معلومة

جهاز الغشاء الداخلي

جهاز الغشاء الداخلي



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

علمت أن نظام الغشاء الداخلي يشمل الغشاء النووي ، ER ، الجولجي ، الجسيمات الحالة ، الجسيمات الداخلية ، إلخ. ولكن لماذا لا يشمل الميتوكوندريا والبلاستيدات الخضراء؟


تتبرعم الحويصلات الصغيرة باستمرار من غشاء ER وتندمج في Golgi ، ويشارك هذا الاتجار الحويصلي أيضًا في ضبط تكوين ومدى الغشاء السيتوبلازمي. هذه هي السمة المميزة لنظام الغشاء الداخلي.

لا تشارك أغشية البلاستيدات الخضراء والميتوكوندريا في تهريب الحويصلة ، وهذا هو سبب عدم اعتبارها جزءًا من نظام الغشاء الداخلي (على الرغم من وجود "أغشية" و "داخل الخلية" ، وهو أصل المصطلح " الغشاء الداخلي ").


عادةً ما تكون النواة هي العضية الأبرز في الخلية (الشكل 1). تحتوي النواة (جمع = نوى) على الحمض النووي للخلية في شكل كروماتين وتوجه تركيب الريبوسومات والبروتينات. دعونا نلقي نظرة عليها بمزيد من التفصيل (الشكل 1).

الشكل 1. الحدود الخارجية للنواة هي الغلاف النووي. لاحظ أن الغلاف النووي يتكون من طبقتين فوسفوليبيد ثنائي (أغشية) - غشاء خارجي وغشاء داخلي - على عكس غشاء البلازما ، الذي يتكون من طبقة ثنائية فوسفورية واحدة فقط. (الائتمان: تعديل العمل بواسطة NIGMS ، المعاهد الوطنية للصحة)

الغلاف النووي عبارة عن هيكل مزدوج الغشاء يشكل الجزء الخارجي من النواة (الشكل 1). كل من الأغشية الداخلية والخارجية للمغلف النووي عبارة عن طبقات ثنائية الفسفوليبيد.

يتخلل الغلاف النووي مسام تتحكم في مرور الأيونات والجزيئات والحمض النووي الريبي بين البلازما النووية والسيتوبلازم.

لفهم الكروماتين ، من المفيد التفكير أولاً في الكروموسومات. الكروموسومات هي هياكل داخل النواة تتكون من الحمض النووي والمواد الوراثية والبروتينات. يسمى هذا المزيج من الحمض النووي والبروتينات بالكروماتين. في حقيقيات النوى ، الكروموسومات هي هياكل خطية. كل نوع لديه عدد محدد من الكروموسومات في نواة خلايا جسمه. على سبيل المثال ، في البشر ، يكون عدد الكروموسوم 46 ، بينما في ذباب الفاكهة ، يكون عدد الكروموسوم ثمانية.

تكون الكروموسومات مرئية فقط ويمكن تمييزها عن بعضها البعض عندما تكون الخلية جاهزة للانقسام. عندما تكون الخلية في مراحل النمو والصيانة من دورة حياتها ، فإن الكروموسومات تشبه مجموعة من الخيوط المختلطة غير الملتفة ، وهي الكروماتين.

نحن نعلم بالفعل أن النواة توجه تكوين الريبوسومات ، لكن كيف تفعل ذلك؟ تحتوي بعض الكروموسومات على أجزاء من الحمض النووي تقوم بتشفير الحمض النووي الريبي. منطقة تلطيخ داكن داخل النواة ، تسمى النواة (جمع = نواة) ، تجمع الحمض النووي الريبوزي مع البروتينات المرتبطة به لتجميع الوحدات الفرعية الريبوسومية التي يتم نقلها بعد ذلك عبر المسام النووية إلى السيتوبلازم.


جهاز الغشاء الداخلي

نظام الغشاء الداخلي (endo = & ldquowithin & rdquo) عبارة عن مجموعة من الأغشية والعضيات (الشكل 17.2) في الخلايا حقيقية النواة التي تعمل معًا لتعديل الدهون والبروتينات وتعبئتها ونقلها. يشمل الغلاف النووي بالإضافة إلى:

  • الشبكة الأندوبلازمية
  • جهاز جولجي
  • إندوسومات
  • الجسيمات المحللة
  • فجوات
  • بيروكسيسومات

الشكل 17.2: تفاعل أنظمة الغشاء الداخلي. (Kindred Gray 2020 عبر LibreTexts CC BY 4.0 مقتبس من Biology 2e)

على الرغم من أنه ليس من الناحية الفنية داخل الخلية ، يتم تضمين غشاء البلازما في نظام الغشاء الداخلي لأنه يتفاعل مع العضيات الغشائية الأخرى. لا يشمل نظام الغشاء الداخلي الميتوكوندريا. تم تصميم نظام الأغشية داخل الخلية لنقل البروتينات عبر كل من المسار الإفرازي (التكويني أو المنظم) والمسارات الداخلية.

الشبكة الإندوبلازمية (ER)

الشبكة الإندوبلازمية (ER) (الشكل 17.2) عبارة عن سلسلة من الأكياس والأنابيب الغشائية المترابطة التي تعدل البروتينات بشكل جماعي وتصنع الدهون. ومع ذلك ، تحدث هاتان الوظيفتان في مناطق منفصلة من ER: ER تقريبي و ER سلس ، على التوالي.

سلس ER

الشبكة الإندوبلازمية الملساء (SER) مستمرة مع ER (RER) ولكن بها عدد قليل من الريبوسومات أو لا تحتوي على ريبوسومات على سطحها السيتوبلازمي. تشمل وظائف SER تخليق الكربوهيدرات والدهون وهرمونات الستيرويد وإزالة السموم من الأدوية والسموم وتخزين أيونات الكالسيوم. في خلايا العضلات ، تكون SER المتخصصة ، وهي الشبكة الساركوبلازمية ، مسؤولة عن تخزين أيونات الكالسيوم اللازمة لتحفيز الخلايا العضلية والتقلصات المنسقة # 700.

الخام ER

قام العلماء بتسمية الشبكة الإندوبلازمية الخشنة (RER) على هذا النحو لأن الريبوسومات المرتبطة بسطحها السيتوبلازمي تمنحها مظهرًا مرصعًا عند مشاهدتها من خلال مجهر إلكتروني.

