معلومة

لماذا سمي مرض السرطان على اسم علامات الشمس؟


لقد بحثت عنه في غوغل ، ولم يساعدني كثيرًا.

فلماذا سمي مرض السرطان على اسم علامات الشمس؟


إنه ليس كذلك. يأتي اسم الكوكبة / علامة البروج وأمراض الخلايا الخبيثة من الكلمة اللاتينية "سرطان" ، والتي تعني "سرطان البحر".

يعود هذا الاسم للمرض إلى الإغريق وأبقراط ، الذين استخدموا كلمة "karkinos" (المعادل اليوناني) لأن الأورام حول الأورام التي لاحظوها جعلت المرض يشبه سرطان البحر 3.


تأتي كلمة "سرطان" من اللاتينية سرطان، تعني "سرطان البحر". كلا اللاتينية سرطان واليونانية كاركينوس (ومن ثم "السرطان") ، وهذا يعني أيضًا سرطان البحر ، يأتي من "qark" الهندو-أوروبية البدائية ، بمعنى "أن يكون صعبًا (مثل السلطعون)".

تاريخيا ، تم تسمية الأورام بهذه الطريقة بسبب تشابه بعض الأورام مع سرطان البحر. وفقًا لـ "علم أصل الكلمة على الإنترنت":

لاحظ الأطباء اليونانيون أبقراط وجالينوس ، من بين آخرين ، تشابه السرطانات مع بعض الأورام ذات الأوردة المنتفخة.


يقع السرطان بين الأسد والأسد والتوأم الجوزاء. يكاد يكون من المستحيل رؤية السرطان على أنه سلطعون بالعين المجردة أو حتى منظار. يبدو وكأنه حرف Y خافت مقلوب رأسًا على عقب.

يظهر السرطان في نصف الكرة الشمالي في أوائل الربيع. يمكن رؤيتها في نصف الكرة الجنوبي خلال فصل الخريف. كوكبة السرطان تحتل مساحة 506 درجات مربعة.

  • الصعود الأيمن: 9 ساعات
  • الانحراف: 20 درجة
  • أفضل ما يمكن رؤيته بين خطوط العرض 90 درجة و 60 درجة تحت الصفر
  • تكون الرؤية أفضل خلال شهر مارس الساعة 9 مساءً.

يحتوي السرطان على جسمين من نوع Messier ، مجموعة من الأجسام الفلكية لأول مرة في عام 1771 بواسطة عالم الفلك الفرنسي تشارلز ميسييه في عام 1771. وأشهر كائن في السرطان هو M44 ، والمعروف أيضًا باسم Beehive Cluster ، وهو عبارة عن مجموعة نجمية صغيرة تشبه سربًا من النحل. يحتوي M44 على حوالي 50 نجمًا ، يكون ألمعها من الدرجة السادسة. & epsilon Cnc هو ألمع عضو بحجم 6.3. تعتبر Praesepe أيضًا واحدة من أكبر التجمعات المفتوحة المرئية بمساحة 1.5 درجة مربعة ، أو ثلاثة أضعاف حجم البدر.

كائن Messier الآخر للكوكبة ، M67 ، هو عنقود نجمي مفتوح آخر.

& beta Cnc هو ألمع نجم في السرطان بقوة 3.5 درجة. إنه نجم عملاق برتقالي اللون على بعد 290 سنة ضوئية من الأرض.

النجم و alpha Cnc (Acubens) ، والذي يعني "المخلب" ، هو نجم مزدوج ذو حجم أساسي 4.3 ، 173 سنة ضوئية من الأرض.

النجوم البارزة الأخرى تشمل & gamma Cnc (Asellus Borealis) ، و "الحمار الشمالي" ، ونجم أبيض اللون (158 سنة ضوئية) ، و & delta Cnc (Asellus Australis) ، "الحمار الجنوبي" ، نجم عملاق برتقالي اللون ( 136 سنة ضوئية).


الجهاز الليمفاوي

لفهم ماهية سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين ، من المفيد التعرف على الجهاز الليمفاوي (المعروف أيضًا باسم الجهاز اللمفاوي). يعد الجهاز الليمفاوي جزءًا من جهاز المناعة ، مما يساعد في مكافحة الالتهابات وبعض الأمراض الأخرى. يساعد الجهاز الليمفاوي أيضًا في التحكم في تدفق السوائل في الجسم.

يتكون الجهاز الليمفاوي بشكل أساسي من خلايا تسمى الخلايا الليمفاوية، نوع من خلايا الدم البيضاء. هناك نوعان رئيسيان من الخلايا الليمفاوية:

  • الخلايا الليمفاوية البائية (الخلايا البائية): تصنع الخلايا البائية بروتينات تسمى الأجسام المضادة للمساعدة في حماية الجسم من الجراثيم (البكتيريا والفيروسات).
  • الخلايا اللمفاوية التائية (الخلايا التائية): هناك أنواع عديدة من الخلايا التائية. تدمر بعض الخلايا التائية الجراثيم أو الخلايا غير الطبيعية في الجسم. تساعد الخلايا التائية الأخرى في تعزيز أو إبطاء نشاط خلايا الجهاز المناعي الأخرى.

يبدأ سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين عادةً في الخلايا الليمفاوية البائية.


دراسة تكشف سبب زيادة احمرار الشعر من مخاطر الإصابة بالسرطان (نصائح حول كيفية اكتشاف العلامات)

يقترح بحث جديد أن صبغة بشرة حمر الشعر قد تلعب دورًا نشطًا في تطور سرطان الجلد.

من المعروف أن حمر الشعر أكثر عرضة للإصابة بسرطان الجلد بثلاث مرات من ذوي البشرة الداكنة ، لأن لديهم حماية أقل من أشعة الشمس.

ومع ذلك ، فقد كشفت نتائج دراسة حديثة نُشرت في دورية Nature أن خطر الإصابة بسرطان الجلد على حمر الشعر ينطبق أيضًا على مناطق بشرتهم غير المعرضة لأشعة الشمس.

قال ديفيد فيشر: "لقد عرفنا منذ فترة طويلة أن الأشخاص ذوي الشعر الأحمر والبشرة الفاتحة معرضون لخطر الإصابة بسرطان الجلد بدرجة أكبر من أي نوع من أنواع البشرة. هذه النتائج الجديدة لا تزيد من هذا الخطر ولكنها تحدد آلية جديدة للمساعدة في تفسيرها". كبير مؤلفي الصحيفة ، في بيان.

"قد يوفر هذا فرصة لتطوير أفضل واقيات الشمس والتدابير الأخرى التي تعالج بشكل مباشر هذا الخطر المرتبط بالتصبغ مع الاستمرار في الحماية من الأشعة فوق البنفسجية ، والتي تظل خط دفاعنا الأول ضد سرطان الجلد وسرطانات الجلد الأخرى."

في الاختبارات ، وجد الباحثون أن الفئران التي تمت إزالتها من مسار الصبغة "ذات الرأس الأحمر" كانت أقل عرضة للإصابة بالسرطان ، مما يشير إلى أن الصباغ نفسه كان يؤدي إلى سرطان الجلد.

