معلومة

22.3: الغابات الاستوائية المطيرة - علم الأحياء


هدف التعلم

  • التعرف على الخصائص المميزة للغابات الاستوائية المطيرة والتكيفات النباتية في المنطقة الأحيائية.

يشار إليها أيضًا باسم الغابات الاستوائية الرطبة ، توجد هذه المنطقة الأحيائية في المناطق الاستوائية. الغابات الاستوائية المطيرة هي أكثر المناطق الأحيائية الأرضية تنوعًا. لا يزال هذا التنوع البيولوجي غير معروف إلى حد كبير للعلم ، وهو معرض لتهديد غير عادي في المقام الأول من خلال قطع الأشجار وإزالة الغابات من أجل الزراعة. تم وصف الغابات الاستوائية المطيرة أيضًا بأنها صيدلية طبيعية نظرًا لإمكانية ظهور عقاقير جديدة مخفية إلى حد كبير في المواد الكيميائية التي ينتجها التنوع الهائل للنباتات والحيوانات والكائنات الحية الأخرى. يتميز الغطاء النباتي بالنباتات ذات الجذور المنتشرة والأوراق العريضة التي تتساقط على مدار العام ، على عكس أشجار الغابات المتساقطة الأوراق التي تفقد أوراقها في موسم واحد. هذه الغابات "دائمة الخضرة" على مدار العام ، مما يعني أنها تحتفظ بأوراقها طوال العام.

تعتبر ملامح درجة الحرارة وأشعة الشمس في الغابات الاستوائية المطيرة مستقرة مقارنة بالمناطق الأحيائية الأرضية الأخرى ، حيث يتراوح متوسط ​​درجات الحرارة من 20اج إلى 34اج (68اF إلى 93اF). درجات الحرارة من شهر إلى شهر ثابتة نسبيًا في الغابات الاستوائية المطيرة ، على عكس الغابات البعيدة عن خط الاستواء. يؤدي هذا النقص في موسمية درجات الحرارة إلى نمو النبات على مدار العام ، بدلاً من النمو الموسمي الذي شوهد في المناطق الأحيائية الأخرى. على عكس النظم البيئية الأخرى ، توفر كمية يومية أكثر ثباتًا من ضوء الشمس (11-12 ساعة يوميًا) مزيدًا من الإشعاع الشمسي ، وبالتالي فترة زمنية أطول لنمو النبات.

يتراوح معدل هطول الأمطار السنوي في الغابات الاستوائية المطيرة من 250 سم إلى أكثر من 450 سم (8.2-14.8 قدمًا) مع تباين موسمي كبير. تتمتع الغابات الاستوائية المطيرة بأشهر رطبة يمكن أن يكون فيها هطول الأمطار أكثر من 30 سم (11-12 بوصة) ، بالإضافة إلى أشهر الجفاف التي يقل فيها هطول الأمطار عن 10 سم (3.5 بوصة). ومع ذلك ، فإن أكثر الشهور جفافاً في الغابات الاستوائية المطيرة يمكن أن تتجاوز سنوي هطول الأمطار في بعض المناطق الأحيائية الأخرى ، مثل الصحاري.

تتمتع الغابات الاستوائية المطيرة بإنتاجية أولية صافية عالية لأن قيم هطول الأمطار ودرجات الحرارة السنوية تدعم النمو السريع للنبات (الشكل ( PageIndex {1} )). ومع ذلك ، فإن هطول الأمطار الغزيرة يؤدي إلى تسرب المغذيات بسرعة من تربة هذه الغابات ، والتي عادة ما تكون منخفضة في العناصر الغذائية. أي مغذيات تصل إلى التربة (الأوراق المتساقطة أو أغصان الأشجار أو الحيوانات الميتة) تتحلل بسرعة وتستخدمها النباتات كمواد خام. وبالتالي ، فإن العناصر الغذائية تكون دائمًا فوق سطح الأرض ، ولا يتم تخزينها في التربة.

تتميز الغابات الاستوائية المطيرة بطبقات رأسية من الغطاء النباتي وتكوين موائل مميزة للحيوانات داخل كل طبقة. على أرضية الغابة توجد طبقة قليلة من النباتات والمواد النباتية المتحللة. وفوق ذلك يوجد دليل لأوراق الشجر القصيرة. ترتفع طبقة من الأشجار فوق هذا الطابق السفلي ويعلوها جزء علوي مغلق ظلة- الطبقة العلوية العلوية من الأغصان والأوراق. تظهر بعض الأشجار الإضافية من خلال هذه المظلة العلوية المغلقة. توفر هذه الطبقات موائل متنوعة ومعقدة لمجموعة متنوعة من النباتات والحيوانات والكائنات الحية الأخرى داخل الغابات الاستوائية الرطبة. تستخدم العديد من أنواع الحيوانات مجموعة متنوعة من النباتات والهيكل المعقد للغابات الاستوائية الرطبة للغذاء والمأوى. تعيش بعض الكائنات الحية على ارتفاع عدة أمتار فوق سطح الأرض ونادرًا ما تنزل إلى أرضية الغابة.

الغابات المطيرة ليست المنطقة الأحيائية الوحيدة للغابات في المناطق الاستوائية ؛ هناك أيضًا غابات استوائية جافة تتميز بموسم جاف متفاوت الأطوال. عادة ما تتعرض هذه الغابات لفقدان الأوراق خلال موسم الجفاف بدرجة أو بأخرى. يؤدي فقدان الأوراق من الأشجار الأطول خلال موسم الجفاف إلى فتح المظلة ويسمح لأشعة الشمس بالوصول إلى أرضية الغابة مما يسمح بنمو الفرشاة السميكة على مستوى الأرض ، والتي لا توجد في الغابات الاستوائية المطيرة. توجد الغابات الاستوائية الجافة الواسعة في إفريقيا (بما في ذلك مدغشقر) والهند وجنوب المكسيك وأمريكا الجنوبية.

الشكل ( PageIndex {1} ): تنوع الأنواع مرتفع جدًا في الغابات الاستوائية الرطبة ، مثل غابات مادري دي ديوس ، بيرو ، بالقرب من نهر الأمازون. (الائتمان: روزفلت جارسيا)

الاقتباسات

النباتات التي تعيش في الغابات الاستوائية المطيرة لديها العديد من التكيفات الفريدة. على سبيل المثال ، نظرًا لضعف التربة المغذية ، لا يمكن أن يكون لها جذور عميقة. إنهم يتحملون العديد من أحداث المطر ويتنافسون مع النباتات الأخرى على ضوء الشمس ، مما يتسبب في نموهم في بعض الأحيان بزاوية. بسبب كل هذه القيود ، غالبًا ما يكون للأشجار دعامات، وهي امتدادات هوائية كبيرة للجذور السطحية الجانبية ، للمساعدة في استقرار الشجرة. التكيف الشائع الآخر هي النباتات الهوائية. هذه نباتات تعيش على سطح نباتات أخرى ، باستخدام الرطوبة والمواد المغذية من الهواء أو المطر. تنمو على النباتات بدلاً من أرض الغابة المظللة ، حيث لا يمكنها الحصول على ما يكفي من ضوء الشمس. لا تحتوي نباتات المشاة على أي ارتباط بالأرض وليست طفيلية على النبات. نباتات الأوركيد والبروميلياد والطحالب هي نباتات مشهورة. بعض النباتات لها أوراق نصائح بالتنقيط ، نصائح مدببة تساعد على إزالة الماء من الأوراق بسرعة لتقليل تراكم الفطريات والبكتيريا. كما أنه يساعد على حماية الأوراق من الكسر أثناء هطول الأمطار الغزيرة.


استراتيجيات نمو أنواع الأشجار الاستوائية: فصل الضوء وتأثيرات الحجم

الانتماءات قسم البيئة والبيولوجيا التطورية ، جامعة كاليفورنيا ، لوس أنجلوس ، لوس أنجلوس ، الولايات المتحدة الأمريكية ، مركز علوم الغابات الاستوائية ، معهد سميثسونيان للبحوث الاستوائية ، واشنطن ، مقاطعة كولومبيا ، الولايات المتحدة الأمريكية

الانتماءات UR105 سلع وخدمات النظام الإيكولوجي للغابات ، Cirad ، Montpellier ، France ، DRP Forêt et Biodiversité ، Cirad-Madagascar ، Antananarivo ، Madagascar

مركز الانتساب لعلوم الغابات الاستوائية ، معهد سميثسونيان للبحوث الاستوائية ، واشنطن ، مقاطعة كولومبيا ، الولايات المتحدة الأمريكية


الملخص

ظلت أسماك أسماك المياه العذبة في جزر فيجي موثقة بشكل سيئ قبل إنشاء منطقة المحيط الهادئ وآسيا للتنوع البيولوجي (بابيترا). يقوم نهج بابيترا بتقييم التنوع البيولوجي على طول المقاطع العرضية من المحيط إلى الجبل ويعزز الاستخدام المستدام للأراضي في الجزر عبر المحيط الهادئ. ساهمت المسوحات المتعددة لأنواع أسماك المياه العذبة على طول مقطع Viti Levu PABITRA في ستة سجلات حدوث جديدة ونوع واحد جديد لأسماك المياه العذبة المعروفة في فيجي منذ عام 2002. إجمالاً ، 21 نوعًا محليًا من الأسماك (9٪ مستوطنة) من 10 عائلات ولا يوجد تم العثور على أسماك تم إدخالها في مواقع PABITRA الثلاثة. كان التنوع أعلى (16 نوعًا) في محمية غابات سافورا وانخفض إلى الداخل إلى سوفي و وابو. يهيمن على التجمعات التي تم العثور عليها الأنواع الكثيرة الهجرة (95٪) التي تجتاز الموائل المائية المختلفة (البحرية ، مصبات الأنهار ، الأراضي المنخفضة والجداول المرتفعة) التي يغطيها مقطع بابيترا. تسلط هذه الدرجة العالية من الاتصال الضوء على العديد من القضايا المتزايدة التي تؤثر على الحيوانات المائية في أعلى جزيرة فيتي ليفو. إن تقليص الغطاء الحرجي على طول المقاطع العرضية للبوابة ، خاصة في الروافد النهائية ، وتطوير البنية التحتية مثل السدود والسدود لهما آثار ضارة على طرق هجرة أسماك الأسماك الفيجية. تعد العديد من الأنواع التي تم جمعها مصادر غذائية مهمة ولها أهمية ثقافية توطمية للسكان المحليين على طول المقطع العرضي الرأسي. توثق هذه الورقة الإكثيوفونا في مقطع بوابة فيجي ، والخصائص البيئية لهذا التجمع ، وحالة تقييم القائمة الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة ، وتسلط الضوء على العوامل التي تؤثر على هشاشة ومرونة هذه المجتمعات ، مع التركيز بشكل خاص على أهمية أنماط تاريخ الحياة وظروف مستجمعات المياه.

كلمات رئيسية إضافية: الديادرومي والأسماك والمناظر الطبيعية.


المواد التكميلية الإلكترونية متاحة على الإنترنت على https://dx.doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4304237.

نشرته الجمعية الملكية. كل الحقوق محفوظة.

مراجع

2007 توقعات المناخ العالمي. في تغير المناخ 2007: أساس العلوم الفيزيائية (محرران

) ، الصفحات من 747 إلى 845. كامبريدج ، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة كامبريدج. منحة جوجل

. 2003 بصمة متماسكة عالميًا لتأثيرات تغير المناخ عبر النظم الطبيعية. طبيعة سجية 421، 37-42. (دوى: 10.1038 / nature01286) Crossref و PubMed و ISI و Google Scholar

الجذر TL ، السعر JT ، Hall KR ، Schneider SH ، Rosenzweig C ، Pounds JA

. 2003 بصمات الاحتباس الحراري على الحيوانات والنباتات البرية. طبيعة سجية 421، 57-60. (دوى: 10.1038 / nature01333) Crossref و PubMed و ISI و Google Scholar

Easterling DR، Evans JL، Groisman PY، Karl TR، Kunkel KE، Ambenje P

. 2000 التقلبات والاتجاهات المرصودة في الظواهر المناخية المتطرفة: استعراض موجز. ثور. أكون. ميتيورول. شركة 81، 417-425. (دوى: 10.1175 / 1520-0477 (2000) 081 & lt0417: OVATIE & gt2.3.CO2) كروسريف ، آي إس آي ، الباحث العلمي من Google

. 2011 زيادة الأحداث المتطرفة في عالم الاحترار. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 108، 17 905-17 909. (دوى: 10.1073 / pnas.1101766108) كروسريف ، آي إس آي ، الباحث العلمي من Google

فاسكيز دي بي ، جيانولي إي ، موريس دبليو إف ، بوزينوفيتش إف

. 2017 الآثار البيئية والتطورية لتغير تقلبية المناخ. بيول. القس. 92، 22-42. (دوى: 10.1111 / brv.12216) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

2017 الطرق المقبلة: سرديات للمسارات الاجتماعية والاقتصادية المشتركة التي تصف مستقبل العالم في القرن الحادي والعشرين. البيئة العالمية. يتغيرون 42، 169-180. (دوى: 10.1016 / j.gloenvcha.2015.01.004) كروسريف ، آي إس آي ، الباحث العلمي من Google

Williams SE، Shoo LP، Isaac JL، Hoffmann AA، Langham G

. 2008 نحو إطار متكامل لتقييم تعرض الأنواع لتغير المناخ. بلوس بيول. 6، e325. (دوى: 10.1371 / journal.pbio.0060325) كروسريف ، آي إس آي ، الباحث العلمي من Google

كروكنبيرجر إيه كيه ، إدواردز دبليو ، كانوفسكي ج

. 2012 يتوافق الحد الأقصى لتوزيع غابة مطيرة الجرابيات مع فرضية عدم التسامح الحراري. أويكولوجيا 168، 889-899. (دوى: 10.1007 / s00442-011-2146-2) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

ستورلي سي جيه ، فيليبس بي إل ، فانديروال جي جي ، ويليامز سي

. 2013 التقديرات المكانية المحسنة لتنبؤ المناخ بتوزيعات الأنواع المرقعة. الغواصون. توزيع. 19، 1106-1113. (دوى: 10.1111 / ddi.12068) كروسريف ، آي إس آي ، الباحث العلمي من Google

Storlie C، Merino-Viteri A، Phillips B، VanDerWal J، Welbergen J، Williams S

. 2014 الدخول في المكانة المتخصصة: بيانات المناخ المحلي ضرورية لإجراء تقييم دقيق لمدى تأثر الأنواع بتغير المناخ. بيول. بادئة رسالة. 10، 20140576. (دوى: 10.1098 / rsbl.2014.0576) الرابط ، ISI ، الباحث العلمي من Google

جونز دا ، وانغ دبليو ، فوسيت ر

. 2009 مجموعات بيانات مناخية مكانية عالية الجودة لأستراليا. أوستر. ميتيورول. Oceanogr. ج. 58، 233. (دوى: 10.22499 / 2.5804.003) كروسريف ، الباحث العلمي من Google

. 2016 بيئة أبو بريص في الغابات المطيرة الشجرية: سالتواريوس كورنوتوس. أطروحة ماجستير ، جامعة جيمس كوك ، كوينزلاند ، أستراليا. منحة جوجل

Meade J ، VanDerWal J ، Storlie C ، Williams S ، Gourret A ، Krockenberger A ، Welbergen JA.

