معلومة

ما هو الفرق بين التحمل الجزيئي والخلوي؟


على الرغم من أنني قرأت أن هناك ثلاثة أنواع من التحمل ، الخلوية الجزيئية والسلوكية ، إلا أنني لا أستطيع أن أجد أي آلية خلوية بخلاف إزالة حساسية المستقبلات. إذا تمكن شخص ما من توضيح الأمر ، أو أخبرني أن التسامح الخلوي ليس شيئًا ، فسيكون ذلك موضع تقدير كبير <3


أنا شخصياً أجد هذه الفروق سخيفة بعض الشيء لكني أفهم أيضًا أن لها بعض الفائدة.

يقسم الناس أحيانًا علم الأعصاب إلى مستويات فهم جزيئية وخلوية وأنظمة. يغطي الجزيئي جميع ظاهرة "خلية واحدة": التعبير عن مستقبلات معينة أو بروتينات ذات صلة ، على سبيل المثال. الخلوي هو خطوة واحدة فوق الجزيئية ويأخذ في الاعتبار تجميع جميع الكيانات "الجزيئية" ويأخذ في الاعتبار أيضًا مستوى الدائرة ، مع إدراك أن الخلايا العصبية موجودة بين الخلايا العصبية الأخرى. يتجاهل علم الأعصاب على مستوى الأنظمة أحيانًا هذه التفاعلات منخفضة المستوى ويحتضنها أحيانًا ، ولكنه بشكل عام أكثر ارتباطًا بسلوك وحالة الكائن الحي بأكمله ، ويقترب من علم النفس.

السبب في اعتقادي أن هذا الفصل سخيف بعض الشيء لأنه ، حسنًا ، لا يوجد أي من مستويات الفهم هذه مستقلة. ومع ذلك ، إنه إطار عمل جيد خاصة بالنسبة للمبتدئين في القيادة إلى المنزل تحدث الأشياء على مستويات مختلفة من الشرح. هذا صحيح بالنسبة لتعاطي المخدرات كما هو الحال بالنسبة للعديد من المفاهيم الأخرى في علم الأعصاب. كما أنه يتيح لشخص يكتب كتابًا دراسيًا التركيز على هذه المستويات المختلفة من الشرح بالتسلسل ، بطريقة يسهل معالجتها. من غير المحتمل أن يرسم المحترف في هذا المجال نفس الحدود ، لكن لديهم أيضًا خلفية كافية لتعزيز المعرفة على جميع مستويات الاهتمام.

لقد قمت بتضمين مرجع يقوم بنفس الفروق التي أقوم بها هنا ، ولكن من المحتمل أن يكون من الصعب العثور على واحد أساسي. سترسم الكتب المدرسية المختلفة حدودًا مختلفة لأنها تشرح ما نعرفه بطريقتها الخاصة ، ولا بأس بذلك. آمل أن يدرك الطلاب أن أ) هناك مستويات مختلفة من تفسير الظاهرة العصبية الحيوية ، و ب) هذه المستويات مترابطة. من المهم أن ندرك أنه من الممكن دراسة الإدمان على هذه المستويات المختلفة من التجريد ؛ ومع ذلك ، لا ينبغي أن يكون من المهم رسم الحدود بينهما.


Pietrzykowski، A.Z.، & Treistman، S.N (2008). الأساس الجزيئي للتسامح. أبحاث الكحول والصحة ، 31 (4) ، 298.


الأساس الجزيئي للتسامح

ANDRZEJ Z. PIETRZYKOWSKI ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، مساعد باحث وأستاذ في الطب النفسي و STEVEN N. . أصبح الدكتور تريستمان مؤخرًا مديرًا لمعهد البيولوجيا العصبية في الحرم الجامعي الطبي بجامعة بورتوريكو.

يُعرَّف التسامح بأنه الاستجابة المتناقصة للكحول أو المخدرات الأخرى على مدار فترة التعرض المتكرر أو المطول. تسمح هذه الآلية للعمليات الفسيولوجية بتحقيق الاستقرار في بيئة متغيرة باستمرار. قد يحدث ظهور التسامح في غضون دقائق ، أثناء التعرض الفردي للكحول (أي التحمل الحاد) ، أو على مدى فترات زمنية أطول والتعرض المطول للكحول (أي التحمل السريع أو المزمن). قد تؤثر التغييرات في التحمل الناجم عن الكحول على العديد من العمليات على المستوى الجزيئي أو الخلوي أو السلوكي. غالبًا ما تكون هذه التأثيرات مترابطة وقد يكون من الصعب فصلها. توضح هذه المقالة التغييرات على المستوى الجزيئي المرتبطة بظهور التحمل الحاد أو السريع أو المزمن. يركز على الأغشية العصبية والقنوات المقيدة رقم 8211 والعوامل التي تؤثر على وظيفتها وإنتاجها ، مثل تعديل تخليق البروتين ونشاطه ، والتفاعل مع البيئة الدقيقة للدهون الغشائية ، والتأثيرات اللاجينية على التنظيم السيتوبلازمي ، والنسخ الجيني. يعتبر أيضا هو علم الوراثة من التسامح. الكلمات الرئيسية: التعرض للكحول ، الكحول والمخدرات الأخرى (AOD) ، التسامح البيولوجي ، التحمل البيولوجي لـ AOD ، التحمل السلوكي لـ AOD ، التحمل الجزيئي لـ AOD ، التسامح الحاد لـ AOD ، التحمل السريع لـ AOD المزمن ، قناة غشاء تحمل AOD ، التخلق المتوالي لقناة BK

تم وصف التسامح تجاه عقار ، بما في ذلك الكحول ، لأول مرة على أنه شكل من أشكال اللدونة السلوكية وتم تعريفه على أنه استجابة منخفضة للتعرض المتكرر للعقاقير (كالانت 1998). يمكن وصف التسامح على مستويات مختلفة من التعقيد البيولوجي & # 8212 الجزيئية والخلوية والسلوكية & # 8212 أو من خلال خصائصه الزمنية لمدى سرعة تأثير الكحول على الكائن الحي.