وقال فيشر في بيان: "نحن متحمسون الآن للحصول على دليل جديد للمساعدة في فهم أفضل لهذا اللغز وراء سرطان الجلد ، والذي كنا نأمل دائمًا أن يكون مرضًا يمكن الوقاية منه".

"لم يتغير الخطر بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من هذا النوع من البشرة ، ولكننا نعلم الآن أن منع الأشعة فوق البنفسجية - التي لا تزال ضرورية - قد لا تكون كافية.

"سيكون من المهم لهؤلاء الأفراد أن يكونوا على دراية بالتغيرات التي تطرأ على بشرتهم وألا يترددوا أبدًا في إجراء فحص من قبل طبيب الأمراض الجلدية ، حتى لو قاموا بحماية أنفسهم بدقة من التعرض لأشعة الشمس ، وهو ما نواصل تشجيعه.

"حوالي ستة من أصل سبعة من الأورام الميلانينية سيتم علاجها إذا تم اكتشافها مبكرًا ، لذلك نحن بحاجة إلى زيادة الوعي والحذر."


تعكس تسمية الأطفال على اسم الآباء ، وليس الأمهات ، الأيديولوجيات الثقافية الأمريكية

من Cal Ripkin ، Jr. ، إلى MLK إلى Robert Downey ، Jr. ، من السهل العثور على رجال يحملون أسماء آبائهم. الأطفال الذين تمت تسميتهم على اسم رجال في العائلة - مع ما يسمى بأسماء الأبناء - منتشرون في جميع أنحاء العالم. ولكن ماذا عن ربات البيوت - أسماء أم أو جدة؟ يُظهر بحث جديد أن النبلاء نادرون وأن اتجاهات تسمية العائلة تتبع نمطًا إقليميًا في الولايات المتحدة: من المرجح أن يستخدم الأشخاص في الولايات ذات التركيز العالي نسبيًا أسماء العائلة ، خاصة في مواجهة تهديد إرهابي.

يقول رايان براون من جامعة أوكلاهوما: "يمكن أن تكون دراسة اتجاهات التسمية وسيلة خفية للنظر في معتقدات المجتمع وقيمه دون الاضطرار مطلقًا إلى مطالبة الناس بالإبلاغ مباشرة عن معتقداتهم وقيمهم". براون ليس خبيرا في أسماء الأطفال ولكنه يدرس القيم والاتجاهات الثقافية. أصبح مهتمًا بالعلاقة بين الأسماء والقيم الثقافية عندما كان مساعده ، موريسيو كارفالو ، يبحث عن أسماء طفلته الجديدة. بدأوا في التساؤل عما إذا كانت القيم المرتبطة بالشرف والسمعة تؤثر على ما إذا كان الناس يسمون أطفالهم على اسم رجال أو نساء في الأسرة.

يعرّف علماء الاجتماع "ثقافات الشرف" على أنها الأماكن التي يلعب فيها الدفاع عن السمعة دورًا مهمًا بشكل غير عادي في الحياة الاجتماعية. يقول ريان: "بالنسبة للرجال في ثقافة الشرف النموذجية ، فإن السمعة التي تحظى بتقدير كبير هي سمعة الصلابة والشجاعة". "بالنسبة للنساء في ثقافة الشرف النموذجية ، فإن السمعة الأكثر قيمة هي سمعة الولاء والنقاء الجنسي." أظهر عقدان من البحث أن الناس في المناطق الجنوبية والغربية من الولايات المتحدة يميلون إلى تبني ثقافات الشرف أكثر من الشمال.

لمعرفة كيف تُترجم هذه القيم إلى أسماء أطفال ، صمم رايان وزملاؤه عدة دراسات للنظر في اتجاهات التسمية. تضمنت الدراسات إجراء مسح للناس حول معتقداتهم واحتمالية تسمية أطفالهم بأسماء رجال أو نساء في الأسرة ، وتضمنت طريقة جديدة وغير مباشرة للنظر في الاتجاهات الفعلية لأسماء الأطفال في الولايات المتحدة. في جميع الدراسات المنشورة اليوم في نشرة الشخصية وعلم النفس الاجتماعي، وجدوا أن الأشخاص الذين يؤيدون أيديولوجية الشرف كانوا على الأرجح يستخدمون أسماء العائلة.

في دراسة اتجاهات الأسماء في الولايات المتحدة ، استخدم الباحثون بيانات إدارة الضمان الاجتماعي للتعرف على أكثر 10 أسماء فتيان وفتاة شيوعًا في كل ولاية في أعوام 1960 و 1984 و 2008. كانت الفكرة هي النظر في دورات مدتها 24 عامًا لمعرفة مدى تكرارها. ظهرت نفس الأسماء بعد جيل وجيلان ثم مقارنتها بالاتجاهات الإقليمية لمعتقدات الشرف ، والتحكم في مجموعة متنوعة من الاختلافات الإقليمية والتركيبة السكانية.

يقول ريان: "مُنحت كل ولاية درجة اسم العائلة ودرجة اسم العائلة من خلال حساب عدد الأسماء العشرة الأكثر شهرة في جيل واحد والتي ظهرت مرة أخرى بين الأسماء الأكثر شيوعًا التي تُعطى للجيل التالي ، أو في الجيل الذي يليه". "تُظهر الدرجات الأعلى أنه تم إعادة تدوير أسماء الأطفال من جيل إلى آخر ، وأظهرت هذه الدرجات نمطاً إقليمياً لهم مشابهاً للأنماط التي نراها مع السلوكيات الأخرى المرتبطة بإيديولوجية التكريم في جميع أنحاء الولايات المتحدة."

تميل الولايات في الجنوب والغرب إلى الحصول على درجات أعلى من اسم الأبوين مقارنة بالولايات في الشمال. واحتلت تلك الولايات نفسها مرتبة أعلى في مؤشرات أيديولوجية الشرف - مثل معدلات التنفيذ ، ومستويات التجنيد في الجيش ، ومعدلات الانتحار بين الرجال والنساء البيض. ووجدوا أيضًا أنه بعد 11 سبتمبر ، زاد استخدام أسماء الأبناء في دول ثقافة الشرف. وبالمثل ، فإن الأشخاص الذين طُلب منهم التفكير في هجوم إرهابي وهمي كانوا أكثر ميلًا للقول إنهم سيستخدمون أسماء العائلة إذا كانوا أيضًا يؤيدون بشدة أيديولوجية الشرف.

يقول ريان: "لم يُلاحظ نفس النمط ، مع ذلك ، عندما يتعلق الأمر بالأسماء ، وهو بالضبط ما كنا نتوقعه". "المراتب ، على عكس أسماء العائلات ، لم تعد أكثر شيوعًا في الجنوب والغرب مقارنة بالشمال ، ولا تتنبأ بأي متغيرات على مستوى الولاية بدرجة كبيرة."

