم أعاد برمجة خلايا الجلد هذه إلى خلايا iPS قبل تسلسل المنتجات الجينية لنوعي الخلايا لمعرفة ما إذا كانت متطابقة.

بعد التسلسل ، تعاون الباحثون مع Soohyun Lee ، زميل أبحاث في HMS ، وبيتر بارك ، دكتوراه ، عضو هيئة تدريس تابع لـ HSCI ومؤلف مشارك في الدراسة. وجدت مجموعة بارك أن حوالي 50 فقط من بين 20000 إلى 25000 جينة تشكل الجينوم البشري تم التعبير عنها بشكل مختلف بين نوعي الخلايا.

في الواقع ، تم نسخ هذه الجينات المعبر عنها تفاضليًا عند هذه المستويات المنخفضة ، ويعتقد بارك أن الاختلاف قد يكون "ضوضاء نسخية". أوضح هوشيدلينجر أنه إذا نظرت إلى المشهد الكامل للجينوم ، فقد تكون هذه الجينات عبارة عن نتوءات صغيرة وليست جبالًا كبيرة. "قد تكون درجاتهم مختلفة ، ولكن قد لا تكون هناك أي تداعيات بيولوجية. "

بالإضافة إلى ذلك ، عندما قام الباحثون بتقييم الخصائص الوظيفية لخطوط خلايا ES و iPS الخاصة بهم ، وجدوا أن لديهم إمكانات متساوية للتمايز إلى خلايا عصبية ومجموعة متنوعة من سلالات الخلايا المتخصصة الأخرى.

قال هوشيدلينغر: "عند استخدام خطوط ومقايسات هذه الخلايا ، وبعد النظر في عدد من المتغيرات التقنية والبيولوجية ، نجد أن الخلايا الجذعية الجنينية وخلايا iPS متساوية التكافؤ" ، مضيفًا التحذير بأنه لا يمكن لجميع التطبيقات العملية تفسير المتغيرات ، و لم يتقدم العلم بعد إلى حيث يمكن للخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات أن تحل محل الخلايا الجذعية الجنينية في كل حالة.

قال هوشلينجر: "لا تزال الخلايا الجذعية الجنينية تمثل نقطة مرجعية مهمة ، تُقارن معها الخلايا متعددة القدرات الأخرى". "على هذا المنوال ، تزيد هذه الدراسة من" قيمة "الخلايا الجذعية المحفزة."


خلايا الدم الحمراء

إحدى الوظائف الأساسية التي تقوم بها الخلايا هي توزيع الأكسجين (O2) في جميع أنحاء جسم الإنسان ، بحيث يمكن توصيلها إلى كل عضو من الأعضاء. يتم تنفيذ هذه الوظيفة على وجه التحديد بواسطة خلايا الدم الحمراء ، والمعروفة أيضًا باسم كريات الدم الحمراء.

على عكس بعض الخلايا المتخصصة التي ناقشناها بالفعل ، تتميز خلايا الدم الحمراء ، والتي تُعرف أيضًا باسم كريات الدم الحمراء ، بعدم وجود نواة أو ميتوكوندريا. هذا النقص في القطع هو بالضبط ما يسمح لخلايا الدم الحمراء بحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم.

إذن ، ما هي خلايا الدم الحمراء؟ في الغالب ، تتكون من مادة كيميائية تعرف باسم الهيموغلوبين ، وهو ما يسمح لها بحمل الأكسجين.

ميزة أخرى مميزة لخلايا الدم الحمراء أو كريات الدم الحمراء هي أن السيتوبلازم يحتوي على الكثير من الجزيء الحيوي المعروف باسم الهيموغلوبين ، وهو غني بالحديد. بفضل الهيموجلوبين ، لا تستطيع الخلايا الحمراء ربط الأكسجين فحسب ، بل تحصل أيضًا على لونها الأحمر المميز.


الخلايا الجذعية الجنينية: من أين أتت وماذا يمكنها أن تفعل؟

استحوذت الخلايا الجذعية الجنينية على خيال العلماء وغير العلماء على حد سواء. ولكن ما هي ، من أين أتوا ولماذا يعمل الباحثون في جميع أنحاء العالم بجد لفهم المزيد عنها؟

ما الذي نعرفه؟ & # x25BC

الخلايا الجذعية الجنينية البشرية (ESCs) هي خلايا متعددة القدرات ، أي الخلايا التي يمكنها صنع أي خلية أخرى في الجسم. إنها مصنوعة من خلايا موجودة في أجنة بشرية مبكرة جدًا ، تسمى الكيسات الأريمية.

تستخدم العديد من مجالات العلوم الخلايا الجذعية الجنينية للماوس لدراسة كيفية نمو الكيسات الكيسية الكيسية إلى البالغين ودراسة الإشارات التي توجه الخلايا الجذعية للتمايز إلى خلايا متخصصة.

تم التعرف على قدر هائل من المعلومات حول التطور الجنيني والأمراض من خلال تكوين الفئران "الكيميرا" ذات الخلايا الجذعية الجنينية المعدلة وراثيًا. تسمح هذه الفئران للباحثين باختبار كيفية مساهمة جينات معينة في الوظائف والأمراض الخلوية.

ما الذي يبحث عنه الباحثون؟ & # x25BC

يتعلم الباحثون كيفية إنشاء العديد من أنواع الخلايا المتخصصة المختلفة الموجودة في الجسم عن طريق تعريض الخلايا الجذعية السرطانية لجزيئات تأشير مختلفة وظروف نمو مختلفة.

يتم استخدام ESCs الماوس للتعرف على كيفية تطور الجسم ، من المراحل الجنينية المبكرة إلى تكوين الأعضاء المعقدة.

يتعلم الباحثون كيف تتجمع الخلايا في أنسجة معقدة ، مثل طبقات الدماغ ، من خلال محاولة إنماء أعضاء بدائية في المختبر.

تبحث العديد من الدراسات في كيفية استخدام الخلايا الجذعية السرطانية لعلاج العديد من الأمراض المختلفة ، من التصلب المتعدد إلى العمى والسكري.

ما هي التحديات؟ & # x25BC

هناك اختلافات بين كيفية عمل الخلايا الجذعية السرطانية للفئران والبشر. لأسباب أخلاقية وأخلاقية ، لا يمكن للباحثين استخدام ESCs البشرية كما يفعلون في التجارب مع ESCs الماوس. وهذا يتطلب من الباحثين اكتشاف كيفية عمل المجالس الاقتصادية والاجتماعية البشرية بطرق أكثر تعقيدًا وغير مباشرة.

هناك مجال صعب آخر وهو التحكم بالضبط في كيفية تمايز الخلايا الجذعية السرطانية إلى العديد من أنواع الخلايا المتخصصة.

إن إيجاد طرق للحصول على عوائد كبيرة من الخلايا المتخصصة المصنوعة من الخلايا الجذعية المنتظمة وتعطي نتائج موثوقة هو هدف رئيسي ، ولكن ليس من السهل تحقيقه.

تنمو الخلايا الجذعية الجنينية من الخلايا الموجودة في الجنين عندما يكون عمره بضعة أيام فقط. في البشر والفئران والثدييات الأخرى ، يكون الجنين عبارة عن كرة من حوالي 100 خلية في هذه المرحلة. يُعرف باسم الكيسة الأريمية ويتكون من جزأين:

طبقة خارجية من الخلايا ، أو تروبوكتوديرم، ستشكل المشيمة التي تدعم الجنين أثناء نموه داخل الرحم.

كتلة داخلية من الخلايا تسمى كتلة الخلايا الداخلية، عبارة عن كرة من 10-20 خلية. هذه الخلايا غير متمايزة أو غير متخصصة. سوف تتكاثر وتتمايز على نطاق واسع لتكوين العديد من أنواع الخلايا اللازمة لتشكيل الحيوان بأكمله. بعض الخلايا في كتلة الخلية الداخلية متعدد القدرات: يمكنهم صنع كل نوع من الخلايا في الجسم.

كيسة أريمية في الفئران يبلغ عمرها 3.5 يومًا. كتلة الخلايا الداخلية ملونة باللون الأخضر والأديم الظاهر بلون أحمر

إذا تم أخذ كتلة خلوية داخلية من كيسة أريمية في فأر وإعطائها العناصر الغذائية المناسبة ، يمكن أن تنمو الخلايا متعددة القدرات في المختبر. تتوقف عملية نضج الخلايا والتخصص التي تحدث عادة في الجنين. بدلاً من ذلك ، تتكاثر الخلايا لإنتاج المزيد من الخلايا غير المتمايزة التي تشبه خلايا كتلة الخلية الداخلية. تسمى هذه الخلايا المزروعة في المختبر الخلايا الجذعية الجنينية (ES).

يمكن للخلايا الجذعية الجنينية أن تصنع نسخًا من نفسها وتصنع أنواعًا أخرى من الخلايا الأكثر تخصصًا

يمكن إعادة الخلايا الجذعية الجنينية الفأرية إلى الكيسة الأريمية للفأر ويمكن بعد ذلك إعادة هذه الكيسة الأريمية إلى رحم أنثى فأر لتتطور إلى جنين. تشارك الخلايا الجذعية الجنينية المحقونة في نمو الجنين ويولد الجرو الناتج بمزيج من الخلايا ، (أ) من الكيسة الأريمية المضيفة و (ب) الخلايا التي جاءت من الخلايا الجذعية الجنينية المحقونة. يُعرف هذا الفأر الجديد الذي يحتوي على خلايا من أصلين مختلفين باسم الوهم.

يمكن للكيميرا نقل الجينات من الخلايا الجذعية الجنينية إلى نسلها. يمكن للباحثين تغيير جينات الخلايا الجذعية الجنينية بدقة في المختبر ، وإعادة الخلايا إلى الكيسات الأريمية ، وإنتاج فئران جديدة تحتوي على الجينات المعدلة. يستخدم العلماء الفئران المعدلة وراثيًا المصنوعة من الخلايا الجذعية الجنينية لدراسة الجينات المسؤولة عن العديد من الأمراض البشرية. على سبيل المثال ، صنعوا فئرانًا بها طفرات موجودة في السرطانات البشرية. يمكن دراسة هذه الفئران لمعرفة المزيد حول كيفية نمو السرطانات واختبار الأدوية المحتملة. تم الاعتراف بالقيمة الهائلة لهذه التقنية في العلوم والطب في عام 2007 عندما مُنحت جائزة نوبل في الطب لثلاثة علماء كانوا رائدين في استخدام الخلايا الجذعية الجنينية لإنشاء فئران معدلة وراثيًا.

