معلومة

ما هو اسم النوع لهذه العثة؟


تم العثور على هذه الحشرة في الهند. تبدو مثل عثة الصقر بالنسبة لي ، لكن ما زلت لا أستطيع الحصول على الاسم الدقيق لهذه الأنواع.


أعتقد أنها عثة صقر الكرمة (Choerocampa rosetta).

https://www.whatsthatbug.com/2010/11/20/vine-hawk-moth/


ما هي العث؟

العث والفراشات هي حشرات تشكل معًا الترتيب المسمى Lepidoptera ، وهذا يعني "متقشر الأجنحة". تتكون أنماط وألوان أجنحتهم من آلاف المقاييس الصغيرة ، متداخلة مثل البلاط على السطح.

تحتوي Lepidoptera الموجودة في بريطانيا على أكثر من 2500 نوع من العث ولكن أقل من 70 من الفراشات. قد يعتقد الناس أن هناك قواعد بسيطة لإخبار العث عن الفراشات ، لكن أيا من هذه "القواعد" لا تصح تمامًا ومعظم الاختلافات هي خرافات. تشترك العث والفراشات في نفس علم الأحياء الأساسي ولديهما أوجه تشابه أكثر بكثير من الاختلافات.

نظرًا لوجود العديد من أنواع العث ، قام الخبراء بتقسيمها إلى مجموعتين ، العث الأكبر (أو الكلي) والعث الأصغر (أو الميكروي). هناك حوالي 900 عثة كبيرة في بريطانيا. العديد من العث الصغيرة صغيرة جدًا في الواقع ، على الرغم من أن عددًا قليلاً منها أكبر من أصغر فراشات الماكرو بشكل محير!

تختلف العث بشكل كبير في المظهر وكذلك الحجم. على سبيل المثال ، تمتلك عثة الصقر الكبيرة أجنحة ضيقة مائلة للخلف لرحلة سريعة وقوية ، بينما تمتلك عثة بلوم أجنحة ريشية دقيقة. الأشكال الأخرى مميزة لعائلات العث المختلفة. تختلف الألوان والأنماط أيضًا ، بعضها مشرق جدًا وجريء بينما يتميز البعض الآخر بتمويه رائع.

العث متنوع جدًا في بيئته أيضًا ، ويعيش في بعض الأماكن المدهشة ليس فقط الحدائق والأراضي الزراعية والغابات ، ولكن أيضًا في المستنقعات والكثبان الرملية وحتى قمم الجبال! يمكنك أيضًا رؤية العث في أي وقت من السنة ، مع وجود أنواع مختلفة نشطة في أشهر مختلفة ، بما في ذلك منتصف الشتاء.


العث BugInfo

عدد الأنواع. العث في ترتيب الحشرات Lepidoptera ، وتقاسم هذا الترتيب مع الفراشات. هناك حوالي 160.000 نوع من العث في العالم ، مقارنة بـ 17500 نوع من الفراشات. يوجد في الولايات المتحدة ما يقرب من 11000 نوع من العث.

الخصائص المميزة. العث (وأقاربهم ، الفراشات) هم المجموعة الوحيدة من الحشرات التي تغطي أجنحتها قشور ، على الرغم من وجود استثناءات قليلة. وهي تختلف عن الحشرات الأخرى أيضًا في قدرتها على لف أنبوب التغذية (خرطوم). يمكن تمييز العث عادة عن الفراشات من خلال قرون الاستشعار الخاصة بها ، والتي عادة ما تكون شبيهة بالخيوط أو ريشية على النقيض من ذلك ، تحتوي الفراشات على هوائيات ذات رأس مضرب.

البيانات العامة. على الرغم من أن الفراشات تمتلك في معظمها ألوان أجنحة باهتة نسبيًا ، إلا أن هناك العديد من الأنواع ذات الألوان والأنماط المذهلة. تشكل عث دودة القز العملاقة مجموعة واسعة من الحشرات الكبيرة والمثيرة للإعجاب بأجنحة ملونة ، وأحيانًا ذات ذيول طويلة على الأجنحة الخلفية. واحدة من أنواع العث الأكثر شيوعًا هي عثة الطماطم القرنفلية ، على الرغم من أنها لوحظت في مرحلة اليرقة لأنها تلتهم أوراق الطماطم في الحديقة. على عكس عادات الفراشات ، عادة ما تطير العث أثناء الليل لتجمع الرحيق عند الأزهار. ومع ذلك ، هناك العديد من العث التي تطير في النهار ، والعديد منها ذو ألوان زاهية. الحشرة التي غالبًا ما تُعتبر أجمل حشرة في العالم هي عثة الغروب ، عثة الغروب ، من مدغشقر. غالبًا ما يتم ملاحظة العث الذي يطير في النهار وهو يتغذى على الأزهار.

طيور. اليرقات هي الاسم الذي يطلق على يرقات كل من العث والفراشات. عادة ما تكون مميزة للغاية ، وفي بعض الحالات يمكن التعرف عليها بسهولة أكبر من البالغين. تأكل اليرقات بنهم لتحويل المواد النباتية إلى أنسجة ستحتاجها لتتحول إلى عث.

الهجرة في Lepidoptera لا يقتصر على الفراشات مثل العاهل. هناك العديد من العث المهاجر ، بما في ذلك الطائر الطنان الطائر نهارًا ، والذي يهاجر من الأجزاء الجنوبية إلى الأجزاء الشمالية من أوروبا مع ارتفاع درجات الحرارة في أوائل الصيف.

مثال التطور. عادةً ما يُستشهد بعثة أوروبا الفلفل كمثال كلاسيكي في التطور ، وقد تمت دراستها بواسطة HBD Kettlewell كمثال على "الصبغة الصناعية. لم يتم اكتشاف العث بأجنحة ملونة بالملح والفلفل على اللحاء الذي يحتوي على أشنات ذات ألوان وأنماط متشابهة. أصبحت الأشجار خلال الثورة الصناعية مغطاة بالسخام لدرجة أن الفراشات ذات التركيب الوراثي للألوان الداكنة تطورت لأن الطيور لم ترها وتأكلها ، وقد نتج عن عكس هذه الآلية عبر الزمن حيث عاد لحاء الشجر إلى لون أفتح.

تصنيف. تنقسم العث إلى العديد من العائلات التي لها خصائص مورفولوجية مختلفة. تشمل العائلات التالية غالبية أنواع العث:

Arctiidae. هناك ما يقرب من 10000 نوع من هذه العائلة في العالم ، ويطلق عليهم عادة Tiger Moths. تعرض العديد من الأنواع في هذه المجموعة ألوانًا زاهية من الأحمر والأصفر.

Geometridae. مع وجود حوالي 15000 نوع موصوف ، تعد هذه العائلة ثاني أكبر عث في العالم. يطلق على اليرقات عادة اسم "ديدان البوصة" بسبب أنماط مشيها.

Noctuidae. هذه العائلة هي إلى حد بعيد الأكبر في العث ، مع حوالي 25000 نوع معروف في العالم. تحدث الديدان القارضة وديدان الفاكهة وعثة الأجنحة في هذه العائلة.

Saturniidae. تضم هذه العائلة أكبر عدد من العث وتضم حوالي 1000 نوع من جميع أنحاء العالم. تعد Luna Moth من شرق الولايات المتحدة مثالاً على هذه العائلة.

سفينجيداي. أعضاء هذه العائلة لديهم أجنحة مبسطة وأجسام قوية. إنها كبيرة بشكل عام ، وتحتوي العائلة على حوالي 1000 نوع.

