معلومة

هل يجب أن أفكر في سلسلة أو سلسلتين من سلاسل الحمض النووي للعثور على عدد النيوكليوتيدات في الجين؟


أحاول حل تمرين.

كم عدد النيوكليوتيدات التي يحتويها الجين إذا تم تشفير معلومات حول 287 من الأحماض الأمينية فيه؟ ما هي الكتلة الجزيئية وطول هذا الجين؟

AFAIK ، يجب أن أفكر في سلسلتي DNA للعثور على الكتلة الجزيئية ، وسلسلة DNA واحدة للعثور على طول الجين (هل أنا هنا؟).

لكنني عالق في محاولة العثور على عدد النيوكليوتيدات الموجودة في الجين. هل يجب أن أفكر في كليهما أم سلسلة DNA واحدة فقط؟ أفترض أن كلاهما (بالنسبة للكتلة الجزيئية للجين) لكني لست متأكدًا تمامًا.


يعد حساب كلا الخيطين صحيحًا بشكل مثير للإعجاب ، لكن معظم الناس سيضاعفون عدد الأحماض الأمينية بثلاثة وليس ستة. على سبيل المثال ، ستزيد مواضع النوكليوتيدات في تسلسل مرجعي بمقدار 3 لكل حمض أميني في تسلسل الترميز الافتراضي. علاوة على ذلك ، إذا كنت تريد أن تكون متحذلقًا ، يجب أن تقول صفرًا ، لأن الحمض النووي يحتوي على نوكليوتيد بقايا، وليس النيوكليوتيدات الفردية ، لأنها خضعت لتخليق الجفاف. أعتقد أنه في علم الأحياء ، لن يتم تحديد الإجابة الصحيحة أبدًا بواسطة آلة. :)

ستتأثر الإجابة التي توصلت إليها أيضًا بما إذا كنت ترغب في تضمين كودون التوقف (+3) لتجنب التدهور غير المعقول ، وموقع بدء النسخ وتسلسل تعدد الأدينيل (في حقيقيات النوى). سيتضمن "الجين" نفسه ، بالمعنى الجيني ، عناصر مُحسِنة على مساحة أطول بكثير من الكروموسوم والمناطق التنظيمية 3-غير المترجمة. ثم هناك تضفير بديل يجب مراعاته ...


مادة الاحياء

1- كم عدد خيوط الرنا المرسال التي يتم نسخها من خيوط الحمض النووي الثنائية & والمُقسمة؟

2- ما هي الأجزاء الثلاثة لنيوكليوتيدات الرنا؟

3- كيف يختلف الاقتران الأساسي في RNA و DNA؟

4. ما هي وظيفة mRNA؟

ألا يجب & # 039t أن تكون هذه الأشياء في ملاحظاتك؟ لا يمكنني العثور على ما لدي من العام الماضي ، لذا لا يمكنني & # 039 أن أقدم لك إجابات محددة ، لأنني لا أريد أن أخبرك بالشيء الخطأ. لكن ، أعتقد أن هذه المعلومات يجب أن تكون في كتابك النصي. حاول البحث هناك في حالة عدم نشر أي شخص آخر إجابة ، وأنا متأكد من أنك ستجد الإجابات. إذا لم يكن الأمر كذلك ، فأنا مستمر في البحث في منزلي عن ملاحظاتي البيولوجية لمساعدتك. حظا سعيدا في هذه الأثناء!

اشكرك. السبب الذي جعلني أطرح هذه الأسئلة هو أنني لست جيدًا مع الكتاب ، فأنا بحاجة إلى شرح لفظي. ولكن في هذه الأثناء ، أقرأ كتابي النصي مرارًا وتكرارًا ولكن لا يمكنني العثور على الإجابات.

رهبة ، هذا ، أكره عندما يحدث ذلك. أنا أحاول العثور على كتابي بالرغم من ذلك. متى تحتاج هذا الواجب المنزلي؟ قبل أن تعود إلى المدرسة ، أليس كذلك؟ أعتقد أنه يجب أن أتمكن من العثور عليه قريبًا ، لذا استمر في التحقق مرة أخرى.

نعم ، لا بد لي من الحصول عليها في الوقت الذي أعود فيه إلى المدرسة. ولا يريد أي من أصدقائي مساعدتي ولا يعرف أبي أو أمي الكثير عنها ، لذا أشكرك على المحاولة. لديّ ملاحظاتي ، لقد جاءت استراحة b4 c-mas فقط ، وقد أجريت عملية جراحية ، لذا لم أحصل على قبعة الملاحظات التي أحتاجها لعملي ، لذا نعم نوعًا ما! لذلك سأستمر في التحقق مرة أخرى ، شكرًا لك مرة أخرى!

أعتقد أنني عثرت عليهم ، لكني بحاجة إلى قراءتهم لمعرفة ما إذا كانوا على صواب. سأحاول أن أنشر لك غدا في وقت ما! سنة جديدة سعيدة ونتمنى لك التوفيق!


73 الكود الجيني

بنهاية هذا القسم ، ستكون قادرًا على القيام بما يلي:

  • اشرح "العقيدة المركزية" لتخليق بروتين الدنا
  • وصف الشفرة الوراثية وكيف يصف تسلسل النيوكليوتيدات الأحماض الأمينية وتسلسل البروتين

تولد عملية النسخ الخلوي الرنا المرسال (mRNA) ، وهو نسخة جزيئية متنقلة من جين واحد أو أكثر بأبجدية من A و C و G و uracil (U). تحول ترجمة قالب الرنا المرسال على الريبوسومات المعلومات الوراثية القائمة على النيوكليوتيدات إلى منتج بروتيني. هذه هي العقيدة المركزية لتخليق بروتين الحمض النووي. تتكون تسلسل البروتين من 20 نوعًا شائعًا من الأحماض الأمينية ، لذلك يمكن القول أن أبجدية البروتين تتكون من 20 "حرفًا" ((الشكل)). الأحماض الأمينية المختلفة لها مواد كيميائية مختلفة (مثل الحمضية مقابل القاعدية ، أو القطبية وغير القطبية) وقيود هيكلية مختلفة. الاختلاف في تسلسل الأحماض الأمينية مسؤول عن التباين الهائل في بنية البروتين ووظيفته.

العقيدة المركزية: يشفر DNA الحمض النووي الريبي RNA يشفر البروتين

يتم وصف تدفق المعلومات الجينية في الخلايا من الحمض النووي إلى الحمض النووي الريبي إلى البروتين بواسطة العقيدة المركزية ((الشكل)) ، والتي تنص على أن الجينات تحدد تسلسل mRNAs ، والتي بدورها تحدد تسلسل الأحماض الأمينية التي تشكل جميع البروتينات. يتم تنفيذ فك تشفير جزيء إلى آخر بواسطة بروتينات محددة و RNAs. نظرًا لأن المعلومات المخزنة في DNA مركزية جدًا للوظيفة الخلوية ، فمن المنطقي أن تقوم الخلية بعمل نسخ mRNA من هذه المعلومات لتخليق البروتين ، مع الحفاظ على الحمض النووي نفسه سليمًا ومحميًا. يعد نسخ الحمض النووي إلى الحمض النووي الريبي أمرًا بسيطًا نسبيًا ، حيث تتم إضافة نوكليوتيد واحد إلى خيط الرنا المرسال لكل نيوكليوتيد يقرأ في خيط الحمض النووي. تعتبر الترجمة إلى البروتين أكثر تعقيدًا بعض الشيء لأن ثلاثة نيوكليوتيدات من الرنا المرسال تتوافق مع حمض أميني واحد في تسلسل عديد الببتيد. ومع ذلك ، فإن الترجمة إلى البروتين لا تزال منهجية وكولينية ، مثل أن النيوكليوتيدات من 1 إلى 3 تتوافق مع الأحماض الأمينية 1 ، والنيوكليوتيدات من 4 إلى 6 تتوافق مع الأحماض الأمينية 2 ، وهكذا.

