معلومة

بين الكوليرا وشلل الأطفال ، حيث لا يمكن السيطرة على المرض بقتل الناقلات


نظرًا لأن الكوليرا تصيب البشر فقط ، ولا تحتوي أيضًا على ناقل حشرات أو مضيف حيواني. وشلل الأطفال مرض يصيب الجهاز العصبي المركزي ، وينتشر من شخص لآخر عن طريق دخول البراز المصاب بالفم. ثم أي واحد منهم يمكن السيطرة عليه عن طريق قتل الناقل ، لست متأكدًا تمامًا مما إذا كان الكوليرا ليس به ناقل أم لا ، ولكن إذا لم يفعلوا ذلك ، فأود معرفة ما إذا كان شلل الأطفال يمكن السيطرة عليه وكيف يمكن ذلك. قتل الناقل.


كلا هذين المرضين ليس بهما نواقل ، والكوليرا مرض منقول عن طريق الغذاء / الماء ، وشلل الأطفال ينتشر من خلال الاتصال الفموي البرازي أو الفموي مع شخص مصاب. كلاهما يصيب البشر فقط.

وبالتالي ، لا يمكن السيطرة على كليهما من خلال قتل أي ناقل.

أفضل طريقة للوقاية من الكوليرا هي تجنب الطعام والماء المحتمل تلوثهما واتباع ممارسات الصرف الصحي المناسبة.

أفضل طريقة للوقاية من شلل الأطفال هي من خلال التحصين عن طريق اللقاحات.

للمزيد من المعلومات:

كوليرا

شلل الأطفال


رف الكتب

NCBI Bookshelf. خدمة للمكتبة الوطنية للطب ، المعاهد الوطنية للصحة.

Jamison DT ، Gelband H ، Horton S ، et al. ، المحررين. أولويات مكافحة الأمراض: تحسين الصحة والحد من الفقر. الطبعة الثالثة. واشنطن العاصمة: البنك الدولي للإنشاء والتعمير / البنك الدولي 2017 نوفمبر 27. doi: 10.1596 / 978-1-4648-0527-1_ch17


ما هو شلل الأطفال؟ الأعراض واللقاح

الفيروسات المعوية هي مجموعة من الفيروسات التي تشمل فيروسات شلل الأطفال (الفيروسات التي تسبب شلل الأطفال) إلى جانب أنواع أخرى من الفيروسات تسمى فيروسات كوكساكي وفيروسات الإيكو. الفيروسات الأنفية (الفيروسات التي تسبب نزلات البرد) هي أكثر الفيروسات التي تصيب البشر شيوعًا. ثاني أكثر الفيروسات التي تصيب البشر شيوعًا هي الفيروسات المعوية غير شلل الأطفال (جميع أعضاء هذه المجموعة الفيروسية باستثناء الفيروسات المسببة لشلل الأطفال).

ما هو شلل الاطفال؟

يعتبر شلل الأطفال مرضًا معديًا تسببه فيروسات قد تؤدي إلى مجموعة واسعة من الأعراض لدى المرضى. تشمل المصطلحات الأخرى لشلل الأطفال شلل الأطفال وشلل الأطفال. يمكن أن تتراوح الأعراض من عدوى شبيهة بالأنفلونزا غير مشلولة إلى الشلل التام الذي يمكن أن يحدث في غضون ساعات قليلة.

ما هو ملف التاريخ شلل الأطفال؟

يعود تاريخ مرض شلل الأطفال إلى حوالي 6000 عام. تم العثور على مومياوات مصرية بأطراف ذابلة ومشوهة من المحتمل أن تكون بسبب عدوى شلل الأطفال. في عام 1789 ، تم تسجيل أول وصف لشلل الأطفال ، وفي عام 1834 ، حدث أول وباء موثق في جزيرة سانت هيلانة. في عام 1855 ، أظهر الدكتور Guillaume Benjamin Amand Duchenne أن شلل الأطفال يشمل خلايا القرن الأمامي (الخلايا العصبية) للحبل الشوكي. اكتشف لاندشتاينر وبوبر الفيروس في عام 1908. تم تطوير الرئة الحديدية في أواخر عشرينيات القرن الماضي لمساعدة بعض الناجين من شلل الأطفال في التنفس. كان الرئيس الأمريكي فرانكلين روزفلت (1882-1945) أحد أشهر الأشخاص الذين أصيبوا بشلل الأطفال. تمت زراعة فيروس شلل الأطفال لأول مرة في زراعة الأنسجة (1949) ، وفي عام 1951 ، تم عزل وتحديد الأنواع الثلاثة من فيروس شلل الأطفال. خلال منتصف عام 1950 & # 39 (1954) ، تم إعطاء أول تجربة واسعة النطاق للقاح تم تطويرها بواسطة الدكتور جوناس سالك (لقاح الفيروس الميت) عن طريق الحقن ، وفي عام 1958 ، لقاح الدكتور ألبرت سابين (حي موهن الفيروس) كلقاح فموي. في عام 2000 ، تحولت الولايات المتحدة إلى استخدام لقاح شلل الأطفال المعطل عن طريق الحقن. لا تزال البلدان الأخرى تستخدم لقاح شلل الأطفال الفموي. لأن فيروسات شلل الأطفال تعيش فقط في البشر ولا تنتقل إلا عن طريق الاتصال البشري ، تحاول منظمة الصحة العالمية القضاء على شلل الأطفال في جميع أنحاء العالم. كانت هذه المحاولة ناجحة نسبيًا مع انخفاض بنسبة 99 ٪ في حالات عدوى شلل الأطفال في جميع أنحاء العالم. في عام 2014 ، أعلنت منظمة الصحة العالمية أن منطقة جنوب شرق آسيا خالية من شلل الأطفال. ومع ذلك ، لا تزال بعض البلدان في إفريقيا والشرق الأوسط تعاني من حالات عدوى جديدة ناجمة عن شلل الأطفال بسبب المناطق التي لا يمكن للعاملين في مجال اللقاح الوصول إليها. لسوء الحظ ، عندما تكون هناك حرب في هذه المناطق ، يعود شلل الأطفال إلى الظهور بسبب توقف جهود اللقاح. لا تزال منظمة الصحة العالمية تعتقد أن القضاء على شلل الأطفال ، مثل الجدري ، قد يحدث في المستقبل القريب.