في الواقع ، تعتبر الأسماء الرهبانية نادرة جدًا في الثقافة الغربية. "ربما يعرف الجميع رجلاً" صغيرًا "، يُعطى نفس اسم والده بالضبط ، ويعرف الكثيرون شخصًا" كذا وكذا الثالث "، له نفس اسم كل من والده وجده ، "يقول ريان. "ولكن متى كانت آخر مرة قابلت فيها امرأة تحمل نفس اسم والدتها ، ناهيك عن نفس الاسم الأول والأوسط مثل والدتها ، مثل سالي آن جونز جونيور؟" تشمل بعض الفتيات الصغيرات المشهورات السيدة الأولى السابقة آنا إليانور روزفلت جونيور وكارولينا هيريرا جونيور (ابنة مصمم الملابس) ورووري (المعروفة أيضًا باسم لوريلاي) من البرنامج التلفزيوني جيلمور جيرلز.

في التحليل الجديد ، كانت إليزابيث هي الاسم الأنثوي الوحيد الذي ظهر بشكل متكرر عبر الأجيال كقائد محتمل. يقول ريان: "ربما يكون أحد أسباب الاستخدام الأكبر لهذا الاسم بين الأجيال هو وجود العديد من الأسماء المستعارة التي تستند إلى اسم إليزابيث: ليز ، ليزي ، بيث ، إليزا ، ليزا ، بيتي ، إلخ." "لذلك ، يمكن إعطاء اسم والدتها لفتاة تدعى إليزابيث وقد لا يدرك معظم الناس ذلك".

يقول رايان إن اتجاه التسمية هذا هو أحد أكثر الاختلافات الجندرية وضوحًا التي ما زلنا نراها في المجتمع. ويضيف: "يمكن للنساء اللواتي كن يجاهدن في السابق فقط للعمل كممرضات أو مدرسات أو أمينات مكتبات أن يطمحن لأن يصبحن رائدات فضاء أو جراحات مخ أو أعضاء في مجلس الشيوخ". "لكن لا تتوقع من أي شخص أن يعطي الفتاة اسم والدتها".

يقول ريان: "إن الاستخدام الأكبر لأسماء الأبناء في هذه الثقافات يعكس وينقل قيمة الذكورة واسم الذكر". "اسم الشخص ، بعد كل شيء ، هو ما يسميه الناس ذلك الشخص ، ولكنه يمثل أيضًا سمعة ذلك الشخص - كيف يُعرف هو أو هي في المجتمع - وكل الاحترام أو المكانة أو العار المصاحب لذلك سمعة."

يأمل رايان أن يُظهر العمل الحالي كيف تشكل القيم والأحداث الثقافية قرارات شخصية مهمة ، مثل تسمية الأطفال. "ممارسات تسمية الأطفال لدينا يمكن أن تلقي الضوء على ما نهتم به ، بطريقة خفية ، وقد تكون أيضًا بمثابة آلية لنقل قيمنا الثقافية من جيل إلى آخر."


ما في الاسم؟ ساعدت الرحمة والكرم في بناء مرافق طب ميتشيغان الرئيسية

تتجول في قاعات ميشيغان ميديسن ، تسمع الأسماء - بريهم ، فرانكل ، كيلوغ ، موت ، توبمان ، أبجون وفون فويجلاندر. ترتبط هذه الأسماء إلى الأبد ببعض أفضل مرافق التعليم والبحث والرعاية السريرية في العالم.

هناك قصة وراء كل اسم ، ولكل عائلة تاريخ متجذر بعمق في تقاليد UM. بينما تحتفل الجامعة بالذكرى المئوية الثانية لتأسيسها في عام 2017 ، نلقي نظرة على بعض أكثر مرافق المنظمة شهرة.

برج بريهم في دبليو ك. مركز كيلوج للعيون

في عام 2004 ، قدم ويليام وديلوريس بريم هدية إلى كلية الطب بجامعة U-M لإجراء مزيد من البحث في مرض السكري من النوع الأول. كانت الهدية ، في ذلك الوقت ، الأكبر في تاريخ الجامعة. كان إنشاء مركز Brehm لأبحاث وتحليل مرض السكري تعبيراً عن أمل Brehms في تسريع العملية التي تؤدي إلى علاج مرض السكري من النوع الأول والوقاية منه.

تم تشخيص إصابة دي بريهم بالمرض عام 1949 عندما كانت طالبة في جامعة ميشيغان الشرقية. ومع ذلك ، فإن تحقيق Brehms الجاد في مرض السكري وسعيهم للحصول على علاج تم إشعاله في أمسية هادئة يوم الأحد في منزلهم في ماكلين ، فيرجينيا.

بينما كانت دي تعد العشاء ، دخل بيل إلى المطبخ وسأل عما يمكنه فعله لمساعدتها. بهدوء شديد ، استدار دي ، ونظر إلى بيل وقال ، "يمكنك العثور على علاج!" توقف بيل للحظة ثم أجاب ببساطة ، "حسنًا".

برج بريهم في دبليو ك. مركز Kellogg للعيون عبارة عن منشأة سريرية وبحثية من ثمانية طوابق تم افتتاحها في عام 2010. وقد تم تخصيص طابقين لمشروع أبحاث مرض السكري وتم تسميته تقديراً لكرم Brehms.

ك. مركز كيلوج للعيون

و. ك. مؤسسة Kellogg ، التي أطلقها رائد حبوب الإفطار ويل كيث كيلوج في عام 1930 ، هي من بين أكبر المؤسسات الخيرية في الولايات المتحدة.تعمل المؤسسة مع المجتمعات لتهيئة الظروف التي تساعد الأطفال الضعفاء على تحقيق إمكاناتهم الكاملة في المدرسة والعمل والحياة.

هدية رئيسية من مؤسسة Kellogg في عام 1981 أدت إلى إنشاء W.K. مركز Kellogg للعيون ، أحد أشهر مؤسسات أبحاث وعلاج العيون. ك. قال Kellogg ، الذي أعمته الجلوكوما في وقت متأخر من حياته: "سأقدم كل أموالي فقط لأرى الشمس والعشب الأخضر مرة أخرى."

في عام 2012 ، قدمت المؤسسة دعمًا إضافيًا لمركز مدينة الكويت للكهرباء لمساعدة المزيد من أطباء العيون على معالجة أوجه عدم المساواة في رعاية عيون الأطفال ، بما في ذلك دعم رعاية عيون الأطفال المبتسرين وتوفير النظارات الطبية للأطفال المحتاجين.

مركز صموئيل وجان فرانكل للقلب والأوعية الدموية

في عام 2013 ، تم تسمية مركز القلب والأوعية الدموية تكريماً للراحل صموئيل وجان فرانكل ، اللذين قدمت مؤسستهما العائلية دعماً مبكراً ورائداً لنموذج المركز المبتكر لرعاية الأشخاص المصابين بأمراض القلب والأوعية الدموية.

كان صموئيل فرانكل مطورًا عقاريًا ذا رؤية ديترويت. كان هو وزوجته من المحسنين المتحمسين الذين أثر كرمهم على مجموعة متنوعة من المنظمات في جميع أنحاء جنوب شرق ميشيغان.

جاءت موهبتهم التحويلية في جزأين. تم الإعلان عن الأول دون الكشف عن هويته عندما تم افتتاح مركز CVC في عام 2007. وتم التعهد بمبلغ مساوٍ لحين تحقيق أهداف المركز والنتائج المتفق عليها من قبل المانحين وقادة المركز. مسرورًا بتحقيق الهدف بنجاح ، قدمت العائلة هدية ثانية في عام 2013.