تنقل الريبوسومات بروتيناتها المركبة حديثًا إلى لومن RER & # 700 حيث تخضع لتعديلات هيكلية ، مثل الطي أو الحصول على سلاسل جانبية. تدمج هذه البروتينات المعدلة في الأغشية الخلوية ER أو عضيات أخرى & # 700 أغشية. يمكن أيضًا إفراز البروتينات من الخلية (مثل هرمونات البروتين والإنزيمات). يصنع RER أيضًا الدهون الفوسفورية للأغشية الخلوية.

إذا كانت الدهون الفسفورية أو البروتينات المعدلة غير مقدر لها البقاء في RER ، فإنها ستصل إلى وجهتها عبر حويصلات النقل التي تتبرعم من غشاء RER & # 700s.

الارتباط بالجليكوزيل

يتم تصنيع جميع البروتينات المُصنَّعة بواسطة RER تقريبًا بجليكوزيلات مع قليل السكاريد المتفرعة القصيرة. يحدث هذا بطريقة مرتبطة بـ N على بقايا الأسباراجين.

تدهور البروتين

إذا لم يتم طي البروتينات بشكل صحيح ، فيمكن أن يساهم ذلك في مجموعة من عمليات المرض المتعلقة بأحداث الطي الخاطئ. عادةً ما يتم تسهيل الطي في ER باستخدام المرافقين (BiP) ولكن إذا تم تغيير البروتين (بسبب الطفرة) ، فقد يؤدي ذلك إلى التجميع. يمكن أن يؤدي تراكم BiP إلى بدء استجابة البروتين غير المطوية (UPR) (الشكل 17.3).

الشكل 17.3: استجابة البروتين غير المطوية في RER. (Kindred Gray 2020 عبر LibreTexts CC BY 4.0 مقتبس من Biology 2e)

غالبًا ما يكون E3 ubiquitin ligase مسؤولاً عن تمييز الركام باستخدام اليوبيكويتين الذي يستهدف بروتين البروتيازوم. يتكون البروتيازوم من وحدتين فرعيتين (19S و 20S) لصنع بروتيازوم 26S وظيفي. داخل البروتيازوم ، يتم شق سلاسل البولي ببتيد مرة أخرى إلى أحماضها الأمينية الأصلية ويمكن إعادة استخدامها في أحداث متعدية أخرى. ومع ذلك ، إذا تراكمت الكتل في بعض الحالات يمكن أن تساهم في أي عدد من الاضطرابات التنكسية العصبية.

جولجي

عندما تخرج البروتينات من RER ، يتم نقلها إلى Golgi حيث ستتعرض لمزيد من التعديلات اللاحقة للترجمة وستنتقل إلى وجهتها النهائية. ستشمل هذه التعديلات & # 699pruning & # 700 من السكريات الصغيرة الكبيرة التي تم إرفاقها في RER ، والجليكوزيل ، والكبريت ، والفسفرة. بالإضافة إلى ذلك ، تتطلب بعض البروتينات انقسامًا مرتبطًا بـ Golgi لإنتاج بروتين ناضج جاهز للاتجار.

تم تقسيم Golgi إلى شبكات Trans و Cis.

  • يقوم Cis Golgi بإغلاق ER ويقوم بفرز البروتينات مرة أخرى إلى ER.
  • يفرز Trans Golgi البروتينات في حويصلات مرتبطة بغشاء البلازما والحويصلات داخل الخلايا.

في golgi ، يحدث الارتباط بالجليكوزيل المرتبط بـ O ويتم إزالة معظم بقايا المانوز. يتم ذلك عن طريق عائلة كبيرة من الإنزيمات المعروفة باسم glycosyltranferases.


وظيفة نظام الغشاء الداخلي

ما هي وظيفة نظام الغشاء الداخلي؟ بشكل عام ، تشارك في إنشاء وتوزيع الجزيئات الحيوية الجديدة. ال المغلف النووي يحتوي على ثقوب يمر من خلالها نسخة mRNA (رمز تكوين البروتين). ال الشبكة الأندوبلازمية حيث ترتبط الريبوسومات بإنتاج البروتينات بينما يرتبط جزء ER حيث توجد الريبوسومات ليس تعلق على سطحها بمثابة موقع لتخليق الدهون والكربوهيدرات وكذلك لتخزين أيون الكالسيوم.

ال جهاز جولجي هل موقع التعبئة والتغليف للخلية. هو - هي "حزم" الجزيئات الحيوية المركبة حديثًا للنقل داخل الخلية أو خارجها. ال الجسيمات المحللة تحتوي على إنزيمات هضمية للهضم داخل الخلايا. يتم إنتاج إنزيمات الجهاز الهضمي من ER ويتم إطلاقها من جهاز Golgi.

ال اندوسومات يشاركون في مسار نقل الغشاء الخلوي التي يتم من خلالها نقل جزيئات غشاء الخلية إلى الجسيم.

ال غشاء الخلية هو الحاجز الواقي الذي يفصل داخل الخلية عن البيئة الخارجية. كما أنها تشارك في اتصال الخلية الخلوية و إرسال الإشارات. كما أنها مسؤولة عن أخذ المواد من الخارج إلى الخلية (الالتقام الخلوي) ونقل المواد من الخلية إلى الخارج (خروج الخلايا).

اعرف الفرق بين: الإلتقام والإفراز الخلوي


التقسيم

يضمن التقسيم دقة واتجاهية النقل

الأجزاء الرئيسية لنظام الغشاء الداخلي هي الغلاف النووي ، والشبكة الإندوبلازمية (ER) ، وجهاز جولجي ، والجسيمات الداخلية ، والجسيمات الحالة ( شكل 1 ). يتم نقل البروتينات الموجهة إلى أجزاء مختلفة من نظام الغشاء الداخلي وتلك المخصصة للإفراز (حوالي ثلث البروتينات المشفرة بواسطة الجينوم البشري) إلى ER أثناء تركيبها على الريبوسومات المرتبطة بـ ER. تحتوي ER على آلية الطي المناسب ، والتجميع ، وفي بعض الحالات ، تعديل البروتينات لتعزيز ثباتها وجعلها مناسبة لمزيد من التعديل أثناء مرورها عبر الحجرة التالية (أي جهاز جولجي) على طول الإفراز. مسار. يمكن أن يؤدي التجميع غير الصحيح إلى تدهور البروتين ، بينما يتم اختيار البروتينات المطوية والمعدلة بشكل صحيح وتنظيمها في مجالات تخرج من ER في الناقلات المرتبطة بالغشاء. يتم التوسط في العملية المتضمنة في تكوين الناقلات من خلال مجموعة أساسية من الجزيئات المحفوظة تطوريًا تسمى آلية الغلاف COPII التي تختار جزيئات البضائع المراد نقلها وتثني الغشاء لتشكيل ناقلات غشاء دائرية أو كبيرة متعددة الأشكال. يتم بعد ذلك توجيه الناقلات التي تغادر ER إلى المقصورة التالية من المسار ، جهاز Golgi. تندمج ناقلات الغشاء مع غشاء جولجي وتمر البروتينات عبر سلسلة من الأجزاء الفرعية (الصهاريج) حيث يمكن تعديلها بالتتابع لإنتاج الشكل الوظيفي الناضج للبروتين. بعد اجتياز جولجي ، يتم فرز البروتينات لتسليمها إلى وجهتها النهائية ، مثل الجسيمات الحالة أو سطح الخلية. تتضمن عملية الفرز ، غير المفهومة بشكل كامل حتى الآن ، تفاعل أشكال الفرز على جزيئات الشحن مع بروتينات محول محددة وتتأثر أيضًا بتركيب الدهون في الأغشية. هنا ، على سبيل المثال ، طبقة حويصلة أخرى ، clathrin ، تتوسط حركة المرور من عبر-شبكة جولجي (TGN) من خلال نظام الالتقام. قد يحدث الفرز الفعال في المقصورات الداخلية التي تعمل أيضًا في فرز الجزيئات التي يتم عزلها من غشاء البلازما. وبالتالي ، فإن التنظيم الجزئي للمسار الإفرازي يضمن الدقة والاتجاه وعملية اختيار صارمة بحيث يتم تسليم البروتينات إلى العضيات / المواقع المستهدفة.

