معلومة

45.6 ب: الحركة والهجرة - علم الأحياء


السلوكيات الفطرية ، مثل الحركة الحركية وسيارات الأجرة والهجرة ، هي استجابات غريزية للمحفزات الخارجية.

أهداف التعلم

  • فرّق بين الحركات وسيارات الأجرة والهجرة استجابةً للمنبهات

النقاط الرئيسية

  • السلوكيات الفطرية غريزية ، وتعتمد على الاستجابات للمنبهات.
  • Kinesis هي حركة غير موجهة استجابة لمحفز ، والذي يمكن أن يشمل orthokinesis (المرتبط بالسرعة) أو klinokinesis (المرتبط بالدوران).
  • سيارات الأجرة هي الحركة الموجهة نحو أو بعيدًا عن المنبه ، والذي يمكن أن يكون استجابة للضوء (محور ضوئي) ، أو إشارات كيميائية (انجذاب كيميائي) ، أو الجاذبية (محور جغرافي).
  • الهجرة سلوك فطري يتسم بالحركة الموسمية طويلة المدى للحيوانات. إنها استجابة متطورة ومكيفة للتغير في توافر الموارد.
  • الهجرة هي سلوك فطري متغير حيث أن بعض الأنواع المهاجرة تهاجر دائمًا (تلزم الهجرة) بينما في الحيوانات الأخرى ، يهاجر جزء فقط من السكان (الهجرة غير الكاملة).

الشروط الاساسية

  • تقويم العظام: سرعة حركة الفرد تعتمد على شدة المنبه
  • سيارات الأجرة: حركة كائن حي استجابة لمحفز ؛ على غرار الحركة ، ولكن أكثر مباشرة
  • حركة: الحركة غير الموجهة للكائن الحي استجابة لمحفز خارجي

السلوكيات الفطرية: الحركة والهجرة

تعتمد السلوكيات الفطرية أو الغريزية على الاستجابة للمنبهات. أبسط مثال على ذلك هو الفعل المنعكس: استجابة لا إرادية وسريعة للمنبهات. لاختبار رد الفعل "الارتعاش في الركبة" ، يقوم الطبيب بالنقر على الوتر الرضفي أسفل الرضفة بمطرقة مطاطية. يؤدي تحفيز الأعصاب هناك إلى رد الفعل المنعكس لبسط الساق عند الركبة. هذا مشابه لرد فعل شخص يلمس موقدًا ساخنًا ويسحب يده بعيدًا. حتى البشر ، الذين يتمتعون بقدرتنا الكبيرة على التعلم ، لا يزالون يظهرون مجموعة متنوعة من السلوكيات الفطرية.

Kinesis وسيارات الأجرة

النشاط أو الحركة الأخرى للسلوك الفطري هي الحركة الحركية: حركة غير موجهة استجابة لمحفز. إن الحركة التقويمية هي السرعة المتزايدة أو المتناقصة لحركة الكائن الحي استجابةً لمحفز. على سبيل المثال ، تزيد Woodlice من سرعة حركتها عند تعرضها لدرجات حرارة عالية أو منخفضة. هذه الحركة ، على الرغم من أنها عشوائية ، تزيد من احتمال أن تقضي الحشرة وقتًا أقل في البيئة غير المواتية. مثال آخر هو klinokinesis ، زيادة في سلوكيات التحول. يتم عرضه بواسطة البكتيريا مثل بكتريا قولونية والتي ، بالاشتراك مع orthokinesis ، تساعد الكائنات الحية بشكل عشوائي في العثور على بيئة مضيافة.

هناك نسخة مشابهة ولكنها أكثر توجهاً من الحركة الحركية هي سيارات الأجرة: وهي الحركة الموجهة نحو أو بعيدًا عن الحافز. يمكن أن تكون هذه الحركة استجابة للضوء (محور ضوئي) ، أو إشارات كيميائية (انجذاب كيميائي) ، أو الجاذبية (محور جغرافي). يمكن توجيهه نحو (إيجابي) أو بعيد (سلبي) عن مصدر الحافز. يتم عرض مثال على الانجذاب الكيميائي الإيجابي بواسطة البروتوزوان أحادي الخلية رباعي الغشاء ثيرموفيلا. يسبح هذا الكائن باستخدام أهدابه ، في بعض الأحيان يتحرك في خط مستقيم وفي أوقات أخرى يتحول. عامل الجذب الكيميائي يغير وتيرة الانعطاف حيث يتحرك الكائن الحي مباشرة نحو المصدر ، متتبعًا تدرج التركيز المتزايد.

الهجرة سلوك فطري

الهجرة هي حركة موسمية طويلة المدى للحيوانات. استجابة متطورة ومتكيفة للتباين في توافر الموارد ، إنها ظاهرة شائعة توجد في جميع المجموعات الرئيسية من الحيوانات. تطير الطيور جنوبًا لقضاء فصل الشتاء للوصول إلى مناخات أكثر دفئًا بغذاء كافٍ ، بينما يهاجر السلمون إلى مناطق التكاثر. الفيلم الوثائقي الشهير لعام 2005 مسيرة البطاريق أعقبت هجرة طيور البطريق الإمبراطور البالغ طولها 62 ميلًا عبر القارة القطبية الجنوبية لإعادة الطعام إلى موقع تكاثرها وإلى صغارها. تهاجر الحيوانات البرية أكثر من 1800 ميل كل عام بحثًا عن أراضي عشبية جديدة.

على الرغم من اعتبار الهجرة سلوكًا فطريًا ، إلا أن بعض الأنواع المهاجرة فقط هي التي تهاجر دائمًا (تُلزم الهجرة). يمكن للحيوانات التي تظهر الهجرة الاختيارية أن تختار الهجرة أم لا. بالإضافة إلى ذلك ، في بعض الحيوانات ، يهاجر جزء فقط من السكان ، بينما لا يهاجر الباقي (الهجرة غير الكاملة). على سبيل المثال ، قد تهاجر البوم التي تعيش في التندرا في سنوات عندما يكون مصدر غذائها ، القوارض الصغيرة ، نادرًا نسبيًا ، ولكنها لا تهاجر خلال السنوات التي تكون فيها القوارض وفيرة.


الحركة والهجرة

رصيد الصورة: كريستين ليدري يختلف طول وتكرار الحركات الموسمية التي تقوم بها الدببة ضمن المجموعات السكانية الفرعية وفقًا لخصائص المنطقة الجغرافية المشغولة - أي توفر ميزات مثل كتل اليابسة والجليد متعدد السنوات والبولينيا - والسنة نمط تجميد وتفتيت الجليد البحري.

أظهرت البيانات المستمدة من أجهزة إرسال القياس عن بُعد من إناث الدببة القطبية أنها لا تتجول بلا هدف ، ولكن يتم تحديد تحركاتها وتوزيعها من خلال الطريقة التي تستخدم بها موائل الجليد البحري كمنصة للتغذية والتزاوج والتعرية ، وفي بعض المجموعات السكانية الفرعية ، مناطق التراجع الصيفي. مصدر الصورة: مورتن إيكر يميلون إلى التحرك على الجليد المنجرف للبقاء في موائل منتجة (على سبيل المثال ، فوق الجرف القاري حيث توجد الأختام بكثرة) ، مما يعني غالبًا التحرك عكس اتجاه انجراف الجليد البحري للبقاء في نفس المنطقة الجغرافية العامة موقعك.

بيولوجيا الدب القطبي

السكان والتوزيع والاتجاهات

رصيد الصورة: مورتن إيكر

احتياجات الموائل وخصائصها

رصيد الصورة: US Fish and Wildlife Service

التكاثر

رصيد الصورة: كريستين ليدر

مصدر الصورة: UNEP GRID Arendal

المرض والطفيليات ومسببات الأمراض

رصيد الصورة: US Fish and Wildlife Service


هجرة النباتات

غطت كاسيات البذور من موطنها الأصلي كل الأرض مهاجرة إلى بلدان مختلفة على طول طرق مختلفة. تحركوا شمالًا غطوا آسيا بأكملها واتبعوا طريقًا ساحليًا وصلوا إلى Bearing Straight وعبروا إلى أمريكا.

جلبتهم جبال مالايا وبورما إلى جبال الهيمالايا عبر الطريق الذي تمكنوا من الوصول إلى أوروبا. في شمال فيتنام ، أعالي بورما ، أسام ، يونان وهيمالايا توجد سلسلة من الروابط التطورية التي تربط الأشكال المعتدلة للنباتات بالأشكال شبه الاستوائية والاستوائية. تلك النباتات التي وصلت أنتاركتيكا سافرت غربًا ووصلت في النهاية إلى أمريكا الجنوبية.

تعتمد هجرة النباتات على نثر البذور. التكاثر الخضري مسؤول أيضًا في حالات قليلة ولكن لا بد أن هذا قد لعب دورًا ضئيلًا في المراحل المبكرة من هجرة النبات. يتم نقل البذور إلى مناطق أوسع وأوسع بواسطة عوامل مختلفة.

تحتاج النباتات التي تخرج من البذور التي تقع في مناطق جديدة إلى التأقلم مع المواقف الجديدة للبقاء على قيد الحياة.

هذا يعتمد على بعض العوامل ، مثل:

(أ) صفة البذرة أو الفاكهة التي تجعل من السهل أو الصعب تشتت نبتة معينة

(ب) الحاجز الطبيعي الذي يوقف المزيد من التشتت و

(ج) الظروف البيئية التي تجعل من السهل أو الصعب على البذرة أن تنبت ، لكي تعيش الشتلات حتى يتنافس الوافد الجديد مع النباتات المحلية.

