معلومة

ما الخلايا التي سيكون عليها علامة CD3 عليها (بخلاف الخلايا التائية)


هل تعرف أي خلايا وحيدة النواة في الدم المحيطية من شأنها أن تعبر عن أي كمية (منخفضة أو عالية) من CD3 على سطحها (بخلاف الخلايا التائية)؟


يتم التعبير عن CD3 مبدئيًا في سيتوبلازم الخلايا التوتية المؤيدة ، وهي الخلايا الجذعية التي تنشأ منها الخلايا التائية في الغدة الصعترية. تتمايز الخلايا التوتية المؤيدة إلى خلايا thymocytes شائعة ، ثم إلى الخلايا thymocytes النخاعية ، وفي هذه المرحلة الأخيرة يبدأ مستضد CD3 في الهجرة إلى غشاء الخلية. تم العثور على المستضد مرتبطًا بأغشية جميع الخلايا التائية الناضجة ، ولا يوجد تقريبًا أي نوع آخر من الخلايا ، على الرغم من أنه يبدو موجودًا بكميات صغيرة في خلايا بركنجي. هذه الخصوصية العالية ، جنبًا إلى جنب مع وجود CD3 في جميع مراحل تطور الخلايا التائية ، تجعلها علامة كيميائية مناعية مفيدة للخلايا التائية في أقسام الأنسجة. يظل المستضد موجودًا في جميع الأورام اللمفاوية للخلايا التائية وسرطان الدم تقريبًا ، وبالتالي يمكن استخدامه لتمييزها عن أورام الخلايا البائية والأورام النخاعية المتشابهة ظاهريًا.

المصدر: http://en.wikipedia.org/wiki/CD3_(immunology)


كما تعلم ، CD3 هو

مركب بروتيني ويتكون من أربع سلاسل متميزة. في الثدييات ، يحتوي المجمع على سلسلة CD3γ وسلسلة CD3δ وسلسلتين CD3ε.

أظهرت الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) أنها تعبر عن بروتينات CD3 إبسيلون ، ولكن ليس CD3 دلتا أو جاما.

في ملاحظة جانبية أيضًا ، هناك العديد من الخلايا أحادية النواة غير المحيطية إلى جانب خلايا Purkinje التي يمكنها التعبير عن CD3 ، ولكن في الغالب في ظروف مرضية. على سبيل المثال ، تعرض خلايا Warthin-Finkeldey ، والمعروفة أيضًا باسم polykaryocyes ، CD3 ، على الرغم من أن أصل هذه الخلايا غير مؤكد (قد تكون خلايا T متعددة النوى).

(ملاحظة: إذا كنت تريد المزيد من المعلومات حول CD3 ، فقد وجدت هذا الموقع ممتعًا للغاية.)


الخلط بين المختبرات وما هي الاختلافات CD3 / CD4 / CD8 ، وما إلى ذلك

أنا في حيرة من أمري حول كيفية قراءة مختبراتي ، وطبيبي يقول دائمًا & quotthey & quot ؛ لكنني أريد أن أفهمهم بشكل أفضل. يتحدث دائمًا عن just & quotcd4 & quot ولكن لا يوجد احتساب cd4 بمفرده في الاختبار المعملي الخاص بي. ما العنوان هو في الواقع مجموع Tcell الخاص بي الذي يستخدمونه لتعريف الإيدز مقابل فيروس نقص المناعة البشرية (أقل من 350 ، صحيح؟)؟ هل هو CD3 / CD4 مطلق؟ إنه محير للغاية. أفهم أن لدي حاليًا مختبرات جيدة جدًا ، لكنني أريد أن أعرف كيف أقرأها ، وأنا محبط لأن جميع عمليات البحث على الإنترنت تتحدث عن & quotCD4 & quot فقط ، ومع ذلك ، لا تحتوي اختبارات المعمل الخاصة بي على سطر CD4 بدون الأنواع الأخرى مجتمعة. فيما يلي أحدث نتائجي: CD3 + مطلق: 3742 CD3 + النسبة المئوية: 87٪ CD3 + / CD4 + مطلق: 2204 CD3 + / CD4 + النسبة المئوية: 52٪ CD3 + / CD8 + مطلق: 1464 CD3 + / CD8 + النسبة المئوية: 34٪ CD4 / CD8 نسبة: 1.51 تحميل فيروسي : لم يتم الكشف عن


فوائد وتحذيرات لوحات الخلايا التائية المتقدمة

توسعت أحجام لوحة التدفق بشكل كبير في آخر 15 عامًا وما فوق وتستمر في القيام بذلك. لم تعد لوحة الأجسام المضادة التي تحتوي على أكثر من 10 ألوان غير شائعة ، ومع تكييف أحدثها باهر الأصباغ ، أكثر من 14 لونًا أصبحت الآن ممكنة جدًا على العديد من الأدوات. مع هذه الزيادة في اكتشاف المعلمات لكل عينة ، انفجر الانقسام الفرعي للخلايا التائية في الأدبيات.