كما صنع العلماء خلايا جذعية من كتل الخلايا الداخلية للأجنة البشرية من خلال استخدام تقنية مماثلة لتلك المستخدمة لعزل الخلايا الجذعية الجنينية في الفئران. يمكنك معرفة المزيد عن الأجنة البشرية المستخدمة في هذا البحث ومن أين أتوا في ورقة الحقائق ، أبحاث الخلايا الجذعية الجنينية: معضلة أخلاقية. لا يُسمح بحقن الخلايا البشرية مرة أخرى في الكيسة الأريمية ، ولكن يمكن تمييز هذه الخلايا في المختبر لصنع العديد من أنواع الخلايا المتخصصة المختلفة. باستخدام الخلايا الجذعية الجنينية البشرية لإنتاج خلايا متخصصة مثل الخلايا العصبية أو خلايا القلب في المختبر ، يمكن للعلماء الوصول إلى الخلايا البشرية البالغة دون أخذ الأنسجة من المرضى. يمكنهم بعد ذلك دراسة هذه الخلايا البالغة المتخصصة بالتفصيل لمعرفة الخطأ الذي يحدث في بعض الأمراض ، أو لدراسة كيفية استجابة الخلايا للأدوية الجديدة المحتملة.

للخلايا البشرية والفأرية بعض الخصائص المختلفة. يحاول العلماء فهم سبب ذلك وما إذا كان يمكن الحصول على الخلايا البشرية بنفس خصائص خلايا الفئران الجذعية الجنينية. يعمل الباحثون أيضًا على توسيع الطرق وإتقانها لصنع أنواع معينة من الخلايا البالغة من الخلايا الجذعية الجنينية في المختبر. لا يزال التحكم في كيفية تمايز الخلايا الجذعية الجنينية تحديًا كبيرًا. ومع ذلك ، فإن بعض العلماء يدرسون بالفعل ما إذا كان يمكن استخدام الخلايا الجذعية الجنينية لصنع خلايا بالغة يمكن زرعها في المرضى للمساعدة في شفاء الأنسجة المصابة أو المريضة.


التطور الجنيني

سأشرح قليلاً .. Zygot كما ترون هو الخلية ويمكنك تعريفه في بعدين ولكنه ليس كذلك. بمجرد أن يتحول إلى بلاستولا ، يكون لديهم جوف أريمي من هناك ، تم فصل الخلايا الجنينية للإنسان إلى طبقتين ، الأرومة الغاذية والأرومة الخلوية. وما إلى ذلك وهلم جرا..

إجابة:

التطور الجنيني هو عملية تطورية تبدأ عادة بمجرد إخصاب البويضة.

تفسير:

ينتج عن إخصاب خلية البويضة والحيوان المنوي تكوين زيجوت وحيد الخلية. عند الخضوع للانقسامات الانقسامية (الانقسام) ، يتطور الزيجوت إلى جنين متعدد الخلايا.

في النباتات ، يتطور الجنين (مع الخلايا الأخرى من النبات) إلى بذرة تنبت كنبات جديد. يتكون الجنين الملقح بعد الإخصاب المزدوج للبويضة. يتضمن التطور الجنيني نمو الخلايا وانقسامها ، وتمايز الخلايا وموت الخلايا المبرمج.

يتضمن التطور الجنيني للحيوان مراحل مختلفة مثل تكوين المعدة وتكوين الجهاز العصبي المبكر وبدء تكوين الأعضاء.


علماء الأحياء يجعلون خلايا الجلد تعمل مثل الخلايا الجذعية

في تقدم مفاجئ يمكن أن يتجنب المناقشات الأخلاقية المحيطة ببيولوجيا الخلايا الجذعية ، اقترب الباحثون كثيرًا من هدف رئيسي للطب التجديدي ، وهو تحويل خلايا المريض إلى أنسجة متخصصة قد تحل محل تلك المفقودة بسبب المرض.

التقدم هو أسلوب سهل الاستخدام لإعادة برمجة خلية جلد الماوس إلى الحالة الجنينية. يمكن تحفيز الخلايا الجنينية في المختبر لتتطور إلى العديد من أنسجة الجسم الرئيسية.

إذا كان من الممكن تكييف هذه التقنية مع الخلايا البشرية ، يمكن للباحثين استخدام خلايا جلد المريض لتوليد خلايا قلب أو كبد أو كلية جديدة قد تكون قابلة للزرع ولن يرفضها الجهاز المناعي للمريض. لكن العلماء يقولون إنهم لا يستطيعون التنبؤ متى يمكنهم التغلب على المشكلات الكبيرة في تكييف الطريقة مع الخلايا البشرية.

في السابق ، كانت الطريقة الوحيدة لتحويل الخلايا البالغة إلى شكل جنيني هي النقل النووي ، وإدخال نواة خلية بالغة في بيضة تمت إزالة نواتها. تعيد البيضة بطريقة ما برمجة النواة إلى الحالة الجنينية. يُعرف هذا الإجراء باسم الاستنساخ العلاجي عند تطبيقه على الأشخاص ، ولكن لم ينجح أحد في القيام به بعد.

تعتمد التقنية الجديدة ، التي طورها شينيا ياماناكا من جامعة كيوتو ، على إدخال أربعة جينات فقط في خلية الجلد. هذه تقوم بنفس مهمة إعادة البرمجة التي تقوم بها البيضة ، أو على الأقل واحدة تبدو متشابهة جدًا.

إذا كانت هذه التقنية قابلة للتكيف مع الخلايا البشرية ، فهي أسهل بكثير للتطبيق من النقل النووي ، ولن تنطوي على استخدام مكلف ومثير للجدل لبيض الإنسان ، ويجب أن تتجنب كل أو كل الانتقادات الأخلاقية الموجهة لاستخدام الخلايا الجذعية الجنينية.

قال إيرفينغ وايزمان ، عالم بيولوجيا الخلايا الجذعية الرائد في جامعة ستانفورد ، والذي لم يشارك في البحث الجديد: "من وجهة نظر نقل الطب الحيوي والطب التجديدي بشكل أسرع ، فهذه صفقة كبيرة بقدر ما يمكن أن تتخيله".

قال ديفيد سكادين ، عالم أحياء الخلايا الجذعية في كلية الطب بجامعة هارفارد ، إن اكتشاف إمكانية إعادة برمجة الخلايا بتقنيات كيميائية حيوية بسيطة "أمر استثنائي حقًا ، وبصراحة ، فإن الأمر الأكثر افتراضًا سيستغرق عقدًا من الزمن".

يبدو أن هذه التقنية تلقى ترحيبًا من قبل العديد ممن عارضوا أبحاث الخلايا الجذعية الجنينية البشرية. قال ريتشارد دورفلينغر ، المتحدث باسم مؤتمر الأساقفة الكاثوليك في الولايات المتحدة بشأن قضايا الخلايا الجذعية: "لا يثير أي مشكلة أخلاقية خطيرة ، لأنه ينتج خلايا جذعية شبيهة بالجنين دون خلق أو إلحاق الضرر أو تدمير حياة البشر في أي مرحلة". في حد ذاتها ، الخلايا الجذعية الجنينية "ليس لها وضع أخلاقي" ، واعتراضات الأساقفة على أبحاث الخلايا الجذعية الجنينية تستند فقط إلى حقيقة أن الأجنة البشرية يجب أن تتضرر أو تدمر للحصول عليها ، كما قال السيد دورفلينغر.

قال رونالد جرين ، عالم الأخلاق في كلية دارتموث ، إنه "سيكون من الصعب جدًا على الناس القول إن ما تم إنشاؤه هنا هو شكل ناشئ من الحياة البشرية يجب حمايته". قال جرين إن التقنية الجديدة ، إذا كانت قابلة للتكيف مع الخلايا البشرية ، "ستكون إحدى الطرق التي يمكن أن ينتهي بها هذا النقاش".

تعلم علماء الأحياء كيفية إنتاج خلايا جذعية جنينية بشرية في عام 1998 من أجنة عمرها بضعة أيام تخلصت منها عيادات الخصوبة ، وهو إجراء لم تنجو الأجنة منه. ثبت أن هذا المصدر مثير للجدل ، وعلماء الأحياء المدعومين بالتمويل الفيدرالي لم يتمكنوا من استكشاف الفرصة الجديدة حتى أغسطس 2001 عندما أصدر الرئيس بوش ، في تسوية سياسية ، مرسوماً بأن البحث عن الخلايا الجذعية الجنينية البشرية يمكن أن يبدأ ، ولكن فقط مع وجود خطوط خلوية بالفعل من قبل ذاك التاريخ.

تسببت القيود في إحباط كبير بين علماء الأحياء وغيرهم من الداعمين للبحوث حول الخلايا الجذعية الجنينية. في الواقع ، من المتوقع أن يصوت مجلس النواب اليوم لزيادة الأموال الفيدرالية لمثل هذه الأبحاث. إذا تمت الموافقة على مشروع القانون ، على غرار مشروع وافق عليه مجلس الشيوخ ، سوف يذهب إلى الرئيس. وكان البيت الأبيض قد قال بالفعل إن الرئيس سوف يستخدم حق النقض ضدها.

يجب أن تتجنب التقنية الجديدة ، عندما تتكيف مع الخلايا البشرية ، كل هذه المشاكل. قال جيمس باتي ، نائب رئيس فريق عمل الخلايا الجذعية التابع للمعاهد الوطنية للصحة ، إنه لا يرى "أي عائق على الإطلاق" أمام الدعم الفيدرالي للباحثين الذين يستخدمون التقنية الجديدة على الخلايا البشرية.

منذ إنشاء Dolly ، أول حيوان ثديي مستنسخ ، سعى العلماء إلى وضع أيديهم على المواد الكيميائية الغامضة التي ستعيد بها البيضة برمجة نواة خلية ناضجة يتم حقنها فيها وتعيين الخلية على نفس مسار التطور الجنيني كما هو الحال عندما تكون البويضة و تتحد الحيوانات المنوية.