تشتت البذور هو عملية مستمرة يعيش من خلالها النوع وينتشر. تعتبر هجرة النباتات نتيجة نثر البذور إلى مناطق أوسع أيضًا ظاهرة ثابتة في المملكة النباتية. قد يكون نطاق توزيع نوع أو جنس أو عائلة مستمرًا أو متقطعًا.

يعني التوزيع غير المستمر وجود فجوات في نطاق التوزيع. تظهر مثل هذه الفجوات بسبب الظروف البيئية ، وفشل البقاء على قيد الحياة في المنافسة مع النباتات الأخرى المنشأة مسبقًا ، وتغير المناخ وتكوين التربة في الفترات الجيولوجية ، وما إلى ذلك.

ومن أمثلة التوزيع غير المستمر: Ranalisma ، Magnolia ، إلخ. توجد Ranalisma rostrata Stapf في الملايو بينما تم العثور على R. humile (Ktz) Hutch في إفريقيا. لم يتم العثور على أنواع من الجنس بينهما.

توجد أنواع قليلة من ماغنوليا في S.E. آسيا بينما يوجد البعض في أمريكا الاستوائية وهذا هو نمط توزيع عائلة Magnoliaceae. يتم تقييد Calycanthaceae في منطقتين متباعدتين على نطاق واسع ، أي في الجزء الجنوبي من أمريكا الشمالية الاستوائية وأعلى بورما ويوننان.

يقتصر انتشار قوقعة Cochlospermaceae على غرب أفريقيا الاستوائية والهند وماليزيا وأستراليا ، وتنتشر شيزاندراسيا في ماليزيا ولكن يوجد نوع واحد من Schizandra glabra في أمريكا الشمالية. يتم توزيع Illiciaceae في شمال أمريكا الأطلسي وفي شرق آسيا بما في ذلك اليابان.

للأسباب نفسها ، نجد أن العديد من مجموعات النباتات مقصورة على مناطق أصغر ، على سبيل المثال تم العثور على Ruscus فقط في منطقة البحر الأبيض المتوسط.

تسمى الأصناف ذات التوزيع المحدود للغاية الأصناف المستوطنة. Degeneriaceae عائلة أحادية النمط مستوطنة في جزر فيجي. الأمهيرستيا مع نوع واحد مستوطنة في بورما. Calacanthus جنس أحادي النمط مستوطن في غرب الهند. العديد من الأجناس الكبيرة لديها بعض الأنواع موزعة على مناطق واسعة وبعضها مستوطن ويقتصر على مناطق أصغر.

تشمل Primula و Impatiens و Gentiana و Rhododendron وما إلى ذلك العديد من الأنواع المستوطنة بالإضافة إلى العديد من الأنواع الموزعة على مناطق واسعة. يحتوي جنس Gomphostemma وهو جنس شرق آسيوي على عدد قليل من الأنواع المتوطنة في ولاية آسام. رودودندرون nilagiricum زين. مستوطنة في تلال نيلجيري في جنوب الهند بينما يوجد عدد كبير من أنواع الجنس في جبال الهيمالايا وقليل منها مستوطن.

هناك عاملان يعتبران مسئولين عن التوطن. المناطق التي تفصلها الحواجز الطبيعية على نطاق واسع عن المناطق الأخرى ، مثل: الجزر في وسط المحيطات الواسعة ، أو مناطق جبال الألب في الجبال العالية أو الواحات في الصحاري الشاسعة.

في هذه المناطق عندما تتطور الأنواع الجديدة تفشل في الانتشار فوق مناطق أخرى بسبب الحواجز الطبيعية. العامل الآخر هو تغيير الظروف البيئية لأنواع معينة مما يجعل من الصعب جدًا على الأنواع البقاء على قيد الحياة باستثناء بعض المنافذ والزوايا.

من الأمثلة على هذه الأجناس المتوطنة كما ذكرها ريدلي Metasequoia و Ginkgo المستوطنة في الصين واليابان. يُنظر إلى هؤلاء على نطاق واسع في الماضي ولكن بسبب تغير الظروف من مواتية إلى غير مواتية لبقائهم على قيد الحياة ، فقد هلكوا في معظم المناطق. قد تكون المنافسة غير الناجحة مع الأنواع الأخرى قد لعبت أيضًا دورًا مهمًا في القضاء عليها من مناطق مختلفة.

تنشأ الأنواع الجديدة عن طريق التهجين الطبيعي بين الأنواع وثيقة الصلة التي تنمو في منطقة معينة. تنتشر على مساحة واسعة بمرور الوقت ما لم يكن مكان المنشأ مقطوعًا بحواجز طبيعية.

لذلك فإن النسبة المئوية للأنواع المتوطنة في مساحات شاسعة من اليابسة أقل بكثير من الجزر والمناطق الجبلية العالية وما إلى ذلك. على سبيل المثال في جزر هاواي ، تصل النسبة المئوية للأنواع المتوطنة إلى 82٪.

وفقًا لـ Willis ، نشأت الأنواع الموزعة على نطاق واسع في الماضي الطويل بينما الأنواع المستوطنة أو الأنواع ذات التوزيع المحدود هي أنواع تطورت مؤخرًا. بعبارة أخرى ، يتناسب مدى وجود نوع ما على وجه الأرض مع نطاق توزيعه.

تُعرف هذه النظرية بنظرية العمر والمنطقة في ويليس. لكن هذه النظرية لا تنطبق في جميع الحالات. كما يتضح من الأمثلة التي قدمها ريدلي ، فإن الأجناس مثل Metasequoia و Ginkgo ذات التوزيع المحدود ليست نباتات حديثة على الإطلاق ولكنها تمثل مجموعة بدائية جدًا من النباتات.

لذلك يمكننا التمييز بين نوعين من الأصناف المستوطنة: تلك التي تم تطويرها حديثًا وتلك الأصناف البدائية التي يقتصر توزيعها على مناطق صغيرة بسبب الظروف البيئية غير المواتية أو بسبب المنافسة مع الأصناف الأخرى. النوع الأول يسمى Neoendemic بينما النوع الآخر هو paleoendemic.

جنبًا إلى جنب مع الأنواع المستوطنة ، قد نناقش أيضًا الأنواع النادرة و vicariads. النوع هو نوع نادر في منطقة ما إذا تم العثور على عدد قليل من الأفراد من هذا النوع في تلك المنطقة. قد يكون نطاق توزيعه واسعًا ولكن إذا كانت النسبة المئوية لحدوثه في منطقة معينة منخفضة ، يُقال إنه نوع نادر في تلك المنطقة.

وبالمثل ، إذا حدث عدد كبير من الأفراد في منطقة معينة ، يقال إن الأنواع وفيرة في تلك المنطقة. قد تكون الأنواع النادرة نوعًا متطورًا حديثًا أو بقايا أنواع بدائية في طريقها إلى الانقراض. عندما تصبح الأنواع الموزعة على نطاق واسع نادرة في منطقة معينة ، فقد يكون ذلك بسبب حالة بيئية غير مواتية أو بسبب عدم قدرتها على التنافس بنجاح مع النباتات المحلية الأخرى.

عندما يتم اعتبار أن نوعين أو أكثر من جنس نشأوا من نوع مشترك ، أي سلف مشترك ، فإن هذه الأنواع تسمى vicariads. Vicariads هي أصناف جديدة ومتميزة يتم إنتاجها في سياق التطور بواسطة نوع واحد منتشر على نطاق واسع.

تم الاستشهاد بـ Ranunculus ambigens و R. lingua كأمثلة على vicariads حيث من المفترض أن تكون قد نشأت من سلف مشترك. الأول هو نوع أمريكي بينما الأخير أوراسي.

تتجلى الاختلافات المورفولوجية والوراثية في حالة الفيكاراد بعد أن أسس أفراد الأجداد أنفسهم في مساكنهم الجديدة. عندما تظهر مثل هذه الاختلافات قبل انتشار الأفراد في مناطق جديدة ، فإن الأصناف الجديدة تسمى pseudovicariads.

النسبة المئوية للأنواع المتوطنة في الهند مرتفعة للغاية ، حوالي 50٪. تتركز هذه في منطقة الهيمالايا وفي جنوب الهند. من ناحية أخرى ، يوجد عدد قليل نسبيًا من الأنواع المتوطنة في سهل الغانج الهندي.

يرجع تفضيل الأنواع المتوطنة في جبال الهيمالايا وجنوب الهند إلى انفصالها عن المناطق الأخرى بسبب الارتفاع في الحالة الأولى وعن طريق البحر في الحالة الأخيرة. كانت هضبة التبت الجافة في الشمال ومنطقة السهل الحار في الجنوب تتحقق من انتشار الأنواع التي تطورت في جبال الهيمالايا.

وينطبق الشيء نفسه على جنوب الهند التي يحدها البحر والسهل الطمي الشمالي. نظرًا لوجود نسبة عالية من الأنواع المستوطنة ، يعتبر بعض المؤلفين أن الهند لديها نباتات أصلية.

يرى هوكر ، شامبيون ، وما إلى ذلك أن النباتات الهندية عبارة عن نباتات مشتقة تتكون من عناصر هاجرت من بلدان مجاورة مختلفة. العائلات التي لديها عدد أكبر من الأنواع المتوطنة في الهند هي ، Leguminosae ، Rubiaceae ، Compositae ، Euphorbiaceae ، Acanthaceae ، Primulaceae ، Asclepediaceae ، Rosaceae ، Gesneriaceae ، Balsaminaceae ، إلخ.

ومع ذلك ، لا يمكن تسمية أي من هؤلاء بالعائلة الهندية النموذجية. يبدو كذلك أن التوطن في حالة الأجناس الهندية لم يتم تقييمه بشكل صحيح. على سبيل المثال ، تم ذكر أن الأنواع المستوطنة من Ranumculus في الهند تبلغ 367 درجة مئوية في مراجعة نقدية ، ومع ذلك فقد وجد أنها لا تزيد عن 16.5 ٪.