على سبيل المثال ، عند التفكير في جانب واحد من بيولوجيا الخلية التائية ، السذاجة لتمايز الذاكرة بعد التعرض للمستضد ، فقد تجاوز المجال من عصر مجموعتين فرعيتين (ساذجة وذاكرة) إلى عصر الذاكرة المركزية ، والذاكرة الانتقالية ، وذاكرة المستجيب ، ذاكرة المستجيب المتمايزة نهائيًا ، إلخ.

للوهلة الأولى ، تضفي هذه اللوحات الكبيرة الوضوح على مشهد الخلايا التائية. من خلال الكشف عن المزيد من التوزيع المعقد للواسمات على الخلايا الفردية ، نحصل على صورة أوضح عن عدم تجانس هذا الجانب من حجرة الخلية المناعية ككل.

هذا ، بدوره ، يمكن أن يسمح بفهم أفضل لكيفية عمل الجهاز المناعي المركب في الحالات الصحية والمرضية (تعرف على اللاعبين ، واعرف اللعبة) ويسهل أيضًا اكتشاف أهداف علاجية جديدة (á la anti-PD-1).

ومع ذلك ، فإن إجبار الأوتاد المربعة في الثقوب الدائرية الموجودة في العديد من نماذج التمايز الخطية (مع وجود مراحل في العملية تمت ملاحظتها عبر تغييرات العلامة) يمكن أن يؤدي إلى زيادة سحابة حقل الخلية التائية ، مما قد يؤدي إلى ادعاءات مضللة حول الحالة الفعلية للخلية التائية في عينة معينة أو مجموعة من المرضى.

يمكن أن تتغير بعض العلامات مثل الريح (على ما يبدو) ويجب علينا توخي الحذر حتى لا نقلل من شبكة العوامل المعقدة التي تتجاوز مجرد "التمايز" الذي يؤثر على الخلية التائية ، مما يجعلها تعبر عن علامة معينة في لحظة من الزمن.


دور خلايا CD3 + CD56 + القاتلة الطبيعية التي تتسلل إلى الكبد في التسبب في مرض الكبد الدهني غير الناجم عن شرب الكحول

الخلفية / الأهداف: تم الإبلاغ مؤخرًا عن قلق الخلايا التائية القاتلة الطبيعية (NKT) من اضطرابات الدهون المختلفة. ومع ذلك ، لم يتم توضيح دور خلايا NKT في اضطراب الكبد الدهني ، ومرض الكبد الدهني غير الكحولي (NAFLD). لتقييم دور خلايا NKT في التسبب في مرض الكبد الدهني غير الكحولي ، قمنا بتحليل تكوين ووظيفة خلايا الكبد المعزولة من عينات خزعة الكبد لمرضى NAFLD.

أساليب: تمت دراسة عينات من 62 مريضًا مصابًا بداء الكبد الدهني غير الكحولي ، وتفاعلت 54 عينة من بينها تفاعلًا مناعيًا مع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ضد الواسمات السطحية المختلفة. علاوة على ذلك ، باستخدام قياس التدفق الخلوي ، قمنا بتحليل علامات السطح والسيتوكينات داخل الهيولى لخلايا CD3 + CD56 + داخل الكبد في 12 مريضًا من بينهم.

نتائج: من بين المجموعات السكانية المختلفة للخلايا المتسللة إلى الكبد ، تمت زيادة أعداد خلايا CD56 + فقط بشكل ملحوظ مع زيادة نشاط مرض الكبد الدهني غير الكحولي (نتيجة نشاط NAFLD ، NAS). علاوة على ذلك ، تم أيضًا زيادة التعبير عن CD1d ، وهو يجند لخلايا NKT ، في NAFLD مع زيادة NAS. أظهر تحليل التدفق الخلوي أن معظم خلايا CD56 + كانت خلايا Valpha24 + NKT ، والتي أنتجت المزيد من IFN-gamma و IL-4 مع زيادة NAS.