شكل 1 . تجزئة نظام الغشاء الداخلي. تعمل الشبكة الإندوبلازمية (باللون البرتقالي) ، المتجاورة مع الغلاف النووي ، كمنفذ دخول إلى النظام الإفرازي. يتم نقل البروتينات التي تم تصنيعها حديثًا إلى غرفة الطوارئ حيث يتم طيها وتجميعها وإخضاعها لمراقبة الجودة. تغادر البروتينات ER في ناقلات الغشاء المطلية بـ COPII والمتجهة إلى مجمع جولجي. في خلايا الثدييات ، قد تندمج هذه الحاملات مع الحجرة الوسيطة ER-Golgi (ERGIC) ، وهي محطة فرز وسيطة. تندمج ناقلات النقل مع أغشية Golgi وتمر جزيئات الشحن عبر خزانات Golgi حيث تخضع لتفاعلات تعديل متسلسلة. بعد اجتياز Golgi ، يتم فرز البضائع وتعبئتها في ناقلات نقل جديدة في TGN لنقلها إلى سطح الخلية والنظام الداخلي. تتوسط الحويصلات المطلية بالكلاترين النقل بين جهاز جولجي والجهاز الداخلي. يعمل الجهاز الداخلي كمركز فرز رئيسي يوجه البروتينات القادمة من سطح الخلية وجولجي إلى وجهات مختلفة ، مثل الليزوزوم ، ولكن أيضًا يعيد تدوير البروتينات مرة أخرى إلى غشاء البلازما وجولجي لإعادة استخدامها وللحفاظ على الهوية والوظيفة الجزئية. . تعمل الحويصلات المطلية بـ COPI على الحفاظ على هوية ووظيفة المقصورة عن طريق إعادة المواد المتحركة للأمام إلى الحيز الصحيح.


علم الأحياء 171

بنهاية هذا القسم ، ستكون قادرًا على القيام بما يلي:

  • ضع قائمة بمكونات نظام الغشاء الداخلي
  • التعرف على العلاقة بين نظام الغشاء الداخلي ووظائفه

نظام الغشاء الداخلي (endo = "within") هو مجموعة من الأغشية والعضيات ((الشكل)) في الخلايا حقيقية النواة التي تعمل معًا لتعديل وتعبئة ونقل الدهون والبروتينات. وهي تشمل الغلاف النووي ، والجسيمات الحالة ، والحويصلات ، التي ذكرناها بالفعل ، والشبكة الإندوبلازمية وجهاز جولجي ، والتي سنغطيها قريبًا. وإن لم يكن من الناحية الفنية داخل الخلية ، يتم تضمين غشاء البلازما في نظام الغشاء الداخلي لأنه ، كما سترى ، يتفاعل مع العضيات الغشائية الأخرى. لا يشمل نظام الغشاء الداخلي أغشية الميتوكوندريا أو البلاستيدات الخضراء.


إذا تم تصنيع بروتين الغشاء المحيطي في التجويف (داخل) ER ، فهل سينتهي به الأمر داخل أو خارج غشاء البلازما؟

الشبكة الإندوبلازمية

الشبكة الإندوبلازمية (ER) ((الشكل)) هي سلسلة من الأكياس والأنابيب الغشائية المترابطة التي تعدل البروتينات بشكل جماعي وتصنع الدهون. ومع ذلك ، تحدث هاتان الوظيفتان في مناطق منفصلة من ER: ER تقريبي و ER سلس ، على التوالي.

نحن نطلق على أنابيب ER & # 8217 الجزء المجوف التجويف أو الفضاء الداخلي. غشاء ER & # 8217s ، وهو عبارة عن طبقة ثنائية فسفوليبيد مضمن بالبروتينات ، مستمر مع الغلاف النووي.

الخام ER

قام العلماء بتسمية الشبكة الإندوبلازمية الخشنة (RER) على هذا النحو لأن الريبوسومات المرتبطة بسطحها السيتوبلازمي تمنحها مظهرًا مرصعًا عند مشاهدتها من خلال مجهر إلكتروني ((الشكل)).


تنقل الريبوسومات بروتيناتها المركبة حديثًا إلى لومن RER & # 8217 حيث تخضع لتعديلات هيكلية ، مثل الطي أو الحصول على سلاسل جانبية. تندمج هذه البروتينات المعدلة في الأغشية الخلوية — ER أو ER & # 8217s أو عضيات أخرى & # 8217 أغشية. يمكن أن تفرز البروتينات أيضًا من الخلية (مثل هرمونات البروتين والإنزيمات). يصنع RER أيضًا الدهون الفوسفورية للأغشية الخلوية.

إذا كانت الدهون الفسفورية أو البروتينات المعدلة غير مقدر لها البقاء في RER ، فإنها ستصل إلى وجهتها عبر حويصلات النقل التي تتبرعم من غشاء RER ((الشكل)).

نظرًا لأن RER يعمل في تعديل البروتينات (مثل الإنزيمات ، على سبيل المثال) التي تفرز من الخلية ، فستكون على صواب في افتراض أن RER وفير في الخلايا التي تفرز البروتينات. هذا هو الحال مع خلايا الكبد ، على سبيل المثال.