بيانات 2018 من: انخفاض كبير في الموائل الدقيقة المناسبة حراريًا لجرابيات الغابات المطيرة في ظل تغير المناخ. مستودع درياد الرقمي . (دوى: 10.5061 / dryad.3q83177) الباحث العلمي من Google

وينتر جي دبليو ، كروكنبيرجر إيه كيه ، مور نيوجيرسي

. 2008 الأبوسوم الدائري الأخضر Pseudochirops Archeri . في ثدييات أستراليا ، ص.245-247. سيدني ، أستراليا: ريد نيو هولاند. منحة جوجل

. 1997 نموذج تجريبي لأنماط درجات الحرارة اليومية. أغرون. ج. 89، 542-548. (دوى: 10.2134 / agronj1997.00021962008900040002x) كروسريف ، ISI ، الباحث العلمي من Google

2011 مسارات التركيز التمثيلية: نظرة عامة. كليم. يتغيرون 109، 5. (دوى: 10.1007 / s10584-011-0148-z) كروسريف ، آي إس آي ، الباحث العلمي من Google

. 2006 فقاريات الغابات المطيرة في المناطق المدارية الرطبة في أستراليا: توزيع الأنواع والتنوع البيولوجي . كيرنز ، أستراليا: مركز الأبحاث التعاوني لبيئة الغابات الاستوائية المطيرة وإدارتها. منحة جوجل

توزيعات 2010 ، تخصص تاريخ الحياة ، وتطور نسالة فقاريات الغابات المطيرة في المناطق الاستوائية الرطبة الأسترالية. علم البيئة 91، 2493. (دوى: 10.1890 / 09-1069.1) كروسريف ، الباحث العلمي من Google

VanDerWal J، Falconi L، Januchowski S، Shoo L، Storlie C

. 2014 SDMTools: أدوات نمذجة توزيع الأنواع: أدوات لمعالجة البيانات المرتبطة بتمارين نمذجة توزيع الأنواع. إصدار حزمة R 1.1–221. انظر https://CRAN.R-project.org/package=SDMTools. منحة جوجل

كروكس كر ، بورديت سي إل ، ثيوبالد دم ، كينج إس آر ، دي ماركو إم ، روندينيني سي ، بويتاني إل

. 2017 القياس الكمي لتجزئة الموائل يكشف عن خطر الانقراض في الثدييات الأرضية. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 114، 7635-7640. (دوى: 10.1073 / pnas.1705769114) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google

Welbergen JA ، Meade J ، Storlie C ، Vanderwal J ، Dalziell AH ، Hodgson L ، Larson J ، Krockenberger AK ، Williams SE.

2015 تغير المناخ وتأثيرات الأحداث المتطرفة على التنوع البيولوجي للمناطق الرطبة في أستراليا، تقنية. محور البرنامج الوطني للبحوث البيئية التابع للحكومة الأسترالية (NERP) للنظم البيئية المدارية (TE). (دوى: 10.13140 / 2.1.4997.2006) الباحث العلمي من Google

. 2009 النمذجة الميكانيكية المتخصصة: الجمع بين البيانات الفسيولوجية والمكانية للتنبؤ بنطاقات الأنواع. ايكول. بادئة رسالة. 12، 334-350. (دوى: 10.1111 / j.1461-0248.2008.01277.x) كروسريف ، PubMed ، ISI ، الباحث العلمي من Google


نتائج

شوهدت اشتداد الفيضانات من عام 2011 إلى عام 2015 خلال مواسم المياه المرتفعة من فبراير إلى مايو. عندما تجاوز منسوب المياه 117.65 م فوق سطح البحر ، غمرت المياه 75٪ من موقع دراسة PV2 ، ولم يتبق سوى 25٪ من غابات السدود الجافة. عرّفنا مستوى المياه هذا بأنه فيضانات مكثفة. كانت سنوات 2011-2015 هي الفترة الوحيدة في مجموعة بيانات 40 عامًا من Servicio de Hidrografía التي شهدت 5 سنوات متتالية من الفيضانات المكثفة ، وكانت الفترات الأخرى المتتالية عامين فقط (1986-1987 ، 1993-1994 ، 1999-2000) .

كما لوحظ تكثيف الفيضانات في العلاقة بين نبضات ذروة الفيضانات ومدة مستويات الفيضانات المكثفة. خلال الفترة 2011-2015 ، كانت مستويات المياه أعلى بشكل ملحوظ وكانت مدة الغمر فوق 117.65 م فوق سطح البحر أطول بكثير مما كانت عليه في السنوات السابقة (F1,36 = 6.95, ص = 0.01 و F1,36 = 10.31, ص = 0.002 على التوالي) (الشكل 2). كما كان لأعلى مستويين للمياه أطول فترة حدثت خلال فيضانات 2011-2015 المتتالية. حدثت أعلى نبضات فيضان في عام 2012 عند 118.97 م فوق سطح البحر واستمرت 66 يومًا ، وفي عام 2015 لوحظ ثاني أعلى مستوى للمياه عند 118.67 م فوق سطح البحر واستمر 99 يومًا. عند 118.37 م فوق سطح البحر ، غمرت المياه جميع قطع الأراضي التي تم مسحها في موقع الدراسة ، بما في ذلك غابات السدود المرتفعة. بقي عدد قليل جدًا من البقع الجافة من غابات السدود في حوض نهر السامرية ، وقد حددنا هذه السنوات على أنها مستويات فيضان تاريخية.

كان هناك أيضًا تكثيف في انخفاض المياه خلال مواسم الجفاف من أغسطس إلى أكتوبر. أظهرت مجموعة بيانات 40 عامًا من Servicio de Hidrografía انحدارًا سلبيًا طفيفًا في حوض مواسم المياه المنخفضة (ص 2 = 10.0, ص = 0.02). حدثت أدنى قيعان في منسوب المياه خلال المواسم الجافة لعام 2010 (105.43 م فوق سطح البحر) و 2005 (106.09 م فوق سطح البحر). متوسط ​​الحوض لجميع السنوات كان 108.19 م فوق سطح البحر (SD 1.08) م فوق سطح البحر ، وكان التباين السنوي لمستوى المياه 9.17 م (SD 1.19) بين قمم المياه المرتفعة وأحواض المياه المنخفضة.

انخفضت أعداد الثدييات الأرضية بنسبة تزيد عن 95٪ خلال الفترة 2009-2015 ، بالتزامن مع السنوات المتتالية الأخيرة لارتفاع مستويات المياه (ص 2 = 0.73, ص = 0.013). في عام 2009 ، كانت الكثافة 5.18 إندون / كم 2 (SD 0.60) وفي عام 2014 كانت 0.02 إندون / كم 2 (SD 0.01). لم تُشاهد أي ثدييات برية في عام 2015. بقري أبيض الشفاه (تاياسو بيكاري) ، بقري باعتقاله (بيكاري تاجاكو) ، أيل الدبوس الأحمر (مازاما أمريكانا) ، agouti الأسود (Dasyprocta fuliginosa) ، باكا (Cuniculus paca) ، آكلات النمل العملاقة (Myrmecophaga trydactila) ، وأرماديلو تسعة النطاقات (Dasypus novemcinctus) انخفضت الأرقام في المقاطع وفي استطلاعات مصيدة الكاميرا خلال سنوات متتالية من ارتفاع مستويات الفيضانات. تتفق نتائج الاستطلاعات الميدانية مع استطلاعات مصيدة الكاميرا (ص 2 = 97.5, ص = 0.001). كان العدد السنوي للثدييات الأرضية التي تم التقاطها على مصائد الكاميرات قبل الفيضان التاريخي لعام 2012 هو 625 يوم / 1000 يوم كاميرا (يشار إليها فيما بعد بـ MCD) (النطاق 402-848) ، في حين أن معدل الالتقاط السنوي بعد عام 2012 كان 67 ind / mcd (النطاق 58 - 72). تابير الأراضي المنخفضة (تابيروس تيريستريس) كانت ذوات الحوافر الأرضية الوحيدة التي لديها أعداد ثابتة. جاكوار (بانثيرا أونكا) ، بوما (كونكولور بوما) و ocelot (Leopardus pardalis) تقلبت أعداد السكان خلال السنوات المتتالية للفيضانات العالية ولم يكن لها انحدار كبير في السلاسل الزمنية (الجدول 1).

  • تاياسو بيكاري
  • بقري أبيض الشفاه
  • بيكاري تاجاكو
  • بقري باعتقاله
  • مازاما أمريكانا
  • أيل الدلو الأحمر
  • تابيروس تيريستريس
  • التابير المنخفض
  • Dasyprocta fuliginosa
  • agouti الأسود
  • Cuniculus paca
  • باكا
  • Myrmecophaga trydactila
  • آكل النمل العملاق
  • Dasypus novemcinctus
  • أرماديلو تسعة النطاقات
  • بانثيرا أونكا
  • جاكوار
  • كونكولور بوما
  • بوما
  • Leopardus pardalis
  • Ocelot
  • أ أنواع المسح: T ، مقطع أرضي (فرد لكل كيلومتر مربع) C ، مصائد الكاميرا (فرد لكل 1000 يوم كاميرا).
  • ب نطاق ص & lt 0.05 ، متوسط ص & GT 0.05.
  • ج الاختصارات: neg ، سلبي ns ، غير مهم.

ظلت أعداد الأنواع الشجرية ، بما في ذلك الببغاوات وطيور الصيد والقرود والثدييات الشجرية الأخرى مستقرة خلال سنوات متتالية من الفيضانات المرتفعة. استقرت أعداد الببغاوات الإجمالية من 2009 إلى 2015 (9.82 ind / point [SD 3.89] ص 2 = 0.01, ص = 0.781). ومع ذلك ، كانت هناك علاقة سلبية بين أنواع المكاو ذات البطن الأحمر (Orthopsitaca manilata) وببغاء الكستناء (آرا سيفيروس) خلال سنوات من الفيضانات المرتفعة المتتالية ، زاد البطن الأحمر خلال سنوات الفيضانات المكثفة وانخفضت واجهات الكستناء (ص 2 = 0.55, ص = 0.054). الكثافة الإجمالية لطيور الطرائد ، بما في ذلك طيور تيناموس (تيناموس spp.) ، Spix's Guan (بينيلوبي جاكواكو)، الأنابيب غوان (بايبيل كومانينسيس) ، و Curassows بشفرة الحلاقة (Mitu tuberosum) كانت مستقرة من 2009 إلى 2015 (3.41 ind / km 2 [SD 1.84] ص 2 = 0.43, ص = 0.105). كانت تيناموس ، وهي أكثر التجمعات الأرضية ، هي طيور اللعبة الوحيدة التي انخفضت خلال هذه الفترة (الجدول 2).

  • Orthopsitaca manilata
  • مكاو أحمر البطن
  • آرا سيفيروس
  • واجهة الكستناء
  • الببغاء
  • آرا أراراونا
  • ازرق اصفر
  • الببغاء
  • تيناموس النيابة
  • تناموس
  • Mitu tuberosum
  • ماكينة الحلاقة
  • كوراسو
  • بينيلوبي جاكواكو
  • Spix's Guan
  • بايبيل كومانينسيس
  • الأنابيب غوان
  • أ أنواع المسح: T ، مقطع أرضي (الأفراد لكل كيلومتر مربع) P ، عدد النقاط (الأفراد لكل 15 دقيقة نقطة).
  • ب نطاق ص & lt 0.05 يعني ص & GT 0.05.
  • ج الاختصارات: neg ، سلبي ns ، غير مهم ، إيجابي.

كانت الكثافة الإجمالية للقرود مستقرة خلال سنوات متتالية من الفيضانات المرتفعة (145.50 إندون / كم 2 [SD 32.66] ص 2 = 0.35, ص = 0.155) ، وكذلك كثافات أنواع الرئيسيات ، بما في ذلك القرد الصوفي (لاغوثريكس بوبيجي) ، قرد العواء (الوطا سنكولوس) ، كابوشين بني (سيبوس أبيلا) ، قرد الساكي (Pithecia monachus) ، قرد السنجاب (Saimiri boliviensis) و tamarin (ساجوينوس فوسيكوليس). وبالمثل ، كانت كثافة الثدييات الشجرية الأخرى مستقرة (7.34 إند / كم 2 [SD 0.00] ص 2 = 0.15, ص = 0.374) ، وكذلك الأنواع الفردية ، بما في ذلك سنجاب الأمازون (Spadiceus Sciurus) ، كسل بني الحلق (براديبوس فاريغاتوس) ، الأبوسوم الشائع (ديدلفيس جرابي) ، قوطي (ناسوا ناسوا) و تايرا (عيرة بربارة) (الجدول 3).

  • Lagothrix poeppigii
  • قرد صوفي
  • الوطا سنكولوس
  • عواء القرد
  • سيبوس أبيلا
  • الكابوتشين البني
  • Pithecia monachus
  • قرد ساكي
  • Saimiri boliviensis
  • قرد السنجاب
  • ساجوينوس فوسيكوليس
  • طمارين مسرج الظهر
  • Spadiceus Sciurus
  • سنجاب الأمازون
  • براديبوس فاريغاتوس
  • كسل بني الحلق
  • ديدلفيس جرابي
  • الأبوسوم المشترك
  • ناسوا ناسوا
  • كوتى
  • إيرا باربرا
  • تايرا
  • أ أنواع المسح: T ، مقطع أرضي (فرد لكل كيلومتر مربع) C ، مصائد الكاميرا (فرد لكل 1000 يوم كاميرا).
  • ب يقصد ص & GT 0.05.
  • ج الاختصار: ns ، ليس مهمًا.

ازدادت أعداد الأنواع المائية المكونة من الأسماك والدلافين والطيور المائية والكايمن وثعالب الماء بشكل عام أو ظلت مستقرة خلال السنوات المتتالية من ارتفاع مستويات المياه من عام 2010 إلى عام 2015. بعد جفاف عام 2010 ، استفادت الأرصدة السمكية في حوض نهر السامرية من النتائج المتتالية سنوات من الفيضانات الشديدة وازدادت عامًا بعد عام حتى عام 2015 من حيث العدد والكتلة الحيوية (الجدول 4). كانت أكثر الأنواع شيوعًا هي أسماك الذئب النمر (Hoplias malabaricus) ، أسماك الذئب الذهبي (Hopleryhtrinus unitaeniatus) ، سمكة البيرانا البيضاء (سيراسالموس العضدي) ، سمكة البيرانا السوداء (Serrasalmus rhombeus) ، سمكة البيرانا الحمراء (Pygocentrus nattereri) ، prochilodus الأسود (نيغريكانز بروخيلودس) ، سمك السلور المدرع الشائع (Liposarcus pardalis) ، وأوسكار (Astronotus ocellatus).

  • فالاكروكوراكس برازيليانوس
  • استوائي
  • الغاق
  • ارديا ألبا
  • البلشون الأبيض العظيم
  • إينيا جيوفرينسيس
  • دولفين النهر الوردي
  • سوتاليا فلوفياتيليس
  • دولفين النهر الرمادي
  • باتيرونورا براسيلينسيس
  • قضاعة النهر العملاقة
  • تمساح كايمان
  • نظارات كايمان
  • Melanosuchus niger
  • الكيمن الأسود
  • أ أنواع المسح: N ، مسح صافي الخيشومية للأفراد (الأفراد لكل ساعة صافية) N ، مسح صافي الخيشومية للكتلة الحيوية (كيلوغرام لكل ساعة صافية) T ، مقطع أرضي (أفراد لكل كيلومتر مربع) ST ، مقطع خط الشاطئ (الأفراد لكل كيلومتر) .
  • ب نطاق ص & lt 0.05 يعني ص & GT 0.05.
  • ج الاختصارات: neg ، سلبي ns ، غير مهم ، إيجابي.

