معلومة

ما الغرض من الفتحة (الفتحات) التي تخدم في الجماجم ثنائية الصفيحة والمتشابكة؟

ما الغرض من الفتحة (الفتحات) التي تخدم في الجماجم ثنائية الصفيحة والمتشابكة؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

هل تطورت الجماجم المشبكية من جماجم منقطة أم العكس؟

هل تمتلك الطيور جماجم انكسار؟ لقد أسفر البحث الذي قمت به عن بعض النتائج المختلطة.


يُعتقد أن الثقوب تطورت في الأصل لمنح عضلات الفك مكانًا للتوسع أثناء تقلصها. لقد تطورت لأن عضلات الفك الأكبر تكون محاصرة بين العظام ولا يمكن أن تتقلص بشكل صحيح. أقول "صدق" لأن الوظيفة الأصلية لا تزال موضع نقاش ، وهي ليست شيئًا يمكن اختباره بسهولة.

من المحتمل أن تكون الديابسيدات قد تطورت من نقاط الاشتباك العصبي المبكرة ، ومع ذلك فإن الدليل مؤقت في أحسن الأحوال ومن المحتمل تمامًا أن كلاهما تطور بشكل مستقل عن anapsids.

الطيور هي ثنائيات. ومع ذلك ، فقد العديد من الطيور الحديثة الحاجز العظمي بين الفتحتين ، وفصلتهم عن طريق الغضروف والأنسجة الرخوة فقط. مثلما فقدت بعض الثدييات الحاجز العظمي بين عضلات الفك والحجر. بالإضافة إلى ذلك ، في العديد من الثدييات والطيور ، يجعل توسع المخيم من الصعب تحديد الثقوب للناس العاديين حيث يتم دفعهم لأسفل وإلى الجانب.


الزواحف

الزواحف هي حيوانات فقارية أو فقارية تشكل فئة الزواحف. تتميز بمجموعة من الميزات ، لا يمكن لأي منها بمفرده فصل جميع الزواحف عن جميع الحيوانات الأخرى. من بين هذه الميزات

  • (1) بدم بارد
  • (2) وجود الرئتين
  • (3) التنمية المباشرة ، بدون أشكال اليرقات كما في البرمائيات
  • (4) جلد جاف به قشور ولكن ليس ريشًا (سمة من سمات الطيور) أو شعر (سمة من سمات الثدييات)
  • (5) بيضة أمنيوت
  • (6) الإخصاب الداخلي
  • (7) قلب من ثلاث أو أربع غرف
  • (8) قوسان أبهران (أوعية دموية) يحملان الدم من القلب إلى الجسم. الثدييات لها شريان أبهر واحد فقط ، والطيور اليسرى لها أيضًا شريان أبهر واحد ، الأيمن
  • (9) كلية ميتانكلية
  • (10) اثنا عشر زوجًا من أعصاب الرأس (الجمجمة) البرمائيات لها عشرة و
  • (11) (السمات الهيكلية مثل
    • (أ) أطراف ذات خمسة أصابع أو أصابع مخالب ،
    • (ب) ما لا يقل عن عظمتين في العمود الفقري (فقرات عجزية) مرتبطة ببرمائيات الحوض لها عظام واحدة ،
    • (ج) وصلة كرة ومقبس واحدة (لقمة) في مفصل الرأس والعنق بدلاً من اثنين ، كما هو الحال في البرمائيات والثدييات المتقدمة ، و
    • (د) حاجز غير كامل أو كامل (الحنك الثانوي) على طول سقف الفم ، يفصل بين ممرات الطعام والهواء بحيث يمكن أن يستمر التنفس أثناء مضغ الطعام.

    تعرضت هذه وغيرها من الخصائص المميزة التقليدية للزواحف لتعديل كبير في الآونة الأخيرة. يُعتقد الآن أن الزواحف الطائرة المنقرضة ، والتي تسمى التيروصورات ، كانت من ذوات الدم الحار ومغطاة بالشعر ، كما أن العديد من السلطات تعتبر الآن الديناصورات من ذوات الدم الحار. أقدم طائر معروف ، الأركيوبتركسيعتبر الآن من قبل الكثيرين ديناصورًا صغيرًا ، على الرغم من تغطيته للريش والأسلاف المنقرضة للثدييات أو الزواحف الثيرابسية أو الزواحف التي تشبه الثدييات ، يُعتقد أيضًا أنها من ذوات الدم الحار وذات الشعر. تم تقديم مقترحات لإعادة تصنيف التيروصورات ، والديناصورات ، وبعض المجموعات الأخرى من فئة الزواحف إلى فئة واحدة أو أكثر خاصة بهم ، وتحظى هذه القضايا الآن باهتمام كبير من علماء الحفريات وعلماء الحيوان.

    بدم بارد
    الزواحف بدم بارد. أي أنها تفتقر إلى القدرة على تنظيم الحرارة الأيضية (الحرارة المشتقة من الأكسدة ، أو & quot حرق & مثل الغذاء وغيرها من العمليات) لإنتاج دفء الجسم المستدام ودرجة حرارة ثابتة للجسم. ومع ذلك ، فإن نزعة الدم البارد لا تعني أن الزاحف بارد بالضرورة. قد تكون درجة حرارة السحلية التي تتشمس في الشمس أعلى من درجة حرارة جسم حيوان ثديي ، ولكن يجب أن تتحرك في الظل لمنع ارتفاع درجة الحرارة. نظرًا لأن مصطلح الدم البارد هو مصطلح مضلل ، فقد استخدم علماء الأحياء اثنين آخرين بدلاً من ذلك ، واصفين الزواحف بأنها متحملة للحرارة وتلك الحرارة. Poikilothermy يشير إلى الحالة التي تتفاوت فيها درجة حرارة الجسم مع درجة حرارة البيئة التي تتناقض مع الحرارة المنزلية ، وهي خاصية مميزة للطيور والثدييات ، حيث تظل درجة حرارة الجسم ثابتة بشكل أساسي من خلال مجموعة واسعة من درجات الحرارة البيئية. إكتثرمي يشير إلى الحالة التي يعتمد فيها الحيوان على مصدر خارجي ، مثل الشمس ، بدلاً من عملية التمثيل الغذائي الخاصة به ، من أجل دفء الجسم. يشار إلى الطيور والثدييات ، التي تستخدم الحرارة الأيضية الداخلية لتدفئة الجسم ، على أنها ماصة للحرارة.

    التنفس
    تمتلك جميع الزواحف الرئتين ، ولا يمر أي منها بمرحلة اليرقات المائية مع الخياشيم ، كما يفعل العديد من البرمائيات. في الثعابين ، من المفترض أنه تكيف مع أجسامها الطويلة الرفيعة ، يتم تقليل حجم الرئة اليسرى أو فقدانها تمامًا. على الرغم من أن الرئتين هي الوسيلة الأساسية للتنفس في جميع الزواحف والوسيلة الوحيدة للتنفس في معظم الزواحف ، إلا أن عددًا من الأنواع قادرة أيضًا على استخدام أجزاء أخرى من الجسم لامتصاص الأكسجين والتخلص من ثاني أكسيد الكربون. في السلاحف المائية ، على سبيل المثال ، الأنسجة (الأغشية المخاطية) المبطنة لداخل الفم قادرة على استخراج الأكسجين من الماء بعض ثعابين الملف ، عائلة Acrochordidae ، وثعابين البحر ، عائلة Hydrophiidae ، وكذلك السلحفاة ذات القشرة الناعمة ، تريونيكس، يمكنهم استخدام بشرتهم للتنفس عند غمرها.

    الجلد والمقاييس
    جزء من قدرة البرمائيات والزواحف على غزو بيئات الأراضي الجافة كان تطوير الجلد الجاف الذي كان بمثابة حاجز للرطوبة وقلل بشكل كبير من فقدان ماء الجسم. يتكون جلد الزواحف ، مثل جلد الحيوانات الفقارية الأخرى ، من جزأين رئيسيين: البشرة الخارجية والأدمة الكامنة. تنتج البشرة قشور متقرنة أو متقرنة (مثل الأظافر) على سطحها العلوي. هذه المقاييس ليست هي نفسها (أي ليست متجانسة) مع حراشف الأسماك العظمية المتكونة في الأدمة وتقع تحت البشرة. تعمل موازين الزواحف على زيادة مقاومة الجلد للماء ، مما يقلل من فقدان الرطوبة بشكل أكبر ، ويمكن تعديل بعض المقاييس للوظائف المتخصصة ، مثل العمود الفقري الواقي. قد تكون قشور الزواحف صغيرة ومتداخلة ، كما هو الحال في العديد من السحالي ، أو كبيرة ومتجاورة ، كما هو الحال في السلاحف ، حيث يُطلق عليها عادةً اسم scutes. تحتوي بعض الزواحف أيضًا على صفائح عظمية أو عقيدات تكونت داخل الأدمة. تسمى هذه الصفائح العظمية ، والتي تسمى قشور الجلد أو الجلد العظمي ، في الأصل بقشور الأسماك. عندما تكون موجودة في السحالي والتماسيح ، تنفصل قشور الجلد عن بعضها البعض ، وعادة ما يكون كل منها موجودًا تحتها ويدعم مقياس البشرة أعلاه. في السلاحف تلتحم الصفائح العظمية مع بعضها لتشكل قشرة عظمية تحت قشور البشرة.

    في السحالي والثعابين ، لا تزداد المقاييس في الحجم مع نمو الحيوان وبالتالي يجب التخلص من المقاييس القديمة بشكل دوري واستبدالها بمجموعة جديدة من المقاييس الأكبر إلى حد ما. قد يحدث التساقط أيضًا عندما تصبح الطبقة الخارجية مهترئة أو عند استهلاك الكثير من الطعام ، وكذلك لأسباب لم يتم فهمها بالكامل بعد. في عملية السقوط ، أو الانسلاخ ، والتي تسمى أيضًا تحلل الجلد ، تتحلل الطبقة العليا القديمة من البشرة بمقاييسها المرفقة وتتفكك عن الطبقة الأحدث التي تكونت تحتها. في السلاحف والتماسيح ، لا تتساقط قشور البشرة الكبيرة ، ولكن يتم الاحتفاظ بها وتتضخم وتثخن بواسطة طبقات إضافية من الكيراتين من أسفل الطبقات العلوية من الحشرة ، ومع ذلك ، قد تضيع من خلال التآكل أو عوامل أخرى.

    بيضة أمنيوت
    جزء ضروري من غزو بيئات الأراضي الجافة من قبل الزواحف المبكرة كان تطوير بيضة يمكن وضعها من الماء دون أن تجف ويمكنها & quot؛ تنفس & quot الهواء بدلاً من الماء. هذه البيضة ، التي طورتها الزواحف الأولى ، كانت بيضة السلى ، وسميت بهذا الاسم لأنها تحتوي على غشاء يسمى السلى. تم العثور على بيضة السلى ليس فقط في الزواحف ولكن أيضًا في الطيور والثدييات (الأسلاف) ، وفي بعض الأحيان يشار إلى المجموعات الثلاث مجتمعة باسم amniotes.

    تختلف البيضة السلوية عن البيضة الشبيهة بالسمك لمعظم البرمائيات. وهي محاطة بغلاف واقي ، يكون مرنًا وجلديًا أو صلبًا وكلسيًا. داخل القشرة توجد خلية البويضة الملقحة الموجودة فوق كتلة كبيرة من صفار البيض. الصفار محاط بغشاء (كيس الصفار) ويوفر الغذاء للجنين النامي. عندما تنقسم خلية البويضة المخصبة وتنقسم ، ويبدأ الجنين في التكوين والنمو ، ينمو نسيج غشائي مطوي حول الجنين ، محاطًا به في كيس مزدوج الجدران. يُطلق على الجدار الخارجي للكيس اسم المشيماء ، والجدار الداخلي ، والسلى. الجنين محاط بسائل ممسك بالسلى. يوفر السائل للجنين البيئة المائية التي من الواضح أنها لا تزال بحاجة إليها ولكن التي يتم توفيرها في البرمائيات بواسطة مياه البركة أو المجرى.

    كيس آخر ، يسمى السقاء ، يبرز من الجهاز الهضمي السفلي للجنين (الأمعاء الخلفية) ويعمل كمثانة لاستقبال نفايات الجنين. يصبح كيس السقاء كبيرًا جدًا ، ويتمدد حتى ينضم جداره إلى جدار المشيمة ليشكل الغشاء المشيمي ، والذي يتم ضغطه على داخل القشرة. لا يعمل السقاء فقط كمثانة ، حيث يستقبل ويخزن النفايات غير القابلة للذوبان ، ولكنه يعمل أيضًا كنوع من & quot ؛ & quot ؛ يسمح للأكسجين وثاني أكسيد الكربون بالمرور من وإلى الجنين من خلال قشرة البيضة المسامية قليلاً (النفاذة).

    التسميد الداخلي
    ولأن خلية البويضة تصل إلى البيئة الخارجية محاطة بقشرة البويضة ، فمن الضروري أن يتم إخصابها قبل أن تغادر جسم الأنثى ، وبالتالي فإن الإخصاب في جميع الزواحف يكون داخليًا ، حيث يقوم الذكور بإيداع الحيوانات المنوية داخل الإناث & # 39 . في الثعابين والسحالي ، العضو الذكري ، المسمى Hemipenes ، هو في الواقع زوج من الهياكل ، مع أحد الزوجين ، أو hemipenis ، يقع داخليًا على كل جانب من فتحة تنفيس الذكر. كل نصفي ، والذي يمكن أن يكون متشعبًا ، هو بنية وظيفية: إما أن يكون أحدهما بارزًا من فتحة التهوية ويستخدم في التزاوج ، ويعتمد الاختيار عادةً على موضع الذكر. يوجد في السلاحف والتماسيح قضيب واحد يعمل فقط على نقل الحيوانات المنوية وليس أيضًا للتخلص من نواتج الإخراج ، كما هو الحال في الثدييات. في تواتارا الشبيهة بالسحلية ، سفينودون، وهو النوع الحي الوحيد في ترتيبها ، يفتقر الذكر إلى عضو تزاوج ، ويتم التزاوج عن طريق الضغط معًا على ذكور وإناث المذرق ، كما هو الحال في معظم الطيور.