الكود الجيني منحط وعالمي

يتم تعريف كل حمض أميني من خلال تسلسل ثلاثي النوكليوتيدات يسمى الكودون الثلاثي. بالنظر إلى الأعداد المختلفة من "الأحرف" في "أبجديات" الرنا المرسال والبروتين ، افترض العلماء أن الأحماض الأمينية الفردية يجب أن يتم تمثيلها من خلال توليفات من النيوكليوتيدات. لن تكون مضاعفات النوكليوتيدات كافية لتحديد كل حمض أميني لأنه لا يوجد سوى 16 توليفة ممكنة من اثنين من النيوكليوتيدات (4 2). في المقابل ، هناك 64 ثلاثي نيوكليوتيد محتمل (4 3) ، وهو عدد أكبر بكثير من عدد الأحماض الأمينية. افترض العلماء أن الأحماض الأمينية تم ترميزها بواسطة ثلاثة توائم من النيوكليوتيدات وأن الشفرة الجينية كانت "متدهورة". بعبارة أخرى ، يمكن ترميز حمض أميني معين بأكثر من ثلاثي نيوكليوتيد واحد. تم تأكيد ذلك لاحقًا تجريبيًا: استخدم فرانسيس كريك وسيدني برينر المغير الكيميائي بروفلافين لإدخال واحد أو اثنين أو ثلاثة نيوكليوتيدات في جين الفيروس. عندما تم إدخال واحد أو اثنين من النيوكليوتيدات ، لا يتم إنتاج البروتينات الطبيعية. عندما تم إدخال ثلاث نيوكليوتيدات ، تم تصنيع البروتين وعمله. أظهر هذا أن الأحماض الأمينية يجب أن تحدد بمجموعات من ثلاثة نيوكليوتيدات. تسمى هذه النوكليوتيدات الثلاثية الكودونات. أدى إدخال واحد أو اثنين من النيوكليوتيدات إلى تغيير إطار القراءة الثلاثي تمامًا ، وبالتالي تغيير الرسالة لكل حمض أميني لاحق ((الشكل)). على الرغم من أن إدخال ثلاثة نيوكليوتيدات تسبب في إدخال حمض أميني إضافي أثناء الترجمة ، فقد تم الحفاظ على سلامة بقية البروتين.

نجح العلماء في حل الشفرة الوراثية عن طريق ترجمة mRNAs الاصطناعية في المختبر وتسلسل البروتينات التي حددوها ((الشكل)).

بالإضافة إلى الكودونات التي ترشد إضافة حمض أميني معين إلى سلسلة بولي ببتيد ، تنهي ثلاثة من الكودونات الـ 64 تخليق البروتين وتحرر البولي ببتيد من آلية الترجمة. تسمى هذه الثلاثة توائم أكواد لا معنى لها ، أو وقف الكودونات. كودون آخر ، AUG ، له أيضًا وظيفة خاصة. بالإضافة إلى تحديد ميثيونين الأحماض الأمينية ، فإنه يعمل أيضًا ككودون بدء لبدء الترجمة. يتم تعيين إطار القراءة للترجمة عن طريق كودون AUG للبداية بالقرب من 5 & # 8242 نهاية mRNA. بعد كود البدء ، تتم قراءة الرنا المرسال في مجموعات من ثلاثة حتى يتم مصادفة كودون الإيقاف.

يكشف ترتيب جدول الترميز عن بنية الكود. هناك ستة عشر & # 8220 كتلة & # 8221 من الكودونات ، كل منها محدد بواسطة النيوكليوتيدات الأولى والثانية من الكودونات داخل الكتلة ، على سبيل المثال ، كتلة & # 8220AC * & # 8221 التي تتوافق مع الحمض الأميني ثريونين (Thr). تنقسم بعض الكتل إلى نصف بيريميدين ، حيث ينتهي الكودون بـ U أو C ، ونصف البيورين ، حيث ينتهي الكودون بـ A أو G. بعض الأحماض الأمينية تحصل على كتلة كاملة من أربعة أكواد ، مثل Alanine (Ala) ، ثريونين (ثر) وبرولين (برو). يحصل البعض على نصف بيريميدين من كتلته ، مثل الهيستيدين (له) والأسباراجين (أسن). يحصل الآخرون على نصف البيورين من كتلهم ، مثل الجلوتامات (Glu) والليسين (Lys). لاحظ أن بعض الأحماض الأمينية تحصل على كتلة ونصف كتلة لإجمالي ستة أكواد.

يسمى تحديد حمض أميني واحد بواسطة العديد من الكودونات المماثلة & # 8220degeneracy. & # 8221 يُعتقد أن الانحلال هو آلية خلوية لتقليل التأثير السلبي للطفرات العشوائية. عادةً ما تختلف الكودونات التي تحدد نفس الحمض الأميني بنوكليوتيد واحد فقط. بالإضافة إلى ذلك ، يتم ترميز الأحماض الأمينية ذات السلاسل الجانبية المتشابهة كيميائيًا بواسطة أكواد مماثلة. على سبيل المثال ، يتم شحن كل من الأسبارتات (Asp) والغلوتامات (Glu) ، التي تشغل كتلة GA * ، سالبة الشحنة. يضمن هذا الفارق الدقيق في الشفرة الجينية أن طفرة استبدال النوكليوتيدات المفردة قد تحدد نفس الحمض الأميني ولكن ليس لها تأثير أو تحدد حمض أميني مشابه ، مما يمنع البروتين من أن يصبح غير فعال تمامًا.

الشيفرة الجينية عالمية تقريبا. مع بعض الاستثناءات الطفيفة ، تستخدم جميع الأنواع تقريبًا نفس الكود الجيني لتخليق البروتين. يعني حفظ الكودونات أنه يمكن نقل mRNA المنقى الذي يشفر بروتين الغلوبين في الخيول إلى خلية خزامى ، وسيقوم الخزامى بتصنيع غلوبين الحصان. إن وجود رمز جيني واحد فقط هو دليل قوي على أن كل أشكال الحياة على الأرض تشترك في أصل مشترك ، خاصة إذا أخذنا في الاعتبار أن هناك حوالي 10 84 توليفة محتملة من 20 حمضًا أمينيًا و 64 كودونًا ثلاثيًا.

نسخ الجين وترجمته إلى بروتين باستخدام الاقتران التكميلي والشفرة الجينية في هذا الموقع.


في الرياضة أو العمل أو حياتك الشخصية ، قد تكون كيفية استجابتك للتوتر والعدوان في جيناتك ، أو على الأقل جزئيًا. دعونا نلقي نظرة على فيلم وثائقي رائع والعلم وراءه.

السلوك البشري معقد ويتأثر بجيناتنا وبيئتنا وظروفنا. واحدة من أكثر المتغيرات الجينية استفزازية ومثيرة للجدل في كثير من الأحيان وقد أطلق عليها اسم & # 8220Warrior Gene. & # 8221

ربطت الدراسات & # 8220Warrior Gene & # 8221 بزيادة المخاطرة والسلوك الانتقامي. الرجال ذوو & # 8220Warrior Gene & # 8221 ليسوا بالضرورة أكثر عدوانية ، لكن من المرجح أن يستجيبوا بقوة للنزاع المتصور.

في 14 كانون الأول (ديسمبر) 2010 ، عرض فيلم Explorer على قناة National Geographic: "Born to Rage؟" حقق الفيلم الوثائقي في الاكتشاف وراء "جين محارب" مرتبط مباشرة بالسلوك العنيف.

مع وجود التنمر والجرائم العنيفة التي تتصدر عناوين الصحف ، فإن هذا الاكتشاف المثير للجدل يثير الجدل حول الطبيعة مقابل التنشئة. الآن ، مؤلف ومغني موسيقى الروك السابق الحائز على جائزة جرامي ومذيع إذاعي / تلفزيوني هنري رولينز يذهب بحثًا عن حاملين من خلفيات متنوعة وأحيانًا عنيفة يوافقون على اختبار الطفرة الجينية. من لديه جين المحارب؟ وهل كل الناس حاملين للعنف؟ النتائج تقلب الافتراضات رأسًا على عقب.

رجل أمام فرقة موسيقى الروك. متسابق هارلي يعاني من ندوب رصاصة. عضو سابق في عصابة من شرق لوس أنجلوس حتى راهبًا بوذيًا له ماض بعيد عن السلام. أيهما يحمل الجين المرتبط بالعنف؟ يشير اكتشاف غير عادي إلى أن بعض الرجال يولدون بسلوك اندفاعي وعدواني ... لكن ليس دائمًا من تعتقد.