عرض الشرائح

ما هي أعراض وعلامات شلل الأطفال؟

لحسن الحظ ، أظهرت الغالبية العظمى من المرضى المصابين بفيروس شلل الأطفال أعراضًا قليلة أو معدومة ، وفي الواقع ، لا يعرفون أنهم مصابون بالفعل بفيروس شلل الأطفال. يمكن وضع هؤلاء المرضى الذين تظهر عليهم الأعراض في واحدة من مجموعتين من شلل الأطفال غير المسبب للشلل (الطفيف) وشلل الأطفال المسبب للشلل (الكبير).

أعراض شلل الأطفال غير المسبب للشلل:

  • تتطور عدوى شلل الأطفال غير المسبب للشلل إلى أعراض شبيهة بالإنفلونزا تتكون من الحمى والتهاب الحلق والصداع والشعور بالضيق وتيبس العضلات (الرقبة والظهر).
  • قد يصاب بعض الأشخاص بطفح جلدي يشبه نوع الحصبة. تستمر هذه الأعراض من 10 إلى 20 يومًا تقريبًا ويتم حلها تمامًا وبالتالي يُطلق عليها شلل الأطفال غير المسبب للشلل.

أعراض شلل الأطفال الشللي:

  • على الرغم من أن أعراض شلل الأطفال المسبب للشلل تحاكي أعراض شلل الأطفال غير المسببة للشلل لمدة أسبوع تقريبًا ، إلا أن زيادة أعراض آلام وتشنجات العضلات الشديدة وفقدان ردود الفعل والشلل الرخو (تصبح الأطراف رخوة) تبدأ في التطور.
  • في بعض الأفراد ، قد يحدث الشلل بسرعة كبيرة (في غضون ساعات قليلة بعد حدوث العدوى).
  • في بعض الأحيان يكون الشلل في جانب واحد فقط من الجسم. قد تصبح العضلات المرتبطة بالتنفس معطلة أو غير وظيفية ، ويحتاج هؤلاء المرضى إلى المساعدة في التنفس.

تصف متلازمة ما بعد شلل الأطفال الأعراض التي تظهر لدى المرضى بعد حوالي 30 إلى 40 عامًا من الإصابة بمرض شلل الأطفال الحاد. السبب غير معروف. تشمل أعراض متلازمة ما بعد شلل الأطفال

قد يحدث أيضًا ضعف تدريجي للعضلات (أي عضلات ، بما في ذلك عضلات العين وأحيانًا يسمى شلل الأطفال الصليبي) ، والتعب العام ، وعدم تحمل البرد.


ما الذي يجعل المرض قابلاً للاستئصال؟

قال لويس باستور ذات مرة أن & # x201Cيستطيع الإنسان القضاء على العدوى من الأرض& # x201D. 8 لقد قضت هذه القوة حتى الآن على مرضين معديين: الجدري والطاعون البقري. كما أننا نقترب من القضاء على شلل الأطفال ومرض دودة غينيا. لكن هل يمكننا القضاء عليه الكل عدوى من العالم؟

من أجل أن يكون استئصال المرض ممكنًا ، والخيار الذي يستحق النظر فيه يحتاج إلى تلبية معايير معينة. أدناه نسلط الضوء على بعض هذه المعايير. والجدير بالذكر أن هذه المعايير لم يتم وضعها في حجر. يعتبر استئصال الأمراض عملية مستمرة ، حيث نتعرف أكثر على الأمراض ونجد طرقًا جديدة لعلاجها ، فقد نجد أن بعض هذه المعايير قد عفا عليها الزمن أو أن المرض الذي كان يعتبر في يوم من الأيام لا يفي بأي من هذه المتطلبات يبدأ في تحديد كل شيء. مربعات.

المتطلبات الأساسية لاستئصال المرض

هناك العديد من الجوانب المطلوبة للمرض والتي يجب الوفاء بها من أجل اعتبار المرض قابلاً للاستئصال:

  • يجب أن يكون و معد مرض
  • نحن بحاجة إلى طرق لمنع العدوى أو علاجها

لكي يكون المرض قابلاً للاستئصال ، يجب أن يكون مرضًا يمكنك & # x201Catch & # x201D من البشر أو الحيوانات الأخرى ، أي يجب أن يكون معديًا. لا يمكن استئصال الأمراض غير المعدية ، مثل أمراض القلب أو السرطان. 9

بدون علاج فعال ضد مرض ما ، لا توجد إمكانية لاستئصاله. يمكن أن يكون العلاج إما وقائيًا ، مثل التطعيم ، أو علاجيًا ، مثل الأدوية التي يمكن أن تقضي تمامًا على العامل الممرض الذي يسبب المرض من مضيفه. & # xA0

جوانب المرض التي تجعل الاستئصال أكثر احتمالا

بالإضافة إلى المتطلبات الرئيسية ، هناك العديد من الجوانب الأخرى للمرض التي يجب مراعاتها في الجهود المبذولة لاستئصاله:

  • كم عدد مسببات الأمراض التي تسبب المرض؟
  • هل يحتوي العامل الممرض المسبب للمرض على مضيف واحد أو أكثر؟
  • هل هناك أي أعراض يمكن تحديدها للمرض؟
  • هل ثبت أن القضاء على المرض الإقليمي ممكن؟ & # xA0
  • هل عبء المرض المتصور مرتفع وهل الدعم المالي والسياسي متاح؟

كم عدد مسببات الأمراض التي تسبب المرض؟

كلما زاد عدد مسببات الأمراض التي تسبب المرض ، كلما كان من الصعب القضاء عليه. إذا كان المرض ناتجًا عن عدد محدود ومسببات الأمراض وثيقة الصلة ، فغالبًا ما يمكن استخدام نفس الأدوات والأساليب في جهود الاستئصال. على سبيل المثال ، كان الجدري ناتجًا عن نوعين من فيروس الجدري وتم استخدام اللقاح نفسه للوقاية منه. قارن هذا بمرض مثل الالتهاب الرئوي ، الذي يسببه العديد من مسببات الأمراض & # x2013 من البكتيريا إلى الفيروسات & # x2013 كل منها يتطلب علاجًا مختلفًا. & # xA0

هل يحتوي العامل الممرض المسبب للمرض على مضيف واحد أو أكثر؟

يصعب استهداف الأمراض التي تصيب عدة مضيفين من أجل القضاء عليها لأنها تعني في كثير من الأحيان أنه يجب القضاء على المرض في كل منهم. 10 مسببات الأمراض ، التي تسبب أمراضًا مثل شلل الأطفال والحصبة والنكاف والحصبة الألمانية والدفتيريا والسعال الديكي ، جميعها لها عائل واحد & # x2014 من البشر. لكن مسببات الأمراض وحيدة العائل هي بشكل عام استثناء وليست قاعدة. على سبيل المثال ، كان لا بد من تأجيل هدف القضاء على مرض دودة غينيا لعام 2020 ، لأننا علمنا بارتفاع معدلات انتقال دودة غينيا بين مجموعات الكلاب ، والتي قد تكون مصدرًا للعدوى البشرية الجديدة. 11