Microlepidoptera هو المصطلح الذي يطلق على مجموعة متنوعة من العث الصغيرة جدًا (مع استثناءات قليلة). تحتوي المجموعة على عدة آلاف من الأنواع الصغيرة ، بعضها بألوان ومظاهر مذهلة. بعضها من أنواع الآفات ، مثل عثة الملابس وعثة الترميز.

مراجع مختارة:

كارتر ، ديفيد. 1992. الفراشات والعث (كتيبات شهود العيان). دورلينج كيندرسلي ، نيويورك.

كوفيل ، سي في ، الابن 1984. دليل ميداني لفراشات شرق أمريكا الشمالية. هوتون ميفلين ، بوسطن.

هودجز ، آر دبليو 1971. عث أمريكا شمال المكسيك. الملزمة 21: السفينجويدا. مطبعة كوروين ، لندن. (هذا واحد من مجلدات عديدة في سلسلة M.O.N.A ، مشروع مستمر له أهمية كبيرة).

من إعداد قسم علم الأحياء النظامي ، قسم الحشرات ،
المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي ، بالتعاون مع خدمات الاستفسار العامة ،
مؤسسة سميثسونيان


مادة الاحياء

تتكاثر عثة الغجر مرة واحدة في السنة. تميل الإناث إلى أن تكون بلا طيران. يضعون كتلة بيضة تحتوي على ما بين 500-1500 بيضة على جذوع الأشجار. البيض يقضي الشتاء ويفقس في أواخر الربيع أو أوائل الصيف. تمر اليرقات خلال ما يصل إلى سبعة أطوار (مراحل نمو الحشرات بين الذرات) ثم تصبح خادرة في أواخر الصيف. تتغذى اليرقات بنهم على أوراق الشجر. في ألاسكا ، كانوا يتغذون على أوراق أشجار الآلدر ، البتولا ، الحور الرجراج ، الحور ، الصفصاف ، الشوكران ، الصنوبر والتنوب. اليرقات هي مغذيات ليلية وتتجمع في مناطق مظللة خلال النهار. يستمر التشرنق في أواخر الصيف من 7 إلى 14 يومًا قبل ظهوره كشخص بالغ. سيخرج الذكور أولاً ويبحثون عن الإناث. الإناث ، التي لا تطير عمومًا ، ستضع بيضها بالقرب من موقع التشرنق. بعد التزاوج يموت كلا البالغين.


اكتشفت أنواع جديدة من العث في جبال الألب سميت على اسم ثلاثة متسلقين مشهورين

عثة ذات قرن منحني من جنس Caryocolum تتغذى على نبات قرنفل. يتغذى هذا الجنس حصريًا على نباتات عائلة القرنفل (Caryophyllaceae). الائتمان: P. Buchner / Tiroler Landesmuseen

إن اكتشاف أنواع حيوانية جديدة لا تزال مجهولة الاسم في منطقة أوروبية مدروسة جيدًا مثل جبال الألب هو دائمًا إحساس ضئيل. الأمر الأكثر إثارة للدهشة هو وصف ما مجموعه ثلاثة أنواع جديدة للعلم تم تعريفها بشكل خاطئ سابقًا على أنها عث جبال الألب المعروفة.

خلال مشروع جيني لمتاحف ولاية تيرولين في إنسبروك (النمسا) ، استخدم عالم الحشرات النمساوي ورئيس مجموعات العلوم الطبيعية بيتر هويمر نهجًا بحثيًا تكامليًا يعتمد على الأساليب الجزيئية لدراسة أربع حشرات أوروبية. على الرغم من كونها معروفة منذ عقود ، إلا أن هذه الأنواع ظلت مثيرة للجدل إلى حد كبير ، بسبب العديد من الأشياء المجهولة حول بيولوجيتها.

في النهاية ، اتضح أن العالم لم يكن يتعامل مع أربعة أنواع ، بل سبعة أنواع. كانت الأنواع الثلاثة التي لم يتم تجميعها في الواقع أنواعًا غير معروفة من قبل. لذلك ، وصف هويمر العث في ورقة بحثية في مجلة مفتوحة الوصول وخاضعة لاستعراض الأقران علم حشرات جبال الألب. من الغريب أن الأنواع الثلاثة تم إعطاؤها أسماء متسلقي الجبال الأسطوريين: رينولد ميسنر وبيتر هابلر وديفيد لاما.

تكريم ثلاث أساطير في التسلق

يوضح هويمر أن "فكرة تسمية الأنواع الجديدة تكريما لثلاثة متسلقين مشهورين عالميًا لم تكن مصادفة على الإطلاق".

أحد الأنواع الموصوفة حديثًا ، Caryocolum messneri، أو فراشة ميسنر المنحنية القرن ، مكرسة لرينهولد ميسنر. ميسنر هو متسلق جبال شهير كان أول من وصل إلى جبل إيفرست بدون أكسجين إضافي ، ولكنه أيضًا أول متسلق يصعد جميع القمم الأربعة عشر التي يزيد ارتفاعها عن 8000 متر. لعقود من الزمان ، كان يلهم المتابعين من خلال المحاضرات والكتب. هو أيضًا مشروع متحف ميسنر ماونتن ، الذي يضم ستة متاحف تقع في ستة مواقع مختلفة في جنوب تيرول ، شمال إيطاليا ، حيث كل منها لديه مهمة تثقيف الزوار حول "لقاء الرجل مع الجبال" من خلال عرض علم الجبال والأنهار الجليدية ، تاريخ تسلق الجبال وتسلق الصخور وتاريخ الجبال الأسطورية وتاريخ سكان الجبال.

موطن Caryocolum lamai (فراشة Lama's Curved-horn moth) ، إيطاليا ، Alpi Cozie ، Colle Valcavera. الائتمان: بيتر هويمر

"إذن ما الذي يمكن أن يكون أكثر ملاءمة لاسم الأنواع التي ترفرف على عتبة منزله ، قلعة جوفال في جنوب تيرول؟" يقول هويمر.

النوع الثاني الجديد ، Caryocolum habeleri، أو فراشة هابيلر المنحنية ، تكرم متسلق جبال آخر غير عادي: بيتر هابيلر. بعد أن انضم إلى ميسنر في رحلته الاستكشافية إلى جبل إيفرست ، تسلق أيضًا هذا الجبل بدون أكسجين إضافي لأول مرة في التاريخ. إنجاز آخر هو تسلقه لوجه إيجر الشمالي الشهير في غضون 10 ساعات فقط. بالإضافة إلى ذلك ، يجلس مع مؤلف الدراسة في المجلس الاستشاري لمؤسسة الحفاظ على الطبيعة "Blühendes Österreich". ومع ذلك ، فإن اسم النوع هو أيضًا إشارة إلى ابن عم بيتر هابلر: هاينز هابيلر ، المعروف باسم "سيد أبحاث الفراشات والعث في ستيريا". توجد مجموعته الآن في متاحف ولاية تيرول.

متسلق جبال الألب الثالث ، الذي خلد اسمه في اسم الأنواع ، هو ديفيد لاما ، المعترف به بشكل خاص من قبل هويمر لالتزامه بالحفظ. ذات مرة ، من أجل حماية الفراشات المهددة بالانقراض على طول جسور السكك الحديدية شديدة الانحدار في إنسبروك ، اهتمت لاما بتأمين المتطوعين في عمل رائع. ومع ذلك ، اكتسب لمى شهرته بسبب إنجازاته الرائعة في التسلق. كان أول صعود حر لطريق Compressor على الجانب الجنوبي الشرقي من سيرو توري.

"لسوء الحظ ، فقد ديفيد حياته في وقت مبكر جدًا في حادث انهيار جليدي مأساوي في 16 أبريل 2019 في حديقة بانف الوطنية ، كندا. الآن ، Caryocolum lamai (عثة لاما ذات القرن المنحني) من المفترض أن تجعله "خالدًا" أيضًا في العلوم الطبيعية "، كما يقول هويمر.