إنه موضوع مثير للجدل: الطبيعة مقابل التنشئة. يعتقد العديد من الخبراء أن تربيتنا وبيئتنا هما المؤثران الأساسيان على سلوكنا ، ولكن ما مدى استعدادنا للحمض النووي؟ إن اكتشاف اختلاف جيني واحد يؤثر على الرجال فقط ، والذي يبدو أنه يلعب دورًا مهمًا في إدارة الغضب ، يجادل بأن الطبيعة قد يكون لها تأثير أكبر على السلوك. إنه هذا الجين المنخفض الأداء والمختصر المرتبط بالسلوك العنيف الذي أصبح يُعرف باسم "الجين المحارب" ، ويمتلكه ثلث السكان الذكور.

أحد هؤلاء الرجال ، الذي يصف نفسه بأنه "غاضب إلى حد ما طوال الوقت" ويوافق على اختبار الجين بمسحة خد بسيطة ، هو هنري رولينز - صبي ملصق سابق للتمرد الشاب ومشهد البانك الأمريكي. بعض الأوشام الخاصة به استفزازية ومسيئة اجتماعياً بحيث لا يمكن إظهارها.

في حلقة المستكشف الخاصة هذه ، يغوص في تاريخه الخاص من الغضب ويبحث عن الآخرين الذين لديهم سلوك عدواني من مجموعة من الخلفيات المختلفة. يقول: "إذا كان بإمكانك التفكير في موقد ، وكان المصباح الإرشادي مضاءًا دائمًا ، وجاهزًا دائمًا لإشعال جميع الشعلات الأربعة ، فهذا أنا طوال الوقت". "أنا مستعد دائمًا للذهاب إلى هناك."

تابع رولينز وهو يلتقي بجنود مشاة سابقين في واحدة من أكثر عصابات الشوارع عنفًا في شرق لوس أنجلوس المقاتلين في الرياضات العنيفة للفنون القتالية المختلطة وسائقي دراجات هارلي ديفيدسون. كما سيتحدث إلى أحد المحاربين القدامى في البحرية الأمريكية والرهبان البوذيين الذين لم تكن حياتهم دائمًا هادئة للغاية.

بعد معرفة المزيد عن جين المحارب ، يعتقد العديد من الرجال أن لديهم الجين ، مما قد يقدم تفسيراً لسلوكهم السابق. إن مشاعرهم تحاكي رولينز كما يقول ، "إذا اكتشفت أن لدي جين المحارب ، فسيكون ذلك ممتعًا. إذا اكتشفت أنني لست كذلك ، يجب أن أقول ، سأشعر بقليل من خيبة الأمل ". مع تزايد الترقب ، كن حاضرًا عندما يتلقون النتيجة المفاجئة للاختبار.

بعد ذلك ، ألقى إكسبلورر نظرة على الدراسة الأصلية - على عائلة واحدة بها أجيال من الرجال تظهر أنماطًا من العدوان الجسدي الشديد - والتي قادت عالم الوراثة الهولندي الدكتور هان برونر إلى الاكتشاف الثوري لهذا الخلل الجيني النادر. سنلقي نظرة أيضًا على الاكتشافات الجديدة التي تفيد بأن حاملي الجينات المحاربين أكثر عرضة للعقاب عند الاستفزاز. في إحدى الدراسات التي حاولت إثبات ذلك ، تم منح الأشخاص الإذن بمعاقبة شريكهم (الذي تلقى تعليمات سرًا لإزعاج نفسه) ، بنتائج غير متوقعة.

لأي رجل يستجوب محاربه الداخلي ، يتوفر اختبار مسحة خد بسيط في Family Tree DNA.

هل تريد أن تعرف من ، في الفيلم الوثائقي ، لديه جين المحارب؟ حسنًا ، تلميح ... لم يكن راكب الدراجة النارية ... رغم أن سيدته أكدت له أنه سيكون دائمًا محاربها. لكنني لن أخبرك بمن يمتلكها. كل ما سأقوله هو أنك ستندهش من النتيجة. الرابط لمشاهدة الفيديو أدناه. يتمتع!

العلم

دعونا نلقي نظرة على العلم الفعلي وراء هذه الطفرة الأكثر إثارة للاهتمام والمثيرة للجدل.

الجين المحارب هو نوع من الجين MAO-A على كروموسوم X وهو واحد من العديد من الجينات التي تلعب دورًا في استجاباتنا السلوكية. يقلل متغير & # 8220Warrior Gene & # 8221 الوظيفة في جين MAOA. نظرًا لأن الرجال لديهم نسخة واحدة من الكروموسوم X ، فإن البديل الذي يقلل من وظيفة هذا الجين له تأثير أكبر عليهم. من المرجح أن يكون لدى النساء ، اللائي لديهن كروموسومان X ، نسخة جينية واحدة على الأقل تعمل بشكل طبيعي ، ولم يدرس العلماء المتغيرات في النساء على نطاق واسع.

ربطت الدراسات الحديثة جين المحارب بزيادة المخاطرة والسلوك العدواني. سواء في الرياضة أو الأعمال أو الأنشطة الأخرى ، وجد العلماء أن الأفراد الذين لديهم متغير Warrior Gene كانوا أكثر عرضة للقتال من أولئك الذين لديهم جين MAO-A العادي. ومع ذلك ، فإن السلوك البشري معقد ويتأثر بالعديد من العوامل ، بما في ذلك الوراثة وبيئتنا. الأفراد الذين لديهم جين المحارب ليسوا بالضرورة أكثر عدوانية ، ولكن وفقًا للدراسات العلمية ، من المرجح أن يكونوا أكثر عدوانية من أولئك الذين ليس لديهم متغير جين المحارب.

هذا الاختبار متاح لكل من الرجال والنساء ، ومع ذلك ، هناك بحث محدود حول متغير Warrior Gene بين الإناث. يمكن العثور على تفاصيل إضافية حول المتغير الجيني المحارب لـ MAO-A في الورقة بعنوان "تعدد الأشكال الوظيفي في المروج الجيني أحادي الأمين أوكسيديز A" بقلم Sabol et al ، 1998.

عند اختبار الجين المحارب ، فإننا نبحث عن غياب MAOA (أوكسيديز أحادي الأمين A) على الكروموسومات X. بناءً على عدد المرات التي نرى فيها تكرار نمط معين على X أو Xs ، يمكننا معرفة ما إذا كان MAOA موجودًا أم غائبًا (مستنفد). تشير ثلاثة تكرارات للنمط إلى أن الكروموسوم X يعاني من نقص في MAOA وبالتالي لديك جين المحارب. إذا رأينا 3.5 أو 4 أو 5 تكرارات للنمط ، فإن MAOA موجود وهذا هو البديل الطبيعي للجين على كروموسوم X الخاص بك.

ومع ذلك ، فإن النساء لديهن 2 X كروموسوم حيث يكون لدى الرجال 1 X و 1 Y. كما ذكرنا أعلاه ، فإن الجين يحمل على كروموسوم X ، لذلك يمكن للمرأة أن تحصل عليه إما 1) لا على الإطلاق ، 2) على 1 X فقط (مما يجعل لهم حاملة) ، أو 3) على كل من Xs (تظهر السمة).

بالنظر إلى النتائج ، باستخدام كروموسوم X واحد ، فإن الرجال الذين لديهم & # 8220Warrior Gene & # 8221 سيظهرون قيمة 3. سيكون لدى الرجال الآخرين متغيرات طبيعية: 3.5 أو 4 أو 4.5 أو 5. مع اثنين من الكروموسومات X ، سيكون لدى النساء نتيجتين. على سبيل المثال ، قد يكون للمرأة 3 و 3 و 3 و 5 أو 4.5 و 5.

هذا المثال الأول لإناث لها نسخة واحدة من المتغير العادي ونسخة واحدة من Warrior Gene مشار إليها بقيمة 3.

في المثال الثاني ، الموضح أدناه ، تمتلك هذه الأنثى سمة المحارب الجيني ، لأنها تحمل استنفاد جين المحارب ، كما هو موضح بقيمة 3 ، على كل من الكروموسومات الخاصة بها ، والتي ساهم بها والدها والواحد في لها من قبل والدتها. يخبرنا هذا أيضًا أن والدها لديه جين المحارب ، لأنه يحمل فقط الكروموسوم X الذي ساهمت به والدته ، والذي أعطاه لابنته. يخبرنا أيضًا أن والدتها كانت إما ناقلة ، إذا كان لديها نسخة واحدة فقط أعطتها لابنتها ، أو كانت تحمل نسختين من المحارب جين.