هل هناك أي أعراض يمكن تحديدها للمرض؟

ليس من السهل اكتشاف بعض الأمراض في المقام الأول. 1.7 مليار شخص يعيشون مع عدوى السل الكامنة اليوم. 12 لأن السل الكامن ليس له أعراض ، فإن تحديد كل فرد مصاب بعدوى السل الكامنة ، ما لم نختبر كل شخص في العالم ، غير ممكن. & # xA0

بالنسبة للأمراض الأخرى ، حتى عندما تكون الأعراض مرئية أو قابلة للاكتشاف ، فإن وصمة العار المحيطة بالمرض قد تحد من قدرتنا على علاجه. التهاب الكبد الوبائي سي هو مرض يناسب معظم معايير الاستئصال ، ومع ذلك ، نظرًا لانتشار المرض بشكل كبير بين متعاطي المخدرات ، هناك وصمة عار مرتبطة بالتعرف على الفرد المصاب ، مما يجعل من الصعب تحديد جميع الحالات. & # xA0 & # xA0

هل ثبت أن القضاء على المرض الإقليمي ممكن؟

عادة ما يتحقق استئصال المرض خطوة بخطوة. يعتبر استئصال إثبات المفهوم في منطقة واحدة مؤشراً إيجابياً على أن الاستئصال على نطاق أوسع أمر ممكن. بمجرد تحقيق القضاء على المرض على نطاق أصغر ، يمكن جمع دعم أكبر لجدوى التخلص منه في مكان آخر. & # xA0

هل عبء المرض المتصور مرتفع وهل الدعم المالي والسياسي متاح؟

إن العبء المتصور للمرض ، والتكلفة التقديرية لاستئصاله ، والاستقرار السياسي للبلدان المتضررة هي عوامل أخرى تحدد إمكانية استئصال الأمراض. شلل الأطفال مثال جيد هنا. توضح جهود استئصال شلل الأطفال التأثير القوي لكل من الجهد الدولي الموحد والدعم السياسي المحلي. & # xA0

في عام 1988 ، تم إنشاء المبادرة العالمية لاستئصال شلل الأطفال لتوفير دعم مستمر واسع النطاق للقضاء على شلل الأطفال. منذ ذلك الحين ، انخفض عدد حالات شلل الأطفال المصابة بالشلل بشكل كبير لدرجة أنه في عام 2018 كان يعتبر مرضًا متوطنًا في ثلاثة بلدان فقط: باكستان وأفغانستان ونيجيريا.

لكن شلل الأطفال يوضح أيضًا أن التطورات الإيجابية قد تنعكس. ارتفع عدد الحالات في نيجيريا و # 2019 من 202 في عام 2002 إلى 1143 في عام 2006 بسبب الشائعات التي تفيد بأن التطعيم ضد شلل الأطفال كان عملاً خفيًا يسبب العقم وينشر فيروس نقص المناعة البشرية في المجتمعات المحلية ، مما أدى في النهاية إلى مقاطعة التطعيم لمدة 11 شهرًا. 13 يوضح هذا المثال أن جهود الاستئصال يجب أن تمتد من المستوى الدولي إلى المستوى الوطني والمستوى المجتمعي من أجل تحقيق النجاح. & # xA0 & # xA0 & # xA0


يُعتقد أن زيادة السفر العالمي هو سبب التجديد الأخير للعديد من الأمراض المعدية في الولايات المتحدة. يتزايد عدد الأشخاص الذين يسافرون دوليًا كل عام ، ويقوم المزيد من الأشخاص برحلات إلى مناطق نائية من العالم. غالبًا ما يعاني هؤلاء من مشاكل صحية غير مألوفة بالإضافة إلى خدمات رعاية صحية متخلفة. لا يدرك العديد من المسافرين أيضًا المخاطر المحتملة في أجزاء مختلفة من العالم ولا يتخذون الاحتياطات اللازمة. يشمل ذلك الحصول على اللقاحات اللازمة أو تناول الأدوية الوقائية.

العديد من الإصابات المكتشفة حديثًا موجودة بالفعل منذ فترة طويلة ، لكن مقدمي الرعاية الصحية لم يروها في المناطق التي تحدث فيها حالات تفشي جديدة. مع قدرة الناس اليوم على السفر إلى أي مكان في العالم في غضون 36 ساعة أو أقل ، يتم التقاط الإصابات غير المعروفة سابقًا وانتشارها بسرعة إلى مناطق لم تكن موجودة فيها من قبل.


لقاحات ممرضة كاملة

تتكون اللقاحات التقليدية من مسببات أمراض كاملة تم قتلها أو إضعافها بحيث لا يمكن أن تسبب المرض. مثل هذه اللقاحات الممرضة الكاملة يمكن أن تثير استجابات مناعية وقائية قوية. يندرج العديد من اللقاحات في الاستخدام السريري اليوم ضمن هذه الفئة. ومع ذلك ، لا يمكن استهداف كل ميكروب مسبب للمرض بشكل فعال بلقاح كامل الممرض.

وصف العلماء لأول مرة قدرة الميكروبات المعطلة أو المقتولة على إحداث المناعة في القرن التاسع عشر. هذا أدى إلى تطوير لقاحات معطلة، والتي يتم إنتاجها عن طريق قتل العامل الممرض بالمواد الكيميائية أو الحرارة أو الإشعاع. أحد الأمثلة المعاصرة هو Havrix ، وهو لقاح معطل ضد فيروس التهاب الكبد A تم تطويره بواسطة NIAID وشركائه وتم ترخيصه في الولايات المتحدة في عام 1995.

ساعد التقدم في تقنيات زراعة الأنسجة في الخمسينيات من القرن الماضي على تطوير لقاحات حية موهنة، والتي تحتوي على نسخة من ميكروب حي تم إضعافه في المختبر. ومن الأمثلة على ذلك لقاح الحصبة والنكاف والحصبة الألمانية. تثير هذه اللقاحات استجابات مناعية قوية يمكن أن تمنح مناعة مدى الحياة بعد جرعة واحدة أو جرعتين فقط. من السهل نسبيًا صنع اللقاحات الحية الموهنة لبعض الفيروسات ، ولكن من الصعب إنتاجها لمسببات الأمراض الأكثر تعقيدًا مثل البكتيريا والطفيليات.