ديفيد لاما (1990-2019) ، متسلق جبال أسطوري ، معترف به من قبل مؤلف الدراسة أيضًا لالتزامه بالحفظ. الائتمان: MoserB

العديد من الأسئلة التي لم يتم حلها

ترتبط أنواع العثة الموصوفة حديثًا ارتباطًا وثيقًا وتنتمي إلى جنس Caryocolum لما يسمى بعث القرن المنحني (عائلة Gelechiidae).

مثل اليرقات ، تعيش أنواع هذا الجنس حصريًا على نباتات القرنفل. على الرغم من أن بيولوجيا العث الجديد لا تزال غير معروفة ، بسبب أماكن جمعها ، يمكن استنتاج أن النباتات مثل قرنفل الحجر هي على الأرجح مضيفاتها. تقتصر جميع الأنواع على الموائل الجافة والمشمسة وأحيانًا تسكن على ارتفاعات تصل إلى 2500 متر. حتى الآن ، تمت ملاحظتها فقط بالضوء الاصطناعي في الليل.

بينما تحدث عثة ميسنر ذات القرن المنحني من شمال إيطاليا إلى اليونان ، تقتصر منطقة عثة هابيلر المنحنية على المناطق الواقعة بين جنوب فرنسا وشمال سويسرا وجنوب شرق ألمانيا. من ناحية أخرى، Caryocolum lamai، يسكن فقط مساحة صغيرة في جبال الألب الغربية لإيطاليا وفرنسا.

كان البحث عن فراشات وعث جبال الألب محورًا علميًا مهمًا في متاحف الدولة التيرولية لعقود. في غضون 30 عامًا ، اكتشف بيتر هويمر وأطلق عليها أسماء أكثر من 100 نوع لم يكن معروفًا من قبل لأنواع علمية من قشريات الأجنحة. لقد أظهرت كل هذه الاكتشافات الجديدة بشكل متكرر الفجوات في دراسة التنوع البيولوجي ، حتى في أوروبا الوسطى.

يقول هويمر في الختام: "كيف يمكننا حماية الأنواع التي ليس لدينا حتى اسم لها هو أحد الأسئلة الرئيسية للعلم المستمدة من هذه الدراسات".


الدفلى هوك العثة

ماتي Nuserm / شترستوك

عثة الصقر الدفلى (دافنيز نيري) هو مثال كبير لعثة الصقر ، حيث يبلغ طول جناحيها ثلاث بوصات. تشتهر بقدرتها على الطيران ، وعندما تحوم فوق الزهور لتتغذى على الرحيق ، فمن السهل الخلط بينها وبين الطائر الطنان. تُعرف أيضًا باسم فراشة الجيش الأخضر ، ولها نمط تمويه معقد يتراوح من الأخضر إلى الأبيض إلى الأرجواني. توجد في آسيا وإفريقيا وجزر هاواي ، حيث تم إدخالها لتلقيح بعض الزهور المهددة بالانقراض.


ما هو اسم النوع لهذه العثة؟ - مادة الاحياء

فراشة العثة المزخرفة ، Utetheisa ornatrix (لينيوس) ، هي واحدة من أجمل العث لدينا (شكل 1). على عكس معظم العث الليلي ، فإن عثة البيلا المزخرفة نهارية وتطير بسهولة عند الانزعاج. لذلك ، فإنه أكثر شيوعًا من أنواع العث الليلية من قبل الجمهور.

شكل 1. البالغ ويرقة عثة البيلا المزخرفة ، Utetheisa ornatrix (لينيوس). تصوير لاري ريفز ، قسم علم الحشرات وعلم الأورام ، جامعة فلوريدا.

مرادف (العودة إلى الأعلى)

تتباين ألوان عثة البيلا البالغة المزخرفة بدرجة كبيرة مما أدى إلى حدوث ارتباك فيما يتعلق بتصنيفها وتخصيص العديد من الأسماء إلى العديد من الألوان & quotforms & quot. وصف Linnaeus (Linnei 1758) في الأصل نوعين من الجنس فالينا و [مدش] أورناتريكس (عينات أكثر بيضاء أو شاحبة) و بيلا (عينات ذات ألوان زاهية) ، ونقلها H & uumlbner لاحقًا إلى الجنس أوتيثيسا. أدرجت مجلة فوربس (1960) كلا الشكلين ضمن الأنواع Utetheisa ornatrix.

التوزيع (العودة إلى الأعلى)

تم العثور على فراشة البيلا المزخرفة من ولاية كونيتيكت غربًا إلى جنوب شرق نبراسكا ، وجنوبًا إلى نيو مكسيكو وجنوب شرق أريزونا وفلوريدا (كوفيل 2005 ، باول وأوبلير 2009 ، مجموعة مصوري أمريكا الشمالية غير مؤرخة). تم العثور عليها أيضًا عبر المكسيك وجنوبًا عبر الوسط (Powell & amp Opler 2009) وأمريكا الجنوبية وصولًا إلى الأرجنتين (Pease 1968) وفي معظم جزر الأنتيل (North American Moth Photography Group غير مؤرخة). في الولايات المتحدة ، يكون أكثر شيوعًا في الجزء الجنوبي من مداها.

الوصف (العودة إلى الأعلى)

بيض: البيض أبيض إلى أصفر وكروي (الشكل 2).

الشكل 2. بيض عثة البيلا المزخرفة ، Utetheisa ornatrix (لينيوس). تصوير دون هول ، قسم علم الحشرات والأمراض ، جامعة فلوريدا.

اليرقات: لون اليرقات برتقالي-بني مع شرائط سوداء عريضة غير منتظمة على كل قطعة (الشكل 3). يبلغ طول اليرقات كاملة النمو 30-35 مم. توجد بقع بيضاء مميزة على الحواف الأمامية والخلفية للشرائط السوداء. في حين أن معظم يرقات القطب الشمالي لها ثآليل (مناطق مرتفعة شبيهة بالثؤلول على البشرة) تحمل العديد من القرون ، أوتيثيسا تفتقر اليرقات إلى الثآليل ، وتحدث الأباجورات منفردة (Habeck 1987).

الشكل 3. يرقة عثة البيلا المزخرفة ، Utetheisa ornatrix (لينيوس). تصوير دون هول ، قسم علم الحشرات وعلم الأورام ، جامعة فلوريدا.

الشرانق: الشرانق سوداء مع شرائط برتقالية بنية غير منتظمة ومغطاة بطبقة فضفاضة من الحرير (الشكل 4).

الشكل 4. خادرة من عثة بيلا المزخرفة ، Utetheisa ornatrix (لينيوس). تصوير دون هول ، قسم علم الحشرات والأمراض ، جامعة فلوريدا.

الكبار: عثة بيلا البالغة المزخرفة هي عثة صغيرة نوعًا ما (جناحيها 3.0 إلى 4.5 سم). يحتوي الشكل & quotbella & quot الأكثر شيوعًا على أجنحة أمامية صفراء مع شرائط بيضاء تحتوي كل منها على صف من النقاط السوداء ، والأجنحة الخلفية زهرية زاهية مع شريط أسود هامشي غير منتظم (الأشكال 5 و 6). يقتصر الشكل الباهت المعين في الأصل & quotornatrix & quot على جنوب فلوريدا وجنوب تكساس.

الشكل 5. عثة بيلا مزخرفة للبالغين ، Utetheisa ornatrix (لينيوس) ، على ثمرة صندوق الخشخشة lanceleaf ، Crotalaria lanceolata إي. مي. تصوير دون هول ، قسم علم الحشرات والأمراض ، جامعة فلوريدا.