نتائج الذكر سيكون لها نتيجة واحدة فقط مدرجة. إذا كان لديه قيمة 3 ، فإنه يمتلك جين المحارب. أي قيمة أخرى لا تدل على جين المحارب.

جين السعادة عند النساء

في تحول غير متوقع للأحداث ، في أغسطس 2012 ، أشارت دراسة أخرى نُشرت في مجلة Progress in Neuro-Psychopharmacology & amp Biological Psychiatry إلى أنه في حين أن هذا الجين قد يظهر على أنه عدوان عند الرجال ، فقد يكون هو جين السعادة عند النساء. حتى النساء اللواتي لديهن نسخة واحدة فقط من الجين أظهرن أنهن أسعد من النساء اللواتي لا يحملن نسخة. قامت دراسة أجريت على 193 امرأة و 152 رجلاً بتقييم مستوى سعادتهم ، وصنفت النساء اللواتي حملن هذه الطفرة على أحد الكروموسومات X أو كليهما ، أنفسهن على أنهن أكثر سعادة من النساء اللواتي لم يحملن هذه الصفة. لم يكن هناك اختلاف في المشاركين الذكور.

من بين التطورات والاكتشافات العديدة للحمض النووي الحديث وعلم الوراثة & # 8216scientific & # 8217 الشذوذ. هذه العجائب الجينية تجعلها في الثقافة الشعبية وفي بعض الأحيان تطور حياة هناك تفوق بكثير قيمتها الأكاديمية. لكنها مثيرة للاهتمام. من الأفضل استخدام هذه الوقائع باعتبارها & # 8216 محادثة حفلة كوكتيل & # 8217 مبتدئين أو ربما طريقة جيدة لإثارة غضب العم ليو في نزهة العائلة. Family Tree DNA ، حيث يمكنك معرفة ما إذا كان لديك Warrior Gene ، يصورها لعملائها على أنها مجرد حداثة.

أتلقى مساهمة صغيرة عند النقر فوق بعض الروابط إلى البائعين في مقالاتي. لا يؤدي هذا إلى زيادة السعر الذي تدفعه ولكنه يساعدني في الحفاظ على الأضواء وهذه المدونة الإعلامية مجانية للجميع. يرجى النقر على الروابط الموجودة في المقالات أو على البائعين أدناه إذا كنت تشتري منتجات أو اختبار الحمض النووي.


2 إجابات 2

يبدو هذا أشبه بالسؤال "ما هو احتمال الحصول على 5 رؤوس على التوالي في مرحلة ما عند رمي عملة عادلة 100 مرة؟ ". من المحتمل أن يكون هناك نهج وظيفي أكثر إبداعًا ولكن هذا هو رأيي.

افترض أن $ m = 3 $. بينما نمضي قدمًا على طول سلسلة النيوكليوتيدات ، فإننا ننتقل من مثلث ثلاثي (سلسلة أحرف مكونة من 3 أحرف) إلى آخر ، على سبيل المثال إذا كانت سلسلة النيوكليوتيدات هي:

نحن نبحث في تسلسل من $ M-2 $ trigrams (لاحظ أن الحرفين الأخيرين من كل مثلث ثلاثي في ​​التسلسل هما نفس الحرفين الأولين من الشكل الثلاثي التالي):

$ AGC ، GCT ، CTA ، TAC ، ACA ، CAA ، AAC ، ACG ،. $

افترض أن النمط الذي نسعى إليه هو $ ACG $. ثم يجب أن يكون مسبوقًا بأحد الأشكال الثلاثية: $ AAC و CAC و GAC و TAC $ وإذا واجهنا واحدًا من هذه الأشكال الثلاثية ، ففي كل حالة هناك فرصة $ frac <1> <4> $ أن سيكون الشكل الثلاثي التالي هو $ ACG $. هذا يجعلني أعتقد أنه يمكننا نمذجة هذا كعملية ماركوف.

لذلك أعتقد أن هناك 4 حالات: $ ACG ، و xAC ، و xxA ، و $ و $ xxx $ (للحالة الأخيرة ، هذا هو أي مثلث لا ينتهي بـ "A" ، أو "AC" ، أو "ACG" ). ثم إن تسلسل الأشكال ذات الثلاث خطوط في المثال الذي قدمته أعلاه هو الآن تسلسل الحالات:

xxx دولار ، xxx ، xxA ، xAC ، xxA ، xxA ، xAC ، ACG. $

احتمالات انتقال الحالة $ P ( text | نص) $ هي: $ P (xxx | xxx) = 3/4، P (xxx | xxA) = 1/4 $ P (xxA | xxx) = 2/4، P (xxA | xxA) = 1/4 ، P (xxA | xAC) = 1/4 $ P (xAC | xxx) = 2/4، P (xAC | xxA) = 1/4، P (xAC | ACG) = 1/4 $ P (ACG | ACG) = 1 دولار

مع جميع الانتقالات المحذوفة أعلاه التي يكون فيها $ P = 0 $. $ ACG $ هي حالة امتصاص وسنريد أن نعرف احتمالية أن يدخل نظامنا الحالة $ ACG $ في مرحلة ما أثناء تدفق $ M-2 $ trigrams.

يمكننا بعد ذلك تحديد مصفوفة الانتقال:

واحتمالات الحالة الأولية لمثلث / حالة البداية هي xxx $ و xxA و xAC و $ و $ ACG $:

إذن ، $ P_4 = frac <1> <64> $ هو احتمال وجود تسلسل بطول $ 3 $ في الحالة $ ACG $ وبشكل عام إذا

إذن ، $ P'_4 $ هو احتمال أن تحتوي سلسلة من النوكليوتيدات $ M $ على $ ACG $ مرة واحدة على الأقل. على وجه الخصوص ، بالنسبة إلى $ M = 100 $ ، فإن هذا يساوي $ تقريبًا 0.796888 $ ، أي ما يقرب من 80٪.

ما ورد أعلاه ينطبق على أي شكل ثلاثي الأحرف يحتوي على أحرف مميزة ولكن الأشياء تختلف قليلاً عن الأنماط ذات الأحرف المكررة.


إنهاء النسخ المتماثل

التيلوميرات والتيلوميراز

تطرح نهايات التكاثر في الكروموسومات البكتيرية الدائرية بعض المشاكل العملية. ومع ذلك ، فإن نهايات الكروموسومات حقيقية النواة الخطية تشكل مشكلة محددة لتكرار الحمض النووي. نظرًا لأن بوليميريز الحمض النووي يمكن أن يضيف نيوكليوتيدات في اتجاه واحد فقط (5 'إلى 3') ، فإن الشريط الرئيسي يسمح بالتوليف المستمر حتى يتم الوصول إلى نهاية الكروموسوم ، ومع ذلك ، حيث يصل مجمع النسخ إلى نهاية الشريط المتأخر. ضع البرايمز على & quotland & quot ويصنّع بادئة RNA بحيث يمكن بدء تركيب جزء DNA الخيط المفقود في نهاية الكروموسوم بواسطة بوليميراز DNA. بدون وجود آلية للمساعدة في سد هذه الفجوة ، ستبقى هذه النهاية الصبغية غير متزاوجة وستفقد للنوكليازات. بمرور الوقت ، وعدة جولات من التكاثر ، سيؤدي ذلك إلى تقصير نهايات الكروموسومات الخطية بشكل تدريجي ، مما يؤدي في النهاية إلى الإضرار بقدرة الكائن الحي على البقاء. تُعرف هذه النهايات من الكروموسومات الخطية باسم التيلوميرات وقد طورت جميع الأنواع حقيقية النواة تقريبًا تسلسلات متكررة لا ترميز لجين معين. نتيجة لذلك ، تعمل هذه التيلوميرات & quot؛ الترميز & quot؛ كمخازن مؤقتة للنسخ ويتم تقصيرها مع كل جولة من تكرار الحمض النووي بدلاً من الجينات الحرجة. على سبيل المثال ، في البشر ، يتكرر تسلسل ستة أزواج أساسية ، TTAGGG ، 100 إلى 1000 مرة في نهاية معظم الكروموسومات. بالإضافة إلى العمل كمخزن محتمل ، اكتشاف الإنزيم تيلوميراز ساعد في فهم كيفية الحفاظ على نهايات الكروموسوم. تيلوميراز هو إنزيم يتكون من البروتين والحمض النووي الريبي. يرتبط التيلوميراز بنهاية الكروموسوم عن طريق الاقتران الأساسي التكميلي بين مكون RNA للتيلوميراز وقالب الحمض النووي. يتم استخدام الحمض النووي الريبي كسلسلة تكميلية لاستطالة قصيرة لمكملتها. يمكن تكرار هذه العملية عدة مرات. بمجرد أن يتم استطالة قالب الخيط المتأخر بشكل كافٍ بواسطة التيلوميراز ، فإن Primase سينشئ أساسًا متبوعًا ببوليميراز DNA والذي يمكنه الآن إضافة نيوكليوتيدات مكملة لنهايات الكروموسومات. وهكذا ، يتم تكرار نهايات الكروموسومات.