أتاحت تقنيات الهندسة الوراثية الحديثة إنشاء فيروسات خيمرية تحتوي على معلومات وراثية من وتعرض الخصائص البيولوجية لمختلف الفيروسات الأصل. A NIAID الذي تم تطويره بشكل حي موهن لقاح كيميري يتكون من العمود الفقري لفيروس حمى الضنك مع البروتينات السطحية لفيروس زيكا يخضع لاختبارات مبكرة على البشر.


تركيا تشيجر

يرقات Neoschongastia أمريكانا، بقاح الديك الرومي ، طفيلي على العديد من الطيور. في جميع أنحاء جنوب الولايات المتحدة الأمريكية ، فهي الآفة الرئيسية للديوك الرومية التي تراوحت في التربة الطينية الثقيلة في الصيف. يتغذى البق في مجموعات تصل إلى 100 سوس لكل آفة لمدة 8-15 يومًا. قد يكون لدى الأتراك 25-30 آفة لكل منها. آفة واحدة ، قطرها 3 مم ، قد تتسبب في انخفاض كبير في مستوى السوق في وقت السوق. لمنع تخفيض التصنيف ، يجب حماية الديوك الرومية لمدة 4 أسابيع على الأقل قبل التسويق.

رذاذ القاتل أو الغبار على نطاقات الديك الرومي يتحكم في البق البقري. يتضمن الإجراء الوقائي المستخدم الآن في العديد من مناطق زراعة الديك الرومي التحول من تربية المراعي إلى الحبس ، أو استخدام الحظائر لتوفير الظل.


أنواع اللقاحات المعطلة

هناك 85 لقاحًا فرديًا ومركبًا معتمدًا للاستخدام من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). من بين هذه اللقاحات حفنة صغيرة من اللقاحات المعطلة ، والمعروفة أيضًا باسم اللقاحات المقتولة بالكامل ، والتي تحمي من الأمراض التالية:

    (يُعطى عن طريق الحقن بجرعتين) (يُعطى على شكل لقاح الأنفلونزا سنويًا) (يُعطى عن طريق الحقن بجرعتين) (يُعطى عن طريق الحقن في خمس جرعات للأطفال وثلاث جرعات للبالغين) (يُعطى عن طريق الحقن في ثلاث جرعات) (يُعطى على شكل طلقة واحدة قبل السفر إلى منطقة موبوءة)

لم تعد بعض اللقاحات المعطلة متوفرة في الولايات المتحدة ، بما في ذلك لقاحات الكوليرا والطاعون.

هناك أيضًا لقاح حي للأنفلونزا مرخص في الولايات المتحدة يسمى FluMist ، بالإضافة إلى لقاح حي فموي لشلل الأطفال ، وهو ليس كذلك.


مراجع

Bryce، J.، Boschi-Pinto، C.، Shibuya، K. & amp Black، R.E. تقديرات منظمة الصحة العالمية لأسباب الوفاة عند الأطفال. لانسيت 365, 1147–1152 (2005).

Kosek، M.، Bern، C. & amp Guerrant، R. L. العبء العالمي لمرض الإسهال ، وفقًا لتقديرات الدراسات المنشورة بين عامي 1992 و 2000 ثور. جهاز الصحة العالمية. 81, 197–204 (2003).

Sack، D. A.، Sack، R.B & amp Chaignat، C.L. التعامل بجدية بشأن الكوليرا. إنجل. جيه ميد. 355, 649–651 (2006).

بوليتسر ، R. ، سواروب ، S. & amp Burrows ، دبليو الكوليرا. مونوجر. سر. جهاز الصحة العالمية. 58, 1001–1019 (1959).

Pasricha ، C. L. ، de Monte ، A.J H. & amp O'Flynn ، E.G. Bacteriophage في علاج الكوليرا. الهند المتوسط. غاز. 71, 61–68 (1936).

Asheshov، I. & amp Lahiri، M.N. علاج الكوليرا بالعاثية. الهند المتوسط. غاز. 179–184 (1931).

Wachsmuth ، I. K. ، Blake ، P. A. & amp Olsvik ، Ø (eds) in ضمة الكوليرا والكوليرا: جزيئي إلى منظور عالمي. (ASM ، واشنطن العاصمة ، 1994).

من الذى. الكوليرا 2007. Wkly Epidemiol. Rec. 83, 261–284 (2008).

كوخ ، ر. عنوان عن الكوليرا وعُصياتها. BMJ 2, 403–407 (1884).

Pacini ، F. Osservazioni microscopiche e deduzioni patalogiche sul cholera asiatico. Gazzetta Medica Italiana Federativa Toscana، Firenze 4 (1854) (بالإيطالية)

لونجيني ، آي إم جونيور وآخرون. اتجاهات الكوليرا الوبائية والمتوطنة على مدى 33 عامًا في بنغلاديش. J. تصيب. ديس. 186, 246–251 (2002).

أودن ، إس إم وآخرون. اقتناء نشرة CTX الكلاسيكية من ضمة الكوليرا O141 من سلالات El Tor بمساعدة العاثيات المحللة والكفاءة التي يسببها الكيتين. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 105, 11951–11956 (2008).

فاروق ، إس إم وآخرون. التحليل الجينومي لسلالة موزمبيق ضمة الكوليرا يكشف O1 عن أصل سلالات El Tor التي تحمل نفاذية CTX الكلاسيكية. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 104, 5151–5156 (2007).

ناير ، ج.ب.وآخرون. المتغيرات الجديدة من ضمة الكوليرا النمط الحيوي O1 El Tor مع سمات النمط الحيوي الكلاسيكي من المرضى في المستشفى المصابين بالإسهال الحاد في بنغلاديش. J. كلين. ميكروبيول. 40, 3296–3299 (2002).

والدور ، إم ك ، كولويل ، آر آند ميكالانوس ، جي جي ضمة الكوليرا يتضمن مستضد O139 مجموعة مصلية كبسولة مستضد O ومحددات ضراوة عديدات السكاريد الدهنية. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 91, 11388–11392 (1994).

ساك ، ر. ب. وآخرون. دراسة لمدة 4 سنوات لوبائيات ضمة الكوليرا في أربع مناطق ريفية في بنغلاديش. J. تصيب. ديس. 187, 96–101 (2003).

Sharma، N.C، Mandal، P. K.، Dhillon، R. & amp Jain، M. تغيير ملف تعريف ضمة الكوليرا O1 ، O139 في دلهي ومحيطها (2003-2005). إنديان جيه ميد. الدقة. 125, 633–640 (2007).

Holmgren، J. إجراءات توكسين الكوليرا والوقاية والعلاج من الكوليرا. طبيعة سجية 292, 413–417 (1981).