توفي صموئيل فرانكل في عام 2008 جان في عام 2012.

مستشفى سي إس موت للأطفال

كانت هدية القيادة من مؤسسة تشارلز ستيوارت موت في عام 1964 ضرورية للاستفادة من الأموال لاستكمال بناء أول مستشفى سي إس موت للأطفال ، الذي افتتح في عام 1969. في عام 1984 ، استجابت المؤسسة مرة أخرى بسخاء بهدية مولت تجديدات المرفق ، ومرة أخرى في عام 2005 لدعم مستشفى الأطفال الجديد.

أسس سي إس موت مؤسسته في عام 1926 ، استجابةً لقلقه العميق بشأن رفاهية سكان فلينت بولاية ميشيغان.

لقد أحدث التزام المؤسسة طويل الأمد بطب الأطفال في U-M فرقًا في حياة عدد لا يحصى من الأطفال والأسر. اليوم ، يعد مستشفى سي إس موت للأطفال الجديد أحد أكثر مستشفيات الأطفال تقدمًا من الناحية التكنولوجية والأهمية المعمارية في العالم.

ألفريد توبمان مساحات محددة

من خلال عقود من النجاح الريادي ، حافظ ألفريد توبمان على فضول لا يشبع ودائم حول الحياة وكيفية تحسين الأمور.

كان سعيه لإحداث فرق في الطب مدفوعًا بسخاء غير مألوف لمهام U-M التعليمية والبحثية السريرية. تم الاعتراف بقيادته ودعمه من خلال تسمية مكتبة توبمان للعلوم الصحية ومركز توبمان للرعاية الصحية.

من خلال التزامه بإنشاء معهد A. Alfred Taubman للبحوث الطبية ومنحه ، أصبح أحد أكبر المتبرعين في تاريخ الجامعة.

تقديراً لالتزام توبمان التاريخي ، يُعرف مبنى أبحاث العلوم الطبية الحيوية ، الذي يضم معهد توبمان ، باسم مبنى إيه ألفريد توبمان لأبحاث العلوم الطبية الحيوية.

مبنى ولوبي راشيل ماري أبجون

مبنى U-M المليء بالضوء والذي يضم مركز الاكتئاب الخاص به وردهة W.K. تم تسمية مركز Kellogg للعيون باسم Rachel Mary Upjohn ، التي عُرفت لاحقًا في الحياة باسم Mary Meader.

كان Meader من أحفاد W.E. Upjohn ، مؤسس شركة Upjohn - شركة تصنيع أدوية مقرها في كالامازو بولاية ميشيغان. نحن. تخرج أبجون من كلية الطب U-M في أواخر القرن التاسع عشر ، وكان مخترع أول حبة دواء تذوب بسهولة في جسم الإنسان.

ساعدت ماري ميدير وزوجها ، إدوين ميدير ، في تحفيز نمو العديد من البرامج والمرافق المدرسية للطب. بالإضافة إلى إنشاء صندوق أستاذية وأبحاث في Kellogg ، قدم Meaders أيضًا هدية كبيرة لإطلاق حملة توسعة المركز. قامت الجامعة بتسمية بهو المبنى الجديد تكريما لماري ميد وجدتها ، اللتين تشتركان في نفس اسم الميلاد: راشيل ماري أبجون.

تدرك ماري ميدر جيدًا انتشار الاكتئاب في هذا البلد - والوصمة التي تمنع المرضى في كثير من الأحيان من طلب العلاج - كما قدمت دعمًا سخيًا لأبحاث الاكتئاب. بالإضافة إلى دعم برنامج الزمالة والأستاذية ، أعرب ميدير في عام 2003 عن التزامه بتقديم هدية كبيرة لحملة لبناء مبنى لإيواء مركز U-M للاكتئاب. سمي المبنى باسم راشيل أبجون.

توفي إدوين ميدر عام 2007 عن ماري عام 2008.

مستشفى فون فويجلاندر للنساء

في عام 2009 ، وصلت هدية إلى المنظمة من مؤسسة Ted and Jane Von Voigtlander لدعم بناء مستشفى جديد للسيدات. في ذلك الوقت ، كانت أكبر هدية على الإطلاق لـ U-M مخصصة فقط لصحة المرأة.

وجد ثيودور "تيد" رينالت فون فويجلاندر مكانته في صناعة الإطارات ، حيث انضم إلى مؤسس شركة ديسكونت تاير ، بروس هالي ، واستمر في بناء سلسلة من متاجر البيع بالتجزئة التي يبلغ عددها أكثر من 900.

في عام 1980 ، بعد خمس سنوات من زواجه من جين بوندون ، نُقل تيد إلى المستشفى الجامعي بعد انهيار إحدى رئتيه. لقد تأثر كثيرًا بالرعاية التي تلقاها خلال فترة وجوده في UH لدرجة أنه أعرب عن امتنانه لهدية كبيرة. اليوم ، سميت وحدة الرئة في ميشيغان ميديسن بعد Von Voigtlanders.

توفي تيد في عام 1999. وفي عام 2006 ، أنشأت جين مؤسسة تيد وجين فون فويجلاندر لدعم صحة الأطفال والنساء ، والبحوث الطبية وغيرها من الأسباب. في نفس العام ، قدمت هدية لدعم بناء مستشفى C.S. Mott الجديد للأطفال والنساء. المبنى الرئيسي لمستشفى موت الجديد يحمل اسمها.

بعد وفاة جين في عام 2007 ، أصبحت ابنتها جوين رئيسة لمؤسسة الأسرة. بعد ذلك بعامين ، قدمت المؤسسة هدية تاريخية لدعم بناء مستشفيات جديدة للنساء والأطفال.

يضم مستشفى Von Voigtlander للنساء قسم أمراض النساء والتوليد ومركز الطب التناسلي. كما يضم مركز الولادة ، ووحدة هولدن للعناية المركزة لحديثي الولادة ، وعيادة الحمل عالية المخاطر ، ومركز تقييم فترة ما حول الولادة.

جاءت المعلومات الخاصة بهذا المقال من كتاب "الأماكن المسماة في النظام الصحي بجامعة ميتشيغان" ، الذي نُشر في عام 2016 من قبل مكتب التنمية في ميشيغان للطب.


المغذيات السرية التي تساعد في مرض جريفز

قد تعلم أن مرض جريفز هو نوع من اضطرابات المناعة الذاتية التي تجعل الغدة الدرقية تنتج الكثير من هرمون الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية). لكن هل تعلم أن داء جريفز ينتشر بشكل صادم بنسبة 5 إلى 10 مرات بين الرجال أكثر من النساء؟ يسبب أحيانًا انتفاخ العين ، ومع ذلك حتى مع هذه السمة المميزة إلى حد ما ، فإنه يتسلل تحت رادار بعض الأطباء. يمكن أن يصاحب الاضطراب تضخم الغدة الدرقية ، اعتمادًا على المرحلة. اليوم ، سوف أخبركم عن اختراق طبيعي يمكن أن يساعد بتكلفة بنسات قليلة فقط في اليوم!

يُعرف مرض جريفز أيضًا باسم تضخم الغدة الدرقية المنتشر السام. كما ذكرنا سابقًا ، إنه عكس قصور الغدة الدرقية ، وهو موضوع أكتب عنه كثيرًا.