الشكل 7. يتم الحفاظ على نهايات الكروموسومات الخطية من خلال عمل إنزيم التيلوميراز.

التيلوميراز غير نشط في الخلايا الجسدية البالغة. تستمر الخلايا الجسدية البالغة التي تخضع للانقسام الخلوي في تقصير التيلوميرات الخاصة بها. هذا يعني بشكل أساسي أن تقصير التيلومير مرتبط بالشيخوخة. في عام 2010 ، وجد العلماء أن الإنزيم تيلوميراز يمكنه عكس بعض الحالات المرتبطة بالعمر في الفئران ، وقد يكون لهذا إمكانات في الطب التجديدي. تم استخدام الفئران التي تعاني من نقص التيلوميراز في هذه الدراسات ، حيث تعاني هذه الفئران من ضمور الأنسجة ، ونضوب الخلايا الجذعية ، وفشل نظام الأعضاء ، واستجابات إصابة الأنسجة الضعيفة. تسبب إعادة تنشيط التيلوميراز في هذه الفئران في تمدد التيلوميرات ، وتقليل تلف الحمض النووي ، وتنكس عصبي معكوس ، وتحسين أداء الخصيتين والطحال والأمعاء. وبالتالي ، قد يكون لإعادة تنشيط التيلومير إمكانية علاج الأمراض المرتبطة بالشيخوخة لدى البشر.


شكوى DMCA

إذا كنت تعتقد أن المحتوى المتاح عن طريق موقع الويب (كما هو محدد في شروط الخدمة الخاصة بنا) ينتهك واحدًا أو أكثر من حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، فيرجى إخطارنا من خلال تقديم إشعار كتابي ("إشعار الانتهاك") يحتوي على المعلومات الموضحة أدناه إلى الجهة المعينة الوكيل المذكور أدناه. إذا اتخذ Varsity Tutors إجراءً ردًا على إشعار الانتهاك ، فسيحاول بحسن نية الاتصال بالطرف الذي جعل هذا المحتوى متاحًا عن طريق عنوان البريد الإلكتروني الأحدث ، إن وجد ، الذي قدمه هذا الطرف لمعلمي Varsity.

قد تتم إعادة توجيه إشعار الانتهاك الخاص بك إلى الطرف الذي جعل المحتوى متاحًا أو إلى جهات خارجية مثل ChillingEffects.org.

يُرجى العلم أنك ستكون مسؤولاً عن التعويضات (بما في ذلك التكاليف وأتعاب المحاماة) إذا لم تُثبت بالدليل المادي أن منتجًا أو نشاطًا ما ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك. وبالتالي ، إذا لم تكن متأكدًا من أن المحتوى الموجود على الموقع أو المرتبط به ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، فيجب أن تفكر أولاً في الاتصال بمحامٍ.

الرجاء اتباع هذه الخطوات لتقديم إشعار:

يجب عليك تضمين ما يلي:

توقيع مادي أو إلكتروني لمالك حقوق الطبع والنشر أو شخص مخول بالتصرف نيابة عنه تعريف بحقوق النشر المزعوم انتهاكها وصفًا لطبيعة المحتوى الذي تدعي أنه ينتهك حقوق الطبع والنشر وموقعه الدقيق ، بما يكفي التفاصيل للسماح للمدرسين المختلفين بالعثور على هذا المحتوى وتحديده بشكل إيجابي ، على سبيل المثال ، نطلب رابطًا إلى السؤال المحدد (وليس فقط اسم السؤال) الذي يحتوي على المحتوى ووصف أي جزء معين من السؤال - صورة ، أو الرابط والنص وما إلى ذلك - تشير شكواك إلى اسمك وعنوانك ورقم هاتفك وعنوان بريدك الإلكتروني وبيان من جانبك: (أ) تعتقد بحسن نية أن استخدام المحتوى الذي تدعي أنه ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك هو غير مصرح به بموجب القانون ، أو من قبل مالك حقوق الطبع والنشر أو وكيل المالك (ب) أن جميع المعلومات الواردة في إشعار الانتهاك الخاص بك دقيقة ، و (ج) تحت طائلة عقوبة الحنث باليمين ، أنك إما مالك حقوق الطبع والنشر أو شخص مخول بالتصرف نيابة عنه.

أرسل شكواك إلى وكيلنا المعين على:

تشارلز كوهن فارسيتي توتورز ذ م م
101 طريق هانلي ، جناح 300
سانت لويس ، مو 63105


Girijashankarblog

أ) الجينات القاتلة ب) الجينات الأساسية

  1. ج) الجينات المتعددة د) الجين التراكمي
  2. هذه تؤدي إلى وفاة صاحبها.

أ) الجينات القاتلة ب) الجينات الأساسية

  1. ج) الجينات المتعددة د) الجين التراكمي
  2. عندما يعمل زوجان أو أكثر من الجينات المستقلة معًا لإنتاج سمة نمطية واحدة.

أ) الجينات القاتلة ب) الجينات الأساسية

  1. ج) الجينات المتعددة د) الجين التراكمي
  2. بعض الجينات لها تأثيرات مضافة على عمل الجينات الأخرى. تسمى هذه الجينات التراكمية.

أ) الجينات القاتلة ب) الجينات الأساسية

  1. ج) الجينات المتعددة د) الجين التراكمي
  2. الجينات التي تنتج تغيرات في أكثر من شخصية تسمى الجين متعدد الاتجاهات.
  1. أ) الجينات متعددة الاتجاهات ب) تعديل الجين
  2. ج) الجينات المتعددة د) الجين التراكمي
  3. يسمى الجين الذي لا يستطيع إنتاج شخصية بمفرده ولكنه يتفاعل مع الآخرين لإنتاج تأثير معدل الجين المعدل.
  4. أ) الجينات متعددة الاتجاهات ب) تعديل الجين
  5. ج) الجينات المتعددة د) الجين التراكمي
  6. يسمى الجين الذي يقمع أو يمنع التعبير عن جين آخر الجين المثبط.
  7. أ) الجينات متعددة الاتجاهات ب) تعديل الجين
  8. ج) الجين المثبط د) الجينات المتعددة
  9. ينظم إنتاج m-RNA محدد وتحديد نوع البروتين المراد تصنيعه.
  10. أ) الجينات متعددة الاتجاهات ب) الجينات الهيكلية
  11. ج) الجين المثبط د) الجينات المتعددة
  12. تعمل هذه الجينات كمفاتيح لتشغيل أو إيقاف تشغيل أنشطة الجينات الهيكلية ، وتنظيم استطالة وإنهاء سلسلة البولي ببتيد.
  13. أ) الجينات متعددة الاتجاهات ب) الجينات الهيكلية
  14. ج) جينات المشغل: د) جينات متعددة
  • هذه الجينات تنتج مادة بروتينية معينة تسمى الكبت والتي تمنع الجينات المشغل من عملها.
  1. أ) الجينات متعددة الاتجاهات ب) الجينات الهيكلية
  2. ج) جينات المشغل: د) جينات المنظم
  • كل منا لديه واحد من هذه الفصائل الأربعة الشائعة التي تنتج من الأليل في جين فصيلة الدم ABP الموجود على….