Taylor، R. K.، Miller، V. L.، Furlong، D. B. & amp Mekalanos، J. J. Use of phoA اندماج الجينات لتحديد عامل الاستعمار الشعري المنظم بالتنسيق مع ذيفان الكوليرا. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 84, 2833–2837 (1987).

هيرينجتون ، دي إيه وآخرون. السموم ، والفلفل المقوى بالسموم ، و توكس آر regulon ضرورية ل ضمة الكوليرا التسبب في البشر. ياء إكسب. ميد. 168, 1487–1492 (1988). تؤكد هذه المقالة أهمية عوامل الفوعة التي تم تحديدها في الأصل باستخدام نماذج حيوانية للعدوى لدى المتطوعين من البشر.

Kirn، T. J.، Lafferty، M. J.، Sandoe، C.M & amp Taylor، R.K. ضمة الكوليرا. مول. ميكروبيول. 35, 896–910 (2000).

Waldor، M.K & amp Mekalanos، J.J.Lysogenic التحويل بواسطة ملتهمة خيطية ترميز سم الكوليرا. علم 272, 1910–1914 (1996). تشير هذه الورقة إلى اكتشاف أن جينات ذيفان الكوليرا مشفرة على عاثية عاثية غير سامة.

Burrus، V.، Marrero، J. & amp Waldor، M.K. عمر ICE الحالي: علم الأحياء وتطور العناصر المقترنة المرتبطة بـ SXT. بلازميد 55, 173–183 (2006).

أوليفر ، ج.د. الحالة القابلة للحياة ولكن غير القابلة للزراعة في البكتيريا. J. ميكروبيول. 43, 93–100 (2005).

Vezzulli، L.، Guzman، C. A.، Colwell، R. R. & amp Pruzzo، C. ربط عوامل الاستعمار ذات الدور المزدوج ضمة الكوليراتفتح أنماط الحياة في البيئات البشرية والمائية آفاقًا جديدة لمكافحة الأمراض المعدية. بالعملة. رأي. التكنولوجيا الحيوية. 19, 254–259 (2008).

Lipp، E.K، Huq، A. & amp Colwell، R. R. آثار المناخ العالمي على الأمراض المعدية: نموذج الكوليرا. كلين. ميكروبيول. القس. 15, 757–770 (2002).

فيليبس ، ر. أ. خسائر الماء والكهارل في الكوليرا. تغذيها. بروك. 23, 705–712 (1964).

كاش ، آر إيه وآخرون. استجابة الرجل للعدوى ضمة الكوليرا. 1. الاستجابات السريرية والمصلية والبكتريولوجية لقاح معروف. J. تصيب. ديس. 129, 45–52 (1974).

كاش ، آر إيه وآخرون. استجابة الرجل للعدوى ضمة الكوليرا. II. الحماية من المرض الذي كان يوفره المرض السابق واللقاح. J. تصيب. ديس. 130, 325–333 (1974).

Feachem، R.G. الجوانب البيئية لوبائيات الكوليرا. ثالثا. ناقل الحركة والتحكم. تروب. ديس. ثور. 79, 1–47 (1982).

Kaper ، J.B ، Morris ، J.G Jr & amp Levine ، M. M. Cholera. كلين. ميكروبيول. القس. 8, 48–86 (1995).

Mosley، W. H.، Ahmad، S.، Benenson، A. S. & amp Ahmed، A. علاقة عيار الجسم المضاد مبيد الضمات بالتعرض للكوليرا في المخالطين الأسريين لمرضى الكوليرا. ثور. جهاز الصحة العالمية. 38, 777–785 (1968).

جلاس ، آر آي وآخرون. الكوليرا المتوطنة في المناطق الريفية في بنغلاديش ، 1966-1980. أكون. ياء Epidemiol. 116, 959–970 (1982).

دين ، ج.ل وآخرون. العبء المرتفع للكوليرا عند الأطفال: مقارنة الإصابة من المناطق الموبوءة في آسيا وأفريقيا. بلوس Negl. تروب. ديس. 2، e173 (2008).

هاريس ، ج. ب. وآخرون. قابلية ضمة الكوليرا العدوى في مجموعة من المخالطين المنزليين لمرضى الكوليرا في بنغلاديش. بلوس Negl. تروب. ديس. 2، e221 (2008).

زجاج ، R. I. & amp Black ، R. E. in كوليرا (محرران Barua، D. & amp Greenough، W.B.) 129-154 (شركة Plenum Medical Book Co. ، نيويورك ، 1992).

هولمبيرج ، إس دي وآخرون. انتقال الكوليرا عن طريق الأغذية في ميكرونيزيا. لانسيت 1, 325–328 (1984).

McCormack، W. M.، Islam، M. S.، Fahimuddin، M. & amp Mosley، W.H. دراسة مجتمعية لعدوى الكوليرا غير الواضحة. أكون. ياء Epidemiol. 89, 658–664 (1969).

Woodward، W. E. & amp Mosley، W. H. طيف الكوليرا في المناطق الريفية في بنغلاديش. II. مقارنة بين عدوى El Tor Ogawa و Inaba الكلاسيكية. أكون. ياء Epidemiol. 96, 342–351 (1972).

Bart، K.J، Huq، Z.، Khan، M. & amp Mosley، W. H. ضمة الكوليرا. J. تصيب. ديس. 121، ملحق. 121: 17+ (1970).

جلاس ، آر آي وآخرون. الاستعداد للإصابة بالكوليرا لدى الأفراد ذوي فصيلة الدم O. أهمية تطورية محتملة. أكون. ياء Epidemiol. 121, 791–796 (1985).

تاكيت ، سي أو وآخرون. تمديد نموذج تحدي المتطوعين لدراسة الكوليرا في أمريكا الجنوبية في مجموعة من المتطوعين في الغالب مع مستضد فصيلة الدم O. عبر. R. Soc. تروب. ميد. هيغ. 89, 75–77 (1995).

سويردلو ، دي إل وآخرون. الكوليرا الخطيرة التي تهدد الحياة والمرتبطة بفصيلة الدم O في بيرو: الآثار المترتبة على وباء أمريكا اللاتينية. J. تصيب. ديس. 170, 468–472 (1994).

روي ، إس ك وآخرون. مكملات الزنك للأطفال المصابين بالكوليرا في بنغلاديش: تجربة معشاة ذات شواهد. BMJ 336, 266–268 (2008).

لاروك ، آر سي وآخرون. هناك نوع آخر من استنساخ الحنك الطويل والرئة وظهارة الأنف 1 يرتبط بالكوليرا في سكان بنجلاديش. الجينات المناعية. 10, 267–272 (2009).