لقد حددت سنوات من أبحاث المرضى العديد من الجينات النشطة في الخلية الجنينية وتحافظ على قدرتها المتعددة ، أو قدرتها على التحول إلى العديد من الأنسجة المختلفة. في العام الماضي ، نشر الدكتور ياماناكا وزميله كازوتوشي تاكاهاشي ، وكلاهما في جامعة كيوتو ، تقريرًا رائعًا يتعلق بكيفية تخمينهم لـ 24 جينًا مسؤولة عن الحفاظ على تعدد القدرات في الخلايا الجذعية الجنينية للفئران.

عندما أدخلوا جميع الجينات الأربعة والعشرين في خلايا جلد الفأر ، أظهرت بعض الخلايا علامات تعدد القدرات. ثم قام فريق كيوتو بطرح الجينات واحدًا تلو الآخر حتى حصلوا على مجموعة من أربعة جينات ضرورية. يتم إدخال الجينات في الفيروسات التي تصيب الخلية وتصبح نشطة مع تكاثر الفيروس. يتم قمع نسخ خلايا الجلد الخاصة بهذه الجينات لأنها ستتداخل مع وظيفتها. قال الدكتور ياماناكا: "لقد فوجئنا بشدة" أن أربعة جينات فقط كافية لإعادة برمجة خلايا الجلد.

أثار تقرير الدكتور ياماناكا اهتمام علماء الأحياء في أماكن أخرى. شرع فريقان في تكرار النتائج التي توصل إليها وتوسيع نطاقها ، أحدهما بقيادة رودولف جانيش من معهد وايتهيد والآخر بقيادة كاثرين بلاث من جامعة كاليفورنيا ، ولوس أنجلوس ، وكونراد هوشلينجر من مستشفى ماساتشوستس العام. بدأ الدكتور ياماناكا أيضًا في تحسين عمله.

في مقالات نُشرت اليوم في مجلة Nature ومجلة جديدة ، Cell-Stem Cell ، أظهرت الفرق الثلاثة أن حقن الجينات الأربعة التي حددها الدكتور ياماناكا يمكن أن يجعل خلايا الفئران تعود إلى خلايا لا يمكن تمييزها عن الخلايا الجذعية الجنينية. أظهر تقرير الدكتور ياماناكا للعام الماضي أنه تم تحقيق بعض خصائص الخلايا الجذعية الجنينية فقط.

هذا التأكيد الواضح لوصفة الدكتور ياماناكا مثير للباحثين لأنه يفتح المجال لدراسة العملية الرئيسية للكائنات متعددة الخلايا ، أي إلزام الخلايا بمجموعة متنوعة من الأدوار المختلفة ، على الرغم من أن جميعها تحمل نفس المعلومات الجينية.

أظهرت الدراسات الحديثة أن الكروماتين ، مادة البروتين المعقدة التي تغلف الحمض النووي في الكروموسومات ، ليست مادة تعبئة سلبية ولكنها ديناميكية للغاية. يحتوي على أنظمة مفاتيح تغلق مجموعات كبيرة من الجينات ولكنها تسمح للآخرين بأن يكونوا نشطين ، اعتمادًا على الدور الذي يتم تعيين كل خلية لأدائه.

دكتور.من الواضح أن جينات Yamanaka الأربعة تعيد تعيين إعدادات التبديل المناسبة لخلية الجلد إلى تلك التي تحدد الخلية الجذعية الجنينية. قال ألكسندر ميسنر ، المؤلف المشارك لتقرير الدكتور يانيش ، إن هذه التقنية سهلة الاستخدام و "يجب أن تحدث ثورة في المجال لأن كل مختبر صغير يمكن أن يعمل على إعادة البرمجة".

تتمثل إحدى المشكلات العاجلة في إمكانية إعادة اختراع التقنية للخلايا البشرية. تتمثل إحدى المشكلات في أنه يجب تزاوج الفئران ، وهو أمر لا يمكن فعله مع البشر. والسبب الآخر هو أن الخلايا يجب أن تكون مصابة بالفيروس الحامل للجينات ، وهو أمر غير مثالي للخلايا لاستخدامها في العلاج. المسألة الثالثة هي أن اثنين من الجينات الموجودة في الوصفة يمكن أن تسبب السرطان. وبالفعل مات 20 في المائة من فئران الدكتور ياماناكا بسبب المرض. ومع ذلك ، أعرب العديد من علماء الأحياء عن ثقتهم في أنه سيتم تجنب كل هذه الصعوبات بطريقة ما.

قال أوين ويت ، عالم بيولوجيا الخلايا الجذعية في جامعة كاليفورنيا ، لوس أنجلوس: "تبدو المشاكل التقنية سهلة المنال - لا أرى أي شخص يصطدم بجدار من الطوب". وتوقع الدكتور يانيش ، في بث على الإنترنت عن البحث ، أن مشاكل تكييف التقنية مع الخلايا البشرية ستكون قابلة للحل ، لكنه لا يعرف متى.

إذا تم تطوير نسخة بشرية من وصفة الدكتور ياماناكا ، فإن أحد الاستخدامات البحثية المهمة ، كما قال الدكتور وايزمان ، سيكون إعادة برمجة الخلايا المريضة من المرضى لدراسة الأساس الجزيئي لكيفية تطور مرضهم.

أبعد من ذلك هو الأمل في توليد خلايا للعلاج. تعلم الباحثون كيفية جعل الخلايا الجنينية في المختبر تتطور إلى الخلايا العصبية وخلايا عضلة القلب والأنسجة الأخرى. من حيث المبدأ ، يمكن حقنها في المريض لاستبدال خلايا الأنسجة المريضة أو تكميلها ، دون خوف من الرفض المناعي. لا أحد يعرف حقًا ما إذا كانت الخلايا الجديدة ستستسلم لنفس العملية المرضية ، أم أنها ستتصرف بشكل جيد ، نظرًا لأنها تطورت في طبق المختبر دون إعادة تلخيص التتابع الدقيق للبيئات التي كانت ستختبرها في الجنين.

ومع ذلك ، يجب أن يكون إصلاح الجسم بخلاياه من حيث المبدأ شكلاً من أشكال الطب متفوقًا على سكين الجراح وسموم أطباء الأورام.

لكن الثمرة الأولى لهذه التقنية الجديدة ستكون في معرفة كيفية عمل الخلايا.

وتوقع الدكتور سكادين أن هذه الأساليب وغيرها ستؤدي إلى انفجار المعلومات التي من شأنها أن "تفتح الباب لفهم كيفية برمجة الخلايا وإعادة برمجة مصيرها". وقال إنه إذا وعندما ينطبق على الخلايا البشرية ، فإن نهج الجينات الأربعة "سيكون له آثار عميقة على البيولوجيا الجديدة والطب التجديدي وسيغير الجدل الأخلاقي حول الخلايا الجذعية."


الآثار الأخلاقية في استخدام الخلايا الجذعية العصبية الجنينية والبالغين

أدى ظهور التقدم التكنولوجي ونموه إلى طرق جديدة للمعرفة. وبالتالي ، فإننا نواجه حاليًا تحديات جديدة. لقد بدأنا للتو في الحصول على لمحة عن الدور البنيوي والوظيفي للخلايا الجذعية العصبية في عمليات التمايز والهجرة ، وأصل الشبكات المشبكية ، والتعديلات اللاحقة في دوائر معينة. تنبع مجموعة كاملة من إمكانيات العلاج من هذه المعرفة التي يمكن استخدامها لأمراض عصبية مختلفة لدى البشر. على الرغم من أن هذا سيناريو مشجع ، إلا أنه يشير إلى أن الدماغ البشري هو موضوع هذه الدراسة ، بالإضافة إلى إمكانية التلاعب به وزرعه. لذلك ، من المناسب اتباع المبادئ الأخلاقية في مثل هذا البحث لتحقيق التوازن المناسب بين ما يمكن القيام به وما يجب القيام به ، وفقًا لكل سياق محدد. ومن ثم ، فمن الحكمة مراعاة الآثار الأخلاقية في كل مشروع بحثي ، جنبًا إلى جنب مع التطبيقات السريرية المحتملة ، بموجب مبدأ عدم التسبب في أي ضرر ، واتباع قواعد المخاطر والمزايا في اتخاذ القرار ومع احترام الحالة البشرية كأولوية.

1. الخلايا الجذعية

وضعت التكنولوجيا الحيوية والتلاعب الجيني ، نتيجة لتوضيح الجينوم البشري ، تحديات جديدة في ضوء الكم الهائل من المعلومات في مجال علوم الأعصاب. من ناحية ، هذه المعرفة الجديدة من السنوات العشر الماضية ضخمة من حيث المعلومات الجزيئية والوراثية التي أدت إلى تحديد الخلايا الجذعية. حدث هذا بعد أن اقترح طومسون [1 ، 2] التحليل العلمي للأجنة غير المستخدمة في البروتوكولات الخاصة بـ في المختبر الإخصاب (IVF). تم عزل عدة سلالات خلوية متوافقة مع جميع الأنماط الظاهرية للخلايا لدى البالغين. في ذلك الوقت ، تم تحديد ثلاث سمات للخلايا الجذعية الجنينية. (أ) أنها مشتقة من الأجنة في مرحلة ما قبل الغرس. (ب) يتم الاحتفاظ بها كخلايا غير متمايزة لفترة غير محددة في وسائط خاصة. (ج) تحافظ على قدرتها المتعددة القدرات لتوليد أي خط من الخلايا من جميع الطبقات الجرثومية الجنينية [3].

المعرفة حول الخلايا الجذعية وعمليات تمايزها ونضجها لصنع أنسجة مهيكلة بشكل صحيح هي نتيجة سنوات عديدة من تطور النشوء والتطور والمعرفة المهمة بتطور الجنين البشري. حاليًا ، نحن على دراية بالعديد من المتغيرات للخلايا متعددة القدرات في أنواع مختلفة من الأنسجة ، بالإضافة إلى التطورات والتطبيقات المختلفة لهذه الخلايا ، ولا يزال العديد منها قيد البحث. أفسح الفهم الأكبر للجينوم البشري وتطور النمط الظاهري الطبيعي الطريق لتحديد تعبير النمط الظاهري غير الطبيعي في المراحل المبكرة من اضطرابات النمو العصبي ، وكذلك المراحل المبرمجة أو المتأخرة كما في حالة العديد من الأمراض التنكسية [4-6].