أخذ مرض جريفز اسمه على اسم الطبيب الذي وصفه لأول مرة عام 1835 ، الدكتور روبرت ج. جريفز. إنها في الواقع حالة شائعة جدًا ، حيث تؤثر على أكثر من 3 ملايين فرد في الولايات المتحدة وحوالي 10 ملايين شخص حول العالم.

إذا كنت تعاني من هذه الحالة ، فإنها تجعل جهازك المناعي ينتج أجسامًا مضادة تحفز الغدة الدرقية على إنتاج المزيد من هرمون الغدة الدرقية أكثر مما تحتاج. أنت تفقد التوازن. السبب الدقيق لسبب عمل الجهاز المناعي بهذه الطريقة الغريبة غير معروف ، لكن الباحثين حددوا بعض العوامل الجينية والبيئية المساهمة. عادة ما يتم تشغيله في العائلات.

ربما تعلم بالفعل أن فيتامين د ، الذي يشار إليه عادةً باسم "فيتامين أشعة الشمس" ، ضروري للحفاظ على صحة عظامك. لكن الأبحاث الناشئة في السنوات القليلة الماضية كشفت ذلك فيتامين (د) ضروري في معظم أنظمة الأعضاء حتى تنمو.

ارتبط نقص فيتامين (د) بالعديد من أمراض المناعة الذاتية الأخرى مثل التهاب المفاصل الروماتويدي (RA) والتصلب المتعدد (MS) والذئبة الحمامية الجهازية (SLE). يمكنك معرفة أين سأذهب مع هذا ، أليس كذلك؟ لمرض جريفز.

في واقع الأمر، درس الباحثون العلاقة بين مرض جريفز وانخفاض مستويات فيتامين د. هناك بعض الارتباطات المثيرة للاهتمام بين فيتامين أشعة الشمس وفيتامين جريفز.

في دراسة نشرت في مجلة الغدد الصماء (2012) ، فحص العلماء مستويات فيتامين (د) في 26 امرأة مصابة بمرض جريفز. تمت مقارنة هذه البيانات بمستويات فيتامين (د) في 46 امرأة صحية (غير مصابات) ولديهن وظيفة غدة درقية طبيعية ولا توجد علامات تدل على وجود مرض جريفز. كانت مستويات فيتامين (د) لدى النساء المصابات بمرض جريفز أقل بكثير من المشاركات الصحية. كان الاختلاف في مستويات فيتامين (د) بين المجموعتين "ذو دلالة إحصائية" ، مما يعني أنه لا مجال للشك في أن مستويات فيتامين (د) المنخفضة مرتبطة بمرض جريفز.

لكن دراسة واحدة لا تثبت أي شيء حاسم في كتابي. دعونا نلقي نظرة على آخر.

كانت هناك دراسة بحثية أخرى تم فيها تقييم مستويات فيتامين (د) في 208 مريضًا بمرض جريفز (146 امرأة و 62 رجلاً). كانت النساء تعاني من نقص فيتامين (د) أكثر بكثير من الرجال (38٪ مقابل 17٪). إلى ماذا نعزو هذا؟

ربما تميل النساء إلى تجنب التعرض لأشعة الشمس وعندما يستلقين في الشمس ، فإنهن أكثر استعدادًا لاستخدام واقي الشمس مقارنة بالرجال. ربما يشارك الرجال في أنشطة خارجية أكثر تواترًا دون استخدام واقٍ من الشمس. إنها مجرد فكرة. يمكن أيضًا أن يكون مرتبطًا بعوامل هرمونية مثل الإستروجين أو التستوستيرون.

هناك تباين موسمي مثير للاهتمام في مستويات فيتامين د. كما تتوقع ، كانت مستويات فيتامين (د) أعلى في الصيف وأقل نسبيًا خلال فصل الشتاء. في أشهر الشتاء ، عانت أكثر من نصف النساء من انخفاض مستويات د.

أعتقد أن الجزء الأكثر إثارة للقلق في البحث ، هو أن النساء في العشرينات من العمر وجد أنهن لديهن أدنى مستويات فيتامين (د). وهذا له آثار صحية كبيرة ، حيث من المتوقع أن تصل النساء أقصى كتلة العظام في سن الثلاثين والشابات اللائي لديهن مستويات منخفضة من فيتامين (د) من المرجح أن يكون لديهن كتلة عظام أقل وخطر أعلى للإصابة بهشاشة العظام في وقت لاحق من الحياة.

إذا كانت المستويات المنخفضة من فيتامين (د) تساهم في التسبب في حدوث ذلك أو تفاقمه قبور"المرض ، هل يمكن لتحسين مستويات فيتامين (د) تنظيم التمثيل الغذائي للغدة الدرقية؟ إنه سؤال مثير للاهتمام وتساءل الباحثون عن أنفسهم.

في عام 2014 ، نشر الباحثون مقالًا في انسايت الطب السريري عن امرأة في الأربعينيات من عمرها تحسنت أعراضها بعد تناول مكملات فيتامين د! كانت قد اشتكت من خفقان القلب خلال الأشهر الثلاثة الماضية وذهبت أخيرًا لرؤية طبيبها.

في دراسة الحالة هذه ، كشف الفحص البدني الذي أجرته عن تضخم الغدة الدرقية وهو ما يتوافق مع مرض جريفز. أكدت الاختبارات المعملية التي تم فحصها بحثًا عن الأجسام المضادة أنها مصابة بمرض جريفز. بالإضافة إلى ذلك ، كان لديها مستويات فيتامين د أقل من المستوى الأمثل. تم إعطاء المريض مكمل فيتامين د (كولي كالسيفيرول 4000 وحدة دولية) كل يوم لمدة ستة أشهر. بعد ذلك ، تم إعطاؤها وصفة طبية مقابل 50000 وحدة دولية شهريًا من شكل اصطناعي من فيتامين د ... يختلف عن الأشكال الطبيعية التي تباع بدون وصفة طبية. بغض النظر ، أظهرت المتابعة تحسنًا مستمرًا في أعراضها العقلية والجسدية. تم تأكيد تحسنها من خلال قيم مختبر أفضل لهرمون الغدة الدرقية بالإضافة إلى تقليل الأجسام المضادة.

ليس لدينا آلاف الأشخاص من دراسة واسعة النطاق ، ولكن في رأيي المتواضع ، لدينا ما يكفي من البيانات هنا لإثبات أن يمكن أن يدعم D مستويات الأجسام المضادة الصحية ليس فقط في مرض هاشيموتو ، ولكن أيضًا في مرض جريفز. لماذا ا؟ لأننا نعلم أن فيتامين (د) هو معدل مناعي. نحن نعلم أنه يدعم وظائف المناعة Th1 و Th2. نحن نعلم أنه يحسن الحالة المزاجية لدى الأشخاص الذين يشعرون بالحزن والبكاء.