استنتاج: يتم زيادة خلايا CD3 + CD56 + NKT داخل الكبد في NAFLD مع زيادة NAS. قد تعزز هذه الخلايا نشاط المرض من خلال إنتاج السيتوكين بعد التعرف على مستضدات الدهون المقدمة مع CD1d في كبد NAFLD.


خيارات الوصول

احصل على حق الوصول الكامل إلى دفتر اليومية لمدة عام واحد

جميع الأسعار أسعار صافي.
سيتم إضافة ضريبة القيمة المضافة في وقت لاحق عند الخروج.
سيتم الانتهاء من حساب الضريبة أثناء الخروج.

احصل على وصول محدود أو وصول كامل للمقالات على ReadCube.

جميع الأسعار أسعار صافي.


ما هي الأنواع المختلفة من الخلايا التائية؟

هناك 3 أنواع رئيسية من الخلايا التائية: سام للخلايا ومساعد وتنظيمي. كل واحد منهم له دور مختلف في الاستجابة المناعية.

الخلايا التائية السامة للخلايا (CD8 +)

الخلايا التائية السامة للخلايا (الخلايا التائية) لها مستقبلات مشتركة تسمى CD8 على سطح خليتهم. CD8 يتعاون مع مستقبلات الخلايا التائية ومعها جزيئات معقد التوافق النسيجي الكبير من الفئة الأولى، بمثابة نوع من الجسر. يسمح هذا الجسر للخلايا التائية السامة للخلايا بالتعرف على الخلايا الطبيعية المصابة ب العوامل الممرضة. عندما تتعرف الخلية التائية السامة للخلايا على الخلية المصابة ، فإنها تنشط وتنتج جزيئات تقتل الخلية المصابة ، وتدمر العامل الممرض في هذه العملية.

الخلايا التائية المساعدة (CD4 +)

الخلايا التائية المساعدة (الخلايا Th) لها مستقبل مشترك مختلف يسمى CD4 على سطح خليتهم. يتعاون CD4 أيضًا مع مستقبل الخلايا التائية ولكنه يتفاعل معها جزيئات معقد التوافق النسيجي الكبير من الفئة الثانية بدلاً من جزيئات الفئة الأولى من معقد التوافق النسيجي الكبير. هذا يسمح للخلايا التائية المساعدة بالتعرف على الببتيدات المسببة للأمراض التي تم عرضها بواسطة خلايا تقديم المستضد. عندما تتعرف الخلايا التائية المساعدة على الببتيد الموجود على خلايا المضادات الحيوية، يتم تنشيطها وتبدأ في إنتاج جزيئات تسمى السيتوكينات التي تشير إلى الخلايا المناعية الأخرى.

هناك العديد من الأنواع الفرعية للخلايا التائية المساعدة (مثل Th1 ، Th2 ، Th17). ينتج كل نوع فرعي توليفة متخصصة من السيتوكينات تعتمد على نوع العامل الممرض الذي تعرفت عليه الخلية التائية المساعدة - فبعض السيتوكينات تكون أكثر فعالية من غيرها في عملية القضاء على بعض الغزاة.

تنظيم الخلايا التائية

تنظيم الخلايا التائية (خلايا Treg) تحتوي أيضًا على CD4 على سطحها ، لكنها لا تنشط الجهاز المناعي كما تفعل الخلايا التائية المساعدة. بدلاً من ذلك ، تلعب الخلايا التائية التنظيمية دورًا وقائيًا من خلال إيقاف الاستجابة المناعية عندما لا تكون هناك حاجة إليها. هذا يمنع الضرر المفرط للخلايا والأنسجة الطبيعية في الجسم. تقوم الخلايا التائية التنظيمية بقمع الاستجابة المناعية بعدة طرق ، بما في ذلك:

  • إنتاج السيتوكينات المضادة للالتهابات التي تثبط الاستجابة المناعية
  • إطلاق الجزيئات التي تقتل الخلايا المناعية المنشطة
  • تغيير الطريق الخلايا الجذعية يتصرفون حتى لا يتمكنوا من تنشيط الخلايا التائية

