معلومة

كيف يتم تثبيت المشبك في مكانه؟


إليكم سؤال لم أطرحه على نفسي أبدًا حتى الآن: تُظهر جميع الكتب المدرسية نقاط الاشتباك العصبي مع شق متشابك كبير بشكل لائق بين المحطة المحورية والتغصنات. كيف يتم تثبيت هذا الاتصال ميكانيكيًا؟ كيف يتم توصيل المحطة المحورية بالتغصنات؟


تمثل الكتب المدرسية نقاط الاشتباك العصبي بهذه الطريقة لأسباب تعليمية. ولكن ، في الواقع ، هناك العديد من المجمعات البروتينية التي تحافظ على الأغشية (قبل وبعد التشابك العصبي) متصلة. الأكثر شهرة هي التصاق النقاط التقاطعات.

في هذه الهياكل ، تعمل العديد من البروتينات المختلفة ، مثل nectins و cadherins ، على تعزيز الالتصاق الخلوي:

(مصدر الصورة: http://cshperspectives.cshlp.org/content/1/4/a003079)

هذه الجزيئات مهمة ليس فقط للالتصاق الخلوي ، ولكن لدونة التشابك أيضًا.

المصدر: الملتصقات الملتصقة: من الآليات الجزيئية إلى تطور الأنسجة والأمراض


بيولوجيا الخلية من المشبك العصبي والسلوك في C. ايليجانس

00: 00: 07.25 اسمي دانيال كولون راموس.
00: 00: 09.05 أنا أستاذ مشارك في قسم بيولوجيا الخلية وعلم الأعصاب بجامعة ييل.
00: 00: 13.20 أنا أيضًا زميل في MBL وأستاذ مساعد في Instituto de Neurobiologia de
00: 00: 19.22 جامعة بورتوريكو.
00: 00: 20.21 واليوم سأخبركم عن عملنا على بيولوجيا الخلية الخاصة بالمشابك والسلوك
00: 00: 26.11 باستخدام الديدان الخيطية C ايليجانس ، التي يمكنك رؤيتها هنا.
00: 00: 28.19 الآن ، إذا نظرت إلى هذه الديدان الخيطية التي أضاءناها مثل شجرة عيد الميلاد ، وأنت
00: 00: 33.23 أعرف كيف فعلنا ذلك. نحن. أنت تعرف كيف قمنا بهذا العمل ، ثم يمكنك الانتقال إلى
00: 00: 38.09 الجزء الثاني والثالث من سلسلة محاضراتنا ، حيث سنتحدث عن المحدد
00: 00: 42.13 اكتشافات قمنا بها باستخدام هذه الديدان الخيطية المعدلة وراثيًا.
00: 00: 45.19 ومع ذلك ، إذا كنت تنظر إلى هذا وكنت تتساءل ، كيف يمكنهم الإبداع
00: 00: 49.08 الديدان الخيطية المعدلة وراثيًا حيث يمكنهم رؤية خلايا عصبية معينة ونقاط تشابك عصبية معينة؟
00: 00: 53.10 هذه هي المحاضرة لك.
00: 00: 54.28 بنهاية المحاضرة اليوم ، ستعرف ما إذا كان. ستفهم كيف كنا
00: 00: 58.03 قادرًا على القيام بذلك ، وستعرف ، على سبيل المثال ، كيف نقوم بتصوير المشابك في الحيوانات الحية.
00: 01: 03.21 سأشرح أيضًا كيف يمكننا تتبع السلوكيات والوظائف العصبية في الجسم الحي ،
00: 01: 09.02 وكيف يمكننا استخدام علم الوراثة لاكتشاف المسارات الجزيئية والخلوية التي تدعم
00: 01: 13.02 بيولوجيا الخلية من المشبك والسلوك.
00: 01: 15.18 قبل أن أخبرك عن كيفية قيامنا بعملنا ، أود أن أوضح كيف أصبحت مهتمًا
00: 01: 19.07 في هذه الأسئلة.
00: 01: 20.08 أعتقد أن كل العلماء لديهم ذاكرة ، شيء يربطون بينه وبين أن يصبحوا مهتمين
00: 01: 25.28 في العلم ، وهذا لي.
00: 01: 28.16 هذه هي صغار السلاحف الجلدية الظهر التي تفقس من عش ليس بعيدًا عن المكان
00: 01: 32.02 ولدت ونشأت في بورتوريكو.
00: 01: 34.08 وكنت دائمًا مفتونًا بحقيقة أن هذه الحيوانات ، منذ اللحظة التي تكون فيها.
00: 01: 39.03 أنهم خرجوا من بيضتهم ، يعرفون بالضبط أين يذهبون.
00: 01: 41.16 إنهم يبطنونها باتجاه المحيط.
00: 01: 42.27 ولم يذهبوا إلى مدرسة السلاحف ، فكيف يعرفون كيف يتجهون نحو المحيط؟
00: 01: 48.06 وهناك أيضًا شيء مذهل يحدث هنا.
00: 01: 50.17 هذه الحيوانات ، التي ستكبر لتصبح بحجم سيارة فولكس فاجن ، بطول تسعة أقدام تقريبًا ،
00: 01: 55.28 يسافرون عبر محيطات العالم وعندما يتعين عليهم اتخاذ القرار الأكثر أهمية
00: 01: 59.13 في حياتهم ، والتي بالنسبة للسلحفاة هي المكان الذي ستضع فيه بيضها ، فإنها ستتذكر
00: 02: 04.01 هذا الشاطئ وسيعود إليه.
00: 02: 05.23 إذن ، بهذا ، أود التأكيد على أن سلوكيات الحيوانات ، مثل هذه السلوكيات
00: 02: 10.03 التي تبدو معقدة للغاية بالنسبة لنا ، عندما نفكر فيها يمكننا تقليلها إلى الحبوب الخشنة ،
00: 02: 15.21 على سبيل المثال ، السلوكيات الفطرية ، أو السلوكيات الصلبة ، والذاكرة التجريبية.
00: 02: 20.00 في حالة هذه السلاحف ، فإن السلوك الفطري هو قدرة الحيوان على معرفة ذلك
00: 02: 24.15 يجب أن يتجه نحو الشاطئ عند ولادته ، والذاكرة التجريبية هي السعة
00: 02: 28.12 لتعلم أنه يجب أن تعود إلى هذا الشاطئ. الذي ، اعتمادًا على الشاطئ الذي كانت عليه
00: 02: 32.21 ولد في ، سوف يتغير.
00: 02: 34.10 الآن ، كلاهما يدعم بنية الجهاز العصبي ، السلوكيات الفطرية
00: 02: 39.22 في البرامج التنموية التي تؤدي إلى تشكيل معمارية الدوائر
00: 02: 43.09 الذي يدعم سلوك الحيوان والذكريات التجريبية في
00: 02: 47.12 التفاعل بين تلك الدائرة. هندسة الدوائر والتجارب التي سيحصل عليها الحيوان
00: 02: 52.10 طوال حياته.
00: 02: 53.10 الآن ، إذا كنت مهتمًا بهذه الأسئلة. هذه أسئلة واسعة جدًا في علم الأعصاب.
00: 02: 57.15 كيف تسهل بنية الجهاز العصبي السلوكيات؟
00: 03: 00.07 كيف. كيف يمكنك طرح سؤال مثل هذا؟
00: 03: 03.00 كيف يمكنك بالفعل تطوير المعرفة حول سؤال أساسي مثل هذا؟
00: 03: 07.08 والطريقة التي نختار القيام بها في مختبري هي باستخدام الديدان الخيطية C ايليجانس.
00: 03: 12.00 والديدان الخيطية C الأنيقة هي دودة صغيرة.
00: 03: 14.12 إنها بحجم الفاصلة في الجملة.
00: 03: 16.09 إنه هنا.
00: 03: 17.09 وكما ذكرت من قبل ، هؤلاء. هذه السلاحف ، الجلود ، سوف يتذكرون
00: 03: 21.07 الشاطئ. الشاطئ الذي ولدوا فيه ، سيعودون ليضعوا بيضه ،
00: 03: 24.06 مثل هذا الذي يفعله هنا.
00: 03: 25.07 ولدى C elegans أيضًا سلوكيات يتم تعديلها من خلال تجربة الحيوان.
00: 03: 31.27 على سبيل المثال ، لا تحتوي C elegans على درجة حرارة مفضلة فطرية ، مثل البشر.
00: 03: 36.02 C elegans ، بدلاً من ذلك ، يمكنها تعلم تفضيل درجة الحرارة ، اعتمادًا على الظروف
00: 03: 39.28 حيث تم رفعه.
00: 03: 41.18 الحيوانات التي نمت على درجة حرارة 15 درجة مئوية ، عند وضع تدرج درجة الحرارة في المنتصف ،
00: 03: 47.20 على سبيل المثال. هذه هي مسارات الدودة التي تراها هنا وأنت. تستطيع
00: 03: 50.09 يعرفون أنهم جميعًا يتحركون باتجاه ذلك الجانب من الشاشة ، وهو الجانب الأكثر برودة
00: 03: 54.13 من التدرج اللوني.
00: 03: 55.13 الآن ، إذا كنت تأخذ حيوانات متساوية المنشأ ، فهي وراثية. الحيوانات المطابقة وراثيا لتلك ،
00: 04: 00.17 وأنت الآن ترفعهم عند 25 درجة وتضعهم في نفس الظروف التجريبية ،
00: 04: 06.11 سوف يتحركون الآن نحو هذا الجانب.
00: 04: 09.06 لذا ، اسمحوا لي أن أشرح ذلك.
00: 04: 10.22 الفرق الرئيسي بين الحيوانات هنا وهذه الحيوانات هنا ليس الجينات ،
00: 04: 16.21 لأنها متجانسة.
00: 04: 17.27 ليست الظروف التي يرونها في التجربة ، لأنهم متماثلون.
00: 04: 21.22 إنها في الواقع التجربة السابقة التي مروا بها.
00: 04: 23.21 وهذه التجربة السابقة غيرت قدرة الحيوان على الاستجابة لهذه الظروف نفسها.
00: 04: 28.04 لذا ، أنا مهتم بكيفية حدوث ذلك.
00: 04: 29.25 لقد تعاونا مع عدد من المعامل لإنشاء نماذج تجريبية
00: 04: 34.02 تتيح لنا تتبع هذه السلوكيات.
00: 04: 35.24 على سبيل المثال ، يمكننا أن نأخذ مسارات الدودة هذه ، يمكننا محاذاتها مع نفس نقطة الأصل ،
00: 04: 39.15 كما نفعل في هذا الرسم البياني ، ويمكنك رؤيتهم جميعًا يتحركون ، على سبيل المثال ، عندما يكونون
00: 04: 43.17 مرفوعًا عند 15 درجة ، باتجاه الجانب الأكثر برودة من التدرج اللوني ،
00: 04: 46.15 أو نحو الجانب الأكثر دفئًا من التدرج ، ويمكننا تحديد سلوكياتهم.
00: 04: 50.04 ولكن ، الأهم من ذلك ، يمكننا استخدام الديدان الخيطية C elegans ، والتي. وهو وراثي
00: 04: 54.15 نموذج قابل للتتبع ، كما سأريكم في هذه المحاضرة ، لفهم ما هو
00: 04: 58.11 هذا يتغير بخصوص الدوائر التي تمكن الحيوانات من الاستجابة لـ
00: 05: 01.20 نفس المحفزات بشكل مختلف.
00: 05: 03.16 الآن ، إذا. إذا كنت تريد معرفة المزيد حول كيفية استخدام المعامل الأخرى ، إلى جانب مختبري الخاص ، وكيف
00: 05: 10.10 تاريخيًا ، عالج المجتمع بالفعل أسئلة علم الوراثة السلوكية ، أنا أشجع
00: 05: 17.06 عليك زيارة هذا الموقع ، حيث يوجد عدد من مقاطع الفيديو.
00: 05: 20.09 هذا في الواقع كنز دفين من دورة MBL NS & B. حيث يوجد عدد منها
00: 05: 25.16 مقاطع فيديو حول هذا الموضوع.
00: 05: 28.13 فيما يتعلق ببحثنا الخاص ، اتضح أن السلوك الذي أظهرته لك للتو خاضع للرقابة
00: 05: 32.07 بواسطة عدد منفصل من الخلايا العصبية التي قمت برسمها هنا.
00: 05: 37.13 ونعلم ، على سبيل المثال ، أن هذه الخلية العصبية التي نمثلها بهذا. مع
00: 05: 41.15 هذا المثلث خلية واحدة.
00: 05: 42.27 يطلق عليه AFD.
00: 05: 44.12 ويتصل تحديدًا بهذه الخلايا العصبية الأخرى ، والتي تسمى AIY.
00: 05: 47.09 الآن ، الأسماء غير مهمة.
00: 05: 48.21 المهم هو أننا نعرف هوية هذه الخلايا العصبية ، إنها خلايا مفردة ، و
00: 05: 52.10 نعرف كيف يرتبطون ببعضهم البعض.
00: 05: 54.02 لأنه ، بالنسبة للديدان الخيطية C ايليجانس ، لدينا في الواقع خريطة لكل اتصال في.
00: 05: 58.19 في سياق الحيوان.
00: 06: 00.06 وما قام به مختبري هو أننا إما قمنا بتكييف أو تطوير محفزات وحيدة الخلية
00: 06: 06.08 - والتي سأشرحها بعد قليل -
00: 06: 08.27 لتكون قادرًا على إجراء هذا النوع من التجارب ، هنا.
00: 06: 11.07 إذن ، ما نفعله هنا هو ذلك ، في الحيوانات الحية. تم أخذ كل هذه الصور المجهرية
00: 06: 14.01 في الحيوانات الحية.
00: 06: 15.20 نقوم بتسمية الخلايا المفردة.
00: 06: 17.01 إذن ، هناك المئات من الخلايا الأخرى التي لا تراها في هذه الصورة ، لأن
00: 06: 20.16 قمنا بتسمية الخلايا العصبية AFD على وجه التحديد ، والتي تبدو هكذا.
00: 06: 24.00 هذا هو جسم الخلية ، هنا.
00: 06: 25.08 هذا هو المحور.
00: 06: 26.21 ويمكنك رؤية التغصنات هنا.
00: 06: 29.08 الآن ، فعلنا ذلك للخلية الحسية ، وهي AFD.
00: 06: 32.17 لقد عرفناها أيضًا بالعصبونات الداخلية في المصب.
00: 06: 35.20 والمفهوم المهم هنا هو أنه يمكننا تسمية ، في سياق الحيوان الحي ،
00: 06: 40.04 خلية مفردة.
00: 06: 41.04 إذن ، لدينا سلوك الحيوان ويمكننا إلقاء نظرة على مورفولوجيا الخلية.
00: 06: 43.15 إذًا ، كيف يمكننا فعل ذلك؟
00: 06: 45.07 كيف يمكننا تصنيف الخلايا المفردة في الحيوانات الحية؟
00: 06: 47.04 وهذا ما سأوضحه في الشرائح القليلة التالية.
00: 06: 50.24 هم طريقتنا في القيام بذلك عن طريق إنشاء ما يسمى بالديدان الخيطية المعدلة وراثيًا.
00: 06: 54.26 هذه نيماتودا تحمل جينات لا توجد عادة في الأشقاء الآخرين
00: 06: 59.06 نيماتودا في البرية.
00: 07: 00.19 هذه نيماتودا لا توجد إلا في المختبر.
00: 07: 03.19 وهذه هي الطريقة التي نقوم بها.
00: 07: 05.02 لدينا بالفعل. هذا هو جسم الديدان الخيطية هنا.
00: 07: 07.20 هذا هو الغدد التناسلية الذي ترونه هنا.
00: 07: 09.17 وهذا. هذا الشيء الصغير هنا هو. انه. إنها إبرة ستدخل
00: 07: 13.26 الحيوان كما سترون في ثانية ، ونحن نقوم بحقن الغدد التناسلية. فقاعة.
00: 07: 17.02 هناك.
00: 07: 18.02 قمنا بحقنه بالحمض النووي.
00: 07: 19.10 إذن ، هذا هو الجزء الفني.
00: 07: 21.02 إذا كنت تقنيًا ، فهذا ما تفعله.
00: 07: 22.20 وبعد ذلك ، في الجيل التالي ، تقوم بجمع الحيوانات المعدلة وراثيًا.
00: 07: 25.12 لكن ما الذي نقوم بحقنه هناك؟
00: 07: 27.24 هذا هو السؤال المهم.
00: 07: 29.01 وسأريكم بصيغة. في بضع ثوان ، بشكل أساسي ، نقوم بحقن الحمض النووي الذي يحمل
00: 07: 34.15 التعليمات التي ستقوم بتسمية هذه الخلايا العصبية المحددة.
00: 07: 37.17 وهذا الحمض النووي الذي. وهو ما يسمى بالتحول الجيني ، فهو يتكون من ثلاثة أجزاء مهمة من الناحية المفاهيمية.
00: 07: 45.02 لذلك ، إذا فهمت هذه الأجزاء الثلاثة ، فسوف تفهم من الناحية المفاهيمية ما يدور حوله هذا.
00: 07: 49.19 لها محفز والمحفز هو في الأساس منطقة جينومية ، وهي جزء من الحمض النووي ،
00: 07: 55.14 يقود التعبير في أنسجة معينة.
00: 07: 57.08 إذن ، هذا جزء من الحمض النووي يكون عادةً في مقدمة الجين وهو يخبر الكائن الحي
00: 08: 03.02 حيث يجب التعبير عن هذا الجين.
00: 08: 05.07 إذا فهمت أين يقود المروج التعبير بشكل طبيعي ، يمكنك استخدام ذلك
00: 08: 09.13 نفس المعلومات لدفع التعبير عما تريده في تلك الخلية.
00: 08: 12.28 حسنًا ، إنه المروج.
00: 08: 14.16 إذن ، إنه cDNA.
00: 08: 15.16 (كدنا) هو DNA المشفر ، (كدنا).
00: 08: 18.25 ولدى الـ (كدنا) بشكل أساسي التعليمات التي من شأنها تشفير بروتين معين أو جين.
00: 08: 24.27 ثم لدينا مسبار.
00: 08: 27.00 ويمكن أن يتغير المسبار ، لكنه كذلك. عادة ما تكون شيئًا ما أنت عليه.
00: 08: 31.08 تستخدمه لتصور عملية بيولوجية.
00: 08: 33.04 إذن ، المسبار الشائع الذي نستخدمه هو GFP ، وهو بروتين فلوري أخضر.
00: 08: 37.03 وأنا. في الشرائح الخمس أو العشر التالية ، سأشرح واحدًا تلو الآخر وأشرح
00: 08: 41.14 كل من هذه الأنظمة المكونة المختلفة.
00: 08: 43.11 لذا ، لنبدأ بالمروج.
00: 08: 45.19 المحفز ، كما ذكرت ، هو منطقة جينومية وما يحدث في. في كائن حي
00: 08: 51.27 مثل C elegans هو وجود مجتمع من الباحثين في كل مرة يكتشفون فيها
00: 08: 55.07 الجين ، فهي تحدد مكان التعبير عن هذا الجين.
00: 08: 58.13 لذا ، فأنت لا تعرف الجين الذي اكتشفته فحسب ، بل تعرف أيضًا أنسجة هذا الجين
يتم التعبير عن 00: 09: 02.21 بتنسيق.
00: 09: 04.13 وباستخدام تلك المعرفة. كان هناك عدد من الجينات التي تم اكتشافها من قبل مجموعات أخرى
00: 09: 08.19 التي تم التعبير عنها بالخلية تحديدًا ، على سبيل المثال ، في العصبون AFD.
00: 09: 12.21 لذلك ، لأننا عرفنا هوية جين معين يتم التعبير عنه في الخلايا العصبية AFD ،
00: 09: 17.14 يمكننا إلقاء نظرة على هذا المروج.
00: 09: 18.14 ونحن لسنا مهتمين بشكل خاص بهذا الجين ، لكن يمكننا استخدام هذه المعرفة ، يمكننا ذلك
00: 09: 22.11 استخدم منطقة المحفز ، ثم حرك التعبير عما نريد في تلك الخلية العصبية.
00: 09: 26.23 لأن هؤلاء. هذه التعليمات معيارية.
00: 09: 29.03 يمكنك ذلك. إنه يشبه إلى حد ما وحدة صغيرة يمكنك أن تأخذها من هذا الجين و
00: 09: 32.16 استخدمه للتعبير عن شيء آخر.
00: 09: 34.20 في هذه الحالة ، نحن نستخدم المروج الخاص بالخلية لـ AFD لقيادة GFP وهذه هي الطريقة
00: 09: 39.19 يمكننا تصوير هذه الخلية المحددة في سياق الحيوان الحي.
00: 09: 44.10 يمكننا أن نفعل نفس الشيء بالنسبة لـ AIY وللأعضاء الداخليين في المصب ، وهذا يسمح لنا
00: 09: 48.18 لفحص مورفولوجيا هذه الخلايا العصبية في سياق الحيوان الحي.
00: 09: 53.03 إذن ، هكذا نقوم بهذا الجزء.
00: 09: 55.10 لكن ما هو. ما هو GFP؟
00: 09: 56.18 ما الذي نقوده والذي يسمح لنا برؤية هذه الخلايا؟
00: 10: 01.20 قبل I.
00: 10: 02.20 أقدم مقدمة موجزة لـ GFP ، وأود أن أذكر أن هناك عددًا من الميزات الممتازة
00: 10: 06.05 محاضرات تتعمق أكثر.
00: 10: 07.27 في الواقع ، محاضرات ديسكفري من قبل الأشخاص الذين قاموا بالاكتشافات التي أنا على وشك القيام بها
00: 10: 12.19 وصفها في موقع iBio على الويب ، لذلك أشجعك على الذهاب وزيارة موقع الويب الخاص بهم و.
00: 10: 16.21 ومعرفة المزيد عن هذا.
00: 10: 17.21 ولكن باختصار شديد ، GFP هو بروتين يتم التعبير عنه عادةً في البرية بواسطة هذا الجميل
00: 10: 24.15 الكائن الحي ، وهو قنديل البحر.
00: 10: 26.08 وهي تعبر بشكل أساسي عن نوعين من البروتينات التي تسمح بذلك. التي تسمح لها بالتوهج