فلاتش ، سي إف وآخرون. تنظيم واسع النطاق لعوامل الدفاع الفطرية أثناء الكوليرا الحادة. تصيب. مناعة. 75, 2343–2350 (2007).

Rothbaum و R.J. و Maur و P. R. & amp Farrell و M.K.Serum alkaline phosphatase ونقص التغذية بالزنك عند الرضع المصابين بالإسهال المزمن. أكون. J. كلين. نوتر. 35, 595–598 (1982).

ليفين ، إم إم وآخرون. مناعة الكوليرا في الإنسان: الدور النسبي للمناعة المضادة للبكتيريا مقابل المناعة المضادة للسموم. عبر. R. Soc. تروب. ميد. هيغ. 73, 3–9 (1979).

كليمنس ، جيه دي وآخرون. النمط الحيوي كمحدد لتأثير المناعة الطبيعي للكوليرا. لانسيت 337, 883–884 (1991).

كليمنس ، جيه دي وآخرون. تجربة ميدانية للقاحات الكوليرا الفموية في بنغلاديش: نتائج متابعة لمدة ثلاث سنوات. لانسيت 335, 270–273 (1990). تظهر هذه التجربة أن المناعة من لقاح الخلية الكاملة المقتولة محدودة المدة.

كليمنس ، جيه دي وآخرون. تجربة ميدانية للقاحات الكوليرا الفموية في بنغلاديش. لانسيت 2, 124–127 (1986). تصف هذه المقالة أكبر تجربة ميدانية للقاح الكوليرا حتى الآن ، وتظهر فعالية عالية خلال فترة قصيرة.

لوكاس ، إم إي وآخرون. فعالية التطعيم الفموي الجماعي ضد الكوليرا في بيرا ، موزمبيق. إنجل. جيه ميد. 352, 757–767 (2005).

قادري ، ف وآخرون. يعتبر لقاح بيرو -15 ، وهو لقاح حي ضد الكوليرا يؤخذ عن طريق الفم موهنًا ، آمنًا وممنعًا في الأطفال الصغار والرضع البنغاليين. مصل 25, 231–238 (2007).

Schild، S.، Nelson، E.J & amp Camilli، A. Immunization with ضمة الكوليرا تحفز حويصلات الغشاء الخارجي على مناعة وقائية في الفئران. تصيب. مناعة. 76, 4554–4563 (2008).

Rhie، G. E.، Jung، H. M.، Park، J.، Kim، B. S. & amp Mekalanos، J. J. ضمة الكوليرا سلالات باستخدام بحار-نظام توصيل ترانسبوسون FRT. FEMS إمونول. ميد. ميكروبيول. 52, 23–28 (2008).

Longini، I.M Jr، Helloran، M.E & amp Nizam، A. تقدير قائم على النموذج لتأثيرات اللقاح من تجارب اللقاح المجتمعية. ستات. ميد. 21, 481–495 (2002).

علي ، م وآخرون. منح مناعة القطيع عن طريق لقاح الكوليرا الفموي المقتول في بنغلاديش: إعادة تحليل. لانسيت 366, 44–49 (2005). تظهر هذه الدراسة أن لقاحات الخلايا الكاملة المقتولة توفر الحماية للأفراد غير الملقحين عندما يتم تطعيم نسبة كبيرة بما يكفي من السكان.

لونجيني ، آي إم جونيور وآخرون. السيطرة على الكوليرا المتوطنة عن طريق اللقاحات عن طريق الفم. بلوس ميد. 4، e336 (2007).

Koelle، K.، Rodo، X.، Pascual، M.، Yunus، M. & amp Mostafa، G. فترات الحراريات وتأثير المناخ في ديناميات الكوليرا. طبيعة سجية 436, 696–700 (2005).

Koelle، K.، Pascual، M. & amp Yunus، M. تكيف العوامل الممرضة مع التأثير الموسمي وتغير المناخ. بروك. بيول. علوم. 272, 971–977 (2005).

Koelle، K. & amp Pascual، M. فصل التشابك الخارجي عن العوامل الجوهرية في ديناميات المرض: نهج السلاسل الزمنية غير الخطية مع تطبيق على الكوليرا. أكون. نات. 163, 901–913 (2004).

King، A. A.، Ionides، E. L.، Pascual، M. & amp Bouma، M.J. العدوى غير الواضحة وديناميات الكوليرا. طبيعة سجية 454, 877–880 (2008).

شيلد ، س ، بيشوب ، أ. ل. وأمبير كاميلي ، أ. خصوصيات وعموميات ضمة الكوليرا. مجلة ASM Microbe 3, 131–136 (2008).

Wiles، S.، Hanage، W. P.، Frankel، G. & amp Robertson، B. نمذجة الأمراض المعدية - هل حان الوقت للتفكير خارج الصندوق؟ القس الطبيعة. Microbiol. 4, 307–312 (2006).

نيلسون ، إي جيه وآخرون. انتقال ضمة الكوليرا معادٍ بالعاثية اللايتية والدخول إلى البيئة المائية. بلوس باثوج. 4، e1000187 (2008). يوضح العمل الموصوف في هذه المقالة أن الخسارة السريعة في استزراع الحظيرة البشرية ضمة الكوليرا وظهور عاثيات الجراثيم اللايتية في مياه البركة تتحد للحد من انتقال العدوى.

بتلر ، إس إم وآخرون. تقوم بكتيريا الكوليرا في البراز بقمع الانجذاب الكيميائي لزيادة العدوى. مول. ميكروبيول. 60, 417–426 (2006).

زاهد ، م.س وآخرون. تأثير الملتهمة على العدوى ضمة الكوليرا وظهور المتغيرات الجينية. تصيب. مناعة. 76, 5266–5273 (2008).

Wiles، S.، Dougan، G. & amp Frankel، G. ظهور حالة بكتيرية "شديدة العدوى" بعد مرور Citrobacter القوارض من خلال الجهاز الهضمي المضيف. زنزانة. ميكروبيول. 7, 1163–1172 (2005).

علام ، إيه وآخرون. فرط العدوى التي يمر بها الإنسان ضمة الكوليرا يمكن نمذجة النمو في الفأر الرضيع. تصيب. مناعة. 73, 6674–6679 (2005).

ميريل ، دي إس وآخرون. انتشار بكتيريا الكوليرا الوبائي الناجم عن المضيف. طبيعة سجية 417, 642–645 (2002). هذه الورقة تقارير ذلك ضمة الكوليرا تسليط في براز ماء الأرز البشري مفرط العدوى بشكل عابر.