زاد إجمالي أعداد الطيور المائية خلال السنوات المتتالية من ارتفاع مستويات الفيضان (302.99 - 783.75 فرد / كم ص 2 = 0.77, ص = 0.020) وارتبطت بزيادة مخزون الأسماك (ص 2 = 58.3, ص = 0.045) طائر الغاق المداري (فالاكروكوراكس برازيليانوس) أكثر (الجدول 4).

سكان كل من دولفين النهر الوردي (إينيا جيوفرينسيس) ودلفين النهر الرمادي (سوتاليا فلوفياتيليس) حافظت على استقرار السكان خلال سنوات متتالية من ارتفاع مستويات الفيضانات (4.48 ind / km [SD 1.56] ص 2 = 0.26, ص = 0.29). قضاعة النهر العملاقة (باتيرونورا براسيلينسيس) زاد عدد السكان في سنوات متتالية من الفيضانات المكثفة عامًا بعد عام من عام 2010 إلى عام 2015 (الجدول 4).

الكيمن النظارة (تمساح كايمان) أظهر السكان انخفاضًا طويل المدى بدأ قبل اشتداد مستويات الأنهار. كان متوسط ​​كثافتهم من 2004 إلى 2008 1.1 إند / كم (SD 0.3) ، في حين كان 0.5 إند / كم (SD 0.2) من 2009 إلى 2015. استمر الكيمن المذهل في الانخفاض خلال سنوات من الفيضانات المتتالية. الكيمن الأسود (Melanosuchus niger) كان لديها سكان مستقرون خلال سنوات متتالية من ارتفاع مستويات الفيضانات (الجدول 4).

كان لجفاف عام 2010 تأثير معاكس على الحياة البرية مثل سنوات الفيضانات المتتالية. أثناء الجفاف وبعده في موسم الجفاف لعام 2010 ، انخفض عدد الحيوانات المائية. انخفض مخزون الأسماك من الكتلة الحيوية السنوية البالغة 10.45 كجم / ساعة صافية (1.35 جنيه سوداني) في عام 2009 إلى كتلة حيوية قدرها 9.23 كجم / ساعة صافية (1.29 جنيه سوداني) في عام 2010. ولوحظت اتجاهات انخفاض مماثلة في تجمعات دولفين النهر الوردي ، والتي انخفض من 3.30 إندون / كم (SD 1.81) في عام 2009 إلى 1.83 إندون / كم (SD 1.28) بعد الجفاف. وانخفضت الطيور المائية أيضًا من 287.7 فردًا / كم (SD 34.1) قبل الجفاف إلى 112.5 فردًا / كم (SD 33.6) بعد ذلك. بعد عامين متتاليين من الفيضانات المرتفعة (2011-2012) ، عادت مجموعات كل هذه الأنواع إلى مستويات ما قبل الجفاف.

لم تُظهر الأنواع البرية والشجرية أي انخفاض واضح خلال الجفاف في عام 2010. وقد شهدت الثدييات الأرضية انخفاضًا أوليًا بعد الفيضان المكثف في عام 2009 من 5.2 إندون / كم 2 (SD 3.1) إلى 2.0 إند / كم 2 (SD 1.2) في 2010. خلال فترة الجفاف ، حافظت الثدييات الأرضية على أعدادها بكثافة في عام 2011 بلغت 1.5 فرد / كم 2 (SD 1.0). بعد ذلك ، بعد الفيضان التاريخي لعام 2012 ، تحطمت الثدييات الأرضية بكثافة 0.3 إند / كم 2 (SD 0.3). يتم توفير الاتجاهات في أعداد الأنواع من 2009 إلى 2015 في دعم المعلومات.

أظهرت المسوحات الأسرية كيف أن السكان الأصليين لكوكاما في حوض نهر السامرية قد زادوا من صيد الأسماك وقللوا من الصيد نتيجة للتحولات في مجموعات الحياة البرية. في عام 2009 ، كان 84٪ من عائلات كوكاما يصطادون ، بينما 67٪ يصطادون. في عام 2012 ، قامت 100٪ من العائلات بالصيد و 57٪ بالصيد ، وفي عام 2015 ، تم صيد 100٪ من العائلات واستمر 33٪ فقط في الصيد. في عام 2015 ، كانت الأسماك هي أهم بروتين حيواني تستهلكه الأسر ، حيث اصطاد متوسط ​​الأسرة الممتدة 4251 كجم (SD 2329) من الأسماك سنويًا ، في حين كان متوسط ​​اللحوم البرية التي يصطادونها 135 كجم (SD 267).


محتويات

كما ورد في وثيقة التأسيس: [10]

الغرض من الحديقة الأولمبية الوطنية هو الحفاظ لمنفعة واستخدام وتمتع الناس ، وهي حديقة برية كبيرة تحتوي على أفضل عينة من الغابات البدائية لشجر سيتكا الراتينجية والشوكران الغربي وتنوب دوغلاس والأرز الأحمر الغربي في جميع أنحاء الولايات المتحدة. يجب أن توفر الدول نطاقًا شتويًا مناسبًا وحماية دائمة لقطعان روزفلت إلك الأصلية وغيرها من الحيوانات البرية الأصلية في المنطقة للحفاظ عليها وإتاحتها للناس ، للاستخدام الترفيهي ، هذا البلد الجبلي الرائع ، الذي يحتوي على العديد من الأنهار الجليدية وحقول الجليد الدائمة ، و جزء من الغابات الخضراء المحيطة مع شريط ضيق على طول ساحل واشنطن الجميل.

تحرير الخط الساحلي

الجزء الساحلي من المنتزه عبارة عن شاطئ رملي وعرة مع شريط من الغابة المجاورة. يبلغ طولها 60 ميلاً (97 كم) ولكن عرضها بضعة أميال فقط ، مع وجود مجتمعات محلية عند مصبات نهرين. يوجد في نهر Hoh شعب Hoh وفي بلدة La Push عند مصب نهر Quileute ، يعيش Quileute. [11]

يحتوي الشاطئ على مساحات برية غير منقطعة تتراوح من 10 إلى 20 ميلاً (16 إلى 32 كم). في حين أن بعض الشواطئ رملية في المقام الأول ، فإن البعض الآخر مغطاة بالصخور الثقيلة والصخور الكبيرة جدًا. كثرة النمو ، والقدم الزلقة ، والمد والجزر ، وطقس الغابات المطيرة الضبابية كلها تعيق السفر على الأقدام. يمكن الوصول إلى الشريط الساحلي بسهولة أكبر من المناطق الداخلية للأولمبياد بسبب التضاريس الصعبة ، وقلة قليلة جدًا من الرحالة يغامرون بتجاوز مسافات المشي اليومية غير الرسمية. [ بحاجة لمصدر ]

أشهر جزء من الشريط الساحلي هو 9 أميال (14 كم) Ozette Loop. تدير Park Service برنامج تسجيل وحجز للتحكم في مستويات استخدام هذه المنطقة. من الممر في بحيرة Ozette ، فإن الجزء الذي يبلغ طوله 3 أميال (4.8 كم) من الممر هو مسار محسّن من خلال الممر الخشبي عبر مستنقع أرز ساحلي بدائي. عند الوصول إلى المحيط ، فإنه يقع على بعد 3 أميال سيرًا على الأقدام تكمله مسارات الرأس لموجات المد والجزر العالية. هذه المنطقة مفضلة تقليديا من قبل مكة من خليج نيه. يتم تمكين الضلع الثالث الذي يبلغ طوله 3 أميال بواسطة ممر عزز عدد زوار الحلقة. [ بحاجة لمصدر ]

توجد بساتين كثيفة من الأشجار بجوار الرمال ، مما ينتج عنه قطع من الأخشاب من الأشجار المتساقطة على الشاطئ. نهر هوه الذي لم يتغير في الغالب ، باتجاه الطرف الجنوبي من المنتزه ، يفرغ كميات كبيرة من الأخشاب المتآكلة بشكل طبيعي وغيرها من الانجرافات ، والتي تتحرك شمالًا ، مما يثري الشواطئ. حتى يومنا هذا ، تشكل رواسب الأخشاب الطافية حضورًا قويًا ، بيولوجيًا وبصريًا ، مما يعطي طعمًا للحالة الأصلية للشاطئ الذي يمكن مشاهدته إلى حد ما في الصور المبكرة. غالبًا ما تأتي مادة الانجراف من مسافة كبيرة ، حيث ساهم نهر كولومبيا سابقًا بكميات ضخمة في سواحل شمال غرب المحيط الهادئ.

يتم فصل الجزء الساحلي الأصغر من المنتزه عن الجزء الداخلي الأكبر. كان الرئيس فرانكلين دي روزفلت قد دعم في الأصل ربطهم بقطاع مستمر من أراضي المتنزهات.

تشتهر الحديقة بالعنب الفريد. لديها عكارات مكشوفة للغاية مع عروق الكالسيت البيضاء. التوربيدات هي الصخور أو الرواسب التي تنتقل إلى المحيط كجسيمات معلقة في تدفق المياه ، مما يتسبب في تأثير الطبقات الرسوبية على قاع المحيط. بمرور الوقت ، تتراكم الرواسب والصخور وتتكرر العملية كدورة ثابتة. تشتهر الحديقة أيضًا بنباتاتها التكتونية التي اعتبرها السكان المحليون `` صخور الرائحة '' نظرًا لرائحتها البترولية القوية. Mélanges هي صخور فردية كبيرة كبيرة بما يكفي لتوضيحها في رسومات الخرائط. يمكن أن تكون المولجات الأولمبية كبيرة مثل المنزل.

الجبال الجليدية

في وسط الحديقة الوطنية الأولمبية ، ترتفع الجبال الأولمبية التي تعلو جوانبها وحوافها أنهار جليدية قديمة ضخمة. الجبال نفسها هي نتاج رفع إسفين تراكمي متعلق بمنطقة اندساس خوان دي فوكا بلايت. التركيبة الجيولوجية هي مزيج غريب من الصخور الرسوبية البازلتية والمحيطية. تهيمن قمة جبل أوليمبوس على النصف الغربي من النطاق ، والتي ترتفع إلى 7965 قدمًا (2428 مترًا). يستقبل جبل أوليمبوس كمية كبيرة من الثلج ، وبالتالي يكون لديه أكبر تجلد من أي قمة غير بركانية في الولايات المتحدة المتاخمة خارج الشلالات الشمالية. لديها العديد من الأنهار الجليدية ، وأكبرها هو Hoh Glacier بطول 3.06 ميل (4.93 كم). بالنظر إلى الشرق ، يصبح النطاق أكثر جفافًا بسبب ظل المطر للجبال الغربية. يوجد هنا العديد من القمم العالية والتلال الصخرية. أعلى قمة في هذه المنطقة هي جبل الخداع ، على ارتفاع 7788 قدمًا (2374 مترًا).

تحرير الغابات المطيرة المعتدلة

يغطى الجانب الغربي من المتنزه بالغابات المطيرة المعتدلة ، بما في ذلك غابات هوه المطيرة وغابات كينولت المطيرة ، والتي تتلقى هطول سنويًا يبلغ حوالي 150 بوصة (380 سم) ، مما يجعلها المنطقة الأكثر رطوبة في الولايات المتحدة القارية (ومع ذلك ، أجزاء من جزيرة كاواي ، مثل قمة جبل Waiʻaleale ، في ولاية هاواي تتلقى المزيد من الأمطار). [12]

على عكس الغابات المطيرة الاستوائية ومعظم مناطق الغابات المطيرة المعتدلة الأخرى ، تهيمن الأشجار الصنوبرية على الغابات المطيرة في شمال غرب المحيط الهادئ ، بما في ذلك سيتكا سبروس ، وشيملوك الغربي ، وساحل دوغلاس التنوب ، وغرب ريدسيدار. تغطي الطحالب لحاء هذه الأشجار وتقطر من فروعها في محلاق خضراء رطبة.

تحتوي الوديان على الجانب الشرقي من الحديقة أيضًا على غابات قديمة النمو ، لكن المناخ أكثر جفافاً بشكل ملحوظ. سيتكا التنوب غائب ، والأشجار في المتوسط ​​أصغر إلى حد ما ، والنباتات أقل كثافة بشكل عام وتختلف في طبيعتها. على الفور شمال شرق المنتزه عبارة عن منطقة صغيرة لظلال المطر حيث يبلغ متوسط ​​هطول الأمطار السنوي حوالي 16 بوصة. [13]

وفقًا لأنواع النباتات الطبيعية المحتملة في الولايات المتحدة لـ A.52) نوع نباتي محتمل مع مرج جبال الألب (11) تشكل النباتات المحتملة شجرة التنوب / الشوكران (4) نوع نباتي مع غابة صنوبرية شمال غرب المحيط الهادئ (1) تشكل النباتات نوع نباتات من خشب الأرز / الشوكران / دوغلاس مع غابة صنوبرية شمال غرب المحيط الهادئ (1) الغطاء النباتي من نوع نباتات التنوب الغربي / التنوب (15) مع غابة صخرية جبلية صخرية (3) شكل نباتي وشجرة التنوب / الأرز / الشوكران (1) نوع نباتي مع غابة صنوبرية شمال غرب المحيط الهادئ (1) شكل الغطاء النباتي. [14]

نظرًا لأن الحديقة تقع في شبه جزيرة معزولة ، مع وجود سلسلة جبال عالية تقسمها من الأرض إلى الجنوب ، فقد طورت العديد من الأنواع النباتية والحيوانية المستوطنة (مثل أوليمبيك مارموت وزهرة الجرس وبنفسج فليت). الساحل الجنوبي الغربي لشبه الجزيرة الأولمبية هو أيضًا المنطقة الشمالية غير الجليدية الواقعة على ساحل المحيط الهادئ لأمريكا الشمالية ، والنتيجة - بمساعدة المسافة من القمم إلى الساحل في Last Glacial Maximum تبلغ ضعف ما هي عليه اليوم - كانت بمثابة ملجأ استعمرت منه النباتات المناطق الجليدية في الشمال.