يُقاس التحمل السلوكي على مستوى نشاط حيوان بأكمله ، الناتج عن التفاعلات المتبادلة في العديد من هياكل الدماغ ومع الأنظمة الأخرى. على سبيل المثال ، يعد المشي البسيط على عارضة خشبية مستقيمة مقياسًا جيدًا لتنسيق الفأرة والإحساس بالتوازن. العديد من مناطق الدماغ (على سبيل المثال ، القشرة البصرية ، القشرة القذالية ، المخيخ) & # 8220 الحديث & # 8221 لبعضها البعض ، وكذلك مع الأنظمة الأخرى (على سبيل المثال ، العضلات & # 8211 الهيكل العظمي) لتمكين الماوس من المشي بنجاح من أحد طرفي الحزمة إلى الأخرى. يضعف تسمم الكحول هذا التنسيق المعقد ويسقط فأر & # 8220 سكران & # 8221 من الحزمة. يمكن للفأر الذي يتحمل الكحول ، جزئيًا على الأقل ، أن يحافظ على تناسقه ويمشي على الشعاع تقريبًا مثله مثل الماوس الذي يمتنع عن الكحول ، على الرغم من تناول الكحول (Grieve and Littleton 1979). أكدت الدراسات السابقة التي أجراها هوفمان وتاباكوف (1989) على الفرق بين & # 8220intrinsic & # 8221 التسامح ، والذي ينتج عن التغيرات داخل الخلايا العصبية التي تتحكم في السلوك ، و & # 8220extrinsic & # 8221 ، مما يؤدي إلى التكيف السلوكي عن طريق التعديلات في العصبية التعويضية. الدوائر (أي ليس عن طريق التسامح الجزيئي داخل الدائرة العصبية الأولية).

ينقسم التحمل السلوكي حاليًا إلى ثلاث فئات: حاد وسريع ومزمن (Crabbe et al. 1979 Kalant 1998 LeBlanc et al. 1975) (الشكل 1). يتطور التحمل الحاد خلال جلسة شرب واحدة ، عادةً في غضون دقائق ، بينما يحدث التحمل المزمن بعد وقت أطول ، عادةً بعد أيام من التعرض المستمر أو المتقطع للكحول. يشترك التحمل السريع في العديد من أوجه التشابه مع التحمل المزمن ولكنه يتطور بشكل أسرع ، عادةً في غضون 8 إلى 24 ساعة.

يتم تقييم التحمل الخلوي عادةً على مستوى النسيج العصبي الذي يتكون من شبكة من العديد من الخلايا العصبية والخلايا الداعمة ، أو حتى خلية عصبية واحدة.

تأتي معرفة التسامح الجزيئي من تشريح العمليات التكيفية التي طورتها الجزيئات الفردية (مثل القنوات الأيونية) أثناء التعرض للدواء. الفكرة الحالية هي أنه حتى الصفات السلوكية المعقدة يمكن إرجاعها إلى الجزيئات الفردية. تبدأ جميع التأثيرات المعقدة للكحول و # 8217 على الكائن الحي على المستوى الجزيئي ، أثناء تفاعل جزيء الكحول مع هدفه (أهدافه) الجزيئي.

على الرغم من أن هذه التفاعلات على المستوى الجزيئي معقدة ، إلا أن مستوى التعقيد يزداد على المستوى الخلوي والسلوكي بسبب المسارات المتعددة والمعقدة والمتشابكة التي تساهم في تطوير التسامح. لا يزال من غير الواضح كيف يمكن للتفاعلات مع الجزيئات في الدماغ أن تؤدي في النهاية إلى السلوك المتغير الذي يُعرف باسم الاعتماد على الكحول. ومع ذلك ، هناك قدر كبير من المعلومات حول آلية التسامح على المستوى الجزيئي ، وبالتالي ، ستركز هذه المراجعة بشكل أساسي على هذا المستوى وتناقش العلاقات المحتملة مع المستويات الأخرى ، مثل التسامح الحاد والسريع والمزمن على المستوى السلوكي ، عندما يكون ذلك ممكنا.

على المستوى الجزيئي ، ستتناول مناقشتنا أولاً الآليات التي تتضمن تعديل قناة أيونية وظيفية ناضجة موجودة في غشاء البلازما العصبية ثم تنتقل تدريجياً إلى أعلى إلى النواة ، موقع & # 8220 ولادة & # 8221 من بروتين القناة (انظر الشريط الجانبي) ). سيكون النهج في هذه المقالة هو التركيز على نوع قناة واحدة ، قناة BK & # 8212a قناة أيون البوتاسيوم ذات الموصلية العالية التي ينظمها كل من الجهد والكالسيوم & # 8212 التي تورطت في بداية التسامح. تركز هذه المراجعة على قناة BK لعدة أسباب: (1) يتم التعبير عن هذه القناة بكثرة في العديد من مناطق الدماغ (MacDonald et al. 2006 Sausbier et al. 2006 Wanner et al. 1999) (2) إنها تلعب دورًا أساسيًا في العديد من جوانب فسيولوجيا الخلايا العصبية ، بما في ذلك إطلاق الناقل العصبي ، وتشكيل إمكانات العمل ، والتكامل التغصني (Greffrath et al. 1998 Higgins et al. 2008 Knott et al. 2002 Martin et al. 2004 Meredith et al. 2006 Miranda et al. 2003) ( 3) يتم تنظيم نشاطها بواسطة الكحول (Brodie et al. 2007 Dopico et al. 1998 ، 1999 Harris et al. 2008 Liu et al. 2004 Pietrzykowski et al. 2004) (4) وهو أحد العناصر الرئيسية للتسامح السلوكي إلى الكحول (على الأقل في اللافقاريات) (Cowmeadow وآخرون 2005 و 2006 Davies وآخرون 2003 Ghezzi وآخرون 2004) و (5) هذا هو النموذج الذي يعرفه المؤلفون أكثر. ومع ذلك ، في حين أن التركيز على بروتين قناة واحدة مفيد ، فهذا يعني أن العمل الكبير الذي تقوم به العديد من المختبرات التي تفحص أهدافًا أخرى للكحول ، والتي قد تثبت بنفس القدر من الأهمية ، لم تتم تغطيتها على نطاق واسع. عند الاقتضاء ، يتم ملاحظة الجزيئات الأخرى ذات الصلة بتطوير تحمل الكحول.

شكل 1. تم تقسيم التسامح مع الكحول إلى ثلاث فئات بناءً على وقت ظهور التسامح بعد التعرض للكحول.