سلس ER

الشبكة الإندوبلازمية الملساء (SER) مستمرة مع RER ولكن بها القليل من الريبوسومات أو لا تحتوي على ريبوسومات على سطحها السيتوبلازمي ((الشكل)). تشمل وظائف SER تخليق الكربوهيدرات والدهون وهرمونات الستيرويد وإزالة السموم من الأدوية والسموم وتخزين أيونات الكالسيوم.

في خلايا العضلات ، تكون SER المتخصصة ، وهي الشبكة الساركوبلازمية ، مسؤولة عن تخزين أيونات الكالسيوم اللازمة لتحفيز خلايا العضلات والتقلصات المنسقة # 8217.

أمراض القلب أمراض القلب هي السبب الرئيسي للوفاة في الولايات المتحدة. هذا يرجع في المقام الأول إلى نمط حياتنا الخامل وأنظمتنا الغذائية عالية الدهون.

فشل القلب هو مجرد واحد من العديد من أمراض القلب المسببة للإعاقة. لا يعني قصور القلب توقف القلب عن العمل. بل يعني أن القلب لا يستطيع ضخ القوة الكافية لنقل الدم المؤكسج إلى جميع الأعضاء الحيوية. إذا تُرك قصور القلب دون علاج ، فقد يؤدي إلى الفشل الكلوي وفشل الأعضاء الأخرى.

تتألف أنسجة عضلة القلب من جدار القلب و # 8217. يحدث فشل القلب عندما لا تعمل خلايا عضلة القلب & # 8217 الشبكية الإندوبلازمية بشكل صحيح. نتيجة لذلك ، يتوفر عدد غير كافٍ من أيونات الكالسيوم لتحفيز قوة انقباض كافية.

أطباء القلب (cardi- = "heart" -ologist = "الشخص الذي يدرس") هم أطباء متخصصون في علاج أمراض القلب ، بما في ذلك قصور القلب. يمكن لأطباء القلب تشخيص قصور القلب عن طريق الفحص البدني ، والنتائج من مخطط كهربية القلب (ECG ، وهو اختبار يقيس النشاط الكهربائي للقلب & # 8217s) ، والأشعة السينية على الصدر لمعرفة ما إذا كان القلب متضخمًا ، واختبارات أخرى. إذا قام طبيب القلب بتشخيص قصور القلب ، فسيصف عادةً الأدوية المناسبة ويوصي بتناول ملح طعام مخفض وبرنامج تمرين خاضع للإشراف.

جهاز جولجي

لقد ذكرنا بالفعل أن الحويصلات يمكن أن تتبرعم من غرفة الطوارئ وتنقل محتوياتها إلى مكان آخر ، ولكن أين تذهب الحويصلات؟ قبل الوصول إلى وجهتها النهائية ، لا تزال الدهون أو البروتينات داخل حويصلات النقل بحاجة إلى الفرز والتعبئة ووضع العلامات بحيث ينتهي بها الأمر في المكان الصحيح. يتم فرز الدهون والبروتينات ووضع علامات عليها وتعبئتها وتوزيعها في جهاز جولجي (يُسمى أيضًا جسم جولجي) ، وهي سلسلة من الأغشية المفلطحة ((الشكل)).


نسمي جهاز جولجي & # 8217 رابطة الدول المستقلة وجه. الجانب الآخر هو عبر وجه. تنتقل حويصلات النقل التي تشكلت من ER إلى رابطة الدول المستقلة وجه ، وادمج معها ، وأفرغ محتوياتها في جهاز Golgi & # 8217 lumen. أثناء انتقال البروتينات والدهون عبر جهاز جولجي ، فإنها تخضع لمزيد من التعديلات التي تسمح بفرزها. التعديل الأكثر شيوعًا هو إضافة سلاسل جزيئات سكر قصيرة. هذه البروتينات والدهون المعدلة حديثًا تُلصق بعد ذلك بمجموعات الفوسفات أو الجزيئات الصغيرة الأخرى من أجل السفر إلى وجهاتها الصحيحة.

أخيرًا ، يتم حزم البروتينات المعدلة والموسومة في حويصلات إفرازية تتبرعم من Golgi & # 8217s عبر وجه. بينما تودع بعض هذه الحويصلات محتوياتها في أجزاء الخلية الأخرى حيث سيتم استخدامها ، تندمج الحويصلات الإفرازية الأخرى مع غشاء البلازما وتطلق محتوياتها خارج الخلية.

في مثال آخر على الشكل التالي للوظيفة ، فإن الخلايا التي تشارك في قدر كبير من النشاط الإفرازي (مثل خلايا الغدد اللعابية التي تفرز الإنزيمات الهاضمة أو خلايا الجهاز المناعي التي تفرز الأجسام المضادة) لديها وفرة من جولجي.

في الخلايا النباتية ، يلعب جهاز جولجي دورًا إضافيًا في تصنيع السكريات ، والتي يتم دمج بعضها في جدار الخلية وبعضها تستخدم أجزاء أخرى من الخلايا.

عالم الوراثة العديد من الأمراض تنشأ من الطفرات الجينية التي تمنع تخليق البروتينات الهامة. أحد هذه الأمراض هو مرض لوي (أو متلازمة العيني الدماغي الكلوي ، لأنه يؤثر على العينين والدماغ والكلى). في مرض لوي ، هناك نقص في إنزيم موضعي لجهاز جولجي. يولد الأطفال المصابون بمرض لوي وهم يعانون من إعتام عدسة العين ، وعادة ما يصابون بأمراض الكلى بعد السنة الأولى من العمر ، وقد يعانون من ضعف القدرات العقلية.

تسبب طفرة في الكروموسوم X مرض لوي. كروموسوم X هو أحد الكروموسومات الجنسية البشرية ، حيث تحدد هذه الكروموسومات جنس الشخص. تمتلك الإناث اثنين من الكروموسومات X بينما يمتلك الذكور كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. في الإناث ، يتم التعبير عن الجينات الموجودة في واحد فقط من كروموسومين X. الإناث اللواتي يحملن جين مرض لوي على أحد كروموسومات X الخاصة بهن يحملن المرض ولا تظهر عليهن أعراض المرض. ومع ذلك ، فإن الذكور لديهم كروموسوم X واحد فقط ويتم التعبير عن الجينات الموجودة على هذا الكروموسوم دائمًا. لذلك ، سيصاب الذكور دائمًا بمرض لوي إذا كان كروموسوم X لديهم يحمل جين مرض لوي. حدد علماء الوراثة موقع الجين المتحور & # 8217s ، بالإضافة إلى العديد من مواقع الطفرات الأخرى التي تسبب الأمراض الوراثية. من خلال اختبار ما قبل الولادة ، يمكن للمرأة معرفة ما إذا كان الجنين الذي تحمله مصابًا بأحد الأمراض الوراثية المتعددة.