توفر الحديقة أيضًا موطنًا للعديد من الأنواع (مثل روزفلت الأيائل) التي تعيش فقط في الساحل الشمالي الغربي للمحيط الهادئ. نتيجة لذلك ، أعلن العلماء أنها محمية بيولوجية ودراسة الأنواع الفريدة من نوعها لفهم كيفية تطور النباتات والحيوانات بشكل أفضل. الحديقة هي موطن لأعداد كبيرة من الدببة السوداء والغزلان ذات الذيل الأسود. تضم الحديقة أيضًا عددًا من الكوغار الجدير بالملاحظة ، يبلغ عددهم حوالي 150. [15] تم إدخال ماعز الجبل عن طريق الخطأ إلى الحديقة في عشرينيات القرن الماضي وتسبب في أضرار جسيمة للنباتات المحلية. قامت NPS بتنشيط خطط الإدارة للتحكم في الماعز. [16] تحتوي الحديقة على ما يقدر بنحو 366000 فدان (572 ميل مربع 1480 كم 2) من الغابات القديمة النمو. [17]

حرائق الغابات نادرة الحدوث في الغابات المطيرة في الجانب الغربي من المنتزه ، ومع ذلك ، فقد أدى الجفاف الشديد بعد الربيع الأكثر جفافاً في 100 عام ، إلى جانب انخفاض الثلج الشديد في الشتاء السابق ، إلى حريق نادر في الغابات المطيرة في صيف 2015. [18 ]

قم بتدوير التنوب في مرج على إعصار ريدج

وفقًا لنظام تصنيف مناخ كوبن ، تشتمل الحديقة الأولمبية الوطنية على تصنيفين: مناخ محيطي معتدل (Cfb) في النصف الغربي ، ومناخ متوسطي صيفي دافئ (Csb) في النصف الشرقي. [ بحاجة لمصدر ] وفقًا لوزارة الزراعة الأمريكية ، تبلغ منطقة الصلابة النباتية في مركز زوار Hoh Rainforest Visitor 8 أ مع متوسط ​​درجة حرارة دنيا سنوية قصوى تبلغ 14.5 درجة فهرنهايت (-9.7 درجة مئوية). [19]

بيانات المناخ لمحطة Elwha Ranger 1948-2006
شهر يناير فبراير مارس أبريل قد يونيو يوليو أغسطس سبتمبر أكتوبر نوفمبر ديسمبر عام
ارتفاع قياسي درجة فهرنهايت (درجة مئوية) 64
(18)
67
(19)
69
(21)
78
(26)
87
(31)
93
(34)
96
(36)
97
(36)
91
(33)
76
(24)
70
(21)
65
(18)
97
(36)
متوسط ​​درجة فهرنهايت عالية (درجة مئوية) 40.7
(4.8)
44.9
(7.2)
50.3
(10.2)
56.9
(13.8)
63.5
(17.5)
68.1
(20.1)
73.8
(23.2)
74.1
(23.4)
68.5
(20.3)
56.9
(13.8)
46.4
(8.0)
42.0
(5.6)
57.2
(14.0)
متوسط ​​درجة فهرنهايت منخفضة (درجة مئوية) 31.1
(−0.5)
32.3
(0.2)
34.1
(1.2)
37.3
(2.9)
42.0
(5.6)
46.6
(8.1)
49.9
(9.9)
50.9
(10.5)
47.5
(8.6)
41.1
(5.1)
35.7
(2.1)
32.7
(0.4)
40.1
(4.5)
سجل منخفض درجة فهرنهايت (درجة مئوية) 2
(−17)
8
(−13)
15
(−9)
26
(−3)
29
(−2)
32
(0)
36
(2)
36
(2)
32
(0)
21
(−6)
10
(−12)
8
(−13)
2
(−17)
متوسط ​​هطول الأمطار بوصات (مم) 9.02
(229)
6.90
(175)
6.02
(153)
3.27
(83)
1.84
(47)
1.20
(30)
0.75
(19)
1.21
(31)
1.77
(45)
5.27
(134)
9.17
(233)
9.88
(251)
56.3
(1,430)
متوسط ​​تساقط الثلوج بوصات (سم) 7.1
(18)
2.0
(5.1)
1.2
(3.0)
0
(0)
0
(0)
0
(0)
0
(0)
0
(0)
0
(0)
0
(0)
1.1
(2.8)
3.1
(7.9)
14.5
(36.8)
متوسط ​​أيام تساقط الأمطار (.01 بوصة) 17 15 16 13 11 9 5 6 8 14 18 17 149
المصدر: "ELWHA RANGER STN، WASHINGTON". مركز المناخ الإقليمي الغربي.
بيانات المناخ لمركز زوار Hoh Rainforest (الارتفاع: 745 قدمًا / 227 مترًا) ، 1981-2010
شهر يناير فبراير مارس أبريل قد يونيو يوليو أغسطس سبتمبر أكتوبر نوفمبر ديسمبر عام
متوسط ​​درجة فهرنهايت عالية (درجة مئوية) 44.7
(7.1)
47.9
(8.8)
51.4
(10.8)
55.8
(13.2)
61.8
(16.6)
65.4
(18.6)
70.8
(21.6)
72.2
(22.3)
67.4
(19.7)
58.8
(14.9)
48.9
(9.4)
43.9
(6.6)
57.5
(14.2)
المتوسط ​​اليومي درجة فهرنهايت (درجة مئوية) 39.8
(4.3)
41.2
(5.1)
43.5
(6.4)
46.8
(8.2)
52.1
(11.2)
56.1
(13.4)
60.5
(15.8)
61.3
(16.3)
57.5
(14.2)
50.8
(10.4)
43.2
(6.2)
38.8
(3.8)
49.3
(9.6)
متوسط ​​درجة فهرنهايت منخفضة (درجة مئوية) 34.8
(1.6)
34.4
(1.3)
35.6
(2.0)
37.8
(3.2)
42.4
(5.8)
46.8
(8.2)
50.1
(10.1)
50.5
(10.3)
47.6
(8.7)
42.7
(5.9)
37.6
(3.1)
33.8
(1.0)
41.2
(5.1)
متوسط ​​هطول الأمطار بوصات (مم) 20.59
(523)
14.45
(367)
14.78
(375)
10.60
(269)
6.39
(162)
4.68
(119)
2.16
(55)
2.76
(70)
4.15
(105)
13.11
(333)
22.55
(573)
19.07
(484)
135.29
(3,436)
متوسط ​​الرطوبة النسبية (٪) 85.1 76.0 76.8 74.1 71.9 73.9 68.8 69.9 69.0 74.2 83.0 83.1 75.5
متوسط ​​نقطة الندى درجة فهرنهايت (درجة مئوية) 35.7
(2.1)
34.2
(1.2)
36.7
(2.6)
39.0
(3.9)
43.3
(6.3)
47.9
(8.8)
50.2
(10.1)
51.4
(10.8)
47.4
(8.6)
42.9
(6.1)
38.4
(3.6)
34.1
(1.2)
41.8
(5.4)
المصدر: PRISM Climate Group [20]

قبل تدفق المستوطنين الأوروبيين ، كان السكان الأولمبيون يتألفون من الأمريكيين الأصليين ، الذين كان يُعتقد أن استخدامهم لشبه الجزيرة يتكون أساسًا من الصيد والصيد. ومع ذلك ، فإن المراجعات الأخيرة للسجل [ بحاجة لمصدر ] ، إلى جانب المسوحات الأثرية المنهجية للجبال (النطاقات الأولمبية وغيرها من النطاقات الشمالية الغربية) تشير إلى استخدام قبلي أكثر اتساعًا للمروج الفرعية بشكل خاص مما كان يبدو في السابق. تأثرت معظم ثقافات السكان الأصليين في شمال غرب المحيط الهادئ ، إن لم يكن كلها ، سلبًا بالأمراض الأوروبية (غالبًا ما يتم تدميرها) وعوامل أخرى ، قبل وقت طويل من وصول علماء الإثنوغرافيا والعمليات التجارية والمستوطنين إلى المنطقة ، لذا فإن ما رأوه وسجلوه كان قاعدة ثقافية أصلية منخفضة للغاية . تم الآن تحديد أعداد كبيرة من المواقع الثقافية في الجبال الأولمبية ، وتم العثور على قطع أثرية مهمة.

عندما بدأ المستوطنون في الظهور ، كانت الصناعة الاستخراجية في شمال غرب المحيط الهادئ في ازدياد ، لا سيما فيما يتعلق بحصاد الأخشاب ، الذي بدأ بكثافة في أواخر القرن التاسع عشر وأوائل القرن العشرين. بدأت المعارضة العامة ضد قطع الأشجار تترسخ في عشرينيات القرن الماضي ، عندما حصل الناس على لمحات أولية من سفوح التلال الواضحة. شهدت هذه الفترة انفجارًا في اهتمام الناس بالهواء الطلق مع الاستخدام المتزايد للسيارات ، حيث قام الناس بجولة في أماكن نائية سابقًا مثل شبه الجزيرة الأولمبية.

يبدأ السجل الرسمي لمقترح إنشاء حديقة وطنية جديدة في شبه الجزيرة الأولمبية ببعثات الشخصيات المشهورة الملازم جوزيف ب. أونيل والقاضي جيمس ويكرشام ، خلال تسعينيات القرن التاسع عشر. التقى هؤلاء الأعيان في البرية الأولمبية أثناء الاستكشاف ، ثم قاموا بعد ذلك بدمج جهودهم السياسية لوضع المنطقة ضمن بعض الوضع المحمي. في 22 فبراير 1897 ، أنشأ الرئيس غروفر كليفلاند محمية الغابة الأولمبية ، والتي أصبحت غابة أولمبية وطنية في عام 1907. [21] بعد الجهود الفاشلة في الهيئة التشريعية لولاية واشنطن لحماية المنطقة بشكل أكبر في أوائل القرن العشرين ، أنشأ الرئيس ثيودور روزفلت جبل أوليمبوس. نصب تذكاري وطني في عام 1909 ، يهدف في المقام الأول إلى حماية أراضي الولادة الفرعية ونطاق الصيف لقطعان روزفلت من الأيائل التي كانت موطنها الأولمبياد.

نمت الرغبة العامة في الحفاظ على بعض المنطقة حتى وقع الرئيس فرانكلين روزفلت مشروع قانون لإنشاء حديقة وطنية في عام 1938. وحتى بعد إعلان ONP كمتنزه ، استمر قطع الأشجار غير القانوني في المتنزه ، واستمرت المعارك السياسية حتى يومنا هذا. فوق الأخشاب الثمينة للغاية الموجودة داخل حدودها. يستمر قطع الأشجار في شبه الجزيرة الأولمبية ، ولكن ليس داخل الحديقة. كتاب يشرح بالتفصيل تاريخ الكفاح من أجل أخشاب ONP ساحة المعركة الأولمبية: سياسة القوة للحفاظ على الأخشاب بواسطة كارستن ليان.

توجد عدة طرق في المنتزه ، لكن لا أحد منها يخترق المناطق الداخلية. تتميز الحديقة بشبكة من مسارات المشي لمسافات طويلة ، على الرغم من أن الحجم والبعد يعني أن الأمر سيستغرق عادة أكثر من عطلة نهاية الأسبوع للوصول إلى الريف المرتفع في الداخل. تستحق مشاهد الغابة المطيرة ، مع أعمال الشغب والنباتات وعشرات الألوان الخضراء ، احتمال هطول الأمطار في وقت ما خلال الرحلة ، على الرغم من أن شهور يوليو وأغسطس وسبتمبر غالبًا ما تشهد فترات جفاف طويلة.

ميزة غير عادية لـ ONP هي فرصة السفر على طول الشاطئ. طول الخط الساحلي في المتنزه كافٍ للرحلات متعددة الأيام ، مع قضاء يوم كامل في المشي على طول الشاطئ.على الرغم من كونه شاعريًا مقارنة بكدح سفح الجبل (حوض البحيرات السبع هو مثال بارز) ، يجب على المرء أن يكون على دراية بالمد والجزر في أضيق أجزاء من الشواطئ ، والجزر العالية تغسل حتى المنحدرات خلفها ، مما يسد الممر. هناك أيضًا العديد من النتوءات التي يجب الكفاح من أجلها ، باستخدام مزيج من الممرات الموحلة شديدة الانحدار والحبال الثابتة.

خلال فصل الشتاء ، توفر وجهة النظر المعروفة باسم Hurricane Ridge العديد من أنشطة الرياضات الشتوية. يدير Hurricane Ridge Winter Sports Club Hurricane Ridge Ski and Snowboard Area ، وهي منطقة غير ربحية للتزلج على جبال الألب تقدم دروسًا في التزلج وتأجيرًا وتذاكر مصعد غير مكلفة. منطقة جبال الألب الصغيرة مخدومة بحبلين ورافعة بوما واحدة. يمكن الوصول إلى قدر كبير من التضاريس الخلفية للمتزلجين والمتزلجين على الجليد والمسافرين الآخرين في البلدان الخلفية عندما يكون طريق Hurricane Ridge Road مفتوحًا. يقتصر الوصول في فصل الشتاء إلى Hurricane Ridge Road حاليًا على الجمعة حتى الأحد إذا سمح الطقس بذلك. تحالف Hurricane Ridge Winter Access هو جهد مجتمعي لاستعادة الوصول لمدة سبعة أيام في الأسبوع عبر طريق Hurricane Ridge Road (طريق المنتزه الوحيد الذي يصل إلى تضاريس جبال الألب في فصل الشتاء).

تتوفر رياضة التجديف في نهري Elwha و Hoh. القوارب شائعة في بحيرة Ozette وبحيرة Crescent وبحيرة Quinault. [ بحاجة لمصدر ]

يمكن رؤية مناظر الحديقة الوطنية الأولمبية من وجهة نظر إعصار ريدج. يحتوي الطريق المؤدي إلى الغرب من مركز زوار Hurricane Ridge على العديد من مناطق التنزه ورؤوس الممرات. يبلغ طول الممر المرصوف المسمى مسار تل الإعصار حوالي 1.6 ميل (اتجاه واحد) مع زيادة ارتفاع تبلغ حوالي 700 قدم. ليس من غير المألوف العثور على الثلج على المسارات حتى أواخر يوليو. تتفرع عدة مسارات ترابية أخرى ذات مسافات متفاوتة ومستويات صعوبة من مسار تل الإعصار. مناطق التنزه مفتوحة فقط في فصل الصيف ، وتحتوي على دورات مياه ومياه ومنفذ مرصوف إلى طاولات النزهة.

يحتوي مركز زوار Hurricane Ridge على مكتب للمعلومات ومحل لبيع الهدايا ودورات مياه ومطعم للوجبات الخفيفة. المعروضات في مركز الزوار مفتوحة يوميًا.

مشروع Elwha لاستعادة النظام البيئي هو ثاني أكبر مشروع لاستعادة النظام البيئي في تاريخ National Park Service بعد Everglades. وتألفت من إزالة 210 قدم (64 م) سد جلاينز كانيون وتجفيف خزانه ، بحيرة ميلز وإزالة 108 قدم (33 م) سد إلوا وخزانه بحيرة ألدويل من نهر إلوا. عند الإزالة ، ستعمل الحديقة على إعادة الغطاء النباتي للمنحدرات وقيعان الأنهار لمنع التآكل وتسريع الانتعاش البيئي. الغرض الأساسي من هذا المشروع هو استعادة المخزونات الشاذة من السلمون المحيط الهادئ والرأس الفولاذي إلى نهر إلوا ، والتي حُرمت من الوصول إلى 65 ميلاً (105 كم) من موطن النهر لأكثر من 95 عامًا بواسطة هذه السدود. تم الانتهاء من إزالة السدود في عام 2014.


الملخص

تعتمد أنماط النشاط في الحرارة الخارجية على بنية البيئة الحرارية وفرص التنظيم الحراري خلال فترات النشاط. إن الانقسام بين ectotherms النهاري والليلي ليس واضحًا في كل حالة ، ويمكن أن تؤثر درجة الحرارة بشكل مباشر على فترة النشاط اليومية في هذه الكائنات أثناء الطور الضوئي و scotophase. في هذه الدراسة ، قمنا بتقييم البيئة الحرارية لستة من السحالي الليلية الاستوائية (جنس ليبيدوفيما) من المكسيك. تشير نتائجنا إلى استراتيجية المحول الحراري في معظم الأنواع المدروسة. في هذه الأنواع ، ترتبط التحمل الحراري بدرجات الحرارة البيئية التي يتعرضون لها. علاوة على ذلك ، تحدد الجودة الحرارية للبيئة بشكل مباشر فترة النشاط اليومية. لذلك ، فإننا نجادل في أن النشاط اليومي في ليبيدوفيما يتم تحديد الأنواع من خلال الظروف الحرارية المحلية.