يعد الحفاظ على مستويات كافية من فيتامين د من خلال التعرض الكافي للشمس واتباع نظام غذائي صحي والمكملات أمرًا ضروريًا للحفاظ على صحة جسمك وعقلك. وبعد مراجعة الأدبيات العلمية حول هذا الموضوع ، أعتقد أن هذا يمكن أن يكون داعمًا للأشخاص الذين يعانون من ضعف المناعة ، خاصةً فيما يتعلق بمستويات عالية من هرمون الغدة الدرقية أو مستويات غير منتظمة ومتأرجحة. يمكنك دائمًا سؤال طبيبك عما إذا كان ذلك مناسبًا لك. ضع في اعتبارك أن الكثير من D سيؤدي إلى رفع مستويات المغنيسيوم والكالسيوم ، لذا حافظ على جرعاتك في نطاق صحي ، لا تبالغ في ذلك.


قلق المريض: عندما يكون عليك فقط أن تقول & # x27 لا & # x27 للطبيب

هذه المقالة عمرها أكثر من 8 سنوات. كافحت الدكتورة آني بروستر ، المصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد ، بشأن قرار رفض نصيحة طبيبها.

مثل معظم الأطباء ، أنا متفوق في الإنجاز وكنت دائمًا طالبًا "جيدًا". طوال تعليمي ، أتقنت فن إسعاد أساتذتي. لقد نجحت في ذلك من خلال المدرسة الإعدادية والكلية في جامعة ستانفورد وكلية الطب بجامعة هارفارد مع مرتبة الشرف العالية. أنا معتاد على فعل ما هو متوقع مني ، والقيام بذلك بشكل جيد. أنا أزدهر على المكافآت المرتبطة بمثل هذا السلوك.

لكن الآن ، كمريض بمرض التصلب المتعدد ، أجد نفسي في دور غير مألوف. أختار عن عمد تجاهل نصيحة أطبائي. يريدني أن أتعاطى الدواء ، لكني استقلت منذ شهر. بينما أنا على ثقة من أنني أفعل الشيء الصحيح ، لا يسعني إلا أن أشعر أنني مريض "سيء" ، وخيبة أمل. بلا شك ، جزء من هذا يرجع إلى ميولي العصبية المفرطة الإنجاز. لم يوبخني طبيبي. لقد أوضح رأيه ببساطة ، كما ينبغي. ومع ذلك ، أشعر برفض خفي وأشعر بأنني أسيء فهمي وأنني محاصر ، كما لو أنه لا يراني حقًا بالكامل.

لأنني أجلس على كلا الجانبين و [مدش] كطبيب ومريض و [مدش] أنا مهتم بشكل خاص باستكشاف هذه المشاعر. لماذا أشعر بخيبة أمل؟ هل هناك شيء اسمه مريض "سيء"؟ متى يجب أن نستمع إلى أطبائنا ومتى لا ينبغي لنا؟ كمرضى ، هل نحن أحرار في الاختلاف؟

كطبيب ، أود أن أقول إن الأطباء لا يصنفون المرضى على أنهم "جيدون" أو "سيئون" ، لكنني لا أستطيع. بوعي وبلا وعي ، وبالطبع بدرجات متفاوتة ، نفعل ذلك. لأكون صريحًا ، يكون عملي أسهل عندما يقبل المريض التشخيص الذي أقدمه ، ويفهم توضيحي لعملية المرض وإيجابيات وسلبيات خيارات العلاج المختلفة ويتبع في النهاية توصياتي. إنه أمر مرضي بشكل خاص عندما يفعل المرضى ما أقوله ، ويتحسنون ثم يعبرون عن امتنانهم. عبوة نظيفة ومرتبة ، مغلفة ومختومة. إحساس بالإتقان.

من ناحية أخرى ، يمكن أن يشعر المرضى الذين لا يتبعون توصياتي بالإحباط. أحاول المساعدة ، لكنني لا أستطيع ، أو على الأقل أعتقد أنني لا أستطيع ذلك. في الطب ، نطلق على هؤلاء المرضى "غير الممتثلين" ، وهو مصطلح محفوف بالسلبية.

لفترة من الوقت ، كانت هناك حركة لاستخدام "غير ملتزم" بدلاً من "غير ممتثل" كمصطلح أقل أبوية وازدراء. باستثناء الكتابة العلمية ، يبدو أن هذا المصطلح لم يثبت. ما زلت أسمع "غير ملتزم" طوال الوقت من زملائي الأطباء ، وفي الحقيقة ، لست متأكدًا من أن "غير الملتزم" كان سيكون أفضل بكثير. قاضي الأطباء.

علاوة على ذلك ، يحب الأطباء الوضوح. نحن نفضل أن نفعل شيئًا بدلاً من لا شيء ، وهذا يعني غالبًا وصف الأدوية. بالنسبة للجزء الأكبر ، يشجع المرضى هذا السلوك. لا أحد يحب مغادرة مكتب الطبيب خالي الوفاض. يوضح سوء استخدام المضادات الحيوية لعلاج فيروسات الجهاز التنفسي هذه النقطة ، لكن هذه قصة أخرى. يريد المرضى إجابات وحلولًا واضحة المعالم ويريد الأطباء توفيرها. للاعتراف بالمقدار الذي لا نعرفه & [مدش] كم هو خارج عن سيطرتنا و [مدش] مخيف لجميع المعنيين.

أعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد ، وقد اضطررت لمواجهة هذا الغموض. الكثير عن هذا المرض غير معروف ولا يمكن التنبؤ به ، والتباين بين المرضى شديد. اليوم ، أنا بخير تمامًا. لدي شكل الانتكاس والابتعاد عن المرض. الانتكاسات التي أعانيها نادرة وبسيطة من حيث الأعراض. ليس لدي مشكلة في مواكبة أطفالي الأربعة. أمارس رياضة المشي لمسافات طويلة والركض ولعب لاكروس وهوكي الجليد والحفاظ على حياة شخصية ومهنية مزدحمة. لقد كنت محظوظا جدا. لكن من المحتمل بالتأكيد أنني لن أبقى على هذا النحو ، وأنني سأنتقل إلى المرحلة الثانوية التقدمية من المرض وأواجه عدم القدرة على الحركة ، أو سلس البول ، أو مشاكل بصرية ، أو حتى ضعف إدراكي. من المؤكد أن 11 عامًا من مرضي الخامل نسبيًا تبشر بالخير ، لكن في النهاية لا توجد طريقة للتنبؤ بما سيحدث. لا يوجد علاج ، فقط إدارة المرض. لا شيء واضح عن هذا المرض.

من واقع خبرتي ، فإن التفكير الطبي الحالي لا يعكس تنوع هذا المرض. منذ تشخيصي في عام 2001 ، كان لدي ثلاثة أطباء أعصاب مختلفين ، وجميعهم أطباء مرموقون في مستشفيات بوسطن المرموقة ، وجميعهم متماثلون إلى حد ما في نهجهم. كان التحيز الواضح بين أطبائي هو استخدام الأدوية المعدلة للمرض مبكرًا وبقوة ، على الرغم من حقيقة أن أعراضي كانت خفيفة جدًا. لم يتحدث إلي أي منهم عن طرق أخرى لإدارة مرضي والنظام الغذائي ، والتمارين الرياضية ، والحد من التوتر ، والوخز بالإبر ، والتدليك. لم يقل أي منهم من قبل أن عدم تناول أي دواء هو خيار ، وأنني قد أكون على ما يرام تمامًا بدون أدوية لا يعرفها أي منا حقًا أو أن مشاعري مهمة. كانت الرسالة واضحة: تناول الأدوية هو الشيء الصحيح الذي ينبغي عمله ، والمسار الوحيد المسؤول.