يقوم علماء الوراثة بتحليل نتائج الاختبارات الجينية قبل الولادة وقد ينصحون النساء الحوامل بشأن الخيارات المتاحة. يمكنهم أيضًا إجراء أبحاث جينية تؤدي إلى عقاقير أو أطعمة جديدة ، أو إجراء تحليلات الحمض النووي لتحقيقات الطب الشرعي.

الجسيمات المحللة

بالإضافة إلى دورها كعنصر هضمي ومرفق لإعادة تدوير العضيات للخلايا الحيوانية ، فإن الجسيمات الحالة هي جزء من نظام الغشاء الداخلي. تستخدم الليزوزومات أيضًا إنزيماتها المائيّة لتدمير مسببات الأمراض (الكائنات المسببة للأمراض) التي قد تدخل الخلية. مثال جيد على ذلك يحدث في البلاعم ، وهي مجموعة من خلايا الدم البيضاء التي تشكل جزءًا من جهاز المناعة في الجسم. في عملية يسميها العلماء البلعمة أو الالتقام ، يغزو جزء من البلاعم & # 8217 s غشاء البلازما (يطوي للداخل) ويبتلع العامل الممرض. الجزء المنفتح ، مع وجود العامل الممرض بداخله ، ثم يقرص نفسه بعيدًا عن غشاء البلازما ويصبح حويصلة. الحويصلة تندمج مع الليزوزوم. ثم تدمر إنزيمات التحلل المائي للجسيم الليزوزوم العامل الممرض ((الشكل)).


ملخص القسم

يشتمل نظام الغشاء الداخلي على الغلاف النووي ، والجسيمات الحالة ، والحويصلات ، وجهاز ER ، وجهاز جولجي ، بالإضافة إلى غشاء البلازما. تعمل هذه المكونات الخلوية معًا لتعديل وتعبئة ووسم ونقل البروتينات والدهون التي تشكل الأغشية.

يعدل RER البروتينات ويصنع الدهون الفوسفورية في أغشية الخلايا. يقوم SER بتجميع الكربوهيدرات والدهون والهرمونات الستيرويدية التي تشارك في إزالة السموم من الأدوية والسموم وتخزين أيونات الكالسيوم. يتم فرز ، وعلامات ، وتعبئة ، وتوزيع الدهون والبروتينات في جهاز جولجي. تنبت أغشية RER و Golgi في الجسيمات الحالة. تهضم الليزوزومات الجزيئات الكبيرة ، وتعيد تدوير العضيات البالية ، وتدمر مسببات الأمراض.

اتصالات فنية

(الشكل) إذا تم تصنيع بروتين غشاء محيطي في لومن (داخل) ER ، فهل سينتهي به الأمر داخل أو خارج غشاء البلازما؟

(الشكل) سينتهي الأمر بالخارج. بعد أن تمر الحويصلة عبر جهاز جولجي وتندمج مع غشاء البلازما ، تتحول من الداخل إلى الخارج.

إستجابة مجانية

في سياق بيولوجيا الخلية ، ماذا نعني بالشكل الذي يتبع الوظيفة؟ ما لا يقل عن مثالين لهذا المفهوم؟

يشير مصطلح "الشكل يتبع الوظيفة" إلى فكرة أن وظيفة جزء من الجسم تملي شكل ذلك الجزء من الجسم. كمثال ، قارن ذراعك بجناح الخفاش. بينما تتوافق عظام الاثنين ، فإن الأجزاء تخدم وظائف مختلفة في كل كائن حي وقد تكيفت أشكالها لتتبع هذه الوظيفة.

برأيك ، هل الغشاء النووي جزء من نظام الغشاء الداخلي؟ لما و لما لا؟ دافع عن إجابتك.

نظرًا لأن السطح الخارجي للغشاء النووي مستمر مع الشبكة الإندوبلازمية الخشنة ، والتي تعد جزءًا من نظام الغشاء الداخلي ، فمن الصحيح القول إنها جزء من النظام.

قائمة المصطلحات


الجسيمات المحللة

بالإضافة إلى دورها كعنصر هضمي ومرفق لإعادة تدوير العضيات للخلايا الحيوانية ، تعتبر الجسيمات الحالة جزءًا من نظام الغشاء الداخلي. تستخدم الليزوزومات أيضًا إنزيماتها المائيّة لتدمير مسببات الأمراض (الكائنات المسببة للأمراض) التي قد تدخل الخلية. مثال جيد على ذلك يحدث في مجموعة من خلايا الدم البيضاء تسمى الضامة ، وهي جزء من جهاز المناعة في الجسم. في عملية تُعرف باسم البلعمة أو الالتقام الخلوي ، يبتلع جزء من غشاء البلازما للبلاعم (يطوي للداخل) ويبتلع العامل الممرض. الجزء المنفتح ، مع وجود العامل الممرض بداخله ، ثم يقرص نفسه بعيدًا عن غشاء البلازما ويصبح حويصلة. الحويصلة تندمج مع الليزوزوم. ثم تدمر إنزيمات التحلل المائي للجسيم الليزوزوم العامل الممرض ([رابط]).



نظام الغشاء الداخلي والبروتينات

نظام الغشاء الداخلي (endo = "within") عبارة عن مجموعة من الأغشية والعضيات ([رابط]) في الخلايا حقيقية النواة تعمل معًا لتعديل وتعبئة ونقل الدهون والبروتينات. وهي تشمل الغلاف النووي ، والجسيمات الحالة ، والحويصلات ، التي ذكرناها بالفعل ، والشبكة الإندوبلازمية وجهاز جولجي ، والتي سنغطيها قريبًا. وإن لم يكن من الناحية الفنية داخل الخلية ، يتم تضمين غشاء البلازما في نظام الغشاء الداخلي لأنه ، كما سترى ، يتفاعل مع العضيات الغشائية الأخرى. لا يشمل نظام الغشاء الداخلي أغشية الميتوكوندريا أو البلاستيدات الخضراء.

إذا تم تصنيع بروتين الغشاء المحيطي في التجويف (داخل) ER ، فهل سينتهي به الأمر داخل أو خارج غشاء البلازما؟

الشبكة الإندوبلازمية

ال الشبكة الإندوبلازمية (ER) ([رابط]) عبارة عن سلسلة من الحويصلات والأنابيب الغشائية المترابطة التي تعدل البروتينات بشكل جماعي وتصنع الدهون. ومع ذلك ، يتم تنفيذ هاتين الوظيفتين في مناطق منفصلة من ER: ER الخام و ER سلس ، على التوالي.