يعتبر Sapria Himalayensis من Raflesiaceae مستوطنًا في E. Himalaya ولكن تم اكتشافه مؤخرًا في مانيبور. يرى Hooker & # 8217s أن نباتات الهند و # 8217s نبات مشتق يبدو أنه صحيح تمامًا ، وبالتالي فإن القول بأن الهند لديها نباتات خاصة بها ليس سوى مغالطة.


هجرة الطيور: التعريف والأنواع والأسباب والآليات التوجيهية

الكلمة & # 8220 الهجرة & # 8221 مشتق من الكلمة اللاتينية migrara التي تعني الانتقال من مكان إلى آخر. تتمتع العديد من الطيور بالجودة المتأصلة في الانتقال من مكان إلى آخر للحصول على مزايا الحالة المواتية.

في الطيور ، تعني الهجرة رحلات في اتجاهين - رحلة متابعة من & # 8216home & # 8217 إلى & # 8216 New & # 8217 الأماكن ورحلة العودة من & # 8216new & # 8217 الأماكن إلى & # 8216home & # 8217. تحدث هذه الحركة والخجل خلال فترة معينة من العام وعادة ما تتبع الطيور نفس الطريق. هناك نوع من & # 8216 الساعة البيولوجية الداخلية & # 8217 الذي ينظم هذه الظاهرة.

وفقًا لـ L. Thomson (1926) ، يمكن وصف هجرة الطيور بأنها & # 8220 تغييرات في الموائل تتكرر بشكل دوري وتتغير وتتألق في الاتجاه ، والتي تميل إلى تأمين الظروف البيئية المثلى في جميع الأوقات & # 8221.

هجرة الطيور هي حركات منتظمة إلى حد ما ، واسعة النطاق بين مناطق تكاثرها ومناطق الشتاء.

2. أنواع هجرة الطيور:

جميع الطيور لا تهاجر ، ولكن كل الأنواع تخضع لتحركات دورية متفاوتة ومدى خجول. تتمتع الطيور التي تعيش في الجزء الشمالي من نصف الكرة الأرضية بأكبر قدر من القوة الشيطانية والصغيرة.

(3) الارتفاع أو العمودي ،

(ط) الهجرة العرضية:

تعني الهجرة العرضية عادة الحركة من الشمال إلى الجنوب والعكس صحيح. تعيش معظم الطيور في كتل اليابسة في المناطق الشمالية المعتدلة وشبه القطبية حيث تحصل على مرافق للتعشيش والتغذية خلال فصل الصيف. يتجهون نحو الجنوب خلال فصل الشتاء.

تحدث حركة معاكسة ولكن أقل في نصف الكرة الجنوبي عندما تتغير الفصول. يتكاثر الوقواق في الهند ويقضي الصيف في جنوب شرق إفريقيا وبالتالي يغطي مسافة حوالي 7250 كيلومترًا.

تهاجر بعض الطيور الاستوائية خلال موسم الأمطار إلى المناطق المدارية الخارجية للتكاثر والعودة إلى المناطق المدارية الوسطى في موسم الجفاف. العديد من الطيور البحرية تصنع أيضًا هجرة كبيرة وحيوية. تتكاثر Puffinus (مياه القص الكبرى) في الجزر الصغيرة وتهاجر حتى جرينلاند في مايو وتعود بعد بضعة أشهر.

ويغطي مسافة 1300 كم. تهاجر طيور البطريق عن طريق السباحة وتقطع مسافة كبيرة تصل إلى بضع مئات من الأميال. تتكاثر Sterna paradisaea (الخرشنة القطبية الشمالية) في المنطقة الشمالية المعتدلة وتهاجر إلى منطقة القطب الجنوبي على طول المحيط الأطلسي. لوحظ أن ستيرنا تقطع مسافة 22500 كم أثناء الهجرة!

(2) الهجرة الطولية:

تحدث الهجرة الطولية عندما تهاجر الطيور من الشرق إلى الغرب والعكس صحيح. الزرزور (Sturnus vulgaris) ، مقيم في شرق أوروبا وغرب آسيا يهاجرون نحو ساحل المحيط الأطلسي. طيور النورس في كاليفورنيا ، مقيمة وتتكاثر في ولاية يوتا ، تهاجر غربًا إلى الشتاء في ساحل المحيط الهادئ.

(3) الهجرة العلوية:

تحدث الهجرة المرتفعة في المناطق الجبلية والشيطانية. تهاجر العديد من الطيور التي تسكن قمم الجبال إلى الأراضي المنخفضة خلال فصل الشتاء. الزقزاق الذهبي (Pluvialis) يبدأ من التندرا القطبية الشمالية ويصعد إلى سهول الأرجنتين ويغطي مسافة 11250 كم (الشكل 9.54).

تهاجر الطيور إما في قطعان أو في أزواج. تهاجر طيور السنونو واللقالق لمسافة 9650 كيلومترًا من شمال أوروبا إلى جنوب إفريقيا. يتكاثر راف في سيبيريا ويسافر إلى بريطانيا العظمى وإفريقيا والهند وسيلان ، وبالتالي يسافر لمسافة 9650 كيلومترًا.

لا يشارك جميع أفراد مجموعة الطيور في الهجرة. فقط العديد من أعضاء المجموعة يشاركون في الهجرة. يسافر بلو جايز من كندا والجزء الشمالي من الولايات المتحدة جنوبًا للاندماج مع السكان المستقرين في الولايات الجنوبية بالولايات المتحدة الأمريكية ، قد تكون كوتس وفواتير الملعقة (بلاتاليا) في بلدنا مثالًا على الهجرة الجزئية.

(ت) إجمالي الهجرة:

عندما يشارك جميع أعضاء أحد الأنواع في الهجرة ، يطلق عليها الهجرة الكاملة.

(6) الهجرة المتشردة أو غير النظامية:

عندما تتفرق بعض الطيور إلى مسافة قصيرة أو طويلة من أجل السلامة والطعام ، فإنها تسمى الهجرة المتشردة أو غير النظامية. قد يكون مالك الحزين مثالاً للهجرة المتشردة أو غير النظامية. ومن الأمثلة الأخرى اللقلق الأسود (Ciconia nigra) ، وطائر أبو منجل اللامع (Plegadis falcinellus) ، والنسر المرقط (Aquila clanga) ، وآكل النحل (Merops apiaster).

(السابع) الهجرة اليومية:

تقوم بعض الطيور برحلة يومية من أعشاشها بتأثير العوامل البيئية مثل درجة الحرارة والضوء والرطوبة أيضًا. ومن الأمثلة الغربان ، مالك الحزين والزرزور.

(8) الهجرة الموسمية:

تهاجر بعض الطيور في مواسم مختلفة من السنة من أجل الغذاء أو التكاثر ، وتسمى الهجرة الموسمية ، مثل الوقواق ، والطيور ، والسنونو ، إلخ. وهي تهاجر من الجنوب إلى الشمال خلال فصل الصيف. تسمى هذه الطيور زوار الصيف. مرة أخرى ، هناك بعض الطيور مثل الرايات الثلجية والجناح الأحمر وقبرة الشاطئ والزقزاق الرمادي وما إلى ذلك والتي تهاجر من الشمال إلى الجنوب خلال فصل الشتاء. يطلق عليهم زوار الشتاء.

رحلة ليلية ونهارية:

(ط) الهجرة اليومية:

تهاجر العديد من الطيور الكبيرة مثل الغربان ، وروبينز ، والطائر الخنزير ، والصقور ، والطيور الزرقاء ، والبجع ، والرافعات ، والأوز ، وما إلى ذلك خلال النهار للحصول على الطعام.

تسمى هذه الطيور الطيور النهارية وتهاجر الجينات والطيور في قطعان.

(2) الطيور الليلية:

تهاجر بعض الطيور صغيرة الحجم من مجموعات الجاسرين مثل العصافير والمغردات وما إلى ذلك في الظلام ، وتسمى الطيور الليلية. ظلام الليل يمنحهم الحماية من أعدائهم.

3. أسباب الهجرة:

تهاجر معظم أنواع الطيور بشكل أو بآخر في الموعد المحدد وتتبع الطرق بشكل منتظم. إن العوامل المسببة الفعلية التي تحدد وتتلألأ في مسار واتجاه الهجرة غير معروفة بوضوح.

قد تكون العوامل التالية مرتبطة بمشاكل الهجرة:

أنا. تغيرات الغريزة والغدد التناسلية:

من المقبول على نطاق واسع أن الدافع للهجرة عند الطيور ربما يكون غريزيًا وأن الهجرة نحو مناطق التكاثر مرتبطة بالتغيرات التناسلية.

ثانيا. ندرة الغذاء وطول اليوم:

يُعتقد أن عوامل أخرى ، مثل ندرة الطعام وقصر النهار وزيادة البرد ، تحفز الهجرة. تعتمد هجرة الطيور على عاملين مهمين - التحفيز والتوجيه.

يُعتقد أن ندرة الغذاء وسقوط ضوء النهار يؤديان إلى تغيرات في الغدد الصماء تؤدي إلى هجرة الطيور.

تؤدي زيادة طول النهار (Photoperiodism) إلى هجرة الطيور. طول اليوم يؤثر على الغدة النخامية والغدد الصنوبرية ويسبب أيضًا نمو الغدد التناسلية التي تفرز الهرمونات الجنسية التي تحفز الهجرة. في الهند ، تبدأ الرافعات السيبيرية والأوز والبجع التي تأتي من آسيا الوسطى وجبال الهيمالايا بالعودة من مارس وما بعده مع زيادة طول النهار.