BIO101: مقدمة في البيولوجيا الجزيئية والخلوية

علم الأحياء الجزيئي والخلوي هو تخصص ديناميكي. هناك آلاف الفرص في المجالات الطبية والصيدلانية والزراعية والصناعية. بالإضافة إلى إعدادك لمجموعة متنوعة من المسارات الوظيفية ، فإن فهم البيولوجيا الجزيئية والخلوية سيساعدك على اتخاذ قرارات سليمة يمكن أن تفيد نظامك الغذائي وصحتك.

أولاً ، اقرأ منهج الدورة. بعد ذلك ، قم بالتسجيل في الدورة بالنقر فوق "سجلني في هذه الدورة التدريبية". انقر فوق الوحدة 1 لقراءة المقدمة ونتائج التعلم. سترى بعد ذلك المواد التعليمية والتعليمات حول كيفية استخدامها.

الوحدة 1: مقدمة في علم الأحياء

علم الأحياء هو دراسة الحياة. بينما قطع علماء الأحياء خطوات كبيرة في اكتشاف الأشياء على الأرض ، لا يزال هناك العديد من الأشياء الجديدة التي يجب تعلمها. الأسئلة الأساسية الأولى هي: ما هي الحياة؟ ماذا يعني أن يكون لديك حياة؟ هذه الاستفسارات ضرورية للاكتشافات التي يجدها علماء الأحياء كل يوم. مع هذا النطاق الواسع من المعلومات ، يجب على علماء الأحياء تنظيم هذه الاكتشافات التي ستصمد أمام اختبار الزمن. في هذه الوحدة ، نقدم الموضوعات الرئيسية التي يدرسها علماء الأحياء والنظريات التي يستخدمونها ويطبقونها على عملهم.

يجب أن يستغرق إكمال هذه الوحدة حوالي 4 ساعات.

الوحدة 2: الكيمياء الأساسية

لا تعتمد الطبيعة على مجال دراسي واحد. إنه يشتمل على علم الأحياء والفيزياء والكيمياء والتخصصات الأكاديمية الأخرى. الحياة متعددة التخصصات وتحركها العمليات الكيميائية. نظرًا لأن العديد من موضوعات علم الأحياء تتداخل مع المبادئ الأساسية للكيمياء ، فأنت بحاجة إلى فهم أساسي وتقدير للكيمياء لفهم علم الأحياء تمامًا. على سبيل المثال ، ناقشنا في الوحدة 1 أن الذرة هي الجزء الأول من التسلسل الهرمي البيولوجي. في هذه الوحدة ، نقدم فهمًا لهذا المستوى التأسيسي للتنظيم.

يجب أن يستغرق إكمال هذه الوحدة حوالي 5 ساعات.

الوحدة 3: الجزيئات البيولوجية

الجزيئات البيولوجية هي الجزيئات الأساسية اللازمة للحياة. يمكن أن تكون هذه الجزيئات عضوية أو غير عضوية. الكيمياء العضوية هي دراسة الكربون ، وهو عنصر يشكل روابط تساهمية قوية ضرورية للهياكل الأساسية لجميع الكائنات الحية. الماء والأملاح والأحماض والقواعد هي في الغالب جزيئات غير عضوية أساسية تسهل العديد من العمليات البيولوجية.

تحتوي جميع الكائنات الحية على جزيئات بيولوجية عضوية - الكربوهيدرات والبروتينات والدهون والحمض النووي - الضرورية للحياة. ستساعدك هذه الوحدة على فهم هياكل ووظائف هذه الجزيئات العضوية وكيف يحتاجها جسمنا للعمل بشكل صحيح.

يجب أن يستغرق إكمال هذه الوحدة حوالي 5 ساعات.

الوحدة 4: الخلايا وأغشية الخلايا

الخلايا هي أصغر وحدات الحياة. في هذه الوحدة ، نستكشف خصائص الخلايا ومكوناتها ووظائفها. يتيح لنا التعرف على هياكل الخلايا رؤية أوجه التشابه والاختلاف بين الكائنات الحية. تتشابه الخلايا البكتيرية والنباتية والحيوانية والفطرية من نواحٍ عديدة وتحتوي على العديد من الهياكل الصغيرة نفسها المعروفة باسم العضيات. ومع ذلك ، تساعد بعض الخصائص في تمييز ما إذا كانت الخلية تنتمي إلى حيوان ، أو نبات ، أو فطريات ، أو بكتيريا.

على سبيل المثال ، تحتوي جميع الخلايا النباتية على جدران خلوية ، بينما تفتقر الخلايا الحيوانية إلى هذا الهيكل الخاص خارج الخلية. الماء داخل الخلية الذي يضغط على جدار الخلية يمنح النبات صلابة والكرفس الخاص بك!

يجب أن يستغرق إكمال هذه الوحدة حوالي 10 ساعات.

الوحدة 5: التمثيل الغذائي والإنزيمات والتنفس الخلوي

يشير التمثيل الغذائي إلى المجموع الكلي لكل تفاعل كيميائي في كل كائن حي. تستخدم الخلايا الإنزيمات والمسارات الأيضية لإجراء هذه التفاعلات الكيميائية. من الضروري فهم التفاعلات التي تتكون منها عملية التمثيل الغذائي لمعرفة كيفية اكتساب الكائنات الحية للطاقة واستخدامها للبقاء على قيد الحياة. نظرًا لأن هذه العملية معقدة للغاية ، فسوف نستكشفها من عدة زوايا مختلفة في هذه الوحدة.

يجب أن يستغرق إكمال هذه الوحدة حوالي 9 ساعات.

الوحدة 6: التمثيل الضوئي

هل تساءلت يومًا كيف ينمو نبات من بلوط صغير إلى شجرة بلوط عملاقة؟ من أين تأتي كل هذه الكتلة الحيوية؟ كيف تحصل على الطاقة لتنمو؟ التمثيل الضوئي هو عملية رائعة تستخدمها النباتات لتحويل الطاقة الضوئية إلى طاقة كيميائية. نظرًا لوجود النباتات في قاع الهرم الغذائي في جميع الأنظمة البيئية تقريبًا ، فإن فهم كيفية نموها وتطورها سيمنحك فهمًا أكبر لبيئتك.

يجب أن يستغرق إكمال هذه الوحدة حوالي 4 ساعات.

