معلومة

رسومات عدم الفصل - علم الأحياء


عدم الانفصال

تُظهر المخططات التالية عدم الانفصال أثناء الانقسام ، والانقسام الاختزالي الأول والانقسام الاختزالي الثاني في الأنواع التي تحتوي على عدد كروموسوم ثنائي الصبغة 8.

عدم الانفصال أثناء الانقسام

الطور الأول
الطورية
طور
Telophase

لاحظ أن الخلية التي تتشكل على اليسار تحتوي على كروموسوم إضافي والخلية المتكونة على اليمين بها كروموسوم مفقود.

جي1 الطور البيني

خلال هذه المرحلة ، تكون الكروموسومات غير ملفوفة وغير مرئية.

جي2 الطور البيني

خلال هذه المرحلة ، تكون الكروموسومات غير ملفوفة وغير مرئية.


يتكون جسم الإنسان من تريليونات من الخلايا الجسدية مع القدرة على الانقسام إلى خلايا ابنة متطابقة تسهل نمو الكائن الحي وإصلاحه والاستجابة للبيئة المتغيرة. تسمى هذه العملية & # x0201cmitosis. & # x0201d في إنتاج الأمشاج ، يحدث شكل مختلف من انقسام الخلايا يسمى & # x0201cmeiosis. & # x0201d نتيجة الانقسام الاختزالي هي تكوين أربع خلايا وليدة ، إما حيوانات منوية أو خلايا بويضة ، من خلال الاختزال الانقسام الذي ينتج عنه تكملة أحادية العدد من الكروموسومات في كل مشيج. & # x000a0 عند الإخصاب ، تندمج نواة خلية الحيوانات المنوية أحادية الصيغة الصبغية مع نواة خلية البويضة أحادية الصيغة الصبغية ، & # x000a0 التي & # x000a0 تستعيد تكملة الكروموسومات ثنائية الصبغة وتؤكد تكوين البيضة الملقحة. أثناء طور الطور من دورة الخلية ، يتم فصل الكروموسومات إلى نهايات متقابلة للخلية لتكوين خليتين ابنتيتين. عدم الارتباط & # x000a0 هو فشل فصل الكروموسومات ، مما ينتج خلايا ابنة بأعداد غير طبيعية من الكروموسومات. & # x000a0 [1] [2] [3]

يتم ترميز الجينوم بالتسلسل الكيميائي لنيوكليوتيدات الحمض النووي داخل خلايانا. في فترات نمو الخلايا ، يتم أسيتيل بروتينات هيستون حول الحمض النووي مما يؤدي إلى تفاعل أقل بين الحمض النووي وبروتين هيستون. يُطلق على هذا الحمض النووي المفتوح اسم كروماتين حقيقي ويسمح للإنزيمات النسخية بالوصول إلى الحمض النووي. قبل فترات الانقسام الخلوي ، يتم نزع الأسيتيل من بروتينات الهيستون مما يسمح بتكوين شكل مكثف من الحمض النووي يسمى heterochromatin. تحتوي الخلايا البشرية الجسدية على 23 كروموسومًا مزدوجًا أو 46 كروموسومًا إجماليًا. يعتبر ستة وأربعون & # x000a0 هو & # x0201cdiploid & # x0201d الرقم (2n) ، بينما يعتبر الرقم 23 & # x0201chaploid & # x0201d رقم (1n) أو نصف العدد الثنائي. & # x0201cAneuploidy & # x0201d يشير إلى وجود عدد غير طبيعي من الكروموسومات. Monosomy (n-1) هو شكل من أشكال اختلال الصيغة الصبغية يتميز بفقدان كروموسوم واحد ينتج عنه 45 كروموسومًا إجماليًا. التثلث الصبغي (n + 1) هو شكل آخر من أشكال اختلال الصيغة الصبغية الذي يحتوي & # x000a0 على كروموسوم إضافي ينتج عنه إجمالي 47 كروموسوم. يمكن أن يُعزى كل نوع من اختلال الصيغة الصبغية إلى عدم الانفصال أثناء الانقسام أو الانقسام الاختزالي. & # x000a0 [4] [5] [6]


أنشطة مخطط الانقسام الاختزالي لبيولوجيا المدرسة الثانوية

تتضمن حزمة النشاط هذه 5 عناصر مختلفة يمكن لطلابك استخدامها للتعرف على الانقسام الاختزالي. يتضمن قراءة ، وصفحات أسئلة ، رسوم بيانية للتلوين / وضع العلامات ، أنشطة القص واللصق ، أنشطة رسم الكروموسوم ، والمزيد! يتم تضمين إصدارات Meiosis I و Meiosis II.