00: 10: 30.07 الظلام.
00: 10: 31.07 أحدها هو الأيكورين ، وهو جزيء يتفاعل مع الكالسيوم ويصدر ضوءًا أزرق.
00: 10: 37.12 ثم هناك بروتين ثانٍ يسمى GFP ، أو بروتين فلوري أخضر ،
00: 10: 41.16 ثم يتلقى ذلك الضوء الأزرق ثم يضيء ، انقر فوق اللون الأخضر.
00: 10: 45.27 وما فعله العلماء هو أنهم حددوا ماهية تلك الجينات.
00: 10: 49.17 العلماء الذين فعلوا ذلك موجودون هنا بالفعل.
00: 10: 52.15 فازوا بجائزة نوبل لاكتشافاتهم لأن هذا كان. أساسه الفضول
00: 10: 58.07 اكتشاف أساسي غيّر الطريقة التي يمكننا من خلالها تصوير البروتينات أو خلايا الصورة
00: 11: 04.00 في الكائنات الحية.
00: 11: 06.17 الشخص الذي حدد أصلاً البروتينات التي يستخدمها قنديل البحر لإلقاء الضوء
00: 11: 13.09 كان أوسامو شيمومورا و. إنه هذا العالم هنا.
00: 11: 17.17 ثم مارتن تشالفي كان أول شخص وضعهم في كائن حي ، في الواقع ،
00: 11: 21.05 وضعهم في C ايليجانس.
00: 11: 22.21 وروجر تسيان ، كان الشخص الذي طور عددًا من الألوان المختلفة التي مكنته
00: 11: 28.18 أكثر تنوعًا واستخدامًا لهذه المجسات.
00: 11: 32.11 مرة أخرى ، أوسامو شيمومورا ، ما فعله هو أنه أخذ قنديل البحر وهذا.
00: 11: 36.15 أريد التأكيد على هذا ، لأنه من المهم جدًا فهم كيفية الاكتشافات العلمية
00: 11: 40.08 مصنوعة.
00: 11: 41.24 النقطة الأولى هي أن هذا بحث مدفوع بالفضول.
00: 11: 45.03 إذن ، Osamu Shimomura لم يبدأ بسؤال ، مثل ، دعونا نحاول علاج هذا المرض أو
00: 11: 51.02 هذا المرض.
00: 11: 52.02 بدأ برغبته في فهم كيف يمكن لقنديل البحر أن ينمو.
00: 11: 56.02 لكن ، لأن المعرفة تولد المعرفة ، وهي تراكمية وعلماء نوعًا ما
00: 12: 00.15 بناءً على اكتشافات بعضنا البعض ، تمكنا من استخدام تلك الملاحظات المهمة جدًا.
00: 12: 06.19 لإحداث ثورة في طريقة عمل بيولوجيا الخلية.
00: 12: 09.26 لذا قام بتنقية البروتينات.
00: 12: 11.26 بعد ذلك ، كان هناك عالم آخر لم يحصل في الواقع على جائزة نوبل ، ولكن ماذا.
00: 12: 15.20 معترف به من قبل المجتمع لأنه. كانت مساهماته أساسية ل
00: 12: 20.03 تطوير GFP كمسبار.
00: 12: 21.26 وهذا الشخص هو دوغلاس براشر.
00: 12: 23.19 وما فعله بشكل أساسي هو أنه هو. بمجرد تحديد البروتين ، حدد
00: 12: 27.20 ما الجين المشفر لهذا البروتين.
00: 12: 30.06 لقد كان متعاونًا للغاية وكريمًا بمعرفته ، وقد سمح ذلك لمارتن شلفي
00: 12: 35.21 لأخذ هذا الجين ووضعه. مع المروجين الذين شرحت لهم سابقًا ، ضعهم في مكان مختلف
00: 12: 42.09 مناديل C ايليجانس ، وتكون قادرًا على مراقبة مورفولوجيا هذه الأنسجة ، بشكل يشبه إلى حد كبير
00: 12: 47.22 شرحت في الجزء الأول من الحديث.
00: 12: 51.12 وأخيرًا ، تم إصدار. البروتين الأصلي الذي يصنعه قنديل البحر هو بروتين أخضر فلوري ،
00: 12: 55.14 ولكن يمكن تغيير هذا البروتين ليتوهج بألوان مختلفة.
00: 12: 59.03 وهذا كان عمل روجر تيان ، الذي زاد من تنوع المسابير التي يمكنها
00: 13: 04.17 تستخدم في الجسم الحي وفي نفس الوقت ، كما ترون هنا في هذه الأنسجة ،
00: 13: 08.06 لتتمكن من تصوير خلايا مختلفة.
00: 13: 11.05 وباستخدام هذا النوع من المسابير ، يمكنك القيام بأشياء مثل. يمكن أن يكون لديك ، على سبيل المثال ،
00: 13: 14.23 بروتين فلوري أخضر ، بروتين فلوري أصفر ، بروتين فلوري أحمر.
00: 13: 19.17 هذه في الواقع بكتيريا تعبر عن بروتينات فلورية مختلفة.
00: 13: 25.01 ويمكنهم ذلك. هذا هو. هذا من مختبر Roger Tsien ، ويمكنك رسم مناظر جميلة
00: 13: 28.15 معهم.
00: 13: 29.15 لكن الأهم من ذلك ، بالنسبة لعملنا ، أنه يمكنك تسمية الخلايا العصبية المفردة بهذه البروتينات الفلورية.
00: 13: 33.15 ومرة ​​أخرى ، أود أن أؤكد أنه إذا كنت تريد معرفة المزيد عن هذا ، يمكنك الذهاب إليه
00: 13: 37.05 سلسلة ندوة علم النفس وسلسلة الاكتشافات
00: 13: 40.15 لسماع المزيد عن كيفية إجراء هذه الاكتشافات.
00: 13: 43.23 الآن ، هذه هي الطريقة التي يمكننا بها تسمية و. وخلق حيوان مثل هذا.
00: 13: 48.16 هذه صورة أهداها لي مارك هامارلوند ،
00: 13: 51.20 صديقي وزميلي من جامعة ييل ،
00: 13: 54.02 ونقوم هنا بوضع العلامات على الخلايا العصبية GABA والخلايا العصبية أستيل كولين ،
00: 13: 57.17 وهما فئتان مختلفتان من الخلايا العصبية.
00: 13: 58.25 ويمكنك بالفعل التمييز بينهما.
00: 14: 00.28 بعض. توجد بعض هذه الخلايا العصبية فوق بعضها مباشرةً ، لذا تراها باللون الأصفر ،
00: 14: 04.10 لكن البعض الآخر في منطقة الرأس وترىهم باللون الأحمر ، أو يمكنك رؤيتهم. هؤلاء
00: 14: 09.15 الخلايا العصبية التي تتقاطع ، باللون الأخضر ، وتتوافق مع فئات الخلايا العصبية المختلفة.
00: 14: 14.04 ويمكننا القيام بذلك جزئيًا لأن الديدان الخيطية شفافة.
00: 14: 17.24 إذن ، ما الذي نستخدمه في مختبري؟
00: 14: 20.21 لذلك ، بشكل أساسي ، كما ذكرت ، نحن مهتمون بفهم كيفية تصميم بنية
00: 14: 25.09 الجهاز العصبي يسهل السلوك.
00: 14: 27.03 وسأجادل في أن حجر الزاوية ، مركزي في تلك البنية ، هو المشابك.
00: 14: 32.20 إذن ، نقاط الاشتباك العصبي هي نقاط اتصال بين الخلايا ، كما ترون هنا.
00: 14: 37.20 ومنذ أن أدركنا. وبنحن أعني المجال. أدركت أن الخلايا العصبية
00: 14: 42.05 خلايا محددة ، عرفنا ذلك. حيث يتم تحديد مواقع نقاط الاشتباك العصبي
00: 14: 47.24 أمر بالغ الأهمية لتحديد وظيفة الدائرة.
00: 14: 50.19 لأنه يتم تحديد متى وأين وكيف يتم تجميع وتعديل المشبك. يؤسس
00: 14: 56.00 كيف ستتدفق المعلومات عبر الدائرة.
00: 14: 58.20 لذا ، نحن مهتمون ببيولوجيا الخلية الخاصة بالمشابك.
00: 15: 01.13 ونحن مهتمون ببيولوجيا الخلية على مستويين.
00: 15: 03.21 أحدها ، كيف يتم بناء وصيانة نقاط الاشتباك العصبي لتكون قادرة على الاستمرار
00: 15: 08.12 بنية الجهاز العصبي؟
00: 15: 09.16 إذًا ، كيف. كيف يتم تأسيسها أثناء التطوير لتكون قادرة على الحفاظ على السلوك؟
00: 15: 13.06 والثاني ، كيف يتم تعديلهم ، من خلال تجربة الحيوان ،
00: 15: 18.05 إلى. حتى تتعلم الحيوانات؟
00: 15: 20.11 وهناك توتر متأصل بين هاتين النقطتين ، لأن ما يجعلك حقًا
00: 15: 23.02 جيد عند. في هذه النقطة ، هنا ، والتي هي أساسًا الصورة النمطية ، وصلابة.
00: 15: 30.19 وضع نقاط الاشتباك العصبي سيجعلك ضعيفًا هنا ، وهي اللدونة والمرونة.
00: 15: 34.08 لذا ، نحن مهتمون بكيفية قيام بيولوجيا الخلية في المشبك بحل هذا التوتر.
00: 15: 38.26 ولتوضيح عملنا ، سأستخدم اقتباسًا للشخص الذي اكتشف بشكل أساسي
00: 15: 45.21 المشبك ، وهو عالم إسباني يُدعى سانتياغو رامون واي كاجال ، الذي وصف لأول مرة
00: 15: 50.26 المشبك باسم.
00: 15: 51.26 سأقرأها بالإسبانية ثم بالإنجليزية.
00: 15: 54.19 "Osculos protoplasmicos que parecen contuir el extasis final
00: 15: 57.26 de una epica historyia de amor "،
00: 15: 59.17 والتي تُترجم إلى ،
00: 16: 02.11 "قبلات بروتوبلازمية يبدو أنها تشكل
00: 16: 05.01 النشوة الأخيرة لقصة حب ملحمية ".
00: 16: 06.26 هذا هو الوصف الأول للمشبك.
00: 16: 08.21 إذن من. من الذي لا يريد العمل على ذلك؟
00: 16: 10.12 تعال.
00: 16: 11.26 إذن ، بشكل أساسي ، أنا.
00: 16: 12.26 أحب الاستعارة ، لكن ما أحبه بشكل خاص هو أنه يمكنك التفكير في المشبك على أنه
00: 16: 16.11 طائر الكناري في المنجم.
00: 16: 18.00 إذا كنت قادرًا على تصور المشبك ويمكنك تغيير ذلك المشبك بطريقة ما ،
00: 16: 23.18 يمكنك معرفة ما هو مهم لتشكيل هذا المشبك ، يمكنك معرفة ذلك
00: 16: 27.12 كل الخطوات التي يجب أن تحدث في الحبكة.
00: 16: 29.25 تلك الحبكة التي تقود هاتين الخلايا العصبية إلى العثور على بعضهما البعض والتقبيل. هذا النهائي ،
00: 16: 34.22 مثل ، قبلة في نهاية المؤامرة.
00: 16: 37.01 إذا كان بإمكانك تعطيل ذلك ، يمكنك معرفة الأجزاء المهمة من الحبكة.
00: 16: 40.08 وهذا ما يفعله مختبري.
00: 16: 41.08 إذن ، كيف نفعل ذلك؟
00: 16: 42.25 إذن ، نحن ننظر إلى بيولوجيا الخلية الخاصة بالمشابك في التطور والسلوك.
00: 16: 46.22 ونفعل ذلك ، مرة أخرى ، باستخدام هذا المفهوم ولكن ، هنا ، نحن. بالنسبة لـ cDNA ، نحن في الواقع
00: 16: 53.01 استخدم البروتينات المشبكية.
00: 16: 54.01 لذا ، اسمحوا لي أن أشرح كيف نستخدم البروتينات المشبكية لنكون قادرين على فحص. مؤامرة
00: 16: 59.10 التطور العصبي حيث يتم تكوين نقاط الاشتباك العصبي في الحيوان.
00: 17: 03.08 لقد عرضت عليكم هذه الصورة في وقت سابق.
00: 17: 05.06 إذن ، هذا فقط يعبر عن. المسبار السيتوبلازمي ، لذلك فهو منتشر في جميع أنحاء الخلية ،
00: 17: 10.06 حتى تتمكن من النظر. إنه مفيد جدًا لأنه يمكنك إلقاء نظرة على مورفولوجيا الخلية.
00: 17: 12.23 ولكن إذا كنت تريد معرفة مكان نقاط الاشتباك العصبي المحددة ، فعليك أولاً أن تفهم
00: 17: 16.25 ما هي البروتينات الموجودة بالفعل في المشبك.
00: 17: 19.14 واتضح أن المشبك. هو - هي. يتكون من جزأين: العصبون قبل المشبكي ،
00: 17: 24.04 الذي يتحدث إلى العصبون بعد المشبكي.
00: 17: 25.21 وهنا لدينا أه. مخطط هنا.
00: 17: 27.25 التحدث قبل المشبكي إلى ما بعد المشبكي.
00: 17: 30.19 والأهم من ذلك ، أن المنطقة قبل المشبكية تتكون من حويصلات متشابكة.
00: 17: 35.13 هذه مثل البالونات الصغيرة المليئة بالمعلومات الكيميائية العصبية.
00: 17: 39.22 إذن ، هذا ما تستخدمه الخلايا العصبية للتواصل مع بعضها البعض.
00: 17: 43.00 وستندمج هذه الحويصلات مع هذه المنطقة التي أنا أمثلها مع هذا.
00: 17: 48.27 هذه المنطقة المظلمة.
00: 17: 49.27 وتمثيل تلك المنطقة. ما. ما تشكله هو عادل. افكر في. افكر في
00: 17: 54.13 يبدو وكأنه أ. رصيف التحميل.
00: 17: 56.03 إنها منطقة تندمج فيها الحويصلات ثم تطلق معلومات الناقل العصبي
00: 18: 01.06 في خلية ما بعد المشبكي.
00: 18: 03.03 ولكن كل من الحويصلات وهذه المنطقة ، التي تسمى المنطقة النشطة ، هناك ملف
00: 18: 07.25 عدد البروتينات التي تشكل جزءًا منه ،
00: 18: 10.19 وما فعله مختبري هو أننا استخدمنا ذلك
00: 18: 12.18 المعرفة التي تم إنشاؤها من قبل الآخرين لتسمية تلك البروتينات وتصور
00: 18: 17.18 حيث توجد نقاط الاشتباك العصبي.
00: 18: 18.18 لذلك ، هنا ، على سبيل المثال ، لدينا حويصلة متشابكة مرتبطة ببروتين يسمى RAB-3 و
00: 18: 22.16 تم تمييزه بـ GFP.
00: 18: 24.05 لذلك ، تم دمجها في GFP.
00: 18: 25.22 ويمكنك أن ترى أن ملف. نمط هذه الصورة مختلف تمامًا عن النمط
00: 18: 30.13 من هذه الصورة.
00: 18: 31.13 هذه هي نفس الخلية.
00: 18: 32.13 لكنك ترى شيئًا مختلفًا. يتم تسمية منطقة مختلفة.
00: 18: 35.10 هنا ، كمرجع ، وضعت مربعًا متقطعًا في نفس المنطقة من الخلية.
00: 18: 40.10 ويمكنك أن تكون كذلك. يمكنك أن ترى أن هذه المنطقة هنا ، على سبيل المثال ، ليست موجودة في.
00: 18: 45.19 في الصورة الأكثر قتامة هناك.
00: 18: 47.23 والسبب هو عدم وجود نقاط الاشتباك العصبي هنا.
00: 18: 49.22 لذلك ، عندما تنظر هنا ، لا ترى أي نقاط الاشتباك العصبي أيضًا. أو لا ترى نقاط الاشتباك العصبي
00: 18: 54.06 في جسم الخلية ، لكنك ترى نقاط الاشتباك العصبي في هذه المنطقة ، هنا ، وهي.
00: 18: 58.00 يتوافق مع ذلك. إلى هذا الصندوق المتقطع.
00: 19: 01.15 لذا ، يمكننا النظر إلى التوزيع باستخدام علامات. من المشابك على طول
00: 19: 07.19 نوريت اه. عن طريق تصنيف الحويصلات المشبكية.
00: 19: 11.09 أو أيضًا تسمية المنطقة النشطة.
00: 19: 12.26 حسنًا ، هذه صورة أخرى.
00: 19: 13.26 ويمكنك أن ترى أن هاتين الصورتين متشابهتان جدًا مع بعضهما البعض.
00: 19: 18.11 الآن ، يتوافقان مع حيوانين مختلفين
00: 19: 20.18 وهي تتوافق مع بنيتين مختلفتين من الخلايا الفرعية.
00: 19: 23.08 هذا يخبرنا بذلك. أن التوزيع المتشابك هو. إنها في الواقع مقولبة
00: 19: 27.24 عبر الحيوانات.
00: 19: 29.09 وهذا مهم بالنسبة لنا كعلماء وراثة ، لأن ما نفعله هو أننا نستخدم هذا النمط
00: 19: 32.24 ونحاول كسرها ، لإيجاد الجزيئات المهمة لتشكيل هذا النمط ،
00: 19: 37.06 كما سأشرح في الشرائح التالية.
00: 19: 40.22 حسنًا ، نستطيع. يمكننا تصوير هذه الحويصلات المتشابكة.
00: 19: 44.08 لدينا. لقد طورنا أيضًا مجسات ، ليس فقط لتصوير مواقع ما قبل المشبكي ،
00: 19: 48.24 كما نفعل هنا مع الحويصلات والمناطق النشطة ،
00: 19: 50.19 ولكن أيضًا أكثر من دزينة من الواسمات البيولوجية المختلفة للخلية
00: 19: 53.16 الذي يحمل علامة الميتوكوندريا والعضيات الأخرى ، ويمكننا تسمية أي منها
00: 19: 56.24 من تلك العضيات في أي من هذه الخلايا.
00: 19: 59.24 إذن ، يمكننا أن ننظر إلى بيولوجيا الخلية الخاصة بالمشابك في سياق الحيوان الحي.
00: 20: 05.05 ثم تعاونا مع عدد من الأشخاص ، بمن فيهم صديقي وزميلي ،
00: 20: 09.19 هاري شروف في المعاهد الوطنية للصحة ،
00: 20: 11.10 لتكون قادرًا على تطوير مجاهر مثل التي أعرضها هنا ،
00: 20: 14.06 وهو مجهر إضاءة المستوى الانتقائي مزدوج الرؤية الذي ابتكره هاري. لمراقبة
00: 20: 21.25 كيف يتشكل الجهاز العصبي في الجنين.
00: 20: 24.25 إذن ، هذا فيلم من نوع الصور التي يمكننا إنشاؤها.
00: 20: 28.11 هنا ، نقوم بتسمية جميع الخلايا العصبية ويمكنك أن ترى نمو الخلايا العصبية في الجنين ،
00: 20: 32.26 هنا.
00: 20: 34.04 ويمكنك رؤية حلقة هنا تتوافق مع الحلقة العصبية.
00: 20: 37.13 سيصبح الأمر واضحًا جدًا في هذه الصورة.
00: 20: 39.11 هذا هو دماغ الحيوان.
00: 20: 40.11 إذن ، يمكننا أن نرى تكوين دماغ الحيوان في الكائن الحي.
00: 20: 44.08 يمكننا أيضًا تسمية نقاط الاشتباك العصبي المعينة.
00: 20: 46.00 إذا كنت مهتمًا بكيفية عمل هذا المجهر وكيف يمكننا ذلك
00: 20: 50.17 تصور هذه العمليات باستخدام المجسات التي طورناها في الأجنة المبكرة ، وأنا أشجعكم
00: 20: 55.01 لإلقاء نظرة على ندوة هاري حول كيفية عمل الفحص المجهري للورقة الضوئية.
00: 21: 00.09 وأيضًا ، لدي ندوة أتحدث فيها بشكل أوسع عن أوجه التعاون وكيف تكون
00: 21: 05.01 تمكينًا في العلم.
00: 21: 06.02 إذن ، عمليات التعاون جزء كبير من. من برنامجنا البحثي.
00: 21: 09.22 لكن في الوقت الحالي ، أود فقط أن أقول إنه يمكننا استخدام هذه المجاهر بالتعاون
00: 21: 14.03 مع عدد من المجموعات ، بما في ذلك مجموعة Zhirong Bao في Sloan Kettering
00: 21: 17.24 وبيل موهلر في UConn ،
00: 21: 19.17 لنكون قادرين على فهم كيف يتحد الجهاز العصبي
00: 21: 23.02 في الجنين المبكر؟
00: 21: 24.13 إذن ، هذا اتحاد يبني ما سيكون فيلمًا لأول مرة في
00: 21: 28.26 أي حيوان ، من بين جميع القرارات المتخذة في الخلايا العصبية أثناء اجتماعهم معًا.
00: 21: 34.07 الآن ، آه. الطريقة التي يمكننا بها القيام بذلك ، كما أشرت ، هي من خلال التخيل
00: 21: 39.11 لبروتينات معينة قمنا بتمييزها باستخدام GFP.
00: 21: 42.14 إذن ، هذه هي الفئة هنا.
00: 21: 44.07 أود أن أخبركم قليلاً عن هذه الفئة الأخيرة ، هنا ، حيث يمكننا استخدام
00: 21: 48.04 المروجين ذلك. التي تم تحديدها ، سواء باستخدام GFP ولكن أيضًا مع أجهزة الاستشعار الأخرى ،
00: 21: 51.26 أو طرق قتل الخلايا ، لتتمكن بعد ذلك من ربط بيولوجيا الخلية بسلوك
00: 21: 57.08 الحيوان.
00: 21: 58.13 لقد ذكرت سابقًا أنه يمكننا إجراء هذه الاختبارات السلوكية.
00: 22: 03.18 هكذا تبدو الحيوانات البرية.
00: 22: 04.28 فقط للتذكير ، إذا نمت في البرد فسوف تتحرك في هذا الاتجاه
00: 22: 08.26 إذا نمت في الدفء فسوف تتحرك في هذا الاتجاه.