يسمى الجزء المجوف من أنابيب ER بالفضاء التجويف أو الصهريج. غشاء ER ، وهو طبقة ثنائية فسفوليبيدية مضمن بالبروتينات ، مستمر مع الغلاف النووي.

الخام ER

ال الشبكة الإندوبلازمية الخشنة (RER) سمي بهذا الاسم لأن الريبوسومات المتصلة بسطحه السيتوبلازمي تمنحه مظهرًا مرصعًا عند النظر إليه من خلال مجهر إلكتروني ([رابط]).

تنقل الريبوسومات بروتيناتها المركبة حديثًا إلى تجويف RER حيث تخضع لتعديلات هيكلية ، مثل الطي أو الحصول على سلاسل جانبية. سيتم دمج هذه البروتينات المعدلة في الأغشية الخلوية - غشاء ER أو غشاء العضيات الأخرى - أو تفرز من الخلية (مثل الهرمونات البروتينية والإنزيمات). يصنع RER أيضًا الدهون الفوسفورية للأغشية الخلوية.

إذا كانت الدهون الفسفورية أو البروتينات المعدلة غير مقدر لها البقاء في RER ، فإنها ستصل إلى وجهتها عبر حويصلات النقل التي تتبرعم من غشاء RER ([الرابط]).

نظرًا لأن RER يعمل في تعديل البروتينات (مثل الإنزيمات ، على سبيل المثال) التي سيتم إفرازها من الخلية ، فستكون على صواب في افتراض أن RER وفير في الخلايا التي تفرز البروتينات. هذا هو الحال مع خلايا الكبد ، على سبيل المثال.

سلس ER

ال الشبكة الإندوبلازمية الملساء (SER) مستمر مع RER ولكن ليس لديه ريبوسومات قليلة أو معدومة على سطحه السيتوبلازمي ([رابط]). تشمل وظائف SER تخليق الكربوهيدرات والدهون وهرمونات الستيرويد وإزالة السموم من الأدوية والسموم وتخزين أيونات الكالسيوم.

في خلايا العضلات ، يكون SER المتخصص يسمى الشبكة الساركوبلازمية هو المسؤول عن تخزين أيونات الكالسيوم اللازمة لتحفيز الانقباضات المنسقة لخلايا العضلات.

يمكنك مشاهدة الرسوم المتحركة الممتازة لنظام الغشاء الداخلي هنا. في نهاية الرسوم المتحركة ، هناك تقييم ذاتي قصير.

أمراض القلب أمراض القلب هي السبب الرئيسي للوفاة في الولايات المتحدة. هذا يرجع في المقام الأول إلى نمط حياتنا الخامل وأنظمتنا الغذائية عالية الدهون.

فشل القلب هو مجرد واحد من العديد من أمراض القلب المسببة للإعاقة. لا يعني قصور القلب توقف القلب عن العمل. بل يعني أن القلب لا يستطيع ضخ القوة الكافية لنقل الدم المؤكسج إلى جميع الأعضاء الحيوية. إذا تُرك قصور القلب دون علاج ، فقد يؤدي إلى فشل كلوي وفشل أعضاء أخرى.

يتكون جدار القلب من أنسجة عضلة القلب. يحدث فشل القلب عندما لا تعمل الشبكة الإندوبلازمية لخلايا عضلة القلب بشكل صحيح. نتيجة لذلك ، يتوفر عدد غير كافٍ من أيونات الكالسيوم لتحفيز قوة انقباض كافية.

أطباء القلب (cardi- = "heart" -ologist = "الشخص الذي يدرس") هم أطباء متخصصون في علاج أمراض القلب ، بما في ذلك قصور القلب. يمكن لأطباء القلب إجراء تشخيص لفشل القلب عن طريق الفحص البدني ، والنتائج من مخطط كهربية القلب (ECG ، وهو اختبار يقيس النشاط الكهربائي للقلب) ، والأشعة السينية على الصدر لمعرفة ما إذا كان القلب متضخمًا ، واختبارات أخرى. إذا تم تشخيص قصور القلب ، فعادة ما يصف طبيب القلب الأدوية المناسبة ويوصي بتقليل تناول ملح الطعام وبرنامج تمرين تحت الإشراف.

جهاز جولجي

لقد ذكرنا بالفعل أن الحويصلات يمكن أن تتبرعم من غرفة الطوارئ وتنقل محتوياتها إلى مكان آخر ، ولكن أين تذهب الحويصلات؟ قبل الوصول إلى وجهتها النهائية ، لا تزال هناك حاجة لفرز الدهون أو البروتينات الموجودة داخل حويصلات النقل ، وتعبئتها ، ووسمها بحيث تنتهي في المكان الصحيح. يتم فرز الدهون والبروتينات ووضع العلامات عليها وتعبئتها وتوزيعها في جهاز جولجي (وتسمى أيضًا بجسم جولجي) ، سلسلة من الأغشية المسطحة ([رابط]).

يُطلق على الجانب المستلم لجهاز جولجي اسم رابطة الدول المستقلة وجه. الجانب الآخر يسمى عبر وجه. تنتقل حويصلات النقل التي تشكلت من ER إلى رابطة الدول المستقلة وجه ، اندمج معها ، وأفرغ محتوياتها في تجويف جهاز جولجي. أثناء انتقال البروتينات والدهون عبر جهاز جولجي ، فإنها تخضع لمزيد من التعديلات التي تسمح بفرزها. التعديل الأكثر شيوعًا هو إضافة سلاسل قصيرة من جزيئات السكر. يتم بعد ذلك تمييز هذه البروتينات والدهون المعدلة حديثًا بمجموعات الفوسفات أو الجزيئات الصغيرة الأخرى بحيث يمكن توجيهها إلى وجهاتها الصحيحة.

أخيرًا ، يتم حزم البروتينات المعدلة والموسومة في حويصلات إفرازية تتبرعم من عبر وجه جولجي. بينما تودع بعض هذه الحويصلات محتوياتها في أجزاء أخرى من الخلية حيث سيتم استخدامها ، تندمج الحويصلات الإفرازية الأخرى مع غشاء البلازما وتطلق محتوياتها خارج الخلية.

في مثال آخر على الشكل التالي للوظيفة ، فإن الخلايا التي تشارك في قدر كبير من النشاط الإفرازي (مثل خلايا الغدد اللعابية التي تفرز الإنزيمات الهاضمة أو خلايا الجهاز المناعي التي تفرز الأجسام المضادة) لديها وفرة من جولجي.