ما هي الخلايا التائية المتورطة في مرض الاضطرابات الهضمية؟

من بين الأنواع الثلاثة للخلايا التائية الموضحة أعلاه ، تلعب الخلايا المساعدة CD4 + T دورًا رائدًا في الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية. هذه هي الخلايا التي تتعرف عن طريق الخطأ على الغلوتين كعامل ممرض وتؤدي إلى استجابة مناعية (انظر أدناه). 1 ومع ذلك ، فإن الخلايا التائية CD8 + T السامة للخلايا والمعروفة باسم الخلايا الليمفاوية داخل الظهارة (IELs) مهمة أيضًا لأنها تسبب تلف الأنسجة في الأمعاء. 2

المراجع
  1. جبري ب ، سوليد إل إم. الخلايا التائية في مرض الاضطرابات الهضمية. ياء إمونول. 2017198(8):3005-3014.
  2. Abadie V ، Discepolo V ، Jabri B. الخلايا الليمفاوية داخل الظهارة في أمراض المناعة في الاضطرابات الهضمية. سيمين إمونوباثول. 201234(4):551-566.
قائمة المصطلحات

الأجسام المضادة - بروتينات على شكل Y تتعرف على مسببات الأمراض الغريبة. من صنع الخلايا البائية. وتسمى أيضًا بالجلوبيولينات المناعية.

خلايا المضادات الحيوية - خلية مناعية متخصصة تقدم الببتيدات لخلايا CD4 + أو CD8 + T. يتم تقديم الببتيدات بواسطة بروتينات MHC I أو MHC II.

CD4- مستقبل مشترك على سطح الخلايا التائية المساعدة.

CD8- مستقبلات مشتركة على سطح الخلايا التائية السامة للخلايا.

السيتوكينات - بروتينات صغيرة تصنعها الخلايا المناعية وتطلقها. يسمح للخلايا بإرسال إشارات وإرشادات للخلايا الأخرى.

الخلية التائية السامة للخلايا - الخلايا المناعية التكيفية CD8 + التي تقتل الخلايا المصابة عند تنشيطها.

الخلايا الجذعية - نوع من الخلايا التي تقدم المستضد تعالج مسببات الأمراض والبروتينات الغريبة. يقدم الببتيدات للخلايا التائية.

الخلية التائية المساعدة - الخلايا المناعية التكيفية CD4 + التي تنتج السيتوكينات عند تنشيطها.

الخلايا المناعية - خلايا الدم البيضاء المتخصصة (وتسمى أيضًا الكريات البيض) التي تقاوم العدوى.

الخلايا الليمفاوية داخل الظهارة - خلايا CD8 + T السامة للخلايا الموجودة في الأمعاء. المساهمة في تلف الأنسجة في مرض الاضطرابات الهضمية.

بروتين MHC من الدرجة الأولى - معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الدرجة الأولى بروتين. توجد على سطح الخلايا الطبيعية. يقدم الببتيدات لخلايا CD8 + T.

بروتين MHC من الدرجة الثانية - بروتين معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الدرجة الثانية. توجد على سطح خلايا تقديم المستضد. يقدم الببتيدات لخلايا CD4 + T.

مسببات الأمراض - البكتيريا والفيروسات التي يمكن أن تسبب المرض.

الببتيد - جزء صغير من البروتين يتكون من سلسلة من الأحماض الأمينية.

مستقبل - بروتين موجود على سطح الخلية ويتفاعل مع البروتينات الأخرى. تعمل المستقبلات على أنها "أقفال" تتعرف على "مفاتيح" مسببات الأمراض المحددة.

خلية T التنظيمية - خلية مناعية تكيفية تثبط الاستجابة المناعية.

الخلية تي - نوع من الخلايا المناعية التكيفية. وتسمى أيضًا الخلايا اللمفاوية التائية.


مجموعات خلايا T غريبة ولكنها شائعة في PBMC البشري

الخلايا التائية البشرية يتم تحليلها بشكل عام للتعبير عن CD4 و CD8 لتصنيفهما على أنهما أي من هاتين الفئتين الرئيسيتين من الخلايا التائية المستجيبة. لكن تحليل التدفق الخلوي من PBMCs الملطخة بالأجسام المضادة التي تستهدف CD3 و CD4 و CD8 تكشف عن العديد من المجموعات السكانية الأخرى ذات التعبير المتنوع لهذه العلامات الثلاثة. إذن ما هم؟

من أجل هذه المناقشة ، سأشير إلى أكبر مجموعات إيجابية فردية نموذجية لخلايا CD3 + CD4 + و CD3 + CD8 + T كخلايا CD4 عالية و CD8 ، على التوالي.