الوحدة 7: التكاثر الخلوي: الانقسام الخيطي

تتطلب الكائنات الحية أن تنقسم خلاياها لأغراض التكاثر أو النمو أو التطور أو الإصلاح. ينقسم الانقسام الخلوي إلى مرحلتين: الانقسام الخلوي والانقسام الخلوي. ينطوي الانقسام الخيطي على تقسيم الكروموسومات النووية ، بينما التحريك الخلوي هو تقسيم المكونات السيتوبلازمية إلى خلايا وليدة جديدة. يمكن أن تحدث عواقب وخيمة ، مثل السرطان ، إذا تعطلت دورة الخلية هذه بطريقة ما.

يجب أن يستغرق إكمال هذه الوحدة حوالي 6 ساعات.

الوحدة 8: التكاثر الخلوي: الانقسام الاختزالي

الانقسام الاختزالي هو نوع متخصص من التكاثر الخلوي الذي يحدث فقط في المبايض والخصيتين وينتج عن بويضة أو حيوان منوي ، على التوالي. التكاثر الجنسي مسؤول عن الكم الهائل من التنوع داخل الأنواع. عندما تخصب الحيوانات المنوية البويضة ، فإن النسل الناتج يحتوي على جينات من الأب والأم. في الأساس ، أنت تحتوي على جينات من جميع أسلافك ، على الأقل في جزء صغير.

يجب أن يستغرق إكمال هذه الوحدة حوالي 4 ساعات.

الوحدة 9: علم الوراثة المندلية والكروموسومات

هل تساءلت يومًا لماذا تبدو مثل أخيك أو أختك أو من أين حصلت على النمش؟ هل أنت قلق من الإصابة بمرض يعاني منه فرد آخر من العائلة؟ هذه هي أنواع الأسئلة التي يمكننا الإجابة عليها بفهم علم الوراثة. في هذه الوحدة ، نتعرف على المبادئ الأساسية للوراثة ومدى احتمالية نقل سمات معينة من جيل إلى آخر.

يجب أن يستغرق إكمال هذه الوحدة حوالي 5 ساعات.

الوحدة 10: التعبير الجيني

في هذه الوحدة ، نتعرف على الرموز الوراثية العالمية لحمض الديوكسيريبونوكليك (DNA) والحمض النووي الريبي (RNA). نحن نسمي DNA و RNA عالميين لأننا نجدهما في كل كائن حي معروف. كما تعلمنا في الوحدة 7 ، يتكون الحمض النووي والحمض النووي الريبي في كل كائن حي من نفس المكونات القليلة.

ومع ذلك ، غالبًا ما تفسر الاختلافات الطفيفة للغاية الاختلافات بين الأنواع. ما الذي يجعل الكلب مختلفًا عن العلجوم؟ ما الذي يفسر الاختلافات داخل الأنواع؟ ما الذي يجعلك مختلفا عن جارك؟ ستمنحك هذه الوحدة فهمًا أكبر للشفرة الجينية وتأثيرها على حياتك.

يجب أن يستغرق إكمال هذه الوحدة حوالي 5 ساعات.

دليل الدراسة

سيساعدك دليل الدراسة هذا على الاستعداد للاختبار النهائي. يناقش الموضوعات الرئيسية في كل وحدة ، ويتصفح نتائج التعلم ، ويسرد المفردات المهمة. وليس المقصود أن تحل محل مواد الدورة!


البيولوجيا الجزيئية وعلم الوراثة

تسعى البيولوجيا الجزيئية وعلم الوراثة إلى فهم كيف تحدد الجزيئات التي تتكون منها الخلايا سلوك الكائنات الحية. يستخدم علماء الأحياء الأدوات الجزيئية والجينية لدراسة وظيفة تلك الجزيئات في البيئة المعقدة للخلية الحية. تستخدم المجموعات في قسمنا هذه الأساليب لدراسة مجموعة متنوعة من الأسئلة ، بما في ذلك العمليات الأساسية للنسخ والترجمة ، وآليات التحكم العالمي في الجينات بما في ذلك مسارات نقل الإشارة ، ووظيفة الأنظمة البصرية والشمية ، وطبيعة التنوع الجيني في التجمعات الطبيعية وكيف يؤثر ذلك على تطورها ، من بين أمور أخرى. تغطي الأنظمة قيد الدراسة مجموعة الكائنات الحية النموذجية (البكتيريا ، والخميرة ، وعفن الوحل ، والديدان ، وذباب الفاكهة ، وسمك الزرد ، والفئران) على الرغم من أن نتائج هذه الدراسات تتعلق بشكل مباشر أو غير مباشر بصحة الإنسان.

أعضاء هيئة التدريس المهتمين بالبيولوجيا الجزيئية وعلم الوراثة:

بيبيريتش ، تشارلز
نحن نعمل على تطوير نماذج جديدة من الفئران المعدلة وراثيا لسرطان البروستاتا البشري.

بروستر ، راشيل
نحن نحقق في تنظيم نمو الدماغ والتمثيل الغذائي. ومن المتوقع أن تساهم هذه الدراسات في الوقاية من العيوب الخلقية للأنبوب العصبي وعلاج السكتة الدماغية.

بوستوس ، موريسيو
نحن نحقق في دور ubiquitin / البروتيازوم في تدهور البروتين في النسخ وتنظيم التعبير الجيني في حقيقيات النوى.

كوزيك ، كاثلين
الجينات والمسارات المشاركة في تحمل النحاس وتكوين الأغشية الحيوية وتخليق الجسيمات النانوية في البكتيريا البحرية Alteromonas megaplasmids في التكيف البكتيرية المتخصصة.

ايزنمان ، ديفيد
ندرس دور مسار إشارات Wnt في التحكم في قرارات مصير الخلية أثناء تطور C. elegans. ندرس أيضًا تنظيم ووظيفة جين Hox lin-39 in C. ايليجانس.

ايريل ، إيفان
الارتباط المتبادل بين المقايسات التجريبية والبيانات في السيليكون للعناصر التنظيمية.

فارابو ، فيليب
الوراثة الجزيئية لدقة الترجمة في الخميرة Saccharomyces cerevisiae والبكتيريا الإشريكية القولونية.

جاردنر ، جيفري
دراسة علم وظائف الأعضاء البكتيري باستخدام الأنظمة والبيولوجيا التركيبية تحديد كيفية إحساس الميكروبات بالبيئة والحصول على الطاقة لفحص آليات تدهور جدار الخلية النباتية في البكتيريا.

جرين ، ايرين
فهم الوراثة اللاجينية وتنظيم الجينوم من خلال التحقيق في التعديلات اللاحقة للترجمة هيستون التي تشريح دور تعديلات البروتين بعد الترجمة في مسارات الإشارات النووية.