أنا لا أعارض تناول الأدوية. عندما أعاني من نزلة برد ، فأنا أسرع في تناول أعلى جرعة ممكنة من أي علاج بدون وصفة طبية يمكنني الحصول عليه. If it makes me feel better, bring it on! With MS drugs, though, I am less convinced. These are powerful medications which target the immune system so as to disrupt the autoimmune attack of the disease. The potential benefits are significant, but so are the potential side effects. And the potential benefits are hard to measure because of the unpredictability of this disease, especially in my case, because right now I feel great.

I admit that my approach to my illness has been somewhat irrational. Despite my science background, I have an aversion to reading the research papers on the topic. While I am open to hearing a summary of the drug efficacy data from my physician, I have no desire to dissect the minutiae of each study. Statistics aren’t helpful to me. Instead, I have been guided by a deeper, emotional, intuitive force that is hard for my doctors, and many other people, to understand.

In 2001, when I first developed numbness and tingling in my legs and was found to have one demyelinating plaque on my brain MRI, my neurologist was quick to diagnose me with “probable MS” and to recommend that I start disease modifying therapy immediately.

What I wanted from my doctor &mdash but didn’t get &mdash is for him to see that I was a medical resident with a two-year-old child and going through a divorce. That I yearned for more children. That I wasn’t ready to accept a chronic illness into my life. I wanted him to consider the context of my life, but he didn’t. I left his office (practically ran) and didn’t return for five years. My symptoms resolved and I put the possibility of MS out of my mind. Life went on. I met my current husband. I had two more children and gained a step-daughter. I finished residency. Denial, I suppose, but this is where I needed to be.

Five years later, in 2006, I returned to the doctor after a recurrence of symptoms and finally accepted that I have Multiple Sclerosis. I have been on three different disease modifying therapies since in an effort to follow my doctor’s recommendations, despite my continued ambivalence. I have stopped all of them, either because of side effects or because they were no longer “working” (based on changes on my MRI, not on my symptoms, which have been essentially stable over time). My last attempt was in June, with a medication I have always been reluctant to try because it can cause “flu-like” symptoms, and depression. I did the once weekly injections for three weeks, and side effects were as advertised: headaches, body aches, and exhaustion. I was spending two days out of each week feeling miserable, while before I had felt well.

The night after my third dose, I lay in bed with a heating pad on my low back and a rioting headache, unable to sleep. I dragged myself through the next day, crying easily and snapping at my kids when they didn’t deserve it, just wanting the time to pass so I could get to my bed again and hopefully sleep. I found myself wondering if this was really worth it, if my doctor understood what this was costing me, but I remembered him telling me that the side effects should ease up over time, hopefully, and I re-committed myself to following his advice. A few days later, when I felt well again, I changed my mind. I was sitting on a cushion of moss on a river bank in New Hampshire, watching my five and seven year old skip rocks into the water below, listening to their laughter against the back drop of the flowing water, feeling the warm sun on my back. It was a perfect early July day, and one of those moments when time seems to stand still, and everything comes into sharp focus. For uncertain benefit, I am unwilling to give away time. I decided to quit and join the ranks of the “non-compliant”.

A week after I took my last dose, an article in اوقات نيويورك reviewed the results of a newly published study on the efficacy of this very drug. While the medication was shown to decrease the rate of relapses, it had “little or no effect on a patient’s progression to disability.” As someone with only minimal symptoms, I read this as a validation of my decision to quit. If I am feeling well, why lose two days out of each week if the medication won’t even help ward off disability? I felt triumphant, with both science and intuition on my side. Still, it took me weeks to tell my neurologist that I was no longer taking the medication.

I understand that for some people with MS the potential positives of these medications outweigh the potential negatives. I understand that at some point in future this may be true for me. This is a constantly shifting calculus, and tomorrow will be different from today. But today, I want to be medication free.

My doctor tells me that there is about a 50% chance that I will move into the Secondary Progressive phase of illness and develop significant disability in future. In this, I hear good news. “Phew,” I think. “I will be fine.” A splash of denial, perhaps, or maybe just optimism. A gut feeling that I want to honor, for now.

Being on the patient side has changed me as a doctor. Now, I see more clearly that no medical decision is simple. While my job is to make recommendations to patients based on my medical knowledge, there is no one answer. Ultimately, what is “right” is based on a multitude of factors. Living with illness is a dynamic process, and we need to make room for different, and perhaps constantly shifting, approaches. “You are in charge”, I tell my patients.

(Dr. Annie Brewster is a Boston internist and frequent contributor to CommonHealth. You can read and listen to more of her work here and here, as part of our Listening To Patients series.)

This program aired on August 31, 2012. The audio for this program is not available.

Health Reporter
Rachel Zimmerman previously reported on health and the intersection of health and business for Bostonomix.


Look up!

What an honor: Jeff Medkeff, an astronomer and discoverer of asteroids, has been generous to name a recently discovered set of distant rocks after Michael Stackpole, Rebecca Watson, Phil Plait, and أنا. That's right, there is now a few billion tons of rock and metal spinning overhead with my name on it, asteroid 153298 Paulmyers. You can find a picture of its orbit and location, just in case you want to visit.

Now I don't know much about astronomy — I know this rock doesn't have any squid on it, unfortunately, and that it's small, cold, and remote (hey, just like where I am now! Only more so!) — but Phil Plait describes the details of his asteroid.

To give you an idea of the asteroid's size, it has more than 200 times the volume of Hoover Dam. Assuming that it's made of rock, it has a mass of about 2 quadrillion grams, or about 2 billion tons. If it's metal it'll be about twice that massive.

When I mentioned this to Skatje, the first thing she asked was whether mine was bigger than Phil's. Phil admits that it probably is twice the size, although it's an estimate from relative brightness, so it could be that they're of similar size, but mine is brighter, or Phil's is dimmer … it's all good. The rivalry continues!

Now I have to wonder…do I have mineral rights? Can I at least retire to 153298 Paulmyers? When's the next space bus to the asteroid belt? How about some photos of my rock (near as I can tell, any photo is going to be just of a tiny point of reflected light)?


The end of Monsanto: Bayer to drop company’s name following takeover

Image: PotatoPro

The Monsanto company name, which has become synonymous with genetically modified food and as a longstanding target of environmental activists, will disappear after the completion of its $63bn (£47bn) sale to the German company Bayer on Thursday [June 7].

Bayer, a pharmaceuticals and chemicals giant, said on Monday [June 4] it would immediately retire the 117-year-old Monsanto brand name. “Bayer will remain the company name. Monsanto will no longer be a company name,” it said in a statement. “The acquired products will retain their brand names and become part of the Bayer portfolio.”

Bayer won approval for the takeover from US and European regulators after agreeing to sell $9bn worth of assets to reduce the combined companies’ dominance of the global seeds market.