الشكل 6. عثة بيلا مزخرفة للبالغين ، Utetheisa ornatrix (لينيوس). مع انتشار الأجنحة. تصوير دون هول ، قسم علم الحشرات وعلم الأورام ، جامعة فلوريدا.

دورة الحياة وعلم الأحياء (العودة إلى الأعلى)

عثة البيلا المزخرفة لها جيلان في اتجاه الشمال ولكنها قد تتكاثر باستمرار في الأجزاء الجنوبية من نطاقها (Covell 2005). يتم وضع البيض في مجموعات على أوراق الشجر. عند الفقس ، تتغذى اليرقات الصغيرة على أوراق الشجر. في الدراسات المختبرية ، تتغذى اليرقات الصغيرة على أوراق الشجر من الأنواع المحلية من كروتالاريا تم تطويرها بشكل أسرع من تلك التي تتغذى على أوراق الشجر من الأنواع الغريبة (Sourakov 2015). بعد أن تتغذى لفترة وجيزة على أوراق الشجر ، تنتقل اليرقات إلى القرون غير الناضجة التي تحفر فيها لتتغذى على البذور عند بلوغها مرحلة النضج ، تهاجر اليرقات من النبات المضيف إلى العذارى في مواقف محمية تحت اللحاء الرخو على الأشجار القريبة ، في الغطاء النباتي الكثيف ، أو في حطام.

يرجع الكثير مما نعرفه عن بيولوجيا فراشة البيلا المزخرفة إلى العمل الرائع لتوماس إيزنر وزملائه وطلاب الدراسات العليا. يلخص هذا العمل في كتابه ، في حب الحشرات (ايسنر 2003 ، الفصل 10). تتشابك بيولوجيا عثة البيلا المزخرفة بشكل معقد كروتالاريا النباتات المضيفة. كروتالاريا النباتات (خاصة البذور غير الناضجة) مزينة بقلويدات بيروليزيدين. تحتوي البذور غير الناضجة على ما يقرب من خمسة أضعاف كمية قلويد بيروليزيدين مثل أوراق الشجر (فيرو وآخرون ، ٢٠٠٦). تحبس يرقات عثة البيلا المزخرفة هذه المواد الكيميائية وتصبح سامة (وعادة ما تكون طاردة للحيوانات المفترسة). يتم الاحتفاظ بالقلويدات في مراحل العذراء والبلوغ ويتم نقلها في النهاية إلى البيض.

يتركز البالغون في بقع من كروتالاريا. يصبح الذكور نشيطين بعد حوالي 1 إلى 1 و 12 ساعة من غروب الشمس وينجذبون إلى الإناث بواسطة فرمون نابض (Connor et al. 1980) جاذب للجنس - يتكون أساسًا من 21 ثلاثي كربون (3 روابط مزدوجة) كيميائي Z ، Z ، Z-3 ، 6،9-heneicosatriene الناشئة من الغدد الموجودة في طرف بطن الأنثى. يحتوي الفيرومون أيضًا على شكلي دييني وتيترين (رابطان وأربعة روابط مزدوجة ، على التوالي) (Connor et al. 1980 ، Jain et al. 1983). (للتركيبات الكيميائية لـ Utetheisa ornatrix الفيرومونات ، انظر السيد (2014).

يقوم الذكور بتحويل بعض قلويدات Crotalaria الخاصة بهم إلى مركب مرتبط بهيدروكسيدانيدانيد (HD) ، وعند الاقتراب من أنثى ، كشف فرشتين قابلتين للتلف (coremata) من طرف البطن تحتوي على مقاييس HD مشبعة (Conner et al. 1981 ، Connor et al. 1990). إن تهوية الأنثى بالكورماتا يحفزها على رفع أجنحتها وكشف بطنها. ثم يهبط الذكر بجانبها ويجامع. بالإضافة إلى الحيوانات المنوية ، يقوم الذكور أيضًا بنقل العناصر الغذائية والـ HD إلى الأنثى أثناء التزاوج عبر حامل الحيوانات المنوية. يرتبط تركيز HD في كوريماتا بكمية القلويد التي يحملها الذكور. تقيس الإناث تركيز HD للذكور وتستخدم هذه المعلومات لاختيار الذكور الذين لديهم القدرة على التبرع بأكثر قلويدات بيروليزيدين في الحيوانات المنوية (Conner et al. 1981 ، Dussourd et al. 1991 ، Iyengar et al. 2001). ترتبط المستويات العالية للقلويد HD في الذكور بحجم الجسم الأكبر وهي سمة وراثية (Iyengar & amp Eisner 1999a & ampb). لذلك ، من خلال اختيار الذكور الذين لديهم هدايا عالية من قلويد HD ، تختار الإناث في نفس الوقت زيادة حجم الجسم الذكري - وهي سمة سيتم نقلها إلى ذريتها. علاوة على ذلك ، فإن الإناث قادرة على التحكم في الحيوانات المنوية التي تخصب البويضات ، وتلك من الذكور الأكبر حجمًا هم أكثر عرضة لتخصيب البيض (Egan et al. 2016 ، LaMunyon & amp Eisner 1993). الآلية التي تتحكم بها الإناث في تدفق الحيوانات المنوية غير معروفة ، لكن LaMunyon & amp Eisner (1993) افترضت أن الإناث تتخذ القرار بناءً على درجة انتفاخ الجراب المترابط (مهبل الحشرات) بواسطة كل حيوان منوي. قد تسبب حوامل الحيوانات المنوية الأكبر للذكور الأكبر انتفاخًا أكبر للجراب.

تعيش عثة البيلا المزخرفة البالغة حوالي ثلاثة أسابيع وتتزاوج الإناث في المتوسط ​​من أربع إلى خمس مرات وما يصل إلى 13 مرة و [مدش] في كل مرة تتلقى مغذيات إضافية وقلويدات كهدايا للزواج عبر حاملات الحيوانات المنوية. تسمح العناصر الغذائية الإضافية للإناث بوضع عدد أكبر من البيض مما يمكن أن يكون ممكنًا. أثناء وضع البيض ، تساهم الأنثى ليس فقط في قلويداتها ، ولكن أيضًا تلك التي تحصل عليها من الذكر إلى بيضها مما يجعل البيض أكثر سمية للحيوانات المفترسة المحتملة. أظهر Bezzerides و Eisner (2002) أن البيض الفردي من الإناث المتكاثرة يتلقى قلويدات من أكثر من ذكر واحد. تكتسب الأنثى نفسها أيضًا حماية إضافية من الحيوانات المفترسة بسبب قلويدات إضافية من حوامل الحيوانات المنوية الذكرية (Gonz & aacutelez et al. 1999).

نظرًا لأن معظم Crotalarias الشائعة لدينا يتم إدخالها من الأنواع العشبية والسامة للماشية ، تلعب عثة البيلا المزخرفة دورًا مفيدًا عن طريق تناول بذورها وقمع تكاثرها.

المضيفون (العودة إلى الأعلى)

على الرغم من أن مجموعة متنوعة من النباتات في عائلة فاباسي مدرجة في الأدبيات كمضيفين لعثة البيلا المزخرفة (كوفيل 2005 ، روبنسون وآخرون. 2010 ، تيتز 1972) ، الأنواع الموجودة في الجنس كروتالاريا (على سبيل المثال ، الأشكال من 7 إلى 10) هم بلا شك الرئيسي إن لم يكن المضيفون الحقيقيون الوحيدون. من الممكن أن تكون سجلات العوائل الأخرى ناتجة عن عادة اليرقات الكاملة النمو للتجول من النبات المضيف (وغالبًا إلى الأنواع الأخرى) قبل التشرنق.