    القلب
    باستثناء التمساحيات ، التي لها قلب مكون من أربع حجرات ، فإن كل الزواحف لها قلب مكون من ثلاث غرف يتكون من أذينين وبطين واحد. تستقبل الغرفة التي تسمى الأذين الأيمن الدم غير المؤكسج أو & quot؛ المنفق & quot؛ العائد من أنسجة الجسم. يمرر هذا الدم إلى البطين ، حيث يتم ضخه إلى الرئتين من أجل الأوكسجين. يعود الدم المؤكسج من الرئتين إلى الأذين الأيسر ويدخل مرة أخرى نفس البطين ، حيث يتم ضخه إلى أنسجة الجسم.

    حتى في القلب المكون من ثلاث غرف ، كما أظهرت الأبحاث الحديثة على عكس المعتقدات السابقة ، هناك القليل من الاختلاط بين الدم المؤكسج والدم غير المؤكسج. وقد تحقق ذلك من خلال التطور داخل البطين في غرف مترابطة ومتباعدة تحدث فيها سلسلة من التغيرات في ضغط الدم. تحدث العديد من الاختلافات التشريحية بين الزواحف ، ولكن الوصف المبسط لقلب السحلية سيعمل على توضيح إحدى الطرق التي تم بها تحقيق كفاءة الدورة الدموية هذه.

    ينقسم بطين قلب السحلية بشكل غير كامل إلى غرفتين فرعيتين بواسطة حافة عضلية تنحدر من سقف القلب تقريبًا إلى الأرض. تسمى الغرفة الفرعية اليمنى البطين الأيمن ، أو الحجرة الرئوية التي تؤدي إلى الرئتين. تسمى الغرفة الفرعية اليسرى البطين الأيسر ، أو الجوف الوريدي ، وتتلقى الدم من الأذين الأيمن وتؤدي إلى الجسم. الغرفتان الفرعيتان متصلتان ليس فقط أسفل القسم ولكن أيضًا عبر نهايته الخلفية غير المكتملة.

    توجد غرفة فرعية ثالثة ، تسمى التجويف الشرياني ، في الجدار العلوي للبطين الأيمن ، وتتلقى الدم من الأذين الأيسر وتتصل من خلال فتحة يتحكم فيها الصمام بالبطين الأيسر.

    عندما ينقبض الأذينان ، يدخل الدم المؤكسج من الأذين الأيسر إلى الغرفة الفرعية الثالثة ، أو تجويف الشرايين ، ويضغط على الصمامات التي تتحكم في الفتحة في البطين الأيسر ويغلقها ، مما يؤدي إلى إغلاق الغرفة الفرعية الثالثة ويحتفظ مؤقتًا بالدم المحتوي في المخزن. في نفس الوقت ، يتم ضخ الدم غير المؤكسج في الأذين الأيمن إلى البطين الأيسر ، ويملأه بالفيضان ، ويتحرك الدم الزائد عبر النهاية الخلفية المفتوحة للقسم العضلي إلى البطين الأيمن. تمتلئ الغرف الفرعية البطينية الثلاثة الآن بالدم المؤكسج بالدم في الغرفة الفرعية الثالثة (الجوف الشرياني) والدم غير المؤكسج في البطينين.

    تكون مقاومة تدفق الدم أقل في الدائرة الرئوية (القلب-الرئة) عنها في الدائرة الجهازية (القلب-الجسم) ، لذلك عندما ينقبض البطينان ، يتبع الدم غير المؤكسج في البطين الأيمن المسار الأقل مقاومة ويمضي عبر الشريان الرئوي في الرئتين. يؤدي إفراغ البطين الأيمن إلى تحرك المزيد من الدم غير المؤكسج من البطين الأيسر حول الطرف المفتوح للقسم إلى البطين الأيمن والاستمرار في الوصول إلى الرئتين. يؤدي تقلص البطين أيضًا إلى جعل الحافة العضلية المنقسمة في اتصال كامل مع أرضية القلب ، مما يؤدي إلى سد أي تدفق من البطين الأيمن إلى البطين الأيسر.

    مع استمرار انقباض البطينين ، فإن الضغط على الدم الموجود داخل الغرفة الفرعية الثالثة (تجويف الشرايين) يمارس قوة عكسية على الصمامات ، مما يفتح الممر بين الغرفة الفرعية الثالثة والبطين الأيسر. ينتقل الدم المؤكسج في الغرفة الفرعية الثالثة الآن إلى البطين الأيسر ومن هناك إلى الشريان الأورطي المؤدي إلى الدورة الدموية في الجسم.

    الكلى ميتانفيريك
    تحتوي البرمائيات البالغة على كلية opisthonephric ، أي واحدة تم تطويرها من الكتلة الرئيسية (باستثناء الطرف الأول) من الأنسجة المكونة للكلى في الجنين ، وترتبط أنابيب التجميع للكلية شبه الكلوية والبرمائيات بأنبوب تصريف يسمى القناة archinephric ، أو Wolffian ،. على النقيض من ذلك ، تنشأ الكلية الكبرى للزواحف البالغة (والطيور والثدييات) من الجزء الخلفي من النسيج المكون للكلى للجنين ، وقد أدت الأجزاء الأمامية والوسطى إلى ظهور الكليتين الكبريتية والكلية المتوسطة ، والتي تتدهور في النهاية. ترتبط الأنابيب المجمعة للكلية الكلوية بأنبوب تصريف متطور حديثًا ، وهو الحالب. أصبحت قناة ولفيان ، بعد أن فقدت وظيفتها الإخراجية ، متورطة جزئيًا في نقل الحيوانات المنوية عند الذكور ولكنها بقايا متدهورة عند الإناث. في الثدييات ، يصب الحالب إلى المثانة ، والذي يفرغ إلى الخارج من خلال أنبوب آخر يسمى الإحليل. تفتقر التماسيح والثعابين إلى المثانة ، ولكن حتى في حالة وجود المرء ، كما هو الحال في معظم السحالي والسلاحف ، فإنه يتشكل ببساطة عن طريق تجويف خارجي من العباءة وليس له صلة بالحالب. العباءة ، التي اشتق اسمها من كلمة المجاري اللاتينية ، هي غرفة للجسم تؤدي إلى الخارج وتفرغ فيها نواتج إفراز الكلى ، وفضلات الأمعاء ، والمنتجات التناسلية للخصيتين والمبيضين. يفرغ حالب الزواحف في مجرور ، وإذا كانت المثانة موجودة ، فإنها تستقبل البول وتحمله.

    جمجمة
    تتراوح جمجمة الزواحف من جمجمة الثعابين المصغرة أو الملتصقة أو الحركية إلى جمجمة التمساح الكبيرة الصلبة. على كل جانب من الجمجمة خلف تجويف العين قد تكون هناك فتحة أو فتحتان تتشكلان عند تقاطعات عظام معينة. يُعتقد أن الفتحات هي تكيف من أجل أداء أكثر كفاءة لعضلات الفك ، ربما عن طريق السماح لها بالانتفاخ للخارج عند إغلاق الفكين. نظرًا لأن مواضع الفتحات ، كما تحددها العظام المحيطة بها ، كانت تعتبر بالغة الأهمية في تصنيف الزواحف ، فقد تم تحديد أنواع الجمجمة بواسطة صف ، أو قوس ، من العظام أسفل كل فتحة بدلاً من الفتحات نفسها. الجذر اليوناني الحنية، معنى & quotarch، & quot في تسمية أنواع الجماجم. جمجمة الزواحف بدون أي فتحات زمنية ، وبالتالي بدون أقواس ، سميت عاجز (ا، & quotwithout & quot apsid، & الاقتباسات & quot). الجماجم Anapsid هي سمة من سمات cotylosaurs البدائية المنقرضة والسلاحف الحية.

    عندما تكون الفتحات موجودة ، فإن أفضل وصف لمواضعها يتعلق بعظمتي الجمجمة الممتدة من خلف محجر العين إلى مؤخرة الرأس: عظام ما بعد الحجاج وعظام القفص الصدري. يوجد في الجمجمة من النوع euryapsid فتحة واحدة عالية على كل جانب من الرأس تقع في الجزء العلوي من التقاطع بين عظام ما بعد الحجاج والعظام الحرشفية ، والتي تشكل الحافة السفلية للفتحة أو القوس. في الجمجمة من النوع المتناثر ، التي يعتبرها البعض مجرد متغير من euryapsid ، هناك أيضًا فتحة واحدة عالية على كل جانب من الرأس ، ولكنها تقع فوق عظام ما بعد الحجاجية والصدفية ، والحد السفلي ، أو القوس ، يتكون من عظام فوق الصدغ والجبهي. كانت الجمجمة من نوع euryapsid موجودة في البليزوصورات المنقرضة ، وهي جمجمة من النوع البارابسيد في انقراض مقتات بالأسماك.

    تسمى جمجمة بفتحة واحدة منخفضة على كل جانب من الرأس ، وتقع في الجزء السفلي من التقاطع بين عظام ما بعد الحجاجية والحرشفية وتحدها من الأسفل أجزاء من عظام الصدفية ، والعظام الرباعية ، والعظام الوداجية. المشبك. كانت الزواحف الشبيهة بالثدييات المنقرضة ، بترتيب Therapsida ، والتي تطورت منها الثدييات ، لديها جماجم متشابكة.

    إذا كانت جمجمة الزواحف بها فتحتان ، واحدة مرتفعة والأخرى منخفضة ، على كل جانب من الرأس ، وتقع في كلا الجزأين العلوي والسفلي من التقاطع بين عظام ما بعد الحجاج والعظام الحرشفية ، فإنها تُصنف على أنها ثُنائية. تعتبر جماجم ديابسيد من سمات الديناصورات والتماسيح الحية. تحتوي السحالي والثعابين الحديثة أيضًا على جماجم منقوصة ، ولكن في السحالي فقد قوس الفتحة السفلية أثناء التطور ، ولم يتبق سوى الفتحة العلوية المفردة وقوسها. في الثعابين ، فقد كل من الأقواس السفلية والعلوية ، دون ترك فتحات وقليل جدًا من العظام.يساهم تصغير العظام وزيادة المساحة في هذه المنطقة في تحريك جمجمة الثعبان.

    أجهزة الإحساس
    الرؤية هي أكثر حاسة الزواحف استخدامًا للكشف عن الأشياء في البيئة. الاستثناءات الأكثر بروزًا لذلك هي الثعابين العمياء ، التي تختبئ في الأرض ولديها فقط عيون أثرية موجودة أسفل المقياس على الرأس. بعض السلاحف والسحالي التي تنشط نهارًا و [مدش] وربما بعض الثعابين ، وكذلك و [مدش] بالتأكيد قادرة على رؤية الألوان بدلاً من مجرد ظلال رمادية. تشتهر الثعابين وبعض السحالي بنظراتها غير الواضحة ، حيث يبدو أنها فقدت القدرة على إغلاق أعينها. من الناحية الفنية ، يمكن القول بأن العكس هو الصحيح. في هذه الزواحف ، يصبح الجفن السفلي شفافًا ويرفع ويندمج بشكل دائم في بقايا الجفن العلوي. وهكذا ، بمعنى ما ، عيونهم مغلقة بشكل دائم.

    عين الزواحف بشكل دائم & quotset & quot للرؤية عن بعد. مطلوب عمل عضلي للنظر إلى الأشياء القريبة. في جميع الزواحف ما عدا الثعابين ، تتحقق الرؤية القريبة عن طريق تقلصات عضلات الجسم الهدبي المحيط بالعدسة ، مما يضطر العدسة إلى اتخاذ شكل أكثر استدارة. في الثعابين ، يؤدي تقلص عضلات خاصة إلى دفع العدسة إلى الأمام في عمليات ضبط للرؤية القريبة.

    يوجد ما يسمى بالعين الثالثة والعين ، & quot أو الجسم الجداري ، في الجزء العلوي من الجمجمة لبعض السحالي. لديها قرنية وعدسة وشبكية وهي قادرة على الاستجابة للاختلافات في الضوء والظلام ، لكنها لا تستطيع التمييز بين الأشكال. يشارك الجسم الجداري في التحكم في إفرازات معينة وفي بعض السلوكيات التكيفية. تمتلك tuatara الشبيهة بالسحلية جسمًا جداريًا أيضًا.

    تتكون بنية الأذن في معظم الزواحف من طبلة الأذن ، والتي تقع بالقرب من سطح الجلد أو بالقرب منه (لا توجد أذن خارجية) ، وعظم صغير ، يسمى العمود الفقري أو الركابي ، والذي ينقل اهتزازات طبلة الأذن من خلال الأذن الوسطى والأذن الداخلية التي تستقبل الاهتزازات التي تنتقل عن طريق العمود الفقري. تمتلك السلاحف هياكل أذن متطورة بشكل جيد ولكنها عادة ما تقدم القليل من الأدلة على القدرة على السمع. ومع ذلك ، تبدو بعض السلاحف (السلاحف البرية) حساسة للأصوات المنخفضة التي تبلغ حوالي 100 هرتز.