في الخلايا النباتية ، يلعب جهاز جولجي دورًا إضافيًا في تصنيع السكريات ، والتي يتم دمج بعضها في جدار الخلية وبعضها يستخدم في أجزاء أخرى من الخلية.

عالم الوراثة العديد من الأمراض تنشأ من الطفرات الجينية التي تمنع تخليق البروتينات الهامة. أحد هذه الأمراض هو مرض لوي (ويسمى أيضًا متلازمة العيني الدماغي الكلوي ، لأنه يؤثر على العينين والدماغ والكليتين). في مرض لوي ، هناك نقص في إنزيم موضعي لجهاز جولجي. يولد الأطفال المصابون بمرض لوي وهم يعانون من إعتام عدسة العين ، وعادة ما يصابون بأمراض الكلى بعد السنة الأولى من العمر ، وقد يعانون من ضعف القدرات العقلية.

مرض لوي هو مرض وراثي ناتج عن طفرة في الكروموسوم X. كروموسوم X هو أحد كروموسوم الجنس البشري ، حيث تحدد هذه الكروموسومات جنس الشخص. تمتلك الإناث اثنين من الكروموسومات X بينما يمتلك الذكور كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. في الإناث ، يتم التعبير عن الجينات الموجودة في واحد فقط من كروموسومين X. لذلك ، فإن الإناث اللائي يحملن جين مرض Lowe على أحد كروموسومات X لديهن فرصة 50/50 للإصابة بالمرض. ومع ذلك ، فإن الذكور لديهم كروموسوم X واحد فقط ويتم التعبير عن الجينات الموجودة على هذا الكروموسوم دائمًا. لذلك ، سيصاب الذكور دائمًا بمرض لوي إذا كان كروموسوم X لديهم يحمل جين مرض لوي. تم الآن تحديد موقع الجين المتحور ، وكذلك مواقع العديد من الطفرات الأخرى التي تسبب الأمراض الوراثية. من خلال اختبار ما قبل الولادة ، يمكن للمرأة معرفة ما إذا كان الجنين الذي تحمله مصابًا بأحد الأمراض الوراثية المتعددة.

يقوم علماء الوراثة بتحليل نتائج الاختبارات الجينية السابقة للولادة وقد ينصحون النساء الحوامل بشأن الخيارات المتاحة. يمكنهم أيضًا إجراء أبحاث جينية تؤدي إلى عقاقير أو أطعمة جديدة ، أو إجراء تحليلات الحمض النووي المستخدمة في تحقيقات الطب الشرعي.

الجسيمات المحللة

بالإضافة إلى دورها كعنصر هضمي ومرفق لإعادة تدوير العضيات للخلايا الحيوانية ، تعتبر الجسيمات الحالة جزءًا من نظام الغشاء الداخلي. تستخدم الليزوزومات أيضًا إنزيماتها المائيّة لتدمير مسببات الأمراض (الكائنات المسببة للأمراض) التي قد تدخل الخلية. مثال جيد على ذلك يحدث في مجموعة من خلايا الدم البيضاء تسمى الضامة ، وهي جزء من جهاز المناعة في الجسم. في عملية تُعرف باسم البلعمة أو الالتقام الخلوي ، يبتلع جزء من غشاء البلازما للبلاعم (يطوي للداخل) ويبتلع العامل الممرض. الجزء المنفتح ، مع وجود العامل الممرض بداخله ، ثم يقرص نفسه بعيدًا عن غشاء البلازما ويصبح حويصلة. الحويصلة تندمج مع الليزوزوم. ثم تدمر إنزيمات التحلل المائي للجسيم الليزوزوم العامل الممرض ([رابط]).

ملخص القسم

يشتمل نظام الغشاء الداخلي على الغلاف النووي ، والجسيمات الحالة ، والحويصلات ، وجهاز ER ، وجهاز جولجي ، بالإضافة إلى غشاء البلازما. تعمل هذه المكونات الخلوية معًا لتعديل وتعبئة ووسم ونقل البروتينات والدهون التي تشكل الأغشية.

يعدل RER البروتينات ويصنع الدهون الفوسفورية المستخدمة في أغشية الخلايا. يقوم SER بتجميع الكربوهيدرات والدهون والهرمونات الستيرويدية التي تشارك في إزالة السموم من الأدوية والسموم وتخزين أيونات الكالسيوم. يتم فرز الدهون والبروتينات ووضع العلامات عليها وتعبئتها وتوزيعها في جهاز جولجي. يتم إنشاء الجسيمات الحالة بواسطة براعم أغشية RER و Golgi. تهضم الليزوزومات الجزيئات الكبيرة ، وتعيد تدوير العضيات البالية ، وتدمر مسببات الأمراض.

اتصالات فنية

[رابط] إذا تم تصنيع بروتين الغشاء المحيطي في التجويف (داخل) ER ، فهل سينتهي به الأمر داخل أو خارج غشاء البلازما؟

[رابط] سينتهي الأمر في الخارج. بعد أن تمر الحويصلة عبر جهاز جولجي وتندمج مع غشاء البلازما ، تتحول من الداخل إلى الخارج.

راجع الأسئلة

أي مما يلي ليس من مكونات نظام الغشاء الداخلي؟

تُعرف العملية التي تبتلع بها الخلية جسيمًا غريبًا باسم:

أي مما يلي يحتوي على الأرجح على أكبر تركيز للشبكة الإندوبلازمية الملساء؟

  1. خلية تفرز الإنزيمات
  2. خلية تدمر مسببات الأمراض
  3. الخلية التي تصنع هرمونات الستيرويد
  4. خلية تشارك في عملية التمثيل الضوئي

أي من التسلسلات التالية يسرد بشكل صحيح الخطوات المتضمنة في دمج جزيء بروتيني داخل الخلية؟

  1. تخليق البروتين على تعديل الريبوسوم في عبوة جهاز جولجي في الشبكة الإندوبلازمية في الحويصلة
  2. تخليق البروتين على علامة الجسيم الحال في عبوة جولجي في توزيع الحويصلة في الشبكة الإندوبلازمية
  3. تخليق البروتين على تعديل الريبوسوم في علامة الشبكة الإندوبلازمية في توزيع جولجي عبر الحويصلة
  4. تخليق البروتين على عبوة الليزوزوم في توزيع الحويصلة عبر وسم جولجي في الشبكة الإندوبلازمية

إستجابة مجانية

في سياق بيولوجيا الخلية ، ماذا نعني بالشكل الذي يتبع الوظيفة؟ ما لا يقل عن مثالين لهذا المفهوم؟

يشير مصطلح "الشكل يتبع الوظيفة" إلى فكرة أن وظيفة جزء من الجسم تملي شكل ذلك الجزء من الجسم. كمثال ، قارن ذراعك بجناح الخفاش. بينما تتوافق عظام الاثنين ، فإن الأجزاء تخدم وظائف مختلفة في كل كائن حي وقد تكيفت أشكالها لتتبع هذه الوظيفة.