أربعة أنواع فقط من كروتالاريا موطنها الأصلي في جنوب شرق الولايات المتحدة ، حيث يوجد اثنان منها في فلوريدا و mdash Avon Park rattlebox (كروتالاريا أفونينسيس DeLaney & amp Wunderlin) ، الذي يقتصر على فلوريدا ، و rabbitbells (Crotalaria rotundifolia جي إف جميل). العديد من الأنواع الأخرى كروتالاريا تم إدخالها إلى جنوب شرق الولايات المتحدة منذ 55-65 عامًا لتحسين التربة والأعلاف. لسوء الحظ ، أنواع كروتالاريا سامة للماشية بسبب وجود قلويدات البيروليزيدين ، ويمكن أن تكون قاتلة. ثلاثة أنواع من كروتالاريا أصبحت راسخة وشائعة في فلوريدا. وهذه هي Crotalaria lanceolata إي. مي. و كروتالاريا باليدا ايتون فار. أوبوفاتا (ج. دون) بوهيل (سابقًا كروتالاريا موكروناتا Desv.) وكلاهما موطن لأفريقيا و كروتالاريا سبيكتابيليس روث موطنه آسيا. الاسم كروتالاريا ينشأ من الجذر اليوناني & quotcrotal & quot مما يعني & quota rattle & quot. إنها نفس كلمة الجذر المستخدمة في اسم جنس الأفاعي الخشخشة ، كروتالوس. الفاكهة المجففة الناضجة كروتالاريا خشخيشات مثل أفعى خشخشة عندما تهتز القرون أو تهب بفعل الرياح.

الشكل 7. لانسيليف حشرجة الموت Crotalaria lanceolata E. مي ، في الفاكهة. هذا النبات هو مضيف لعثة البيلا المزخرفة ، Utetheisa ornatrix (لينيوس). تصوير دون هول ، قسم علم الحشرات وعلم الأورام ، جامعة فلوريدا.

الشكل 8. ارتفاع زهرة من lanceleaf rattlebox ، Crotalaria lanceolata E.Mey ، مع النمل الحفار الذي يتغذى في الرحيق خارج الأزهار. هذا النبات هو مضيف لعثة البيلا المزخرفة ، Utetheisa ornatrix (لينيوس). تصوير دون هول ، قسم علم الحشرات وعلم الأورام ، جامعة فلوريدا.

الشكل 9. حشرجة الموت السلس ، كروتالاريا باليدا ايتون فار. أوبوفاتا (ج. دون) بوهيل (سابقًا كروتالاريا موكروناتا Desv.) ، مع الزهور والفاكهة. هذا النبات هو مضيف لعثة البيلا المزخرفة ، Utetheisa ornatrix (لينيوس). تصوير دون هول ، قسم علم الحشرات وعلم الأورام ، جامعة فلوريدا.

الشكل 10. مبهرج حشرجة الموت كروتالاريا سبيكتابيليس روث ، مجموعة من عثة البيلا المزخرفة ، Utetheisa ornatrix (لينيوس). تصوير دون هول ، قسم علم الحشرات والأمراض ، جامعة فلوريدا.

لمزيد من المعلومات حول كروتالاريا الأنواع ، انظر Isley (1990) ، Wunderlin and Hansen (2003) ، Wunderlin et al. (2016) وقاعدة بيانات النباتات (2005).

أعداء طبيعيون (عد إلى الأعلى)

إذا أتيحت الفرصة ، فإن يرقات عثة البيلا المزخرفة هي آكل لحوم البشر على بيض معين (Bogner & amp Eisner 1991 ، Hare & amp Eisner 1995) والشرانق (Bogner & amp Eisner 1992). ومع ذلك ، يتم تقليل أكل لحوم البشر للعذارى لأن اليرقات تهاجر من النبات المضيف قبل التشرنق (Bogner & amp Eisner 1992).

الحيوانات المفترسة: جميع مراحل حياة عثة البيلا المزخرفة محمية من مجموعة واسعة من الحيوانات المفترسة بواسطة قلويدات معزولة من النباتات المضيفة لها. تم إثبات أن البيض طارد لخنفساء الدعسوقة المرقطة كوليوميجيلا ماكولاتا DeGeer (Coleoptera: Coccinellidae) (Dussourd et al. 1988) ، الدانتيل الأخضر Ceraeochrysa كوبانا (هاجان) (Neuroptera: Chrysopidae) (Eisner وآخرون 2000) ، والنمل الذي يعشش التجاويف ، Leptothorax longispinosus روجر (الآن Temnothorax longispinosus [روجر]) (Hare & amp Eisner 1993).

Crotalaria lanceolata و كروتالاريا باليدا كلاهما له رحيق خارج الأزهار يزوره النمل النجار العدواني في فلوريدا في منطقة غينزفيل بولاية فلوريدا ، Camponotus floridanus (باكلي) (الشكل 8) ، والنمل الناري الأحمر المستورد ، Solenopsis invicta بورين. Guimar & Atildees et al. (2006) ذكرت ذلك Utetheisa ornatrix تم صد اليرقات من أجناس كروتالاريا باليدا بواسطة النمل الذي ينجذب إلى الرحيق خارج الأزهار ولكن هذا الافتراس على اليرقات كان نادرًا.

يرفض عنكبوت الذئب عث البيلا المزخرف البالغ ليكوسا سيراتيولا Gertsch (Eisner & amp Eisner 1991، Gonz & aacutelez et al. 1999) ، العنكبوت القافز فيديبوس أوداكس (Hentz) (Eisner & amp Eisner 1991) ، وعناكب نسج الجرم السماوي.Trichonephila clavipes (Linnaeus) (Eisner & amp Eisner 1991، Gonz & aacutelez et al. 1999) و Argiope فلوريدا شامبرلين وأمبير آيفي (Eisner وآخرون 2005 ، Eisner & amp Meinwald 1995). يتم رفضهم أيضًا من قبل بعض الفقاريات على الأقل (على سبيل المثال ، القيق الأزرق ، سيانوسيتا كريستاتا [لينيوس] ، وجاي فرك فلوريدا ، القرحة القرنية [Bosc]) ، (Eisner & amp Meinwald 1995) ، ولكن ليس بواسطة الضفدع الأمريكي ، بوفو أمريكانوس هولبروك ، (الآن أناكسروس أمريكانوس (هولبروك).

الطفيليات: لا تحمي قلويدات البيروليزيدين دائمًا عثة البيلا المزخرفة من الطفيليات. يتطفل الدبور على البيض تلينوموس ص. (غشائيات الأجنحة: Scelionidae) (Bezzerides وآخرون 2004). أيضًا ، تم تربية الأنواع الستة التالية من الطفيليات من Utetheisa ornatrix الشرانق من قبل روسيني وآخرون. (2000) الذي أبلغ عن معدل تطفل إجمالي بنسبة 20 ٪ واقترح أن تطفل الخوادر قد يكون أحد الأسباب الرئيسية للوفيات في Utetheisa ornatrix:

Lespesia aletiae (Diptera: Tachinidae)
ليسبيزيا ص. (Diptera: Tachinidae)
شيتوجينا كلاريبينيس (Diptera: Tachinidae)
Archytas aterrimus (Diptera: Tachinidae)
Brachymeria ovata (غشائيات الأجنحة: Chalcididae)
كونكوس (الأنواع غير الموصوفة) (غشائيات الأجنحة: Ichneumonidae)

في الدراسات المختبرية (ستوري وآخرون 1991) ، لم تحمي قلويدات البيروليزيدين بيض عثة البيلا من العدوى بالفطريات الممرضة للحشرات. بوفيريا باسيانا (بال. كريف.) فويل. و Paecilomyces lilacinus ثوم (الآن: Purpureocillium lilacinum [ثوم] ).