    تفتقر الثعابين إلى كل من طبلة الأذن وتجويف الأذن الوسطى ، ولكنها تحتفظ بالكولوميلا ، التي يتم وضعها مقابل الجزء السفلي من الجمجمة عند مفصل الفك (العظم الرباعي). بسبب نقص طبلة الأذن ، لا يستطيع الثعبان & quothear & quot الأصوات المحمولة جواً بالمعنى المعتاد. أظهرت التجارب ، مع ذلك ، أن الأذن الداخلية للثعبان تستجيب للأصوات منخفضة التردد المحمولة جواً ، أو اهتزازات الضغط ، ربما عن طريق انتقال الاهتزازات عبر عظام الجمجمة. يمكن للثعبان أن يكتشف بسهولة الأصوات أو الاهتزازات المحمولة على الأرض.

    إن جهاز Jacobson & # 39s ، أو vomeronasal ، عبارة عن كاشف كيميائي متخصص يقع في سقف فم الزواحف. يوجد في شكل بدائي في السلاحف والتماسيح ولكنه متطور للغاية في الثعابين والسحالي. النفض السريع للداخل والخارج لسان الثعبان هو التقاط جزيئات كيميائية صغيرة تلتصق أو تذوب في الرطوبة الموجودة على اللسان ثم يتم نقلها مرة أخرى إلى فتحتين لعضو جاكوبسون لتحديد الهوية. تمتلك أفاعي الحفرة أيضًا أعضاء شديدة الحساسية للحرارة.

    الأصل والتطور
    ظهرت الزواحف الأولى المعروفة خلال فترة بنسلفانيا (أو العصر الكربوني العلوي) ، منذ حوالي 300 مليون سنة. أقدم من هؤلاء ، Hylonomus، كان طوله حوالي 70 سم (27 بوصة) وشكله مثل السحلية. تم اكتشافه في مقاييس الفحم في نوفا سكوتيا. تطورت الزواحف من البرمائيات المعروفة باسم anthracosaurs ، والتي كانت جزءًا من مجموعة labyrinthodont (البرمائيات ذات الأنماط المعقدة للغاية في سطح الأسنان). من المحتمل أن تكون الزواحف قد تطورت خلال فترة المسيسيبي (أو العصر الكربوني السفلي) ، قبل حوالي 40 مليون سنة ، ويبدو أن حفرية وجدت في اسكتلندا في أواخر الثمانينيات ، مدفونة في الحجر الطيني من قاع بحيرة قديم ، تدعم هذا الرأي. الزواحف مثل سيموريا، من العصر البرمي منذ حوالي 275 مليون سنة ، تحتفظ بعلامات من أصل البرمائيات.

    توسعت الزواحف خلال العصر البرمي ، الفترة الأخيرة من حقب الحياة القديمة ، ولكن خلال حقبة الدهر الوسيط التالية ، من حوالي 225 مليون إلى 65 مليون سنة مضت ، أصبحت تسيطر ليس فقط على الأرض ولكن أيضًا على البحر والجو. خلال هذه الحقبة ، التي عُرفت باسم & quothe عصر الزواحف ، نشأت في العديد من الأشكال المتنوعة واحتلت مجموعة واسعة من المنافذ البيئية. تضم مجموعة الديناصورات ، إذا كانت لا تزال تعتبر زواحف ، أكبر الحيوانات البرية التي عاشت على الإطلاق. انتهى عصر الزواحف في نهاية العصر الطباشيري ، آخر فترة من حقبة الدهر الوسيط. كانت الأسباب غير المحددة لهذا الانخفاض موضوع دراسة مكثفة لسنوات عديدة

    التصنيف والأنواع
    تنقسم فئة Reptilia (الزواحف الحية والمنقرضة) إلى 6 إلى 12 فئة فرعية من قبل سلطات مختلفة. عدد من هذه الفئات الفرعية انقرض تمامًا. تحتوي الفئات الفرعية على حوالي 24 طلبًا ، ولكن لا تزال الحيوانات الحية تمثل 4 منها فقط. تتكون الزواحف الحية من السلاحف (حوالي 250 نوعًا) ، والسحالي (حوالي 3000 نوع) ، والتواتارا (نوع واحد) ، و amphisbaenians ، أو السحالي الدودية (حوالي 40 نوعًا ، عادةً ما تكون متضمنة في السحالي) ، والثعابين (حوالي 2700) الأنواع) ، والتمساحيات (حوالي 21 نوعًا). من هؤلاء ، الثعبان الشبكي ، بايثون شبكي، هو أطول زاحف تم تسجيله ، حيث يصل طوله إلى 10 أمتار (33 قدمًا). أثقل الزواحف الحية هي السلحفاة الجلدية الظهر ، Dermochelys coriacea، والذي بلغ وزنه 725 كجم (1600 رطل). من المحتمل أن يكون الزواحف الأصغر هو أبو بريص القزم ، ايليجانس Sphaerodactylus ايليجانس، والذي يصل طوله إلى حوالي 34 مم (1.3 بوصة) فقط.

    فيما يلي تصنيف موجز ومقبول للزواحف الحية ، فئة الزواحف:

    طلب Rhynchoceexpress (تواتارا)

    الرتبة الفرعية Amphisbaenia (السحالي الدودية)

    رتيبة الثعابين (الثعابين)

    طلب Crocodylia (التمساحيات)

    فهرس: أكرمان ، لويل ، علم الأحياء والزراعة والرعاية الصحية للزواحف، 3 مجلدات. (1997) بارتليت ، ر. بحثا عن الزواحف والبرمائيات (1988) بيلارز ، أنجوس ، عالم الزواحف، 2 مجلد. (1970) برين ، ج. موسوعة الزواحف والبرمائيات (1990) Callaway، J.M، and Nicholls، E.L، eds.، الزواحف البحرية القديمة (1997) ديتمارز ، ريموند ل. زواحف العالم (1933) جيبونز ، ويت ، دمهم بارد (1983) هاليداي ، تيم ، وأدلر ، كريج ، محرران ، موسوعة الزواحف والبرمائيات (1986) مينيلي ، جوزيبي ، وآخرون. الزواحف (1987) مينتون ، شيرمان ، الزواحف السامة (1982) بيترز ، جيمس أ. قاموس علم الزواحف (1981) شميدت ، كارل ب. الزواحف الحية في العالم (1957 repr. 1975) Spellerberg، Ian F.، بيولوجيا الزواحف (1982) Sumida، S. S.، and Martin، K.LM، eds.، أصول السلى (1996) سوينتون ، و. البرمائيات الأحفورية والزواحف، الطبعة الخامسة. (1973).


    كرانياتا وفيرتبراتا

    Gerardo De Iuliis دكتوراه ، Dino Pulerà MScBMC ، CMI ، في تشريح الفقاريات (الطبعة الثانية) ، 2011

    جماجم السلى والتصنيف

    تم تقسيم السلى منذ فترة طويلة على حالة المنطقة الزمنية للجمجمة ، ذلك الجزء الخلفي من المدار. يمكن أن تكون هذه المنطقة صلبة أو بها فتحات ، تسمى النوافذ الزمنية (من اللاتينية ، فينيسترا ، نافذة او شباك). يصف Anapsid الحالة التي لا توجد فيها نوافذ زمنية وهي سمة من سمات السلاحف ومعظم السلى القاعدية (الشكل 1.9 أ). يتم التعرف على ثلاثة أنماط أساسية من النوافذ. تحتوي الحالة المحدبة على اثنين من النوافذ الصدغية ، أحدهما فوق الآخر على جانبي الجمجمة (الشكل 1.9 ب). هذه هي النوافذ فوق الصدغية (العلوية أو الظهرية) والنافذة تحت الصدغية (السفلية أو البطنية). هذه هي الحالة الموجودة في معظم الزواحف. تحدث النوافذ المنفردة كمتغيرين. تحمل جمجمة euryapsid ، المميزة لمجموعتين من الزواحف (الإكثيوصورات والبلاسيوصورات) ، نوافذ فوق صدغية (الشكل 1.9 ج) ، في حين أن الجمجمة المشبكية تحمل فجوة تحت صدغية وهي من سمات نقاط الاشتباك العصبي (الشكل 1.9 د).

    الشكل 1.9. الرسوم التوضيحية التخطيطية لأنماط جمجمة السلى الأربعة الرئيسية.

    يتم تحديد نمط النتوءات من خلال التكوين النموذجي للعظام التي تحد النوافذ. يوضح الشكل 1.9 التكوينات النموذجية للعظام لأنواع الجمجمة. في حالة المشابك ، يتشكل الحد الظهري للنافذة بشكل أساسي من العظام الحرشفية وعظام ما بعد الحجاج ، على الرغم من أن الجداري قد يشارك في بعض الأحيان ، في حين أن الحد البطني يتشكل أساسًا من العظم الصدفي والعظم الوداجي ، مع مساهمة العظم الرباعي الصدغي أحيانًا. يحيط بالنافذة تحت الصدغية للجمجمة الحديدي عظام الوداجي ، الحرشفية ، وعظام ما بعد الحجاج ، مع مشاركة الرباعية الورقية أحيانًا. تحد النوافذ فوق الصدغ عظام ما بعد الحجاجية ، والحرشفية ، والجدارية ، وفي كثير من الحالات ، عظام ما بعد الجبهية. تم تحديد قضيبين عظميين ، قضبان صدغية (أو أروقة) ، بوضوح في الجمجمة ثنائية الحواف ، شريط بطني يتكون أساسًا من عظام jugal و quadratojugal ، وقضيب ظهر ، بين النوافذ ، يتكون من عظام ما بعد الحجاجية والحرشفية. عادةً ما يحد نوافذ جماجم euryapsid العظام الجدارية ، والجبهة ، وما بعد الحجاجية ، والحرشفية ، مع التقاء الأخيرين من الناحية البطنية أسفل النوافذ. من هذه الأنماط الأساسية ، تطورت العديد من التخصصات ، كما تمت مناقشته لاحقًا.

    في معظم القرن الماضي ، عكس تصنيف السلى عن كثب التجلط ، وبالتالي تم استخدام Anapsida و Diapsida و Euryapsida و Synapsida كأسماء رسمية لإشعاعات السلى. ومع ذلك ، فقد أدركنا مؤخرًا أنه على الرغم من أن نمط السليخ يعكس تطور السلى على نطاق واسع ، إلا أنه غير مرتبط بشكل صارم بتطور السلالة كما كان يُفترض سابقًا. لا تزال مجموعتان على الأقل من هذه المجموعات ، وهما Diapsida (بما في ذلك الأركوصورومورفس و lepidosauromorphs) و Synapsida (بما في ذلك الثدييات) ، تعتبر أحادية النمط ، ولكن بالنسبة للمجموعة الأولى ، فإننا ندرك أنه على الأقل كان للأعضاء الأساسيين الأوائل من الكليد جماجم منقوشة.

    داخل Diapsida تطورت مجموعة متنوعة من التخصصات. من بين تلك التي تعرض نمطًا منقوشًا بالكامل التواتارا (سفينودون) والتماسيح. ومع ذلك ، فقد تميل الطيور والسحالي والثعابين إلى فقدان أحد القضبان الزمنية أو كلاهما. أدى هذا إلى فصل الجزء الخلفي من الجمجمة ، مما يسمح بإمكانية مرونة كبيرة بين المناطق الوظيفية للجمجمة. بشكل عام ، فقدت السحالي الشريط الصدغي السفلي والثعابين على حد سواء القضبان الزمنية السفلية والعلوية. في هذه المرحلة ، يجب أن نتحدث عن وجود حالة diapsid الكلاسيكية في سفينودون. لاحظنا ذلك في وقت سابق سفينودون يمتلك الشريط الزمني السفلي. لسنوات عديدة ، تم تفسير هذه الحالة على أنها الاحتفاظ بحالة ديابسيد السلفي ، وهكذا سفينودون تم تصنيفها منذ فترة طويلة على أنها أحفورة حية. ومع ذلك ، فقد أظهر العمل الأخير أن جميع lepidosaurs (rhynchocephalians و squamates) ورثت جمجمة بدون شريط زمني سفلي ، أي أنها حالة الأجداد لهذا الفرع. وجود الشريط الزمني السفلي في سفينودون وبالتالي ، يرجع ذلك إلى إعادة التطوير الثانوية لهذا الهيكل ، بدلاً من الاحتفاظ بحالة ثنائيات الأسلاف (انظر Mo et al. ، 2010). فقدت الطيور الشريط الصدغي العلوي ، لذا اندمجت النوافذ فوق الصدغية والفوق الصدغية في فتحة واحدة كبيرة. علاوة على ذلك ، فقدوا الشريط العظمي اللاحق إلى المدار ، ودمجوا المدار والنوافذ. بين المشابك ، في الثدييات ، يزداد حجم الفينسترا ويختفي العمود العظمي خلف المدار بشكل عام بحيث يندمج المدار والفنيسترا. على الرغم من أن هذا يشبه الحالة في الطيور ، إلا أن الأشكال متقاربة.

    لم يعد يعتبر Euryapsida اسمًا صالحًا. تم تطبيقه على الإكثيوصورات والبلاسيوصورات ، لكننا ندرك الآن أن نمط euryapsid تطور بشكل مستقل في هذه المجموعات من حالة diapsid ، وبالتالي فإن هذه المجموعات (والأقارب ، مثل placodonts) هي ثنائيات. تطورت حالة euryapsid على ما يبدو من "ملء" ثانوي للنافذة الصدغية السفلية.