رابعا. الاختلاف الموسمي:

تحدث هجرات الطيور من الشمال إلى الجنوب تحت تحفيز من الحالة الداخلية للغدد التناسلية التي تتأثر بالتغير الموسمي.

أثبتت تجارب روان مع جونكوس (الزائر الصيفي لكندا) أن الضوء يلعب دورًا مهمًا في تطور الغدد التناسلية ، والتي لها دور غير مباشر في الهجرة. إذا خضعت الغدد التناسلية للتراجع ، فلن تشعر بالرغبة في الهجرة. لذا يبدو أن التغيرات الموسمية في الإضاءة عامل حاسم في تحديد الهجرة.

على الرغم من كل هذه الاقتراحات ، ليس من الواضح كيف تتبع الطيور - عبر الأجيال المتعاقبة - نفس الطريق وتصل إلى نفس المكان. السلوكيات الغريزية مثل الهجرة ، التكاثر ، الانسلاخ هي أحداث مرحلية في الدورة السنوية والتي من المحتمل أن يسيطر عليها نظام الغدد الصماء. في جميع الطيور المهاجرة ، يحدث تراكم الدهون للحصول على وقود إضافي أثناء الطيران المطول أثناء الهجرة.

4. آليات إرشادية في ملاحة الطيور:

لأكثر من قرن من الزمان ، أذهلت الملاحة السماوية للطيور علماء الطيور. تم تقديم تفسيرات مختلفة لشرح كيفية تنقل الطيور. من الصعب التعميم على وسائل التوجيه والملاحة في الهجرة. طورت المجموعات المختلفة من الطيور ذات أنماط الوجود المختلفة وسائل مختلفة لإيجاد طريقها من مكان إلى آخر (Pettingill ، 1970).

قد تكون الأسباب الأخرى:

تصبح الطيور المهاجرة جشعة وتتراكم الدهون في منطقة تحت الجلد من الجسم. يلعب ترسب الدهون دورًا مهمًا في هجرة الطيور. الطيور ، التي تهاجر لمسافات طويلة ، تحتفظ بالدهون الكافية التي توفر الطاقة في جعبتها الشاقة وتساعدها على الوصول إلى مصيرها وبريقها ، باتباع مسار معين. بعد ترسب الدهون ، يلاحظ الأرق (Zugunruhe) بين الطيور للهجرة.

الغريزة الموروثة:

من الواضح أن الطيور التي تشارك في الهجرة أو تتبع هدفًا محددًا إلى حد ما ، تمتلك غريزة موروثة. يجب أن يكون كل من الاتجاه والهدف قد تم غرسهما في الشفرة الوراثية للطائر عندما يمكن للسكان التكيف مع موقع أو بيئة معينة.

من ذوي الخبرة قيادة القطيع:

تتقدم النظرية أحيانًا بأن الطيور القديمة وذات الخبرة تقود الطريق وبالتالي تقود الطريق بالكامل وتظهر الطريق بالكامل للجيل الأصغر. قد ينطبق هذا & shyory على بعض الطيور مثل البجع والأوز والرافعات لأنها تطير في قطعان ولكنها لا تنطبق في جميع الأنواع حيث يهاجر الكبار والصغار في أوقات مختلفة ويبدأ الصغار بشكل أساسي قبل الكبار.

وجد فيرنر روبيل من ألمانيا ، وهو أحد رواد التجارب في هجرة الطيور ، أن زرزور برلين يجدون طريقهم إلى أماكن تعشيشهم من على بعد حوالي 2000 كم. تم العثور على طائر بحري يدعى Manx shearwater تم جمعه من الساحل الغربي لإنجلترا بعد أن تم نقله بالطائرة إلى بوسطن مرة أخرى في عشه في إنجلترا في غضون 12 يومًا.

لقد طارت سفينة shearwa & shyter طريقها الخاص على بعد حوالي 4940 كم عبر المحيط الأطلسي غير المعروف! يهاجر الزقزاق الذهبي والخجول في أمريكا الشمالية من موطنه الشتوي في جزر هاواي إلى مكان تكاثره في شمال كندا.

يفتقر هذا الطائر إلى أقدام مكشوفة ومن الطبيعي تمامًا أن يطير لعدة أسابيع فوق آلاف الكيلومترات من المحيط للوصول إلى وجهته. تتمتع الطيور بقوة رائعة في الملاحة والتوجيه للعثور على وجهتها حتى في ظل الظروف الغريبة.

هناك العديد من النظريات حول ظاهرة هجرة الطيور.

يقترح العديد من المنظرين أن الطيور تسترشد بعدد من الوكالات:

أ. المجال المغناطيسي للأرض & # 8217s - كعامل إرشادي:

يعتقد بعض علماء الطيور عن وجود & # 8220magnetic sense & # 8221 كعامل مهم ومخيف في قوة & # 8220 التوجه الجغرافي & # 8221. تم وضع النظرية في وقت مبكر من عام 1885 ولكن قام بها Yeagley في عامي 1947 و 1951. اقترح Yeagley أن الطيور حساسة وتوجهها الأرض & # 8217s المجال المغناطيسي اللامع.

تلعب قوة كوريوليس الناتجة عن دوران الأرض الدور التوجيهي في هجرة الطيور. قد يتم طرح السؤال الأساسي للنظرية - & # 8220 يمكن للطيور اكتشاف مثل هذه الاختلافات الدقيقة في المجال المغناطيسي للأرض وهل يمكن أن تؤثر هذه القوى على سلوك الطيور & # 8217s؟ & # 8221

محاولات الإثبات بالأدلة التجريبية لم تدعم تجربة Yeagley & # 8217s. التجارب ، التي تم فيها تغيير المجال المغناطيسي للأرض ، لم يكن لها أي تأثير على direc & shytion الذي أجرته الطيور.

ب. الشمس - العامل الموجه في الهجرة اليومية:

تم تقديم مفهوم أن الطيور تسترشد من خلال موقع الشمس من قبل Gustav Kramer في ألمانيا و G.V.T. Matthews في إنجلترا. لقد أظهروا من خلال التجارب المكثفة أن الحمام الزاجل والعديد من الطيور البرية تستخدم الشمس كبوصلة وأن لديهم & # 8216 إحساس الوقت & # 8217 أو & # 8216 ساعة داخلية & # 8217 التي تسمح لهم بمراعاة حركة الشمس عبر سماء.

أجرى كرامر (1949 ، 1957 ، 1961) تجارب على الزرزور (المهاجرين النهاريين) وأظهر أن هذه الطيور تستخدم الشمس لتحديد مسار هجرتها. عندما تظل السماء صافية ، ينجح Starlings في اتخاذ الاتجاه الصحيح.

إذا ظلت السماء ملبدة بالغيوم ، فإنهم يصابون بالحيرة ويفشلون في توجيه أنفسهم. ينتج عن الوضع الميكانيكي للمرآة الذي يحرف أشعة الشمس انحرافًا مخادعًا في الاتجاه إلى حد سابق وقابل للتشويش. فشلت تجارب كرامر وآخرين في تفسير الملاحة والشرق والغرف للمهاجرين الليليين. تم توسيع هذا الجانب وخجول من قبل E.G.F. سوير (1958).

ج. النجوم - العامل الإرشادي في الهجرة الليلية:

يوجه طيور النقشارة والعديد من الطيور الأخرى نفسها أثناء الملاحة بالشمس أثناء النهار. لكن الطيور المغردة والعديد من الطيور الأخرى تتنقل بشكل رئيسي في الليل. ما نوع النظام الذي تستخدمه هذه الطيور للمسارات أثناء التنقل ليلاً؟

أجرى سوير تجارب على طائر الحنجرة الأبيض لإعطاء فكرة عن المشكلة والخجل. وضع سوير الطيور في قفص وُضِع في قبة فلكية لها نسخة مصطنعة من السماء الطبيعية. عندما كان ضوء القبة السماوية سيئ الإضاءة ، أي عندما لا تكون النجوم مرئية ، فشل المقاتلون في توجيه أنفسهم.

عندما كانت الإضاءة أفضل وكانت سماء القبة السماوية متطابقة مع سماء الليل الطبيعية ، اتبعت الطيور الاتجاه الصحيح. لقد أظهر Sauer أيضًا أن الدخلة التي قضت حياتها في قفص (أي لم تبحر أبدًا في السماء الطبيعية) لديها قدرة فطرية على تتبع النجوم للتنقل على طول المسار المعتاد الذي يتبعه أعضاء الأنواع.

اقترح Sauer أن طيور النقشارة تمتلك آلية وراثية لتوجيه وإحباط أنفسهم من قبل النجوم أثناء الهجرة الليلية. يمكن للطائر الدخيل ضبط الاتجاه والخدش بشكل مثالي عند خط العرض.

تم تقديم اقتراحات من قبل العديد من العمال بأن تكوين الخط الساحلي ربما يساعد في الملاحة ، لكن سوير رفض الفكرة ودافع عن توجيه الطيور حصريًا بالنجوم أثناء الليل.

د. & # 8216compass & # 8217 و & # 8216 الساعة الداخلية & # 8217 في هجرة الطيور:

من الحقائق المعروفة أن ميل وشيليونز من الطيور تطير إلى شتاءها & # 8216home & # 8217 في كل خريف. عند القيام بذلك ، فإنهم غالبًا ما يغطون أنت & apos ؛ s على بعد كيلومترات من موطنهم & # 8216home & # 8217. في الربيع التالي ، عادوا مرة أخرى إلى مناطق تكاثرهم. هذه ظاهرة بيولوجية و shylogical منتظمة في حياة الطيور.

لقد ثبت أن الطيور الصغيرة التي يتم اصطيادها أثناء الهجرة ، عندما يتم إطلاقها بعد ذلك ، تتبع بالضبط المسار الأصلي الذي اتبعه زملاؤها غير المضطربين. اقترح هذا phe & shynomenon وجود نوع من & # 8216compass & # 8217 تستخدمه الطيور أثناء التنقل.