مراجع مختارة (العودة إلى الأعلى)

  • Bezzerides A، Eisner T. 2002. تقسيم الهدايا الزواجية القلويدية بواسطة فراشة أنثى متعددة التزاوج (أوتيثيساأورناتريكس): يتلقى البيض بشكل فردي قلويد من أكثر من مصدر ذكر. علم الكيمياء الكيميائية 12: 213-218.
  • Bezzerides A ، Yong T-H ، Bezzerides J ، Husseini J ، Ladau J ، Eisner M ، Eisner T. 2004. قلويد بيروليزيدين المشتق من النبات يحمي بيض العثة (أوتيثيساأورناتريكس) ضد دبور طفيلي (Trichogramma ostriniae). وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية 101: 9029-9032.
  • Bogner F ، Eisner T. 1991. الأساس الكيميائي لأكل لحوم البشر البيض في كاتربيلر (أوتيثيساأورناتريكس). مجلة علم البيئة الكيميائية 17: 2063-2075.
  • بوغنر إف ، إيسنر ت. 1992. الأساس الكيميائي لأكل لحوم البشر الخوادر في كاتربيلر (أوتيثيساأورناتريكس). إكسبيرينتيا 48: 97-102.
  • Connor WE ، Roach B ، Benedict E ، Meinwald J ، Eisner T. 1990. إنتاج فرمون الخطوبة وحجم الجسم كعلاقة بين الوجبات الغذائية اليرقية في ذكور العثة القطبية ، Utetheisa ornatrix. مجلة علم البيئة الكيميائية 16: 543-552.
  • Connor WE ، Eisner T ، Vander Meer RK ، Guerrero A ، Meinwald J. 1981. التفاعل الجنسي قبل التبول في عثة القطب الشمالي (Utetheisa ornatrix): دور الفرمون المشتق من القلويات الغذائية. علم البيئة السلوكية والبيولوجيا الاجتماعية 9: 227-235.
  • Connor WE ، Eisner T ، Vander Meer RK ، Guerrero A ، Ghiringelli D ، Meinwald J. 1980. جاذب الجنس لعثة القطب الشمالي (Utetheisa ornatrix): إشارة كيميائية نبضية. علم البيئة السلوكية وعلم الأحياء الاجتماعي 7: 55-63.
  • كوفيل السيرة الذاتية. 2005. دليل ميداني للعث في شرق أمريكا الشمالية. رقم المنشور الخاص 12. متحف فيرجينيا للتاريخ الطبيعي. مارتينسفيل ، فيرجينيا. 496 ص.
  • Dussourd DE، Harvis CA، Meinwald J، Eisner T. 1991. إعلان فروموني لهدية زواج من قبل ذكر فراشة Utetheisa ornatrix. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية 88: 9224-9227.
  • Dussourd DE ، Ubik K ، Harvis CA ، Resch J ، Meinwald J ، Eisner T. 1988. هبة دفاعية ثنائية الوالدين للبيض مع قلويد نباتي مكتسب في العثة Utetheisa ornatrix. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية 85: 5992-5996.
  • إيغان أل ، هوك كا ، ريف إتش كيه ، ينجار في كيه. 2016. توفر الإناث متعددة الأزواج للأبناء حيوانات منوية أكثر قدرة على المنافسة: دعم فرضية الحيوانات المنوية المثيرة في عثة صندوق الخشخاش (Utetheisa ornatrix). تطور 70: 72-81.
  • Eisner T. 2003. الفصل العاشر. رائحة النجاح الحلوة. ص 348 - 384. في في حب الحشرات. مطبعة جامعة هارفارد. كامبريدج ، ماساتشوستس. 448 ص.
  • Eisner T، Eisner M. 1991. عدم استساغة مادة pyrrolizidine alkaloid المحتوية على العثة ، Utetheisa ornatrixويرقاتها لعناكب الذئب. النفس 98: 111-118.
  • Eisner T، Eisner M، Rossini C، Iyengar VK، Roach BL، Benedikt E، Meinwald J. 2000. الدفاع الكيميائي ضد الافتراس في بيضة حشرة. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية 97: 1634-1639.
  • Eisner T، Eisner M، Siegler M. 2005. Chapter 62. pp.286-291. في الأسلحة السرية: دفاعات الحشرات والعناكب والعقارب وغيرها من الكائنات ذات الأرجل المتعددة. مطبعة جامعة هارفارد. كامبريدج ، ماساتشوستس. 372 ص.
  • Eisner T، Meinwald J. 1995. كيمياء الانتقاء الجنسي. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية. 92: 50-55.
  • Ferro VG، Guimar & Atildees PR، Trigo JR. 2006. لماذا يرقات Utetheisa ornatrix تخترق وتتغذى في قرون من كروتالاريا محيط؟ أداء اليرقات مقابل القيود الكيميائية والفيزيائية. Entomologia Experimentalis et Applicata 121: 23-29.
  • السيد AM 2014. القاعدة الفيروبية: قاعدة بيانات للفيرومونات الحشرية والمواد الكيميائية شبه. المواد الكيميائية شبه Utetheisa ornatrix، عثة بيلا http://www.pherobase.com/database/species/species-Utetheisa-ornatrix.php (6 مارس 2016)
  • فوربس WTM. 1960. Lepidoptera في نيويورك والدول المجاورة. الجزء الرابع. Agaristidae من خلال Nymphalidae ، بما في ذلك الفراشات. مذكرات محطة التجارب الزراعية بجامعة كورنيل 329. إيثاكا ، نيويورك.
  • Gonz & aacutelez A، Rossini C، Eisner M، Eisner T. 1999. دفاع كيميائي ينتقل عن طريق الاتصال الجنسي في العثة (=Utetheisa ornatrix). وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية 96: 5570-5574.
  • Guimar & atildees PR، Raimundo RL، Bottcher C، Silva RR، Trigo JR. 2006. الرحيق خارج الأزهار كآلية ردع ضد مفترسات البذور في الأعشاب المحمية كيميائيًا كروتالاريا باليدا (بقوليات). علم البيئة أوسترال 31: 776-782.
  • هابك د. 1987. Arctiidae (Noctuoidea). الدببة ، يرقات عثة النمر. ص.538-542. في Stehr FW. حشرات غير ناضجة. المجلد. 1. شركة كيندال / هانت للنشر. دوبوك ، آيوا.
  • Hare JF، Eisner T. 1993. قلويد بيروليزيدين يمنع المفترسات من النمل Utetheisa ornatrix البيض: آثار تركيز قلويد وحالة الأكسدة والتعرض المسبق للنمل للفريسة المحملة بالقلويد. Oecologia 96: 9-18.
  • Hare JF، Eisner T. 1995. يرقات آكلي لحوم البشر (Utetheisa ornatrix Lepidoptera: Arctiidae) تفشل في التفريق بين البيض على أساس القرابة. نفسية 102: 27-33.
  • Isley D. 1990. نباتات الأوعية الدموية في جنوب شرق الولايات المتحدة. المجلد. 3 ، الجزء 2. بقوليات (فباسي). مطبعة جامعة نورث كارولينا. التل كنيسة.
  • Iyengar VK، Eisner T. 1999a. يزيد اختيار الإناث من لياقة النسل في عثة القطب الشمالي (Utetheisa ornatrix). وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية 96: 15013-15016.
  • Iyengar VK، Eisner T. 1999b. Heritability of body mass, a sexually selected trait in an arctiid moth (Utetheisa ornatrix). Proceedings of the National Academy of Sciences USA 96: 9169-9171.
  • Iyengar VK, Rossini C, Eisner T. 2001. Precopulatory assessment of male quality in an arctiid moth (Utetheisa ornatrix): Hydroxydanaidal is the only criterion of choice. Behavioral Ecology and Sociobiology 49: 283-288.
  • Jain SC, Doussard DE, Conner WE, Eisner T, Guerrero A, Meinwald J. 1983. Polyene pheromone components from an arctiid moth (Utetheisa ornatrix): Characterization and synthesis. Journal of Organic Chemistry 48: 2266-2270.
  • LaMunyon CW. 1997. Increased fecundity, as a function of multiple mating, in an arctiid moth, Utetheisa ornatrix. Ecological Entomology 22: 69-73.
  • LaMunyon CW, Eisner T. 1993. Postcopulatory sexual selection in an arctiid moth (Utetheisa ornatrix). Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 90: 4689-4692.
  • Linnei C. 1758. System Naturae. Regnum Animale. 10th Ed. Lipsiae, sumptibus Guilielmi Engelmann, 1894. (In Latin)
  • Luangsa-Ard J, Houbraken J, van Doorn T, Hong SB, Borman AM, Hywel-Jones NL, Samson RA. 2011. Purpureocillium, a new genus for the medically important Paecilomyces lilacinus. FEMS Microbiology Letters 321: 141-149.
  • North American Moth Photographers Group (Utetheisa ornatrix species page). (2016). http://mothphotographersgroup.msstate.edu/species.php?hodges=8105 (29 August 2016)
  • Pease R. 1968. Evolution and hybridization in the Utetheisa ornatrix complex (Lepidoptera: Arctiidae). I. Inter- and intrapopulation variation and its relation to hybridization. Evolution 22: 719-735.
  • Powell JA, Opler PA. 2009. Moths of Western North America. مطبعة جامعة كاليفورنيا. Berkeley, California. 369 pp.
  • Robinson GS, Ackery PR, Kitching IJ, Beccaloni GW, Hernández LM. 2010. HOSTS - a Database of the World's Lepidopteran Hostplants. Natural History Museum, London (3 March 2016) Utetheisa ornatrix و Utetheisa bella treated as separate species.
  • Rossini C, Hoebeke ER, Iyengar VK, Conner WE, Eisner M, Eisner T. 2000. Alkaloid content of parasitoids reared from pupae of an alkaloid-sequestering arctiid moth (Utetheisa ornatrix). Entomological News 111: 287-290.
  • Sourakov A. 2015. You are what you eat: native versus exotic Crotalaria species (Fabaceae) as host plants of the ornate bella moth, Utetheisa ornatrix (Lepidoptera: Erebidae: Arctiinae). Journal of Natural History 49: 2397-2415.
  • Storey GK, Aneshanslely DJ, Eisner T. 1991. Parentally provided alkaloid does not protect eggs of Utetheisa ornatrix (Lepidoptera: Arctiidae) against entomopathogenic fungi. Journal of Chemical Ecology 17: 687-693.
  • Tietz, HM. 1972. فهرس لتاريخ الحياة الموصوف والمراحل المبكرة ومضيفي Macrolepidoptera في الولايات المتحدة القارية وكندا. المجلد. 1. The Allyn Museum of Entomology. ساراسوتا ، فلوريدا.
  • Plants Database 2005. United States Department of Agriculture. Natural Resources Conservation Service. http://plants.usda.gov/ (5 March 2016)
  • Wunderlin RP, Hansen BF. 2003. Guide to the Vascular Plants of Florida. مطبعة جامعة فلوريدا. Gainesville, Florida. 2nd edition.
  • Wunderlin RP, Hansen BF, Franck AR, Essig FB. 2016. Atlas of Florida Vascular Plants. http://www.plantatlas.usf.edu/ [Landry SM, Campbell KN. (application development), USF Water Institute.] Institute for Systematic Botany, University of South Florida, Tampa. (5 March 2016)