هذه بعض مجموعات الخلايا التائية الأخرى التي لوحظت في PBMC البشري:

CD8 منخفض CD4 مرتفع (1): سكان خلايا CD4 T التي تعبر عن CD8. من المحتمل أن تكون هذه المجموعة غير متجانسة ، وبالمقارنة مع عدد السكان المرتفع لـ CD4 ، تشتمل على نسبة أعلى من ذاكرة المستجيب وخلايا CD4 T المستجيبة المتمايزة نهائيًا والتي أعادت التعبير عن CD8. يتم التعبير عن CD8 على أنه مغاير مغاير إما α / α أو α / β أو β / β ، وقد لوحظ أن هذا المجتمع هو CD8α / α بشكل أساسي. يعمل بواسطة Zloza et. آل، حددت أن ما يصل إلى 50 ٪ من هذه الخلايا يمكن أن تكون خلايا NKT ، بما في ذلك خلايا CD3 + 6B11 + NKT الثابتة وخلايا CD3 + CD16 / 56 + NKT غير الثابتة. تجدر الإشارة إلى أن خلايا NKT قد تكون موجودة أيضًا بترددات منخفضة في CD4 + CD8 + أو CD4 - CD8 - أو CD4 أو CD8.

CD4 منخفض CD8 مرتفع (2): سكان خلايا CD8 + T ، من النوع CD8α / الأساسي الذي يعبر عن CD4. يمكن تقسيم هذه المجموعة إلى مجموعتين: CD4 خافت CD8 مرتفع و CD4 متوسط ​​CD8 مرتفع . أظهرت الدراسات أن التعبير عن CD4 على خلايا CD8 + T هذه وظيفي ويمكن تحفيزه عن طريق التحفيز مثل مضاد CD3 / CD28. تعبر هذه الخلايا عن علامات الخلايا التائية المنشطة وتظهر تواترًا أعلى لخلايا الذاكرة (CD45RA & # 8211) مقارنة بخلايا CD8 العالية النموذجية.

CD8 منخفض (3): تعبر هذه الخلايا عن CD8 بمستويات أقل مقارنةً بالسكان المرتفعين لـ CD8 ، وهي سلبية للتعبير عن CD4 ، ويمكن أن تعبر عن مستويات أعلى من CD3. تراوتمان وآخرون. آل، وصف تواتر خلايا CD8 المنخفضة على أنها من 0.2٪ -7٪ من خلايا CD8 T في متبرعين أصحاء ووصف هذه الخلايا على أنها مجموعات من خلايا CD8 T السامة للخلايا قليلة النسيلة (CD45RA + CD62L & # 8211).

CD4 neg CD8 neg CD3 مرتفع (4): الخلايا السلبية المزدوجة CD4 و CD8 التي تعبر عن مستويات عالية من CD3 مقارنة مع CD4 المرتفع و CD8 المرتفع. لقد ثبت أن هذا الجزء يحتوي إلى حد كبير على مجموعة فرعية من الخلايا TCRγ / T على الرغم من أن خلايا γ / δ T يمكن أن تعبر عن سلاسل CD8α و / أو CD8β.

CD4 neg CD8 neg CD3 pos (5): لقد ثبت أن هذا الجزء يحتوي إلى حد كبير على مجموعات فرعية من خلايا TCRα / β T متباينة بشكل غير متجانس بما في ذلك الخلايا التائية التنظيمية. يكون تعبير CD3 في هذه المجموعة الفرعية أقل من مجموعة فرعية CD4 neg CD8 neg CD3 تحتوي على خلايا γ / T ، على الرغم من أن خلايا γ / قد تكون موجودة في هذه المجموعة أيضًا.

الشيء المهم الذي يجب ملاحظته هو أن توصيفات هذه المجموعات هي تعميمات وقد ثبت أن الأفراد لديهم ملفات تعريف شاذة مقارنة بهذه التوصيفات. تم وصف المجموعات السكانية الأخرى مثل ارتفاع CD4 مرتفع CD8 الخلايا الموجبة المزدوجة التي قد تكون في المقام الأول خلايا الذاكرة التائية المستجيبة ولكن هنا ركزت على تلك المجموعات السكانية التي أراها بشكل متكرر. باختصار ، من الضروري إجراء تحليلات دقيقة لكل من هذه المجموعات السكانية ، حيث إنها ليست مجموعات فرعية فريدة وظيفيًا فحسب ، ولكن يبدو أن كل مجموعة سكانية غير متجانسة وتحتوي أيضًا على نسب متفاوتة من خلايا NKT.