00: 22: 11.09 لذا ، يمكننا أخذ الحيوانات ويمكننا التعبير ، في مجموعة من الحيوانات ، باستخدام هذه الخلايا الخاصة
00: 22: 16.20 المروجون الذين كنت أناقشهم ، يمكننا التعبير عن caspases أو غيرها
00: 22: 22.04 بروتينات تقتل هذه الخلايا في حيوانات فردية ، ولكن في مجتمع.
00: 22: 25.08 ثم يمكننا إجراء تجارب حيث يمكننا تحديد ذلك ، عندما نقتل تلك الخلايا العصبية.
00: 22: 29.18 الذي ترونه هناك ، AFD ، العصبون الحسي ، هذه الحيوانات الآن غير قادرة على
00: 22: 33.15 أداء السلوك الحراري.
00: 22: 35.04 إذن ، هذا يخبرنا أن تلك الخلية العصبية مهمة جدًا.
00: 22: 37.26 وإذا أردنا أن نفهم ما تفعله تلك الخلايا العصبية ، وما الذي تستجيب له ،
00: 22: 42.08 قمنا بتطوير الحفارات أو المعدات ،
00: 22: 46.26 بالتعاون مع عدد من المعامل ، بما في ذلك Aravi Samuel في جامعة هارفارد.
00: 22: 50.13 هنا ، هذا مجهر به قطعة صغيرة من المعدات التي تتيح لنا الدقة
00: 22: 55.03 قم بتغيير درجة الحرارة ثم تصور ما تفعله هذه الخلايا العصبية.
00: 22: 58.20 ويمكننا أن نتخيل ما تفعله تلك الخلايا العصبية باستخدام مسبار سأوضحه الآن ،
00: 23: 03.02 وهو ما يسمى GCAMP6.
00: 23: 04.02 GCAMP6 عبارة عن مجس عبارة عن مستشعر للكالسيوم ، لذلك يسمح لنا برؤية التغييرات في الكالسيوم
00: 23: 09.18 في العصبون.
00: 23: 10.18 وباستخدام هذا الجهاز يمكننا إعطاء محفزات لدرجة الحرارة ، كما ترون هنا ، وذلك.
00: 23: 15.13 أن. ما ستراه هو ذلك. في الأساس ، نحن نغير درجة الحرارة
00: 23: 18.12 ناعما جدا.
00: 23: 19.13 يمثل هذا الخط الأحمر درجة الحرارة التي نشأ عندها الحيوان.
00: 23: 23.28 وسترى ذلك. عندما أقوم بتحريك هذا العنصر النائب ، ترى جسم الخلية وأنت
00: 23: 29.08 لن أرى أي شيء عندما يكون أقل من الحد الأدنى ، أو درجة الحرارة حيث تم رفعه ،
00: 23: 32.27 لكنها الآن أشبه بالغناء.
00: 23: 34.18 في كل مرة ترتفع فيها درجة الحرارة. اه. فوق هذا الحد ، في كل مرة
00: 23: 39.18 يرتفع ، إنه. هذه. ستطلق هذه الخلايا العصبية ، أو ستشاهد عابرًا للكالسيوم.
00: 23: 44.16 هذا يخبرنا أن هذه الخلايا العصبية تستجيب لارتفاع درجة الحرارة ،
00: 23: 48.19 فوق حد معين.
00: 23: 51.03 وسأتحدث أكثر عن هذا العمل في الجزء الثالث من. التابع. التابع
00: 23: 56.11 محاضرات.
00: 23: 58.02 وهذه هي الطريقة الأساسية للقيام بهذا العمل.
00: 24: 00.14 هذا. هذه هي الطريقة التي يمكننا من خلالها ربط بيولوجيا الخلية في المشبك بالسلوك وفهمها ،
00: 24: 04.02 كيف يتم إنشاء نقاط الاشتباك العصبي أثناء التطور؟
00: 24: 06.28 وكيف يتم تعديلهم بالسلوك؟
00: 24: 10.20 الآن ، نستطيع. يمكننا فحص هذه الأنماط الظاهرية ، ويمكننا فحص السلوك من النوع البري لـ
00: 24: 16.06 حيوان ، توزيع المشابك من النوع البري ،
00: 24: 18.14 ومورفولوجيا الخلية العصبية في سياق الحيوان الحي الذي يتصرف.
00: 24: 21.24 ولكن كيف يمكننا تعطيله للتعرف على الجينات المهمة للأداء الطبيعي
00: 24: 28.09 للجهاز العصبي للحيوان؟
00: 24: 30.00 وهنا يأتي دور علم الوراثة.
00: 24: 31.11 وسأقدم مقدمة موجزة جدًا عن علم الوراثة لشرح كيف يتم ذلك. التي نقوم بها
00: 24: 35.24 اعمل واكتشف اكتشافاتنا.
00: 24: 38.21 إذن ، باختصار شديد ، عندما تفكر في علم الوراثة ، يمكنك التفكير.
00: 24: 41.21 يتحدث الناس عن علم الوراثة إلى الأمام وعلم الوراثة العكسية ،
00: 24: 44.11 وهما مصطلحان محيران نوعًا ما إذا كنت
00: 24: 46.20 ليس في مجال علم الوراثة.
00: 24: 48.03 لكني سأقسمها من الناحية المفاهيمية في هذه الشريحة.
00: 24: 50.24 إذن ، علم الوراثة إلى الأمام. في الأساس تبدأ بعملية بيولوجية.
00: 24: 53.23 إذن ، في حالتنا يمكننا أن نبدأ بالسلوك أو يمكننا البدء بالموضع.
00: 24: 57.28 التوزيع الطبيعي لنقاط الاشتباك العصبي.
00: 25: 00.05 ثم ما تفعله هو الهندسة العكسية.
00: 25: 02.24 لذا ، كما تعلم ، عندما يكون لديك طفل صغير يريد أن يفهم كيف تعمل اللعبة
00: 25: 06.22 وقاموا بكسرها ليروا ما هي الأجزاء المهمة؟
00: 25: 09.17 هذا ما نفعله.
00: 25: 10.17 إذن ، لدينا عملية بيولوجية تعمل جيدًا ونكسرها.
00: 25: 12.25 وسأشرح كيف نكسرها في ثانية.
00: 25: 14.23 بمجرد أن تكسرها ، فإنك تعزلها. الحيوانات ، في الأساس ، هي متحولة ، وهذا يعني ذلك
00: 25: 19.03 هم. إنهم لا يؤدون العملية بشكل طبيعي.
00: 25: 22.15 تحدد ما كسرته ، وهو أمر مهم ، ثم تقوم بتحليل كيفية حدوثه. كيف هو مهم.
00: 25: 28.00 إذن ، هذا هو علم الوراثة المتقدم.
00: 25: 29.23 هذا ما يربطه معظم الناس بعلم الوراثة.
00: 25: 32.02 هناك أيضًا علم الوراثة العكسي ، حيث تبدأ فعليًا بجين.
00: 25: 35.08 إذن ، تبدأ بـ. من خلال وجود مرشح لشيء ما. الذي - التي.
00: 25: 39.13 التي تشك في أنها مهمة ،
00: 25: 41.18 ثم لديك عملية بيولوجية تقوم بتحليلها لترى
00: 25: 45.12 إذا كان هذا الجين المحدد ، الذي تفترضه ،
00: 25: 48.15 مهم لعملية معينة ،
00: 25: 49.26 إذا كان مهمًا بالفعل للعملية المحددة.
00: 25: 53.23 إذن ، من أجل. إلى. ل. ليتمكن أي شخص من التعامل مع علم الوراثة ،
00: 25: 59.10 بما في ذلك نحن ، لدينا. أنت بحاجة إلى النمط الظاهري.
00: 26: 02.05 في حالتنا ، أنماطنا الظاهرية هي سلوك الحيوان الذي أريتكم إياه ،
00: 26: 05.15 سلوك الانجذاب الحراري أو المواقف المشبكية.
00: 26: 08.12 ثم تقوم بإحداث طفرة في مجموعة من الديدان.
00: 26: 10.26 الآن ، هذا هو. يشعر الناس بالارتباك حيال هذا.
00: 26: 13.03 هذا هو المفهوم الرئيسي.
00: 26: 14.03 أنت تضعه بشكل عشوائي.أنت تضع مادة كيميائية.
00: 26: 16.25 بوصة. في حالتنا ، نستخدم EMS ، وهي مادة كيميائية تستخدم كثيرًا
00: 26: 21.16 تطفر الحيوانات.
00: 26: 23.09 وأنت تخلق مجموعة من الطفرات المختلفة.
00: 26: 24.23 حسنًا ، سيكون لديك حيوانات ستموت ، وستبدو غريبة في
00: 26: 28.23 عدد من الطرق المختلفة ، ولكن لأن لديك. لك. النمط الظاهري للفائدة ،
00: 26: 33.22 أنت فقط تلتقط طفرات في النمط الظاهري الخاص بك.
00: 26: 36.11 أنت لا تختار كل متحولة تحت أشعة الشمس ، لأنه بعد ذلك سيكون لديك ملف
00: 26: 39.05 طنًا من المسوخ و. و. وقليل من الوقت لوصف كل منهم.
00: 26: 42.13 إذن ، لدينا الوضع المشبكي - نلتقط المسوخ الذي يؤثر على الموضع المشبكي ،
00: 26: 45.28 على سبيل المثال.
00: 26: 46.28 إذن ، إنه غير متحيز.
00: 26: 47.28 أنت لا تعرف ما الذي تؤثر عليه.
00: 26: 49.22 تلتقط الأنماط الظاهرية المثيرة للاهتمام أو غير الطبيعية.
00: 26: 53.28 ثم تكتشف مكان الإصابة الجينية التي أدت إلى هذا النمط الظاهري ،
00: 26: 58.01 التي سأشرحها في شريحة.
00: 27: 02.00 إصدار. المفهوم الرئيسي لكيفية تمكننا من معرفة مكان الآفة الجينية
00: 27: 08.16 بمجرد أن يكون لدينا نمط ظاهري موضح بإيجاز شديد هنا.
00: 27: 12.07 ولأغراض شرح اليوم ،
00: 27: 15.20 سأقوم بتلوين الحمضين النوويين بهذين اللونين المختلفين.
00: 27: 19.18 وبشكل أساسي ، المفهوم الرئيسي هنا هو أنه يمكننا معرفة الفرق بين
00: 27: 22.12 الحمض النووي الذي يأتي من هذه السلالة ، وهي سلالة متحولة لدينا ، وهي السلالة التي نستخدمها
00: 27: 26.05 للخريطة ، وهي سلالة خاصة.
00: 27: 28.03 في حالتنا ، نستخدم واحدة تسمى هاواي.
00: 27: 30.14 إنها سلالة من C elegans تم عزلها في هاواي.
00: 27: 33.26 ولكن يمكن أن يكون عددًا من سلالات رسم الخرائط المختلفة.
00: 27: 36.10 إن. المفهوم المهم ، وهذا هو الجزء الأكثر أهمية ، هو ما أمثله
00: 27: 40.09 بالألوان ، هنا ، ما يسمى بتعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة.
00: 27: 44.08 ولا تخلط بينه وبين اللغة.
00: 27: 45.26 هذا يعني فقط أنه يمكننا تمييز الحمض النووي
00: 27: 48.12 التي تأتي من كل من هاتين السلالتين الأصليتين.
00: 27: 50.22 إذن ، لدينا هنا متحولة ، تبدو مثل دودة صغيرة ، ونحن نتزاوج معها
00: 27: 56.23 ذا هاواي ، الذي أمثله هنا بلون الزهرة الجميل هذا.
00: 28: 01.11 لذا نحن. لقد صنعناهم وبعد ذلك ، في النسل سيكون لديك حيوانات ستكون
00: 28: 06.16 متغايرة الزيجوت ، لذا لن تتمكن من رؤية النمط الظاهري المتحور.
00: 28: 08.18 هنا ، أفترض أن النمط الظاهري المتحور هو آفة وراثية مفردة متنحية ،
00: 28: 11.20 لأغراض شرح اليوم.
00: 28: 13.20 لذا ، أنت لا تراها ، لأنها آفة متنحية في سياق حيوان من النوع البري.
00: 28: 17.13 إذن ، أنت نفسك تلك الحيوانات ، وفي الجيل القادم سيكون لديك مجموعة من الحيوانات
00: 28: 21.14 التي لا ترى النمط الظاهري.
00: 28: 22.14 الآن ، هنا ، عليك أن تفهم ، نحن نتتبع النمط الظاهري ، لأننا لا نعرف ماذا
00: 28: 25.12. الآفة الجينية.
00: 28: 27.07 نحن نتتبع النمط الظاهري للعثور على الآفة الجينية.
00: 28: 29.01 لذلك ، لا نعرف ما إذا كانت تبدو هكذا ، لكننا نعلم أنها تبدو هكذا.
00: 28: 32.02 أننا نعلم أنهم لا يبدون مثل الدهون والقليل.
00: 28: 35.04 إذن. لذلك ، نفترض أن لدينا حيوانًا متغاير الزيجوت.
00: 28: 40.27 وبعد ذلك. ومع ذلك ، لدينا حيوانات. التي لديها النمط الظاهري متحولة من
00: 28: 45.20 سلالة الأصل الأصلية.
00: 28: 47.25 وسيكون لديهم. سيكون لديهم جميعًا الآفة في نفس الجزء من.
00: 28: 52.13 من الكروموسوم.
00: 28: 53.13 ويجب أن تأتي الآفة ، وهذا هو الجزء الأكثر أهمية ، يجب أن يأتي من هذا
00: 28: 58.10 الحمض النووي البرتقالي ، إذا جاز التعبير.
00: 29: 00.12 يجب أن يأتي من هذه السلالة الأصلية.
00: 29: 02.04 ويجب أن يأتي من هناك ، لأنه من هنا جاءت الطفرة.
00: 29: 05.19 لذا ، الآن عليك فقط تحديد مناطق الحمض النووي في النسل التي تبدو متحولة ،
00: 29: 11.25 الذي يحتوي على الحمض النووي البرتقالي.
00: 29: 13.10 هذا ما تفعله أساسًا.
00: 29: 14.11 لذلك ، على سبيل المثال ، إذا كان لديك هذا الحيوان ، فأنت تعلم أن الآفة لا يمكن أن تكون في
00: 29: 17.14 هذه المنطقة ، لأنها تحتوي على حمض نووي أحمر ، لذا لا يمكن أن تكون هناك.
00: 29: 20.17 في هذا الحيوان ، لا يمكن أن يكون في هذه المنطقة لأنه يحتوي على حمض نووي أحمر.
00: 29: 22.28 وفي هذا الحيوان ، هنا ، لا يمكن أن يكون في هذه المنطقة لأنه يحتوي على حمض نووي أحمر.
00: 29: 27.09 إذن ، تقوم بتضييقها إلى المنطقة.
00: 29: 29.10 وتقوم بهذا بشكل متكرر ، عدة مرات ، حتى تحدد منطقة الآفة الجينية.
00: 29: 34.25 الآن ،. ال. المفهوم الرئيسي لرسم الخرائط هو أن لديك سلالتين.
00: 29: 40.21 يجب أن تكون الطفرة في السلالة الأصلية ، ولا يمكن أن تأتي من السلالة الحمراء لأن
00: 29: 44.02 هذه السلالة الحمراء لم يكن بها الطفرة ، ويمكنك معرفة الفرق بين
00: 29: 47.19 سلالتان من خلال ما يسمى ببصمة الحمض النووي ، والتي تُظهر بشكل أساسي الاختلافات بينهما
00: 29: 52.09 الحمض النووي ، اللذين أمثلهما هنا بالألوان.
00: 29: 55.08 إذا فهمت هذا من الناحية المفاهيمية ، فأنت تفهم رسم الخرائط الجينية.
00: 30: 00.02 إذن ، العمل الذي قمنا به ، على سبيل المثال ، وسأخوض في مزيد من التفاصيل في
00: 30: 05.04 الجزء الثاني من العرض التقديمي ، ولكن فقط لإعطائك مثالاً على كيفية استخدامنا لهذه التقنيات ،
00: 30: 08.24 معًا ، للاكتشاف أنه يمكننا البدء بنمط ظاهري ،
00: 30: 12.03 هذا هو النمط الظاهري من النوع البري ، هذا هو توزيع نقاط الاشتباك العصبي.
00: 30: 15.02 نجري فحصًا وراثيًا أماميًا ، ونحدد طفرة يكون فيها هذا التوزيع غير طبيعي.
00: 30: 19.01 آمل أن تتمكن من معرفة الفرق بين تلك الصورة والصورة التالية
00:30: 22.17 إليها.
00: 30: 23.17 إذن ، إنه نمط ظاهري متحور.
00: 30: 24.17 ثم نحدد ، ما الذي أثرناه هنا والذي يؤثر على توزيع نقاط الاشتباك العصبي؟
00: 30: 29.22 إذن ، اتضح ، بواسطة. من خلال القيام بهذا النوع من التحليل ثم تحديد مكانها
00: 30: 33.03 تعمل الجينات لتكون قادرة على إنشاء الأم الصحيحة. تطوير المشابك ،
00: 30: 39.04 اكتشفنا أن هناك جينًا يسمى Netrin ، والذي يتم التعبير عنه بواسطة الخلايا الدبقية ، وذلك
00: 30: 45.05 هذا الجين يحدد بشكل أساسي أماكن ما قبل المشبكية التي تراها هناك
00: 30: 50.06 في. في الصورة من النوع البري ، حيث ستتشكل.
00: 30: 54.18 وهي تقوم بذلك عن طريق إصدار تعليمات بتوطين مستقبلاتها ، والتي تتحرك بعد ذلك
00: 31: 00.28 تسلسل تحويل إشارة يبلغ ذروته في النهاية
00: 31: 04.24 في تنظيم الهيكل الخلوي وتجمع الحويصلات المشبكية.
00: 31: 08.14 لذا ، السبب ، على سبيل المثال ، في هذه الطفرة ، هنا ، لديك عدد أقل من الحويصلات المشبكية
00: 31: 12.23 في هذه المنطقة مقارنة بالحيوانات البرية هنا ، لأن لديك طفرة
00: 31: 18.17 بوصة في التعليمات التي تحدد النموذج. ال. تجمع الحويصلات هناك.
00: 31: 23.24 وإذا غيرت ذلك في خلايا مفردة ، فيمكنك أيضًا تغيير سلوك الحيوان ،
00: 31: 27.06 الذي سنتحدث عنه في الجزء الثاني من العرض ، لكن المفهوم الرئيسي
00: 31: 30.26 التي تقع ضمن هذا النوع من الاكتشافات ، المساهمة الرئيسية لهذا النوع من العمل ،
00: 31: 35.07 هي حقيقة أننا نقوم بهذا النوع من العمل. أثبتنا أن الخلايا الدبقية تحدد ،
00: 31: 40.08 في الحيوانات الحية ، موقع التشابك العصبي.
00: 31: 44.00 وكان هذا مفاجئًا لأننا كنا نفترض أن ما سيحدد موقع
00: 31: 48.12 ستكون التوصيلية المشبكية هي الخلية بعد المشبكية التي يمتلكها.
00: 31: 51.13 التي تتحدث إليها هذه العصبون.
00: 31: 53.22 واتضح أنها ليست خلية ما بعد المشبكي.
00: 31: 54.28 إنها في الواقع تشبه نوعًا ما خلية صانع الثقاب ، والتي تسمى الدبقية ، والتي تخبرنا
00: 31: 59.04 تلتقي هاتان الخليتان عند أ. في مكان محدد والاتصال ببعضها البعض.
00: 32: 04.00 لذا ، آمل أن يجمع هذا المثال كل المفاهيم التي أصفها.
00: 32: 08.27 لكن. عملية الاكتشاف ، لكل من مختبراتنا والمختبرات الأخرى في. in. in
00: 32: 14.07 C ايليجانس ، ما يفعله أساسًا هو أنه يسمح لك ، في هذا الكائن الحي البسيط ،
00: 32: 18.23 لربط عدد من الحقول التي عادة ما تكون غير متصلة في مجالات أخرى ،
00: 32: 23.01 مثل علم الوراثة ، التطور ، بيولوجيا الخلية ، علم وظائف الأعضاء ، التصوير ، إلخ ،
00: 32: 29.22 لتكون قادرًا على القيام باكتشافات جينية لـ. من
00: 32: 34.02 العمليات الأساسية التي تتحكم في التوصيل العصبي.
00: 32: 37.02 لذا ، آمل أن تكون هذه المحاضرة قد ساعدت في توضيح النقاط الثلاث التي أطرحها هنا.
00: 32: 41.05 كيف يكون مختبري قادرًا على تصوير نقاط الاشتباك العصبي في الحيوانات الحية.
00: 32: 45.13 كيف يمكننا تتبع السلوكيات ثم ربط بيولوجيا خلية المشبك بالسلوك
00: 32: 50.02 للحيوان.
00: 32: 51.02 وكيف يمكننا استخدام علم الوراثة للكشف عن آليات جديدة تدعم بيولوجيا الخلية
00: 32: 56.10 من المشبك وكيف ينظم سلوك الكائن الحي.
00: 33: 00.11 في المحادثتين القادمتين ، سأتناول هذه المفاهيم التي شرحتها اليوم ، التقنيات ،
00: 33: 05.10 وسأقدم لك أمثلة محددة للاكتشافات التي قمنا بها باستخدامها.
00: 33: 11.11 لذا ، في. في الجزء الثاني من هذه السلسلة ، سأتحدث عن ، كيف يتم ذلك المشابك
00: 33: 16.06 يتم بناؤها وصيانتها في الكائن الحي؟
00: 33: 20.04 وفي الجزء الثالث ، سأخبركم كيف يمكن تعديل نقاط الاشتباك العصبي لتتوافق
00: 33: 26.14 تعلمت التفضيلات السلوكية.
00: 33: 29.02 أساس هذين الاهتمامين هو طموحنا لفهم بيولوجيا الخلية في المشبك ،
00: 33: 34.19 سواء في التطوير أو في السلوك.
00: 33: 36.13 بذلك ، أود أن أشكر العاملين في مختبري الذين قاموا بهذا العمل ، وكذلك أشكر
00: 33: 42.07 وكالات تمويل جعلت عملنا ممكنًا.
00: 33: 45.00 شكرًا لك.