لكن تجربة Kramer & # 8217s أعطت فكرة عن المشكلة. يعد موقع الشمس أمرًا حيويًا في التحكم في مسارات الملاحة وتحريكها. خلال النهار يتغير موقع الشمس في السماء من الشرق إلى الغرب عبر الجنوب. على الرغم من هذه التغييرات ، حاولت الطيور الإبحار في نفس الاتجاه. هذا يعني أن لديهم القدرة الكامنة على تخصيص بدل مناسب لهذا الوقت من اليوم.

كيف تعرف الطيور الوقت من اليوم؟ من المحتمل أن يكون لديهم آلية مضمنة للوقت والخجل (ساعة داخلية) والتي تتم مزامنتها مع دوران الأرض & # 8217s. يمكن جعل الساعة الداخلية & # 8216 & # 8217 متزامنة مع الأحداث الخارجية.

يعد وجود الساعات البيولوجية من العوامل المؤيدة للكائنات الحية. لا يقتصر الأمر على الحيوانات ، فهو موجود في النباتات وحتى في خلايا سيم والشيبيل أيضًا. إنها تجربة شائعة أننا إذا اعتدنا على الاستيقاظ كل يوم في وقت معين ، فإننا كثيرًا ما نستيقظ في نفس الوقت. إلى جانب ذلك ، فإن العديد من وظائفنا وأعمالنا الجسدية لها إيقاع خاص بها. من المحتمل أن يتم التحكم فيها من خلال & # 8216 ساعة داخلية & # 8217 ونحن عادة غير مدركين لها.

القياس عن بعد يعني طرق تتبع حركة الطيور أو غيرها من الطيور المهاجرة والسمال باستخدام الراديو. هذه هي الطريقة الواعدة التي تم تطبيقها لتتبع مسار هجرة الطيور # 8217s. تتكون الطريقة من توصيل جهاز إرسال لاسلكي صغير يزن حوالي 2-3 جرام. يرسل إشارات دورية أو & # 8220beeps & # 8221.

يمكن وضع جهاز الإرسال المصغر على الطيور ولا يتداخل مع الرحلة ويمكن اكتشاف الإشارات عن طريق مجموعة استقبال مثبتة على مركبات أو طائرات هوائية يمكنها اكتشاف مسارات الطيور المهاجرة.

على الرغم من وجود بعض القيود على القياس عن بعد ، إلا أن هذه التقنية تعطي نتائج مشجعة وخجولة. في الآونة الأخيرة ، يعمل الباحثون بشكل كبير على تتبع مسارات الطيور المهاجرة بمساعدة الأقمار الصناعية وأجهزة تتبع الرادار.

5. مساوئ هجرة الطيور:

أنا. كثير من الشباب لا يستطيعون الوصول إلى الوجهة لأنهم يموتون أثناء الرحلة المستمرة والمرهقة.

ثانيا. Sudden changes in the climate such as storms and hurricanes, strong current of wind, fog are the causes for the death of a sizeable number of migrants.

iii. Sometimes man-made high tours and light houses cause the death of migratory birds.

رابعا. Man themselves are responsible for the death of the migrants. They shoot at these poor birds just for their own leisure and amusement.


مراجع

Ridley, A. J. et al. Cell migration: integrating signals from front to back. علم 302, 1704–1709 (2003).

Friedl, P. & Weigelin, B. Interstitial leukocyte trafficking and immune function. Nature Immunol. 9, 839–848 (2008).

Vaughan, R. B. & Trinkaus, J. P. Movements of epithelial cell sheets في المختبر. J. خلية علوم. 1, 407–413 (1966).

Friedl, P., Hegerfeldt, Y. & Tusch, M. Collective cell migration in morphogenesis and cancer. كثافة العمليات J. ديف. بيول. 48, 441–449 (2004).

Friedl, P. Prespecification and plasticity: shifting mechanisms of cell migration. بالعملة. رأي. خلية بيول. 16, 14–23 (2004). Describes the concept of different individual and collective migration strategies in various systems that serve distinct purposes.

Montell, D. J. Morphogenetic cell movements: diversity from modular mechanical properties. علم 322, 1502–1505 (2008). A comprehensive review of recent work on the mechanics of morphogenic tissue rearrangements.

Nobes, C. D. & Hall, A. Rho GTPases control polarity, protrusion, and adhesion during cell movement. J. خلية بيول. 144, 1235–1244 (1999).

Mattila, P. K. & Lappalainen, P. Filopodia: molecular architecture and cellular functions. القس الطبيعة مول. خلية بيول. 9, 446–454 (2008).

Friedl, P. & Wolf, K. Proteolytic interstitial cell migration: a five-step process. Cancer Metastasis Rev. 28, 129–135 (2009).

Carmona-Fontaine, C. et al. Contact inhibition of locomotion in vivo controls neural crest directional migration. طبيعة سجية 456, 957–961 (2008).

Farooqui, R. & Fenteany, G. Multiple rows of cells behind an epithelial wound edge extend cryptic lamellipodia to collectively drive cell-sheet movement. J. خلية علوم. 118, 51–63 (2005).

Simpson, K. J. et al. Identification of genes that regulate epithelial cell migration using an siRNA screening approach. خلية الطبيعة بيول. 10, 1027–1038 (2008).

Gaggioli, C. et al. Fibroblast-led collective invasion of carcinoma cells with differing roles for Rho GTPases in leading and following cells. خلية الطبيعة بيول. 9, 1392–1400 (2007).

Wolf, K. et al. Multi-step pericellular proteolysis controls the transition from individual to collective cancer cell invasion. خلية الطبيعة بيول. 9, 893–904 (2007). References 13 and 14 show how collective cancer cell invasion is facilitated by tip cells both leading cancer cells or leading stromal fibroblasts can pave the way to enhance invasion.

Lee, G. Y., Kenny, P. A., Lee, E. H. & Bissell, M. J. Three-dimensional culture models of normal and malignant breast epithelial cells. طرق الطبيعة 4, 359–365 (2007).

Friedl, P. et al. Migration of coordinated cell clusters in mesenchymal and epithelial cancer explants في المختبر. الدقة السرطان. 55, 4557–4560 (1995).

Masson, V. V. et al. Mouse aortic ring assay: a new approach of the molecular genetics of angiogenesis. بيول. Proced. متصل 4, 24–31 (2002).

Affolter, M. et al. Tube or not tube: remodeling epithelial tissues by branching morphogenesis. ديف. زنزانة 4, 11–18 (2003).

Affolter, M. & Caussinus, E. Tracheal branching morphogenesis in ذبابة الفاكهة: new insights into cell behaviour and organ architecture. تطوير 135, 2055–2064 (2008).

Lecaudey, V. & Gilmour, D. Organizing moving groups during morphogenesis. بالعملة. رأي. خلية بيول. 18, 102–107 (2006).

Kibbey, M. C., Grant, D. S. & Kleinman, H. K. Role of the SIKVAV site of laminin in promotion of angiogenesis and tumor growth: an in vivo Matrigel model. J. Natl Cancer Inst. 84, 1633–1638 (1992).

Becker, M. D. et al. في الجسم الحي fluorescence microscopy of corneal neovascularization. Graefes Arch. كلين. إكسب. Ophthalmol. 236, 390–398 (1998).

Hellstrom, M. et al. Dll4 signalling through Notch1 regulates formation of tip cells during angiogenesis. طبيعة سجية 445, 776–780 (2007).

Siekmann, A. F. & Lawson, N. D. Notch signalling limits angiogenic cell behaviour in developing zebrafish arteries. طبيعة سجية 445, 781–784 (2007). References 23 and 24 show how tip and sprout cell fate is controlled through Notch-based lateral inhibition in mouse and zebrafish, respectively. Together with evidence for tracheal development in D. melanogaster (see references 88 and 89), these findings suggest that this polarity mechanism in branching morphogenesis is highly conserved throughout evolution.

Alexander, S., Koehl, G. E., Hirschberg, M., Geissler, E. K. & Friedl, P. Dynamic imaging of cancer growth and invasion: a modified skin-fold chamber model. هيستوكيم. خلية بيول. 130, 1147–1154 (2008). أولا in vivo demonstration of collective invasion of cancer cells.

Christiansen, J. J. & Rajasekaran, A. K. Reassessing epithelial to mesenchymal transition as a prerequisite for carcinoma invasion and metastasis. الدقة السرطان. 66, 8319–8326 (2006).

Niessen, C. M. Tight junctions/adherens junctions: basic structure and function. J. Invest. Dermatol. 127, 2525–2532 (2007).

Kametani, Y. & Takeichi, M. Basal-to-apical cadherin flow at cell junctions. خلية الطبيعة بيول. 9, 92–98 (2007).

Yamada, S. & Nelson, W. J. Localized zones of Rho and Rac activities drive initiation and expansion of epithelial cell–cell adhesion. J. خلية بيول. 178, 517–527 (2007).

van Kempen, L. C. et al. Activated leukocyte cell adhesion molecule/CD166, a marker of tumor progression in primary malignant melanoma of the skin. أكون. J. باتول. 156, 769–774 (2000).

Gavert, N., Ben-Shmuel, A., Raveh, S. & Ben-Ze'ev, A. L1-CAM in cancerous tissues. رأي الخبراء. بيول. هناك. 8, 1749–1757 (2008).