    تم تطبيق Anapsida على السلى الأكثر قاعدية ، حيث أن الجمجمة الناقصة هي النوع القاعدية والشاملة في كل مكان تقريبًا بين رباعيات الأرجل المبكرة. ومع ذلك ، كشفت التحليلات الحديثة للتطور الوراثي أن بعض السلويات المبكرة ذات الجماجم المتعفنة ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالديابسيدا أكثر من ارتباطها بالسلويات المبكرة الأخرى ذات الجماجم. لا يزال بعض المؤلفين يستخدم Anapsida (على سبيل المثال ، Benton ، 2005) للكليد بما في ذلك السلاحف (ولكن انظر الصفحات 14-15) والعديد من السلى المتناقص المبكر ، مثل pareiasaurids ، و millerettids ، و mesosaurids ، على الرغم من أن بعض أعضاء هذا الفرع يظهرون السيجارة الزمنية (انظر موديستو وآخرون ، 2009). بشكل أكثر شيوعًا ، يُطلق على هذا الكليد اسم Parareptilia. كما ذكرنا سابقًا ، فإن الوضع النشئي للسلاحف مثير للجدل ويختلف تكوين Parareptilia (مع السلاحف أو بدونها) وفقًا لذلك. إذا كانت السلاحف عبارة عن ثنائيات ، فهذا يعني أن حالة السقوط في السلاحف هي تطور ثانوي ينتج عن "ملء" النوافذ.


    تطور السلى

    تطورت السلى الأولى من أسلاف البرمائيات منذ حوالي 340 مليون سنة خلال الفترة الكربونية. تباعدت السلى المبكرة إلى سطرين رئيسيين بعد فترة وجيزة من ظهور السلى الأول. كان الانقسام الأولي في نقاط الاشتباك العصبي والصوروبسيدات. تشمل المشابك العصبية جميع الثدييات ، بما في ذلك أنواع الثدييات المنقرضة. تشمل المشابك أيضًا ثيرابسيدات ، والتي كانت زواحف شبيهة بالثدييات تطورت منها الثدييات. تشمل Sauropsids الزواحف والطيور ، ويمكن تقسيمها كذلك إلى anapsids و diapsids. الاختلافات الرئيسية بين نقاط الاشتباك العصبي ، و anapsids ، و diapsids هي هياكل الجمجمة وعدد النوافذ الصدغية خلف كل عين ([رابط]). النوافذ الصدغية هي فتحات ما بعد الحجاج في الجمجمة تسمح للعضلات بالتمدد والإطالة. لا تحتوي Anapsids على نوافذ زمنية ، وتحتوي المشابك على واحد ، و diapsids اثنين. تشمل Anapsids الكائنات الحية المنقرضة ويمكن ، بناءً على علم التشريح ، أن تشمل السلاحف. ومع ذلك ، لا يزال هذا مثيرًا للجدل ، ويتم تصنيف السلاحف أحيانًا على أنها ثنائيات استنادًا إلى الأدلة الجزيئية. تشمل الحفاضات الطيور وجميع الزواحف الحية والمنقرضة الأخرى.


    تباعدت الثنائيات إلى مجموعتين ، Archosauromorpha ("شكل السحلية القديمة") و Lepidosauromorpha ("شكل السحلية المتقشرة") خلال فترة الدهر الوسيط ([رابط]). تشمل lepidosaurs السحالي والثعابين والتواتارا الحديثة. تشمل الأركوصورات التماسيح والتماسيح الحديثة ، والتيروصورات المنقرضة ("السحلية المجنحة") والديناصورات ("السحلية الرهيبة"). يشمل Clade Dinosauria الطيور التي تطورت من فرع من الديناصورات.


    أعضاء من رتبة Testudines لديهم جمجمة شبيهة بالصدمات مع فتحة واحدة. ومع ذلك ، تشير الدراسات الجزيئية إلى أن السلاحف تنحدر من سلف ثنائى الشكل. لماذا قد يكون هذا هو الحال؟

    & lt! & # 8211 & ltpara سلف من Testudines الحديثة قد يكون في وقت من الأوقات فتحة ثانية في الجمجمة ، ولكن بمرور الوقت ربما يكون هذا قد ضاع. & # 8211 & GT

    في الماضي ، كان التقسيم الأكثر شيوعًا للسللى هو فئات Mammalia و Reptilia و Aves. ومع ذلك ، فإن الطيور تنحدر من الديناصورات ، لذلك ينتج عن هذا المخطط الكلاسيكي مجموعات ليست كليدًا حقيقيًا. سننظر في الطيور كمجموعة متميزة عن الزواحف لغرض هذه المناقشة على أساس أن هذا لا يعكس بالكامل تاريخ علم الوراثة والعلاقات.


    تطور السلى

    تطورت السلى الأولى من أسلاف البرمائيات منذ حوالي 340 مليون سنة خلال الفترة الكربونية. تباعدت السلى المبكرة إلى سطرين رئيسيين بعد فترة وجيزة من ظهور السلى الأول. كان الانقسام الأولي إلى نقاط الاشتباك العصبي والصوروبسيدات. سينابسيدس تشمل جميع الثدييات ، بما في ذلك أنواع الثدييات المنقرضة. تشمل المشابك أيضًا ثيرابسيدات ، والتي كانت زواحف تشبه الثدييات تطورت منها الثدييات. سوروبسيدس تشمل الزواحف والطيور ، ويمكن تقسيمها أيضًا إلى نباتات نباتية وطيور.

    الاختلافات الرئيسية بين نقاط الاشتباك العصبي ، و anapsids ، و diapsids هي هياكل الجمجمة وعدد النوافذ الصدغية خلف كل عين (انظر الشكل أدناه). النوافذ الصدغية هي فتحات ما بعد الحجاج في الجمجمة تسمح للعضلات بالتمدد والإطالة. Anapsids ليس لها نوافذ صدغية ، ونباتات المشابك لها واحد ، و حفاضات يملك اثنان. تشمل Anapsids الكائنات الحية المنقرضة ويمكن ، بناءً على علم التشريح ، أن تشمل السلاحف. ومع ذلك ، لا يزال هذا مثيرًا للجدل ، ويتم تصنيف السلاحف أحيانًا على أنها ثنائيات استنادًا إلى الأدلة الجزيئية. تشمل الحفاضات الطيور وجميع الزواحف الحية والمنقرضة الأخرى.

    قارن بين الجماجم والنوافذ الصدغية من anapsids ، نقاط الاشتباك العصبي ، و diapsids. Anapsids ليس لها فتحات ، المشابك لها فتحة واحدة ، و diapsids لها فتحتان.

    تباعدت الثنائيات إلى مجموعتين ، Archosauromorpha ("شكل السحلية القديم") و Lepidosauromorpha ("شكل السحلية المتقشرة") خلال فترة الدهر الوسيط (انظر الشكل أدناه). ال ليبيدوصورس تشمل السحالي والثعابين والتواتارا الحديثة. ال أركوصور تشمل التماسيح والتماسيح الحديثة ، والتيروصورات المنقرضة ("السحلية المجنحة") والديناصورات ("السحلية الرهيبة"). يشمل Clade Dinosauria الطيور التي تطورت من فرع من الديناصورات.

    اتصال فني

    يوضح هذا الرسم البياني تطور السلى. وضع Testudines (السلاحف) لا يزال موضع نقاش حاليًا.

    أعضاء من رتبة Testudines لديهم جمجمة شبيهة بالصدمات مع فتحة واحدة. ومع ذلك ، تشير الدراسات الجزيئية إلى أن السلاحف تنحدر من سلف ثنائى الشكل. لماذا قد يكون هذا هو الحال؟

    إجابة

    قد يكون لسلف Testudines الحديث فتحة ثانية في الجمجمة في وقت ما ، ولكن بمرور الوقت ربما يكون هذا قد ضاع.

    في الماضي ، كان التقسيم الأكثر شيوعًا للسللى هو فئات Mammalia و Reptilia و Aves. ومع ذلك ، فإن الطيور تنحدر من الديناصورات ، لذلك ينتج عن هذا المخطط الكلاسيكي مجموعات ليست كليدًا حقيقيًا. سننظر في الطيور كمجموعة متميزة عن الزواحف لغرض هذه المناقشة على أساس أن هذا لا يعكس بالكامل تاريخ علم الوراثة والعلاقات.


    153 الزواحف

    بنهاية هذا القسم ، ستكون قادرًا على القيام بما يلي:

    • وصف الخصائص الرئيسية للسائل السلوي
    • اشرح الفرق بين anapsids ، و synapsids ، و diapsids ، واعطاء مثال لكل منها
    • التعرف على خصائص الزواحف
    • ناقش تطور الزواحف

    تتميز الزواحف (بما في ذلك الديناصورات والطيور) عن البرمائيات ببيضها المتكيّف أرضيًا ، والذي يدعمه أربعة أغشية خارج المضغ: كيس الصفار ، والسلى ، والمشيماء ، والسقاء ((الشكل)). يتطور المشيماء والسلى من طيات في جدار الجسم ، ويكون الكيس المحي والسقاء امتدادات للمعي المتوسط ​​والمعي الخلفي على التوالي. يشكل السلى تجويفًا مملوءًا بالسوائل يوفر للجنين بيئته المائية الداخلية. أدى تطور الأغشية خارج المضغ إلى اعتماد أقل على الماء من أجل التطور ، وبالتالي سمح للسلويات بالتفرع إلى بيئات أكثر جفافاً.

    بالإضافة إلى هذه الأغشية ، فإن بيض الطيور والزواحف وبعض الثدييات لها أصداف. تم بعد ذلك وضع جنين السلى في السلى ، والذي كان بدوره مغطى بكولوم جنيني إضافي موجود داخل المشيمة. بين القشرة والمشيمة كان هناك ألبومين البيضة ، مما وفر سائلًا إضافيًا وتوسيدًا. كان هذا تطورًا مهمًا يميز أيضًا السلى عن البرمائيات ، والتي كانت وما زالت مقتصرة على البيئات الرطبة بسبب بيضها الخالي من القشرة. على الرغم من أن أصداف الأنواع المختلفة التي يحيط بالجنين من الزواحف تختلف اختلافًا كبيرًا ، إلا أنها جميعًا تسمح بالاحتفاظ بالمياه والمواد المغذية للجنين النامي. يتم تقوية قشور بيض الطيور (زواحف الطيور) بكربونات الكالسيوم ، مما يجعلها صلبة ولكنها هشة. أصداف معظم بيض الزواحف غير الطافية ، مثل السلاحف ، مصنوعة من الجلد وتتطلب بيئة رطبة. معظم الثدييات لا تضع البيض (باستثناء monotremes مثل echindnas و platypuses). وبدلاً من ذلك ، ينمو الجنين داخل جسم الأم ، مع اشتقاق المشيمة من اثنتين من الأغشية خارج الأغشية.

    خصائص السلى

    البويضة التي يحيط بالجنين هي السمة الرئيسية للسلالات. في السلويات التي تضع البيض ، توفر قشرة البيضة الحماية للجنين النامي بينما تكون قابلة للاختراق بدرجة كافية للسماح بتبادل ثاني أكسيد الكربون والأكسجين. ال الزلال، أو بياض البيض ، خارج المشيماء يزود الجنين بالماء والبروتين ، في حين أن صفار البيض الدهني الموجود في كيس الصفار يوفر العناصر الغذائية للجنين ، كما هو الحال مع بيض العديد من الحيوانات الأخرى ، مثل البرمائيات. فيما يلي وظائف الأغشية خارج المضغ:

    1. تنقل الأوعية الدموية في كيس الصفار مغذيات الصفار إلى الدورة الدموية للجنين.
    2. يسهل المشيماء تبادل الأكسجين وثاني أكسيد الكربون بين الجنين والبيئة الخارجية للبيضة.
    3. يخزن السقاء النفايات النيتروجينية التي ينتجها الجنين ويسهل أيضًا التنفس.
    4. السلى يحمي الجنين من الصدمات الميكانيكية ويدعم الترطيب.

    في الثدييات ، يكون الكيس المحي منخفضًا جدًا ، لكن الجنين لا يزال مبطنًا ومُحاطًا بداخل السلي. ال المشيمة الذي ينقل المغذيات والوظائف في تبادل الغازات وإدارة النفايات ، مشتق من المشيماء والسقاء.


    أي العبارات التالية خاطئة عن أجزاء البيضة؟

    1. يخزن السقاء النفايات النيتروجينية ويسهل التنفس.
    2. المشيماء يسهل تبادل الغازات.
    3. يوفر الصفار الغذاء للجنين المتنامي.
    4. يمتلئ التجويف الأمنيوسي بالبياض.

    تشمل الخصائص الإضافية المشتقة من السلى الجلد المقاوم للماء ، والبنى التكميلية المتقرنة ، والتهوية الساحلية (الضلع) للرئتين.

    تطور السلى

    نشأت السلى الأولى من أسلاف رباعيات الأرجل منذ حوالي 340 مليون سنة خلال الفترة الكربونية. تباعدت السلى المبكرة بسرعة إلى سطرين رئيسيين: نقاط الاشتباك العصبي و سوروبسيد. تضمنت Synapsids ثيرابسيدات، كليد تطورت منه الثدييات. تم تقسيم سوروبسيدس كذلك إلى الأنابسيدات و حفاضات. أدت الديابسيدات إلى ظهور الزواحف ، بما في ذلك الديناصورات والطيور. الاختلافات الرئيسية بين نقاط الاشتباك العصبي ، anapsids ، و diapsids هي هياكل الجمجمة وعدد النوافذ الصدغية ("النوافذ") خلف كل عين ((الشكل)). النوافذ الصدغية هي فتحات ما بعد الحجاج في الجمجمة تسمح للعضلات بالتمدد والإطالة. لا تحتوي Anapsids على نوافذ مؤقتة ، وتحتوي المشابك على واحدة (مدمجة سلفًا من اثنين من النوافذ) ، و diapsids لها اثنان (على الرغم من أن العديد من الحوائط مثل الطيور لديها جماجم ثنائيات معدلة للغاية). تشمل Anapsids الكائنات الحية المنقرضة والسلاحف التقليدية. ومع ذلك ، تُظهر الأدلة الجزيئية والأحفورية الحديثة بوضوح أن السلاحف نشأت داخل الخط الثنائي وفقدت النوافذ الصدغية بشكل ثانوي وبالتالي يبدو أنها آسرة لأن السلاحف الحديثة لا تحتوي على نوافذ في العظام الصدغية للجمجمة. تشمل الثنائيات الكنسية الديناصورات والطيور وجميع الزواحف الحية المنقرضة الأخرى.