لاروك ، آر سي وآخرون. التنميط النسخي ضمة الكوليرا تعافى مباشرة من عينات المرضى خلال المراحل المبكرة والمتأخرة من العدوى البشرية. تصيب. مناعة. 73, 4488–4493 (2005).

Butler، S. M. & amp Camilli، A. يؤثر كل من الانجذاب الكيميائي وحركة الشبكة بشكل كبير على إصابة ضمة الكوليرا. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 101, 5018–5023 (2004).

Butler، S. M. & amp Camilli، A. الذهاب عكس الاتجاه: الانجذاب الكيميائي والعدوى في ضمة الكوليرا. القس الطبيعة. Microbiol. 3, 611–620 (2005).

نيلسن ، إيه تي وآخرون. يتحكم RpoS في ملف ضمة الكوليرا استجابة هروب الغشاء المخاطي. بلوس باثوج. 2، e109 (2006). تصف هذه المخطوطة أ ضمة الكوليرا برنامج جيني يعزز إطلاق البكتيريا من ظهارة الأمعاء لطردها لاحقًا في البراز.

شيلد ، س وآخرون. الجينات المستحثة في وقت متأخر من العدوى تزيد من لياقة ضمة الكوليرا بعد إطلاقه في البيئة. ميكروب مضيف الخلية 2, 264–277 (2007). يحدد هذا التحقيق ضمة الكوليرا الجينات التي يتم تحفيزها في وقت متأخر أثناء الإصابة وتوفر ميزة اللياقة في البيئات المائية.

موريس ، جي جي الابن وآخرون. ضمة الكوليرا O1 يمكن أن يفترض شكلاً من أشكال بقاء الورد المقاوم للكلور ضارًا للإنسان. J. تصيب. ديس. 174, 1364–1368 (1996).

نيلسون ، إي جيه وآخرون. تعقيد براز ماء الأرز من مرضى ضمة الكوليرا يلعب دورًا في انتقال الإسهال المعدي. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 104, 19091–19096 (2007).

فاروق ، إس إم وآخرون. انتقال الكوليرا: في الجسم الحي- الأغشية الحيوية المتكونة وعلاقتها بالعدوى والثبات في البيئة. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 103, 6350–6355 (2006).

ليفين ، إم إم وآخرون. في الالتهابات المعوية الحادة عند الأطفال. آفاق جديدة للعلاج والوقاية. (محررون هولم ، ت. ، هولمغرين ، ج. ، ميرسون ، إم إتش وأمب مولبي ، ر.) 443-459 (Elsevier / North-Holland Biomedical Press ، أمستردام ، 1981).

Brayton، P. R.، Tamplin، M. L.، Huq، A. & amp Colwell، R.R. تعداد ضمة الكوليرا O1 في مياه بنغلاديش عن طريق العد المباشر القابل للتطبيق للأجسام المضادة الفلورية. تطبيق بيئة. ميكروبيول. 53, 2862–2865 (1987).

Merrell، D. S.، Hava، D.L & amp Camilli، A. تحديد العوامل الجديدة المشاركة في الاستعمار وتحمل الحمض ضمة الكوليرا. مول. ميكروبيول. 43, 1471–1491 (2002).

Merrell، D. S. & amp Camilli، A. The كاد جين ضمة الكوليرا يحدث أثناء العدوى ويلعب دورًا في تحمل الأحماض. مول. ميكروبيول. 34, 836–849 (1999).

هارتلي ، دي إم ، موريس ، جي جي جونيور وأمبير سميث ، دي إل فرط الكمال: عنصر حاسم في قدرة ضمة الكوليرا لتسبب الأوبئة؟ بلوس ميد. 3، e7 (2006). توضح هذه الدراسة أن تحليل فرط العدوى في نموذج رياضي قياسي للإرسال ينتج عنه نموذج أكثر تمثيلاً لأحمال الحالة التي يتم ملاحظتها في هذا المجال.

Tamplin، M.L، Gauzens، A. L.، Huq، A.، Sack، D.A & amp Colwell، R. R. ضمة الكوليرا المجموعة المصلية O1 إلى العوالق الحيوانية والعوالق النباتية في مياه بنغلاديش. تطبيق بيئة. ميكروبيول. 56, 1977–1980 (1990).

شوكلا ، ب.ن. ، سينغ ، دي في ، وأمبير سانيال ، إس.ج. مرفق مادة سامة غير قابلة للزراعة ضمة الكوليرا O1 وغير O1 و الأيروموناس النيابة. المفصليات المائية جيريس سبينولا والنباتات في نهر جانجا ، فاراناسي. FEMS إمونول. ميد. ميكروبيول. 12, 113–120 (1995).

Halpern، M.، Broza، Y.B، Mittler، S.، Arakawa، E. & amp Broza، M. كتل بيض تشيرونوميد كخزان طبيعي لـ ضمة الكوليرا غير O1 وغير O139 في موائل المياه العذبة. ميكروب. ايكول. 47, 341–349 (2004).

حق ، إيه وآخرون. العلاقات البيئية بين ضمة الكوليرا ومجدافيات الأرجل العوالق. تطبيق بيئة. ميكروبيول. 45, 275–283 (1983).

Abd ، H. ، Weintraub ، A. & amp Sandstrom ، G. البقاء داخل الخلايا وتكرارها ضمة الكوليرا O139 في الأميبات المائية التي تعيش بحرية. بيئة. ميكروبيول. 7, 1003–1008 (2005).

إسلام ، إم إس وآخرون. يعمل البيوفيلم كبيئة مكروية للعوالق المرتبطة ضمة الكوليرا في البيئة المائية في بنغلاديش. ميكروبيول. إمونول. 51, 369–379 (2007).

علام ، م وآخرون. قابلة للحياة ولكنها غير قابلة للثقافة ضمة الكوليرا O1 في الأغشية الحيوية في البيئة المائية ودورها في انتقال الكوليرا. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 104, 17801–17806 (2007).

لونج ، آر إيه وآخرون. التفاعلات العدائية بين البكتيريا البحرية تعيق تكاثر ضمة الكوليرا. تطبيق بيئة. ميكروبيول. 71, 8531–8536 (2005).

ماتز ، سي وآخرون. يعزز تكوين الأغشية الحيوية والاختلافات المظهرية من الثبات الناتج عن الافتراس ضمة الكوليرا. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 102, 16819–16824 (2005).

Nalin، D.R، Daya، V.، Reid، A.، Levine، M.M & amp Cisneros، L. ضمة الكوليرا على الكيتين. تصيب. مناعة. 25, 768–770 (1979).