كان للتعرف على الخلايا الجذعية العصبية تقدمًا مرتبطًا بدراسات الأجنة الحيوانية وبعد ذلك في البشر ، والتأكيد التشريحي والوظيفي للتطور العصبي. عندما تم تعلم هذه المعلومات ، ظهر النقاش الأول: من أين نحصل على الأنسجة؟ ما هو منشأ ووجهة هذا النسيج؟

في المرحلة الأولى ، لجأ الباحثون إلى دراسات الأجنة من حالات الإجهاض ، لكن التغييرات في استراتيجيات التلقيح الاصطناعي لصالح الأزواج الذين يعانون من مشاكل في الخصوبة أدت إلى توافر الأجنة مع عملية الحمل. لا يزال السؤال حول أصل هذه الأنسجة بلا إجابة وظهرت أسئلة جديدة حول رعاية وإدارة الأجنة والوجهة النهائية لأولئك الذين لم يتم اختيارهم أو زرعهم بنجاح ، مثل تلك المحفوظة في المختبر. وقد أفسح هذا الطريق للبدء في توافر بعض هذه الأجنة للبحث العلمي ، مع تداعيات قانونية وأخلاقية متغيرة. هناك دول تمنع هذه الممارسة تمامًا ، على أساس أنه لا يمكنك اتخاذ قرارات بشأن الحياة لاقتراح علاج لأمراض معينة. في هذا السيناريو ، يظهر الجدل حول بداية الحياة مرة أخرى ، فضلاً عن القيود المفروضة على استخدام الأجنة بطريقة غير محدودة تمامًا أو الموقف المعاكس في البلدان التي يُسمح فيها بتكوين الأجنة بروفيسو السابقين لأغراض البحث مع شراء الخلايا الجذعية [7].

حتى الآن ، تم إصدار اللوائح كمعايير قانونية تحاول الاقتراب من الطريقة التي يمكن أن تتبع بها هذه العمليات نفس خط احترام سلامة الإنسان ، دون الحد من إمكانات العلم والعلاج في دراسات الأجنة [8].

في الآونة الأخيرة ، روجت الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) لاتفاقيات جديدة أقرتها حكومة الولايات المتحدة للتحقق من استمرارية الدراسات في الخلايا الجذعية الجنينية ، كعنصر أساسي لإيجاد علاج لما يقرب من 200 مرض مرتبط بمفهوم "السرطان. " الأساس المنطقي هو أن أصل السرطان يتبع عوامل وراثية وجينية يجب دراستها من أجل إيجاد علاج لهذا المرض. وبالتالي ، فإن معرفة الاختلافات بين الخلايا الجذعية الطبيعية والخلايا الجذعية السرطانية سيتيح توفير خيارات علاجية أكبر في المستقبل. تفترض الاتفاقية انتشار الاحترام للجنين البشري ، والالتزام بالمعايير الدولية لاستخدام الأجنة حتى اليوم 14 من مرحلة الكيسة الأريمية ، ولكنها تؤكد مرة أخرى على أهمية البحث المستمر عن المعلومات العلمية التي لا يمكن توثيقها بطريقة أخرى (AACR) ، 2010) [9].

بصرف النظر عن معرفة الخلايا الجذعية الجنينية ، بدأت المساهمات العلمية الأخرى في تغيير النموذج في المعلومات واستكشاف مناطق علمية أخرى مثيرة. المفهوم النظري القائل بأن الجهاز العصبي المركزي للبالغين لا يتجدد أبدًا [10] تغير عندما اكتشف العلماء القدرة العصبية لدماغ البالغين. حتى في الإنسان ، تم العثور على الخلايا الجذعية العصبية بشكل أساسي في منطقتين ، المنطقة تحت البطينية للبطينين الجانبيين والتلفيف المسنن للحصين [11-14]. في حالة القوارض ، تكون الخلايا المولدة حديثًا قادرة على الهجرة والتمييز والنضج والاندماج في الدوائر الموجودة مسبقًا ، حيث يعمل الإمداد مثل الإدراك والشم [15].

2. زرع الخلايا الجذعية البالغة

من المهم تحليل دور الخلايا الجذعية العصبية بسبب تطبيقها السريري المحتمل في العلاج التجديدي والإصلاحي. من الواضح أنه من المهم إجراء مناقشات بغرض تجنب المعضلات الأخلاقية في العلم والمجتمع ، وكذلك عواقبها المتعلقة بشراء هذه الخلايا حتى يتمكن الباحثون من الاقتراب من مجال العلوم التطبيقية ، في هذه الحالة كمرجع. لزرع.

على الرغم من أن عمليات زرع الأعضاء والأنسجة في الوقت الحاضر هي حقيقة حقيقية في حياتنا اليومية ، فقد تم تحقيق ذلك بفضل سلسلة من التعاون والرغبة التي أدت إلى تحسينات جراحية تجريبية ، وتطوير الجراحة المجهرية ، بالإضافة إلى التدريب والمهارة اللازمة إجراء مفاغرة الأوعية الدموية والتحكم في ردود الرفض ، فقط لذكر بعض الأحداث الأكثر صلة

ومع ذلك ، في حالة زراعة الخلايا الجذعية العصبية ، فإن الخبرة بالكاد تبدأ من حيث تنظيم العمليات ، وتوحيد مصادر وأصل الخلايا الجذعية ، وطرق التطبيق ، والتوجيه المتحكم فيه للتأثيرات ، والتأثير السريري ، والمخاطر والمضاعفات الكامنة في الجراحة. الإجراءات [16-20].

كان جزء من هذا التوقع الواعد يعتمد في الأصل على مفهوم أن الدماغ كان موقعًا له بنية ووظيفة غريبة مما جعله "مميزًا" ، وبالتالي فهو عضو يتمتع بسمات جيدة معينة لتلقي عمليات الزرع. كل هذا كان نتيجة وجود هياكل مثل الحاجز الدموي الدماغي وظروف فريدة في سلوك وتحمل آليات المناعة [21].

ومع ذلك ، فقد تغيرت هذه المفاهيم لأن لدينا الآن المزيد من المعلومات حول الحاجز الدموي الدماغي ليس محكم الإغلاق ، وأنه يسمح بمرور نوع معين من الخلايا الوسيطة للاستجابة المناعية ، وأنه يتغير عندما يكون هناك التهاب جوهري. عملية [22]. خضع مفهوم الاستجابة المناعية نفسه لتغيير من معرفة أن الخلايا الدبقية الصغيرة قادرة على تقديم مستضدات وتفعيل ميزات البلعمة وتحفيزها. فى الموقع أنشطة السيتوكين [23]. علاوة على ذلك ، لم يعد يُعتبر الدماغ حاليًا موقعًا "مميزًا" بل عضوًا بآليات مناعية مختلفة وعمليات استجابة مناعية غريبة جدًا. بالإضافة إلى ذلك ، فقد لوحظ أن العديد من الحالات المرضية والالتهابية تؤثر بشكل كبير على المنافذ العصبية. أكثر من ذلك ، تشير الأدلة المتزايدة إلى أن الكيموكينات والسيتوكينات تلعب دورًا مهمًا في تنظيم الانتشار ، واختيار مصير الخلية ، والهجرة ، وبقاء الخلايا الجذعية العصبية في ظل الظروف الفسيولوجية [24].

ومع ذلك ، لا يزال المخ موقعًا يتمتع بظروف أكثر ملاءمة للزرع ، مقارنةً بالأعضاء الطرفية الأخرى ، وفقًا لتجربة التحمل الموجودة في أنسجة الجنين مع العلاج المعتدل لقمع المناعة ، على عكس xenografs ، ​​التي يتم رفضها. أدى هذا إلى فتح آفاق لزرع الخلايا الجذعية العصبية ، التي يُفترض أنها تتمتع بإمكانيات أكبر من حيث التجديد الهيكلي والوظيفي ، مع تقليل خطر تفاعل الرفض المناعي [25-27].

وفقًا للمفاهيم أعلاه ، فقد تم اعتبار أن التأثير المحتمل لهذه الخلايا ، عند زرعها في الجهاز العصبي البشري ، سيكون له ثلاثة تأثيرات ذات صلة.

(ط) تجديد الخلايا
أظهرت الدراسات السابقة أن الخلايا الجذعية العصبية يمكن أن تتمايز وتهاجر بعد الزرع لتندمج في أنسجة المضيف في نماذج من آفات العمود الفقري والسكتة الدماغية [28-32]. هذا يدعم ويعطي الأمل لعلاج الإصلاح المقترح. بالإضافة إلى ذلك ، تم تحديد آليات التوصيل الكهربائي النشطة في قشرة الدماغ [33] ، ولكن لم يتم بعد تحديد الصلة الوظيفية لهذه الاستجابة ، بالإضافة إلى سبب استمرار وجود خلايا معينة في الموقع على أنها غير متمايزة [34].

(II) الحماية العصبية
وظيفة إضافية للخلايا الجذعية العصبية هي خصائص الحماية العصبية. يمكن للخلايا الجذعية العصبية المزروعة أن تطلق عوامل معينة تعزز البقاء على قيد الحياة وتمنع موت الخلايا في المواقع التي تم زرعها فيها. بعض هذه العوامل التي تم إطلاقها والتي تزيد من توافرها الحيوي هي عوامل التغذية العصبية [35]. أدى هذا الاقتراح إلى توقعات في حالة الاضطراب الالتهابي [36] ، وإصابات دماغ الأطفال حديثي الولادة [37] ، والأمراض التنكسية [38-40]. تتمثل إحدى الآليات المقترحة في أن الخلايا المشتقة من الغلاف الجوي العصبي المزروعة لها تبادل جزيئي ثنائي الاتجاه مما يجعلها أكثر حساسية لإطلاق عوامل التغذية العصبية عند العثور عليها في البيئة المكروية العصبية الدبقية.

(ثالثا) المناعة
هناك أدلة متزايدة حول قدرة تعديل المناعة للخلايا الجذعية العصبية من الدراسات المختبرية والحيوية ، من حيث تنظيم الاستجابة الالتهابية الضارة وتعزيز الظروف المناعية لتجديد الأنسجة [41]. وقد ظهر هذا على أنه استجابة التهابية منخفضة في التهاب الدماغ والنخاع المناعي الذاتي التجريبي ، وانخفاض تكاثر مشتقات الخلايا التائية استجابةً للكونكانافالين أ في الخلايا قليلة التغصن [42]. وبالمثل ، تم تحديد استجابة التهابية منخفضة في آفات العمود الفقري التجريبية [43 ، 44] ، والتي من شأنها أن تفتح الطريق لطريقة جديدة في آلية عمل الخلايا الجذعية العصبية المزروعة.