    تباعدت diapsids بدورها إلى مجموعتين ، و أركوصورومورفا ("شكل السحلية القديمة") و ليبيدوسورومورفا ("شكل سحلية متقشرة") خلال فترة الدهر الوسيط ((الشكل)). تشمل lepidosaurs السحالي والثعابين والتواتارا الحديثة. تشمل الأركوصورات التماسيح والتماسيح الحديثة والإكثيوصورات المنقرضة ("عظايا الأسماك" التي تشبه الدلافين ظاهريًا) والتيروصورات ("السحلية المجنحة") والديناصورات ("السحلية الرهيبة") والطيور. (يجب أن نلاحظ أن الديناصورات الكليد تشمل الطيور ، التي تطورت من فرع من الديناصورات ذوات الأقدام المانيرابتور في الدهر الوسيط).

    تشمل الخصائص المشتقة تطوريًا للسلالات البويضة التي يحيط بالجنين وأغشيتها الأربعة خارج الأغشية ، والجلد الأكثر سمكًا والمقاوم للماء ، وتهوية ضلع الرئتين (يتم إجراء التهوية عن طريق سحب الهواء من وإلى الرئتين عن طريق العضلات مثل عضلات الضلع الساحلي والحجاب الحاجز).


    سؤال: أعضاء من رتبة Testudines لديهم جمجمة شبيهة بالصدمات بدون نوافذ زمنية واضحة. ومع ذلك ، تشير الدراسات الجزيئية بوضوح إلى أن السلاحف تنحدر من سلف ثنائى الشكل. لماذا قد يكون هذا هو الحال؟

    & lt! & # 8211 & ltpara سلف من Testudines الحديثة قد يكون في وقت من الأوقات فتحة ثانية في الجمجمة ، ولكن بمرور الوقت ربما يكون هذا قد ضاع. & # 8211 & GT

    في الماضي ، كان التقسيم الأكثر شيوعًا للسللى هو فئات Mammalia و Reptilia و Aves. ومع ذلك ، تنحدر كل من الطيور والثدييات من فروع مختلفة من السلى: المشابك التي تؤدي إلى ثيرابسيدات والثدييات ، و diapsids التي أدت إلى lepidosaurs و archosaurs. سننظر في كل من الطيور والثدييات كمجموعات متميزة عن الزواحف لغرض هذه المناقشة على أساس أن هذا لا يعكس بدقة تاريخ علم الوراثة والعلاقات.

    خصائص الزواحف

    الزواحف هي رباعيات الأرجل. تصنف الزواحف عديمة الأطراف - الثعابين والسحالي بلا أرجل - على أنها رباعيات الأرجل لأنها تنحدر من أسلاف ذات أربعة أطراف. تضع الزواحف بيضًا كلسيًا أو جلديًا محاطًا بقذائف على الأرض. حتى الزواحف المائية تعود إلى الأرض لتضع بيضها. عادة ما يتكاثرون جنسيا بالتخصيب الداخلي. تظهر بعض الأنواع حالة بيضية ، مع بقاء البيض في جسم الأم حتى تصبح جاهزة للفقس. في الزواحف البويضات ، يتم توفير معظم العناصر الغذائية من صفار البيض ، بينما تساعد المشيمية في التنفس. الأنواع الأخرى ولود ، مع نسل يولد على قيد الحياة ، مع نموها مدعومًا بمشيمة الكيس المحي ، أو المشيمة المشيمية ، أو كليهما.

    كان أحد التعديلات الرئيسية التي سمحت للزواحف بالعيش على الأرض هو تطويرها جلد متقشرتحتوي على بروتين الكيراتين والدهون الشمعية ، مما يقلل من فقدان الماء من الجلد. ظهر عدد من بنى البشرة الكيراتينية في أحفاد سلالات الزواحف المختلفة ، وأصبح بعضها سمات محددة لهذه السلالات: المقاييس ، والمخالب ، والأظافر ، والقرون ، والريش ، والشعر. يعني جلدها المسدود أن الزواحف لا تستطيع استخدام جلدها للتنفس ، مثل البرمائيات ، وبالتالي تتنفس كل السلى بالرئتين. تنمو جميع الزواحف طوال حياتها وتتخلص من جلدها بانتظام ، وذلك لاستيعاب نموها وللتخلص من الطفيليات الخارجية. تميل الثعابين إلى التخلص من الجلد بالكامل في وقت واحد ، لكن الزواحف الأخرى تزيل جلودها في بقع.

    تقوم الزواحف بتهوية رئتيها باستخدام آليات عضلية مختلفة للإنتاج الضغط السلبي (ضغط منخفض) داخل الرئتين مما يسمح لها بالتمدد وسحب الهواء. في الثعابين والسحالي ، تُستخدم عضلات العمود الفقري والأضلاع لتوسيع أو تقليص القفص الصدري. نظرًا لأن المشي أو الجري يتداخلان مع هذا النشاط ، فإن الحشائش لا يمكنها التنفس بشكل فعال أثناء الجري. يمكن لبعض الحشائش أن تكمل حركة الضلع عن طريق ضخ الشدق من خلال الأنف ، مع إغلاق الفم. في التمساحيات ، تتمدد حجرة الرئة وتتقلص عن طريق تحريك الكبد المتصل بالحوض. تواجه السلاحف مشكلة خاصة في التنفس ، لأن قفصها الصدري لا يمكن أن يتوسع. ومع ذلك ، يمكنهم تغيير الضغط حول الرئتين عن طريق سحب أطرافهم داخل وخارج القشرة ، وتحريك أعضائهم الداخلية. تحتوي بعض السلاحف أيضًا على كيس تنفسي خلفي يفتح من المعى الخلفي الذي يساعد في انتشار الغازات.

    معظم الزواحف هي ectotherms ، وهي حيوانات يأتي مصدرها الرئيسي لحرارة الجسم من البيئة ، ومع ذلك ، فإن بعض التمساحيات تحافظ على ارتفاعها صدري درجات الحرارة ، وبالتالي يبدو أن الحرارة الإقليمية على الأقل. هذا على عكس ماصات الحرارة الحقيقية ، التي تستخدم الحرارة الناتجة عن التمثيل الغذائي وتقلص العضلات لتنظيم درجة حرارة الجسم على مدى درجة حرارة ضيقة جدًا ، وبالتالي يشار إليها بشكل صحيح باسم الحرارة المنزلية. تمتلك الزواحف تكيفات سلوكية للمساعدة في تنظيم درجة حرارة الجسم ، مثل الاستلقاء في الأماكن المشمسة للدفء من خلال امتصاص الإشعاع الشمسي ، أو العثور على بقع مظللة أو الذهاب إلى تحت الأرض لتقليل امتصاص الإشعاع الشمسي ، مما يسمح لها بالتبريد ومنع ارتفاع درجة الحرارة . ميزة ectothermy هي أن الطاقة الأيضية من الطعام ليست مطلوبة لتسخين الجسم ، لذلك يمكن للزواحف أن تعيش على حوالي 10 في المائة من السعرات الحرارية التي تتطلبها الحرارة ذات الحجم المماثل. في الطقس البارد ، بعض الزواحف مثل ثعبان الرباط برومات. يشبه التخمير السبات من حيث أن الحيوان يصبح أقل نشاطًا ويمكن أن يستمر لفترات طويلة دون تناول الطعام ، ولكنه يختلف عن السبات في أن الزواحف المتضخمة ليست نائمة أو تعيش على احتياطيات الدهون. بدلاً من ذلك ، يتباطأ التمثيل الغذائي لديهم استجابةً لدرجات الحرارة الباردة ، ويكون الحيوان بطيئًا للغاية.

    تطور الزواحف

    نشأت الزواحف منذ حوالي 300 مليون سنة خلال فترة العصر الكربوني. واحدة من أقدم السلى المعروفة هي كاسينيريا، والتي لها خصائص البرمائيات والزواحف. كانت واحدة من أقدم أحافير الزواحف بلا منازع Hylonomus، حيوان يشبه السحلية يبلغ طوله حوالي 20 سم. بعد فترة وجيزة من ظهور السلى الأولى ، تباعدوا إلى ثلاث مجموعات - مشابك عصبية ، و anapsids ، و diapsids - خلال العصر البرمي. شهدت فترة العصر البرمي أيضًا تباعدًا رئيسيًا ثانيًا للزواحف ثنائية الانضغاط إلى أركوصورات جذعية (أسلاف الكودونت والتماسيح والديناصورات والطيور) و lepidosaurs (أسلاف الثعابين والسحالي). ظلت هذه المجموعات غير واضحة حتى العصر الترياسي ، عندما أصبحت الأركوصورات المجموعة الأرضية المهيمنة ربما بسبب انقراض anapsids كبيرة الجسم والمشابك أثناء انقراض العصر البرمي الترياسي. منذ حوالي 250 مليون سنة ، تشع الأركوصورات في التيروصورات وديناصورات "الورك السحالي" السوريشية والديناصورات "طائر الورك" (انظر أدناه).

    على الرغم من أنها تسمى أحيانًا عن طريق الخطأ بالديناصورات ، إلا أن التيروصورات كانت متميزة عن الديناصورات الحقيقية ((الشكل)). كان لدى التيروصورات عدد من التعديلات التي سمحت للطيران ، بما في ذلك العظام المجوفة (تظهر الطيور أيضًا عظامًا مجوفة ، وهي حالة من التطور المتقارب). تشكلت أجنحتهم من أغشية جلدية متصلة بالإصبع الطويل الرابع لكل ذراع وتمتد على طول الجسم إلى الساقين.


    أركوصور: الديناصورات

    تشمل الديناصورات ("السحلية الكبيرة المخيفة") Saurischia ("السحلية ذات الوركين") ذات الحوض البسيط ذي الثلاثة شعب ، وديناصورات Ornithischia ("الطيور ذات الوركين") ذات الحوض الأكثر تعقيدًا ، والتي تشبه سطحًا لحوض الطيور . ومع ذلك ، فمن الحقائق أن الطيور تطورت من سلالة "السحلية الورقية" السوريشية ، ليس النسب الأورنيثيشيان "طائر الورك". الديناصورات وأحفادها من ذوات الأقدام ، الطيور ، هي بقايا ما كان في السابق مجموعة متنوعة للغاية من الزواحف ، وبعضها يشبه أرجنتينوصور كان طولها حوالي 40 مترًا (130 قدمًا) ووزنها 80000 كجم على الأقل (88 طنًا). لقد كانت أكبر الحيوانات البرية التي عاشت ، مما يشكل تحديًا وربما يتجاوز حجم الحوت الأزرق العظيم ، ولكن ربما لم يكن وزنه - الذي يمكن أن يكون أكبر من 200 طن.

    هيريراسوروس، وهو ديناصور ذو قدمين من الأرجنتين ، كان من أوائل الديناصورات التي سارت منتصبة مع وضع الأرجل أسفل الحوض مباشرة ، بدلاً من الانقسام للخارج إلى الجانبين كما هو الحال في التمساحيات. كانت Ornithischia جميعًا من الحيوانات العاشبة ، وتطورت أحيانًا إلى أشكال مجنونة ، مثل Ankylosaur "الدبابات المدرعة" والديناصورات ذات القرون مثل ترايسيراتوبس. البعض مثل باراسورولوفوس، عاشوا في قطعان كبيرة وربما قاموا بتضخيم نداءاتهم الخاصة بالأنواع من خلال أعراف متقنة على رؤوسهم.

    قدمت كل من الديناصورات ornithischian و saurischian رعاية الوالدين لأفهاتهم ، تمامًا كما تفعل التمساحيات والطيور اليوم. جاءت نهاية عصر الديناصورات منذ حوالي 65 مليون سنة ، خلال حقبة الدهر الوسيط ، بالتزامن مع تأثير كويكب كبير (الذي أنتج فوهة تشيككسولوب) في ما يعرف الآن بشبه جزيرة يوكاتان بالمكسيك. إلى جانب الكوارث البيئية المباشرة المرتبطة بتأثير هذا الكويكب على الأرض بسرعة 45000 ميل في الساعة ، ربما ساعد التأثير أيضًا في توليد سلسلة هائلة من الانفجارات البركانية التي غيرت توزيع ووفرة الحياة النباتية في جميع أنحاء العالم ، وكذلك مناخها. في نهاية العصر الترياسي ، أدى النشاط البركاني الهائل عبر أمريكا الشمالية وأمريكا الجنوبية وأفريقيا وجنوب غرب أوروبا في النهاية إلى تفكك بانجيا وفتح المحيط الأطلسي. واجهت الديناصورات المتنوعة بشكل لا يصدق سابقًا (باستثناء الطيور المتطورة) انقراضها خلال هذه الفترة الزمنية.

    أركوصور: التيروصورات

    تم وصف أكثر من 200 نوع من التيروصورات ، وفي يومهم ، منذ حوالي 230 مليون سنة ، كانوا حكامًا بلا منازع لسماء الدهر الوسيط لأكثر من 170 مليون سنة. تشير الحفريات الحديثة إلى أن المئات من أنواع التيروصورات ربما عاشت خلال أي فترة معينة ، مما أدى إلى تقسيم البيئة مثلما تفعل الطيور اليوم. أتت التيروصورات بأحجام وأشكال مذهلة ، تراوحت في الحجم من حجم الطيور الصغيرة إلى الحجم الضخم Quetzalcoatlus northropi، التي يبلغ ارتفاعها حوالي 6 أمتار (19 قدمًا) ويبلغ طول جناحيها حوالي 14 مترًا (40 قدمًا). هذا التيروصور الوحشي ، الذي سمي على اسم إله الأزتك Quetzalcoatl ، الثعبان الطائر ذو الريش الذي ساهم إلى حد كبير في تكوين البشرية ، ربما كان أكبر حيوان طائر تطور على الإطلاق!