“The acquisition of Monsanto is a strategic milestone in strengthening our portfolio of leading businesses in health and nutrition,” [Bayer’s chairman, Werner] Baumann said. “We will double the size of our agriculture business and create a leading innovation engine in agriculture, positioning us to better serve our customers and unlock the long-term growth potential in the sector.”


To stimulate grant-supported research in high-priority and high-opportunity areas of science using a Notice of Special Interest (NOSI).

A NOSI is a standardized format for NIH institutes and centers (ICs) to share and update research priorities by publication in the NIH Guide for Grants and Contracts. NOSIs have replaced IC-issued program announcements (PAs) to highlight interest in a research area that does not have set-aside funds or special review criteria or review considerations.

NOSIs may be sponsored by one or more NIH IC. NOSIs usually direct applicants to Parent PAs with standard NIH submission dates—see the NIH Standard Due Dates for Competing Applications. NOSIs may also direct applicants to IC-specific funding opportunity announcements (FOAs). Contact NIAID’s Office of Extramural Research Policy and Operations (OERPO) with questions about what specific FOAs NOSIs can point to.

NOSIs generally include a brief statement of purpose, descriptions of specific scientific topics of interest, a list of FOAs used for application submission, and application instructions for referral processing and application tracking. NIAID NOSIs can be issued for up to three years and include an expiration date.

Applications in response to a NOSI that directs applicants to a Parent PA are reviewed by the applicable Center for Scientific Review (CSR) study section. Applications in response to a NOSI that directs applicants to an NIH IC-sponsored FOA (request for applications and some program announcements with special receipt, referral, and/or review considerations) can be reviewed by the sponsoring IC or a special emphasis panel (SEP) at CSR. Direct questions about locus of review to OERPO.

Investigators

  • To find active NIAID NOSIs, Search for Notices of Special Interest on NIAID's Funding Opportunities list.
  • You can also find NOSIs in the NIH Guide by selecting "Notice of Special Interest" under Type of Funding Opportunities on the left rail. All NOSI titles begin with “Notice of Special Interest.”
  • To find NOSIs affiliated with a FOA, go to the Related Notices section of a FOA. If it has affiliated NOSIs, it will have a link to “See Notices of Special Interest associated with this funding opportunity.” The link will take you to a webpage with an easy-to-read table that provides an at-a-glance look at the following:
    • NOSI title
    • Notice Number
    • منظمة
    • تاريخ النشر
    • Expiration Date
    • Activity Code(s)

    Program Staff

      Developing NIAID NOSIs
      • Follow your division-specific process for concept development and division approval.
      • Consult your division coordinator to prepare an initiative descriptor for your NOSI.
      • Have your division coordinator enter the initiative descriptor in the Research Initiative Management System (RIMS) using PA as the Method of Solicitation. When entering the initiative descriptor in RIMS, the initiative title should begin “Notice of Special Interest…” and it should include the list of FOAs the NOSI will point to.
      • Work with your division coordinator to obtain approval for the NOSI concept through the Executive Committee (ExCom) or Research Initiative Committee and Advisory Council following the NIAID Initiative Publication Approval Chart and the Requesting ExCom Concept Approval SOP.
      • Refer to the NIH Office of Extramural Research (OER) Guidance for Writing Notices of Special Interest to prepare the draft NOSI.
      • In preparing the NOSI draft, work with your division coordinator and coordinate with the Office of Initiative Development (OID) if needed due to initiative complexity.
      • Forward the NOSI draft to your division coordinator for internal division review and subsequent approvals.
      • The division coordinator submits the approved NOSI draft to OERPO for review, final approval, and submission to the Funding Opportunity Announcement Module (FOAM).
      • After electronic applications arrive, you can search for them in Query, View and Report (QVR) using the Agency Routing ID field.
      • Refer to OER Guidance How To Manage Applications Submitted to NOSIs for NOSI referral guidelines.
      • When you or your division coordinator receive notification of a NOSI in Shared Interest or through other communications, determine if there is programmatic overlap and if you want to co-sponsor the NOSI.
      • Work with your division coordinator to obtain approval from your division to participate in the NOSI. Note: ExCom approval is not required for NIAID to participate in another IC’s NOSI, but the Office of Science Management and Operations director and NIAID deputy director must be notified at the Friday Resources meeting. After the Resources meeting, document in RIMS that the NOSI was discussed. For details, see the Requesting ExCom Concept Approval SOP.
      • When signing onto a complex NOSI, i.e., one that has multiple participating ICs with multiple FOAs, work with the sponsoring IC to designate the FOAs from which we will accept applications.
      • The division coordinator enters the NOSI initiative descriptor into RIMS using PA as Method of Solicitation.
      • The division coordinator notifies OERPO staff by email of your interest to participate and provides NIAID scientific and grants management contacts for the NOSI if not already designated in the target FOA(s) listed in the NOSI.
      • ملحوظة: NOSIs only require a five-business day Shared Interest period. You must act quickly if you want to participate in another IC’s NOSI since you cannot participate in another IC’s NOSI once it is published. If you miss the sign-on deadline, you have the option to issue your own NOSI following the procedure described above for Developing NIAID NOSIs.
        • Exception: You can sign on to another IC’s published NOSI if it points to the Parent Administrative Supplement FOA.
          • Sign on to a NOSI any time before the due date by emailing OERPO the contact information, Catalog of Federal Domestic Assistance (CFDA) number(s), and the effective date you would like to be added.
          • OERPO will contact the Guide box to sign on. The email request will be added to the FOAM record.
          • When NIAID is added to the NOSI, the effective date will be listed next to NIAID’s name.

          Office of Extramural Research Policy and Operations

          • Publishing NIAID NOSIs
            • Provide guidance to program staff during all stages of NOSI development.
            • Review drafts and send comments to the program officer through either the division coordinator or OID.
            • If the NOSI includes deviations in budget information from the target FOA(s), consult the appropriate Grants Management Program branch chief.
            • Determine and enter the first available due date for applications based on the target FOAs listed in the NOSI. ملحوظة: the NOSI must be published in the NIH Guide at least 30 days before the first applicable due date.
            • Determine and enter the expiration date based on the last possible due date across the target FOAs listed in the NOSI, unless an earlier expiration is requested by program staff.
            • Transfer NOSI into FOAM, and at the completion of the Shared Interest period, submit the final NOSI draft to NIH Guide staff for review, approval, and publication. NIH Guide review and publication should take approximately seven days.
            • Notify requestor, OID and OERPO when the NOSI is published.
            • Participating in another IC’s NOSI
              • Sign on in FOAM to co-sponsor NOSIs.
              • Include NIAID scientific research and grants management contacts if not already included in the target FOA(s) listed in the NOSI.
              • Confirm with program staff that the NOSI descriptor is entered in RIMS.
              • Contact the يرشد box to sign on to a published administrative supplement NOSI. Provide program contact information, CFDA number(s), and effective date.

              Office of Initiative Development

              • If requested, advise and assist program staff during all stages of NOSI development, e.g.,
                • Exclusionary criteria
                • نطاق
                • Milestones
                • Policy changes

                For more on NOSIs, see the NIH OER Writing a Funding Opportunity page and refer to section II. Funding Opportunities on the NIH Applying Electronically Frequently Asked Questions page.