ليبس ، جيف
رسم الخرائط الجينية للسمات الكمية ، ورسم خرائط الارتباط لتحديد آثار تعدد الأشكال الطبيعي في الجينات المرشحة على التباين الظاهري.

لو هوا
توصيف وظيفة الجينات التي تنظم المناعة الفطرية للنبات وتشريح شبكات إشارات الدفاع.

مندلسون ، طمرة
إعادة بناء النشوء والتطور الجزيئي للعائلات الجينية.

ميلر ، ستيفن
تحديد وتوصيف الينقولات لتحديد المواقع التنموية المهمة فيها فولفوكس كارتري.

بادمانابان ، اخوث
نحن مهتمون بفهم كيفية تأثير التغييرات في الجينات المسرطنة الرئيسية ومثبطات الأورام على تطور سرطان المبيض.

روبنسون ، فيليس
يستخدم برنامج البحث الخاص بي تقنيات البيولوجيا الجزيئية لاستكشاف العلاقات الوظيفية الهيكلية للأصباغ البصرية.

شرير ، هارولد
علم البيئة الميكروبية الجزيئية وعلم وظائف الأعضاء وعلم الوراثة.

ستارز غيانو ، ميشيل
نحن نستخدم استراتيجيات وراثية لفقدان الوظيفة واكتساب الوظيفة في ذبابة الفاكهة لتحديد الجينات الجديدة المشاركة في هجرة الخلايا ، وفهم المسارات الجزيئية المطلوبة لحركة الخلية بشكل أفضل.

ساتون ، لوري
ندرس دور المستقبلات المقترنة ببروتين G (GPCRs) في تنظيم كل من الحالات الطبيعية والمرضية ، وكذلك الآليات التنظيمية التي تعدل استجابة GPCR على المستوى الجزيئي.

فونهوف ، فرناندو
نحن مهتمون بكيفية تنظيم المسارات الجينية المختلفة ومستويات النشاط الكهربائي في الخلايا العصبية تطور الشبكة العصبية ، والاستقرار ، والشيخوخة في ذبابة الفاكهة.

ووكر ، نيكيا
سوف ندرس التغييرات النسخية التي تسهلها الأورام الأولية لتعزيز ورم خبيث السرطان. سنبحث في آليات إشارات الخلايا المختلفة التي تستخدمها الأورام للتواصل مع الخلايا الأخرى. سوف نستخدم المعلوماتية الحيوية ، وعلم البروتينات ، وتقنيات البيولوجيا الجزيئية لتوضيح تحديد وتوصيف المنظمين الرئيسيين للورم الخبيث والسكون الخلوي في نخاع العظام.


كيمياء

  • المفاهيم الأساسية CHEM 101DL في الكيمياء أو
  • يكرم CHEM 110DL الكيمياء: المفاهيم الأساسية في السياق أو
  • CHEM 21 رصيد الكيمياء العامة

ملاحظة: يوصى أيضًا باستخدام CHEM 210DL لطلاب تمهيدي الطب ، وما قبل الطبيب البيطري ، وطلاب الكيمياء الحيوية ، وطلاب الصيدلة.

  • MATH 111L مختبر حساب التفاضل والتكامل 1 أو
  • 121 رياضيات تمهيدية التفاضل والتكامل 1 أو
  • رياضيات 21 تمهيدية التفاضل والتكامل 1 أو
  • على حد سواء رياضيات 105L / 106L حساب التفاضل والتكامل في المختبر والوظائف الأولى والثانية
  • MATH 112L مختبر حساب التفاضل والتكامل II أو
  • رياضيات 122L تمهيدية التفاضل والتكامل II أو
  • رياضيات 22 تمهيدية حساب التفاضل والتكامل II أو
  • STA 102 الإحصاء الحيوي التمهيدي أو STA 101 أو أعلى أو
  • علم الأحياء 304 تحليل البيانات البيولوجية (لا يمكن احتسابها مرتين على أنها اختيارية)

الفيزياء

  • فيزياء 141L الفيزياء العامة 1 أو
  • الفيزياء التمهيدية 151L ميكانيكا أو
  • فيزياء 161L فيزياء تجريبية تمهيدية 1 أو
  • PHYSICS 25 (رصيد AP)

ملحوظة: يوصى أيضًا باستخدام PHYSICS 142L لطلاب ما قبل الطب والطبيب البيطري والكيمياء الحيوية وطلاب الصيدلة.


العلامة الجزيئية: ملاحظات الدراسة

الواسم الجزيئي هو تسلسل DNA في الجينوم يمكن تحديده وتحديده. نتيجة للتغييرات الجينية (الطفرات ، الإدخالات ، الحذف) ، قد يختلف التركيب الأساسي في موقع معين من الجينوم في النباتات المختلفة.

يمكن تعيين وتحديد هذه الاختلافات ، التي يطلق عليها مجتمعة باسم تعدد الأشكال. يفضل مربو النباتات دائمًا اكتشاف الجين كواسم جزيئي ، على الرغم من أن هذا ليس ممكنًا دائمًا. البديل هو وجود علامات ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالجينات ويتم توريثها معًا.

تعتبر الواسمات الجزيئية موثوقة للغاية ومفيدة في برامج تربية النباتات:

أنا. تقدم الواسمات الجزيئية تمثيلات حقيقية للتركيب الجيني على مستوى الحمض النووي.

ثانيا. فهي متسقة ولا تتأثر بالعوامل البيئية.

ثالثا. يمكن اكتشاف الواسمات الجزيئية قبل وقت طويل من تطور النباتات.

رابعا. يمكن إنشاء عدد كبير من العلامات حسب الاحتياجات.

المبدأ الأساسي للكشف عن الواسمات الجزيئية:

لنفترض أن هناك نباتين من نفس النوع - أحدهما لديه حساسية للأمراض والآخر بمقاومة المرض. إذا كانت هناك علامة DNA يمكنها تحديد هذين الأليلين ، فيمكن عندئذ استخلاص الجينوم وهضمه بواسطة إنزيمات تقييدية وفصله عن طريق الترحيل الكهربائي للهلام. يمكن الكشف عن شظايا الحمض النووي عن طريق فصلها ، على سبيل المثال ، قد يحتوي النبات المقاوم للأمراض على جزء أقصر من الحمض النووي بينما قد يحتوي النبات الحساس للمرض على جزء أطول من الحمض النووي (الشكل 53.1).