Ewald, A. J., Brenot, A., Duong, M., Chan, B. S. & Werb, Z. Collective epithelial migration and cell rearrangements drive mammary branching morphogenesis. ديف. زنزانة 14, 570–581 (2008). Compelling live-cell imaging and immunohistochemistry of 3D mammary gland cultures that show that cells at the tips of growing buds, albeit devoid of lamellopodia and filopodia, protrude efficiently, which suggests a 'pushing' rather than a 'pulling' mechanism.

di Bari, M. G. et al. Msx2 induces epithelial–mesenchymal transition in mouse mammary epithelial cells through upregulation of Cripto-1. J. Cell. فيسيول. 219, 659–666 (2009).

Grunert, S., Jechlinger, M. & Beug, H. Diverse cellular and molecular mechanisms contribute to epithelial plasticity and metastasis. القس الطبيعة مول. خلية بيول. 4, 657–665 (2003).

Lee, J. M., Dedhar, S., Kalluri, R. & Thompson, E. W. The epithelial–mesenchymal transition: new insights in signaling, development, and disease. J. خلية بيول. 172, 973–981 (2006).

Thompson, E. W. & Williams, E. D. EMT and MET in carcinoma—clinical observations, regulatory pathways and new models. كلين. إكسب. Metastasis 25, 591–592 (2008).

Schreiber, S. C. et al. Polysialylated NCAM represses E-cadherin-mediated cell–cell adhesion in pancreatic tumor cells. أمراض الجهاز الهضمي 134, 1555–1566 (2008).

Lehembre, F. et al. NCAM-induced focal adhesion assembly: a functional switch upon loss of E-cadherin. EMBO J. 27, 2603–2615 (2008).

Wei, J., Hortsch, M. & Goode, S. Neuroglian stabilizes epithelial structure during ذبابة الفاكهة oogenesis. ديف. دين. 230, 800–808 (2004).

Massoumi, R. et al. Down-regulation of CYLD expression by Snail promotes tumor progression in malignant melanoma. ياء إكسب. ميد. 206, 221–232 (2009).

Salmenpera, P. et al. Formation and activation of fibroblast spheroids depend on fibronectin–integrin interaction. إكسب. دقة الخلية. 314, 3444–3452 (2008).

Belvindrah, R. Hankel, S., Walker, J., Patton, B. L. & Muller, U. β1 integrins control the formation of cell chains in the adult rostral migratory stream. J. نيوروسسي. 27, 2704–2717 (2007).

Khan, K. et al. Desmocollin switching in colorectal cancer. Br. J. السرطان 95, 1367–1370 (2006).

Chidgey, M. & Dawson, C. Desmosomes: a role in cancer? Br. J. السرطان 96, 1783–1787 (2007).

Langbein, L. et al. Tight junction-related structures in the absence of a lumen: occludin, claudins and tight junction plaque proteins in densely packed cell formations of stratified epithelia and squamous cell carcinomas. يورو. J. خلية بيول. 82, 385–400 (2003).

Smalley, K. S. et al. Up-regulated expression of zonula occludens protein-1 in human melanoma associates with N-cadherin and contributes to invasion and adhesion. أكون. J. باتول. 166, 1541–1554 (2005).

Ito, A. et al. Increased expression of connexin 26 in the invasive component of lung squamous cell carcinoma: significant correlation with poor prognosis. ليت السرطان. 234, 239–248 (2006).

Defranco, B. H. et al. Migrating cells retain gap junction plaque structure and function. Cell Commun. Adhes. 15, 273–288 (2008).

Czyz, J. The stage-specific function of gap junctions during tumourigenesis. زنزانة. مول. بيول. بادئة رسالة. 13, 92–102 (2008).

Vitorino, P. & Meyer, T. Modular control of endothelial sheet migration. تطوير الجينات. 22, 3268–3281 (2008).

Fischer, R. S., Gardel, M., Ma, X., Adelstein, R. S. & Waterman, C. M. Local cortical cension by myosin II guides 3D endothelial cell branching. بالعملة. بيول. 19, 260–265 (2009).

Nabeshima, K. et al. Front-cell-specific expression of membrane-type 1 matrix metalloproteinase and gelatinase A during cohort migration of colon carcinoma cells induced by hepatocyte growth factor/scatter factor. الدقة السرطان. 60, 3364–3369 (2000).

Palmieri, D. et al. Procollagen I COOH-terminal fragment induces VEGF-A and CXCR4 expression in breast carcinoma cells. إكسب. دقة الخلية. 314, 2289–2298 (2008).

Wolf, K. & Friedl, P. Tube travel: the role of proteases in individual and collective cancer cell invasion. الدقة السرطان. 68, 7247–7249 (2008).

Smola, H. et al. Dynamics of basement membrane formation by keratinocyte–fibroblast interactions in organotypic skin culture. إكسب. دقة الخلية. 239, 399–410 (1998).

Schmidt, M. et al. EGFL7 regulates the collective migration of endothelial cells by restricting their spatial distribution. تطوير 134, 2913–2923 (2007).

Lecaudey, V., Cakan-Akdogan, G., Norton, W. H. & Gilmour, D. Dynamic Fgf signaling couples morphogenesis and migration in the zebrafish lateral line primordium. تطوير 135, 2695–2705 (2008).

Aman, A. & Piotrowski, T. Wnt/β-catenin and Fgf signaling control collective cell migration by restricting chemokine receptor expression. ديف. زنزانة 15, 749–761 (2008).

Shintani, Y. et al. Collagen I-mediated up-regulation of N-cadherin requires cooperative signals from integrins and discoidin domain receptor 1. J. خلية بيول. 180, 1277–1289 (2008).

Orimo, A. et al. Stromal fibroblasts present in invasive human breast carcinomas promote tumor growth and angiogenesis through elevated SDF-1/CXCL12 secretion. زنزانة 121, 335–348 (2005).

Valentin, G., Haas, P. & Gilmour, D. The chemokine SDF1a coordinates tissue migration through the spatially restricted activation of Cxcr7 and Cxcr4b. بالعملة. بيول. 17, 1026–1031 (2007).

Hegerfeldt, Y., Tusch, M., Brocker, E. B. & Friedl, P. Collective cell movement in primary melanoma explants: plasticity of cell–cell interaction, β1-integrin function, and migration strategies. الدقة السرطان. 62, 2125–2130 (2002).

Haas, P. & Gilmour, D. Chemokine signaling mediates self-organizing tissue migration in the zebrafish lateral line. ديف. زنزانة 10, 673–680 (2006). By combining zebrafish genetics and in vivo imaging, this work shows that a few chemokine-sensing leader cells direct the migration of many non-responsive followers during lateral line development.

Kolega, J. The movement of cell clusters في المختبر: morphology and directionality. J. خلية علوم. 49, 15–32 (1981).

Zaidel-Bar, R., Itzkovitz, S., Ma'ayan, A., Iyengar, R. & Geiger, B. Functional atlas of the integrin adhesome. خلية الطبيعة بيول. 9, 858–867 (2007).

Boguslavsky, S. et al. p120 catenin regulates lamellipodial dynamics and cell adhesion in cooperation with cortactin. Proc. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 104, 10882–10887 (2007).

le Noble, F., Klein, C., Tintu, A., Pries, A. & Buschmann, I. Neural guidance molecules, tip cells, and mechanical factors in vascular development. كارديوفاسك. الدقة. 78, 232–241 (2008).

ريبيرو ، سي ، إيبنر ، إيه & أمبير أفولتر ، إم. في الجسم الحي يكشف التصوير عن وظائف خلوية مختلفة لإشارات FGF و Dpp في تشكل تفرع القصبة الهوائية. ديف. زنزانة 2, 677–683 (2002).

Caussinus, E., Colombelli, J. & Affolter, M. Tip-cell migration controls stalk-cell intercalation during ذبابة الفاكهة tracheal tube elongation. بالعملة. بيول. 18, 1727–1734 (2008).

Vasioukhin, V., Bauer, C., Yin, M. & Fuchs, E. Directed actin polymerization is the driving force for epithelial cell–cell adhesion. زنزانة 100, 209–219 (2000).

Geisbrecht, E. R. & Montell, D. J. Myosin VI is required for E-cadherin-mediated border cell migration. خلية الطبيعة بيول. 4, 616–620 (2002).

Yana, I. et al. Crosstalk between neovessels and mural cells directs the site-specific expression of MT1-MMP to endothelial tip cells. J. خلية علوم. 120, 1607–1614 (2007).

Hendrix, M. J., Seftor, E. A., Hess, A. R. & Seftor, R. E. Molecular plasticity of human melanoma cells. الأورام 22, 3070–3075 (2003).

Gudjonsson, T. et al. Normal and tumor-derived myoepithelial cells differ in their ability to interact with luminal breast epithelial cells for polarity and basement membrane deposition. J. خلية علوم. 115, 39–50 (2002).

Brachvogel, B. et al. Isolated Anxa5 + /Sca-1 + perivascular cells from mouse meningeal vasculature retain their perivascular phenotype في المختبر و in vivo. إكسب. دقة الخلية. 313, 2730–2743 (2007).

Nischt, R. et al. Lack of nidogen-1 and -2 prevents basement membrane assembly in skin-organotypic coculture. J. Invest. Dermatol. 127, 545–554 (2007).

Rorth, P. Collective guidance of collective cell migration. اتجاهات خلية بيول. 17, 575–579 (2007).

Murphy, A. M. & Montell, D. J. Cell type-specific roles for Cdc42, Rac, and RhoL in ذبابة الفاكهة oogenesis. J. خلية بيول. 133, 617–630 (1996).

Fulga, T. A. & Rorth, P. Invasive cell migration is initiated by guided growth of long cellular extensions. خلية الطبيعة بيول. 4, 715–719 (2002).

Niewiadomska, P., Godt, D. & Tepass, U. DE-Cadherin is required for intercellular motility during ذبابة الفاكهة oogenesis. J. خلية بيول. 144, 533–547 (1999).