Author: Donald W. Hall, Entomology and Nematology Department, University of Florida
Photographs: Lary Reeves, and Donald W. Hall, Entomology and Nematology Department, University of Florida
تصميم الموقع: دون واسيك ، جين ميدلي
Publication Number: EENY-358
Publication Date: October 2005. Latest Revision: August 2016. Reviewed: October 2019.


What Kindom, Phylum, Class, Order, Family, Genus, and Species Does the Butterfly Belong To?

Butterflies belong to the Kingdom Animalia, the Phylum Arthropoda, the Class Insecta, the Order Lepidoptera and the Sub-order Rhopalocera. The Sub-order Rhopalocera contains three superfamilies, which include skipper butterflies and moths, with the true butterflies belonging to the Papilionoidea superfamily. Beneath this classification are five families of butterflies. Within the families, butterflies are categorized into subfamilies, with each butterfly then falling into a unique genus and species.

The five families of butterflies are the Papilionidae, or swallowtail butterflies the Pieridae, or white and sulfur butterflies the Nymphalidae, or brush-footed butterflies the Lyeacnidae, or little butterflies and the Libytheidae, or snout butterflies. The first four families of butterflies each contain subfamilies into which their butterflies are categorized. The Papilionidae family includes the Parnassian, Swallowtail and Baroniinae subfamilies, which include large and colorful butterflies such as the Swallowtail and Birdwing. The Pieridae family consists of the Sulfurs, Whites, Mimic Sulfurs and Pseudopontiinae subfamilies of butterflies, most of which live in Africa and Asia. The Nymphalidae family of butterflies includes many well-known species such as the Monarch, Emperor, Admiral and Tortoiseshell butterflies. This family is subdivided into nine separate subfamilies. The Lyeacnidae family contains over 6,000 species of butterflies and is divided into the Metalmark, Hairstreak, Copper, Blue, Styginae and Curetinae subfamilies.


Two New Cryptic Species of Australian Sugar Gliders Discovered

A research team led by Charles Darwin University biologists has identified and raised two additional species within what is currently designated as the sugar glider (Petaurus breviceps). The recognition of distinct species is of particular importance given the current climate of biodiversity loss across northern Australia.

The savanna glider (Petaurus ariel). Image credit: Michael Barritt.

The sugar glider, a small, omnivorous, arboreal, and nocturnal marsupial, is the most widespread species of the genus Petaurus, ranging from Tasmania through much of eastern and northern Australia and into New Guinea and several islands of Indonesia.

Its common name refers to its preference for sugary foods such as sap and nectar and its ability to glide through the air, much like a flying squirrel. Its diet also includes pollen, nectar, insects and their larvae, arachnids, and small vertebrates.

“While the discovery of a new mammal species is uncommon and exciting, it also means that the distribution of the sugar glider has been widely overestimated,” said Dr. Teigan Cremona, a researcher in the Research Institute for the Environment and Livelihoods at Charles Darwin University.

In the current study, Dr. Cremona and colleagues aimed to resolve the taxonomy of Australian gliders currently recognized as Petaurus breviceps.

The scientists examined a 150-year-old specimen from the Natural History Museum, London, more than 300 live and preserved glider specimens from Australian collections.

They found that the sugar glider actually represents three genetically and morphologically distinct species.

These are now formally recognized as the sugar glider (Petaurus breviceps), the savanna glider (Petaurus ariel) and the Kreft’s glider (Petaurus notatus).

“The savanna glider occurs in the woodland savannas of northern Australia and looks a bit like a much smaller version of a squirrel glider with a more pointed nose,” Dr. Cremona said.

“The remaining two species, the sugar glider and the Krefft’s glider, look similar and may co-occur in some areas of south-eastern Australia.”

“Our findings are not only a significant contribution to science but have important conservation implications,” said Professor Sue Carthew, also from the Research Institute for the Environment and Livelihoods at Charles Darwin University.