    يبدو أن بعض ذكور التيروصورات كانت تحتوي على قمم ذات ألوان زاهية ربما تكون قد خدمت في العروض الجنسية ، وكانت بعض هذه القمم أعلى بكثير من الرأس الحقيقي! كان لدى التيروصورات هياكل عظمية خفيفة للغاية عظم البترويد، التي تنفرد بها البتروصورات ، والتي عززت الغشاء الأمامي. تم المبالغة في الكثير من امتداد أجنحتهم من خلال إصبع رابع ممدود بشكل كبير كان يدعم ربما نصف الجناح. من المغري الارتباط بهم من حيث خصائص الطيور ، لكن في الواقع ، لم تكن نسبهم بالتأكيد مثل الطيور على الإطلاق. على سبيل المثال ، من الشائع العثور على عينات ، مثل كويتزالكواتلس، مع منطقة الرأس والرقبة التي كانت معًا من ثلاثة إلى أربعة مرات بحجم الجذع. بالإضافة إلى ذلك ، على عكس جناح الطيور المصقولة بالريش ، كان لجناح الزواحف طبقة من العضلات والنسيج الضام والأوعية الدموية ، وكلها معززة بحزام من الحبال الليفية.

    على عكس التيروصورات الهوائية ، كانت الديناصورات مجموعة متنوعة من الزواحف الأرضية مع أكثر من 1000 نوع مصنفة حتى الآن. يواصل علماء الحفريات اكتشاف أنواع جديدة من الديناصورات. كانت بعض الديناصورات رباعي الأرجل ((الشكل)) والبعض الآخر كانت ذات قدمين. كان بعضها لاحمًا ، في حين كان البعض الآخر آكلًا للأعشاب. وضعت الديناصورات بيضها ، وتم العثور على عدد من الأعشاش التي تحتوي على بيض متحجر ، مع أجنة سليمة. من غير المعروف على وجه اليقين ما إذا كانت الديناصورات هي حرارة منزلية أم ماصة اختيارية للحرارة. ومع ذلك ، نظرًا لأن الطيور الحديثة ماصة للحرارة ، فمن المحتمل أن تكون الديناصورات التي كانت أسلافًا مباشرًا للطيور ماصة للحرارة أيضًا. توجد بعض الأدلة الأحفورية للرعاية الأبوية للديناصورات ، وتدعم البيولوجيا المقارنة هذه الفرضية لأن طيور الأركوصور والتماسيح تعرض رعاية أبوية واسعة النطاق.


    سيطرت الديناصورات على حقبة الدهر الوسيط ، والتي عُرفت باسم "عصر الزواحف". استمرت هيمنة الديناصورات حتى نهاية العصر الطباشيري ، آخر فترة من حقبة الدهر الوسيط. أدى انقراض العصر الطباشيري والثالث إلى فقدان معظم الحيوانات ذات الأجسام الكبيرة في حقبة الدهر الوسيط. الطيور هي الأحفاد الحية الوحيدة لواحدة من المجموعات الرئيسية للديناصورات ذوات الأقدام.

    قم بزيارة هذا الموقع لمشاهدة مقطع فيديو يناقش الفرضية القائلة بأن كويكبًا تسبب في انقراض العصر الطباشيري الترياسي (KT).

    الزواحف الحديثة

    يشمل Class Reptilia العديد من الأنواع المتنوعة التي يتم تصنيفها إلى أربعة كائنات حية. هناك 25 نوعًا من Crocodilia ، ونوعين من Sphenodontia ، وحوالي 9200 نوع Squamata ، وحوالي 325 نوعًا من Testudines.

    تمساح

    نشأت التمساح ("السحلية الصغيرة") كنسب مميز من الأنواع الموجودة في العصر الترياسي الأوسط والتي تشمل التمساح والتماسيح والغاريال والكايمن. تعيش التمساحيات ((الشكل)) في جميع أنحاء المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية في إفريقيا وأمريكا الجنوبية وجنوب فلوريدا وآسيا وأستراليا. توجد في المياه العذبة والمياه المالحة والموائل المالحة ، مثل الأنهار والبحيرات ، وتقضي معظم وقتها في الماء. تنحدر التماسيح من الزواحف الأرضية ولا يزال بإمكانها المشي والركض جيدًا على الأرض. غالبًا ما يتحركون على بطونهم في حركة السباحة ، مدفوعة بحركات متناوبة لأرجلهم. ومع ذلك ، يمكن لبعض الأنواع رفع أجسادها عن الأرض ، وسحب أرجلها إلى أسفل الجسم مع تدوير أقدامها لتواجهها للأمام. يستهلك هذا النمط من الحركة قدرًا كبيرًا من الطاقة ، ويبدو أنه يُستخدم في المقام الأول لإزالة العوائق الأرضية. ومن المثير للدهشة أن بعض التماسيح يمكنها أيضًا الجري والدفع بأرجلها الخلفية وتحريك مؤخرتها وأرجلها الأمامية بالتناوب في أزواج. تم تسجيل التماسيح الراكضة بسرعة تزيد عن 17 كم / ساعة ، وعلى مسافات قصيرة ، في حالة الكمين ، يمكنهم بسهولة مطاردة معظم البشر إذا فوجئوا. ومع ذلك ، فهم عداءون لمسافات قصيرة ، ولا يهتمون بمطاردة طويلة ، وربما يمكن لمعظم البشر المناسبين أن يتفوقوا عليهم في العدو السريع (بافتراض أنهم يستجيبون بسرعة للكمين!).


    Sphenodontia

    نشأ Sphenodontia ("السن الإسفيني") في أوائل عصر الدهر الوسيط ، عندما كان لديهم إشعاع معتدل ، ولكن الآن يمثلهم نوعان فقط من الكائنات الحية: Sphenodon punctatus و سفينودون جونثيري ، تم العثور على كلاهما في الجزر البحرية في نيوزيلندا ((الشكل)). يأتي الاسم الشائع & # 8220tuatara & # 8221 من كلمة الماوري التي تصف الشعار على طول ظهره. Tuataras لها جمجمة قطيفة بدائية مع فقرات ذات تجويف ثنائي. يصل قياسها إلى 80 سم ويزن حوالي 1 كيلوغرام. على الرغم من التشابه السطحي مع السحلية الإغوانية ، إلا أن العديد من السمات الفريدة للجمجمة والفكين تحددها بوضوح وتميز هذه المجموعة عن Squamata. ليس لديهم آذان خارجية. تمتلك Tuataras لفترة وجيزة عين ثالثة (جدارية) - بها عدسة وشبكية وقرنية - في منتصف الجبهة. لا تظهر العين إلا في الحيوانات الصغيرة جدًا وسرعان ما يتم تغطيتها بالجلد. يمكن للعيون الجدارية أن تستشعر الضوء ، ولكن لها تمييز لوني محدود. كما تُلاحظ هياكل مماثلة لاستشعار الضوء في بعض السحالي الأخرى. يوجد في فكي التواتارا صفان من الأسنان في الفك العلوي يحدان صفًا واحدًا من الأسنان في الفك السفلي. هذه الأسنان هي في الواقع نتوءات من عظام الفك ، ولا يتم استبدالها لأنها تتآكل.


    سكواماتا

    نشأ Squamata ("متقشر أو ذو قشور") في أواخر العصر البرمي ، وتشمل الأنواع الباقية السحالي والثعابين. تم العثور على كلاهما في جميع القارات باستثناء القارة القطبية الجنوبية. ترتبط السحالي والثعابين ارتباطًا وثيقًا بالتواتارا ، حيث تطورت كلتا المجموعتين من سلف ليبيدوسوريان. Squamata هو أكبر مجموعة موجودة من الزواحف ((الشكل)).


    تختلف معظم السحالي عن الثعابين بامتلاكها لأربعة أطراف ، على الرغم من فقدانها أو تقليلها بشكل كبير في 60 سلالة على الأقل. تفتقر الثعابين إلى الجفون والأذنين الخارجية ، وكلاهما موجود في السحالي. هناك حوالي 6000 نوع من السحالي ، تتراوح في الحجم من الحرباء الصغيرة والأبراص ، والتي يبلغ طول بعضها بضعة سنتيمترات فقط ، إلى تنين كومودو ، الذي يبلغ طوله حوالي 3 أمتار.

    تم تزيين بعض السحالي بشكل فخم بأشواك ، وشعارات ، وكشكشة ، والعديد منها بألوان زاهية. يمكن لبعض السحالي ، مثل الحرباء ((الشكل)) ، تغيير لون بشرتها عن طريق إعادة توزيع الصبغة داخلها. كروماتوفورس في جلودهم. تغير الحرباء لونها سواء من أجل التمويه أو للإشارات الاجتماعية. تحتوي السحالي على قطرات زيت متعددة الألوان في خلايا شبكية العين تمنحها مجموعة جيدة من رؤية الألوان. يمكن للسحالي ، على عكس الثعابين ، تركيز عيونهم عن طريق تغيير شكل العدسة. يمكن أن تتحرك عيون الحرباء بشكل مستقل. العديد من أنواع السحالي لها & # 8220hidden & # 8221 العين الجدارية، على غرار ذلك في طواتارا. تستخدم كل من السحالي والثعابين ألسنتهم لأخذ عينات من البيئة ، ويتم استخدام حفرة في سقف الفم ، وهي عضو جاكوبسون & # 8217 ، لتقييم العينة التي تم جمعها.

    معظم السحالي آكلة للحوم ، لكن بعض الأنواع الكبيرة ، مثل الإغوانا ، من الحيوانات العاشبة. بعض السحالي المفترسة هي مفترسة كمائن ، تنتظر بهدوء حتى تقترب فريستها بما يكفي للإمساك بها بسرعة. والبعض الآخر يتغذون على المرضى ويتحركون ببطء عبر بيئتهم لاكتشاف الفرائس المحتملة. ألسنة السحالي طويلة ولزجة ويمكن تمديدها بسرعة عالية لالتقاط الحشرات أو الفرائس الصغيرة الأخرى. تقليديا ، السحالي السامة الوحيدة هي وحش جيلا والسحلية المكسوة بالخرز. ومع ذلك ، فقد تم تحديد غدد السم أيضًا في العديد من أنواع الشاشات والإغوانيدات ، ولكن لا يتم حقن السم مباشرة ، وربما ينبغي اعتباره سمًا يتم توصيله مع اللدغة.

    ترتبط السمات المتخصصة للفك بالتكيفات الخاصة بالتغذية التي تطورت لتتغذى على فريسة كبيرة نسبيًا (على الرغم من أن بعض الأنواع الحالية قد عكست هذا الاتجاه). يُعتقد أن الثعابين قد انحدرت من الحفر أو السحالي المائية منذ أكثر من 100 مليون سنة ((الشكل)). وهي تشمل حوالي 3600 نوع ، يتراوح حجمها من 10 سم من الثعابين الخيطية الطويلة إلى 10 أمتار من الثعابين والأناكوندا. جميع الثعابين بلا أرجل ، باستثناء الغلايات (على سبيل المثال ، عوائق بوا) ، التي لها أطراف خلفية أثرية في شكل توتنهام الحوض. مثل البرمائيات الثعبانية ، فإن الأجسام الضيقة لمعظم الثعابين لها رئة وظيفية واحدة فقط. جميع الثعابين آكلة للحوم وتأكل الحيوانات الصغيرة والطيور والبيض والأسماك والحشرات.


    تمتلك معظم الثعابين جمجمة شديدة المرونة ، تتضمن ثمانية مفاصل دورانية. كما أنها تختلف عن القواقع الأخرى من خلال وجود الفك السفلي (الفكين السفليين) بدون أي ارتباط عظمي أو أربطة من الأمام. إن وجود هذا الاتصال عبر الجلد والعضلات يسمح بتوسيع ديناميكي كبير للتثاءب والحركة المستقلة للجانبين - وكلاهما ميزة في ابتلاع الفريسة الكبيرة. معظم الثعابين غير سامة وتبتلع ببساطة فريستها حية ، أو قم بإخضاعها عن طريق الانقباض قبل ابتلاعها. تستخدم الثعابين السامة سمها لقتل فريستها أو لشل حركتها وللمساعدة في هضمها.

    على الرغم من أن الثعابين ليس لها جفون ، إلا أن عيونها محمية بمقياس شفاف. تحتوي شبكية عينهم على قضبان ومخاريط ، ومثل العديد من الحيوانات ، ليس لديهم أصباغ مستقبلات للضوء الأحمر. ومع ذلك ، يمكن لبعض الأنواع أن ترى في الأشعة فوق البنفسجية ، مما يسمح لها بتتبع الإشارات فوق البنفسجية في مسارات القوارض. تقوم الثعابين بضبط التركيز عن طريق تحريك رؤوسها. لقد فقدوا الأذنين الخارجية والوسطى ، على الرغم من أن آذانهم الداخلية حساسة للاهتزازات الأرضية. تمتلك الثعابين عددًا من الهياكل الحسية التي تساعد في تعقب الفريسة. في أفاعي الحفرة ، مثل الأفاعي الجرسية ، تكون الحفرة الحسية بين العين والخياشيم حساسة لانبعاثات الأشعة تحت الحمراء ("الحرارة") من الفريسة ذوات الدم الحار. يوجد صف من الحفر المماثلة على الشفة العليا للغلايات. كما هو مذكور أعلاه ، تستخدم الثعابين أيضًا عضو Jacobson & # 8217s لاكتشاف الإشارات الشمية.