العلامات الجزيئية من نوعين:

1. على أساس تهجين الحمض النووي (الدنا) (النهج غير القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل).

2. على أساس تضخيم تفاعل البوليميراز المتسلسل (النهج القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل).

علامات على أساس تهجين الحمض النووي:

يمكن استنساخ قطعة الحمض النووي ، والسماح لها بالتهجين مع الحمض النووي الجيني الذي يمكن اكتشافه. يستخدم تهجين الحمض النووي على نطاق واسع. يتمثل القيد الرئيسي لهذا النهج في أنه يتطلب كميات كبيرة من الحمض النووي واستخدام النشاط الإشعاعي (تحقيقات معنونة).

تعدد الأشكال طول جزء التقييد (RFLP):

كانت RFLP هي أول تقنية مستخدمة للكشف عن تعدد الأشكال ، بناءً على اختلافات تسلسل الحمض النووي. يعتمد RFLP بشكل أساسي على مواقع إنزيمات التقييد المتغيرة ، نتيجة للطفرات وإعادة توليفات الحمض النووي الجيني. يوضح الشكل 53.2 الخطوط العريضة لتحليل RFLP ، ويوضح الشكل 53.3 بشكل تخطيطي. يتضمن الإجراء بشكل أساسي عزل الحمض النووي الجيني ، وهضمه عن طريق إنزيمات التقييد ، والفصل عن طريق الرحلان الكهربي ، وأخيراً التهجين عن طريق الحضانة مع المستنسخ والمسمى مجسات (الشكل 53.2).

استنادًا إلى وجود مواقع تقييد ، يمكن إنشاء أجزاء من الحمض النووي بأطوال مختلفة باستخدام إنزيمات تقييد مختلفة. في الشكل 53.3 ، يتم عرض جزيئين DNA من نباتين (A و B). في النبات أ ، حدثت طفرات أدت إلى فقدان موقع التقييد الذي يمكن هضمه بواسطة EcoRI.

والنتيجة هي أنه عندما يتم هضم جزيئات الحمض النووي بواسطة الإنزيم Hindlll ، لا يوجد فرق في أجزاء الحمض النووي المنفصلة. ومع ذلك ، مع الإنزيم EcoRI ، لا يتم هضم جزيئات الحمض النووي للنبات أثناء هضم جزيء الحمض النووي للنبات. ينتج عن هذا نمط فصل متعدد الأشكال.

علامات على أساس تضخيم PCR:

تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) هو تقنية جديدة لتضخيم مناطق مختارة من الحمض النووي ، وميزة تفاعل البوليميراز المتسلسل هي أنه حتى كمية دقيقة من الحمض النووي يمكن تضخيمها. وبالتالي ، فإن الواسمات الجزيئية القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل تتطلب كمية صغيرة فقط من الحمض النووي لتبدأ بها.

يمكن تقسيم العلامات القائمة على PCR إلى نوعين:

1. موضع علامات غير محددة ، على سبيل المثال تضخيم الحمض النووي متعدد الأشكال العشوائي (RAPD) تضخيم تعدد الأشكال (AFLP).

2. علامات محددة الموقع ، على سبيل المثال تسلسل بسيط يكرر (SSR) تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP).

علامات الحمض النووي المتضخم العشوائية (RAPD):

RAPD هو علامة جزيئية تعتمد على تضخيم PCR. مخطط تفصيلي لـ RAPD مبين في الشكل. 53.4. يتم تغيير طبيعة الحمض النووي المعزول من الجينوم ، ويتم تلدين جزيئات القالب بالبادئات ، وتضخيمها بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR).

يمكن اختيار بادئات قليلة النوكليوتيد قصيرة واحدة (عادة ما تكون عبارة عن 10 قاعدة أولية) بشكل تعسفي واستخدامها لتضخيم أجزاء الحمض النووي للجينوم (والتي قد تكون موزعة في جميع أنحاء الجينوم). يتم فصل المنتجات المكبرة عن طريق الرحلان الكهربائي وتحديدها.

بناءً على تعديلات النيوكليوتيدات في الجينوم ، تختلف الأشكال المتعددة لتسلسل الحمض النووي المتضخم والتي يمكن تحديدها على أنها انحناءات على الرحلان الكهربائي للهلام. غالبًا ما ينتج عن الحمض النووي الجيني من نباتين مختلفين أنماط تضخيم مختلفة مثل RAPDs. يعتمد هذا على حقيقة أن جزءًا معينًا من الحمض النووي يمكن أن ينتج من فرد واحد ، وليس من الآخرين. يمثل هذا تعدد الأشكال ويمكن استخدامه كعلامة جزيئية لنوع معين.

تضخيم تعدد الأشكال طول الجزء (AFLP):

AFLP هي تقنية جديدة تنطوي على مزيج من RFLP و RAPD. يعتمد AFLP على مبدأ توليد أجزاء من الحمض النووي باستخدام إنزيمات تقييدية ومحولات (أو روابط) قليلة النوكليوتيد ، وتضخيمها بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR). وهكذا ، فإن هذه التقنية تجمع بين فائدة تقييد الهضم و PCR.

يتم استخراج الحمض النووي للجينوم. يخضع لتقييد الهضم بواسطة إنزيمين (قاطع نادر مثل Msel قاطع متكرر مثل EcoRI). ثم يتم ربط نهايات القطع على كلا الجانبين بتسلسلات معروفة من قليل النوكليوتيدات (الشكل 53.5).

يتم الآن إجراء تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) للاختيار المسبق لجزء من الحمض النووي يحتوي على نوكليوتيد واحد محدد. من خلال هذا النهج للتضخيم المسبق الانتقائي ، يمكن تقليل مجموعة الشظايا من الخليط الأصلي. في الجولة الثانية من التضخيم بواسطة PCR ، يتم تضخيم ثلاثة متواليات نيوكليوتيدات.

هذا يقلل بشكل أكبر من تجمع شظايا الحمض النووي إلى مستوى يمكن التحكم فيه (& lt 100). يمكن إجراء تصوير الإشعاع الذاتي للكشف عن شظايا الحمض النووي. استخدام الاشعاع الاشعاعي وشظايا المسمى الفلورسنت يسرع AFLP.