مقدمة

المشابك الكيميائية هي هياكل عالية التخصص تمكن الخلايا العصبية من تبادل الإشارات ، أو إرسال إشارات إلى الخلايا غير العصبية مثل ألياف العضلات. على الرغم من وجود تنوع مذهل في أشكال وأنواع المشابك العصبية في الدماغ ، فإن العملية الأساسية للانتقال التشابكي هي نفسها دائمًا. يؤدي إزالة الاستقطاب المحتمل للغشاء قبل المشبكي ، والذي ينتج عادةً عن وصول جهد فعل ، إلى إطلاق ناقل عصبي ، والذي يرتبط بعد ذلك بالمستقبلات التي تولد بدورها استجابة في الخلايا العصبية بعد المشبكية.

الكمية الرئيسية في الدوائر العصبية هي الفعالية أو القوة المشبكية ، والتي تختلف بمرور الوقت. تساهم العمليات الخلوية مثل التقوية طويلة الأمد والاكتئاب في تشكيل الجهاز العصبي أثناء التطور ، ويُعتقد أنها تشكل أساس التعلم والذاكرة (موريس ، 2003). تعمل عمليات الاستتباب البطيئة والطويلة الأمد على ضبط قوة التشابك للحفاظ على نشاط الدائرة داخل الأنظمة الوظيفية (توريجيانو ونيلسون ، 2004). بالإضافة إلى ذلك ، توجد مجموعة كاملة من العمليات المعتمدة على النشاط والتي تعدل فعالية التشابك بشكل مستمر على نطاقات زمنية قصيرة جدًا تتراوح من مللي ثانية إلى دقائق (للمراجعات ، انظر Zucker and Regehr، 2002 Fioravante and Regehr، 2011). على عكس اللدونة طويلة المدى والمتجانسة ، اللدونة على المدى القصير، موضوع هذه المراجعة ، له تأثير مباشر على الحساب الذي تقوم به الدوائر العصبية حيث أن هذه الديناميكيات تحدث على النطاق الزمني للنشاط الذي يحركه التحفيز والحسابات والسلوك العصبي.

على نطاق واسع ، يمكن تصنيف اللدونة قصيرة المدى على أنها اكتئاب متشابك وتسهيل. يشير الاكتئاب إلى التخفيض التدريجي للاستجابة ما بعد المشبكي أثناء نشاط ما قبل المشبكي المتكرر ، في حين أن التيسير هو زيادة فعالية التشابك. قد يكون سبب كل منها مجموعة من الآليات المختلفة ذات ثوابت زمنية مختلفة ، ولا يتعارض الشكلان مع بعضهما البعض. على سبيل المثال ، أحد الأمثلة المدروسة جيدًا على المشابك الشديدة الاكتئاب هو كأس Held ، وهو طرف متشابك عملاق في جذع الدماغ السمعي للثدييات (Schneggenburger and Forsythe ، 2006). ومع ذلك ، فإن نظرة فاحصة على الآليات الأساسية تكشف أن الاستجابة يتم تعديلها أيضًا من خلال التيسير ، والذي يتم إخفاءه جزئيًا بالاكتئاب. في الواقع ، تعبر معظم المشابك عن مزيج من هاتين الآليتين ، ولكن مع تباين كبير بين أنواع الخلايا العصبية المختلفة (Wang et al. ، 2006).

الغرض من هذه المراجعة هو تلخيص نماذج المرونة قصيرة المدى ، ومناقشة خلفيتها البيولوجية ومعقوليتها ، وتوفير دليل لاختيار النموذج المناسب ومستوى التفاصيل. ينصب التركيز هنا على الجوانب الآلية لهذه النماذج ، من أجل مراجعة الآثار الوظيفية ، انظر Abbott and Regehr (2004). تبدأ المراجعة بتذكير بالعمليات الرئيسية المتضمنة في الإرسال المتشابك. بعد ذلك ، سيتم تقديم نموذج استنفاد الحويصلة ومتغيراته كنموذج أساسي لدونة قصيرة المدى. أخيرًا ، ستتم مناقشة العديد من الإضافات إلى هذه الفئة من النماذج والتي كانت مطلوبة لشرح المزيد من النتائج التجريبية الحديثة.


صف ما يحدث في المشبك في جسم الإنسان. (6 درجات)

نقاط الاشتباك العصبي هي الوصلات بين الخلايا العصبية. تنتقل نبضة كهربائية إلى أسفل الخلية العصبية الأولى وتصل إلى الغشاء قبل المشبكي. يتسبب وجود النبضة الكهربائية في إطلاق مواد كيميائية تسمى الناقلات العصبية في الشق المشبكي ، حيث تنتشر عبر الفجوة باتجاه الغشاء ما بعد المشبكي للخلية العصبية الثانية. ثم ترتبط جزيئات الناقل العصبي بالمستقبلات الموجودة على العصبون الثاني ، وهو تراكم من النواقل العصبية المرتبطة يولد نبضة كهربائية في العصبون ويسمح للإشارة الكهربائية بالاستمرار عبر الجسم. بعد إنشاء الإشارة الكهربائية ، يتم إطلاق جزيئات الناقل العصبي من المستقبلات وإعادة امتصاصها مرة أخرى في العصبون الأول عبر قنوات الاسترداد لتجنب توليد المزيد من النبضات دون داع.


5.4 تشريح وفيزيولوجيا الدماغ

5.4.1 مقدمة

5.4.2 تشريح الدماغ

  1. المخ ، بما في ذلك نصفي الكرة المخية
  2. الدماغ (الدماغ البيني)
  3. الدماغ المتوسط
  4. البونس فارولي والمخيخ
  5. النخاع المستطيل

يزن الدماغ البشري بالكامل حوالي 1500 جرام (Williams and Warwick ، ​​1989). في الدماغ المخ هو الجزء الأكبر. سطح المخ مطوي بقوة. تنقسم هذه الطيات إلى نصفين مفصولين بعمق شق ومتصلة بواسطة الجسم الثفني. يوجد داخل الدماغ ثلاثة البطينين تحتوي السائل النخاعي. ينقسم نصفي الكرة الأرضية إلى الفصوص التالية: الفص الجبهي ، الفص الجداري ، الفص القذالي، و الفص الصدغي. تبلغ مساحة سطح المخ حوالي 1600 سم ، وسمكها 3 مم. ست طبقات ، أو صفيحةيمكن ملاحظة كل منها يتكون من أنواع ومجموعات عصبية مختلفة في هذه الطبقة السطحية. تقع الوظائف الدماغية العليا ، والأحاسيس الدقيقة ، والتحكم الحركي الإرادي في العضلات في هذه المنطقة.
ال بين الدماغ أو الدماغ البيني محاط بالمخ ويقع حول البطين الثالث. يتضمن المهادوهو جسر يربط بين المسارات الحسية. ال الغدة النخامية، الذي يقع في الجزء السفلي من الدماغ ، مهم لتنظيم الوظائف اللاإرادية (اللاإرادية). جنبا إلى جنب مع الغدة النخاميةينظم الإفرازات الهرمونية. ال الدماغ المتوسط جزء صغير من الدماغ. ال بونس فارولي هو ترابط بين المسالك العصبية و المخيخ يتحكم في الحركة الدقيقة. ال النخاع المستطيل يشبه الحبل الشوكي الذي يتصل به على الفور. توجد العديد من مراكز الانعكاس ، مثل مركز الأوعية الدموية ومركز التنفس ، في النخاع المستطيل.
في القشرة المخية يمكن للمرء تحديد العديد من المناطق المختلفة لوظيفة الدماغ المتخصصة (Penfield and Rasmussen، 1950 Kiloh، McComas، and Osselton، 1981). تحدث وظائف الدماغ العليا في الفص الجبهي ، ويقع المركز البصري في الفص القذالي ، وتقع المنطقة الحسية والمنطقة الحركية على جانبي الشق المركزي. هناك مناطق محددة في القشرة الحسية والحركية تتوافق عناصرها مع أجزاء معينة من الجسم. يتناسب حجم كل منطقة مع الدقة المطلوبة للتحكم الحسي أو الحركي. تم وصف هذه المناطق في الشكل 5.6. عادةً ما تكون المناطق الحسية المتمثلة في الشفتين واليدين كبيرة ، والمناطق التي يمثلها منتصف الجسم والعينين صغيرة. يقع المركز البصري في جزء مختلف من الدماغ. المنطقة الحركية ، وهي المنطقة التي تمثلها الأيدي والأعضاء الناطقة ، كبيرة.