أنا توحي بقوة باستخدام نشاطي المجاني لقراءة هيكل الكروموسوم / صفحة الرسم التخطيطي وأنشطة مخطط الانقسام المتساوي قبل هذا النشاط.

تحقق من المعاينة الخاصة بي لمعرفة المزيد من التفاصيل وجدول المحتويات الكامل وتعليمات المعلم!

الميزات الفريدة لحزمة النشاط هذه:

في جميع الرسوم البيانية ، أنا أمثل الكروموسوم بأكمله (كلا الذراعين) كشكل دائري مستقيم ، بدلاً من الكروموسومات ذات الشكل "X" المنحنية بشكل طبيعي. يساعد هذا الطلاب حقًا على فهم ماهية الكروماتيد في الواقع وما الذي ينفصل أثناء الانقسام الفتيلي. غالبًا ما يخلط الطلاب بين "ذراع الكروموسوم" و "ذراع الكروماتيد". يحتوي كل كروماتيد على ذراعي كروموسوم ، ولهذا أرسم الكروموسومات في هذه المخططات بالطريقة التي أفعلها.

هذه الأنشطة متوفرة أيضًا في حزمة توفير المال!

إذا كانت لديك أي أسئلة أو استفسارات ، فيرجى التواصل معنا في قسم الأسئلة والأجوبة في متجري وسنعاود الاتصال بك بسرعة!

تعليمات الاستخدام:

يتيح لك شراء موارد التدريس الخاصة بي:

* ضع هذا الملف على (Blackboard و Google Drive وما إلى ذلك) لأنه لا يوجد مدرس آخر لديه حق الوصول إلى صفحة الويب هذه. هذا المورد لك ، المشتري ، بمفردك.

غير مسموح لك بتوزيع هذا المورد الرقمي على مدرسين آخرين أو نشر هذا المورد على أي صفحة ويب أو خادم متاح للعرض العام. إذا كنت ترغب أنت وفريق من المعلمين في استخدام هذا المورد معًا ، فيرجى شراء تراخيص إضافية على صفحة شراء المورد.

يعد عدم الامتثال لشروط الاستخدام هذه انتهاكًا لحقوق الطبع والنشر وانتهاكًا لقانون حقوق المؤلف للألفية الرقمية (DMCA). قصاصات فنية وعناصر موجودة في ملف PDF هذا محمية بحقوق الطبع والنشر ولا يمكن استخراجها واستخدامها خارج هذا الملف دون إذن أو ترخيص.

الملفات غير قابلة للتحرير جزئيًا أو كليًا لحماية الصور المحمية بحقوق الطبع والنشر والتي تم شراؤها من خلال التراخيص. شكرا لتفهمك!


س: في علوم الكمبيوتر ، يخزن قليلا واحدة من حالتين ، 0 أو 1. البايت هو مجموعة من 8 بتات تحتوي على 28.

ج: كلمة "جينوم" تحدد المحتوى الجيني الكلي للكائن الحي. أنها قادرة على تقديم المعلومات.

س: صف موائل متطرفة حيث توجد العتائق.

ج: لوصف: الموائل المتطرفة حيث توجد العتائق

س: اكتب معادلة تلخص المسار العام للتركيب الضوئي

ج: التمثيل الضوئي هو عملية يمكن فيها للنباتات وبعض البكتيريا والطحالب تصنيع الغذاء في شكل.

س: باستخدام المصطلحات التالية لخص آلية تخليق البروتين: الكودون ، والأحماض الأمينية ، والحمض النووي الريبي بولي.

ج: البروتينات عبارة عن جزيئات حيوية ضخمة ، أو جزيئات كبيرة ، تتكون من سلسلة طويلة واحدة على الأقل من الأمينية أ.

س: وصف حول مرشح الصرف.