استئناف

هناك فرد ورقي (AF) é uma variável chave em estudos sobre a ecofisiologia de arbóreas، porque Influencia diretamente a interceptação de luz، fotossíntese e a evapotranspiração das árvores adultas e das mudas. Foram analisadas as dimensões foliares (comprimento - C e largura - L) de indivíduos adultos e de mudas de sete espécies arbóreas de florestas neotropicais (بروسيموم روبيسينس, مانيلكارا ماكسيما, Pouteria caimito, Pouteria Torta, بسيديوم كاتليانوم, سيمفونيا غلوبوليفيرا ه Tabebuia stenocalyx)، com o objetivo de testar a viabilidade de modelos de regressão linear para Estimar a AF de indivíduos adultos e mudas. No sul da Bahia، Brasil، um primeiro conjunto de dados foi coletado entre março e outubro de 2012. A partir das sete espécies analisadas، apenas duas (P. كاتليانوم ه T. stenocalyx) apresentaram relações muito semelhantes entre e AF e CL، em ambos os estádios ontogenéticos. Para estas duas espécies، um segundo conjunto de dados foi coletado em agosto de 2014، a fim de validar os modelos únicos que englobam folhas de indivíduos adultos e mudas. Nossos resultados mostram aposibilidade de desenvolvimento de modelos para a predição da área foliar، abrangendo diferentes estádios ontogenéticos para espécies arbóreas tropicais. يمكنك تحديد النماذج التي تعتمد على الأشخاص البالغين.

بالافراس شاف:
alometria الورقية tamanho da folha formato da folha estádio ontogenético crescimento arbóreo


22.3: الغابات الاستوائية المطيرة - علم الأحياء

يتم توفير جميع المقالات المنشورة بواسطة MDPI على الفور في جميع أنحاء العالم بموجب ترخيص وصول مفتوح. لا يلزم الحصول على إذن خاص لإعادة استخدام كل أو جزء من المقالة المنشورة بواسطة MDPI ، بما في ذلك الأشكال والجداول. بالنسبة للمقالات المنشورة بموجب ترخيص Creative Common CC BY ذي الوصول المفتوح ، يمكن إعادة استخدام أي جزء من المقالة دون إذن بشرط الاستشهاد بالمقال الأصلي بوضوح.

تمثل الأوراق الرئيسية أكثر الأبحاث تقدمًا مع إمكانات كبيرة للتأثير الكبير في هذا المجال. يتم تقديم الأوراق الرئيسية بناءً على دعوة فردية أو توصية من المحررين العلميين وتخضع لمراجعة الأقران قبل النشر.

يمكن أن تكون ورقة الميزات إما مقالة بحثية أصلية ، أو دراسة بحثية جديدة جوهرية غالبًا ما تتضمن العديد من التقنيات أو المناهج ، أو ورقة مراجعة شاملة مع تحديثات موجزة ودقيقة عن آخر التقدم في المجال الذي يراجع بشكل منهجي التطورات الأكثر إثارة في العلم. المؤلفات. يوفر هذا النوع من الأوراق نظرة عامة على الاتجاهات المستقبلية للبحث أو التطبيقات الممكنة.

تستند مقالات اختيار المحرر على توصيات المحررين العلميين لمجلات MDPI من جميع أنحاء العالم. يختار المحررون عددًا صغيرًا من المقالات المنشورة مؤخرًا في المجلة ويعتقدون أنها ستكون مثيرة للاهتمام بشكل خاص للمؤلفين أو مهمة في هذا المجال. الهدف هو تقديم لمحة سريعة عن بعض الأعمال الأكثر إثارة المنشورة في مجالات البحث المختلفة بالمجلة.


ملامح الكلية

لقد عملت في مجال الشعاب المرجانية للمحيط الهادئ والهندي والأطلسي منذ عام 1982 ، وكتبت أكثر من 180 مقالة بحثية علمية عن الشعاب المرجانية. مجال خبرتي هو في البيئة السكانية والمجتمعية للشعاب المرجانية الصلبة. كنت المحرر البيئي للمجلة الدولية الشعاب المرجانية من 2006 إلى 2013 وكان مدير معهد البيئة العالمية.

اهتماماتي البحثية واسعة ولكنها مرتبطة في النهاية بإيكولوجيا بناء الشعاب المرجانية ، بما في ذلك آثار تغير استخدام الأراضي وتغير المناخ العالمي. في الآونة الأخيرة ، كنت أنا وطلابي مهتمين بشكل خاص بفحص العمليات التي تلتقط أداء السكان في ظل تغير المناخ ، ودرجة اختلاف هذه العمليات باختلاف الموطن ، والمنطقة ، وعبر الوقت. كما في الماضي ، من المتوقع التكيف في ظل ظروف معينة. لكن النجاح سيعتمد على عدد من الشروط ، بما في ذلك طبيعة تجمع الجينات الإقليمي ، وخصائص تاريخ حياة الكائنات الحية المعنية ، وتكرار الاضطرابات وقوتها ، وعلم المحيطات المحلي والإقليمي. بشكل أساسي ، نحن نسعى جاهدين لفهم أنظمة الشعاب المرجانية وتحديد العمليات المهمة لتوفير المعلومات التي ستمنح الشعاب المرجانية أفضل فرصة للبقاء خلال هذه الفترة الحديثة من الضغط البشري الواسع.

واجبات إضافية

مدير معهد البيئة العالمية

المدير المشارك لـ المحيط 2100، أحد أعمدة التميز في معهد فلوريدا للتكنولوجيا

البحث الحالي

يتمثل الهدف العلمي الأساسي لروب فان وويسيك في تقييم ديناميكيات مجموعات الشعاب المرجانية وتحديد العمليات الرئيسية التي تنظم تلك الديناميكيات. إنه مهتم بشكل خاص بتغير المناخ ، والإجهاد الحراري ، والتكيف ، واستعادة الشعاب المرجانية ، واللجوء من تغير المناخ. سيؤدي فهم أنظمة الشعاب المرجانية والعمليات الرئيسية على الشعاب المرجانية إلى نماذج تنبؤية ودقيقة للتغيرات في مجتمعات الشعاب المرجانية.

منشورات مختارة

فان وويسيك ر، Köksal S، Ünal A، Cacciapaglia CW، Randall CJ (2018) توقع ديناميات المرجان من خلال تغير المناخ. تقارير الطبيعة العلمية 8, 17997

فان وويسيك ر، Cacciapaglia CW (2018) مواكبة ارتفاع مستوى سطح البحر: معدلات إنتاج الكربونات في بالاو وياب غرب المحيط الهادئ. بلوس واحد 13 (5): e019707

Cacciapaglia C و آر فان وويسيك (2018) نمذجة توزيع الأنواع البحرية وآثار العزلة الجينية في ظل تغير المناخ. ي الجغرافيا الحيوية 45: 154-163

راندال سي جيه & أمبير فان وويسيك ر (2017) بعض أمراض الشعاب المرجانية تتبع التذبذبات المناخية في منطقة البحر الكاريبي. التقارير العلمية 7: 5719 ، دوى: 10.1038 / s41598-017-05763-6

فان وويسيك ر & amp Randall CR (2017) النقاط الساخنة لأمراض المرجان في منطقة البحر الكاريبي. المحيط. دوى: 10.1002 / ecs2.1814

فان وويسيك ر و K.R. McCaffrey (2017) الإجهاد الحراري المتكرر والتظليل والاختيار الاتجاهي في منطقة الشعاب المرجانية في فلوريدا. الحدود في علوم البحار. doi.org/10.3389/fmars.2017.00182

فان وويسيك ر (2017) تبيض المرجان المعاصر: لماذا يهم التنوع. التنوع البيولوجي. DOI: 10.1080 / 14888386.2017.1307142

Cacciapaglia C و آر فان وويسيك (2016) ملجأ تغير المناخ: تظليل الشعاب المرجانية بالتعكر. بيولوجيا التغيير العالمي 22(3): 1145-1154

راندال سي جيه و آر فان وويسيك (2015) مرض النطاق الأبيض المعاصر في منطقة البحر الكاريبي كان مدفوعًا بتغير المناخ. طبيعة تغير المناخ 5: 375-379

Cacciapaglia C و ر. فان وويسيك (2015) ملاجئ الشعاب المرجانية في محيط سريع التغير. بيولوجيا التغيير العالمي 21, 2272-2282

Mumby PJ و ر. فان وويسيك (2014) عواقب عدم اليقين البيئي والتطوري والبيوجيوكيميائي لاستجابات الشعاب المرجانية للإجهاد المناخي. علم الأحياء الحالي 24(10): 413-423

راندال ، سي جيه ، أ. جوردان-جارزا ، إي مولر ، ر. فان وويسيك (2014) العلاقات بين تاريخ الإجهاد الحراري والمخاطر النسبية لأمراض المرجان الكاريبي. علم البيئة 95(7): 1981-1994

فان Woesik R (2013) قياس عدم اليقين والمرونة على الشعاب المرجانية باستخدام نهج بايزي. رسائل البحث البيئي 8 (4): دوى: 10.1088 / 1748-9326 / 8/4/044051

فان Woesik R ، P. Houk، A.L Isechal، J.W. Idechong، S.Victor، Y. Golbuu (2012) Climate-change microrefugia: الشعاب المرجانية القريبة تبيض بدرجة أقل من الشعاب الخارجية خلال حدث الإجهاد الحراري الإقليمي لعام 2010 في بالاو. علم البيئة والتطور 2(10): 2474-2484

فان وويسيك ر و A.G Jordan-Garza (2011) سكان المرجان في بيئة سريعة التغير. J أكسب مار بيول Ecol 408: 11-20

فان وويسيك ر، K. Sakai ، A. Ganase ، Y. Loya (2011) إعادة النظر في الفائزين والخاسرين بعد عقد من تبيض المرجان. مار إيكول بروغ سير 434: 67-76

Mosblech NA، Bush، MB، آر فان وويسيك (2011) في التمثيل الغذائي و Microrefugia: رؤى علم البيئة القديمة. ي الجغرافيا الحيوية. 38(3): 419-429

فان وويسيك ر (2010) الهدوء قبل التكاثر: تزامن تفرخ الشعاب المرجانية العالمية تفسر بواسطة حقول الرياح الإقليمية. جمعية بروك الملكية ب ، 277: 715-722

طومسون د و فان وويسيك ر (2009) تهرب الشعاب المرجانية من التبييض في المناطق التي شهدت مؤخرًا وتاريخًا إجهادًا حراريًا متكررًا. الجمعية الملكية بروك ب: 276(1669): 2893-2901

رونغو تي ، بوش إم ، فان وويسيك ر (2009) هل دفع Ciguatera رحلات الاستكشاف البولينيزية المتأخرة من الهولوسين؟ ي الجغرافيا الحيوية 36(8): 1423-1432

جميع المنشورات

1. van Woesik R، Köksal S، Ünal A، Cacciapaglia CW، Randall CJ (2018) توقع ديناميات المرجان من خلال تغير المناخ. تقارير الطبيعة العلمية 8 ، 17997

2. Li Y و Randall CJ و van Woesik R و Ribeiro E (2018) فسيفساء فيديو تحت الماء باستخدام طوبولوجيا وخياطة زوجية تعتمد على البكسل الفائق. الأنظمة الخبيرة مع التطبيقات. DOI: 10.1016 / j.eswa.2018.10.041

3. Gravinese PM، Enochs IC، Manzello DP، van Woesik R (2018) تأثيرات الاحترار و pCO2 على يرقات سرطان البحر الحجري في فلوريدا. علوم مصبات الأنهار والجرف الساحلي 204: 193-201

4. van Woesik R، Cacciapaglia CW (2018) مواكبة ارتفاع مستوى سطح البحر: معدلات إنتاج الكربونات في بالاو وياب غرب المحيط الهادئ. بلوس واحد 13 (5): e019707

5. Cacciapaglia C and R van Woesik (2018) نمذجة توزيع الأنواع البحرية وآثار العزلة الوراثية في ظل تغير المناخ. جي الجغرافيا الحيوية 45: 154-163

6. Randall CJ & amp van Woesik R (2017) تتبع بعض أمراض الشعاب المرجانية التذبذبات المناخية في منطقة البحر الكاريبي. التقارير العلمية 7: 5719 ، دوى: 10.1038 / s41598-017-05763-6

7. van Woesik R ، Ripple K ، Miller S (2017) تقلل الطحالب الكبيرة من بقاء الشعاب المرجانية التي تربى في الحضانة في منطقة الشعاب المرجانية في فلوريدا. استعادة البيئة. دوي: 10.1111 / rec.12590

8. van Woesik R and K.R. McCaffrey (2017) الإجهاد الحراري المتكرر والتظليل والاختيار الاتجاهي في المسالك المرجانية في فلوريدا. الحدود في علوم البحار. doi.org/10.3389/fmars.2017.00182

9. van Woesik R & amp Randall CR (2017) النقاط الساخنة لأمراض المرجان في منطقة البحر الكاريبي. المحيط. دوى: 10.1002 / ecs2.1814

10. van Woesik R (2017) تبيض المرجان المعاصر: لماذا يهم التنوع. التنوع البيولوجي. DOI: 10.1080 / 14888386.2017.1307142

11. Bush MB ، Correa-Metrio A ، van Woesik R ، Shadik CR ، McMichael CNH (2017) يؤدي الاضطراب البشري إلى تضخيم إشارة التذبذب الجنوبي النينيو الأمازوني. بيولوجيا التغيير العالمي (2017) ، دوى: 10.1111 / GCB.13608

12. هولدن بي بي ، جي بي. بيركس ، SJ. بروكس ، ميغابايت. بوش ، جنرال موتورز. Hwang و F Matthews-Bird و B G. Valencia و R van Woesik (2017) BUMPER v1.0: نموذج Bayesian سهل الاستخدام لإعادة بناء Palaeo-Environmental. Geosci. نموذج Dev. مناقشة. ، دوى: 10.5194 / GMD-2016-227

13. Precht WF، BE. جينتيرت ، مل. Robbart ، R Fura ، R van Woesik (2016) معدل وفيات المرجان غير المسبوق المرتبط بالأمراض في جنوب شرق فلوريدا. التقارير العلمية 6 ، 31374 ، دوى: 10.1038 / srep31374

14. Licuanan WY، R Robles، M Dygico، A Songco، R van Woesik (2016) معايير المرجان في مركز التنوع البيولوجي. نشرة التلوث البحري ، دوى: 0.1016 / j.marpolbul.2016.10.017

15. Randall CJ، A.G Jordán-Garza، E.M Muller، R van Woesik (2016) هل تنتقل متلازمة البقعة المظلمة تجريبياً بين الشعاب المرجانية في منطقة البحر الكاريبي؟ بلوس واحد 11 (1): e0147493. دوى: 10.1371 / journal.pone.0147493

16. Cacciapaglia C and R van Woesik (2016) ملجأ تغير المناخ: تظليل الشعاب المرجانية عن طريق التعكر. بيولوجيا التغيير العالمي 22 (3): 1145-1154

17. van Woesik R، Cacciapaglia C، Randall C (2016) استجابة الإجهاد الحراري للمجتمعات المرجانية لتغير المناخ. Eds (R.Gorredo and Z. Dubinsky) ، In: The Cnidaria ، الماضي والحاضر والمستقبل. عالم ميدوسا وشقيقتها. Springer، pp 545-552، DOI 10.1007 / 978-3-319-31305-4_33

18. R. van Woesik، Y Golbuu، G Roff (2015) المواكبة أو الغرق: تعديل الشعاب المرجانية في المحيط الهادئ لارتفاع مستوى سطح البحر المعاصر. الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة ، DOI: 10.1098 / rsos.150181

19. Gouezo M، Y Golbuu، R van Woesik، Lincoln Rehm، Shirley Koshiba، Christopher Doropoulos (2015) آثار إعصارين متتابعين فائقين على مجتمعات الشعاب المرجانية في بالاو. سلسلة تقدم علم البيئة البحرية 540: 73-85

20. Aronson RB، Kathryn E. Smith، Stephanie C. Vos، James B. McClintock، Margaret O. Amsler، Per-Olav Moksnes، Daniel S. Ellis، Jeffrey W. Kaeli، Hanumant Singh، John W. Bailey، Jessica C Schiferl، Robert van Woesik، Michael A. Martin، Brittan V. Steffel، Michelle E. Deal، Steven M. Lazarus، Jonathan N. Havenhand، Rasmus Swalethorp، Sanne Kjellerup، Sven Thatje (2015) سرطان البحر على جرف القطب الجنوبي. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم دوى: 10.1073 / pnas.1513962112

21. هوك بي ، كاماتشو آر ، جونسون إس ، ماكلين إم ، ماكسون إس ، أنسون جي ، جوزيف إي ، نيدليك أو ، لوكيميس إم ، آدامز ك ، هيس دي ، كابوا إي ، بوثونغ إي ، يالون أ ، جراهام سي ، ليبرر تي ، تايلور ب ، فان وويسيك آر (2015). تحدي ميكرونيزيا: تقييم المساهمة النسبية للضغوط على الشعاب المرجانية لتسهيل التغذية الراجعة من العلم إلى الإدارة. بلوس ون 10 (6): e0130823. دوى: 10.1371 / journal.pone.0130823

22. Zavala-Garay J، J. Theiss، M. Moulton، C. Walsh، R. van Woesik، CG Mayorga-Adame، M. Garc´ıa-Reyes، DS Mukaka، K. Whilden، and Y. Shagude (2015 ). ديناميات قناة زنجبار. J البحوث الجيوفيزيائية 120: 6091-6113.