تحليل AFLP ممل ويتطلب إشراك الكوادر الفنية المهرة. ومن ثم فإن بعض الناس لا يؤيدون هذه التقنية. في السنوات الأخيرة ، تم توفير مجموعات أدوات تجارية لتحليل AFLP. AFLP حساس للغاية وقابل للتكرار. لا يتطلب معرفة مسبقة بمعلومات التسلسل. بواسطة AFLP ، يمكن إنتاج واكتشاف عدد كبير من النطاقات متعددة الأشكال.

تسلسل المواقع ذات العلامات (STS):

تمثل المواقع ذات العلامات التسلسلية مقاطع نسخ بسيطة فريدة من الجينومات ، والتي تُعرف تسلسل الحمض النووي الخاص بها ، والتي يمكن تضخيمها باستخدام PCR. تعتمد علامات STS على تعدد الأشكال لتكرارات النوكليوتيدات البسيطة ، على سبيل المثال (GA)ن، (GT)ن، (CAA)ن إلخ على الجينوم. تم تطوير STS مؤخرًا في النباتات. عندما تحتوي مواقع STS على تعدد الأشكال البسيط لطول التسلسل (SSLPs) ، فإنها تكون ذات قيمة عالية كواسمات جزيئية. تم تحليل ودراسة مواقع STS في عدد من الأنواع النباتية.

السواتل المكروية هي النسخ المتعددة المتكررة بشكل مترادف لأشكال النوكليوتيدات أحادية وثنائية وثلاثية ورباعية. في بعض الحالات ، قد يكون التسلسل المرافق لتسلسلات التكرار فريدًا. يمكن تصميم البادئات لمثل هذه التسلسلات المرافقة للكشف عن تسلسل السواتل المكروية الموسومة (STMS). يمكن القيام بذلك عن طريق PCR.

تسلسل يتميز بتضخيم المناطق (SCARs):

الندبات هي الأشكال المعدلة لعلامات STS. تم تطويرها بواسطة PCR التمهيدي المصنوع لنهايات جزء RAPD. يشار أحيانًا إلى علامات RAPD المحولة STS باسم SCARs. تعد SCARs مفيدة للتطور السريع لعلامات STS.

اختيار بمساعدة العلامة الجزيئية:

كان اختيار الصفات المرغوبة وتحسين المحاصيل جزءًا من برامج التربية التقليدية. يعتمد هذا في الغالب على تحديد الطرز المظهرية. أصبح من المسلم به الآن أن الطرز المظهرية لا تمثل بالضرورة الطرز الجينية. في كثير من الأحيان قد تحدد البيئة النمط الجيني. وبالتالي ، فإن الإمكانات الوراثية للنبات لا تنعكس حقًا في التعبير الظاهري لأسباب مختلفة.

يعتمد الاختيار بمساعدة الواسم الجزيئي على تحديد علامات الحمض النووي التي تربط / تمثل سمات النبات. وتشمل هذه السمات مقاومة مسببات الأمراض والحشرات ، وتحمل الضغوط اللاأحيائية ، ومختلف الصفات النوعية والكمية الأخرى. ميزة الواسم الجزيئي هي أنه يمكن لمربي النبات اختيار علامة مناسبة للسمة المرغوبة والتي يمكن اكتشافها مسبقًا. وفقًا لذلك ، يمكن التخطيط لبرامج التربية.

فيما يلي المتطلبات الرئيسية للاختيار الموسوم الجزيئي في تربية النبات:

أنا. يجب أن تكون العلامة مرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالسمة المرغوبة.

ثانيا. يجب أن تكون طرق فحص العلامات فعالة وقابلة للتكرار وسهلة التنفيذ.

ثالثا. يجب أن يكون التحليل اقتصاديًا.

التربية الجزيئية:

مع التقدم السريع في البيولوجيا الجزيئية والهندسة الوراثية ، هناك الآن إمكانية لتحسين نباتات المحاصيل فيما يتعلق بالإنتاجية والجودة. كثيرًا ما يستخدم مصطلح التربية الجزيئية لتمثيل طرق التربية المقترنة بتقنيات الهندسة الوراثية.

تعتبر الزراعة المحسنة لتلبية الاحتياجات الغذائية في العالم من المجالات ذات الأولوية العالية. لعدة سنوات ، ساعدت برامج تربية النباتات التقليدية (على الرغم من أنها تستغرق وقتًا طويلاً) بالتأكيد في تحسين محصول الحبوب وإنتاج الحبوب.

The development of dwarf and semi-dwarf varieties of rice and wheat have been responsible for the ‘Green Revolution’, which has helped to feed millions of poverty-stricken people around the world. Many developments on the agriculture front are expected in the coming years as a result of molecular breeding.

Linkage analysis basically deals with studies to correlate the link between the molecular marker and a desired trait. This is an important aspect of molecular breeding programmes. Linkage analysis has to be carried out among the populations of several generations to establish the appropriate linkage. In the earlier years, linkage analysis was carried out by use of isoenzymes and the associated polymorphisms. Molecular markers are now being used. The techniques employed for this purpose have already been described.

Quantitative Trait Loci:

These are many characteristics controlled by several genes in a complex manner. Some good examples are growth habit, yield, adaptability to environment, and disease resistance. These are referred to as quantitative traits. The locations on the chromosomes for these genes are regarded as quantitative trait loci (QTL).

The major problem, the plant breeder faces is how to improve the a complex character controlled by many genes. It is not an easy job to manipulate multiple genes in genetic engineering. Therefore, it is a very difficult and time consuming process. For instance, development of Golden Rice (with enriched pro-vitamin A) involving the insertion of just three genes took about seven years.

Arid and Semi-Arid Plant Biotechnology:

The terms arid zone is used to refer to harsh environmental conditions with extreme heat and cold. The fields have limited water and minerals. It is different task to grow plants and achieve good crop yield in arid zones. Semi-arid regions are characterized by unpredictable weather, inconsistent rainfall, long dry seasons, and poor nutrients in the soil.

Most parts of India and many other developing countries (Africa, Latin America, and Southeast Asia) have semi- arid regions. Crops like sorghum, millet, groundnut and cowpea are mostly grown in semi-arid tropics. Besides unpredictable weather, biotic and abiotic stresses contribute to crop loss in these areas.

The biotechnological approaches for the breeding programmes in the semi-arid regions should cover the following areas:

أنا. Development of crops that are tolerant to drought and salinity.

ثانيا. Improvements to withstand various biotic and abiotic stresses.