3. التطبيقات المحتملة للخلايا الجذعية العصبية البالغة

في مرحلة ما ، اعتبر أن الخلايا الجذعية الجنينية هي المفتاح لإنشاء خطوط خلوية محتملة مختلفة ذات أغراض علاجية ، عندما أصبح من الواضح أنها كانت متوفرة بأعداد أكبر ، ويسهل التعرف عليها وتنمو في الثقافة. أيضًا ، نمت الخلايا الجذعية الجنينية بشكل أسرع وأسهل ، مقارنة بالخلايا الجذعية البالغة ، وفي النهاية يمكن أن تكون أكثر مرونة ويمكن التحكم فيها.

ومع ذلك ، فإن استخدام الخلايا الجذعية الجنينية يمثل قيودًا قانونية وأخلاقية ، مثل التدمير الواضح للأجنة الحية للحصول على الخلايا الجذعية. بالإضافة إلى ذلك ، تم تحديد قيود فنية أخرى لم نشهدها من قبل: (أ) رفض الخلايا الجذعية الجنينية التي تتطلب علاجًا مثبطًا للمناعة ، (ب) إمكانية تحفيز الخلايا من سلالة الورم. كل هذه القيود تدفع المحققين للبحث عن بدائل أخرى.

لقد أصبح البحث عن الخلايا الجذعية البالغة أكثر أهمية ، مما أدى إلى توفر أكبر لمصدرها الأصلي والحد من الصراعات الأخلاقية مع استخدام الأجنة [45].

توجد الخلايا الجذعية البالغة في الدماغ والبنكرياس والكبد ونخاع العظام والدم والعضلات والجلد وأنسجة الجسم الأخرى. يمكن أن تكون ضرورية لمواصلة تكوين وتوليد الأنسجة المرتبطة هيكليًا بسلالات الخلايا من حيث تم جمعها نمطًا ظاهريًا.

يوجد حاليًا عدد قليل من السيناريوهات التي يمكن أن يكون فيها للخلايا الجذعية البالغة تطبيق محتمل يؤدي إلى تحديد وتوصيف الأنسجة البالغة ذات الخصائص الجرثومية مثل حالة الأنسجة المكونة للدم والجلد. كما تم اقتراح الخلايا الجذعية للأنسجة الشمية كبديل لدراستها وزرعها لإصلاح آفات الدماغ الوعائية أو آفات الحبل الشوكي الرضحية [30]. من السمات الفريدة للخلايا الجذعية العصبية البالغة أنها تم تحديدها بشكل جيد وتمييزها في الدماغ البالغ ، لا سيما في المنطقة تحت البطينية والتلفيف المسنن للحصين [15] ، حيث تُظهر الخلايا الجذعية العصبية تمايزًا محتملاً عن الخلايا الدبقية والعصبية. بصرف النظر عن توافقها مع الهجرة الشعاعية [46 ، 47].

يتمتع هذا النوع من التطبيق بميزة محتملة تتمثل في زرع خلايا متمايزة مسبقًا في سلالة خلايا دبقية أو عصبية معينة ، كخطوة للأمام في العلاج لإصلاح العمليات المرضية ، على سبيل المثال ، نقص التروية والتصلب المتعدد وإصابة الحبل الشوكي أو العمليات التنكسية مثل مرض الزهايمر ، هنتنغتون ، أو مرض باركنسون [48-51].

4. المخاطر ذات الدلالات الأخلاقية

لم يتم تقييم المخاطر التي ينطوي عليها التطبيق السريري للخلايا الجذعية العصبية للبالغين بشكل كامل ، ولم يتم إجراء متابعة طويلة الأمد ، لذلك لا يزال من الضروري توخي الحذر واليقظة. ليس فقط بسبب الآثار الأخلاقية التي يمكن توقعها من حيث ما هو مقبول أخلاقيًا واجتماعيًا في كل مجتمع ، ولكن أيضًا بسبب الآثار التقنية والمخاطر على صحة المريض.

توجد هذه المخاطر بشكل أساسي ضمن الاحتمالات التالية:

(أ) خطر الإصابة بالأورام
تم اعتبار هذا الاحتمال حقيقيًا ، وفقًا لتقارير الأورام المسخية في القشرة المخية في نماذج باركنسون التجريبية. ذكر تقرير سابق 20٪ من ظهور الأورام الجديدة في عينة تجريبية ، عندما تم استخدام خلايا جذعية غير متمايزة [52]. إن إمكانية استخدام ناقلات فيروسية أو التلاعب الجيني من الجينات المنظمة ، في محاولة لتوجيه التمايز والفعالية في الخلايا العصبية الدوبامينية ، ينطوي أيضًا على خطر انتقال الفيروس خارج نطاق السيطرة وخارج الهدف ، بالإضافة إلى خطر حدوث الطفرات. تشكل الخلايا الجذعية نفسها خطرًا إضافيًا غير معروف. كلما طالت مدة نمو الخلايا في المزرعة ، زاد احتمال حصولها على تغييرات وراثية وجينية ، بالاتفاق مع التجربة السابقة مع الخلايا الجذعية الجنينية [53-55].

(ب) الهجرة غير الكافية
يؤدي خطر عيوب الهجرة إلى ظهور حالات تغاير في المادة البيضاء ، والمنطقة الفرعية ، والمادة الرمادية القشرية إذا لم يكن هناك سيطرة في عملية الهجرة نحو آفة في منطقة معينة. قد يكون هناك هجرة شاذة خارج الهدف ، مما يؤدي إلى ظهور حالات تغايرية محتملة مع المضاعفات السريرية اللاحقة مثل صعوبة السيطرة على الصرع (الحراريات) أو غيرها من الحالات المرضية العصبية. لا تزال القدرة على الحصول على تمايز أكبر في الخلايا الجذعية العصبية البالغة والتحسين الضروري في الهجرة المستهدفة يمثل تحديًا [27 ، 56].

(ج) رفض الزرع
يمكن العثور دائمًا على حالات الرفض المناعي في عمليات زرع الخلايا الجذعية العصبية للبالغين. على الرغم من وجود خبرة أكبر الآن مع الخلايا الجذعية الجنينية متوسطة الحجم وإدارة الحاجة إلى كبت المناعة المستمر (السيكلوسبورين) ، ليس فقط لتجنب الرفض ، ولكن أيضًا للحفاظ على الاستجابة السريرية في الخلايا الجذعية العصبية البالغة ، فإن التجربة ليست هي نفسها. نظريًا ، نظرًا لأن الخلايا أكثر تمايزًا في الأنسجة البالغة وأكثر مولدًا للجينات ، فقد تتطلب استخدامًا أكبر للأدوية المثبطة للمناعة مع وجود مخاطر إضافية متأصلة مثل تسمم الكبد والكلية وارتفاع ضغط الدم ونقص المناعة [57].

(د) المخاطر الجراحية
على الرغم من أن معظم عمليات زرع أنسجة خلايا المخ تتم بطريقة التوضيع التجسيمي ، مع خرائط محددة وإحداثيات دقيقة ، فإن الإجراء لا يخلو من المخاطر. تم الإبلاغ عن متوسط ​​مخاطر جراحية بنسبة 3 ٪ مرتبطة بالنزيف أو العدوى. على الرغم من أن المخاطر التي ينطوي عليها الأمر أقل مقارنة بإجراءات التحفيز العميق للدماغ ، حيث يتم وضع جسم غريب ، يجب النظر بعناية في هذه الحالة لتحليل المخاطر والفوائد [34].

(هـ) الالتهابات
هذا خطر دائم في كل عملية زرع خلايا حيث يمكن أن تنتقل مسببات الأمراض من المتبرع إلى المتلقي ، مثل التهاب الكبد B أو C ، والفيروس اللمفاوي ، وفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز ، والفيروس المضخم للخلايا ، وفيروس الهربس البسيط.بالإضافة إلى ذلك ، هناك أيضًا خطر الإصابة بالعدوى في وسط الاستزراع وفي التعامل مع العينات ، إما من البكتيريا (Staphylococcus ، Streptococci ، بكتريا قولونية) والخمائر والجراثيم والأمراض البريونية [58].

5. الأخلاقيات العصبية والخلايا الجذعية العصبية

في ضوء استجابة المجتمع لهذه الموضوعات غير المتوقعة الناتجة عن التقدم العلمي والتكنولوجي المطبق على العلوم الطبية ، كان من الضروري الحصول على دعم أخلاقي من بعض المعايير الأخلاقية والمفاهيم العالمية (غير الخاصة بالعلوم الطبية) ، مثل إعلان الأمم المتحدة بشأن حقوق الإنسان العالمية [59].

في وقت لاحق ، تم وصف شكل أكثر تحديدًا مع ظهور أخلاقيات علم الأحياء [60] ، المطبقة بشكل أكبر مع علوم الحياة والبقاء على قيد الحياة. المدرسة الفكرية الأخيرة منتشرة بشكل رئيسي في الثقافة الغربية وتفترض احترام المبادئ الأساسية للسلوك البشري في التفاعل مع الأفراد الآخرين. وهذا هو سبب إخضاع كل عمل بشري ، حتى لو كان غير طبي ، لهذه التعليمات.

في الآونة الأخيرة ، أصبحت أخلاقيات الأعصاب تستجيب للطلب الكبير للمواضيع التي طرحتها علوم الأعصاب في التعامل مع الأخلاق التقليدية. لقد كان من الضروري إنشاء خطوط دراسة أكثر تحديدًا ، كنتيجة لقدر كبير من المعلومات والأبحاث وتطبيقات العلاج المحتملة ذات الآثار الأخلاقية ، ولكن بشكل أكثر تحديدًا وتعامل معها الخبراء الذين لديهم معرفة عميقة بالمعضلات السائدة في علم الأعصاب الأساسي والسريري .