برأيك ، هل الغشاء النووي جزء من نظام الغشاء الداخلي؟ لما و لما لا؟ دافع عن إجابتك.

نظرًا لأن السطح الخارجي للغشاء النووي مستمر مع الشبكة الإندوبلازمية الخشنة ، والتي تعد جزءًا من نظام الغشاء الداخلي ، فمن الصحيح القول إنها جزء من النظام.

قائمة المصطلحات


الجسيمات المحللة

بالإضافة إلى دورها كعنصر هضمي ومرفق لإعادة تدوير العضيات للخلايا الحيوانية ، فإن الجسيمات الحالة هي جزء من نظام الغشاء الداخلي. تستخدم الليزوزومات أيضًا إنزيماتها المائيّة لتدمير مسببات الأمراض (الكائنات المسببة للأمراض) التي قد تدخل الخلية. مثال جيد على ذلك يحدث في البلاعم ، وهي مجموعة من خلايا الدم البيضاء التي تشكل جزءًا من جهاز المناعة في الجسم. في عملية يسميها العلماء البلعمة أو الالتقام الخلوي ، يغزو جزء من غشاء البلازما (يطوي للداخل) ويبتلع العامل الممرض. الجزء المنفتح ، مع وجود العامل الممرض بداخله ، ثم يقرص نفسه بعيدًا عن غشاء البلازما ويصبح حويصلة. الحويصلة تندمج مع الليزوزوم. ثم تدمر إنزيمات التحلل المائي للجسيم الليزوزوم العامل الممرض (الشكل).

لقد ابتلعت البلاعم (بلعمت) بكتيريا يحتمل أن تكون ممرضة ثم تندمج مع الجسيمات الحالة داخل الخلية لتدمير العامل الممرض. توجد عضيات أخرى في الخلية ولكن من أجل البساطة لا نظهرها.


انقطاع انصهار الحويصلة

ثبت أن بعض السموم تعمل مباشرة على مسار اندماج الحويصلة. على سبيل المثال ، ذيفان الكزاز ، التيتانوسبازمين ، الذي يتم إطلاقه بواسطة كلوستريديوم الكزازية البكتيريا ، تسبب تشنجات من خلال العمل على الخلايا العصبية ومنع إطلاق الناقل العصبي. وتتمثل آلية ذلك في أنه يشق synaptobrevin ، وهو بروتين SNARE بحيث لا تندمج الحويصلات المشبكية مع غشاء الخلية. يعمل توكسين البوتولينوم ، من Clostridium botulinum ، أيضًا على SNAREs لمنع اندماج الحويصلة وإطلاق الناقل العصبي ، على الرغم من أنه يستهدف خلايا عصبية مختلفة وبالتالي له تأثير معاكس: يحدث الكزاز عن طريق منع إطلاق النواقل العصبية المثبطة ، بينما يحدث التسمم الغذائي بسبب منع إطلاقه. من الناقلات العصبية المثيرة (الشكل 10-9).

يمكن استخدام توكسين البوتولينوم ، الذي يُباع أحد أشكاله تحت الاسم التجاري البوتوكس ، لعلاج العديد من الاضطرابات التي تنطوي على تقلص العضلات المفرط ، بما في ذلك الصداع النصفي وخلل التوتر في عنق الرحم. يسبب خلل التوتر العضلي في عنق الرحم تقلصات غير طبيعية لا إرادية لعضلات الرقبة. ينتج عن هذا حركات متشنجة في الرأس والرقبة و / أو إمالة غير طبيعية مستمرة في الرأس. غالبًا ما يكون مؤلمًا ويمكن أن يتعارض بشكل كبير مع حياة الشخص. لأغراض تجميلية ، يتم حقن توكسين البوتولينوم في عضلات الوجه ، مما يساعد على إرخائها لتقليل ظهور التجاعيد. عند استخدامه لعلاج خلل التوتر العضلي العنقي ، يتم حقنه في عضلات الرقبة لتثبيط الانقباضات المفرطة للعضلات ، عن طريق منع إطلاق النواقل العصبية بسبب حقيقة أنها تشق بروتينات SNARE. بالنسبة للعديد من المرضى ، يساعد هذا في تخفيف الوضعيات غير الطبيعية والحركات والألم المصاحب للاضطراب. التأثير مؤقت ، لذلك يجب تكرار الحقن كل ثلاثة إلى أربعة أشهر لإبقاء الأعراض تحت السيطرة.

سم عصبي آخر هو ذيفان الكزاز ، الذي تنتجه البكتيريا موجبة الجرام كلوستريديوم الكزازية . يحتوي هذا السم أيضًا على وحدة فرعية A خفيفة ووحدة فرعية من سلسلة البروتينات الثقيلة B. على عكس توكسين البوتولينوم ، يرتبط ذيفان الكزاز بالعصبونات الداخلية المثبطة ، المسؤولة عن إطلاق الناقلات العصبية المثبطة الجلايسين وحمض جاما أمينوبوتريك (GABA). عادة ، ترتبط هذه الناقلات العصبية بالخلايا العصبية عند التقاطع العصبي العضلي ، مما يؤدي إلى تثبيط إطلاق الأسيتيل كولين. يمنع ذيفان الكزاز إفراز الجلايسين و GABA من العصبون الداخلي ، مما يؤدي إلى تقلص دائم للعضلات. يتمثل العَرَض الأول عادةً في تصلب الفك (فك الفك). يتبع ذلك تشنجات عضلية عنيفة في أجزاء أخرى من الجسم ، وعادة ما تبلغ ذروتها بفشل الجهاز التنفسي والوفاة.

الشكل 10-9: آليات توكسينات البوتولينوم والتيتانوس. يوقف توكسين البوتولينوم إطلاق حويصلات الأسيتيل كولين ، وبالتالي يمنع تقلص خلية العضلات. يمنع سم الكزاز إطلاق الناقل العصبي (GABA) الذي يشير إلى استرخاء العضلات ، وبالتالي قد يعاني الأفراد المصابون من تقلصات أو تشنجات غير منضبطة في العضلات.


شاهد الفيديو: علم الأحياء: تركيب الخلية (أغسطس 2022).