كروموسوم رقم 8 ب كروموسوم رقم 9

كروموسوم ج رقم 10 د كروموسوم رقم 11

  • إذا كان التركيب الجيني يتكون من نوع واحد فقط من الأليل. يدعي
  1. أ) متماثل الزيجوت ب) متماثل الزيجوت
  1. ج) مومو متوازي د) أحادي الليلي
  1. هو عدد أنواع الأمشاج التي ينتجها فرد متماثل اللواقح
  1. ج) 3 د) كثير
  2. إذا كانت أليلات مختلفة موجودة في نفس النمط الجيني ، فسيتم تسميتها
  3. أ) متماثل الزيجوت ب) متماثل الزيجوت
  1. ج) ديالي د) متعدد الموازين
  2. نظام فصيلة الدم ABO بسبب
  3. أ) (الوراثة متعددة العوامل ب) الهيمنة غير الكاملة
  4. ج) الأليلات المتعددة د) القفزة.
  5. يسمى الأليل غير القادر على التعبير عن تأثيره في وجود آخر
  6. أ) المشترك المسيطر ب) التكميلي
  7. ج) مكمل د) متنحي
  • تسمى أزواج العوامل المتباينة في تقاطعات مندل
  1. أ) الأليلات المتعددة ب) الأليل الزائف
  2. ج) alloloci D) لا شيء من هؤلاء
  3. الأليلات المتعددة تتحكم في وراثة

(أ) بيلة الفينيل كيتون (ب) عمى الألوان

(ج) فقر الدم المنجلي (د) فصائل الدم.

  • يتزوج رجل من مجموعة Ablood من نساء من فصيلة الدم AB. أي نوع من السلالة يشير إلى أن الرجل متغاير الزيجوت.
  1. أ) أب ب) أ
  2. ج) يا د) ب
  • كائن حي به أليلين متطابقين هو
  1. أ) المهيمن ب) الهجين
  2. ج) متغاير الزيجوت د) متماثل الزيجوت.
  • الأليل هو المسيطر إذا تم التعبير عنه في
  1. أ) كل من الدول متماثلة اللواقح وغير متجانسة
  2. ب) الجيل الثاني
  3. ج) مزيج متغاير الزيجوت
  4. د) تركيبة متماثلة اللواقح.
  • يوجد جينان غير متوازيين مهيمنان يفصل بينهما 50 وحدة خريطة. الارتباط هو
  1. أ) رابطة الدول المستقلة من النوع ب) النوع العابر
  2. ج) كاملة د) غائبة / غير مكتملة
  • الظاهرة التي يقوم فيها أليل جين واحد بقمع نشاط الأليل

من جين آخر ، يُعرف باسم

(ج) القمع. (د) التعطيل.

  • عندما ينتج موقعان وراثيان أنماطًا ظاهرية متطابقة في وضع رابطة الدول المستقلة والموضع العابر ، يتم اعتبارهما كذلك
  1. أ) أليلات متعددة ب) أجزاء من نفس الجين
  2. ج) الأليلات الزائفة د) الجينات المختلفة.
  • عندما يتفاعل اثنان من الجينات المهيمنة بشكل مستقل مع بعضهما البعض ، يتم استدعاؤهما.

(أ) الجينات التعاونية (ب) الجينات التكميلية

(ج) الجينات المكررة (د) الجينات المكررة

(أ) الأنماط النووية المختلفة (ب) الأنماط الجينية المختلفة

(ج) أنماط ظاهرية مختلفة. (د) لا أحد من هذه الأنماط.

(أ) فصل الأليلات. (ب) إعادة تركيب الأليلات المرتبطة

(ج) هيمنة الجينات (د) الارتباط بين الجينات.

(أ) السيادة الكاذبة (ب) تعدد التغذية

(ج) النخاع (د) لا شيء من هؤلاء.

(أ) الهيمنة. (ب) الفصل

(أ) السيادة المشتركة. (ب) الهيمنة

(ج) amphidominance (د) amphidominance

(أ) يعبر عن تأثيره فقط في حالة متماثلة اللواقح

(ب) يعبر عن تأثيره فقط في حالة متغايرة الزيجوت

(ج) يعبر عن تأثيره في كل من حالة متماثلة اللواقح وغير متجانسة.

(د) لا تعبر أبدًا عن تأثيرها بأي حال من الأحوال.

(أ) الناعور (ب) الثلاسيميا

(ج) فقر الدم المنجلي (د) عمى الألوان.

أ). بيتا جالاكتوزيداز ب). جينات بروتين الريبوسوم

ج). جينات الرنا الريباسي E) بوليميراز الحمض النووي الريبي

  1. تنظيم الجينات في البكتيريا مهم من أجل ……….
  2. منع إهدار الطاقة

ب . تصف جميع العبارات أسبابًا مهمة لتنظيم الجينات.

ج ـ تمكن من الاستجابة للمنبهات البيئية

D تسمح للخلايا بالتكيف بسرعة مع التغييرات في وسط النمو

  • تتضمن أمثلة المنبهات الداخلية الناشئة من داخل الكائن الحي والتي تنسق التعبير الجيني كل ما يلي باستثناء.
  1. هرمونات الستيرويد ب. عوامل النمو
  2. ضوء الشمس د. هرمونات البروتين
  • كل ما يلي متطابق بشكل صحيح باستثناء ____
  1. اللاكتوز: وحدات فرعية للجلوكوز والجالاكتوز
  2. lacI: الجين الهيكلي
  3. Permease: ينقل اللاكتوز إلى داخل الخلية
  4. Operon: مروج واحد يقوم بنسخ أكثر من جين واحد كجزيء mRNA واحد
  • ماذا ستكون النتيجة إذا تسببت طفرة في lacI في تعطيله؟
  1. & # 8220 تعبير مستمر عن جينات lacZ و lacY و lacA
  2. عدم القدرة على نقل اللاكتوز إلى الخلية
  3. عدم القدرة على تكوين اللاكتوز
  4. عدم قدرة البروتين المنشط لل catabolite على الارتباط بـ cAM
  5. يتم ترميز مثبط اللاكتوز بواسطة الجين _____.
  6. لاسي ب. لاكز
  7. لاكا د. لاسي
  • يُطلق على الموقع الذي يرتبط فيه مثبط اللاكتوز بأوبرون اللاكتوز اسم
  1. المشغل أو العامل ب. المروجين
  2. محفز د. موقع منشط catabolite
  • .عندما يرتبط مثبط اللاكتوز بأوبرا اللاكتوز _____.
  1. يحدث استقلاب اللاكتوز ولكن ليس الجلوكوز
  2. تم حظر نسخ lacI
  3. يتم حظر الوصول إلى المروج بواسطة بوليميراز RNA ولا يحدث نسخ الأوبرا
  4. يرتبط بوليميراز الحمض النووي الريبي بالمحفز ولكن يتم التعبير عن lacZ فقط
  5. & # 8220 إذا تم توفير كل من اللاكتوز والجلوكوز في وسط النمو لثقافة الإشريكية القولونية ،
  6. يتم استقلاب كل من اللاكتوز والجلوكوز بمعدلات مماثلة
  7. لا يتم نسخ أوبر اللاكتوز
  8. يفضل استقلاب اللاكتوز
  9. يتم تصنيع مستويات مرتفعة من cAMP
  • عندما يتداخل الجلوكوز مع التأثيرات الاستقرائية للاكتوز على أوبرون اللاكتوز ، فإن هذا يسمى
  1. القمع المشترك B. تثبيط الاستجابة القاعدية