لا يتم اقتراح أخلاقيات الأعصاب من منظور الاختزال لعضو واحد ، بل إعادة تعريف الدور المهم لعلم الأعصاب باعتباره موضوعًا للدراسة في كل متغير ، والشرط الفريد المتمثل في أن الدماغ البشري نفسه هو الذي يتأمل ويناقش ويقرر بشأنه. موضوع الدراسة.

اليوم ، هناك نقطتان مهمتان في مجال الخلايا الجذعية التي اقترحتها أخلاقيات الأعصاب: من ناحية ، أصل الخلايا الجذعية وطريقة الحصول عليها ودراستها وحمايتها وحفظها. من ناحية أخرى ، كل شيء يتعلق بتطبيق الخلايا الجذعية العصبية ، من الجدوى إلى الجدوى ، والمخاطر والفوائد ، وعملية الزرع نفسها ، والمضاعفات ، والنتائج ، وتأثير الصحة العامة ، وأيضًا الانحرافات المحتملة [61-63].

في هذه المرحلة ، سأشير بشكل خاص إلى الجزء الثاني ، نظرًا لوجود قدر كبير من المؤلفات حول إدارة وتنظيم أصل الخلايا الجذعية الجنينية ، ولا سيما الإشارة إلى لوائح الأجنة البشرية للبحث ، حيث توجد معضلة الاختلاف بين لا يزال النقاش حول اللاقحة والجنين والجنين واللحظة التي تبدأ فيها الحياة. ومع ذلك ، من حيث المعضلات الأخلاقية من تطبيق الخلايا الجذعية على الأمراض العصبية ، ليس لدينا نفس القدر من المعلومات (الجدول 1).

في الوقت الحالي ، من المناسب تعزيز وتحفيز استخدام الخلايا الجذعية العصبية البالغة لثلاثة أسباب رئيسية: (أ) لإعادة توجيه الاستراتيجية إلى نتيجة أكثر نجاحًا مع مراعاة سلالة الخلايا بأكثر الطرق الممكنة تمايزًا ، من أجل الحصول على يقين أفضل بشأن الآثار الوظيفية للخلايا الناضجة في الأنسجة المتلقية (ب) عندما يتم النظر في أصل الأنسجة نفسه ، سيكون هناك احتمال أكبر للوصول إلى الهدف العلاجي ، مع مخاطر أقل للمتغيرات التي تنطوي على الهجرة والأخطاء الوظيفية ، بمجرد الرفض التفاعل تحت السيطرة (ج) الخلايا الجذعية العصبية البالغة تنطوي على اعتراضات أخلاقية أقل ، مقارنة بالخلايا الجذعية الجنينية [64 ، 65].

بالنسبة لهذه الحالات المحددة المحتملة للبحث وعمليات الزرع ، والتحديات والمعضلات التي تنطوي عليها ، فمن الحكمة اللجوء مرة أخرى إلى الأخلاقيات البراغماتية في البحوث الأخلاقية البيولوجية ، التي تحكم أعمالها في إطار احترام مواضيع البحث ، ولا سيما المجموعات. من المرضى والضعفاء.

وبالتالي ، فإنه من الصحي أن مقترحات الأبحاث الجديدة المبررة تمامًا والتي تنتج المعرفة العلمية ، وتحسن الصحة العامة وكذلك جودة الرعاية الطبية ، يجب أن تحمي المرضى قبل كل شيء وتتجنب إحداث ضرر. أيضًا ، يجب أن يكون هذا البحث متوافقًا تمامًا ليس فقط مع اللوائح القانونية ولكن أيضًا مع مبادئ القيم الأخلاقية والسلوكية والفضائل التي تحدد سياقًا اجتماعيًا محددًا [66 ، 67].

باتباع هذه المفاهيم ، في حالة عمليات زرع الخلايا الجذعية العصبية للبالغين ، يتم تطبيق نفس المعايير المستخدمة في عمليات الزرع بشكل عام والتي يتم فيها تكوين مثلث أخلاقي حيوي.

من ناحية ، نجد خط المتبرع الذي توجد فيه الحرية الكاملة والمعرفة والموافقة المستنيرة لإعطاء الأنسجة والخلايا لعملية الزرع عن طريق عمل إيثاري. لا توجد مخاطر غير عادية على حياة أو صحة المتبرع ، دون تضارب في المصالح أو الخضوع للمواقف العلمية. في كل حالة ، يجب أن يسود موقف معقول من حيث المخاطر والفوائد ، مع الأخذ في الاعتبار المساعدة المحتملة للسيطرة على المرض أو علاجه وقيمة المساهمات في المعرفة العلمية.

من ناحية أخرى ، نجد خط المستلم الذي يُفترض أنه المستفيد الرئيسي المحتمل ، مع نفس الحقوق ، مع الموافقة المستنيرة والمصادق عليها أخلاقياً من حيث معايير الاختيار والتعيين ومع معلومات واضحة حول توقعات الإجراء ، دون أي تضارب في المصالح من التعويضات الثانوية. يتخذ المتبرع القرار وفقًا لفائدة المخاطر المحددة ، مع الأخذ في الاعتبار أن ما هو قابل للتطبيق تقنيًا يجب أن يكون مقبولاً أخلاقياً أيضًا.

أخيرًا ، في قاعدة المثلث ، نجد خط الفريق البشري والمهني ، والمشاركة في البحث العلمي ، وحصاد الخلايا ، والثقافات ، وشراء الزرع ، والزرع نفسه ، والمتابعة والتحكم اللاحقين. كأي نشاط بشري ، فهو لا يخلو من المخاطر والعيوب. هذا هو السبب في أنه يجب على الجميع القيام بعملهم باحترام الذات ، واحترام الفريق ، ومن الواضح أن كل من شارك في عملية الزرع باتباع مبادئ السلوك المهني للتدريب الفني ، المعترف بها أخلاقيا والمدعومة.

يجب أن يكون هذا التوازن العقلاني في المثلث الأخلاقي الحيوي متوافقًا تمامًا مع مبادئ الصدق والعدالة والمساواة والاستقلالية والرفاهية والسرية ، التي تفترضها أخلاقيات علم الأحياء ، وأن أخلاقيات الأعصاب تتبنى الآن كمقدمة أساسية للتعامل مع هذه المعضلات الجديدة التي جلبها العلم إلى الأعصاب. الخلايا الجذعية [68].

هذا هو المكان الذي تحاول فيه أخلاقيات الأعصاب خلق الوعي بين علماء الأعصاب وعلماء الوراثة وجراحي الأعصاب وجميع المهنيين المشاركين في هذه العملية حول مسؤولية توقع النقاش بسبب استخدام وإساءة استخدام هذه الإجراءات والأبحاث. يتحمل علماء الأخلاقيات العصبية مسؤولية اجتماعية تتمثل في رؤية ظهور التطورات التكنولوجية التي زادت من قدرتنا وقوتنا على إجراء تجارب جديدة ضمن المعايير التنظيمية للمخاطر والفوائد ، مع احترام الحياة وضمن الاستراتيجيات المقبولة أخلاقياً واجتماعياً [69]. (شكل 1).


أحد التحديات الحالية والمستقبلية التي تمت تسويتها أيضًا من خلال إجراءات محددة في هذا السيناريو يتعلق بالعدالة والوصول إلى هذا النوع من العلاج كعلاج قياسي لأمراض معينة في المستقبل. كانت إحدى طرق التعامل مع هذا الأمر هي تثبيط تطوير واعتماد براءات الاختراع المقيدة في هذا المجال ، حتى تسود هذه المعرفة كتراث للإنسانية ، ويمكن ضمان الجدوى والجدوى في كل مكان في العالم باتباع أبسطها. استراتيجيات التكاثر من وجهة نظر أخلاقية [70].

6. الاستنتاجات

مطلوب مناقشة مستفيضة ومستمرة حول دور التكنولوجيا الحيوية وآثارها الأخلاقية في سيناريو الخلايا الجذعية العصبية. إذا تمكنا من الحصول على وضع متوازن ، فسنكون قادرين على القيام بعمل علمي باستخدام أداة لديها إمكانات كبيرة لحل المشكلات الصحية في مراحل مختلفة من الحياة ، كما هو الحال في حالة الخلايا الجذعية العصبية ، دون قيود. لكن يجب أن يسود بالتأكيد في موقع احترام الإنسان والمجتمع الذين هم المستفيدون الرئيسيون من هذا الاقتراح الواعد.