ج: الصرف هو إزالة أو إعادة توجيه المياه السطحية من منطقة ذات مستوى عالٍ من المياه. بالوعة.

س: السؤال الأول: اكتب النقاط المهمة في الآتي: أ) التشابه والاختلاف بين الأحداث.

ج: هشاشة العظام هي نوع من أمراض العظام التي تضعف العظام وتجعلها هشة عن طريق تكوين ثقوب في العظم.

س: رسم وتسمية Phaeoceros laevis و Dendroceros sp.

ج: للرسم والتسمية: Phaeoceros laevis and Dendroceros sp.

س: حدد ثلاثة إجراءات لمنع حدوث التلوث المتبادل أثناء أخذ العينات.

ج: التلوث المتقاطع هو الحركة الجسدية أو نقل البكتيريا الضارة من جسم شخص واحد.

س: كيف تختلف نتيجة الانقسام الاختزالي عن نتيجة الانقسام؟

ج: كما نعلم جميع الكائنات الحية تتكون من وحدة أساسية من التركيب والوظيفة تسمى الخلية. ذ.


أنشطة مخطط العبور وعدم الفصل

يمكن أن يكون التدريس حول العبور وعدم الفصل أمرًا صعبًا بدون مخططات جيدة. تحتوي هذه الحزمة على رسوم بيانية كاملة الصفحات وقراءتين لشرحها!

هذه الأنشطة متوفرة أيضًا في حزمة توفير المال!

تتضمن حزمة النشاط هذه 3 صفحات مخطط غير مفصلي وصفحتين متقاطعتين للرسم البياني وصفحتين للقراءة. انظر المعاينة الخاصة بي لمعرفة المزيد من التفاصيل!

الميزات الفريدة لحزمة النشاط هذه:
في جميع الرسوم البيانية ، أنا أمثل الكروموسوم بأكمله (كلا الذراعين) كشكل دائري مستقيم ، بدلاً من الكروموسومات ذات الشكل "X" المنحنية بشكل طبيعي. يساعد هذا الطلاب حقًا على فهم ماهية الكروماتيد في الواقع وما الذي ينفصل أثناء الانقسام الفتيلي. غالبًا ما يخلط الطلاب بين "ذراع الكروموسوم" و "ذراع الكروماتيد". يحتوي كل كروماتيد على ذراعي كروموسوم ، ولهذا أرسم الكروموسومات في هذه المخططات بالطريقة التي أفعلها.

إذا كان لديك أي أسئلة أو اقتراحات أو تصحيحات ، فالرجاء ترك سؤال في قسم الأسئلة والأجوبة في متجري وسأعاود الاتصال بك بسرعة!

كيفية الحصول على رصيد TPT لاستخدامه في عمليات الشراء المستقبلية:
** يرجى الانتقال إلى صفحة مشترياتي (قد تحتاج إلى تسجيل الدخول). بجانب كل عملية شراء ، سترى زر "تقديم الملاحظات". ما عليك سوى النقر فوقه وسيتم نقلك إلى صفحة يمكنك من خلالها تقديم تقييم سريع وترك تعليق قصير للمنتج.

كيف أكون أول من يعرف عن الخصومات والعروض المجانية والمنتجات الجديدة الخاصة بي:
** ابحث عن النجمة الخضراء بالقرب من أعلى أي صفحة داخل متجري وانقر عليها لتصبح متابعًا. ستتلقى بعد ذلك تحديثات مخصصة عبر البريد الإلكتروني حول هذا المتجر.


فكر في الأمشاج التي يمكن أن يعطيها الأب للطفل. إذا ساهمت الأم بالحرف "أ" ، فإن الأب أعطى حرفين "ج" ، أما إذا ساهمت الأم بالحرف "ج" فإن الأب ساهم ب "أ" و "ج".

في الانقسام الاختزالي الأول ، تتكرر كروموسومات الأب ، لذلك لديه AA و CC - عادةً ، في نهاية الانقسام الاختزالي الأول ، سيتم سحبها إلى خلايا منفصلة ، لذلك ستكون إحدى الخلايا الناتجة AA (ثم في الانقسام الاختزالي II ، منقسمة إلى خليتين إضافيتين مع واحدة "A") و CC (والتي في الانقسام الاختزالي II تنقسم إلى خليتين أخريين مع كل منهما "C" واحدة). النتيجة النهائية ستكون أربعة أمشاج (خلايا منوية) ، اثنتان بها "A" واثنتان بها "C".