Pacquelet, A. & Rorth, P. Regulatory mechanisms required for DE-cadherin function in cell migration and other types of adhesion. J. خلية بيول. 170, 803–812 (2005).

Edwards, K. A. & Kiehart, D. P. ذبابة الفاكهة nonmuscle myosin II has multiple essential roles in imaginal disc and egg chamber morphogenesis. تطوير 122, 1499–1511 (1996).

Bianco, A. et al. Two distinct modes of guidance signalling during collective migration of border cells. طبيعة سجية 448, 362–365 (2007). Elegant genetic mosaic experiments that show how border cell migration results from two genetically and mechanistically distinct guidance mechanisms.

Duchek, P., Somogyi, K., Jekely, G., Beccari, S. & Rorth, P. Guidance of cell migration by the ذبابة الفاكهة PDGF/VEGF receptor. زنزانة 107, 17–26 (2001).

Llense, F. & Martin-Blanco, E. JNK signaling controls border cell cluster integrity and collective cell migration. بالعملة. بيول. 18, 538–544 (2008).

Melani, M., Simpson, K. J., Brugge, J. S. & Montell, D. Regulation of cell adhesion and collective cell migration by hindsight and its human homolog RREB1. بالعملة. بيول. 18, 532–537 (2008).

Sutherland, D., Samakovlis, C. & Krasnow, M. A. branchless encodes a ذبابة الفاكهة FGF homolog that controls tracheal cell migration and the pattern of branching. زنزانة 87, 1091–1101 (1996). Seminal work on the instructive role of the FGF ligand Branchless in the pattern of branching in the D. melanogaster tracheal system.

Llimargas, M. The Notch pathway helps to pattern the tips of the ذبابة الفاكهة tracheal branches by selecting cell fates. تطوير 126, 2355–2364 (1999).

Ghabrial, A. S. & Krasnow, M. A. Social interactions among epithelial cells during tracheal branching morphogenesis. طبيعة سجية 441, 746–749 (2006).

Lu, P., Sternlicht, M. D. & Werb, Z. Comparative mechanisms of branching morphogenesis in diverse systems. J. Mammary Gland Biol. Neoplasia 11, 213–228 (2006).

Lu, P. & Werb, Z. Patterning mechanisms of branched organs. علم 322, 1506–1509 (2008).

Ghysen, A. & Dambly-Chaudiere, C. The lateral line microcosmos. تطوير الجينات. 21, 2118–2130 (2007).

David, N. B. et al. Molecular basis of cell migration in the fish lateral line: role of the chemokine receptor CXCR4 and of its ligand, SDF1. Proc. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 99, 16297–16302 (2002).

Nechiporuk, A. & Raible, D. W. FGF-dependent mechanosensory organ patterning in zebrafish. علم 320, 1774–1777 (2008).

Dambly-Chaudiere, C., Cubedo, N. & Ghysen, A. Control of cell migration in the development of the posterior lateral line: antagonistic interactions between the chemokine receptors CXCR4 and CXCR7/RDC1. BMC ديف. بيول. 7, 23 (2007).

Boldajipour, B. et al. Control of chemokine-guided cell migration by ligand sequestration. زنزانة 132, 463–473 (2008).

Sainson, R. C. et al. Cell-autonomous notch signaling regulates endothelial cell branching and proliferation during vascular tubulogenesis. FASEB J. 19, 1027–1029 (2005).

Gerhardt, H. et al. VEGF guides angiogenic sprouting utilizing endothelial tip cell filopodia. J. خلية بيول. 161, 1163–1177 (2003).

Gerhardt, H. VEGF and endothelial guidance in angiogenic sprouting. تكوين الأعضاء 4, 241–246 (2008).

Poujade, M. et al. Collective migration of an epithelial monolayer in response to a model wound. Proc. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 104, 15988–15993 (2007).

Zelenka, P. S. & Arpitha, P. Coordinating cell proliferation and migration in the lens and cornea. سيمين. تطوير الخلية. بيول. 19, 113–124 (2008).

Grose, R. et al. A crucial role of β1 integrins for keratinocyte migration في المختبر and during cutaneous wound repair. تطوير 129, 2303–2315 (2002).

Cowin, A. J. et al. Wound healing is defective in mice lacking tetraspanin CD151. J. Invest. Dermatol. 126, 680–689 (2006).

Moll, I., Houdek, P., Schafer, S., Nuber, U. & Moll, R. Diversity of desmosomal proteins in regenerating epidermis: immunohistochemical study using a human skin organ culture model. قوس. Dermatol. الدقة. 291, 437–446 (1999).

Vaezi, A., Bauer, C., Vasioukhin, V. & Fuchs, E. Actin cable dynamics and Rho/Rock orchestrate a polarized cytoskeletal architecture in the early steps of assembling a stratified epithelium. ديف. زنزانة 3, 367–381 (2002).

Nikolic, D. L., Boettiger, A. N., Bar-Sagi, D., Carbeck, J. D. & Shvartsman, S. Y. Role of boundary conditions in an experimental model of epithelial wound healing. Am J. Physiol. خلية فيزيول. 291, C68–C75 (2006).

Werner, S., Krieg, T. & Smola, H. Keratinocyte–fibroblast interactions in wound healing. J. Invest. Dermatol. 127, 998–1008 (2007).

Nabeshima, K., Inoue, T., Shimao, Y., Kataoka, H. & Koono, M. Cohort migration of carcinoma cells: differentiated colorectal carcinoma cells move as coherent cell clusters or sheets. Histol. Histopathol. 14, 1183–1197 (1999).

Hsu, M., Andl, T., Li, G., Meinkoth, J. L. & Herlyn, M. Cadherin repertoire determines partner-specific gap junctional communication during melanoma progression. J. خلية علوم. 113, 1535–1542 (2000).

Radunsky, G. S. & van Golen, K. L. The current understanding of the molecular determinants of inflammatory breast cancer metastasis. كلين. إكسب. Metastasis 22, 615–620 (2005).

Lahlou, H., Fanjul, M., Pradayrol, L., Susini, C. & Pyronnet, S. Restoration of functional gap junctions through internal ribosome entry site-dependent synthesis of endogenous connexins in density-inhibited cancer cells. مول. زنزانة. بيول. 25, 4034–4045 (2005).

Daly, A. J., McIlreavey, L. & Irwin, C. R. Regulation of HGF and SDF-1 expression by oral fibroblasts—implications for invasion of oral cancer. Oral Oncol. 44, 646–651 (2008).

Liotta, L. A., Kleinerman, J. & Saidel, G. M. Quantitative relationships of intravascular tumor cells, tumor vessels, and pulmonary metastases following tumor implantation. الدقة السرطان. 34, 997–1004 (1974).

Kusters, B. et al. Micronodular transformation as a novel mechanism of VEGF-A-induced metastasis. الأورام 26, 5808–5815 (2007).

Le, M. G. et al. Dermal lymphatic emboli in inflammatory and noninflammatory breast cancer: a French–Tunisian joint study in 337 patients. كلين. Breast Cancer 6, 439–445 (2005).

Sternlicht, M. D. et al. The stromal proteinase MMP3/stromelysin-1 promotes mammary carcinogenesis. زنزانة 98, 137–146 (1999).

Friedl, P. & Wolf, K. Proteolytic and non-proteolytic migration in tumor cells and leukocytes. بيوتشيم. شركة سيمب. 70 277–285 (2003).

Friedl, P. & Wolf, K. Tumour-cell invasion and migration: diversity and escape mechanisms. Nature Rev. Cancer 3, 362–374 (2003).

Toyama, Y., Peralta, X. G., Wells, A. R., Kiehart, D. P. & Edwards, G. S. Apoptotic force and tissue dynamics during ذبابة الفاكهة embryogenesis. علم 321, 1683–1686 (2008).

Bertet, C., Sulak, L. & Lecuit, T. Myosin-dependent junction remodelling controls planar cell intercalation and axis elongation. طبيعة سجية 429, 667–671 (2004).

Kopfstein, L. et al. Distinct roles of vascular endothelial growth factor-D in lymphangiogenesis and metastasis. أكون. J. باتول. 170, 1348–1361 (2007).

Teddy, J. M. & Kulesa, P. M. في الجسم الحي evidence for short- and long-range cell communication in cranial neural crest cells. تطوير 131, 6141–6151 (2004).

Weijer, C. J. ديكتيوستيليوم morphogenesis. بالعملة. رأي. جينيه. ديف. 14, 392–398 (2004).

Kriebel, P. W., Barr, V. A., Rericha, E. C., Zhang, G. & Parent, C. A. Collective cell migration requires vesicular trafficking for chemoattractant delivery at the trailing edge. J. خلية بيول. 183, 949–961 (2008).

Siu, C. H., Lam, T. Y. & Choi, A. H. Inhibition of cell–cell binding at the aggregation stage of ديسكويستيليوم ديسكويديوم development by monoclonal antibodies directed against an 80,000-dalton surface glycoprotein. J. بيول. تشيم. 260, 16030–16036 (1985).

Dormann, D. & Weijer, C. J. Propagating chemoattractant waves coordinate periodic cell movement in ديكتيوستيليوم slugs. تطوير 128, 4535–4543 (2001).

Dormann, D., Weijer, G., Parent, C. A., Devreotes, P. N. & Weijer, C. J. Visualizing PI3 kinase-mediated cell–cell signaling during ديكتيوستيليوم تطوير. بالعملة. بيول. 12, 1178–1188 (2002).

Hafner, C. et al. Ephrin-B2 is differentially expressed in the intestinal epithelium in Crohn's disease and contributes to accelerated epithelial wound healing في المختبر. العالم J. Gastroenterol. 11, 4024–4031 (2005).

Korff, T. & Augustin, H. G. Tensional forces in fibrillar extracellular matrices control directional capillary sprouting. J. خلية علوم. 112, 3249–3258 (1999).