    Testudines

    السلاحف ، والسلاحف ، والسلاحف هي أعضاء في كليد Testudines ("لها قوقعة") ((الشكل)) ، وتتميز بقشرة عظمية أو غضروفية. القوقعة في السلاحف ليست مجرد غطاء بشري ، ولكنها مدمجة إلى نظام الهيكل العظمي. القشرة الظهرية تسمى الدرع وتشمل العمود الفقري والضلوع ، وتسمى القشرة البطنية بالدرع. كلتا الصدفتين مغطاة بألواح كيراتينية أو حلق ، ويتم تثبيت القوقعتين معًا بواسطة جسر. في بعض السلاحف ، تكون الدعامة مفصلية للسماح بسحب الرأس والساقين تحت القشرة.

    المجموعتان الحيتان من السلاحف ، Pleurodira و Cryptodira ، لديهما اختلافات تشريحية كبيرة ويمكن التعرف عليها بسهولة من خلال كيفية سحب أعناقهم. يتراجع Cryptodira الأكثر شيوعًا عن رقبته في منحنى S عمودي يبدو أنه يسحب رأسه للخلف عند التراجع. Pleurodira الأقل شيوعًا (& # 8220side-neck & # 8221) يسحب رقبته من خلال منحنى أفقي ، ويثني رقبته بشكل أساسي إلى الجانب.

    نشأت Testudines منذ حوالي 200 مليون سنة ، وسبقت التماسيح والسحالي والثعابين. يوجد حوالي 325 نوعًا حيًا من السلاحف والسلاحف. مثل الزواحف الأخرى ، السلاحف هي ectotherms. جميع السلاحف بيضوية ، وتضع بيضها على الأرض ، على الرغم من أن العديد من الأنواع تعيش في الماء أو بالقرب منه. لا أحد يعرض رعاية الوالدين. يتراوح حجم السلاحف من سلحفاة بادلوبر المرقطة التي يبلغ ارتفاعها 8 سنتيمترات (3.1 بوصة) إلى السلحفاة البحرية الجلدية الظهر على ارتفاع 200 سم (أكثر من 6 أقدام). يستخدم المصطلح "سلحفاة" أحيانًا لوصف تلك الأنواع من Testudines التي تعيش في البحر ، مع استخدام المصطلحين "سلحفاة" و "تيرابين" للإشارة إلى الأنواع التي تعيش على الأرض وفي المياه العذبة ، على التوالي.


    ملخص القسم

    يتم تمييز السلى عن البرمائيات من خلال وجود بيضة مكيّفة أرضيًا محمية بأربعة أغشية جنينية إضافية. تشمل السلى الزواحف والطيور والثدييات. تباعدت السلى المبكرة إلى سطرين رئيسيين بعد فترة وجيزة من ظهور السلى الأول. كان الانقسام الأولي في نقاط الاشتباك العصبي (الثدييات) والصوروبسيدات. يمكن تقسيم Sauropsids كذلك إلى anapsids و diapsids (التماسيح والديناصورات والطيور والزواحف الحديثة).

    الزواحف هي رباعيات الأرجل التي كان لأسلافها أربعة أطراف ، ومع ذلك ، فقدها عدد من الأنواع الموجودة بشكل ثانوي أو قللت منها بشكل كبير على مر الزمن التطوري. على سبيل المثال ، تصنف الزواحف عديمة الأطراف (مثل الثعابين) على أنها رباعيات الأرجل ، لأنها تنحدر من أسلاف لها أربعة أطراف. كان أحد التعديلات الرئيسية التي سمحت للزواحف بالعيش على الأرض هو تطوير الجلد المتقشر الذي يحتوي على بروتين الكيراتين ، والذي منع فقدان الماء من الجلد. تشمل الزواحف أربعة كائنات حية من الكائنات الحية غير الطافية: التمساح (التماسيح والتماسيح) ، Sphenodontia (التواتارا) ، Squamata (السحالي والثعابين) ، و Testudines (السلاحف). في الوقت الحالي ، يعتبر هذا التصنيف شبيهًا بالحيوية ، مع استبعاد الطيور التي تصنف الآن على أنها زواحف طيرية في فئة الزواحف.

    أسئلة الاتصال المرئي

    (شكل) أي العبارات التالية خاطئة عن أجزاء البويضة التي يحيط بالجنين؟

    1. يخزن السقاء النفايات النيتروجينية ويسهل التنفس.
    2. المشيماء يسهل تبادل الغازات.
    3. يوفر الصفار الغذاء للجنين المتنامي.
    4. يمتلئ التجويف الأمنيوسي بالبياض.

    (الشكل) أعضاء من رتبة Testudines لديهم جمجمة شبيهة بالصدمات مع فتحة واحدة. ومع ذلك ، تشير الدراسات الجزيئية إلى أن السلاحف تنحدر من سلف ثنائى الشكل. لماذا قد يكون هذا هو الحال؟

    (الشكل) قد يكون لسلف التستودين الحديثين فتحة ثانية في الجمجمة في وقت ما ، ولكن بمرور الوقت ربما يكون هذا قد فقد.


    اللدونة الأنثوجينية

    من الواضح أن التصنيف الوظيفي غير الشامل والمبسط للتركيبات الزمنية المقدمة هنا يتعلق فقط بالتفسيرات الأكثر تقاربًا للتكيفات الوظيفية الشابة من الناحية التطورية. ومع ذلك ، قد يتم اكتشاف السببية النهائية بمعنى التغيير التطوري في الزمن العميق في تغييرات تاريخ الحياة (S & # x000E1nchez-Villagra ، 2012). غالبية الفقاريات غير السلوية لها نمط مورفوتيكي. الاستثناءات هي الغضروفية ، التي فقدت جلدها القحفي تمامًا (كاردونج ، 2008) ، وبعض الليبوسبونديل الميكروساوريان (جي وآخرون ، 2019) ، والليزامبيون الباتراشيون ، والتي ، عن طريق تسطيح جمجمة أسلافهم و # x00027s ، أعادت ترتيب عضلات الفك وعمارة الجمجمة إلى حد كبير (ريبل ، 1981 Schoch ، 2014). ترتبط ترتيبات العضلات الجديدة في الباتراشيين بفقدان مراكز التعظم من خلال تطور الجنين حيث لم يعد يتم تجنيدهم كمواقع ارتباط من خلال التطور. أدى هذا في النهاية إلى الخسارة الكاملة للعديد من عظام الجمجمة المؤقتة في البالغين & # x0201Cnon-used & # x0201D (Schoch ، 2014).

    يتميز السلى بالبيض الذي يحيط بالجنين ، والذي يتيح التطور الكامل للحيوان خارج البيئة المائية وبالتالي غزو الموائل الأرضية المختلفة (Sumida and Martin ، 1997 Laurin ، 2010 Skawiski and Ta & # x00142anda ، 2014 Brocklehurst et al. ، 2018) . مع التطور داخل البويضة [أو ، بشكل ثانوي ، داخل رحم الأم & # x00027s (Pi & # x000F1eiro et al. ، 2012a Werneburg et al. ، 2016)] ، تضيع مرحلة اليرقات وتتشكل بشكل كامل تقريبًا ، تشبه الفقس البالغ اترك البيض (الشكل 1 ج). ليس هذا هو الحال في معظم غير السلويات الموجودة ، حيث تفقس اليرقات ويتعين عليها أن تتغذى (الشكل 1 أ). لذلك ، يتم إدراج عضلات الفك (والخيشومية) بشكل أساسي في الجمجمة العصبية الجنينية (الغضروف القحفي) ، حيث أن عظام الجلد القحفي لم تتطور جيدًا بعد (الشكل 1A & # x02032 ، A & # x02033) (Edgeworth، 1935 De Beer، 1937 Ziermann et al. ، 2018). على هذا النحو ، بالمقارنة مع السلى ، فإن الجمجمة الغضروفية البدائية وظيفية للغاية. تتأثر عظام الجمجمة الجلدية والزمانية لاحقًا بالتطور من خلال عضلات الفك الوظيفية بالقرب من الجمجمة العصبية ويتم دمجها في جهاز التغذية كمواقع ربط إضافية (الشكل 1A & # x02033 ، B & # x02032) (Ziermann et al. ، 2018). علاوة على ذلك ، في غير رباعيات الأطراف ، تساهم عظام الطبقة السطحية أيضًا في الدرع الجلدي القحفي لحماية الأقواس الخيشومية ، وتنظيم تهوية الخياشيم ، وتشكيل حافة طبيعية وواسعة للمنطقة الزمنية (الشكل 1 أ & # x02032: الخط المنقط) (جودريتش ، 1930 دي بير ، 1937 كيمب ، 1999). تملأ العظام الزمنية & # x0201Cjust & # x0201D الضيق & # x0201Cgap & # x0201C بين عظام الغطاء وسقف الجمجمة.

    كما أن ضغط الماء على الجمجمة في اليرقات ، وإذا كان مائيًا ، عند البالغين قد يؤدي إلى تكوين جمجمة مغلفة بالكامل في غير السلى (الشكل 1 أ ، ب) كما هو مبين في السلاحف البحرية التي تحيط بالجنين (الشكل 1-19) . السلاحف البحرية ذات الدهر الوسيط مثل توكسوتشليس أظهر توسعًا نموذجيًا للسلاحف في المنطقة الزمنية (ماتزكي ، 2009) المرتبط بانكماش العنق. مع انخفاض قدرة تراجع الرقبة وقصر العنق في السلاحف البحرية التاجية ، قد يتوافق الإغلاق الثانوي للدرع الزمني أيضًا مع ضغط الماء (Zdansky ، 1923 Werneburg ، 2012) ، وهو عامل غير موجود في السلى الأرضية الصافية.

    عن طريق تخطي مرحلة اليرقات (الشكل 1C) ، تختلف بنية الجمجمة ومعدل النمو السلي و # x00027s. يصبح القحف الغضروفي في السلى أقل فاعلية للتغذية ، وبالتالي يتم الحفاظ عليه من الناحية التشريحية ، ويتم تعديل الأقواس البلعومية بشكل كبير (De Beer ، 1937). تؤدي العظام التي لم يتم ترتيبها مكانيًا بواسطة الجهاز العضلي في التطور المبكر إلى & # x0201C فشل الجنين في إغلاق الغرز & # x0201D (Tarsitano et al. ، 2001). تتمتع عضلات الفك بمزيد من الحرية في التنويع والتطور استجابة لمتطلبات التغذية المختلفة لأنها غير وظيفية لفترة طويلة من التطور حتى الفقس / الولادة. اعتمادًا على المتطلبات الوظيفية ، يتم تجنيد العظام الزمنية التي تم تطويرها مؤخرًا [لا تزال ضعيفة & # x0201Cfloating & # x0201D على الرأس & # x00027s السطح (الشكل 1C & # x02032)] من قبل الجهاز العضلي الفك المتخصص في مرحلة التطور الجنيني ويتم ترتيبها مكانيًا لتصبح المرفق المطلوب حديثًا المواقع (الشكل 1C & # x02033) (Rieppel، 1987 Fucik، 1991). بهذه الطريقة ، بشكل عام ، يمكن تفسير فسيفساء عظام الجمجمة المشوهة ، وبشكل أكثر تحديدًا ، يمكن تفسير الأشكال المتنوعة لفتحات الجمجمة الزمنية بشكل أفضل من خلال المتطلبات الوظيفية (المستقبلية) للعضلات النامية. كما تم الإشارة إليه بشكل صحيح من خلال الملاحظات المذكورة أعلاه عن التطور الوراثي ، لا يمكن تجانس النتوءات الزمنية بين نقاط الاشتباك العصبي ، والبارابيبتيل ، و diapsids (يمكن للأنسجة فقط): & # x0201 Choles & # x0201D في قحف الجلد هي مجرد نتيجة لدونة تطورية مدفوعة بالتكيفات الوظيفية ، والتي يمكن أن تكون ، مرارًا وتكرارًا ، مفيدة فقط على مستويات تصنيفية معينة.

    في فجر تطور السلى ، تم غزو موائل جديدة وكان من الضروري إجراء تعديلات بيئية جديدة (Sumida and Martin، 1997 Brocklehurst et al.، 2018). التنوع الكبير واللدونة للمنطقة الزمنية للجمجمة في تصنيف السلى المبكر من العصر البرمي والترياسي ، كما هو الحال في parareptiles (الشكل 1-4 ، 5 ، 6 ، 7) (Colbert، 1946 Tsuji et al.، 2012 MacDougall and Reisz، 2014 Laurin and Pi & # x000F1eiro، 2017) ، يوضح الإشعاع التكيفي السريع للفقاريات على الأرض (Nu & # x000F1ez Demarco et al. ، 2018). استقر الشكل المورفوتيب أحادي اللون في Synapsida (الشكل 1-20 ، 21) ، في حين استقر الافتتاح الزمني العلوي في Diapsida (الشكل 1-8) ، على الرغم من حدوث تعديلات ثانوية. هذه ناتجة عن قوى داخلية وخارجية تعمل على الجمجمة (Gregory and Adams، 1915) كأفضل ما يمكن ملاحظته في تطور السلاحف.


    29.4 الزواحف

    بنهاية هذا القسم ، ستكون قادرًا على القيام بما يلي:

    • وصف الخصائص الرئيسية للسائل السلوي
    • اشرح الفرق بين anapsids ، و synapsids ، و diapsids ، واعطاء مثال لكل منها
    • التعرف على خصائص الزواحف
    • ناقش تطور الزواحف

    تتميز الزواحف (بما في ذلك الديناصورات والطيور) عن البرمائيات ببيضها المتكيّف أرضيًا ، والذي يدعمه أربعة أغشية خارج المضغ: كيس الصفار ، والسلى ، والمشيماء ، والسقاء (الشكل 29.22). يتطور المشيماء والسلى من طيات في جدار الجسم ، ويكون الكيس المحي والسقاء امتدادات للمعي المتوسط ​​والمعي الخلفي على التوالي. يشكل السلى تجويفًا مملوءًا بالسوائل يوفر للجنين بيئته المائية الداخلية. أدى تطور الأغشية خارج المضغ إلى اعتماد أقل على الماء من أجل التطور ، وبالتالي سمح للسلويات بالتفرع إلى بيئات أكثر جفافاً.