23. van Woesik R and Cacciapaglia C (2015) تكرير ملاجئ الشعاب المرجانية. بيولوجيا التغيير العالمي. DOI: 10.1111 / gcb.12946

24. Randall CJ and R. van Woesik (2015) كان الدافع وراء مرض النطاق الأبيض المعاصر في منطقة البحر الكاريبي هو تغير المناخ. تغير المناخ الطبيعي 5: 375-379

25. Cacciapaglia C and R. van Woesik (2015) Reef-coral refugia في محيط سريع التغير. بيولوجيا التغيير العالمي 21، 2272-2282

26. روف جي ، إليانا شوليت ، كريستوفر دوروبولوس ، يمنانغ جولبو ، روبرت إس ستينيك ، لوكيس إيشال ، روبرت فان وويسيك ، بيتر ج. الشعاب المرجانية 34: 715-725 ، DOI 10.1007 / s00338-015-1305-z

27. روبرت فان وويسيك ، ويليام جيه سكوت الرابع ، ريتشارد بي أرونسون (2014) الفرص الضائعة؟ تجنيد الشعاب المرجانية لا يُترجم إلى استعادة الشعاب المرجانية في فلوريدا كيز. نشرة التلوث البحري 88: 110-117

28. Edmunds PJ، Adjeroud M.، Baskett M.، Baums IB، Budd A.، Carpenter RC، Fabina N.، Fan TY.، Franklin EC، Gross K.، Han X.، Jacobson L.، Klaus، J. و McClanahan T. و O'Leary JK و van Oppen و M. و Pochon X. و Putnam H. و Smith T. و Stat M. و H. Sweatman و van Woesik و R. و RD Gates (2014) تغيير في تكوين المجتمع للشعاب المرجانية من خلال المناخات الماضية والحالية والمستقبلية. بلوس واحد 9 (10): e107525.

29. EM Muller and R van Woesik (2014) تؤدي القابلية الوراثية وحجم المستعمرة ودرجة حرارة الماء إلى الإصابة بمرض الجدري الأبيض على الشعاب المرجانية Acropora palmata. بلوس واحد 9 (11): e110759.

30. Randall CJ، Jordan-Garza AG، R. van Woesik (2014) Ciliates المرتبطة بعلامات المرض على اثنين من المرجان الكاريبي. الشعاب المرجانية 34: 243-247

31. Mumby PJ and R. van Woesik (2014) عواقب عدم اليقين البيئي والتطوري والبيوجيوكيميائي لاستجابات الشعاب المرجانية للإجهاد المناخي. علم الأحياء الحالي 24 (10): 413-423

32. Randall، CJ، A. Jordan-Garza، E. Muller، R. van Woesik (2014) العلاقات بين تاريخ الإجهاد الحراري والخطر النسبي لأمراض المرجان الكاريبي. علم البيئة 95 (7): 1981-1994

33. Toth LT، R. van Woesik، S. R. Smith، T. J. T. Murdoch، J.C Ogden، W. F.بريشت ، ر.ب.أرونسون (2014). هل الاحتياطيات غير المأخوذة تفيد الشعاب المرجانية في فلوريدا؟ 14 عامًا من التغيير والركود في محمية فلوريدا كيز البحرية الوطنية. الشعاب المرجانية 33: 565-577

34. Muller EM ، C Rogers ، R. van Woesik (2014) العلامات المبكرة لاستعادة Acropora palmata في سانت جون ، جزر فيرجن الأمريكية. علم الأحياء البحرية 161: 359-365

35. van Woesik R (2013) القياس الكمي لعدم اليقين والمرونة على الشعاب المرجانية باستخدام نهج بايزي. رسائل البحث البيئي 8 (4): دوى: 10.1088 / 1748-9326 / 8/4/044051

36. van Woesik R، van Woesik K، van Woesik L، van Woesik S (2013) آثار تحمض المحيطات على معدلات انحلال الهياكل العظمية للشعاب المرجانية. بيرج http://dx.doi.org/10.7717/peerj.208

37. Roth L، E.M. Muller، R. van Woesik (2013) تتبع تجزئة Acropora وهيكل السكان من خلال أحداث الإجهاد الحراري. النمذجة البيئية 263: 223-232

38. Graham J and van Woesik R (2013) آثار النفوق الجزئي على خصوبة ثلاثة شعاب مرجانية مشتركة في منطقة البحر الكاريبي. علم الأحياء البحرية 160 (10): 2561-2565

39. Ohki S، T. Irie، M. Inoue، K. Shinmen، H. Kawahata، T. Nakamura، A. Kato، Y.Nojiri، A.Iguchi، A. Suzuki، K. Sakai، R van Woesik (2013 يزيد التكافل من تحمل المرجان لتحمض المحيطات. مناقشة العلوم الحيوية ، 10 ، 7013-7030

40. Houk P & amp van Woesik R (2013) التقدم والمنظورات بشأن مراقبة الشعاب المرجانية المدفوعة بالأسئلة. العلوم الحيوية 63 (4): 297-303

41. Mumby PJ ، Bejarano S ، Golbuu Y ، Steneck RS ، Arnold SN ، van Woesik R ، Friedlander A (2012) علم التشريح والعوامل المشتبه فيها للمرونة على الشعاب المرجانية في ميكرونيزيا. الشعاب المرجانية ، 32: 213-226

42. Rongo T & amp van Woesik R (2013) آثار الاضطرابات الطبيعية وحالة الشعاب المرجانية وكثافة الأسماك العاشبة على تسمم السيجواتيرا في راروتونجا بجنوب جزر كوك. السموم 64: 87-95

43. Golbuu Y، Wolanski E، Idechong JW، Victor S، Isechal AL، Oldiais NW، Idip D، Richmond R، van Woesik R (2012) كثافة الشعاب المرجانية العالية تزيد من تجنيد الشعاب المرجانية في بالاو. بلوس واحد 7 (11): e50998

44. Burman S ، Aronson R ، van Woesik R (2012) التجانس الحيوي للتجمعات المرجانية على طول المسالك المرجانية في فلوريدا. سلسلة تقدم الإيكولوجيا البحرية 467: 89-96

45. Muller E & amp van Woesik R (2012) أمراض المرجان الكاريبي: انتقال أولي أم عدوى ثانوية؟ بيولوجيا التغيير العالمي 18: 3529-3535

46. ​​Mosblech NA، Bush MB، Gosling WD، Thomas L، van Calsteren P، Correa-Metrio A، Valencia BG، Curtis J، van Woesik R (2012) تأثير شمال الأطلسي لهطول الأمطار في الأمازون خلال العصر الجليدي الأخير. علوم الأرض الطبيعية 5: 817-820

47. Rongo T & amp van Woesik R (2012) الآثار الاجتماعية والاقتصادية للسيغواتيرا في راروتونغا ، جنوب جزر كوك. الطحالب الضارة .10 (4): 345-365

48. van Woesik R، Houk P، Isechal AL، Idechong JW، Victor S، Golbuu Y (2012) Climate-change microrefugia: الشعاب القريبة من الشاطئ تبيض بدرجة أقل من الشعاب الخارجية خلال حدث الإجهاد الحراري الإقليمي لعام 2010 في بالاو. علم البيئة والتطور 2 (10): 2474-2484

49. McClanahan TR، Donner SD، Maynard JE، MacNeil MA، Maina JM، Baker AC، Alemu JB، Beger M، Campbell SJ، Darling ES، Eakin CM، Graham NAJ، Heron SF، Jupiter SD، Lundquist C، McLeod E، Mumby P ، Paddack MJ ، Selig ER ، van Woesik R (2012) استخدام تقييمات المرونة القائمة على الأدلة لدعم إدارة الشعاب المرجانية في مناخ متغير. بلوس واحد 7 (8): e42889

50. van Woesik R، Irikawa A، Anzai R، Nakamura T (2012) آثار أشكال مستعمرات المرجان على الانتقال الجماعي وقابلية التعرض للإجهاد الحراري. الشعاب المرجانية 31، 633-639

51. Toth LT ، Aronson RB ، Vollmer SV ، Hobbs JW ، Urrego DH ، Cheng H ، Enochs IC ، Combosch DJ ، van Woesik R ، Macintyre IG (2012) ENSO - أدى انهيار الشعاب المرجانية في شرق المحيط الهادئ لمدة 2500 عام. Science 337: 81-84

52. van Woesik R ، Franklin EC ، O’Leary J ، McClanahan TR ، Klaus J ، Budd AF (2012) يعكس مضيفو ماضي Plio-Pleistocene ضعف المرجان في العصر الحديث. جمعية بروك الملكية ب .279: 2448-2456

53. van Woesik R & amp Jordan-Garza AG (2011) تجمعات المرجان في بيئة سريعة التغير. J أكسب مار بيول إيكول 408: 11-20

54. van Woesik R ، Sakai K ، Ganase A ، Loya Y (2011) إعادة النظر في الفائزين والخاسرين بعد عقد من تبيض المرجان. Mar Ecol Prog Ser 434: 67-76

55. Rongo T، & amp van Woesik R (2011) تسمم أسماك Ciguatera في راروتونجا ، جنوب جزر كوك. الطحالب الضارة 10: 345-355

56. Irikawa A، Casareto BE، Suzuki Y، Aagostini S، Hidaka M، van Woesik R (2011) Growth Enomalies on Acropora cytherea corals. مارين بول بول 62 (8): 455-460

57. Jordan-Garza AG، Muller EM، Burma SG، van Woesik R (2011) قابلية نماذج أمراض المرجان. PNAS 108 (20): E110-111

58. Wild C، Ateweberhan M، Fitt WK، Colombo F، Palmer C، Bythell JC، Naumann M، Iglesias-Prieto R، Ortiz JC، Loya Y، Hoegh-Guldberg O، van Woesik R، (2011) الدور الذي تلعبه الشعاب المرجانية في بناء الشعاب كمهندسين للنظام الإيكولوجي. مار فريش ريس 62: 205-215

59. Golbuu Y، van Woesik R، Richmond RH، Harrison P، Fabricius KE (2011) يقلل تصريف النهر من التنوع المرجاني في بالاو. نشرة التلوث البحري 62: 824-831

60. Mosblech NA، Bush MB، van Woesik R (2011) On Metapopulation and Microrefugia: البصائر الإيكولوجية القديمة. ي الجغرافيا الحيوية 38 (3): 419-429

61. Green R، McArdle B، van Woesik R (2011) أخذ العينات متغيرات الحالة والعملية على الشعاب المرجانية. المراقبة البيئية والتقييم 178: 455-460

62. Edwards HJ، Elliott IA، Eakin CM، Irikawa A، Madin JS، McField M، Morgan JA، van Woesik R، Mumby PJ (2011) كم من الوقت يمكن أن تشتريه حماية الحيوانات العاشبة للشعاب المرجانية في ظل أنظمة واقعية من الأعاصير وتبيض المرجان ؟ بيولوجيا التغيير العالمي 17: 2033-2048

63. مولر إي إم ، فان وويسيك آر (2011) ديناميات مرض النطاق الأسود: الانتشار والوقوع والتأقلم مع الضوء. يزيد التظليل من تطور مرض الشريط الأسود في Diploria strigosa. J أكسب مار بيول إيكول 397: 52-57

64. Roth L، Koksal S، van Woesik R (2010) آثار الإجهاد الحراري على العمليات الرئيسية التي تحرك ديناميات التجمعات المرجانية. سلسلة تقدم الإيكولوجيا البحرية 411: 73-87

65. Done T، DeVantier LM، Turak E، Fisk DA، Wakeford M، van Woesik R (2010) الشعاب المرجانية 29: 815-833

66. Wagner DE، Kramer P، van Woesik R (2010) يؤثر تكوين الأنواع والموئل ونوعية المياه على تبيض المرجان في جنوب شرق فلوريدا. سلسلة تقدم الإيكولوجيا البحرية 408: 65-78

67. ريد كي سي ، مولر إي ، فان وويسيك آر (2010) مناعة المرجان ومقاومة الأمراض. أمراض الكائنات المائية 90 (2): 85-92

68. van Woesik R، Shiroma K، Koksal S (2010) يتنبأ التباين المظهري بالكثافة السكانية المتعايشة في الشعاب المرجانية كأسلوب نمذجة. بلوس واحد 5 (2): e9185. دوى: 10.1371 / journal.pone.0009185

69. van Woesik R (2010) الهدوء قبل التفريخ: تشرح حقول الرياح الإقليمية التزامن العالمي لتكاثر الشعاب المرجانية. جمعية بروك الملكية ب ، 277: 715-722

70. Zvuloni A، van Woesik R، Loya Y (2010) التقسيم المتنوع للشعاب المرجانية الحجرية عبر نطاقات مكانية متعددة حول جزيرة زنجبار ، تنزانيا. بلوس ون 5 (3) e9941. دوى: 10.1371 / journal.pone.0009941

71. van Woesik R (2009) نضال المرجان المطول ضد الظروف غير المواتية. Galaxea 11: 53-58

72. Victor S ، Golbuu Y ، Yukihira H ، van Woesik R (2009) تعكس توزيعات Acropora الحجم والترددات الظروف المتغيرة مكانيًا على الشعاب المرجانية في بالاو. بول مار سسي 85 (2): 149-157