ثالثا. Micro-propagation techniques to spread economically important plants which can withstand harsh environmental conditions.

Some success has been achieved in improving sorghum, millet and legume crops that are grown in semi-arid regions. Genetic transformation in sorghum was possible by using micro projectile method.

Greenhouse and Green-home Technology:

Greenhouse literally means a building made up of glass to grow plants. Green houses are required to grow regenerated plants for further propagation and for growing plants to maturity. Greenhouses are the intermediary stages involving the transitional step between the plant cultures and plant fields. The purpose of greenhouses is to acclimatize and test the plants before they are released into the natural environment.

The plants are grown in greenhouse to develop adequate root systems and leaves so as to withstand the field environment. The greenhouses are normally equipped with cooling systems to control temperature. Greenhouses have chambers fitted with artificial lights. It is possible to subject the plants to different lighting profiles. In recent years many improvements have been made in the development of more suitable greenhouses. These include the parameters such as soil, and humidity.

The major limitation of greenhouse technology is an increase in CO2 production that in turn increases temperature. Some approaches are available to control temperature. Green home technology is a recent development. In this case, temperature is controlled by using minimum energy.


P LANT C ELLULAR AND M OLECULAR R ESPONSES TO H IGH S ALINITY

الملخصPlant responses to salinity stress are reviewed with emphasis on molecular mechanisms of signal transduction and on the physiological consequences of altered gene expression that affect biochemical reactions downstream of stress sensing. We make extensive use of comparisons with model organisms, halophytic plants, and yeast, which provide a paradigm for many responses to salinity exhibited by stress-sensitive plants. Among biochemical responses, we emphasize osmolyte biosynthesis and function, water flux control, and membrane transport of ions for maintenance and re-establishment of homeostasis. The advances in understanding the effectiveness of stress responses, and distinctions between pathology and adaptive advantage, are increasingly based on transgenic plant and mutant analyses, in particular the analysis of أرابيدوبسيس mutants defective in elements of stress signal transduction pathways. We summarize evidence for plant stress signaling systems, some of which have components analogous to those that regulate osmotic stress responses of yeast. There is evidence also of signaling cascades that are not known to exist in the unicellular eukaryote, some that presumably function in intercellular coordination or regulation of effector genes in a cell-/tissue-specific context required for tolerance of plants. A complex set of stress-responsive transcription factors is emerging. The imminent availability of genomic DNA sequences and global and cell-specific transcript expression data, combined with determinant identification based on gain- and loss-of-function molecular genetics, will provide the infrastructure for functional physiological dissection of salt tolerance determinants in an organismal context. Furthermore, protein interaction analysis and evaluation of allelism, additivity, and epistasis allow determination of ordered relationships between stress signaling components. Finally, genetic activation and suppression screens will lead inevitably to an understanding of the interrelationships of the multiple signaling systems that control stress-adaptive responses in plants.


خيارات الوصول

احصل على حق الوصول الكامل إلى دفتر اليومية لمدة عام واحد

جميع الأسعار أسعار صافي.
سيتم إضافة ضريبة القيمة المضافة في وقت لاحق عند الخروج.
سيتم الانتهاء من حساب الضريبة أثناء الخروج.

احصل على وصول محدود أو وصول كامل للمقالات على ReadCube.

جميع الأسعار أسعار صافي.


اللوني

Chromatography is the separation of sample components based on differential affinity for a mobile versus a stationary phase. The mobile phase is a liquid or a gas that flows over or through the stationary phase, which consists of spherical particles packed into a column. When a mixture of proteins is introduced into the mobile phase and allowed to migrate through the column, separation occurs because proteins that have a greater attraction for the solid phase migrate more slowly than do proteins that are more attracted to the mobile phase.

Several different types of interactions between the stationary phase and the substances being separated are possible. If the retarding force is ionic in character, the separation technique is called ion exchange. Proteins of different ionic charges can be separated in this way. If substances absorb onto the stationary phase, this technique is called absorption chromatography. In gel filtration or molecular sieve chromatography, molecules are separated because of their differences in size and shape. Affinity chromatography exploits a protein's unique biochemical properties rather than the small differences


The molecular biology of cancer

The process by which normal cells become progressively transformed to malignancy is now known to require the sequential acquisition of mutations which arise as a consequence of damage to the genome. This damage can be the result of endogenous processes such as errors in replication of DNA, the intrinsic chemical instability of certain DNA bases or from attack by free radicals generated during metabolism. DNA damage can also result from interactions with exogenous agents such as ionizing radiation, UV radiation and chemical carcinogens. Cells have evolved means to repair such damage, but for various reasons errors occur and permanent changes in the genome, mutations, are introduced. Some inactivating mutations occur in genes responsible for maintaining genomic integrity facilitating the acquisition of additional mutations. This review seeks first to identify sources of mutational damage so as to identify the basic causes of human cancer. Through an understanding of cause, prevention may be possible. The evolution of the normal cell to a malignant one involves processes by which genes involved in normal homeostatic mechanisms that control proliferation and cell death suffer mutational damage which results in the activation of genes stimulating proliferation or protection against cell death, the oncogenes, and the inactivation of genes which would normally inhibit proliferation, the tumor suppressor genes. Finally, having overcome normal controls on cell birth and cell death, an aspiring cancer cell faces two new challenges: it must overcome replicative senescence and become immortal and it must obtain adequate supplies of nutrients and oxygen to maintain this high rate of proliferation. This review examines the process of the sequential acquisition of mutations from the prospective of Darwinian evolution. Here, the fittest cell is one that survives to form a new population of genetically distinct cells, the tumor. This review does not attempt to be comprehensive but identifies key genes directly involved in carcinogenesis and demonstrates how mutations in these genes allow cells to circumvent cellular controls. This detailed understanding of the process of carcinogenesis at the molecular level has only been possible because of the advent of modern molecular biology. This new discipline, by precisely identifying the molecular basis of the differences between normal and malignant cells, has created novel opportunities and provided the means to specifically target these modified genes. Whenever possible this review highlights these opportunities and the attempts being made to generate novel, molecular based therapies against cancer. Successful use of these new therapies will rely upon a detailed knowledge of the genetic defects in individual tumors. The review concludes with a discussion of how the use of high throughput molecular arrays will allow the molecular pathologist/therapist to identify these defects and direct specific therapies to specific mutations.


شاهد الفيديو: 3. اسرع اربعة اشياء من الضوء (كانون الثاني 2022).