    الشكل 5.6. يعمل تقسيم الوظائف الحسية (اليسرى) والحركية (اليمنى) في القشرة الدماغية. (من بينفيلد وراسموسن ، 1950.)

5.4.3 وظيفة الدماغ


تعطيل / إزالة النواقل العصبية

بمجرد أن يستجيب الغشاء اللاحق للتشابك للناقل العصبي في الشق المشبكي فإنه إما معطل أو إزالة. ويمكن القيام بذلك بعدة طرق:

  • إعادة امتصاص - يتم إرجاع السيروتونين إلى الخلايا العصبية قبل المشبكية بواسطة البروتينات الناقلة في الغشاء العصبي. يتم بعد ذلك إعادة تدوير هذه الناقلات العصبية إما عن طريق إعادة تغليفها في حويصلات أو تكسيرها بواسطة الإنزيمات.
  • انفصال - يتم تكسير أستيل كولين بواسطة أستيل كولينستراز الموجود في الشق المشبكي ، مما يؤدي إلى تعطيل الناقل العصبي.
  • تعريف في المناطق المحيطة

تشابك عصبى

تؤدي الخلايا العصبية إلى عمليات تعرف باسم التشعبات والمحاور العصبية التي تشكل شبكة معقدة من الترابطات في جميع أنحاء الدماغ في مواقع متخصصة تسمى المشابك. في مطلع القرن التاسع عشر ، طور الطبيب الإيطالي كاميلو جولجي (1873) تقنية صبغ الفضة التي كشفت عن المدى الكامل للأشجار الشجرية والمحورية. من هذه الصور ، اقترح "النظرية الشبكية" التي تشير إلى أن الخلايا العصبية ليست خلايا منفصلة ، ولكنها بدلاً من ذلك متصلة ببعضها البعض وتشكل مخلويًا. استخدم عالم الأعصاب الإسباني الشهير سانتياغو رامون واي كاجال (1891) طريقة جولجي للكشف عن الخلايا العصبية الفردية في الدماغ والحبل الشوكي أثناء التطور وبعد مجموعة متنوعة من التلاعبات التجريبية. قادت هذه التجارب كاجال إلى استنتاج أن الخلايا العصبية عبارة عن خلايا منفصلة ذات محاور تنتهي بتغصنات من خلايا مختلفة ، وهي نظرية يشار إليها باسم "عقيدة الخلايا العصبية". المصطلح تشابك عصبى مشتق من الكلمة اليونانية التي تعني "المشبك" واستخدمها السير تشارلز شيرينجتون (1897) لأول مرة في إشارة إلى نتائج كاجال للإشارة إلى نقطة الاتصال بين المحاور والتشعبات.حل المجهر الإلكتروني الجدل في الخمسينيات من القرن الماضي من خلال إظهار أن الفجوة ، الشق المشبكي ، التي يبلغ عرضها حوالي عشرين نانومترًا ، تفصل المحوار ما قبل المشبكي عن التغصنات ما بعد المشبكي ، لصالح عقيدة الخلايا العصبية (Peters et al. ، 1991 Cowan) وآخرون ، 2001). يقر العلماء على نطاق واسع بأن الاتصال بين الخلايا العصبية عبر الإشارات في نقاط الاشتباك العصبي يوفر أساسًا خلويًا مهمًا للإدراك والسلوك والتعلم والذاكرة.

تتميز المشابك العصبية قبل المشبكي بواسطة محور عصبي يحتوي على حويصلات مرتبطة بالغشاء وبعد المشبكي عن طريق سماكة في الغشاء يشار إليه باسم كثافة ما بعد المشبكي (انظر الشكل 1). تحتوي المشابك الاستثارة على حويصلات مستديرة في كيس ما قبل المشبكي (تورم في المحور العصبي) وكثافة غير متماثلة بعد المشبكي على طول الجزء الداخلي من الغشاء ما بعد المشبكي (انظر الشكل 1 أ ، ب). حسب

[الصورة غير متاحة لأسباب حقوق النشر]

على المشبك المعين ، قد تحتوي علبة ما قبل المشبكي على ما لا يقل عن ثلاثة أو ما يصل إلى 5000 أو أكثر من الحويصلات المشبكية التي يبلغ قطر كل منها ما يقرب من عشرين إلى ستين نانومتر. تشمل العضيات الأولية الأخرى في الحبة قبل المشبكية الميتوكوندريا (لإنتاج ATP) الشبكة الإندوبلازمية الملساء (لتخزين الكالسيوم وإطلاقه) والعضيات المشاركة في إعادة تدوير الغشاء الحويصلي المسمى الإندوسومات. يحتوي التغصن اللاحق المشبكي أيضًا على هذه العضيات بالقرب من المشابك. يتم تثبيت الهيكل الداخلي معًا بواسطة عناصر الهيكل الخلوي المكونة أساسًا من خيوط الأكتين والبروتينات المرتبطة بها ، وعدد قليل من الأنابيب الدقيقة التي توفر نقل الجزيئات والعضيات من وإلى جسم الخلية. يتم تثبيت العناصر قبل وبعد المشبكي معًا بواسطة جزيئات الالتصاق التي تمتد عبر الشق المشبكي.

تحتوي الحويصلات قبل المشبكي للمشابك الاستثارة على الناقل العصبي الغلوتامات ، الذي يتم تصويره من خلال وضع علامات على الأجسام المضادة للجزيء في الحويصلات ، أو الأقطاب الكهربائية الخاصة التي تكشف عن الغلوتامات المنبعثة من المشابك. عندما يصل جهد الفعل إلى المشبك ، تندمج حويصلة واحدة أو أكثر مع الغشاء قبل المشبكي ، ويتم إطلاق محتويات الحويصلة في الشق المشبكي. ينشط الغلوتامات المنطلق بهذه الطريقة المستقبلات الموجودة في الغشاء ما بعد المشبكي ، مما ينتج عنه مجموعة متنوعة من الإشارات إلى الخلايا العصبية بعد المشبكية. يؤدي تنشيط مستقبلات الغلوتامات AMPAergic إلى إزالة الاستقطاب من الغشاء بعد المشبكي. هذا يخفف من انسداد المغنيسيوم لقناة الكالسيوم المرتبطة بمستقبل مهم ثاني للجلوتامات ، مستقبل NMDA. عندما يتم تنشيط مستقبل NMDA بواسطة الغلوتامات ويتم إزالة استقطاب الغشاء بعد المشبكي ، يدخل الكالسيوم إلى الخلايا العصبية بعد المشبكية من خلال القنوات المرتبطة بمستقبل NMDA. يتم ربط مجموعة متنوعة من جزيئات الإشارة المعتمدة على الكالسيوم في غشاء ما بعد المشبكي وتشتمل على كثافة ما بعد المشبكية شديدة الملطخة. اعتمادًا على قوة التنشيط المشبكي وكمية الكالسيوم التي تدخل في التغصنات ، ستطلق جزيئات الإشارة شلالات رسول ثانية تؤدي إلى تغييرات مؤقتة في القوة التشابكية من خلال تنشيط أحداث الفسفرة ، أو المزيد من التغييرات الدائمة في القوة التشابكية عبر التوليف والإدخال المزيد من البروتينات المشبكية وبالتالي توسيع المشبك.

يتم تمييز المشابك المثبطة شكليًا عن المشابك الاستثارة من خلال وجود ثخانات متناظرة قبل المشبكية وبعدها ليست واسعة مثل كثافة ما بعد المشبكي للمشابك المثيرة (انظر الشكل 1 ج). عادة ما تكون الحويصلات قبل المشبكية للمشابك المثبطة أصغر حجمًا وأقل تناسقًا في الشكل ، وغالبًا ما تظهر مسطحة إلى حد ما. تحتوي هذه المشابك على الجلايسين أو GABA كناقلها العصبي الأساسي ، وعندما يتم تنشيطها فإنها تقلل عادةً من مستوى النشاط في الخلايا العصبية. تحتوي هذه المشابك أيضًا على مجموعة محددة من جزيئات الإشارات المقيدة بكثافتها ، بحيث يمكن أيضًا تعديل قوتها اعتمادًا على درجة التنشيط.

بالإضافة إلى المشابك المثيرة والمثبطة ، فإن بعض المشابك تكون معدلة ، وتحتوي على الببتيدات العصبية والهرمونات التي تعمل على تعديل قوة المدخلات التشابكية المثيرة أو المثبطة. غالبًا ما توجد هذه المواد المعدلة للأعصاب ، جنبًا إلى جنب مع عوامل النمو ، موضعية مشتركة في نفس حبات ما قبل المشبكية التي تشكل المشابك المثيرة أو المثبطة. يعتمد إطلاقها أيضًا على معدل أو شدة التنشيط قبل المشبكي. بالإضافة إلى ذلك ، هناك مشابك كهربائية (تسمى غالبًا تقاطعات الفجوة) التي تشكل تقاطعات قريبة جدًا بين الخلايا العصبية بحيث يتم محاذاة القنوات في الأغشية المجاورة ويمر التيار مباشرة بين الخلايا ، دون الحاجة إلى ناقل عصبي كيميائي. إذا تم إزالة استقطاب إحدى الخلايا العصبية المقترنة عبر المشابك الكهربائية عن طريق انتقال التشابك الكيميائي في نقاط الاشتباك العصبي الأخرى على طول التشعبات ، فإن التيار المتولد سيؤدي أيضًا إلى إزالة استقطاب الخلية المقترنة.

الشريك الثالث المهم في المشبك هو عملية الخلايا الدبقية (انظر الشكل 1 ب). تشكل الخلايا الدبقية النجمية عمليات طويلة تنتهي بالعديد من الإسقاطات الصغيرة. تشكل بعض هذه العمليات نهايات الأقدام على الشعيرات الدموية للدماغ ومن خلال هذه القدمين الطرفية يمرر الجلوكوز ومواد أخرى من الدم. تخزن الخلايا الدبقية الجلوكوز في شكل جليكوجين وتزود الخلايا العصبية بالجلوكوز أو اللاكتات كشكل من أشكال الطاقة لصنع ATP. لا تقوم الخلايا العصبية عادةً بتخزين الجلوكوز الخاص بها ، وبالتالي فهي تعتمد على الخلايا الدبقية للحصول على هذه الطاقة الأيضية. تعمل الخلايا الدبقية أيضًا على توسيع العمليات الصغيرة لتطويق المشابك العصبية أو إحاطةها جزئيًا. في بعض مناطق الدماغ ، مثل القشرة المخيخية ، فإن جميع نقاط الاشتباك العصبي تقريبًا مغطاة تمامًا بالغشاء الدبقي النجمي. في مناطق الدماغ الأخرى ، مثل الحُصين والقشرة ، تنتهي العمليات الدبقية عند حافة الشق المشبكي ، ولكن نادرًا ما تحيط بالمشابك تمامًا. الدبقية ضرورية لتنظيم الظروف الأيونية في البيئة خارج الخلية. على سبيل المثال ، إذا اشتعلت النيران بسرعة في الخلايا العصبية الغلوتامية ، فإن الخلايا الدبقية هي التي تزيل البوتاسيوم الذي ينبثق في الفضاء خارج الخلية ، وكذلك الخلايا الدبقية التي تمتص الغلوتامات الزائدة التي يتم إطلاقها أثناء إطلاق الخلايا العصبية. يحفز الغلوتامات الخلايا الدبقية على تكسير الجليكوجين وتوفير الجلوكوز أو اللاكتات للخلايا العصبية لتجديد طاقتها. تؤدي إزالة الغلوتامات والبوتاسيوم إلى إعادة بيئة الخلايا العصبية إلى حالتها الطبيعية في حالة الراحة ، وبالتالي تحضير الخلية العصبية للاستجابة للتنشيط التالي.

تحدث المشابك العصبية في العديد من المواقع المختلفة على الخلايا العصبية. يتم توزيع غالبية نقاط الاشتباك العصبي المثيرة على طول التشعبات وتقع على مسافة تصل إلى ملليمتر واحد من جسم الخلية. أكثر من 90 في المائة من الخلايا العصبية في الدماغ لها نتوءات صغيرة تسمى العمود الفقري الشجيري المنبثقة من سطح ما بعد المشبكي (انظر الشكل 1 ب). تقع معظم نقاط الاشتباك العصبي المثيرة على هذه الأشواك التغصنية ويشار إلى الخلايا العصبية على أنها عصبونات شوكية أو قليلة الشوكة اعتمادًا على عدد الأشواك التغصنية. تشكل الخلايا العصبية غير اللاصقة حوالي 1 في المائة إلى 10 في المائة من الخلايا العصبية في منطقة معينة من الدماغ وغالبًا ما تحتوي على مشابك مشابكة مثيرة موزعة مباشرة على العمود التغصني. توجد معظم المشابك المثبطة على جسم الخلية العصبية. يترك المحوار العصبون من جسم الخلية في موقع متخصص يسمى التل المحوري ويسافر مليمترات إلى أمتار لعمل نقاط الاشتباك العصبي مع عصبونات مختلفة. لذلك ، يمكن للمشابك المثبطة الموجودة بين المدخلات المثيرة على التشعبات والمحور الناتج أن تثبط المقدار الإجمالي للإثارة وتمنع الخلايا العصبية من إطلاق النيران بسرعة كبيرة. وبهذه الطريقة ، تعمل المشابك المثبطة على وضع "المكابح" على الخلايا العصبية سريعة النيران قبل أن ينتشر نشاطها إلى خلايا أخرى ويسبب نوبة. يتم أيضًا توزيع المشابك العصبية المعدلة على نطاق واسع على طول التشعبات وأجسام الخلايا ، ولكن عادةً بتردد أقل من المدخلات المثيرة والمثبطة. تحدث تقاطعات الفجوة أيضًا بكثافة أقل ويبقى تحديد ما إذا كانت جميع الخلايا العصبية مرتبطة بهذه الطريقة بواحدة أو أكثر من الخلايا العصبية الأخرى أو الخلايا الدبقية المحيطة.

يركز الجزء المتبقي من هذا القسم على بنية ووظيفة العمود الفقري الشجيري لأن العديد من العلماء يتفقون على أن العمود الفقري الشجيري عناصر أساسية للتعلم والذاكرة. تختلف الأشواك الشجيرية اختلافًا كبيرًا في بنيتها. بعض الأشواك قصيرة وقصيرة. العمود الفقري الآخر ، الذي يسمى العمود الفقري الرقيق أو اللاطئ ، قصير أو طويل مع رقبة ضيقة ورأس متضخم قليلاً. ومع ذلك ، فإن العمود الفقري الآخر له رقبة ضيقة ورأس كبير جدًا ويشار إليها بأشواك "الفطر". يتراوح طول العمود الفقري من حوالي 0.3 إلى 2 ميكرومتر في الحجم من 0.01 إلى 0.6 ميكرومتر 3 وفي منطقة المشبك من 0.03 إلى 0.5 ميكرومتر 2 ، داخل مناطق الدماغ وعبرها. هناك علاقة شبه كاملة بين عدد الحويصلات قبل المشبكي وحجم المشبك على رأس العمود الفقري ، وكذلك حجم العمود الفقري ، مما يشير إلى أن العمود الفقري الأكبر له نشاط متشابك أكبر فيها. يمكن العثور على النطاق الكامل في تنوع العمود الفقري على طول مقطع واحد قصير من التغصنات مما يشير إلى أن كل عمود فقري له تاريخ فريد من التنشيط.

مثل المشابك المثيرة الأخرى ، تحتوي الأشواك على كثافة ما بعد المشبكي. تحتوي بعض الأشواك على شبكة إندوبلازمية ملساء (SER) تتناسب مع حجمها ، ويفترض أنها تنظم الكالسيوم الداخلي. نظرًا للحجم الصغير جدًا لبعض العمود الفقري ، يبدو أنها لا تحتاج إلى SER ومخازن الكالسيوم السيتوبلازمية كافية. يتكون الهيكل الخلوي للعمود الفقري بشكل أساسي من الأكتين ، ولا توجد الأنابيب الدقيقة في حجرة العمود الفقري ، على الرغم من أنها تعمل على نطاق واسع في العمود التغصني المجاور أسفل العمود الفقري.

تضفي رقبة العمود الفقري الضيق عدة خصائص مهمة (Harris and Kater ، 1994). في معظم مناطق الدماغ ، تكون أعناق العمود الفقري طويلة ورقيقة بما يكفي لرفع استجابة ما بعد المشبكي لتنشيط المشبك الجلوتاماتي أثناء النقل المتشابك دون خنق الإشارة إلى التغصنات الأم. هذا الارتفاع في إمكانات ما بعد المشبكي يسهل فتح القنوات المعتمدة على الجهد على رأس العمود الفقري ، مثل قناة الكالسيوم المرتبطة بمستقبلات الجلوتاماتيرج NMDA التي تمت مناقشتها أعلاه. يتم أيضًا تقييد أعناق العمود الفقري بدرجة كافية لتركيز الكالسيوم وتقسيمه وربما جزيئات إشارات أخرى في الرأس بالقرب من نقاط الاشتباك العصبي المحددة التي تم تنشيطها. بهذه الطريقة ، سيتم تعديل تلك المشابك فقط خلال أنماط نشاط معينة تؤدي إلى استجابات متشابكة مرتفعة أو مكتئبة تكمن وراء أشكال مختلفة من التعلم والذاكرة. بالإضافة إلى ذلك ، من خلال تركيز الكالسيوم في رأس العمود الفقري ، تحمي العمود الفقري العصبون من السمية عن طريق عزل الكالسيوم بالقرب من المشبك وبعيدًا عن بقية الخلايا العصبية حيث تؤدي التركيزات العالية إلى إتلاف العناصر الهيكلية الرئيسية ، مثل الأنابيب الدقيقة ، في التغصنات.

تولد الخلايا العصبية بدون أشواك. عندما ينضج الحيوان ، يتم الحصول على المزيد من الأشواك المتغصنة. يتأثر عدد العمود الفقري الشجيري بالتجربة ، بحيث تؤدي البيئة المخصبة إلى مزيد من الأشواك الشجرية على طول التغصنات ، مقارنة بالحيوانات التي تربى في بيئة فقيرة. الحيوانات التي تتلقى تدريبًا مكثفًا لديها أيضًا المزيد من العمود الفقري الشجيري. السؤال المفتوح بين العلماء هو ما إذا كان التعلم والذاكرة والتجارب الأخرى تحفز على تكوين أشواك ومشابك عصبية جديدة ، أو إذا كانت التجربة تحافظ بدلاً من ذلك على العمود الفقري من الإنتاج المستمر وفقدان العمود الفقري والمشابك.

فهرس

كوان ، دبليو إم ، سودهوف ، تي سي ، وستيفنز ، سي إف (2001). المشابك. بالتيمور ، دكتوراه في الطب: مطبعة جامعة جونز هوبكنز.

