معلومة

كيف تزاوجنا بعد الانصهار؟ ولماذا لا نخبز بالشمبانزي؟

كيف تزاوجنا بعد الانصهار؟ ولماذا لا نخبز بالشمبانزي؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

بعد أن حدث اندماج الكروموسوم لأحد أسلافنا ، كيف تزاوج؟ إذا سمح له بالتكاثر لأن الاختلافات الكروموسومية لم تكن كبيرة في ذلك الوقت ، فلماذا يمكن أن يتكاثر الحمير والحصان؟ أليس من المفترض أن نكون قادرين على التكاثر مع الشمبانزي أيضًا؟


يوجد اليوم الكثير من الأشخاص الذين لديهم انتقالات روبرتسون متوازنة ، وهم يتكاثرون في الغالب بشكل جيد ، على الرغم من أن متلازمة داون أكثر شيوعًا من بقية السكان ، لأن الانقسام الاختزالي من المرجح أن يفسد. إذا كان الانجراف بسبب الانجراف ، فقد أصبح الأشخاص الذين يعانون من هذه الانتقالات أكثر شيوعًا ، وفي النهاية يمكن أن يتكاثروا مع بعضهم البعض ، وينشئوا ذرية بـ 22 زوجًا من الكروموسومات. من الناحية النظرية ، يمكن لهذا الانجراف السيطرة على جميع البشر.


إن اندماج الكروموسوم ليس عائقًا مطلقًا. يمكن أن يقترن الكروموسومات غير المستخدَمة بالكروموسوم المندمج.

طالما أن جميع الجينات متشابهة ... يمكن أن يكون هناك ذرية.

ومع ذلك ... يعني الكروموسوم المندمج أن الكروموسوم يتقاطع بين الكروموسوم المندمج والكروموسومات غير المستخدمة أثناء الانقسام الاختزالي سيؤدي إلى تقاطع غير متكافئ للكروموسوم ، مما يؤدي إلى فقدان أو اكتساب الجينات بشكل كبير ... هذه الخلايا الجرثومية إذا تم تخصيبها عادة ما تكون مميتة

وأيضًا إذا تم إعادة تصنيف الكروموسوم المندمج بشكل غير متساوٍ مع الكروموسومات غير المندمجة أثناء تكوين الأمشاج ... سيؤدي أيضًا إلى جينات غير متوازنة لأي جنين مخصب ... لذا فهو أيضًا مميت.

لذا بينما سيكون هناك ذرية ... سيكون هناك القليل.

في الواقع ... يخلق الكروموسوم المندمج حاجزًا ... ليس حاجزًا مطلقًا ... ولكنه يجعل التدفق الحر صعبًا.

لذا بالعودة إلى سؤالك ... كان من الممكن أن يتكاثر أول فرد لديه الكروموسوم المصهور مع لياقة أقل مع أي فرد من أفراد القبيلة. سيكون هناك أطفال لكن سيكون هناك عدد قليل. يمكن للأطفال المصابين بالكروموسوم المندمج أن يتكاثروا مرة أخرى مع أي فرد من أفراد القبيلة ولكن سيكون لديهم عدد قليل من الأطفال. ومع ذلك ، إذا كان هناك فردين مصحوبين بالكروموسوم (الأخ والأخت / الأخ / الأخت) ، فسيكون الزوجان مخصبين تمامًا.

مثال مثير للاهتمام http://genetics.thetech.org/original_news/news124

رجل لديه 44 كروموسومًا بدلاً من 46 ... يمتلك الإنسان اثنين من الكروموسومات مكونة من اندماج chr14-15. نتج عن الآباء الذين هم من أول أبناء العم الذين لديهم أيضًا اندماج Chr14-15.

ربما في يوم ما في المستقبل البعيد ... سيكون هذا الرجل مصدرًا للأشخاص الذين لديهم 44 كروموسومًا.

ومن الأمثلة الأخرى العائلات مع إزاحة التوازن لـ chr21. لديهم نسبة عالية من متلازمة داون في الأسرة.

أما بالنسبة للحصان (2 ن = 64) والحمير (2 ن = 62) ... ليس هناك فقط اندماج كروموسوم ، ولكن مر وقت كاف لحدوث تغييرات في الجينات ... أي التخصص. نتيجة لذلك تتأثر الدورات التناسلية للجنين. أيضا جون ، مخصوم كأمر طبيعي. لذلك لا توجد خصوبة للتحدث عنها. ومع ذلك ، كانت هناك حالة من حمل جينيس وولادة ... عادةً لحمار نقي (إذا كان الأب حمارًا) أو حصانًا نقيًا (إذا كان الأب حصانًا) ... مؤشرًا على نوع من الفصل الانتقائي لكروموسومات الحمير والحصان ... ربما لا تلعب مراكز الحمير والحصان معًا بشكل جيد.


شاهد الفيديو: درس المادة وخواصها - الجزء الثالث درجة الانصهار - درجة الغليان - درجة الصلابة (أغسطس 2022).