ميبوم ، ك.ل وآخرون. ال ضمة الكوليرا برنامج استخدام الكيتين. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 101, 2524–2529 (2004).

بارتليت ، د. هـ ، وأمب عزام ، ف. الكيتين والكوليرا والكفاءة. علم 310, 1775–1777 (2005).

Stine ، O. C. وآخرون. الكوليرا الموسمية من فاشيات صغيرة متعددة ، المناطق الريفية في بنغلاديش. إميرج. تصيب. ديس. 14, 831–833 (2008).

كولويل ، آر آر وآخرون. قابلة للحياة ولكنها غير قابلة للزراعة ضمة الكوليرا ومسببات الأمراض ذات الصلة في البيئة: الآثار المترتبة على إطلاق الكائنات الحية الدقيقة المعدلة وراثيًا. طبيعة التكنولوجيا الحيوية. 3, 817–820 (1985). توضح هذه المقالة ظاهرة دخول مسببات الأمراض البكتيرية إلى حالة نشطة أيضيًا ولكنها غير قابلة للزراعة في الحضانة في البيئات المائية.

Kell، D. B.، Kaprelyants، A. S.، Weichart، D.H، Harwood، C.R & amp Barer، M.R. الحيوية والنشاط في البكتيريا القابلة للزراعة بسهولة: مراجعة ومناقشة القضايا العملية. أنتوني فان ليفينهوك 73, 169–187 (1998).

دي هيريل ، ف. الجراثيم وسلوكها (بيليير ، تندال وأمبير كوكس ، لندن ، 1926).

موريسون ، جي ، رايس ، إي إم أند تشودري ، بي كي بي باكتيريوفاج في علاج الكوليرا والوقاية منها. إنديان جيه ميد. الدقة. 790–857 (1933).

ساتل ، C. A. الفيروسات في البحر. طبيعة سجية 437, 356–361 (2005).

Kapfhammer، D.، Blass، J.، Evers، S. & amp Reidl، J. ضمة الكوليرا فج K139: تسلسل الجينوم الكامل وعلم الجينوم المقارن للعاقمات ذات الصلة. J. باكتيريول. 184, 6592–6601 (2002).

الزجاج ، R. I. ، Lee ، J. V. ، Huq ، M. I. ، Hossain ، K.M & amp Khan ، M.R. ضمة الكوليرا النمط الحيوي O1 El Tor المعزول من المرضى والاتصالات العائلية في بنغلاديش: الآثار الوبائية. J. تصيب. ديس. 148, 998–1004 (1983).

نيسبر ، جيه وآخرون. التحليلات المقارنة والجينية للمفترضة ضمة الكوليرا تخليق عديد السكاريد الدهني الأساسي (wav) مجموعة الجينات. تصيب. مناعة. 70, 2419–2433 (2002).

نيسبر ، جيه وآخرون. دور ضمة الكوليرا O139 عديدات السكاريد السطحية في الاستعمار المعوي. تصيب. مناعة. 70, 5990–5996 (2002).

Pasricha، C.L، Monte، A. J. & amp Gupta، S.K. التغيرات الموسمية لبكتيريا الكوليرا في المياه الطبيعية والإنسان في كلكتا خلال عام 1930. الهند المتوسط. غاز. 66, 543–550 (1931).

فاروق ، إس إم وآخرون. ترتبط أوبئة الكوليرا الموسمية ارتباطًا عكسيًا بانتشار عاثيات الكوليرا البيئية. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 102, 1702–1707 (2005).

جنسن ، إم إيه ، فاروك ، إس إم ، ميكالانوس ، جي جي أند ليفين ، بي آر. نمذجة دور العاثيات في السيطرة على تفشي الكوليرا. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 103, 4652–4657 (2006).

فاروق ، إس إم وآخرون. الطبيعة ذاتية التحديد لأوبئة الكوليرا الموسمية: دور تضخيم الملتهمة بوساطة المضيف. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 102, 6119–6124 (2005). تقترح هذه الورقة أن العاثيات اللاكتية تزداد كثافة في البيئة للحد من مدة تفشي الكوليرا.

ديب ، ب سي وآخرون. دراسات حول التدخلات لمنع انتقال كوليرا El Tor في الأحياء الفقيرة في المناطق الحضرية. ثور. جهاز الصحة العالمية. 64, 127–131 (1986).

سانت لويس ، إم إي وآخرون. وباء الكوليرا في غرب أفريقيا: دور مناولة الأغذية والأغذية عالية الخطورة. أكون. ياء Epidemiol. 131, 719–728 (1990).

بويان ، تي آر وآخرون. تسبب الكوليرا ضمة الكوليرا يستحث O1 استجابات الخلايا التائية في الدورة الدموية. تصيب. مناعة. 77, 1888–1893 (2009).

هاريس ، إيه إم وآخرون. استجابات خلية B للذاكرة الخاصة بالمستضد ضمة الكوليرا عدوى O1 في بنغلاديش. تصيب. مناعة. 15 يونيو 2009 (دوى: 10.1128 / IAI.00369-09).

Twort، F.W. التحقيقات في طبيعة الفيروسات فوق الميكروسكوبية. لانسيت 2, 1241–1243 (1915).

d'Hérelle، F. Sur un الكائنات الحية الدقيقة antagoniste des bacilles dysenteriques. سي آر أكاد. علوم. 165، 373–375 (1917) (بالفرنسية).

Summers, W. C. Cholera and plague in India: the bacteriophage inquiry of 1927–1936. J. Hist. ميد. Allied Sci. 48, 275–301 (1993).

Morison, J., Rice, E. & Pal Choudhury, B. Bacteriophage in the treatment and prevention of cholera. Indian J. Med. الدقة. 21, 790–907 (1934).

Marcuk, L. M. et al. Clinical studies of the use of bacteriophage in the treatment of cholera. ثور. World Health Organ. 45, 77–83 (1971).


House Flies

احصل على إشعارات عندما يكون لدينا أخبار أو دورات أو أحداث تهمك.

بإدخال بريدك الإلكتروني ، فإنك توافق على تلقي اتصالات من Penn State Extension. عرض سياسة الخصوصية.

شكرا لتقريركم!

Piojos de los Libros

مقالات

الآفات المدمرة للأخشاب

أدلة ومنشورات

السيطرة على شجرة الجنة: لماذا يهم

أشرطة فيديو

تدريب تصريح Lanternfly المرقط للشركات: بنسلفانيا

دروس مباشرة على الإنترنت

تدريب تصريح Lanternfly المرقط للشركات: نيو جيرسي

دروس مباشرة على الإنترنت


شاهد الفيديو: شلل الأطفال (كانون الثاني 2022).