ج التوهين D antitermination

  1. كل ما يلي مطلوب للتعبير عن الجينات في أوبرا اللاكتوز باستثناء
  2. allolactose ب. المنتج الجيني lacI
  3. معسكر د. أدينيلات سيكليس
  • _____ استخدم منتج مسار التخليق الحيوي لتنظيم التعبير الجيني.
  1. الأوبرا المحرضة ب. وحدات الصدمة الحرارية
  2. العوامل القابلة للقمع د. عناصر المروج القاعدية
  • تستخدم الاستجابة الجينية للضرر الخلوي الناجم عن عوامل الضغط الخارجية عنصرًا تنظيميًا يعرف باسم أ (ن) _____.
  1. عنصر المروج الأساسي ب. تسلسل ثماني
  2. محسن D. وحدة الصدمة الحرارية
  • يتم التحكم في معدلات النسخ المستقل عن الإشارة بواسطة _____ في حقيقيات النوى
  1. عناصر المروج القاعدية ب. العاملين
  2. هرمونات الستيرويد د. مستقبلات سطح الخلية
  • كل ما يلي أمثلة على عناصر المروج الأساسي باستثناء _____
  1. صناديق CAAT ب. معززات
    ج. تسلسل ثماني د. صناديق GC
  • أي مما يلي غير مطابق بشكل صحيح؟
  1. الإستروجين: يرتبط ببروتين مستقبلات الستيرويد
  2. نظام MAP kinase: يحث على تكاثر الخلايا
  3. القشرانيات السكرية: تنشيط STAT
  4. مستقبل حمض الريتينويك: يرتبط بعنصر الاستجابة الهرمونية
  • كل ما يلي ينتقل إلى النواة ويؤدي إلى مستويات مرتفعة من النسخ باستثناء
  1. مستقبلات السيتوكين على سطح الخلية
  2. كيناز خريطة فسفرة
  3. بروتينات مستقبلات الستيرويد المرتبطة بهرمونات الستيرويد
  4. الإحصائيات الفسفورية
  • أي من العوامل البكتيرية التالية لا يتحكم فيه التوهين؟
  1. ثريونين ب. أرابينوز
  2. تريبتوفان د. الهيستيدين
  • أي مما يلي غير متطابق؟
  1. مستويات عالية من الحديد داخل الخلايا: تدهور ترانسفيرين مرنا
  2. OxyS RNA: يثبطه بيروكسيد الهيدروجين
  3. TRAP: تخفيف أوبرا التربتوفان
  4. بروتينات N و Q: مضادات الجراثيم λ
  • يمكن تصنيف الطفرات التي تحدث في خلايا الجسم والتي لا تستمر لتكوين الأمشاج على النحو التالي:
  1. الطفرات المساعدة ب. الطفرات الجسدية
  2. الطفرات المورفولوجية د. المسرطنة
  • يشير تعدد الصبغيات إلى:
  1. نسخ إضافية من الجين متجاورة على الكروموسوم
  2. فرد لديه مجموعات إضافية كاملة من الكروموسومات
  3. كروموسوم تكرر لكنه لم ينقسم
  4. توجد ريبوسومات متعددة على مرنا واحد
  • جين يظهر السيادة المشتركة
  1. تم التعبير عن كلا الأليلين بشكل مستقل في الزيجوت المتغاير
  2. لديه أليل واحد مهيمن على الآخر
  3. الأليلات مرتبطة بإحكام على نفس الكروموسوم
  4. تم التعبير عن الأليلات في نفس الوقت في التطوير
  • أي مكون من الحمض النووي الريبي المنسوخ في حقيقيات النوى موجود في النسخة الأولية ولكن تمت إزالته قبل حدوث الترجمة:
  1. انترون ب. 3 'ذيل بولي أ
  2. موقع ربط الريبوسوم د. 5 'غطاء
  • اختر العبارة الصحيحة حول الكود الجيني.
  1. يتضمن 61 كودون للأحماض الأمينية و 3 كودونات توقف
  2. يكاد يكون عالميًا تمامًا هو نفسه في معظم الأنظمة الجينية
  3. ثلاث قواعد لكل كودون
  4. يتم ترميز بعض الأحماض الأمينية بواسطة أكواد متعددة
  5. كل ما ورداعلاه
  6. يتم توليد تنوع الأجسام المضادة في الحيوانات الفقارية من خلال:
  7. وجود أكبر عدد ممكن من الجينات في الخط الجرثومي حيث توجد أنواع من الأجسام المضادة.
  8. العدوى بالبكتيريا التي تحمل جينات الأجسام المضادة
  9. الإصابة بالفيروسات التي تحمل جينات الأجسام المضادة
  10. تعدد الصبغيات في الخلايا المكونة للأجسام المضادة
  11. إعادة ترتيب الحمض النووي في الأنسجة التي تستمر في إنتاج الأجسام المضادة
  • الازدواجية هي:
  1. تبادل بين الكروموسومات غير المتجانسة ، ينتج عنه كروموسومات ذات جينات جديدة مجاورة لبعضها البعض.
  2. فقدان الجينات في جزء من الكروموسوم
  3. نسخة إضافية من الجينات على جزء من الكروموسوم
  4. عكس ترتيب الجينات على الكروموسوم
  • تؤدي الطفرة في الكودون إلى استبدال حمض أميني بآخر. ما هو اسم هذا النوع من الطفرات؟
  1. طفرة هراء ب. طفرة مغلوطة
  2. طفرة الإطارات د. طفرة المروج
  • بروتينات أصابع الزنك والبروتينات الحلزونية الحلزونية هي:
  1. أنواع البروتينات المرتبطة بالحمض النووي

ب- يشارك في مراقبة الترجمة

د- جزء من الهيموجلوبين الموجود في خلايا الدم e. ملزمة لنقل الحمض النووي الريبي أثناء التكاثر

  • بافتراض أن مستوى الجلوكوز منخفض ، فإن حدوث طفرة في المثبط المرتبط بأوبيرون اللاكتوز لبكتيريا الإشريكية القولونية والتي تمنع ارتباط المثبط باللاكتوز يجب أن تؤدي إلى:
  1. التعبير التأسيسي لجينات أوبرون لاك
  2. نقص التعبير أو انخفاض التعبير عن جينات lac operon تحت جميع الظروف
  3. التعبير عن الجينات فقط عند وجود اللاكتوز
  4. التعبير عن الجينات فقط عند غياب اللاكتوز
  • الطفرة المثلية هي الطفرة التي:
  1. موجود في شكل واحد فقط في الفرد
  2. يستبدل جزءًا من الجسم بآخر في التطور
  3. يؤدي إلى تطور الورم
  4. هو نوع بري عند درجة حرارة وغير طبيعي عند درجة حرارة أخرى
  • الحمض النووي للميتوكوندريا مفيد للدراسات التطورية للأسباب التالية:
  1. يتم توريثه فقط من خلال الوالد الأنثوي ، وبالتالي يتطور بطريقة تسمح ببناء أشجار العلاقات بسهولة
  2. يتم إدخاله في الكروموسوم X.
  3. ظهرت لأول مرة في البشر ولم توجد في الحيوانات الأخرى
  4. يتطور بشكل أبطأ من الجينات في النواة
  • يبدو أن الأليل المرتبط بفقر الدم المنجلي وصل إلى وتيرة عالية في بعض التجمعات البشرية بسبب:
  1. التزاوج العشوائي
  2. لياقة متفوقة من الزيجوت متغايرة الزيجوت في المناطق التي توجد فيها الملاريا
  3. هجرة الأفراد مع الأليل إلى مجموعات سكانية أخرى
  4. معدل طفرة عالية في هذا الجين المحدد
  • يبدو أن معظم الطفرات الجديدة هي:
  1. مفيد
  2. محايد أو ضار
  3. موجودة في الزيجوت المتماثلة الزيجوت بدلاً من الزيجوت متغايرة الزيجوت
  4. يمكن اكتشافه باستخدام دراسات اللوزيم (الرحلان الكهربي للبروتين)
  • يُعرف الموقع على الكروموسوم حيث يوجد جين معين باسم:
  1. أليل ب) ثنائي هجين
  2. الموضع D) ثنائي الصيغة الصبغية
  • أي مما يلي ليس سمة ناتجة عن تفاعل أكثر من جين واحد أو يتأثر به؟
  1. أ) لون جلد الإنسان ب) الحنك المشقوق
  2. ج) الارتفاع د) فقر الدم المنجلي
  3. .ما هي الأليلات؟
  4. أ) جينات لصفات مختلفة ، مثل لون الشعر أو لون العين
  5. ب) أشكال بديلة من الجين لخاصية واحدة ، مثل العيون الزرقاء أو العيون البنية
  6. ج) مواقع الجينات على الكروموسوم
  7. د) أشكال متنحية من نوع من الخصائص التي تحملها الجينات
  • يعتمد النمط الظاهري & # 8221 على كلمات الجذر اليونانية لـ
  1. أ) المظهر والشكل. ب) وراثي وصورة.
  2. ج) الرياضيات والشكل. د) الولادة أو الأصل والشكل.
  • يتزوج الفرد من فصيلة الدم A فردًا من فصيلة الدم B. ما هي أنواع الدم التي يمكن أن تظهر في ذريتهم؟
  1. أ) أب ب) أ
  2. ج) ب د) كل هذا ممكن
  • المثال الكلاسيكي للأليلات المتعددة هو
  1. اكتشاف لون المعطف في الماشية. B) height in garden peas.
  2. pink flowers in heterozygous snapdragons. D) ABO blood types in humans.
  • A gene interaction in which a pair of recessive genes at one locus prevents expression of a dominant allele at another locus is called
  1. A) complete dominance. B) incomplete dominance.
  2. C) D) pleiotropy.
  3. إذا كان الوالدان من الأنماط الجينية AO و BO لفصيلة الدم ABO ، فيمكن لأطفالهم تضمين أي من الأنماط الجينية التالية؟
  4. A) AO and BO only B) AO, BO, and AB only
  5. C) AA, BB, and AB only D AO, BO, AB, and OO only
  • Which disease results in deformed red blood cells, poor circulation, and anemia?
  1. A) achondroplasia B) sickle-cell disease
  2. C) Huntington disease D) hemophilia
  • Observable characters of an organism is called.
  1. a) Trait b) Phenotype
  2. c) Genotype d) Character
  • The unit of recombination is called.
  1. a) Muton b) Recon
  2. c) Cistron d) All of these
  • A segment of DNA that codes for a functional polypeptide or an RNA molecule is called
  1. a) allele b) gene
  2. c) recon d) muton
  • Haploid refers to
  1. the number of chromosomes in the somatic cell of an adult organism
  2. the number of chromosomes in the gamete of an organism
  3. more than one set of chromosomes
  4. Sets of chromosome
  5. Alternate forms of a gene is called
  6. a) phenotype b) allele
  7. c) genotype d) genome
  1. The genetic constitution of an organism is called.
  2. a) genotype b) trait
  3. c) phenotype d) genome
  • The character which is expressed in the F1 generation is called
  1. a) codominant b) dominant
  2. c) recessive d) hemizygous
  • An individual having two different allele for one or more genes is referred as
  1. a) homozygous b) heterozygous
  2. c) hemizygous d) heterochromatic
  • Holandric genes ar
  1. a) genes carried on autosomes
  2. b) genes carried on X chromosomes
  3. c) genes carried on Y chromosomes
  4. d) genes carried on any chromosomes
  • A nucleoside is composed of
  1. a) a base+ a sugar b) a base+ a sugar+ phosphate
  2. c) a base+ a phosphate d) none of these
  • Genetic mutation occurs in
  1. a) Protein b) RNA
  2. c) DNA d) Nucleus
  3. DNA is present in
  4. a) nucleus only
  5. b) nucleus, mitochondria and ER
  6. c) nucleus, mitochondria and choloroplast
  7. d) nucleus, mitochondria and RER
  • DNA is the genetic material in
  1. a) viruses, prokaryote and eukaryote
  2. b) prokaryote and eukaryote
  3. c) only in eukaryotes
  4. d) in some viruses, prokaryotes and eukaryotes
  • The two strands in a DNA double is joined by
  1. a) Covalent bond b) Hydrogen bond
  2. c) ionic bond d) phosphodiester bond
  • Chromatin is composed of
  1. a) nucleic acids and protein b) nucleic acids only
  2. c) proteins only d) none of these
  • The basic repeating units of a DNA molecule is
  1. a) nucleoside b) nucleotide
  2. c) histones d) aminoacids
  • Adjacent nucleotides are joined by
  1. a) covalent bond b) phosphodiester bond
  2. c) ionic bond d) peptide bond
  • The length of one turn of DNA is
  1. a) 3.4 A b) 34 A
  2. c) 20 A d) 3.04 A
  • The type of sugar in DNA are
  1. a) triose b) tetrose
  2. c) pentose d) hexose
  • The width of DNA molecule is
  1. a) 15 A b) 3.4 A
  2. c) 20 A d) 25 A
  • The length of DNA having 23 base pairs is
  1. a) 78 A b) 78.4 A
  2. c) 78.2 A d) 74.8 A
  • Left handed DNA
  1. a) ADNA b) BDNA
  2. c) ZDNA d) CDNA
  1. ZDNA have a
  2. a) Double helical nature b) ZigZag apperarance
  3. c) uracil base d) single stranded nature
  4. A short length of DNA molecule has 80 thymine and80 guanine bases