نظرًا لأن هذا يحمل علامة "واجب منزلي" ، فلن أعطي الإجابة النهائية - ولكن فكر في أي مرحلة من الانقسام الاختزالي يجب أن يحدث خطأ لإنشاء حيوان منوي "AC" ، وما هي مرحلة الانقسام الاختزالي التي يجب أن يحدث خطأ فيها لإنشاء الحيوانات المنوية "CC".


الوحدة 5- طاقة الخلية

مقاطع فيديو للوحدة 5:

الانزيمات: https://youtu.be/XUn64HY5bug

داخل الخلية الحية: كيف تحصل الخلايا على الطاقة- https://www.youtube.com/watch؟v=xMn319zkZ2s

ملاحظات للوحدة 5:

مختبرات للوحدة 5:

إذا كنت غائبًا عن معمل جيلو ، شاهد هذا الفيديو:

الواجب المنزلي للوحدة 5:

مراجعة للوحدة الخامسة :


التغيرات الكروموسومية التي يمكن أن تسبب متلازمة داون

تظهر الأبحاث أن ثلاثة أنواع من التغيرات الكروموسومية يمكن أن تؤدي إلى متلازمة داون.

  • التثلث الصبغي الكامل 21. في هذه الحالة ، يؤدي الخطأ أثناء تكوين البويضة أو الحيوانات المنوية إلى وجود كروموسوم إضافي لأي منهما. لذلك بعد أن تتحد البويضة والحيوانات المنوية ، ستحتوي الخلايا الناتجة أيضًا على ثلاث نسخ من الكروموسوم 21. توجد النسخة الإضافية الكاملة للكروموسوم 21 في جميع خلايا الشخص - أو تثلث صبغي كامل. تنتج جميع حالات متلازمة داون تقريبًا عن التثلث الصبغي الكامل 21. 1،2،3
  • تثلث الفسيفساء 21. ليست كل خلية في الجسم متشابهة تمامًا. في نسبة صغيرة (أقل من 5٪) من حالات متلازمة داون ، فإن معظم خلايا الجسم تحتوي على كروموسوم إضافي ، لكن بعضها لا يحتوي على كروموسوم إضافي. وهذا ما يسمى "الفسيفساء". يمكن أن يحدث التثلث الصبغي الفسيفسائي 21 عندما يحدث الخطأ في انقسام الخلايا في وقت مبكر من التطور ولكن بعد اتحاد البويضة والحيوانات المنوية بشكل طبيعي. يمكن أن يحدث أيضًا في وقت مبكر من التطور عندما تفقد بعض الخلايا كروموسوم 21 إضافيًا كان موجودًا عند الحمل. قد تختلف أعراض الشخص المصاب بالتثلث الصبغي 21 الفسيفسائي عن أعراض الشخص المصاب بالتثلث الصبغي 21 الكامل أو التثلث الصبغي الانتقالي 21 ، اعتمادًا على عدد الخلايا التي تحتوي على الكروموسوم الإضافي. 1،2
  • تثلث الصبغي إزفاء 21. في هذا النوع من تغير الكروموسومات ، يوجد جزء فقط من نسخة إضافية من الكروموسوم 21 في الخلايا. "يلتصق" الجزء الإضافي من الكروموسوم بصبغي آخر وينتقل إلى خلايا أخرى أثناء انقسام الخلايا. هذا النوع من التغيير يسبب عددًا صغيرًا من حالات متلازمة داون. لا توجد فروق معرفية أو طبية مميزة بين الأشخاص المصابين بالتثلث الصبغي إزفاء 21 وأولئك الذين لديهم تثلث صبغي كامل 21.