“When considered as one species, sugar gliders were considered widespread and abundant, and classified as Least Concern,” Dr. Cremona added.

“The distinction of these three species means a substantially diminished distribution for the sugar glider, making that species vulnerable to large scale habitat destruction.”

The recent bushfires had incinerated quite a large proportion of the species’ current distributional range.

“Given they are hollow-dwellers and require a diverse habitat with a variety of foods, the bushfires have most likely had a devastating effect on this much-loved species,” Dr. Cremona said.

“Our new species from northern Australia, the savanna glider, occurs in a region that is also suffering ongoing small mammal declines,” she added.

The study was published in the مجلة علم الحيوان لجمعية لينيان.

Teigan Cremona وآخرون. Integrative taxonomic investigation of Petaurus breviceps (Marsupialia: Petauridae) reveals three distinct species. مجلة علم الحيوان لجمعية لينيان, published online July 13, 2020 doi: 10.1093/zoolinnean/zlaa060


Dissecting Moth Genitals In the Name of Science

It’s just after sunset, and I’m sitting in a truck amongst the bleached white dunes of New Mexico’s White Sands National Monument, waiting for darkness to fully fall. I’ve ventured here with entomologist Eric Metzler in pursuit of some of the most richly varied creatures that emerge from these dunes: moths.

المحتوى ذو الصلة

Once it’s dark enough, we walk to a series of black lights we have strung to a clothesline to attract the silent flappers. Under the cool purple glow of the setup, I spot our first specimen fluttering toward me on the ground.

“Excellent!” Metzler says, immediately recognizing the species. “That’s whitesandensis, fantastic,” he adds as he hands me a glass vile and cork to collect it.

Metzler has been regularly collecting moths here since 2007 on behalf of the National Park Service. A retired entomologist who still holds adjunct positions at Michigan State University and New Mexico State University, Metzler was thrilled to discover Protogygia whitesandensis — the first native species of moth ever found in White Sands — during the first year of his study. Since then, he has found an astounding 600 species, including more than 50 others entirely new to science that he has catalogued in Smithsonian’s National Collections.

Why a harsh, desolate environment that receives only 10 inches of rain annually and swings between vast temperature extremes would contain such unusual diversity is still a mystery. “That’s an enormously high number, especially considering how barren the landscape is,” Metzler says. And many entomologists aren’t particularly driven to find out why, he adds, given that there are so many more charismatic insects to study.

But Metzler has committed the end of his career to painstakingly dissecting hundreds of moths to better understand their evolution. A self-described “moth evangelist,” Metzler has been captivated by these flittering insects since childhood. He started off collecting butterflies, but transitioned to moths when he got busy with a day job in high school and could only collect at night.

“I discovered there are a great many more moths than butterflies,” he says, still just as fascinated by them at age 72. “I’d never run out of moths.”

Scientists estimate that we know just 20 percent of all moth species in the world, compared to about 90 percent of the estimated 20,000 butterfly species. That’s because there are roughly 30 times more moth species, says Robert Robbins, a curator in the Smithsonian’s entomology department who studies butterfly evolution. Robbins also agrees that we know less about moths than butterflies simply because they’re not as appealing.

“Generally the image of moths is they’re hairy and eat your wool sweaters,” says Robbins.

Metzler sets up lights and a white sheet to attract moths for collection. (Laura Poppick) White Sands National Monument is comprised of 275 square miles of gypsum dunes, making it the largest gypsum dune field in the world and an extreme environment for any animal to make its home. (Laura Poppick) Metzler has discovered more than 600 species of moths in White Sands National Monument since 2007. (Laura Poppick) The best way to tell two moth species apart is by dissecting their genitalia. Above are the male genitalia of Protogygia whitesandensis, a species endemic to White Sands. The aedeagus, on the right, transfers sperm to the female. (Eric Metzler) Metzler captures moths in vials and stores them on ice until he can analyze them in his laboratory. (Laura Poppick)

To the untrained eye, many White Sands moths look exactly the same: roughly one-inch wingspan, with fluffy gray bodies and wings the distinct white color of the gypsum dunes. Yet to the expert eye, there are distinctions. To parse them, Metzler relies on molecular analyses to separate out the moths’ DNA. But he also uses the tried-and-true method of dissecting moth genitalia—tedious, but the best way to visually distinguish species apart.

Through this work, Metzler has come to believe that White Sands could have the highest diversity of native moths in the country, on par with rates of diversity found in other animals on the Galapagos Islands.

Robbins says Metzler’s close analysis of White Sands could contribute to our limited understanding of moth evolution. Since moths and butterflies don’t preserve well as fossils, scientists don’t have a good sense of what a “normal” rate of evolution should be. But we know the dunes of White Sands formed within the last 10,000 years, which means all of the moths endemic this region may have evolved within that timespan too.

“If all these species could evolve in 10,000 years, that’s pretty amazing,” says Robbins.

To unravel this phenomenon, Metzler spends countless hours sitting over the microscope at his home laboratory in Alamogordo, a half hour drive from White Sands. (To his appreciation, his wife Pat doesn’t mind the thousands of moths he stores in freezers in his garage and kitchen.) When I join him in his lab, he shows me a female moth the size of a toenail clipping pinned to a board, and hands me a slide containing that species’ genitals.

All I see is a stained smudge. “There’s actually something to that smudge when it is magnified enough,” Metzler says as he swings around his chair and arranges the slide under the microscope. When I look at it under 40x magnification, the smudge appears as a delicate jellyfish-shaped organ called a corpus bursa—the sack where the female collects sperm. “When you look at it under the microscope, it’s very attractive,” Metzler says. I have to agree.

If all goes well, Metzler can prepare a slide of moth genitalia in one day. First, he breaks off the abdomen and soaks it in potassium hydroxide, an ingredient in Drano. This dissolves all of the soft tissue, which he swipes away with a paintbrush leaving only the exoskeleton and genital organs behind—the only parts made of the hard material called chitin, the same stuff found in human fingernails and hair.

Once everything is clearly laid out and stained on slides, he looks to see if the organs from a male and female match by “lock and key,” meaning they’re from the same species. But this isn’t always discernible to human eyes. When he can’t identify a species just by looking at its organ or wing pattern, he consults his library and sends pictures to colleagues. If he’s still stumped, he sends a leg sample to the University of Guelph in Ontario—the largest moth repository in North America—for molecular analysis.

Entomologists don’t agree on what defines a distinct moth species, says Robbins, and some argue that Metzler’s moths aren’t all distinct. But by widely accepted standards of having different genitalia and molecular barcodes, he says, the 600 different White Sands moths do stand up as distinct species. “By normal standards these are distinct species and it’s not something anyone anticipated before [Metzler] moved down there,” says Robbins.

James Mallet, an entomologist at Harvard University who studies butterfly evolution and speciation, wonders if similar rates of endemism would be found elsewhere if the same type of long term study were conducted. “There are relatively few entomologists and relatively large areas in the United States to study,” he points out.

But Mallet notes that White Sands contains plant species that have been decimated by grazing and development elsewhere in the Southwest, making it a particularly valuable place to explore for new species and species associations. “I think it’s fantastic that they are studying this area, it deserves to be studied,” Mallet says.

Which makes it even more remarkable that, had Metzler not decided to retire to southern New Mexico, the moths likely would have gone undiscovered. As Robbins puts it: “We’re talking about just an incredible discovery made just purely by chance."

About Laura Poppick

Laura is a freelance writer based in Portland, Maine and a regular contributor to the Science section.


شاهد الفيديو: AKO SE NASMEJEŠ, ISPOLIVAJ SE VODOM!! (كانون الثاني 2022).