73. Houk P & amp van Woesik R (2009) التجمعات المرجانية ونمو الشعاب المرجانية في كومنولث جزر ماريانا الشمالية (غرب المحيط الهادئ). علم البيئة البحرية 31 (2): 318-329

74. Thompson D & amp van Woesik R (2009) تهرب الشعاب المرجانية من التبييض في المناطق التي شهدت مؤخرًا وتاريخًا إجهادًا حراريًا متكررًا. جمعية بروك الملكية ب: 276 (1669): 2893-2901

75. Figueiredo J، van Woesik R، Lin J، Narciso L (2009) نموذج إثراء Artemia franciscana - كيف تحافظ على صغر حجمهم وغنيهم وحيويتهم؟ تربية الأحياء المائية 294: 212-220

76. Muller E & amp van Woesik R (2009) التظليل يقلل من تطور مرض المرجان. الشعاب المرجانية 28: 757-760

77. Rongo T، Bush M، van Woesik R (2009) هل حفز Ciguatera رحلات الاستكشاف البولينيزية المتأخرة للهولوسين؟ ي الجغرافيا الحيوية 36 (8): 1423-1432

78. Fitt WK، Gates R، Hoegh-Guldberg O، Bythell J، Jakar A، Grottoli AG، Gomez M، Fisher P، Franklin D، Lajeunesse T، Pantos O، Igelsias-Prieto R، Rodrigues LJ، Torregiani JM، van Woesik R، Lesser MP (2009) استجابة نوعين من الشعاب المرجانية في المحيطين الهندي والهادئ ، بوريتس أسيلندريكا و Stylophora pistillata ، للإجهاد الحراري قصير المدى: لا يهم المضيف في تحديد تحمل الشعاب المرجانية للتبييض. J أكسب مار بيول علم البيئة 373: 102-110

79. Wagner D ، Mielbrecht E ، van Woesik R (2008) تطبيق بيئة المناظر الطبيعية على التباين المكاني والزماني لمعايير جودة المياه على طول المسالك المرجانية في فلوريدا كيز. Bull Marine Science 83 (3): 553-569

80. دودج ري ، بيركيلاند سي ، هاتزيولوس إم ، كليباس جي ، بالومبي إس آر ، هويغ-غولدبرغ أو ، فان وويسيك آر ، أوغدن جي سي ، أرونسون آر بي ، كوزي بي دي ، ستوب إف (2008) دعوة للعمل من أجل الشعاب المرجانية. Science 322: 189-190

81. Iwase A، Sakai K، Suzuki A، van Woesik R (2008) تعديل ضوئي للشعاب المرجانية الورقية Echinopora lamellosa في بالاو. علم مصبات الأنهار والسواحل والجرف 77: 672-678

82. Zvuloni A، Artzy-Randrup Y، Stone L، van Woesik R، Loya Y (2008) توزيعات الحجم والتردد الإيكولوجي: كيفية منع وتصحيح التحيزات في أخذ العينات المكانية. Limnol & amp Oceanog 6: 144-153

83. Houk P & amp van Woesik R (2008) ديناميات تجمعات المياه الضحلة في بحيرة سايبان. سلسلة تقدم الإيكولوجيا البحرية 356: 39-50

84. مولر إي إم ، روجرز سي إس ، سبيتزاك إيه إس ، فان وويسيك آر (2008) يزيد التبييض من احتمالية الإصابة بالمرض على أكروبورا بالماتا (لامارك) في خليج هوكسنست ، سانت جون ، جزر فيرجن الأمريكية. الشعاب المرجانية: 27: 191-195

85. Papina M، Meziane T، van Woesik R. (2007) تأثير التأقلم على الأحماض الدهنية للشعاب المرجانية Montipora digitata وطحالبها التكافلية. الكيمياء الحيوية وعلم وظائف الأعضاء المقارن ب: 147: 583-589

86. Golbuu Y، Victor S، Penland L، Idip D، Emaurois C، Okaji K، Yukihira H، Iwase A، van Woesik R (2007) تظهر الشعاب المرجانية في بالاو انتعاشًا تفاضليًا للموئل بعد حدث التبييض عام 1998. الشعاب المرجانية 26: 319-332

87. Houk P، Bograd S، van Woesik R (2007). تعمل جبهة الكلوروفيل في المنطقة الانتقالية كمحفز لتفشي Acanthaster planci في المحيط الهادئ: تأكيد تاريخي. مجلة علم المحيطات 63: 149-154

88. van Woesik R، Lacharmoise F، Koksal S (2006) الدورات السنوية للتشمس الشمسي تتنبأ بأوقات تفريخ المرجان الكاريبي. رسائل علم البيئة 9: 390-398

89. van Woesik R and Koksal S (2006) نموذج استجابة سكان المرجان (CPR) للإجهاد الحراري. في: J. T. Phinney، O. Hoegh ‐ Guldberg، J. Kleypas، W. Skirving، and A. Strong، Coastal and Estuarine Studies 61: المرجان وتغير المناخ: العلم والإدارة. نشره الاتحاد الجيوفيزيائي الأمريكي ، واشنطن العاصمة: ص 129-144

90. Dikou A & amp van Woesik R (2006) البقاء تحت الضغط المزمن من حمل الرواسب: النمط المكاني للمجتمعات المرجانية الصلبة ، الجزر الجنوبية ، سنغافورة. نشرة التلوث البحري 52: 7-21

91. Houk P & amp van Woesik R (2006) مسوحات الفيديو القاعية للشعاب المرجانية تسهل المراقبة طويلة المدى في كومنولث جزر ماريانا الشمالية: نحو استراتيجية أخذ العينات المثلى. علوم المحيط الهادئ 60 (2): 175-187

92. Dikou A & amp van Woesik R (2006) يعكس معدل الوفيات الجزئي للمستعمرات ديناميات المجتمع المرجاني: دراسة حول الشعاب المرجانية بالقرب من نهر صغير في أوكيناوا ، اليابان. نشرة التلوث البحري 52: 269-280

93. van Woesik R ، Nakamura T ، Yamasaki H ، Sheppard C (2005) تعليق على "تأثيرات الجغرافيا ، والأصناف ، وتدفق المياه ، وتغير درجات الحرارة على كثافة تبيض المرجان في موريشيوس" بواسطة McClanahan et (2005). سلسلة تقدم الإيكولوجيا البحرية 305: 297-299

94. Nakamura T، van Woesik R، Yamasaki H (2005) يتم تقليل التثبيط الضوئي لعملية التمثيل الضوئي عن طريق تدفق المياه في الشعاب المرجانية لبناء الشعاب Acropora digitifera. سلسلة تقدم الإيكولوجيا البحرية 301: 109-118

95. Houk P ، Didonato G ، Iguel J ، van Woesik R (2005) ، تقييم آثار التلوث من مصدر غير محدد على مجتمعات الشعاب المرجانية في ساموا الأمريكية. الرصد والتقييم البيئي 107: 11-27

96. van Woesik R (2004) تعليق على موت الشعاب المرجانية خلال عام 1997 ثنائي القطب في المحيط الهندي المرتبط بحرائق الغابات في إندونيسيا. Science 303: 1297

97. Bena C and R. van Woesik (2004). تأثير حداثتي التبييض على بقاء مستعمرات الشعاب المرجانية الصغيرة. نشرة علوم البحار 75 (1): 115-125

98. Nakamura S، Misumi O، Aoyama H، van Woesik R، Kuroiwa T (2004) monokaryotic chloroplast (moc) الطفرة ليس لها تأثير على الانتقال غير المندلي للبلاستيدات الخضراء والحمض النووي للميتوكوندريا في Chlamydomonas. البروتوبلازما 224: 107-112

99. Penland L، Kloulechad J، Idip D، van Woesik R (2004) يرتبط تفريخ المرجان في غرب المحيط الهادئ بالإشعاع الشمسي: دليل على أحداث تزاوج متعددة في بالاو. الشعاب المرجانية 23: 133-140

100. van Woesik R، A. Irikawa، Y Loya. (2004) تبيض المرجان: علامات التغيير في جنوب اليابان. في ، Coral Health and Disease (محرران. Eugene Rosenberg & amp Yossi Loya) ، Springer ، 119-141

101. تاكاهاشي إس ، ناكامورا تي ، ساكاميزو إم ، فان وويسيك آر ، ياماساكي إتش (2004) إصلاح آلات التمثيل الضوئي التكافلي كهدف أساسي للإجهاد الحراري للشعاب المرجانية التي تبني. فسيولوجيا النبات والخلايا 45 (2): 251-255

102. Nakamura T، Yamasaki H، van Woesik R. (2003) معالجة تدفق المياه تسهل التعافي من التبييض في المرجان Stylophora pistillata. سلسلة تقدم علم البيئة البحرية 256: 287-291

103. Gilmore AM ، AWD Larkum ، A Salih A ، S Itoh ، Y Shibata ، C Bena ، H Yamasaki ، M Papina ، R van Woesik (2003) التحليل الزمني المتزامن لأطياف انبعاث البروتينات الفلورية وكلوروفيل zooxanthellar في بناء الشعاب المرجانية المرجان. الكيمياء الضوئية والبيولوجيا الضوئية 77: 515-523

104. Papina M، T. Meziane، R. van Woesik (2003) يوفر zooxanthellae المتكافئ للشعاب المرجانية Montipora digitata الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة. الكيمياء الحيوية وعلم وظائف الأعضاء المقارن 135 (3): 533-537

105. Nakamura S، H Aoyama، R van Woesik (2003) يتم تفسير الانتقال الصارم من الأب لطحالب Chlamydomonas Mitochondria DNA من خلال التحلل النشط لنويدات الميتوكوندريا الأم. البروتوبلازما 221: 205-210

106. LaJeunesse TC، WKW Loh، R. van Woesik، O. Hoegh-Guldberg، GW Schmidt، WK Fitt (2003) انخفاض التنوع المتعايش في المرجان الجنوبي للحاجز المرجاني العظيم بالنسبة لتلك الموجودة في منطقة البحر الكاريبي. علم البحيرات وعلم المحيطات 48 (5): 2046-2054

107. van Woesik R (2002) العمليات التي تنظم المجتمعات المرجانية. تعليقات على علم الأحياء النظري 7: 201-214

108. Papina M، Y. Sakihama، C. Bena، R. van Woesik and H. Yamasaki (2002) فصل البروتينات الفلورية العالية بواسطة SDS-PAGE في الشعاب المرجانية Acroporidae. الكيمياء الحيوية المقارن وعلم وظائف الأعضاء 131: 767-774

109. Ohde S ، Greaves M ، Masuzama T ، Buckley H.A. ، van Woesik R ، Wilson P.A. ، Pirazzoli P.A. ، Elderfield H (2002) التسلسل الزمني لـ Funafuti Atoll: إعادة زيارة صديق قديم. وقائع الجمعية الملكية أ: 458: 1-18

110. Titlyanov EA ، Titlyanova TV ، van Woesik R ، Yamazato K (2002) تأقلم الشعاب المرجانية الخنثوية Stylophora pistillata مع الضوء الساطع. المجلة الروسية لعلم الأحياء البحرية 28: S41-S47.

111. van Woesik R (2001) تبيض المرجان: تجاوز المقاييس المكانية والزمانية. الاتجاهات في علم البيئة والتطور 16 (3): 120-122

112- ناكامورا تي وفان وويسيك آر (2001) يفسر جزئياً بقاء المرجان التفاضلي خلال حدث التبييض 1998 بمعدلات تدفق المياه والانتشار السلبي. سلسلة تقدم الإيكولوجيا البحرية 212301-304

113- Titlyanov EA، Titlyanova TV، Yamazato K، van Woesik R (2001) التأقلم الضوئي للشعاب المرجانية الخنثوية Stylophora pistillata أثناء تعرضها إما للجوع أو لتوفير الغذاء. مجلة البيولوجيا البحرية التجريبية وعلم البيئة 257: 163-181

114- Loya Y، Sakai K، Yamazato K، Nakano Y، Sambali H، van Woesik R (2001) تبيض المرجان: الفائزون والخاسرون. رسائل علم البيئة 4: 122-131

115. West K and van Woesik R (2001) التباين المكاني والزماني لتصريف الأنهار في أوكيناوا (اليابان): استنتاج التأثير الزمني على الشعاب المرجانية المجاورة. نشرة التلوث البحري 42 (10): 864-872

116. Titlyanov EA، Titlyanova TV، van Woesik R، Yamazato K (2001) ديناميكيات التأقلم الضوئي للشعاب المرجانية Stylophora pistillata مع الإضاءة المنخفضة والمنخفضة للغاية. مجلة البيولوجيا البحرية التجريبية وعلم البيئة 263: 211-225

117. Suefuji M and van Woesik R (2001) يتم تسهيل استعادة المرجان من حدث التبييض 1998 في أقاليم Stegastes (Pisces: Pomacentridae) ، أوكيناوا ، اليابان. الشعاب المرجانية 20: 385-386

118. Titlyanov EA، Titlyanova TV، Letetkin VA، Tsukahara J، van Woesik R، Yamazato K (2000) الكثافة السكانية Zooxanthellae والحالة الفسيولوجية للشعاب Stylophora pistillata أثناء الجوع والصدمة التناضحية. التكافل 28: 303-322

119. van Woesik، R (2000) يتنبأ نموذج مجتمع ما وراء المجتمع بالتنوع المرجاني الذي ينظمه معدل الوفيات بعد الاستيطان. التنوع البيولوجي والحفظ 9 (9): 1219-1233

120. Yamashiro H.، Yamamoto M.، van Woesik R (2000) تشكيل الورم على المرجان Montipora Informis. أمراض الكائنات المائية 41: 211-217

121- Hibino K and van Woesik R (2000) الفروق المكانية والتغيرات الموسمية لتراكم الكربونات الصافي على بعض الشعاب المرجانية في جزر ريوكيو ، اليابان. مجلة البيولوجيا البحرية التجريبية وعلم البيئة 252 (1): 1-14

122- van Woesik R، Tomascik T، Blake S (1999) مجموعات الشعاب المرجانية والخصائص الفيزيائية والكيميائية لجزر Whitsunday: دليل على التغييرات المجتمعية الأخيرة. بحوث البحار والمياه العذبة 50: 427-440.

123. Titlyanov EA، Titlyanova TV، Tsukahara J، van Woesik R، Yamazato K (1999) الزيادات التجريبية لكثافة zooxanthellae في المرجان Stylophora pistillata توضح آليات التكيف لتنظيم zooxanthellae. التكافل 26: 347-362

124- Ohde S and van Woesik R (1999) تدفق ثاني أكسيد الكربون وعمليات التمثيل الغذائي للشعاب المرجانية (أوكيناوا ، اليابان). نشرة علوم البحار 65 (2): 559-576.

125. فالون إس جيه ، ماكولوتش إم ت. ، فان وويسيك آر ، سنكلير دي جي (1999) المرجان عند حدودها العرضية: نظاميات العناصر النزرة للاجتثاث بالليزر في بوريتس من خليج شيريجاي ، اليابان. رسائل علوم الأرض والكواكب 172: 221-238

126. van Woesik R (1998) شفاء الآفات على الشعاب المرجانية الضخمة من Porites. سلسلة تقدم الإيكولوجيا البحرية 164: 213-220.