ملخص المؤلف

يحدث عدم الانفصال عندما تفشل الكروموسومات في الفصل أثناء الانقسام الاختزالي عندما يحدث هذا ، يتم إنتاج الأمشاج مع عدد غير طبيعي من الكروموسومات. الأهمية السريرية عالية: عدم الانفصال هو السبب الرئيسي لفقدان الحمل والعيوب الخلقية. لقد درسنا التثلث الصبغي 21 باستخدام الحمض النووي من الأفراد المصابين بمتلازمة داون وآبائهم لتحديد الآليات الكامنة وراء عدم الانفصال. تظهر نتائج هذه الدراسات أن الأنماط المتغيرة من إعادة التركيب ، على سبيل المثال ، عدم التبادل ، تبادل تيلومري واحد وتبادل واحد حول المركز ، ارتبطت بعدم انفصال الكروموسوم 21 داخل البويضة. في هذا التقرير ، قمنا بتصنيف حالات الأمهات من التثلث الصبغي 21 حسب نوع الخطأ غير المفصلي (الانقسام الاختزالي الأول أو الانقسام الاختزالي الثاني) وحسب عمر الأم (الأعمار & # x0003c29 و 29 & # x0201334 و & # x0003e34 عامًا) وفحصنا العدد والموقع. إعادة التركيب حسب الفئة العمرية. تشير نتائجنا إلى أن الخطر الذي يفرضه غياب التبادل أو تبادل تيلومير واحد هو نفسه ، بغض النظر عن عمر البويضة. في المقابل ، يزداد الخطر الذي يفرضه التبادل المحيطي الفردي مع زيادة عمر الأم. لقد مكنتنا هذه النتائج ، التي تم وضعها في سياق البروتينات المتضمنة في عملية الانقسام الاختزالي ، من فهم الآليات الكامنة وراء عدم الانفصال.


رسومات عدم الفصل - علم الأحياء

يوفر آلية للخلط للحصول على جينوم فردي واحد من كل والد.

إنتاج الأمشاج وتخصصها

تشابك Zygotene (الاقتران) هو تكوين المركب synaptomenal

Pachytene (إعادة التركيب) ، تضخيم rDNA ، تخليق هيستون ، طويل

دبلوتين (تخليق) - شكل تشياسماتا (مرفقات) ، مرنا الرنا الريباسي ، طويل

الطفرات التي تؤثر على هذه العمليات

تفصل بعض الجينات حسب جنس الكائن الحي

يعتمد نمط تحديد الجنس على الكائن الحي

الذباب والناس XX مقابل XY

يمكن أن يكون الاختلاف من خلال الأفراد المتجانسين وغير المتجانسين أو من خلال الجرعة.

استخدمت الجسور عدم الارتباط لرسم الرابط الأكثر إقناعًا بين الجينات والكروموسومات

الحصول على ذكور عقيمة ذات عيون حمراء نادرة (w +) أو إناث بيضاء العينين (wwY)

تأكيد التركيب الجيني عن طريق الأنسجة

مزيد من الاختبارات لإناث استثنائية تم تزاوجها مع ذكور ذكور ذكور

الكروموسومات هي مستودع للمعلومات الجينية

يعد كروموسوم X واحدًا على الأقل ضروريًا

في ذبابة الفاكهة ، يكون كروموسوم Y ضروريًا فقط لخصوبة الذكور

في ذبابة الفاكهة أن تكون ثلاثيًا مميتًا.

تشير عواقب وجود الكروموسومات الجنسية إلى التمايز الجنسي.

تؤدي وراثيًا إلى نوع مختلف من التعبير (متقاطع)

من الناحية التطورية ، لا يجب أن تكون الكروموسومات مستودعًا للجينات المحددة للجنس (على الرغم من أنها قد: ​​تقارن Y البشري بـ Drosophila Y). بدلا من ذلك ، تعمل الكروموسومات كإشارة.

لأن الكروموسومات هي الإشارة ، فإن الأفراد من جنس واحد ونسخة واحدة فقط من الجين بينما الآخر لديه نسختان.

لذلك ، يجب أن توجد آلية للتعويض عن هذا الاختلاف في الجرعة. في الواقع توجد عدة آليات

يمكن أن يحدث عدم الانفصال مع الكروموسومات غير الجنسية. هذه تنتج أفراد اختلال الصيغة الصبغية


شاهد الفيديو: رسومات فصل المناعة لمنهج الأحياء للثانوية العامة - د. عبدالقادر عبدالرزاق شحادة (كانون الثاني 2022).