Harris، K.M، and Kater، S.B (1994). العمود الفقري الشجيري: التخصصات الخلوية التي تضفي الاستقرار والمرونة على الوظيفة المشبكية. المراجعة السنوية لعلم الأعصاب 17, 341-371.

بيترز ، أ ، بالاي ، إس إل ، وبستر ، إتش دي إف. (1991). البنية الدقيقة للجهاز العصبي: الخلايا العصبية والخلايا الداعمة، الطبعة الثالثة. نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد.


الحديث: تشابك كيميائي

ربما هذا صحيح ، لكني أريد أيضًا أن أضيف أن هناك أنواعًا مختلفة من المشابك. معظمها ذات طبيعة كيميائية ، كما هو موصوف بالفعل. ومع ذلك ، هناك دليل على بعض المشابك الكهربائية سريعة المفعول والتي تكون كهربائية. تم الإبلاغ عن اكتشاف هذه في الأسماك. بافتراض أن هذا لم يفقد مصداقيته ، سيكون من المفيد وجود قسم عن المشابك الكهربائية. ديفيد مارتلاند 00:06 ، 16 يناير 2004 (UTC)

  • على الرغم من ظهور تقاطعات الفجوة لأول مرة في دماغ الثدييات منذ حوالي 30 عامًا ، إلا أن توزيع ودور المشابك الكهربائية ظل بعيد المنال. أظهرت سلسلة من التقارير الحديثة أن الخلايا العصبية الداخلية المثبطة في القشرة الدماغية ، المهاد ، المخطط والمخيخ مترابطة بشكل كبير بواسطة المشابك الكهربائية. استخدم المحققون التسجيلات المزدوجة للكشف مباشرة عن وجود المشابك الكهربائية بين أنواع الخلايا المحددة. تشير هذه الدراسات إلى أن الاقتران الكهربائي هو سمة أساسية للدوائر المثبطة المحلية وتشير إلى أن المشابك الكهربائية تحدد شبكات متنوعة وظيفيًا من الخلايا العصبية الداخلية التي تطلق GABA. هنا ، نناقش هذه النتائج وأهميتها الوظيفية المحتملة والأفكار حول تنظيم الدوائر العصبية التي نشأت عنها.


نعم ، أعتقد أن المشابك الكهربائية تستحق قسمًا ، إن لم يكن بعض التغييرات النظامية للاعتراف بالمفهوم الموسع حديثًا للمشابك. لم تكن مفترقات الثغرات تعتبر من نقاط الاشتباك العصبي ، ولكن من الواضح أنها كذلك الآن. 168. 16:31 ، 16 يناير 2004 (التوقيت العالمي المنسق)

"المشابك العصبية تحدد الدوائر التي تترابط فيها الخلايا العصبية في الجهاز العصبي المركزي."

إلى "المشابك هي دوائر".

نقاط الاشتباك العصبي هي جهات اتصال وظيفية للتواصل بين الخلايا القريبة. تقع معظم المشابك العصبية بين الخلايا العصبية المجاورة ، لكن بعض المشابك تكون من الخلايا العصبية إلى أنواع الخلايا الأخرى مثل الخلايا العضلية. المشابك على نوعين: المشابك الكهربائية والمشابك الكيميائية. توفر المشابك الكهربائية وصلات حشوية بين الخلايا المجاورة حيث يمكن للأيونات أن تحمل الشحنات من خلية عصبية إلى أخرى. توفر المشابك الكيميائية اتصالًا من خلية إلى أخرى بوساطة الناقلات العصبية. الناقل العصبي هو مادة كيميائية يتم إطلاقها من خلية عصبية واحدة ، وتنتقل إلى خلية عصبية قريبة ، وتعمل على تعديل فسيولوجيا الخلية المستهدفة. غالبًا ما تعمل الناقلات العصبية عن طريق الارتباط ببروتينات المستقبل على سطح الخلايا. ومع ذلك ، فإن بعض الناقلات العصبية تمر عبر أغشية الخلايا وتؤثر بشكل مباشر على البروتينات المستهدفة داخل الخلايا العصبية المستهدفة. من الناحية الهيكلية ، تكون المشابك عادةً مناطق اتصال وثيق بين الخلايا العصبية المجاورة. يتم حزم معظم الناقلات العصبية في حويصلات في الجانب قبل المشبكي من المشابك. تتركز معظم مستقبلات الناقلات العصبية في كثافات ما بعد المشبكي على جانب ما بعد التشابك العصبي. عندما يتم تنشيطها بواسطة الناقلات العصبية ، فإن مستقبلات الناقل العصبي عادةً ما تغير تدفق الأيونات عبر الغشاء السطحي للخلايا العصبية بعد المشبكي. يمكن أن يكون لمستقبلات الناقل العصبي تأثيرات أخرى مثل تنظيم النسخ الجيني وتنظيم اللدونة المشبكية (التغييرات في الخصائص الوظيفية والهيكلية للمشابك نفسها). يمكن اعتبار الشبكات المترابطة لأجسام الخلايا العصبية والمحاور والمشابك والتشعبات بمثابة دوائر تحمل إشارات باستخدام مزيج من المشابك الكيميائية والمشابك الكهربائية وانتشار جهد الفعل والإشارات في شكل تغييرات محتملة متدرجة في أغشية سطح الخلية. JWSchmidt 23:41 ، 29 مارس 2004 (التوقيت العالمي المنسق)

قد يكون هذا هو بناء الجملة ، لكنني أعتقد أن النص الأصلي كان أكثر دقة. كما قلت ، "يمكن اعتبار الشبكات المترابطة لأجسام الخلايا العصبية ، والمحاور العصبية ، والمشابك والتشعبات على أنها دوائر" ، لكن هذا لا يجعل دوائر المشابك نفسها ، كما توحي الجملة ، مكونات منها فقط. تمسك هذا الأمر لي فور قراءة المقال. أنا أقوم بتغييره إلى "المشابك العصبية التي تشكل الدوائر" لأنه يبدو أن هذا يقول كل ما هو مطلوب. 24.0.213.140 20:28 ، 29 أغسطس 2004 (التوقيت العالمي المنسق)

  • "القوة التشابكية هي مقدار التيار ، أو بشكل أكثر دقة التغيير في إمكانات الغشاء في المشبك."
  • "أحد المحفزات التنظيمية للقوة المشبكية يتضمن المحفزات الحسية البسيطة المصادفة وإمكانات الفعل في الخلايا المرتبطة بشكل متشابك."

1) لست متأكدًا من سبب تمتع هاتين "الجملتين" بحياة ساحرة على صفحة المشبك. كلاهما يجب أن يتم إصلاحهما.

2) إذا نظرت في كتاب علم الأعصاب (مثال) ستجد مناقشة حول القوة المشبكية في الغالب في سياق اللدونة المشبكية. حاولت إضافة بعض المعلومات الأساسية حول اللدونة المشبكية. تمت إزالته ، وترك هاتين الجملتين (أعلاه) المشكلة.

باختصار ، يحتاج قسم "Synaptic Strength" إلى المساعدة ولكني لست متأكدًا من أنني يجب أن أبذل المزيد من الجهد لمساعدته. JWSchmidt 00:47 ، 30 آذار (مارس) 2004 (التوقيت العالمي المنسق)

أعتقد أنه يجب بذل كل الجهود لضمان أن هذه الصفحة لا علاقة لها باللدونة. نحاول حاليًا تحديث صفحة اللدونة ، لكنني كنت أتجول في صفحة AMPAR وصفحة NMDAR في محاولة لإصلاح الأخطاء فيما يتعلق باللدونة هناك. الشيء الوحيد الذي قد ترغب في ذكره هو المعلمات p و N و q (احتمالية الإطلاق وعدد الناقلات العصبية وحساسية المستقبلات) التي تميز "قوة" المشبك. Paskari (نقاش) 17:49 ، 23 يوليو 2008 (UTC)

مرحبًا ، لم يعد هذا المقال يلبي المعايير الخاصة بالمقال المميز لأنه لا يذكر مصادره. الرجاء المساعدة في إصلاح هذا حتى تتمكن جميع المقالات المميزة من تلبية نفس المعايير. الأفضل هو أن تكون الموارد الأكثر موثوقية في المجال الذي يتم إضافته ، بعض موارد الطباعة على وجه الخصوص ، ولكن أيضًا المراجع عبر الإنترنت أفضل من لا شيء. من المحتمل أن تساعد هذه المصادر بمواد جيدة لتحسين المقالة على أي حال. - Taxman 23:00 ، 26 أكتوبر 2004 (UTC)

أضفت اثنين من أكثر كتب علم الأعصاب شيوعًا (Kandel and Bear) كمراجع. إذا كان لدى أي شخص ساهم في هذه المقالة مراجع أكثر تحديدًا في الاعتبار ، فيرجى إضافتها. Sayeth 17:43 ، 1 نوفمبر 2004 (UTC) هل تقول أنك واثق جدًا من أن المواد الموجودة في تلك الكتب تتفق مع ما هو موجود هنا؟ وبخلاف ذلك ، قد يكون من غير الصدق إدراجها كمراجع. - Taxman 19:11 ، 1 تشرين الثاني (نوفمبر) 2004 (UTC) نعم ، يذكر كلا الكتابين ما هو الآن العقيدة الراسخة للانتقال التشابكي وانتشار الفعل المحتمل ، والذي يتكرر في مقالات ويكيبيديا. في جميع الاحتمالات ، استخدم بعض مؤلفي هذه المقالات على الأقل الكتب المدرسية Kandel أو Brown كمصدر لهم ، حيث إنها الكتب المدرسية الأساسية لدورات الدراسات العليا والجامعية في علم الأعصاب. إذا تعمقت المقالات في المزيد من الآليات الباطنية لهذه الوظائف العصبية ، فقد يكون هناك بعض التعارض مع الكتب ، لكن كما هي الآن ، يتفقون. Sayeth 17:03 ، 2 نوفمبر 2004 (UTC) حسنًا ، يبدو جيدًا بالنسبة لي. شكرا للمساعدة والاستعداد للشرح. - Taxman 18:35 ، 2 نوفمبر 2004 (UTC)

لقد استخدمت Kandel & amp Schwartz في كلية الدراسات العليا وأعتقد أنه مرجع مثالي.

ما هو متوسط ​​حجم المشبك؟ ربما يكون أصغر من ميكرون لأن حجم الخلايا العصبية يتراوح بين 5 و 150 ميكرون ، لكني أود أن أعرف حجمها الحقيقي.

من الصعب تحديد الأبعاد التي تتحدث عنها بالضبط ، لكنني أراهن أنك تسأل عن المسافة بين الخلايا العصبية قبل وما بعد المشبكي. تسمى الفجوة بالشق المشبكي ويبلغ عرضها عادة 20-30 نانومتر. هذه صورة جميلة. - ديفيد ايبيري | نقاش 22:09 ، 13 أبريل 2005 (UTC) ما هي منطقة المقطع العرضي النموذجية للشق المشبكي؟ الحجم؟ - إيرلاند لوين 10:25 ، 3 أغسطس 2006 (التوقيت العالمي المنسق)

مرحبًا ، أردت فقط أن أخبرك أنني قمت برسم بعض الرسوم البيانية المتعلقة بالمشابك. يرجى مراجعة النسخة الفرنسية من المقال fr: Synapse. الصور في كومنز. يوم 13:13 ، 2 سبتمبر 2005 (UTC)

  • لدي بعض التعليقات حول هذه المخططات: 1) صورة المشبك جميل ، لكن أعتقد أن الصورة الموجودة في المقالة باللغة الإنجليزية أكثر اكتمالًا وربما أكثر دقة وقد تم شرحها بالفعل بشكل مباشر ، لذلك لا أقترح تغييرها هو - هي. 2) صور تقاطع عصبي عضلي لطيفة وأود أن أقترح عليك وضعها في مقال NMJ. ومع ذلك ، فقد لاحظت أن الصورة الثانية لا تحتوي على مكررات على سطح ما بعد المشبكي! 3) مقالة المشبك لا تحتوي على صورة لمشبك كهربائي ، ومظهرك جميل ، شيء واحد لست متأكدًا منه رغم ذلك هو ما إذا كانت قنوات Ca ++ قبل المشبكية مهمة للنقل الكهربائي ، وإذا لم يكن الأمر كذلك ، فلماذا تكون في الرسم التخطيطي. 4) أخيرًا ، هناك مقالات منفصلة لإمكانيات العمل و EPSPs. أيضًا ، لماذا يبدو شكل موجة EPSP غريبًا جدًا. أعتقد أن الصور ذات جودة عالية جدًا ، ولكن ربما لا تكون كاملة أو دقيقة كما قد تكون. يسعدني عادةً التعليق على النسخة الفرنسية من المشبك للبحث عن الاكتمال / الدقة ، لكن للأسف لا أتحدث الفرنسية جيدًا بما يكفي للقيام بذلك. تبدو شاملة للغاية مع ذلك. في صحتك ، الأسرار 14:00 ، 2 سبتمبر 2005 (UTC)

السؤال الشائع هو كم عدد نقاط الاشتباك العصبي في دماغ الإنسان. أقترح ذكر التقديرات الحالية. إنها 1000 تريليون لطفل يبلغ من العمر سنة واحدة ، وتنخفض إلى حوالي 500 تريليون للمراهق. تشير البيانات الحديثة إلى أن هذا الرقم يظل ثابتًا حتى مرحلة البلوغ ، على عكس التقديرات السابقة التي تشير إلى انخفاضه إلى 100 تريليون. (Shore، Rima، Rethinking the Brain: New Insights into Early Development، Families and Work Institute، 1997) Joema 17:18، 21 December 2005 (UTC)

أعتقد أن 1 كوادريليون على وشك الصواب - لم يحسبها أحد جميعًا. بالنسبة للقشرة الدماغية ، تبلغ الكثافة حوالي 1 مليار لكل مليمتر مكعب. بصراحة ، أفضل ما يمكن للمرء أن يأمله هو الترتيب الصحيح من حيث الحجم ، ومن السهل تذكر 1 كوادريليون (على الرغم من صعوبة تخيله: أقول لطلابي يعتقدون أن 1 سنت في الاقتصاد الأمريكي بأكمله). —تعليق سابق غير موقع تمت إضافته بواسطة Paulhummerman (نقاش • مساهمات) 03:12 ، 15 أيار (مايو) 2010 (UTC)

  • أعتقد أن هذه فكرة رائعة ، ربما قد تتناسب بشكل أفضل (أو أيضًا) في مقالة الدماغ. ومع ذلك ، فأنا متشكك بعض الشيء بشأن مصدر هذه التقديرات. هل ستكون قادرًا على تحديد المصادر الأولية المذكورة في الكتاب الذي تقتبس منه ، أو ربما سيفعل مصدر ثانوي أكثر رسوخًا (مثل كتاب مدرسي رئيسي في هذا المجال). الأسرار 21:48 ، 21 ديسمبر 2005 (التوقيت العالمي المنسق)

حسنًا ، هذا أصعب مما كنت أعتقد. لقد أجريت العديد من عمليات البحث في قاعدة بيانات الإنترنت والمكتبات ، ويبدو أنه لا يوجد إجماع موحد. من الواضح أن هناك اتفاق عام على أن طفل يبلغ من العمر ثلاث سنوات لديه 1000 تريليون نقطة الاشتباك العصبي. ومع ذلك ، تختلف التقديرات حسب عدد نقاط الاشتباك العصبي لدى البالغين من 100 تريليون إلى 500 تريليون. فيما يلي بعض المراجع الموثوقة. إن العبارة التي تشير إلى حوالي 7000 نقطة تشابك عصبية لكل خلية عصبية ، أي تريليون نقطة مشابكة لكل سم مكعب تبدو موثوقة. ومع ذلك ، بمعدل 1241 سم مكعب لدماغ الذكر ، أي ما يعادل 124 تريليون نقطة الاشتباك العصبي.

لهذا السبب ، أوصي بقول شيء مثل: "يمتلك الدماغ البشري عددًا هائلاً من نقاط الاشتباك العصبي. كل من 100 مليار خلية عصبية لديها في المتوسط ​​7000 وصلة متشابكة مع الخلايا العصبية الأخرى. تقدر معظم السلطات العدد الإجمالي للمشابك بـ 1000 تريليون لثلاثة - طفل عمره عام. هذا الرقم يتناقص ومع تقدم العمر ، ويستقر عند البلوغ. تختلف التقديرات بالنسبة لشخص بالغ من 100 إلى 500 تريليون نقطة الاشتباك العصبي. [[1]]

بهذه الطريقة يمكنك تقديم معلومات مفيدة دون ذكر أكثر مما تشير إليه المراجع. نظرًا لوجود عدد كبير من قراء ويكيبيديا ، فإن مجرد ذكر ذلك قد يؤدي إلى المزيد من التعليقات الموثوقة من الخبراء. Joema 18:37 ، 22 ديسمبر 2005 (UTC)

الفيزياء الحيوية للحساب. معالجة المعلومات في الخلايا العصبية المفردة ، سي كوتش ، نيويورك: جامعة أكسفورد. مطبعة ، 1999 ، صفحة 87).

أعلاه يقول إجمالي نقاط الاشتباك العصبي في القشرة الدماغية 240 تريليون


علم الأعصاب الإدراكي وتصميم غرفة الصف ، جون ب. إبرهارد ، إيليا مونوسوف (PDF): [2]

أعلاه ، 1000 تريليون نقطة الاشتباك العصبي في سن 3 ، و 500 تريليون من سن 15 فصاعدًا


أساسيات قياس مخطط كهربية الدماغ M. معهد تبلان لعلوم القياس ، الأكاديمية السلوفاكية للعلوم ، Dúbravská cesta 9 ، 841 04 براتيسلافا ، سلوفاكيا

"لدى البالغين حوالي 500 تريليون (5.10E14) من نقاط الاشتباك العصبي"


هل لدينا عقول لنجنيها؟ David A. Drachman، MD من قسم طب الأعصاب ، كلية الطب بجامعة ماساتشوستس ، ووستر ، ماجستير.

"تحتوي الخلايا العصبية على 7000 وصلة متشابكة لكل منها. تحتوي القشرة الدماغية على حوالي 0.15 كوادريليون من نقاط الاشتباك العصبي - أو حوالي تريليون نقطة تشابك كهربائية لكل سنتيمتر مكعب من القشرة".