تُظهر الخلايا الليمفاوية التائية CD4 (+) CD8 (خافت) تعبيرًا خلويًا محسنًا وانتشارًا ونشاطًا سامًا للخلايا استجابةً لمضادات HCMV و HIV-1. Suni MA، Ghanekar SA، Houck DW، Maecker HT، Wormsley SB، Picker LJ، Moss RB، Maino VC. Eur J إمونول. 2001 31 أغسطس (8): 2512-20.

تتميز مجموعات الخلايا اللمفاوية التائية المتعددة بمستوى تآزر CD4 و CD8 وتتطلب دراسة فردية. زلوزا أ. والحارثي ل. مجلة بيولوجيا الكريات البيض. ي لوكوك بيول. 2006 79 يناير (1): 4-6.

توصيف الخلايا الليمفاوية المنتشرة CD4 + CD8 + في الأفراد الأصحاء مدفوعًا بتحديد متبرع بالدم بمستوى مرتفع بشكل ملحوظ من الخلايا الليمفاوية CD4 + CD8 +. الأمير سعادة ، Golding J ، York J. مختبر التشخيص كلين إمونول. 1994 1 سبتمبر (5): 597-605.

زيادة تنظيم CD4 على خلايا CD8 + T: تشكل خلايا CD4dimCD8bright T النمط الظاهري المنشط لخلايا CD8 + T. سوليفان يب ، لانداي AL ، زاك جا ، مطبخ اس جي ، الحارثي L. علم المناعة. 2001103: 270-280.

تحتوي خلايا CD8 T البشرية في الدم المحيطي على CD8 منخفض يعبر عن مجموعة سكانية فرعية سامة للخلايا / مستجيب. Trautmann A، Rückert B، Schmid-Grendelmeier P، Niederer E، Bröcker EB، Blaser K، Akdis CA. علم المناعة. 2003 مارس 108 (3): 305-12.

تكشف مجموعة الخلايا الليمفاوية الساطعة CD3 عن خلايا gammadelta T. لامبرت سي ، جينين سي. قياس الخلايا B Clin Cytom. 2004 سبتمبر 61 (1): 45-53.

عزل وتوصيف خلايا TCR alpha beta البشرية الخاصة بالمستضد + CD4 (-) CD8- الخلايا التائية التنظيمية السلبية المزدوجة. فيشر K ، Voelkl S ، Heymann J ، Przybylski GK ، Mondal K ، Laumer M ، Kunz-Schughart L ، Schmidt CA ، Andreesen R ، Mackensen A. دم. 2005 أبريل 1105 (7): 2828-35.

CD4 + CD8 + خلايا تي موجبة مزدوجة في الدم والكبد للمرضى أثناء التهاب الكبد المزمن B و C. م ناسيمبيني ، بول S ، سونير ب. بلوس واحد. 20116 (5): e20145.

CD4 + CD8 + الخلايا التائية الموجبة المزدوجة (DP) في الصحة والمرض. باريل واي ، تشيزوليني سي. القس الذخيرة الذاتية. 2004 3 مارس (3): 215-20.


ما هي الأجسام المضادة؟

تعريف:

الجسم المضاد هو بروتين يعرف باسم الغلوبولين المناعي ، والذي يرتبط بالمستضدات أو يثبط حركة مسببات الأمراض أو تخليق البروتين بطريقة ما.

أنواع الأجسام المضادة:

توجد خمس فئات من الأجسام المضادة تسمى IgA و IgE و IgM و IgG و IgD. تختلف هذه من حيث بنية الجزء المتسلسل للجزيء ، وفي الموقع والوظيفة المحددة في كل حالة. من بين جميع الأنواع ، IgG هو الأكثر وفرة ، حيث يتكون حوالي من جميع الأجسام المضادة ، بينما IgE هو أقل الأجسام المضادة وفرة.

التكوين في الجسم:

الأجسام المضادة هي مواد كيميائية تتشكل وتطلقها الخلايا البائية في الجسم. ترتبط هذه الخلايا الليمفاوية ارتباطًا وثيقًا بالخلايا التائية لأنها تنشأ أيضًا في نخاع العظام من الخلايا الجذعية وتعمل بعض الخلايا التائية جنبًا إلى جنب مع الخلايا البائية عن طريق تحفيز إطلاق الأجسام المضادة أثناء الاستجابة المناعية.