. the total number of nucleotide in the DNA fragment is isoallele


مقدمة

DNA structure and nucleic acid structure in general are highly abstract concepts. As such, they can present novice learners with difficulties as they try to understand the various aspects of DNA structure (chains of four nucleotide building blocks) and its associated biological functions (transcription of DNA information to RNA information, and DNA replication to provide new cells with a complete set of chromosomes), which comprise core ideas within the معايير علوم الجيل القادم (Standard HS-LS3 NGSS Lead States, 2013). An understanding of DNA structure also provides a necessary foundation for understanding biology applications such as the polymerase chain reaction (PCR) amplification of selected DNA fragments, and how the incorporation of modified nucleotides into the structure of DNA allows scientists to determine the base sequence of a DNA molecule.

Physical models can be used to help students develop stronger mental models of abstract concepts such as DNA structure (Grosslight et al., 1991). As stated in the معايير علوم الجيل القادم, developing and using models based on evidence to illustrate relationships within systems can be used as a tool to increase student understanding (Standard HS-LS1-4). The DNA double helix, perhaps the most iconic model in all of biology, is often modeled at the structural level in biology classrooms. Biological processes involving DNA can also be modeled, and lessons have been developed using paper cut-outs, candy, and other easily obtainable materials to improve student understanding (Latourelle & Seidel-Rogol, 1998 Altiparnak & Tezer, 2009). Activities such as these have been shown to increase the sophistication of students’ mental models of complex biological phenomena (Mayer, 1989 Rotbain et al., 2006).

In the lesson described here, a DNA model constructed using plain and peanut M&M candies serves as a reference for students as they work to understand the structure of DNA and how DNA replicates in cells. (To accommodate students, faculty, and staff who might be allergic to peanuts, we suggest inquiring privately about whether there are people with nut allergies in the class. If so, instead of using M&M's, consider as an alternative using paper disks of four colors for the normal dNTPs, and disks of the same color but modified for the dideoxy NTPs.)

The goal of the lesson is to have student teams model the different DNA fragments that are produced in a set of DNA sequencing reactions by Sanger dideoxy chain termination (Sanger et al., 1977). Despite the emergence of next-generation DNA sequencing, Sanger sequencing remains important. It allows scientists to obtain DNA sequences that can be used to carry out phylogenetic analyses, targeted metagenomic analysis from environmental samples, diagnostic tests for defined pathogens, allele identification in genetic tests, and numerous laboratory applications involving genetic analyses and molecular cloning.

The lesson provides a way for students to visualize DNA fragments of different sizes and provides a starting point for discussions on how these fragments are produced. The lesson addresses and/or complements many learning objectives in the undergraduate biology curriculum, ranging from DNA structure and replication (5′ → 3′ polarity and the necessity of a free 3′–OH group for the addition of new nucleotides) to PCR (primed DNA synthesis) and electrophoretic separation of DNA fragments. In addition, the lesson touches on some interesting aspects of the history of biology (e.g., Sanger vs. Maxam-Gilbert sequencing why one survived and the other did not).

This lesson was developed in the context of an inquiry-based Introductory Cell and Molecular Biology course in a residential science college on the Michigan State University (MSU) campus. This small-group cooperative learning exercise (Smith, 2000) complements a DNA lab “stream” (Luckie et al., 2013) in which students use agarose gel electrophoresis to purify 16S rRNA gene PCR products from naturally occurring bacterial isolates, which are then sequenced using Sanger's method at the Genomics Core of the MSU Research Technology Support Facility.

Here, we describe our experiences having students use M&M's to make a model of the products produced in Sanger's dideoxy DNA sequencing method. The core idea of Sanger's method is that the incorporation of a dideoxynucleotide into a growing DNA chain will “terminate” DNA polymerase-catalyzed synthesis of a DNA strand. By physically producing a model of the reaction products of the DNA sequencing reactions, students explore both DNA structure and how DNA sequences are determined by scientists.


Shop the Largest Tissue cDNA Selection in the Market

BioChain’s cDNA samples are synthesized using total RNA isolation at the facility with modified techniques to ensure consistency. cDNA undergoes both visual inspection detecting intact bands of ribosomal DNA, and tested by purity with a spectrophotometer. The first strand is synthesized using MMLV reverse transcriptase with low RNase H activity, with an oligo dT primer to ensure presence of the entire cDNA.

Sources originate from a variety of animal, plant matter, and human/fetal tissue (including healthy and diseased organs). Documentation on clinical history of tissues is available. The cDNA can be used for PCR, gene discovery, analysis or mRNA, and cloning among others.


شاهد الفيديو: ما هو الحمض النووي DNA وكيف يعمل شرح بسيط وعلمي (كانون الثاني 2022).