Montell, D. J., Rorth, P. & Spradling, A. C. Slow border cells, a locus required for a developmentally regulated cell migration during oogenesis, encodes ذبابة الفاكهة C/EBP. زنزانة 71, 51–62 (1992).

Gerharz, M. et al. Morphometric analysis of murine skin wound healing: standardization of experimental procedures and impact of an advanced multitissue array technique. Wound Repair Regen. 15, 105–112 (2007).


Ecological Services

The Mountain-Prairie Region's Office of Ecological Services (ES) works to restore and protect healthy populations of fish, wildlife, and plants and the environments upon which they depend. Using the best available science, ES personnel work with Federal, State, Tribal, local, and non-profit stakeholders, as well as private land owners, to avoid, minimize, and mitigate threats to our Nation's natural resources.


معلومات الكاتب

These authors contributed equally: Dong Jiang, Zheng Jiang.

الانتماءات

State Key Laboratory of Biomembrane and Membrane Biotechnology, Tsinghua University–Peking University Joint Center for Life Sciences, School of Life Sciences, Tsinghua University, Beijing, China

Dong Jiang, Zheng Jiang, Di Lu, Xuan Wang, Haisha Liang, Junfeng Zhang, Yaping Meng, Ying Li, Danni Wu, Yuwei Huang, Anming Meng & Li Yu

Beijing Frontier Research Center for Biological Structure, Beijing, China

Dong Jiang, Di Lu, Xuan Wang, Haisha Liang, Ying Li, Danni Wu, Yuwei Huang & Li Yu

MOE Key Laboratory of Bioinformatics, School of Life Sciences, Tsinghua University, Beijing, China

Yuling Chen & Haiteng Deng

Beijing Key Laboratory of Cardiometabolic Molecular Medicine, Institute of Molecular Medicine, State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing, China

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

يمكنك أيضًا البحث عن هذا المؤلف في PubMed Google Scholar

مساهمات

L.Y. and A.M. conceived the experiments, wrote the paper and supervised the project. ج. and Z.J. carried out the experiments. D.L., X.W. and H.L. helped to purify migrasomes and construct plasmids. J.Z. and Y.M. contributed to the mutant-zebrafish verification. D.W. and Y.H. contributed the staining of Integrin β1 in the mammalian cell line. Y.L. carried out the TEM sample preparation. Y.C. and H.D. contributed to the TMT-labelled mass spectrometry. Q.W. and J.X. provided the itgb1b متحولة. All authors discussed the manuscript, commented on the project and contributed to the preparation of the paper.

المؤلفون المراسلون


المواد والأساليب

Mouse strains and genotyping

حددنا Nap1 khlo in a screen for recessive ethylnitrosourea-induced mutations(García-García et al.,2005). Nap1 khlo mutant mice were genotyped based on linkage to flanking SSLP markers (D2MIT94 and D2SKI328 http://mouse.ski.mskcc.org/). Phenotypic analysis was carried out in congenic C3HeB/FeJ animals. Two ES cell lines (XE068 and XE133) carrying gene trap insertions in the Nap1gene were obtained from BayGenomics. Both lines contained identical insertions 504 base pairs downstream of exon 24 of Nap1. Mice derived from both ES cell clones produced identical phenotypes and are collectively referred to as Nap1 GT . Nap1 GT mice were genotyped by PCR using primers to detect the الجدد gene (Jackson LaboratoriesIMR013, IMR014, IMR015 and IMR016) or using primers that specifically amplified the wild-type (P1, 5′-CCAGATGGCTGCACTCTTTA-3′ P2,5′-CGTTCCTGAGAGGACAGAGC-3′) or Nap1 GT (P1, P3,5′-TCTAGGACAAGAGGGCGAGA-3′) allele. ال Hex-GFP transgene was detected by PCR using primers specific to GFP (Jackson Laboratories IMR872, IMR1416).

Genetic mapping of khlo

ال khlo mutation was mapped between D2SKI308 و D2SKI324(http://mouse.ski.mskcc.org)in a backcross panel of 911 opportunities for recombination between C57BL/6J and C3HeB/FeJ or CAST/EiJ. Candidate genes in the critical interval were identified based on physical map information from Ensembl and the Celera Discovery System, and sequenced from RT-PCR products amplified from E8.5 Nap1 khlo and wild-type C57BL/6J RNA samples. ال Nap1 transcript amplified from four out of four Nap1 khlo mutant embryos contained a T to C transition mutation at nucleotide 50 of the Nap1-coding region.

تحليل khlo mutant embryos

In situ hybridization, immunofluorescence and X-gal staining were carried out as described (Eggenschwiler and Anderson, 2000). Embryos for histological analysis were fixed in 4% paraformaldehyde in the decidual tissue, embedded in paraffin and sections were taken every 8 μm. Sections were stained with Hematoxylin and Eosin according to standard protocols.

النشاف الغربي

Embryos were lysed in RIPA buffer with a protease inhibitor cocktail(Roche). Total protein concentration was estimated by Bradford assay and approximately 20 μg of total embryo extract was subject to western blotting. Bands were detected with ECL Plus (Amersham), and band intensities were measured from digital scans of films using ImageJ software (NIH).

Explant analysis

Primary explant cultures of nascent mesoderm, epiblast and primitive streak were generated as described (Burdsal et al., 1993 Ciruna and Rossant,2001). The explants were cultured for 24-48 hours on fibronectin(BD Biosciences). Mesoderm migration in primitive streak explants was measured on digital photomicrographs using ImageJ software (NIH).

Analysis of Hex-GFP expression

Embryos from Nap1 khlo /+ Hex-GFP/+intercrosses were dissected at E6.0 and fixed in 4% paraformaldehyde for one hour on ice. GFP-positive embryos were counterstained with rhodamine-phalloidin (Molecular Probes) and scanned on an inverted Leica TCS SP2 confocal microscope. Image stacks were assembled and analyzed using Volocity software (Improvision).

Antibodies and reagents

Polyclonal anti-Nap1 antiserum was raised against a C-terminal peptide(CHAVYKQSVTSSA), as described (Eden et al., 2002 Kitamura et al.,1996 Steffen et al.,2004). Anti-Abi1 monoclonal antibody was a generous gift from G. Scita (Milan). Polyclonal antiserum against Sra1 was a generous gift from T. Stradal (Braunschweig). Commercial antibodies used were: anti-E-cadherin(Sigma), anti-cortactin (Upstate), anti-WAVE1 (BD Transduction Laboratories)and anti-γ-tubulin (Sigma). Fluorescent secondary antibodies were from Jackson Laboratories and Molecular Probes. HRP-conjugated secondary antibodies were from Zymed and Amersham. Filamentous actin was detected with rhodamine-conjugated phalloidin (Molecular Probes) and nuclei were visualized with DAPI (Sigma).


Acknowledgements

We thank A. Miyawaki (RIKEN Brain Science Institute Saitama, Japan) for generously sharing Venus, C. Waterman-Storer (Scripps Research Institute, La Jolla, California) for insightful discussions and critical reading of the manuscript, Y. Fang for expert technical assistance, N. Didkovsky for three-dimensional reconstruction of our imaging data sets, K. Zimmerman and J.H. Kim for critical reading of the manuscript, and A. North and the Rockefeller University Bioimaging facility for use of the spinning disk confocal microscope and expert technical advice. Antibodies were generously supplied by J. Fawcett (anti-mPar6α Mount Sinai Hospital, Toronto, Canada) and R.B. Vallee (anti–dynein intermediate chain Columbia University, New York). This work was supported by US National Institutes of Health grant R015925-26 to M.E.H. This paper is dedicated to the memory of Rodolfo Rivas, who discovered the perinuclear tubulin cage.

*ملحوظة: The version of this article that was published online on October 10, 2004 misstated the supporting National Institutes of Health grant number in the Acknowledgments. The correct grant number is RO1 NS15429-24A1. The online version was corrected on October 17, 2004, and the printed version of the article is correct. This change affects the HTML and PDF versions of the article print will be corrected before publication.


Poleward non-breeding migration of a breeding population: challenging the traditional perspective of avian migration

Migration is a fundamental ecological phenomenon, which in the Northern Hemisphere involves directed movements between northern breeding grounds and southern non-breeding grounds. Migratory movements in the opposite direction to the prevailing seasonal routes had been seldom studied and are considered to be an exceptional behavior of animals. Here we present novel insights on avian movement and challenge the traditional perspective of avian migration, by revealing an exceptional movement pattern. We combine analyses of a large dataset based on high-frequency GPS animal tracking data, deployed on the breeding population of the Judean long-legged buzzard بوتيو روفينوس (LLB), along with analyses of remotely sensed data (of a satellite-based greenness index NDVI – normalized difference vegetation index) to reveal the migratory patterns of this population. This species had never been tagged before and its annual movements were previously unknown. We show that the Judean LLB population is migratory rather than sedentary, and that this population performs a poleward non-breeding migration from their southern breeding grounds in Israel to their northern non-breeding grounds in Syria, Turkey and Russia. We suggest that this unusual phenomenon is likely related to food availability in their breeding and non-breeding grounds. We provide support to the hypothesis that LLBs occupy rich environments, track specific ecological productivity levels along latitude gradients, and maintain consistently lower NDVI levels across their annual cycle compared to NDVI values available in their respective home range. These low NDVI levels are linked to the foraging ecology of LLBs, which forage in relatively open areas characterized by low vegetation. To the best of our knowledge, we present here a most extreme departure from the seasonally appropriate migratory direction of most avian species, by showing a significant poleward non-breeding pattern and by providing a possible suggestion for this behavior.


Watch the video: فلم وثائقي عن صناعة الساعات (كانون الثاني 2022).