بنية:

الجسم المضاد هو جزيء بروتين يتكون من حوالي أربع سلاسل متعددة الببتيد وسلاسل مختلفة ، بعضها يحتوي على مناطق محددة مصممة للارتباط بمواد مستضدية.

وظيفة:

يمكن للأجسام المضادة تعطيل الميكروبات المسببة للأمراض من خلال الارتباط بالمستضدات الموجودة على الكائن الحي نفسه ، مما يؤدي بعد ذلك إلى تجمع الكائنات معًا وبالتالي لا يمكنها العمل بشكل صحيح. هناك طريقة أخرى لعمل الأجسام المضادة وهي إبطاء حركة العامل الممرض ، على سبيل المثال. فيروس نقص المناعة البشرية ، أو حتى يشل العامل الممرض أو يعطل البروتينات المتكونة على القفيصة الفيروسية ، وقد لوحظ هذا للفيروس الذي يسبب مرض الحمى القلاعية.


مناعة مرض إزالة الميالين الالتهابي

التعبير الجيني أثناء نضج الخلايا التائية

تم تحديد الخطوات التنموية لتمايز الخلايا التائية من خلال فحص علامات الغشاء والتعبير الجيني للمستقبلات في مجموعات فرعية من الخلايا التائية الزعترية أثناء نمو الجنين وبعد التجديد وفي الحيوانات المعدلة وراثيًا. من الواضح أن إعادة الترتيب المثمرة للجينات التي تشفر مستقبلات الخلايا التائية α و هي الحدث الرئيسي الأول. علاوة على ذلك ، يرتبط تطور التعبير عن مستقبلات الخلايا التائية ارتباطًا وثيقًا بالحث والتعبير السطحي للجزيئات المساعدة CD4 و CD8 على تمييز الخلايا اللمفاوية التائية.

هناك إجماع على أن أسلاف الخلايا التائية المهاجرة من نخاع العظم إلى الغدة الصعترية لم تعيد ترتيب مستقبلات الخلايا التائية ولا CD4 أو CD8 على أغشيتها. في هذه المرحلة ، لا تزال جينات مستقبلات الخلايا التائية موجودة في تكوين السلالة الجرثومية في مواضع فردية على الكروموسوم. يتم إعادة ترتيب جينات سلسلة مستقبلات الخلايا التائية أولاً. تظهر على غشاء الخلية مع سلسلة α بديلة بدائية. يشير هذا إلى عدة خطوات تمايز - تحريض كل من CD4 و CD8 ، وإعادة ترتيب جينات سلسلة α لاحقًا. الخلايا الليمفاوية التي تعبر عن مستقبلات الخلايا التائية CD4 + و CD8 + جاهزة الآن للخضوع لأحداث الاختيار التي تؤدي إلى ذخيرة الخلايا التائية السليمة والوظيفية المكونة من CD4 + و CD8 + الخلايا الليمفاوية الإيجابية المفردة (Robey وآخرون 1994 ).


يعلن المؤلفون أنه ليس لديهم تضارب في المصالح.

صمم وأجرى تجارب ، حلل البيانات وكتب المخطوطة. Z. ، Y. Z. و F. H. أجرى التجارب وحللت البيانات. قام كل من Z.S و H. Z. بتصميم التجارب وكتب المخطوطة.

يمكن العثور على معلومات دعم إضافية في النسخة الإلكترونية من هذه المقالة على موقع الناشر:

الشكل S1. التعبير عن CD19 في تعميم خلايا CD3 + CD20 + T في مرضى الصدفية. الدم البشري المحيطي الكامل من مرضى الصدفية كان ملطخًا بأجسام مضادة لـ CD3 ، ومضاد لـ CD20 ومضاد لـ CD19 أو ضوابط النمط المتماثل ، وتحليل قياس التدفق الخلوي التمثيلي لـ CD20 عكس تعبير CD3 بعد البوابة على الخلايا الليمفاوية لاحقًا ، تم تحليل تعبير CD19 على خلايا CD20 + B (Q1: أخضر) وخلايا CD3 + CD20 + T (Q2: أحمر) وخلايا CD3 + CD20 - T (Q3: أزرق) بشكل أكبر.