  • تبدو جملتك جيدة ، لقد قمت بنسخها في إدخال Neuron ، لكن لم أستطع معرفة مكان وضعها في مقالة Synapse. الأسرار 19:34 ، 22 ديسمبر 2005 (التوقيت العالمي المنسق)
    • أنا شخصياً أعتقد أنه سؤال واضح ، ولن يكون في غير محله في القسم الأول. يمكنك اختصاره بشيء مثل "يمكن أن يكون لدى الأطفال الصغار 1000 تريليون نقطة تشابك عصبي. هذا الرقم ينخفض ​​ومع تقدم العمر ، ويستقر عند البلوغ. وتتراوح التقديرات الخاصة بالبالغ من 100 إلى 500 تريليون نقطة الاشتباك العصبي". Joema 20:25 ، 22 ديسمبر 2005 (UTC)
    • يبدو معقولا. ليس لدي أي شكوى إذا أضفت ذلك هناك. الأسرار 20:30 ، 22 ديسمبر 2005 (التوقيت العالمي المنسق)
      • حسنًا ، لقد قدمت أفضل تخميني في الموقع والصياغة. قم بإجراء أي تغييرات تراها مناسبة. Joema 00:08 ، 23 ديسمبر 2005 (UTC)


      لا أوافق ، لقد أزلته. لماذا تم تضمينه في WP: LEAD؟ لا معنى له على الإطلاق. لقد قمت بإزالة الأرقام ، لكل WP: BOLD. --Parker007 06:28 ، 7 مارس 2007 (UTC) هل يمكنك المساعدة في هذا؟

      أنا أقوم بالبحث عن "نظرية العقل" التي لها ، كأحد دعائمها ، تكهنات بأن "القليل" من الذاكرة يكمن في المشبك. لقد قادني إلى هذا الاعتقاد لأن العدد الإجمالي للمدخلات الحسية التي يمكن أن يتلقاها الدماغ في فترة حياة طبيعية يساوي تقريبًا العدد المقدر من نقاط الاشتباك العصبي الموجودة. إذا كان الأمر كذلك ، فمن المنطقي أن نفترض أن المشبك قد يكون مسلحًا بـ "القليل" من الذاكرة في وقت التجربة الأصلية. من الممكن أيضًا أن يكون عدد الحويصلات المقدمة (ما قبل المشبك) مرتبطًا بدرجة الألم / المتعة العاطفية التي نشعر بها في تلك اللحظة بالتحديد. إذا كان هذا الافتراض صحيحًا ، فيجب أن يختلف عدد الحويصلات الموجودة في المحور العصبي وفقًا لقوة العاطفة الأصلية. سيكون التأثير هو عكس نفس المشاعر عند الاسترجاع.

      هل هناك أي دليل سريري لدعم / دحض هذه الافتراضات؟

      التحيات ، دون نيكول 9 يونيو 2007

      كما أدعي في WP: FARC ، لم تعد هذه المقالة تفي بمعايير كونها مقالة مميزة. على وجه التحديد ، لا يغطي الموضوع بعمق واتساع كافيين وفقًا لمعايير اليوم ، ويفتقر إلى المراجع على وجه التحديد ، فهو يحتاج إلى مراجع مضمنة. أعتقد أن هذه عيوب خطيرة وأن المقال سيتم تقديمه بشكل أفضل من خلال تخفيض رتبته بدلاً من المحاولات الفاترة لإصلاحه فقط حتى يتمكن بالكاد من التخلص من القبول بصفته اتحاد كرة القدم. سيكون من الجيد أن تكون مقتنعًا بأنه يمكن إصلاح المقالة بسرعة وبشكل مثير للإعجاب ، لكنني سأدافع عن اقتراحي بالخفض في حالة عدم وجود أي نشاط من هذا القبيل.

      • احتفظ، معظم ، إن لم يكن كل المعلومات الواقعية موجودة في المراجع التي تم الاستشهاد بها وتمثل سنوات من أبحاث الفسيولوجيا العصبية ، فإن إضافة المراجع المضمنة لكل حقيقة في المقالة ستجعلها غير مهمة إلى حد كبير. لقد قمت مؤخرًا بتوسيع المقالة بالكامل وتصحيحها وإعادة تنظيمها ، وإضافة مخططات جديدة وما إلى ذلك ، وأعتقد أنها بالتأكيد لا تزال تلبي جودة FA. نظرًا لأن هذا موضوع كبير ، أعتقد أنه من المناسب الاحتفاظ بالعديد من المجالات الفرعية كمقالات منفصلة (على سبيل المثال ، إمكانات ما بعد المشبكي ، والتقاطع العصبي العضلي ، وما إلى ذلك) ، وبالتالي فهو يفسر سبب عدم إطالة هذه المقالة. كنت أتحقق من المقالة باستمرار للتأكد من تحديث كل شيء. الأسرار 00:48 ، 22 مايو 2006 (التوقيت العالمي المنسق)

      المشبك الكيميائي يعيد التوجيه هنا. المشبك الكهربائي لا. أي أفكار؟ - Samsara (نقاش • مساهمات) 18:01 ، 24 مايو 2006 (التوقيت العالمي المنسق)

      تصف هذه المقالة بشكل أساسي المشبك الكيميائي الذي هو المشبك "النموذجي" ، المشبك الكهربائي له مقالته الخاصة. يمكننا دمج هذه؟ الأسرار 18:57 ، 24 مايو 2006 (بالتوقيت العالمي المنسق) سيكون من المرهق للقارئ أن يكون لديه مشابك كيميائية وكهربائية ومناعية في نفس الصفحة. بدلاً من ذلك ، يجب أن يكون لكل موضوع مقال خاص به. نظرًا لأن "المشبك" غالبًا ما يشير إلى التصنيف الكيميائي ، فإن إعادة التوجيه من المشبك إلى المشابك الكيميائية ستكون بالترتيب. - David Iberri (نقاش) 03:48 ، 4 يونيو 2006 (UTC) لقد قمت بنقل الصفحة من المشابك إلى المشابك الكيميائية المذكورة أعلاه. الآن المشابك الكيميائية والكهربائية والمناعية لها أدواتها الخاصة. - David Iberri (نقاش) 17:01 ، 21 يونيو 2006 (التوقيت العالمي المنسق)

      إن Synaptic Bouton يتيم إلى حد ما ، كعب ، وهو في الحقيقة جزء من مشابك كيميائية. أقول إننا نضيف المحتوى الصغير إلى هذه المقالة ونعيد توجيه الحبة المتشابكة هنا. --Selket 07:54 ، 1 فبراير 2007 (UTC)

      تبدو وكأنها خطة جيدة. الأسرار 17:56 ، 2 فبراير 2007 (UTC)

      • يتجاور الغشاء البيولوجي للخليتين مع بعضهما البعض عبر فجوة رفيعة ، يتيح ضيقها إرسال إشارات النواقل العصبية بسرعة من خلية إلى أخرى عن طريق الانتشار. تُعرف هذه الفجوة ، التي يبلغ عرضها حوالي 20 نانومتر ، باسم شق متشابك.
      • أي خليتين؟ - Parker007 06:20 ، 7 مارس 2007 (التوقيت العالمي المنسق)
        • الخليتان المشار إليهما في الجملة السابقة. - David Iberri (نقاش) 16:02 ، 10 أبريل 2007 (UTC)
        • هذه المشابك غير متناظرة من حيث البنية وطريقة عملها.
        • أي هذه المحاقن؟ - Parker007 06:23 ، 7 مارس 2007 (التوقيت العالمي المنسق)
          • يبدو أنه تمت إزالة "مثل" من أجل التوضيح. - David Iberri (نقاش) 16:02 ، 10 أبريل 2007 (UTC)

          نقاط الاشتباك العصبي ليست كلها متطابقة كيميائيًا. الطريقة التي تزيد من كفاءتها عند التنشيط ، ومعدل تراجعها عند التعطيل يختلف بلا شك من التزامن إلى آخر. في أي لحظة سيكون كل مشبك في حالة معينة من الكفاءة. ثم تُعطى الحالة الذهنية للكائن الحي من خلال الحالة المؤقتة لكفاءة كل من المشابك.

          يعني كونك على قيد الحياة أن الكائن الحي في حالة تغير مستمر في الساحرة في أي لحظة ينقل جزء معين من الخلايا العصبية والمشابك النبضات ، والتي يتم توزيعها في شبكة الخلايا العصبية وفقًا للحالة الحالية لكفاءة المشابك ، كل كفاءة متشابكة يتم تغييره بدوره من خلال كثافة الإرسال التي يتعرض لها ، وعادة ما تزداد عندما تكون الكثافة عالية ، وتتناقص عندما تكون منخفضة. —تعليق سابق غير موقع تمت إضافته بواسطة Mightunit (نقاش • مساهمات) 12:11 ، 24 أغسطس 2007 (UTC)

          ألن يكون من الأفضل الحصول على هذا عند المشبك بدلاً من الحصول على اسم أكثر تحديدًا؟ السابق يعيد التوجيه هنا فقط ، فلماذا لا تنقله إلى اسم أبسط كما حدث مع المقالات الأخرى ، على سبيل المثال التكاثر البيولوجي. Richard001 01:53 ، 25 أغسطس 2007 (UTC)

          نوقش هذا من قبل (تحقق من تاريخ هذه الصفحة ، على ما أعتقد). والسبب هو وجود المشابك المناعية والمشابك الكهربائية والمشابك الكيميائية ، وكلها نوع من المشابك. يعيد المشبك التوجيهي إلى المشابك الكيميائية لأنه عندما يكون غير مؤهل ، يشير مصطلح "المشبك" غالبًا إلى الصنف الكيميائي. - David Iberri (نقاش) 15:49 ، 26 أغسطس 2007 (UTC)

          "في المشابك الكيميائية النموذجية ، مثل تلك الموجودة في العمود الفقري التغصني ، يبرز برعم على شكل عيش الغراب من كل خليتين وتضغط أغطية هذه البراعم بشكل مسطح ضد بعضها البعض. عند هذه الواجهة ، يحيط أغشية الخليتين كل منهما أخرى عبر فجوة رفيعة ، يتيح ضيقها لجزيئات الإشارة المعروفة بالناقلات العصبية أن تنتقل بسرعة من خلية إلى أخرى عن طريق الانتشار. تُعرف هذه الفجوة ، التي يبلغ عرضها حوالي 20 نانومتر ، بالشق المشبكي.

          إذن ، هل القبعات تضغط حقًا بشكل مسطح ضد بعضها البعض ، أم أن هناك بالفعل فجوة بينهما؟ إذا كانت هناك فجوة ، فكيف يمكن أن يضغط الاثنان بشكل مسطح ضد بعضهما البعض؟ إذا كانت هناك فجوة بالفعل ، فهل سيكون من الدقة القول ، إذن ، أن هناك فقط مظهر خارجي من الاتصال الجسدي المباشر عبر الأغشية المقترحة أيضًا؟ أنا لا أفهم تماما. هل هو أن الأغشية مضغوطة ببعضها البعض ، لكنها تحتوي على فجوة (أو شق متشابك) داخل منطقة التلامس هذه أو داخلها؟ الفكرة التي يحصل عليها المرء من الرسم التوضيحي للمشبك (على سبيل المثال ، http://en.wikipedia.org/wiki/Image:SynapseIll Illustr2.svg و http://en.wikipedia.org/wiki/Image:Complete_neuron_cell_diagram.svg) هي أنه لا يوجد اتصال فعلي للغشاء ، فقط مسافة قريبة جدًا ، ومع ذلك ، فهي تقصر تمامًا عن ضغط الخليتين على بعضهما البعض بسبب الشق المشبكي. أعترف بأنني صباحا شيء مفقود ، ولكن ربما يكون هذا بسبب الغموض المتأصل في الوصف المقدم. هل يمكن لشخص ما توضيح هذه النقطة ، على صفحة المقالة أو حتى هنا؟

          لقد غيرت هذا الغموض الذي ذكرته. لا تلمس الإسقاطات بعضها البعض ماديًا ، مما يؤدي إلى حدوث شق. نأمل أن يكون هذا أوضح الآن. - Dpryan (نقاش) 04:24 ، 19 نوفمبر 2007 (UTC) لماذا بالضبط لا تلمس المشبكتان بعضهما البعض ، ولكن تبقى على مسافة عرضية تبلغ 20 نانومتر؟ هل هو بسبب "بروتينات التصاق الخلية"؟ Paskari (نقاش) 17:55 ، 23 يوليو 2008 (UTC)

          لم أقم بتحديده في المقالة لذا سؤالي هو: لماذا تتماشى الخلية قبل المشبكية مع خلية ما بعد المشبك بهذه الطريقة الدقيقة؟

          من الصعب أن تجد Kinda الكلمات الصحيحة لها ، لذلك دعنا نقول أن لدينا خلية عصبية متجددة تعمل حاليًا على إعادة تكوين الاتصال بخلية أخرى بعد الإصابة: كيف يتصلون ببعضهم البعض في المقام الأول؟ ما الذي يجعل محطة ما قبل المشبكي "متصلة"؟ فرناندو هوليو (نقاش) 14:08 ، 8 يوليو 2008 (التوقيت العالمي المنسق)

          أود أن أقترح البدء بالنظر في التوليف العصبي. ربما يجب أن يكون هناك رابط لتلك الصفحة في مكان ما في هذه الصفحة. Xargque (نقاش) 16:21 ، 8 يوليو 2008 (UTC)

          أجد علماء الكمبيوتر ، عند إنشاء محاكيات الشبكة العصبية ، ينشئون نقاط الاشتباك العصبي بثلاث سمات: القوة ، والتأخير التشابكي ، والمدة التشابكية. قيمة القوة تشرح نفسها بنفسها (وإن كانت مبسطة). يمثل التأخير المشبكي التأخير المحوري + التأخير من نهاية المحوار إلى الأزرار المحورية. المدة التشابكية هي المدة التي أذهلني على أنها غريبة بعض الشيء. أعلم أن الإفراز الخلوي سريع للغاية (& lt 200 ميكروثانية) ، وأعلم أن قوة المشبك قبل المشبكي تتميز باحتمالية إطلاق الحويصلة (p) وعدد مواقع الإطلاق (N) ، ولكن هناك أيضًا مكون زمني لقوة متشابك؟ هل تطلق المشابك الأقوى نواقلها العصبية لفترة أطول من الوقت؟ أنا أشك في هذا بشدة. Paskari (نقاش) 18:01 ، 23 يوليو 2008 (UTC)

          عندما تبدأ في النظر إلى نماذج مقياس الشبكة ، ستجد أن الرياضيات لا تتطابق بالضرورة تمامًا مع الخلايا العصبية الفردية الأساسية (على سبيل المثال ، قد تقوم بنمذجة الخلايا العصبية ليس كسلسلة من المقصورات ذات الموصلات ولكن كصندوق أسود). - دبريان (نقاش) 19:41 ، 28 يوليو 2008 (التوقيت العالمي المنسق)

          نعم ، أدرك ذلك ، وأنا لا أؤيد وجود معادلة خلية عصبية واحدة لخلية عصبية اصطناعية. لكن هذه المعادلة المنفردة تشكل تلال محور عصبي ، ويتم تجاهل الغشاء الجسدي والتغصني بأكمله. ولكن مع مدة التشابك ، يبدو أنها لم تكن موجودة من قبل ، وقد ابتكرها مبرمجو الكمبيوتر. Paskari (نقاش) 15:16 ، 31 يوليو 2008 (UTC)

          يظل جهاز الإرسال مرتبطًا بمستقبلات ما بعد المشبكي لبعض الوقت (من 5 إلى 500 مللي ثانية). بالإضافة إلى ذلك ، بمجرد إزالة الاستقطاب من الغشاء ، يجب أن يسترخي مرة أخرى إلى حالة الراحة مع ثابت زمني معين (والذي يمكن أن يكون أيضًا في حدود عشرات المللي ثانية). هل هذا ما تتساءل عنه؟ Xargque (نقاش) 17:22 ، 31 يوليو 2008 (UTC)

          أفترض أن هذا يجيب على سؤالي ، لذلك بمجرد أن يطلق زر محوار طرفي ناقلاته العصبية ، تفتح الأشواك قنواتها لبعض مدة متشابك. لذلك إذا كنت تشغل محاكاة بدقة ميلي ثانية واحدة ، فبمجرد فتح القنوات ، ستوفر إدخالًا إلى نموذج الخلايا العصبية لمدة قد تكون أطول من دورة واحدة (1 مللي ثانية). شكرًا Paskari (حديث) 18:14 ، 2 أغسطس 2008 (UTC)

          كان هناك تناقض مع مقال Neuron في أرقام تقديرات عدد نقاط الاشتباك العصبي في دماغ الإنسان البالغ. في قسم الحديث أعلاه ، #Include Number of Synapses in Human Brain وفي التعديل الأول المتعلق بهذه الطريقة في 23 ديسمبر 2005 [4] ، تم إعطاء هذا الرقم 100-500 تريليون. ثم في 16 تشرين الثاني (نوفمبر) 2006 ، أضافها شخص ما في تدوين علمي ، لكنه أخطأ في الرقم ، ووضع 15 بدلاً من 14 [5] وفي اليوم التالي ، تم تغيير الأرقام من 100 إلى 500 تريليون إلى 1000 إلى 5000 تريليون. لقد غيرت الأرقام إلى ما كانت عليه ، مما جعلها مماثلة لتلك الواردة في Neuron. --121.45.173.99 (نقاش) 10:23 ، 3 أغسطس 2008 (بالتوقيت العالمي المنسق)

          لم أسمع أبدًا بمصطلح تعديل متماثل الاتجاه أو تعديل مغاير الاتجاه المطبق على المشابك. من الأكثر شيوعًا الإشارة إلى اللدونة المتجانسة أو غير المتجانسة. كانت هناك أخطاء في محتوى هذا القسم أيضًا. لست على علم بأي مثال يتأثر فيه حجم الحويصلات بنشاط العصبون نفسه أو نشاط الخلايا العصبية الأخرى. - Pkatz (نقاش) 15:08 ، 30 أغسطس 2008 (UTC)

          لقد أزلت boldy ملف إعادة تحسين علامة من المقال. المشابك العصبية هي الموضوع الرئيسي في علم الأعصاب ، وتتم مناقشتها بدقة في كل كتاب أساسي في علم الأعصاب ، لذلك لا توجد مشكلة في التحقق من معظم التأكيدات في هذه المقالة. إذا كانت هناك تأكيدات معينة تعتقد أنها تتطلب التحقق ، فلا تتردد في تمييزها بعلامة "حقائق". Looie496 (نقاش) 17:15 ، 15 سبتمبر 2008 (UTC)

          هل يمكننا تسوية هذا في صفحة النقاش بدلاً من تعديل الحرب؟ من المؤكد أن نقل الحجم يعد مفهومًا مهمًا يجب ذكره في هذه المقالة - في الواقع ، يجب أن تحتوي ويكيبيديا على مقال حول هذا الموضوع يعيد توجيه نقل الحجم حاليًا إلى قسم من الدماغ. ما هو غير صحيح هو أنه مفهوم جديد - لقد كان الناس يدرسون هذا منذ عقود ، وهناك مؤلفات ضخمة حوله.(وأنا لا أتحدث عن المشابك الكهربائية ، أنا أتحدث عن المرسلات الكيميائية التي تعمل بشكل إضافي متشابك.) دعنا نرى ، من فضلك ، إذا كان بإمكاننا العثور على مراجعة جيدة لهذا الموضوع وإضافة إشارة في مكان مناسب في المقالة . Looie496 (نقاش) 18:06 ، 24 نوفمبر 2009 (UTC)