مراجع

  1. J.A Thomson، J. Itskovitz-Eldor، S. S. Shapiro et al.، "Embryonic stem cell lines المشتق من الكيسات الكيسية البشرية ،" علم، المجلد. 282 ، لا. 5391 ، الصفحات 1145-1147 ، 1998. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  2. J. A. Thomson and J. S. Odorico ، "الخلايا الجذعية الجنينية البشرية وخطوط الخلايا الجرثومية الجنينية ،" الاتجاهات في التكنولوجيا الحيوية، المجلد. 18 ، لا. 2 ، ص 53-57 ، 2000. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  3. R. P & # xe9rez ، Ars M & # xe9dica Mexicana. I. Temas De & # xc9tica M & # xe9dica، El Colegio Nacional، M & # xe9xico ، المكسيك ، 2011.
  4. M. Rosner ، K. Schipany ، B. Shanmugasundaram et al. ، "الخلايا الجذعية للسائل الأمنيوسي: وجهات نظر مستقبلية ،" الخلايا الجذعية الدولية، المجلد. 2012 ، معرف المقالة 741810 ، 6 صفحات ، 2012. عرض على: الباحث العلمي من Google
  5. M. Cuadernos de Bio & # xe9tica، المجلد. 20 ، لا. 70، pp. 317–331، 2009. View at: Google Scholar
  6. سي إم كيلي ، أو جيه هاندلي ، وإي إي روسر ، "التجارب البشرية لمرض التنكس العصبي ،" طرق في علم الأحياء الجزيئي، المجلد. 549 ، ص 33-47 ، 2009. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  7. أ.مكال و م. ريفيل ، استخدام الخلايا الجذعية الجنينية في البحث العلاجي: قسم العلوم الإنسانية، فلسفة وأخلاقيات العلوم والتكنولوجيا ، باريس ، فرنسا ، 2001 ، http://unesdoc.unesco.org/images/0013/001322/132287e.pdf.
  8. نيكجاد ، تي ديهيم ، أ. أحمدياني وآخرون ، "التعرض الدائم لسمات الخلايا العصبية الدوبامينية للدماغ المتوسط ​​في الخلايا الظهارية المتباينة التي يحيط بالجنين ،" رسائل علم الأعصاب، المجلد. 506 ، لا. 1، pp. 22–27، 2012. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  9. M. Foti ، "AACR Testimony on Stem Cell Research: American Association for Cancer Research،" 2010 ، http://www.aacr.org/home/public–media/science-policy–government-affairs/testimony/2010-aacr -شهادة على-البحوث-الخلايا الجذعية. aspx. عرض على: الباحث العلمي من Google
  10. S. Ramon y Cajal ، تنكس وتجديد الجهاز العصبيمطبعة جامعة أكسفورد ، لندن ، المملكة المتحدة ، 1928.
  11. P. S. Eriksson، E. Perfilieva، T. Bj & # xf6rk-Eriksson et al.، "Neurogenesis in the adult hippocampus human human hippocampus،" طب الطبيعة، المجلد. 4 ، لا. 11، pp. 1313–1317، 1998. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  12. A. Alvarez-Buylla و D. A. Lim ، "على المدى الطويل: الحفاظ على المنافذ الجرثومية في دماغ البالغين ،" عصبون، المجلد. 41 ، لا. 5، pp.683–686، 2004. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  13. A. Qui & # xf1ones-Hinojosa ، N. Sanai ، M. Soriano-Navarro et al. ، "التركيب الخلوي والبنية الخلوية للمنطقة البطينية للإنسان البالغ: مكان مناسب للخلايا الجذعية العصبية ،" مجلة علم الأعصاب المقارن، المجلد. 494 ، لا. 3، pp.415–434، 2006. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  14. H. Sanai ، A. D. Tramontin ، A. Qui & # xf1ones-Hinojosa et al. ، "شريط الخلايا النجمية الفريد في دماغ الإنسان البالغ يحتوي على خلايا جذعية عصبية ولكنه يفتقر إلى انتقال السلسلة ،" طبيعة سجية، المجلد. 427 ، لا. 6976 ، الصفحات من 740 إلى 744 ، 2004. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  15. V. Capilla-Gonzalez ، S. Gil-Perotin ، A. Ferragud et al. ، "التعرض لـ N-ethyl-N-nitrosourea في الفئران البالغة يغير السلامة الهيكلية والوظيفية للمواقع العصبية ،" بلوس واحد، المجلد. 7 ، لا. 1 ، معرف المقالة e29891 ، 2012. عرض على: الباحث العلمي من Google
  16. نيفيت ، إم فيجن ، إس دي جيرارد وآخرون ، "إن صناعة الخلايا الجذعية الشمية للأنف البشرية تعيد اللدونة العصبية في الفئران المصابة بآفات الحصين ،" مجلة التحقيقات السريرية، المجلد. 121 ، لا. 7، pp.2808–2820، 2011. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  17. كيزر ، جيه إف برونيت ، أ. ويس وآخرون ، "إن زرع الخلايا القشرية الذاتية للبالغين يعزز الشفاء الوظيفي بعد الآفة أحادية الجانب للقشرة الحركية في الرئيسيات: دراسة تجريبية ،" جراحة الاعصاب، المجلد. 68 ، لا. 5، pp.1405–1416، 2011. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  18. O. Arias-Carri & # xf3n and T. F. Yuan ، "زرع الخلايا الجذعية العصبية الذاتية: خيار علاجي جديد لمرض باركنسون؟" الفرضيات الطبية، المجلد. 73 ، لا. 5 ، الصفحات 757-759 ، 2009. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  19. بي إن تاندون ، "زرع الأعضاء وأبحاث الخلايا الجذعية في علوم الأعصاب: أين تقف الهند ،" علم الأعصاب الهند، المجلد. 57 ، لا. 6 ، الصفحات 706-714 ، 2009. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  20. إس في أنيسيموف ، "العلاج الخلوي لمرض باركنسون: IV. المخاطر والاتجاهات المستقبلية " التقدم في علم الشيخوخة، المجلد. 22 ، لا. 3، pp.418–439، 2009. View at: Google Scholar
  21. ب. مدور ، "المناعة ضد الجلد المطعّم المتماثل مصير الطعم المتماثل للجلد ،" المجلة البريطانية لعلم الأمراض التجريبي، المجلد. 29 ، لا. 1، pp.58–69، 1948. View at: Google Scholar
  22. R. Cayrol ، K. Wosik ، J.L Berard et al. ، "جزيء التصاق خلية الكريات البيض المنشط يعزز تهريب الكريات البيض إلى الجهاز العصبي المركزي ،" مناعة الطبيعة، المجلد. 9 ، لا. 2، pp. 137–145، 2008. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  23. في Sivakumar ، W. S. Foulds ، C. D. Luu ، E.A Ling ، and C. Kaur ، "يتم تحفيز موت الخلايا العقدية للشبكية بواسطة السيتوكينات المشتقة من الخلايا الدبقية الصغيرة المؤيدة للالتهابات في شبكية العين الوليدية التي تعاني من نقص الأكسجة ،" مجلة علم الأمراض، المجلد. 224 ، لا. 2، pp.245–260، 2011. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  24. O. Gonzalez-Perez و A. Qui & # xf1ones-Hinojosa و J.M Garcia-Verdugo ، "التحكم المناعي للخلايا الجذعية العصبية للبالغين ،" مجلة الخلايا الجذعية، المجلد. 5 ، لا. 1، pp. 23–31، 2010. View at: Google Scholar
  25. H. Okano ، "استراتيجيات تجاه تجديد الجهاز العصبي المركزي باستخدام الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات ،" معلوماتية الجينوم، المجلد. 23 ، لا. 1، pp.217–220، 2009. View at: Google Scholar
  26. ب.كويجلر ، ب.زيمر ، ت.والدمان وآخرون ، "علامات الخلايا الجذعية الجنينية والعصبية والخلايا العصبية والخلايا النجمية: النقاط المرجعية لاختبار السمية العصبية التنموية ،" ALTEX، المجلد. 27 ، لا. 1، pp. 17–42، 2010. View at: Google Scholar
  27. Z. Master ، M. McLeod ، و I. Mendez ، "الفوائد والمخاطر والاعتبارات الأخلاقية في ترجمة أبحاث الخلايا الجذعية إلى التطبيقات السريرية في مرض باركنسون ،" مجلة الأخلاق الطبية، المجلد. 33 ، لا. 3 ، ص 169-173 ، 2007. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  28. إي واي سنيدر ، سي يون ، جي دي فلاكس ، وجي دي ماكليس ، "يمكن أن تتمايز السلائف العصبية متعددة القدرات تجاه استبدال الخلايا العصبية التي تخضع لتنكس الأبوطوزيك المستهدف في القشرة المخية الحديثة للفأر البالغ ،" وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية، المجلد. 94 ، لا. 21، pp. 11663–11668، 1997. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  29. O. Gonzalez-Perez ، R. Romero-Rodriguez ، M. Soriano-Navarro ، JM Garcia-Verdugo ، و A. Alvarez-Buylla ، "يحفز عامل نمو البشرة نسل خلايا المنطقة تحت البطينية من النوع B على الهجرة والتمايز إلى خلايا قليلة التغصن ، " الخلايا الجذعية، المجلد. 27 ، لا. 8، pp.2032–2043، 2009. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  30. آر إس إن تيوارى ، إيه هورتادو ، آر إتش بارتلز ، أ. جروتينهويس ، إم أوديجا ، "العلاجات القائمة على الخلايا الجذعية لإصابة الحبل الشوكي ،" مجلة طب الحبل الشوكي، المجلد. 32 ، لا. 2، pp.105–114، 2009. View at: Google Scholar
  31. O. Tsuji و K.Miura و K. العلاج العصبي، المجلد. 8 ، لا. 4، pp.668–676، 2011. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  32. آر إتش أندريس ، آر تشوي ، جي كي ستينبرج ، آر جوزمان ، "إمكانات الخلايا الجذعية العصبية للبالغين في علاج السكتة الدماغية ،" الطب التجديدي، المجلد. 3 ، لا. 6 ، ص 893-905 ، 2008. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  33. K. I. Park و Y. D. Teng و E. Y. Snyder ، "يتفاعل الدماغ المصاب بشكل تبادلي مع الخلايا الجذعية العصبية المدعومة بالسقالات لإعادة تكوين الأنسجة المفقودة ،" التكنولوجيا الحيوية الطبيعة، المجلد. 20 ، لا. 11، pp. 1111–1117، 2002. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  34. في بونامين ، إي نيفيو ، ب.نافيلهان ، "الخلايا الجذعية / السلفية العصبية كمرشحين واعدين للعلاج التجديدي للجهاز العصبي المركزي ،" الحدود في علوم الأعصاب الخلوية، المجلد. 6 ، لا. 1 ، الصفحات من 1 إلى 8 ، 2012. عرض على: الباحث العلمي من Google