الشكل S2. التعبير عن مستقبلات CD45RA و C-C الكيميائية من النوع 7 (CCR7) على CD3 + CD20 + و CD3 + CD20 - الخلايا التائية في مرضى الصدفية والمتبرعين الأصحاء (السيطرة). الدم البشري المحيطي الكامل من مرضى الصدفية كان ملطخًا بمضادات CD3 و CD20 و Anti-CD45RA والأجسام المضادة لـ CCR7 أو الضوابط النظمية. CD3 + CD20 + و CD3 + CD20 - تم تحديد مجموعات سكانية فرعية من الخلايا التائية من الخلايا الليمفاوية المحددة بواسطة مخطط نقطة مبعثر للأمام (FSC) والانتثار الجانبي (SSC) ، ثم تم التعبير عن CD45RA و CCR7 في هاتين المجموعتين الفرعيتين تحليلها. **ص & lt 0 · 01.

الشكل S3. الميزة الظاهرية لخلايا CD3 + CD20 + T المنتشرة و CD3 + CD20 - الخلايا التائية في مرضى الصدفية والمتبرعين الأصحاء. الدم البشري المحيطي الكامل من مرضى الصدفية والمتبرعين الأصحاء كان ملطخًا بمضادات CD3 ، ومضاد CD20 ، ومضاد CD45RA ، ومستقبلات chemokine من النوع 7 (CCR7) ، ومضاد CD28 ، ومضاد CD27 ، ومضاد CD38 ، ومضاد -CD62L ، مضاد لـ CD69 ، مضاد لـ CD86 ، مضاد لمستضد كريات الدم البيضاء البشرية المرتبط بـ D (HLA-DR) والأجسام المضادة لـ CD40 أو عناصر التحكم في النمط المتماثل. CD3 + CD20 + و CD3 + CD20 - تم تحديد مجموعات سكانية فرعية من الخلايا التائية من الخلايا الليمفاوية المحددة بواسطة مخطط نقطة مبعثر للأمام (FSC) والانتثار الجانبي (SSC) ، ومستويات CD45RA + ، CCR7 + ، CD28 + ، ثم تم تحليل خلايا CD27 + و CD38 + و CD62L + و CD69 + و CD86 + و HLA-DR + و CD40 + في هاتين المجموعتين الفرعيتين.

الشكل S4. إنتاج السيتوكين لمجموعات فرعية CD45RA + أو CD45RO + من خلايا CD3 + CD20 + T المنتشرة في مرضى الصدفية. (أ) القطع النقطية التمثيلية للإنترلوكين (IL) -17A و IL-4 و interferon (IFN)-وعامل نخر الورم (TNF) -α ومستويات التعبير IL-21 في CD45RA + أو CD45RO + مجموعات فرعية من CD3 + CD20 + و CD3 + CD20 - الخلايا التائية من مرضى الصدفية. (ب) التحليل الإحصائي لمستويات خلايا IL-17A + و IL-4 + و IFN-γ + و TNF-α + و IL-21 + في مجموعات فرعية CD45RA + أو CD45RO + من CD3 + CD20 + و CD3 + CD20 - T خلايا من 10 مرضى الصدفية. يتم التعبير عن البيانات على أنها متوسط ​​± الخطأ المعياري للمتوسط. *ص & lt 0 · 05 **ص & lt 0 · 01 ***ص & lt 0 · 001.

الشكل S5. علاقة إنتاج السيتوكينات المتداولة CD3 + CD20 - مستويات الخلايا التائية مع شدة المرض لدى مرضى الصدفية. ترتبط مستويات خلايا الإنترلوكين المنتشرة (IL) -17A + وعامل نخر الورم (TNF) -α + وخلايا IL-21 + في خلايا CD3 + CD20 - T بشكل إيجابي بنتائج منطقة الصدفية ومؤشر الخطورة (PASI). لا يوجد ارتباط بين خلايا IL-4 + المتداولة وخلايا IFN-γ + في خلايا CD3 + CD20 - T مع درجات PASI. ص & lt 0 · 05 تعتبر ذات دلالة معنوية للارتباط بين المجموعتين.

الجدول S1. الخصائص السريرية لمرضى الصدفية

يرجى ملاحظة ما يلي: الناشر غير مسؤول عن محتوى أو وظيفة أي معلومات داعمة مقدمة من المؤلفين. يجب توجيه أي استفسارات (بخلاف المحتوى المفقود) إلى المؤلف المقابل للمقالة.


شاهد الفيديو: الخلايا التائية HD1 (كانون الثاني 2022).