127. van Woesik R and Done TJ (1997) مجتمعات الشعاب المرجانية ونمو الشعاب المرجانية في جنوب الحاجز المرجاني العظيم. الشعاب المرجانية 16: 103-115

128. Tomascik T ، van Woesik R ، Mah AJ (1996) الاستعمار السريع لتدفق الحمم البركانية الأخيرة بعد ثوران بركاني ، جزر باندا ، إندونيسيا. الشعاب المرجانية 15: 169-175

129. Titlyanov EA ، Titlyanova TV ، Letetkin VA ، Tsukahara J ، van Woesik R ، Yamazato K (1996) تدهور zooxanthellae وتنظيم كثافتها في الشعاب المرجانية hermatypic. سلسلة تقدم الإيكولوجيا البحرية 139: 167-178

130. van Woesik R (1996) تأثير الزلزال على الشعاب المرجانية ، اليابان.الشعاب المرجانية 15 (4): 224.

131- Van Woesik R (1995) مجتمعات الشعاب المرجانية على خطوط العرض العالية ليست مجموعات سكانية زائفة: دليل على التبويض عند 32 درجة شمالاً ، اليابان. الشعاب المرجانية 14: 119-120.

132- van Woesik R، De Vantier LM، Glazebrook JS (1995) تأثيرات إعصار "Joy" على المجتمعات المرجانية القريبة من الشاطئ في الحاجز المرجاني العظيم. سلسلة تقدم الإيكولوجيا البحرية 128: 261-270.

133. van Woesik R (1994) الاضطرابات المعاصرة للمجتمعات المرجانية في الحاجز المرجاني العظيم. مجلة البحوث الساحلية 12: 233-252.

134- فان وويسيك آر ، أيلينج آم ، مابستون ب (1991) تأثير الإعصار المداري "إيفور" على الحاجز المرجاني العظيم. مجلة البحوث الساحلية 7 (2): 551-558.

135. أناند ميهتا ، وإيرالدو ريبيرو ، وجيسيكا جيلنر ، وروبرت فان وويسيك (2007) تصنيف نسيج الشعاب المرجانية باستخدام آلات المتجهات الداعمة. المؤتمر الدولي لنظرية وتطبيقات رؤية الكمبيوتر - VISAPP ، ص 302-310 ، برشلونة ، إسبانيا ، 2007.

136. Flot JF، Ozouf-Costaz، C، Tsuchiya، M، van Woesik R (2006) الوراثة الخلوية المرجانية المقارنة. Proc 10th Int Coral Reef Sym ، اليابان ، الصفحات 4-7.

137. Strong AE، Liu G، Kimura T، Yamano H، Tsuchiya M، Kakuma S، van Woesik R (2002) كشف ورصد أحداث 2001 لتبييض الشعاب المرجانية في جزر ريوكيو ، اليابان باستخدام تقنية التبييض الساتلي HotSpot للاستشعار عن بعد. ندوة علوم الأرض والاستشعار عن بعد ، 2002. IGARSS '02. 2002 IEEE International، Volume: 1، 24-28 June 2002، Pages: 237 - 239

138. van Woesik R (2000) العمليات التي تنظم تنوع المجتمعات المرجانية: نحو سد الفجوة التجريبية-النظرية. وقائع JAMSTEC (المركز الياباني للعلوم البحرية والتكنولوجيا) الندوة الدولية للشعاب المرجانية: التنوع البيولوجي للشعاب المرجانية والصحة كمؤشرات للتغير البيئي. طوكيو، اليابان. تم النشر بواسطة مركز اليابان للعلوم البحرية والتكنولوجيا ، وكالة العلوم والتكنولوجيا ، الصفحات 125-137

139. van Woesik R (1994) الموقع الجغرافي يؤثر على التكوين المرجاني: مقارنة بين بالي وسولاويزي بإندونيسيا. الندوة الثالثة للجنة الأوقيانوغرافية الحكومية الدولية (IOC) ، بالي ، إندونيسيا ، الصفحات 280-290.

140. van Woesik R، De Vantier LM، Steven ADL (1991) التفريغ من المنتجعات السياحية في كوينزلاند ، أستراليا: استجابة مجتمع المرجان. في وقائع الكونغرس حول السياحة الساحلية والبحرية ، جامعة هاواي ، هاواي: 323-327.

141- Steven ADL، van Woesik R، Brodie J (1991) دراسات رصد جودة المياه داخل Great Barrier Reef Marine Park: دراسات حالة. في وقائع الكونغرس حول السياحة الساحلية والبحرية ، جامعة هاواي ، هاواي: 335-341.

142- Hopley D، van Woesik R، Hoyal DCJP، Steven ADL (1991) تأثير إزعاج مستجمعات الغابات المطيرة الاستوائية المتاخمة للشعاب المرجانية المتاخمة من خلال تطوير طريق ، الحاجز المرجاني العظيم. في وقائع الكونغرس حول السياحة الساحلية والبحرية ، جامعة هاواي ، هاواي: 328-334.

143. van Woesik R ، J Gilner ، A Hooten (2009) إجراءات التشغيل القياسية للتدابير المتكررة للعملية ومتغيرات الحالة لبيئات الشعاب المرجانية. منشورات جامعة كوينزلاند ، ص 35.

144- van Woesik R ، Penland L ، Idip D ، Victor S (2007) تفريخ المرجان في بالاو. في Kayanne et al eds ، الشعاب المرجانية في بالاو. دراسة نشرها مركز بالاو الدولي للشعاب المرجانية ، الصفحات 73-78.

145. Takamori S and van Woesik R (2000) عملية استعادة فروع Acropora المكسورة في ميزوجاما ، جزيرة أوكيناوا ، اليابان. بحوث علوم البيئة الطبيعية 13: 45-50

146. Kuroki T and van Woesik R (1999) التغييرات في خصائص zooxanthellae في الشعاب المرجانية الخنثوية Stylophora pistillata خلال "حدث التبييض". جالاكسيا 1: 97-101

147. فان وويسيك (1998) الشعاب القريبة من الشاطئ في بروناي دار السلام: مسح مرجاني للشعاب المرجانية ، 1997. في الموارد والحفاظ على الشعاب المرجانية في بروناي دار السلام. منشور مركز المتنزهات البحرية في اليابان ، الصفحات 3-31.

148. van Woesik R (1997) مجموعات المرجان في تونغاتابو ، مملكة تونغا. في تقرير مشروع مسح الموارد والحفاظ على المحميات البحرية في تونجا. منشور مركز المتنزهات البحرية في اليابان ، الصفحات 3-42.

149. van Woesik R (1996) مسح مرجاني لشعاب توباتاها ، الفلبين. في تقرير مشروع مسح الموارد والمحافظة على المنتزه البحري الوطني Tubbataha Reefs. نشر مركز المتنزهات البحرية في اليابان الصفحات 1-45.

150. van Woesik R (1996) نحو برنامج رصد معياري لجمع البيانات عن المجتمعات المرجانية: أمثلة من الحاجز المرجاني العظيم. في JR Clark ، جامعة ميامي. كتيب إدارة المنطقة الساحلية ، CRC Press: 482 - 487

151- Van Woesik R (1995) التصنيف Scleractinian. الوكالة اليابانية للتعاون الدولي كتاب مدرسي لدورة تدريبية خاصة للحفاظ على الشعاب المرجانية وإدارتها المستدامة. رقم 12: 1-10.

152. Done TJ، Ayling AM، van Woesik R (1991) مسح واسع النطاق لتأثيرات إعصار "إيفور" على الشعاب المرجانية. هيئة المتنزهات البحرية للحاجز المرجاني العظيم ، المنشور البحثي رقم. 24 ، 40 ص.

153- Van Woesik R (1991) التأثير المباشر لفيضانات يناير 1991 على التجمعات المرجانية لجزر كيبل. هيئة المتنزهات البحرية للحاجز المرجاني العظيم ، المنشور البحثي رقم. 23 ، 30 ص.

154. Hopley D، van Woesik R، Hoyal DCJP، Rasmussen CE، Steven AL (1990) الترسيب الناتج عن تطوير الطرق ، Cape Tribulation Area. المذكرة الفنية لهيئة Great Reef Marine Park الفنية ، 70 صفحة.

155. Steven ADL، Brodie J، van Woesik R، Hopley D (1990) دراسة تجريبية لمستويات خط الأساس لنوعية المياه حول الجزيرة الخضراء. هيئة المتنزهات البحرية للحاجز المرجاني العظيم ، المنشور البحثي رقم. 14. 61 ص.

156. van Woesik R and Steven A (1987) نحو أطلس مكاني وزماني للشعاب المرجانية في القسم الجنوبي من منتزه Great Barrier Reef Marine. وقائع ورشة عمل Fringing Reef ، Great Barrier Reef Marine Park Authority ، ص.53-73.

157. Warner، ME، Barshis، D.J.، Davies، S.W.، Grottoli، A.G.، LaJeunesse، T. تقرير ورشة عمل باحث NSF الأمريكية حول تبيض المرجان ، 17-18 يونيو ، 2016. فندق هاواي برينس ، هونولولو ، هاي ، 26 صفحة.

158. Lesser MP and R van Woesik (2015) نمذجة آثار تغير المناخ على أمراض المرجان. لقاء الشعاب المرجانية. المجلد 30 (2): 31-35

159. Voegtle H، Houk P، van Woesik R (2004) تقييم بيانات مجتمع المرجان في جزيرة هيرون التي تم جمعها في مارس 2002: دراسة تجريبية. تقرير إلى WorldFish ، ص 18.

160. van Woesik R، Voegtle H، Houk P، Obura D (2004) Assessment of Puerto Morelos coral community data التي تم جمعها في سبتمبر 2002: دراسة تجريبية ، تقرير إلى WorldFish ، ص 25

161- van Woesik R (2002) Coral Bleaching. تقرير أخبار معهد فلوريدا لأبحاث التكنولوجيا.

162- Marchant J (مستشار التحرير Van Woesik R) (2001) تساعد Damsels الشعاب المرجانية في الشدائد. عالم جديد 172 (2318): 19

163. van Woesik R (2000) Helen Reef corals. تقرير إلى حكومة بالاو ، 16 ص.

164- van Woesik R and Tomascik T (1998) التأثيرات المعاصرة والتغييرات الأخيرة في المجتمعات المرجانية في جزر Whitsunday. تقرير إلى هيئة المتنزه البحري للحاجز المرجاني العظيم ، 45 ص.

165. van Woesik R (1997) مسح مقارن للشعاب المرجانية في جنوب شرق بالي ، إندونيسيا ، 1992 و 1997. تقرير إلى نيبون كوي ، 44 ص.

166. van Woesik R (1993) هل تؤثر العكارة على الشعاب المرجانية؟ بحوث الشعاب المرجانية 3 (3): 22-24.

167. van Woesik R (1993) تجمعات مرجانية على الجزر القارية في جنوب الحاجز المرجاني العظيم ، أستراليا. تقرير إلى هيئة المتنزه البحري للحاجز المرجاني العظيم ، 36 ص.

168. van Woesik R (1992) إيكولوجيا تجمعات الشعاب المرجانية في الجزر القارية في القسم الجنوبي من الحاجز المرجاني العظيم ، أستراليا. أطروحة دكتوراه ، قسم الأحياء البحرية / مركز السير جورج فيشر ، جامعة جيمس كوك في شمال كوينزلاند ، أستراليا ، 227 صفحة.

169. De Vantier LM، van Woesik R، Steven ADL (1992) دراسة رصد المجتمعات المرجانية في Middle Reef ، Townsville. تقرير إلى هيئة المتنزه البحري للحاجز المرجاني العظيم ، 59 صفحة.

170. van Woesik R and De Vantier LM (1992) تقييم الموارد لمجتمعات الشعاب المرجانية القريبة من الشاطئ في منطقة Whitsunday. تقرير إلى وزارة البيئة والتراث ، 106 ص.

171- Van Woesik R (1992) الآثار المباشرة وغير المباشرة للأعاصير المدارية. بحوث الشعاب المرجانية 2 (2): 8-9.

172- Done TJ، Ayling AM، van Woesik R (1991) مسح واسع النطاق لتأثيرات إعصار "إيفور" على الشعاب المرجانية. تقرير إلى هيئة المتنزه البحري للحاجز المرجاني العظيم ، 39 صفحة.

173. Done TJ، De Vantier LM، Fisk DA، van Woesik R (1991) تحليل مستعمرات المرجان والسكان والمجتمعات: تفسير تاريخ الفاشية وإسقاط الانتعاش. تقرير إلى هيئة المتنزه البحري للحاجز المرجاني العظيم ، 22 صفحة

174. van Woesik R (1991) دراسة أولية عن One Tree Lagoon: وثيقة داعمة لـ ENCORE (المغذيات المرتفعة على الشعاب المرجانية) التي اقترحتها هيئة المتنزهات البحرية للحاجز المرجاني العظيم. تقرير إلى هيئة المتنزه البحري للحاجز المرجاني العظيم ، 19 صفحة.

175. van Woesik R، De Vantier LM، Steven ADL (1989) دراسات استقصائية لتوزيع ووفرة وتأثير نجم البحر ذو التاج الشائك (Acanthaster planci) على الشعاب المرجانية الجانبية والمتاخمة لمنطقة Whitsunday. تقرير إلى هيئة المتنزه البحري للحاجز المرجاني العظيم ، 67 صفحة.

176. van Woesik R، Hopley D، Parnell K (1989) تقييم لمصير تصريف المحلول الملحي من فندق John Brewer Reef العائم ، Great Barrier Reef. تقرير إلى Barrier Reef Holdings ، 32 ص.

177. van Woesik R (1989) تقييم لمجتمعات الشعاب المرجانية في جزر كيبل. تقرير إلى هيئة المتنزه البحري للحاجز المرجاني العظيم ، 30 صفحة.

178. Steven ADL and van Woesik R (1989) فحص متعدد التخصصات للشعاب المرجانية في جزيرة هايمان: تأثير تصريف ثانوي لمياه الصرف الصحي. تقرير إلى هيئة المتنزه البحري للحاجز المرجاني العظيم ، 87 صفحة.

179. Parnell K and van Woesik R (1988) الديناميكا المائية لخليج نيللي ، ماجنتيك آيلاند ، شمال كوينزلاند ، مع الإشارة إلى اقتراح أرصفة جزيرة ماجنتيك. تقرير إلى MacIntyre وشركاه ، 37 صفحة

180. van Woesik R and Hopley D (1988) مستويات التعكر في خليج نيللي ، ماجنتيك آيلاند ، كوينزلاند الشمالية ، مع الإشارة إلى اقتراح رصيف الجزر المغناطيسية. تقرير إلى MacIntyre وشركاه ، 25 صفحة.

181- van Woesik R and Steven ADL (1987) مسح أجري في عام 1987 للشعاب المرجانية في الجزر المرتفعة في القسم الجنوبي من منتزه Great Barrier Reef Marine. تقرير إلى هيئة المتنزه البحري للحاجز المرجاني العظيم ، 152 ص

182. van Woesik R and Steven ADL (1987) تقرير أولي عن التجمعات القاعية والأسماك في جزيرة هاملتون: شرط أساسي للرصد. تقرير إلى هيئة المتنزه البحري للحاجز المرجاني العظيم ، 24 صفحة.

183. van Woesik R and Steven ADL (1987) مسح للنباتات والحيوانات القاعية لشعاب مختارة في Whitsundays: Long و Tancred و Hook و Langford Islands. تقرير إلى هيئة المتنزه البحري للحاجز المرجاني العظيم ، 45 صفحة.


شاهد الفيديو: الغابات المطيرة Rain Forest (ديسمبر 2021).