  35. B. Carletti و F. Piemonte و F. Rossi ، "Neuroprotection: المفهوم الناشئ لبيولوجيا الخلايا الجذعية العصبية التصالحية لعلاج الأمراض التنكسية العصبية ،" علم الادوية العصبية الحالي، المجلد. 9 ، لا. 2 ، ص 313-317 ، 2011. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  36. S. Pluchino ، و L. Zanotti ، و E. Brini ، و S. Ferrari ، و G. Martino ، "التجديد والإصلاح في التصلب المتعدد: دور زرع الخلايا ،" رسائل علم الأعصاب، المجلد. 456 ، لا. 3، pp.101–106، 2009. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  37. Z. Luan W. P. Liu و S.Q. Qu et al. ، "علاج الأطفال حديثي الولادة المصابين بإصابات شديدة في الدماغ من خلال زرع الخلايا السليفة العصبية البشرية ،" Zhonghua Er Ke Za Zhi، المجلد. 49 ، لا. 6، pp.445–449، 2011. View at: Google Scholar
  38. H.R Martinez ، M. T. Gonzalez-Garza ، J. E. Moreno-Cuevas ، E. Caro ، E. Gutierrez-Jimenez ، and J.J. العلاج بالخلايا، المجلد. 11 ، لا. 1، pp. 26–34، 2009. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  39. J. Zhao و Q.شو ، "العلاجات التصالحية الناشئة لمرض باركنسون: التلاعب وتحفيز الخلايا العصبية الدوبامينية من الخلايا الجذعية البالغة ،" الجهاز العصبي المركزي والاضطرابات العصبية، المجلد. 10 ، لا. 4، pp.509–516، 2011. View at: Google Scholar
  40. في إنزمان ، إي يولكو ، إتش جيه كابلان ، إس تي إلدستاد ، "الخلايا الجذعية كأدوات في العلاج التجديدي لتنكس الشبكية ،" محفوظات طب وجراحة العيون، المجلد. 127 ، لا. 4 ، ص 563-571 ، 2009. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  41. V. Bonnamain و I. Neveu و P. Naveilhan ، "تحليلات في المختبر للخصائص المثبطة للمناعة للخلايا الجذعية / السلفية العصبية باستخدام الخلايا التائية المنشطة المضادة لـ CD3 / CD28 ،" طرق في علم الأحياء الجزيئي، المجلد. 677 ، الصفحات من 233 إلى 243 ، 2011. عرض على: الباحث العلمي من Google
  42. O. Einstein، N. Fainstein، I. Vaknin et al.، "السلائف العصبية تخفف التهاب الدماغ والنخاع المناعي الذاتي عن طريق التثبيط المناعي المحيطي ،" حوليات علم الأعصاب، المجلد. 61 ، لا. 3، pp.209–218، 2007. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  43. إي واي سنيدر و واي دي تنغ ، "الخلايا الجذعية وإصلاح الحبل الشوكي ،" صحيفة الطب الانكليزية الجديدة، المجلد. 366 ، لا. 20، pp. 1940–1942، 2012. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  44. كوزيمانو ، دي بيزياتو ، إ. برامبيلا وآخرون ، "الخلايا الجذعية العصبية المزروعة / السلائف ترشد الخلايا البلعمة وتقلل من تلف الأنسجة الثانوية في الحبل الشوكي المصاب ،" مخ، المجلد. 35 ، لا. 2، pp.447–460، 2012. View at: Google Scholar
  45. ليلينثال ، "إيجابيات وسلبيات أبحاث الخلايا الجذعية- القضايا الأخلاقية ،" 2010 ، http://suite101.com/article/pros-and-cons-of-stem-cell-research𠄾thical-issues-a254568. عرض على: الباحث العلمي من Google
  46. H. Guerrero-Cazares و O. Gonzalez-Perez و M. Soriano-Navarro و G. Zamora-Berridi و JM Garcia-Verdugo و A. في دماغ الجنين البشري "، مجلة علم الأعصاب المقارن، المجلد. 519 ، لا. 6 ، ص 1165-1180 ، 2011. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  47. N. Sanai و T. Nguyen و R. A. Ihrie ، "ممرات الخلايا العصبية المهاجرة في الدماغ البشري وتدهورها أثناء الطفولة ،" طبيعة سجية، المجلد. 478 ، لا. 7369 ، ص 382-386 ، 2011. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  48. Y. Mu و F. H. غيج ، "تكوين الخلايا العصبية للحصين عند البالغين ودورها في مرض الزهايمر ،" التنكس العصبي الجزيئي، المجلد. 6 ، المادة 85 ، 2011. عرض على: الباحث العلمي من Google
  49. S.W Lee ، و G. D. Clemenson ، و F. H. Gage ، "الخلايا العصبية الجديدة في دماغ مسن ،" بحوث الدماغ السلوكية، المجلد. 227 ، لا. 2 ، ص 497-507 ، 2012. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  50. إس في أنيسيموف ، "العلاج الخلوي لمرض باركنسون: III. تطبيقات تعتمد على الخلايا الجذعية لحديثي الولادة والجنين والجنين ، " التقدم في علم الشيخوخة، المجلد. 22 ، لا. 2، pp.296–315، 2009. View at: Google Scholar
  51. إس في أنيسيموف ، "الأساليب العلاجية القائمة على الخلايا لمرض باركنسون: التقدم والمنظورات ،" مراجعات في علوم الأعصاب، المجلد. 20 ، لا. 5-6 ، الصفحات من 347 إلى 381 ، 2009. عرض على: الباحث العلمي من Google
  52. إل م. Bj & # xf6rklund و R. Sanchez-Pernaute و S. Chung et al. ، "تتطور الخلايا الجذعية الجنينية إلى خلايا عصبية وظيفية من الدوبامين بعد الزرع في نموذج جرذ باركنسون ،" وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية، المجلد. 99 ، لا. 4، pp.2344–2349، 2002. View at: Google Scholar
  53. كاربوفيتش ، سي بي كوهين ، ود. فان دير كوي ، "تطوير كائنات كيميائية بشرية وغير بشرية في أبحاث الخلايا الجذعية البشرية: القضايا والحدود الأخلاقية ،" معهد كينيدي لمجلة الأخلاق، المجلد. 15 ، لا. 2، pp.107–134، 2005. View at: Google Scholar
  54. P. G. Hess ، "خطر تكوين الأورام في التجارب الأولى من نوعها على الإنسان للمشتقات العصبية للخلايا الجذعية الجنينية: الأخلاق في مواجهة عدم اليقين على المدى الطويل ،" المساءلة في البحث، المجلد. 16 ، لا. 4، pp. 175–198، 2009. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  55. N. Sanai و A. Alvarez-Buylla و M. S. Berger ، "آليات المرض: الخلايا الجذعية العصبية وأصل الأورام الدبقية ،" نيو انغلاند جورنال اوف ميديسين، المجلد. 353 ، لا. 8 ، ص 811-822 ، 2005. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  56. J. S. Grisol & # xeda ، "تطعيم الخلايا الجذعية للصرع: الوعد السريري والمخاوف الأخلاقية ،" الصرع والسلوك، المجلد. 2 ، لا. 4 ، ص 318-323 ، 2001. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  57. راهول ، ك. ديشموخ ، أ.كوف & # xe1cs وآخرون ، "نماذج اكتشاف الأدوية واختبار السمية باستخدام الخلايا القلبية والخلايا العصبية الجنينية والمستحثة والمشتقة من الخلايا الجذعية ،" الخلايا الجذعية الدولية، المجلد. 2012 ، معرف المقالة 379569 ، 9 صفحات ، 2012. عرض على: الباحث العلمي من Google
  58. D. A. Holt ، G.M Nauert ، A. I. Othberg et al. ، "المشكلات المعدية في زرع الخلايا العصبية للجنين البشري ،" زرع الخلايا، المجلد. 6 ، لا. 6، pp. 553–556، 1997. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  59. "الإعلان العالمي لحقوق الإنسان المعتمد في قرار الدورة العادية الثالثة للجمعية العامة للأمم المتحدة ،" Revista Enfermagem em Novas Dimensoes، المجلد. 4 ، لا. 3، pp.181–184، 1978. عرض على: الباحث العلمي من Google
  60. في آر بوتر ، "أخلاقيات علم الأحياء لمن؟" حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم، المجلد. 196 ، لا. 4، pp.200–205، 1972. عرض على: الباحث العلمي من Google
  61. إي رولين ، العلم والأخلاق، مطبعة جامعة كامبريدج ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية ، 2006.
  62. بي ويكسلر ، الدماغ والثقافة: علم الأعصاب والأيديولوجيا والتغيير الاجتماعي، معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ، لندن ، المملكة المتحدة ، 2006.
  63. جيه. إليس ، الأخلاقيات العصبية: تحديد القضايا في النظرية والتطبيق والسياسةمطبعة جامعة أكسفورد ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية ، 2006.
  64. أوغاوا ، واي.أوكادا ، إم. ناكامورا وآخرون ، "تقييم الخلايا الجذعية / السلفية العصبية للجنين البشري كمصدر للعلاج باستبدال الخلايا للاضطرابات العصبية: الخصائص وتوليد الأورام بعد الصيانة طويلة الأمد في المختبر ،" مجلة أبحاث علم الأعصاب، المجلد. 87 ، لا. 2، pp.307–317، 2009. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  65. إي بينيلو وإي إم جيرمانو ، "الخلايا الجذعية كأدوات علاجية لعلاج الأورام الدبقية عالية الجودة ،" أورام الأعصاب، المجلد. 14 ، لا. 3، pp.256–265، 2011. عرض على: الباحث العلمي من Google
  66. ت.بوبرو ، ت.الدوين ، إل. هورنبي ، أ.ماكول-سميث ، وأ.ماكلارين ، العلاج بالخلايا الجذعية: القضايا الأخلاقية، Nuffield Council on Bioethics، London، UK، 2000، http://www.nuffieldbioethics.org/sites/default/files/Stem�ll┠therapy𥈍iscussion┠paper.pdf.
  67. A. McLaren and G. Hermer & # xe9n ، "الجوانب الأخلاقية لأبحاث الخلايا الجذعية البشرية واستخدامها" ، رأي المجموعة الأوروبية حول أخلاقيات العلوم والتقنيات الجديدة إلى المفوضية الأوروبية ، 2000 ، http://ec.europa.eu /bepa/european-group-ethics/docs/avis15׾n.pdf. عرض على: الباحث العلمي من Google
  68. R. Ramos-Z & # xfa & # xf1iga ، "مثلث أخلاقي حيوي لعمليات الزرع ،" سيروجيا إي سيروجانوس، المجلد. 78 ، لا. 4، pp.361–368، 2010. View at: Google Scholar
  69. دبليو جلانون ، تحديد الصواب والخطأ في علم الدماغ، مطبعة دانا ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية ، 2007.
  70. أبوت ، "قواعد أوروبا ضد براءات اختراع الخلايا الجذعية ،" طبيعة سجية، المجلد. 471 ، لا. 7338 ، ص. 280، 2011. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل

حقوق النشر

حقوق النشر & # xa9 2012 Rodrigo Ramos-Z & # xfa & # xf1iga et al. هذا مقال مفتوح الوصول يتم توزيعه بموجب ترخيص Creative Commons Attribution License ، والذي يسمح بالاستخدام غير المقيد والتوزيع والاستنساخ في أي وسيط ، بشرط الاستشهاد بالعمل الأصلي بشكل صحيح.


شاهد الفيديو: نظرة - دكتور أمراض ذكورة يكشف مخاطر العلاج باستخدام الخلايا الجذعية (كانون الثاني 2022).