          حاولت إدخال تعليق حول نقل وحدة التخزين عدة مرات وقد أصبت بالإحباط بسبب تحريره مرارًا وتكرارًا. أشرت إلى مرجعين في تحريري بتاريخ 24 نوفمبر 2009 الساعة 17:16. نعم ، تمت دراسة نقل الحجم جيدًا ، ولم يقترح أحد أنه كان مفهومًا جديدًا. الجديد ، هو ورقة Naure التي استشهدت بها (Olah et al.، Nature 2009) ، والتي كانت أول من أظهر أن الخلايا العصبية الفردية لا تتطلب نقاط الاشتباك العصبي لإنتاج استجابة (في هذه الحالة تثبيط بوساطة GABA). إذا كان لديك اشتراك في Nature ، فيرجى التحقق منه هنا: http://www.nature.com/nature/journal/v461/n7268/full/nature08503.html. تم نشر الورقة في 29 أكتوبر 2009 ، لذا لن يتم نشرها في أي أوراق مراجعة لفترة من الوقت. - جوكونول (نقاش) 19:29 ، 24 نوفمبر 2009 (بالتوقيت العالمي المنسق) تعد إضافة مادة حول نقل الحجم مناسبة جدًا ، كما هو الحال في مرجع الطبيعة. كانت المشكلة ، أولاً ، أن التحرير تمت كتابته في البداية بطريقة بدت وكأنها تتعلق بالمشابك الكهربائية ، وليس نقل الصوت ، وثانيًا ، أن المصدر من موقع الويب "ما لا يعرفه معلمك" لم يكن موسوعيًا. كتابته على أنه يتعلق بنقل الحجم ، والإشارة إلى الطبيعة ، سيكون أمرًا جيدًا. سأكون سعيدًا للمساعدة في نسخه إذا قمت بذلك. شكرا. --Tryptofish (نقاش) 19:46 ، 24 نوفمبر 2009 (بالتوقيت العالمي المنسق) سأكرر تعليق Tryptofish ، إنه بالتأكيد إضافة مناسبة بشرط أن يتم صياغتها بطريقة توضح على الفور ما يتم الحديث عنه. أعتقد أن هذا كان يمثل مشكلة كبيرة. يجب أن يكون للموضوع مقال خاص به ، إذا كان لدى شخص ما فرصة. - دبريان (نقاش) 06:09 ، 25 نوفمبر 2009 (التوقيت العالمي المنسق)


          أشار تعديلي الأولي إلى الإشارة في غياب المشابك - كيف بدا الأمر وكأنه يتعلق بالمشابك الكهربائية هو أمر بعيد عني. آخذ وجهة نظرك حول المرجع ، وقمت بتضمين مرجع الطبيعة في تعديلي الثاني. احتفظت بمرجع المدونة ، حيث افترضت أن هذا سيكون أكثر قابلية للاختراق للأشخاص العاديين. إذا كنت توافق على أن نقل الحجم يجب أن يتم تغطيته في هذا الويكي ، فالرجاء تخصيص بعض الوقت لتحرير النص أو المساهمة كبديل بدلاً من تحرير الحرب ، كما أشار Looie496 بشكل صحيح. Tryptofish ، لقد قمت بلصق نص آخر تعديل تم حذفه مؤخرًا أدناه - ربما يمكنك أنت أو أي شخص آخر اتخاذ خطوة في إعادة الكتابة أو إعادة الصياغة أو النسخ. كما قلت من قبل ، من المحبط للغاية أن تكون هناك محاولات مشروعة لتحسين إدخال محذوف دون أي جهد للنظر في المحتوى.

          عنوان قسم جديد: التشوير بدون المشابك

          نص القسم: حتى وقت قريب ، كان النقل المتشابك يعتبر الآلية الحصرية التي تتواصل بها الخلايا العصبية. ومع ذلك ، لم يعد يُعتقد أن هذا هو الحال [16]. Oláh وآخرون. وجد (2009) [17] أن نوعًا من الخلايا العصبية يسمى الأشكال العصبية العصبية يمكن أن يتواصل باستخدام آلية تسمى انتقال الحجم ، حيث تنتشر المواد الكيميائية العصبية في سحابة عبر السائل خارج الخلية. يحدث هذا حتى في حالة عدم وجود نقاط الاشتباك العصبي. وجدت المجموعة أن ما يقرب من 78 ٪ من الأشكال العصبية لا تشكل نقاط الاشتباك العصبي الكلاسيكية. هذا هو أول مثال على اتصال الخلايا العصبية حيث لا توجد نقاط الاشتباك العصبي.

          المراجع: المرجع 16: "معلمك كان على خطأ!". مركز دولان دي إن إيه التعليمي. http://blogs.dnalc.org/g2conline/2009/11/12/your-teacher-was-wrong/. تم الاسترجاع 2009-11-12. المرجع 17: Oláh S، Füle M، Komlósi G، Varga C، Báldi R، Barzó P، Tamás G. (2009). "تنظيم الدوائر الدقيقة القشرية عن طريق انتقال الحجم الأحادي بوساطة GABA.". طبيعة 461 (7628): 1278-1281. PMID 19865171. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez/19865171. —تعليق سابق تمت إضافته بواسطة Joconnol (نقاش • مساهمات) 14:43 ، 25 تشرين الثاني (نوفمبر) 2009 (UTC)

          يرجى تفهم أنه لا يوجد هنا انتقاد شخصي لك (على الرغم من أنني أعتقد أن نصيحة Looie بشأن عدم تحرير القتال كانت موجهة إليك). بدا للعديد من المحررين أن التعديل كان جزءًا من القسم الخاص بالمشابك الكهربائية. على أي حال ، شكرًا لك على إجراء التعديل في صفحة النقاش هذه. سأقوم الآن بتحريرها أكثر ، ودمجها في المقالة. من فضلك لا تثبط عزيمتك عن التحرير في ويكيبيديا. لقد قدمت لنا جميعًا خدمة من خلال جعلنا نلاحظ ضرورة تغطية نقل الحجم. --Tryptofish (نقاش) 16:21 ، 25 نوفمبر 2009 (UTC) طريقة للتنازل! هل يمكن لشخص آخر أن يصلح تعديل إرسال الحجم الجديد؟ الإصدار الحالي هو إعادة كتابة سيئة للنص الأولي الخاص بي في صفحة الحديث هذه. كنت سأفعل ذلك بنفسي ولكني أشك في أن أي محاولة من هذا القبيل سيتم التراجع عنها. --143.48.90.133 (نقاش) 18:36 ، 25 نوفمبر 2009 (UTC) آسف لقد أهدرت وقتي. لا ، لم أكن متعاليًا ، ولا ، أنت لست كاتبًا جيدًا. --Tryptofish (نقاش) 19:57 ، 25 نوفمبر 2009 (UTC) هل يمكنك تحديد ما هو السيئ فيها؟ التغيير الوحيد الذي يمكنني اقتراحه هو إدخال كلمة "كل" وقول ". تم اعتباره الآلية الأساسية التي تتواصل بها جميع الخلايا العصبية." بالطبع ، لست متأكدًا تمامًا من أن هذا التغيير سيكون صحيحًا (قد تكون هناك أمثلة مضادة يدركها الآخرون) ، لذلك لن أقوم بتعديل ذلك بنفسي. - ديبريان (نقاش) 20:37 ، 25 نوفمبر 2009 (بالتوقيت العالمي المنسق) لقد أضفت بعض المعلومات الأساسية وقمت بتصحيح شيئين على أساس مقالة الطبيعة. ربما لا يزال بحاجة إلى عمل. Looie496 (نقاش) 22:40 ، 25 نوفمبر 2009 (UTC) شكرًا. هذا تحسن كبير عما فعلته. --Tryptofish (نقاش) 14:52 ، 26 نوفمبر 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

          لقد أضفت فقرة سريعة حول تناظر نقاط الاشتباك العصبي في قسم الهيكل. لم أحصل عليه بعد ، هناك بعض الأشياء هنا http://thebrain.mcgill.ca/flash/capsules/pdf_articles/synapses.pdf بالإضافة إلى بعض المحتوى الإضافي إذا تم توسيع القسم ، بما في ذلك تاريخ علم التضاريس. هناك بالفعل إشارة إلى أن المشبك الكيميائي "غير متماثل في البنية والوظيفة" لأن الإشارة هي إحدى الطرق (على الرغم من أنك قد تجادل بأن المستقبلات الذاتية تعني أن العملية ليست اتجاهًا واحدًا فقط). ومع ذلك ، بقدر ما أستطيع أن أقول ، هذا ليس هو نفسه التناظر الهيكلي للأغشية المشبكية. Keepstherainoff (نقاش) 14:06 ، 20 يوليو 2010 (UTC)

          بالتعاون مع المستخدم Looie ، قمت بإنشاء مقطع فيديو مدته 60 ثانية حول العمليات الأساسية للمشبك الكيميائي. هذا ملف بحجم 13 ميغا بايت. من الممكن أن تكون الدقة الأصغر (تساوي حجمًا أصغر) ممكنة ولكن جودة الفيديو تنخفض إلى هراء.

          أرحب بأي نصيحة / نقد حول تحسين المقطع (أنا لست متخصصًا في علم الأعصاب ، لذا من فضلك اجعل الأمر بسيطًا).
          يرجى ترك رسالة على صفحة المستخدم الخاصة بي إذا كنت تعتقد أن مقالة أخرى يمكن أن تستخدم مقطع فيديو لمساعدة مستخدمي WP على فهم الموضوع بشكل أفضل.
          --Cookatoo.ergo.ZooM (نقاش) 15:03 ، 9 أكتوبر 2010 (UTC)

          شكرا لفعل هذا! لدي اقتراح صغير جدًا ، سأتركه في صفحة نقاشك. - تشفير (نقاش) 19:06 ، 9 أكتوبر 2010 (UTC) انتهى. تم تغيير العنوان ليصبح "المشبك". --Cookatoo.ergo.ZooM (نقاش) 19:29 ، 9 أكتوبر 2010 (UTC) شكرًا! - تشفير (نقاش) 19:29 ، 9 أكتوبر 2010 (التوقيت العالمي المنسق)

          لقد قمت بتقليص حجم مقطع الفيديو إلى 1.5 ميغا بايت. كان التحميل واللعب بالحجم القديم البالغ 13 ميغا بايت بمثابة ألم في العالم ، يبدو أن المصطلح الطبي ضبابيًا :) تحياتي. --Cookatoo.ergo.ZooM (نقاش) 19:36 ، 14 نوفمبر 2010 (التوقيت العالمي المنسق)

          يمكن أن تساعد الخلايا النجمية في إزالة الناقلات العصبية ، بصرف النظر عن 129.180.166.53 المدرجة بالفعل (نقاش) 15:04 ، 10 يونيو 2012 (التوقيت العالمي المنسق)

          ما هي العلاقة بين المصطلحين؟ هل هي ببساطة أسماء مختلفة لنفس البنية بالضبط ، أم أن أحدها (أعتقد أن "المحطة قبل المشبكية") مصطلح أكثر تحديدًا لجزء من الآخر؟ قد يكون هذا أو لا يكون ذا صلة بقسم "المحفوظات" هنا. أعلم أن هناك أشياء مثل المستقبلات "المشبكية الإضافية" (البروجسترون على الخلايا العصبية ∂-subunit GABA-A [1].) ، لذلك أعتقد أنه ربما "قبل المشبكي المحطة الطرفية "قد يكون لها أيضًا معنى محدد بخلاف" مجرد "اسم آخر للمشبك. Jimw338 (نقاش) 19:23 ، 30 ديسمبر 2014 (التوقيت العالمي المنسق)

          1. ^
          2. Stell، BM Brickley، SG Tang، CY Farrant، Mody، I (25 نوفمبر 2003). "الستيرويدات العصبية تقلل من استثارة الخلايا العصبية من خلال تعزيز تثبيط منشط بشكل انتقائي بوساطة مستقبلات GABAA المحتوية على وحدة فرعية دلتا". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية. 100 (24): 14439–44. PMID14623958.

          تم ترك التعليق (التعليقات) أدناه في الأصل في Talk: المشابك الكيميائية / التعليقات ، وتم نشرها هنا للأجيال القادمة. بعد عدة مناقشات في السنوات الماضية ، تم إهمال هذه الصفحات الفرعية الآن. قد تكون التعليقات غير ذات صلة أو قديمة إذا كان الأمر كذلك ، فلا تتردد في إزالة هذا القسم.

          تم تقييمه من حيث الأهمية "القصوى" لأن النقل العصبي يعيد التوجيه هنا وهو عبارة عن محتوى بيولوجي لمدرسة ثانوية / SAT. - tameeria 20:09 ، 28 أبريل 2007 (UTC) تغير التصنيف إلى "مرتفع" منذ أن تم تقسيم النقل العصبي إلى مقال خاص به. - تعميرية 15:57 ، 8 مايو 2007 (التوقيت العالمي المنسق)

          آخر تحرير في الساعة 15:57 ، 8 مايو 2007 (بالتوقيت العالمي المنسق). تم الاستبدال في الساعة 11:25 ، 29 نيسان (أبريل) 2016 (UTC)

          ما الهيكل (القوة؟) الذي يحمل 2 من الخلايا العصبية بالقرب من بعضهما البعض ، ولكن لا يزالان منفصلين على مسافة صغيرة جدًا بحيث يكون هناك شق متشابك وظيفي؟ Nimelik 7. يناير 2018، 13:31 - سابق تعليق غير موقع تمت إضافته بواسطة Nimelik (نقاش • مساهمات) 11:34 ، 7 يناير 2018 (UTC)

          هذا سؤال مثير للاهتمام ، لكنه في الحقيقة مسألة هيكل أكبر حجمًا للأنسجة الحية. يتم تثبيت كل من الخلية قبل المشبكية والخلية ما بعد المشبكية في موضعهما بواسطة الخلايا الأخرى المحيطة بهما (وفي بعض الحالات توجد بروتينات خارج الخلية تربط خلية بأخرى ، على الرغم من أنني لست على دراية بواحدة تعبر الشق المشبكي) ، و يوجد سائل خارج الخلية ، لذا فإن كمية معينة من السائل خارج الخلية تشغل الفراغ بين الخليتين. أثناء نمو الأنسجة ، هناك عوامل نمو تجذب الطرف قبل المشبكي إلى هدفه بعد المشبكي. --Tryptofish (نقاش) 20:26 ، 7 يناير 2018 (UTC) جرب بحث Wikipedia: جزيء التصاق متشابك 79.66.218.98 (نقاش) 22:03 ، 12 أبريل 2019 (UTC)


          خيارات الوصول

          احصل على حق الوصول الكامل إلى دفتر اليومية لمدة عام واحد

          جميع الأسعار أسعار صافي.
          سيتم إضافة ضريبة القيمة المضافة في وقت لاحق عند الخروج.
          سيتم الانتهاء من حساب الضريبة أثناء الخروج.

          احصل على وصول محدود أو وصول كامل للمقالات على ReadCube.

          جميع الأسعار أسعار صافي.


          تشابك عصبى

          لا يوجد ما سيجده العلماء بالضبط ، حيث أنهم ، الخلايا العصبية عن طريق المشابك ، يرسمون خريطة الأعمال الداخلية لأذهاننا - ولكن يبدو أن جميع الاكتشافات العظيمة في انتظارك باستثناء بعض الاكتشافات العظيمة.

          في أي وقت ، سيكون لدى الذرة احتمال أن تكون في حالة واحدة ، واحتمال آخر لحالة مختلفة - يشبه إلى حد ما ما إذا كانت الخلية العصبية تقرر إطلاق النار أم لا ، أو سيمرر المشبك البيانات أم لا.

          بعبارة أخرى ، إذا نظرنا بعمق إلى الدماغ ، فإن ما سنجده هو أن حرائق المشابك الكهروكيميائية - التي تنتجها الخلايا العصبية من أنواع مختلفة - هي المسؤولة ، كما يصفها كوخ ، عن الشعور بالحياة نفسها ، والوعي.

          كما أنه من غير الواضح ما إذا كان يمكن للمشبك الهجين أن يعمل داخل دماغ حي ، وكيف يمكن ذلك.

          إذا اتبعت مثل هذه الأشياء في ذلك الوقت ، فربما تظهر عبارة "تقرير المرحلة الثانية" على مشبك أو اثنتين.

          أليست كل الحقائق ، على مستوى الخلايا العصبية والمشابك ، هي نفسها حقًا؟

          أما بالنسبة لقايين ، فإن المرء يتساءل ما هو المشبك الذي بدأ في العمل هناك.

          في الداخل ، نشاز إشارات النيون عبارة عن حزمة تحفيز المشبك العصبي لعقلك المتخلف عن السفر بالطائرة.

          ربما تفشل عصبتا سكرتيرته في التشابك العصبي هذا الصباح ، وستفقدهما تمامًا.

          يتم نقل هذه الخلايا من الخلايا العصبية إلى الخلايا العصبية من خلال المشبك.

          يُطلق على اتصال محور عصبون ما بأغصان أخرى اسم المشبك.

          يُطلق على مكان تجاور نهاية إحدى الخلايا العصبية مع بداية أخرى اسم المشبك.

          يتكون القوس الانعكاسي الأبسط بعد ذلك من عصبون حسي وعصب حركي ، يلتقيان عند المشبك في مركز سفلي أو منعكس.


          مواقع الشكل

          الشكل 4 رسم تخطيطي لـ IS يكسر التناظر ويتحول إلى كينابس. جميع الهياكل الثلاثة لها منطقة lamellipodium و lamella و uropod. إن uropod الخاص بـ IS هو مجال إفرازي / داخلي بالإضافة إلى منطقة انفصال إنتغرين. يشير النمط الرمادي إلى تفاعل LFA-1-ICAM-1 ، والذي يبدأ كـ MCs في lamellipodium / dSMAC ثم يتم دمجه في شبكة تفاعلية في الصفيحة / pSMAC. تشير الأسهم الزرقاء إلى اتجاه تدفق الأكتين. في IS ، تلغي القوى الناتجة عن ارتباط تدفق الأكتين بالإنتغرينات ، مما يؤدي إلى حركة بطيئة جدًا (& lt 0.1 ميكرومتر دقيقة −1 دائرة حمراء). أثناء كسر التناظر ، ينتج عن فقدان نصف pSMAC صافي القوى التي تبدأ في تحريك الخلية في المتجه المحدد بواسطة المجموع السالب لمتجهات تدفق الأكتين (0.1-1 ميكرومتر دقيقة -1 السهم الأصفر). عندما تركز الصفيحة بالكامل ، فإن kinapse الناتج يحرك الخلية التائية بسرعة (1– & gt15 ميكرومتر دقيقة −1 سهم أخضر).