    بالإضافة إلى هذه الأغشية ، فإن بيض الطيور والزواحف وبعض الثدييات لها أصداف. تم بعد ذلك وضع جنين السلوي في السلى ، والذي كان بدوره مغطى بكولوم جنيني إضافي موجود داخل المشيمة. بين القشرة والمشيمة كان هناك ألبومين البيضة ، مما وفر سائلًا إضافيًا وتوسيدًا. كان هذا تطورًا مهمًا يميز أيضًا السلى عن البرمائيات ، والتي كانت وما زالت مقتصرة على البيئات الرطبة بسبب بيضها الخالي من القشرة. على الرغم من أن أصداف الأنواع المختلفة التي يحيط بالجنين من الزواحف تختلف اختلافًا كبيرًا ، إلا أنها جميعًا تسمح بالاحتفاظ بالمياه والمواد المغذية للجنين النامي. يتم تقوية قشور بيض الطيور (زواحف الطيور) بكربونات الكالسيوم ، مما يجعلها صلبة ولكنها هشة. أصداف معظم بيض الزواحف غير الطافية ، مثل السلاحف ، مصنوعة من الجلد وتتطلب بيئة رطبة. معظم الثدييات لا تضع البيض (باستثناء monotremes مثل echindnas و platypuses). وبدلاً من ذلك ، ينمو الجنين داخل جسم الأم ، مع اشتقاق المشيمة من اثنتين من الأغشية خارج الأغشية.

    خصائص السلى

    البويضة التي يحيط بالجنين هي السمة الرئيسية للسلالات. في السلويات التي تضع البيض ، توفر قشرة البيضة الحماية للجنين النامي بينما تكون قابلة للاختراق بدرجة كافية للسماح بتبادل ثاني أكسيد الكربون والأكسجين. ال الزلال، أو بياض البيض ، خارج المشيماء يزود الجنين بالماء والبروتين ، في حين أن صفار البيض الدهني الموجود في كيس الصفار يوفر العناصر الغذائية للجنين ، كما هو الحال مع بيض العديد من الحيوانات الأخرى ، مثل البرمائيات. فيما يلي وظائف الأغشية خارج المضغ:

    1. تنقل الأوعية الدموية في كيس الصفار مغذيات الصفار إلى الدورة الدموية للجنين.
    2. يسهل المشيماء تبادل الأكسجين وثاني أكسيد الكربون بين الجنين والبيئة الخارجية للبويضة.
    3. يخزن السقاء النفايات النيتروجينية التي ينتجها الجنين ويسهل أيضًا التنفس.
    4. السلى يحمي الجنين من الصدمات الميكانيكية ويدعم الترطيب.

    في الثدييات ، يكون الكيس المحي منخفضًا جدًا ، لكن الجنين لا يزال مبطنًا ومُحاطًا بداخل السلي. ال المشيمة الذي ينقل المغذيات والوظائف في تبادل الغازات وإدارة النفايات ، مشتق من المشيماء والسقاء.

    اتصال مرئي

    أي العبارات التالية خاطئة عن أجزاء البيضة؟

    1. يخزن السقاء النفايات النيتروجينية ويسهل التنفس.
    2. المشيماء يسهل تبادل الغازات.
    3. يوفر الصفار الغذاء للجنين المتنامي.
    4. يمتلئ التجويف الأمنيوسي بالبياض.

    تشمل الخصائص الإضافية المشتقة من السلى الجلد المقاوم للماء ، والبنى التكميلية المتقرنة ، والتهوية الساحلية (الضلع) للرئتين.

    تطور السلى

    نشأت السلى الأولى من أسلاف رباعيات الأرجل منذ حوالي 340 مليون سنة خلال الفترة الكربونية. تباعدت السلى المبكرة بسرعة إلى سطرين رئيسيين: نقاط الاشتباك العصبي و سوروبسيد. تضمنت Synapsids ثيرابسيدات، كليد تطورت منه الثدييات. تم تقسيم سوروبسيدس كذلك إلى الأنابسيدات و حفاضات. أدت الديابسيدات إلى ظهور الزواحف ، بما في ذلك الديناصورات والطيور. الاختلافات الرئيسية بين نقاط الاشتباك العصبي ، anapsids ، و diapsids هي هياكل الجمجمة وعدد النوافذ الصدغية ("النوافذ") خلف كل عين (الشكل 29.23). النوافذ الصدغية هي فتحات ما بعد الحجاج في الجمجمة تسمح للعضلات بالتمدد والإطالة. لا تحتوي Anapsids على نوافذ مؤقتة ، وتحتوي المشابك على واحد (مدمج من أجداد من اثنين من النوافذ) ، و diapsids لها اثنتان (على الرغم من أن العديد من الحوائط مثل الطيور لديها جماجم ثنائيات معدلة للغاية). تشمل Anapsids الكائنات الحية المنقرضة والسلاحف التقليدية. ومع ذلك ، تُظهر الأدلة الجزيئية والأحفورية الحديثة بوضوح أن السلاحف نشأت داخل الخط الثنائي وفقدت النوافذ الصدغية بشكل ثانوي وبالتالي تبدو وكأنها آسرة لأن السلاحف الحديثة لا تحتوي على نوافذ في العظام الصدغية للجمجمة. تشمل الثنائيات الكنسية الديناصورات والطيور وجميع الزواحف الحية المنقرضة الأخرى.

    تباعدت diapsids بدورها إلى مجموعتين ، و أركوصورومورفا ("شكل السحلية القديمة") و ليبيدوسورومورفا ("شكل سحلية متقشرة") خلال فترة الدهر الوسيط (الشكل 29.24). تشمل lepidosaurs السحالي والثعابين والتواتارا الحديثة. تشمل الأركوصورات التماسيح والتماسيح الحديثة ، والإكثيوصورات المنقرضة ("عظايا الأسماك" التي تشبه الدلافين ظاهريًا) ، التيروصورات ("السحلية المجنحة") ، الديناصورات ("السحلية الرهيبة") ، والطيور. (يجب أن نلاحظ أن الديناصورات الكليد تشمل الطيور ، التي تطورت من فرع من الديناصورات ذوات الأقدام المانيرابتور في الدهر الوسيط).

    تشمل الخصائص المشتقة تطوريًا للسلالات البويضة التي يحيط بالجنين وأغشيتها الأربعة خارج الأغشية ، والجلد الأكثر سمكًا والمقاوم للماء ، وتهوية ضلع الرئتين (يتم إجراء التهوية عن طريق سحب الهواء من وإلى الرئتين بواسطة العضلات مثل عضلات الضلع الساحلي والحجاب الحاجز).

    اتصال مرئي

    سؤال: أعضاء من رتبة Testudines لديهم جمجمة شبيهة بالصدمات بدون نوافذ زمنية واضحة. ومع ذلك ، تشير الدراسات الجزيئية بوضوح إلى أن السلاحف تنحدر من سلف ثنائى الشكل. لماذا قد يكون هذا هو الحال؟

    في الماضي ، كان التقسيم الأكثر شيوعًا للسللى هو فئات Mammalia و Reptilia و Aves. ومع ذلك ، تنحدر كل من الطيور والثدييات من فروع مختلفة من السلى: المشابك التي تؤدي إلى ثيرابسيدات والثدييات ، و diapsids التي أدت إلى lepidosaurs و archosaurs. سننظر في كل من الطيور والثدييات كمجموعات متميزة عن الزواحف لغرض هذه المناقشة على أساس أن هذا لا يعكس بدقة تاريخ علم الوراثة والعلاقات.

    خصائص الزواحف

    الزواحف هي رباعيات الأرجل. تصنف الزواحف عديمة الأطراف - الثعابين والسحالي بلا أرجل - على أنها رباعيات الأرجل لأنها تنحدر من أسلاف ذات أربعة أطراف. تضع الزواحف بيضًا كلسيًا أو جلديًا محاطًا بقذائف على الأرض. حتى الزواحف المائية تعود إلى الأرض لتضع بيضها. عادة ما يتكاثرون جنسيا بالتخصيب الداخلي. تظهر بعض الأنواع حالة بيضية ، مع بقاء البيض في جسم الأم حتى تصبح جاهزة للفقس. في الزواحف البويضات ، يتم توفير معظم العناصر الغذائية من صفار البيض ، بينما تساعد المشيمية في التنفس. الأنواع الأخرى ولود ، مع نسل يولد على قيد الحياة ، مع نموها مدعومًا بمشيمة الكيس المحي ، أو المشيمة المشيمية ، أو كليهما.

    كان أحد التعديلات الرئيسية التي سمحت للزواحف بالعيش على الأرض هو تطويرها جلد متقشرتحتوي على بروتين الكيراتين والدهون الشمعية ، مما يقلل من فقدان الماء من الجلد. ظهر عدد من بنى البشرة الكيراتينية في أحفاد سلالات الزواحف المختلفة ، وأصبح بعضها سمات محددة لهذه السلالات: المقاييس ، والمخالب ، والأظافر ، والقرون ، والريش ، والشعر. جلدهم المسدود يعني أن الزواحف لا تستطيع استخدام جلدها للتنفس ، مثل البرمائيات ، وبالتالي تتنفس كل السلى بالرئتين. تنمو جميع الزواحف طوال حياتها وتتخلص من جلدها بانتظام ، وذلك لاستيعاب نموها وللتخلص من الطفيليات الخارجية. تميل الثعابين إلى التخلص من الجلد بالكامل في وقت واحد ، لكن الزواحف الأخرى تزيل جلودها في بقع.

    تقوم الزواحف بتهوية رئتيها باستخدام آليات عضلية مختلفة للإنتاج الضغط السلبي (ضغط منخفض) داخل الرئتين مما يسمح لها بالتمدد وسحب الهواء. في الثعابين والسحالي ، تُستخدم عضلات العمود الفقري والأضلاع لتوسيع أو تقليص القفص الصدري. نظرًا لأن المشي أو الجري يتداخلان مع هذا النشاط ، فإن الحشائش لا يمكنها التنفس بشكل فعال أثناء الجري. يمكن لبعض الحشائش أن تكمل حركة الضلع عن طريق ضخ الشدق من خلال الأنف ، مع إغلاق الفم. في التمساحيات ، تتمدد حجرة الرئة وتتقلص عن طريق تحريك الكبد المتصل بالحوض. تواجه السلاحف مشكلة خاصة في التنفس ، لأن قفصها الصدري لا يمكن أن يتوسع. ومع ذلك ، يمكنهم تغيير الضغط حول الرئتين عن طريق سحب أطرافهم داخل وخارج القشرة ، وتحريك أعضائهم الداخلية. تحتوي بعض السلاحف أيضًا على كيس تنفسي خلفي يفتح من المعى الخلفي الذي يساعد في انتشار الغازات.

    معظم الزواحف هي ectotherms ، وهي حيوانات يأتي مصدرها الرئيسي لحرارة الجسم من البيئة ، ومع ذلك ، فإن بعض التمساحيات تحافظ على ارتفاعها صدري درجات الحرارة ، وبالتالي يبدو أن الحرارة الإقليمية على الأقل. هذا على عكس ماصات الحرارة الحقيقية ، التي تستخدم الحرارة الناتجة عن التمثيل الغذائي وتقلص العضلات لتنظيم درجة حرارة الجسم على مدى درجة حرارة ضيقة جدًا ، وبالتالي يشار إليها بشكل صحيح باسم الحرارة المنزلية. تمتلك الزواحف تكيفات سلوكية للمساعدة في تنظيم درجة حرارة الجسم ، مثل الاستلقاء في الأماكن المشمسة للدفء من خلال امتصاص الإشعاع الشمسي ، أو العثور على بقع مظللة أو الذهاب إلى تحت الأرض لتقليل امتصاص الإشعاع الشمسي ، مما يسمح لها بالبرودة ومنع ارتفاع درجة الحرارة . ميزة ectothermy هي أن الطاقة الأيضية من الطعام ليست مطلوبة لتسخين الجسم ، لذلك يمكن للزواحف أن تعيش على حوالي 10 في المائة من السعرات الحرارية التي تتطلبها الحرارة ذات الحجم المماثل. في الطقس البارد ، بعض الزواحف مثل ثعبان الرباط برومات. يشبه التخمير السبات من حيث أن الحيوان يصبح أقل نشاطًا ويمكن أن يستمر لفترات طويلة دون تناول الطعام ، ولكنه يختلف عن السبات في أن الزواحف المتضخمة ليست نائمة أو تعيش على احتياطيات الدهون. بدلاً من ذلك ، يتباطأ التمثيل الغذائي لديهم استجابةً لدرجات الحرارة الباردة ، ويكون الحيوان بطيئًا للغاية.

    تطور الزواحف

    نشأت الزواحف منذ حوالي 300 مليون سنة خلال فترة العصر الكربوني. واحدة من أقدم السلى المعروفة هي كاسينيريا، والتي لها خصائص البرمائيات والزواحف. كانت واحدة من أقدم أحافير الزواحف بلا منازع Hylonomus، حيوان يشبه السحلية يبلغ طوله حوالي 20 سم. بعد فترة وجيزة من ظهور السلى الأولى ، تباعدوا إلى ثلاث مجموعات - مشابك عصبية ، و anapsids ، و diapsids - خلال العصر البرمي. شهدت فترة العصر البرمي أيضًا تباعدًا رئيسيًا ثانيًا للزواحف ثنائية الانضغاط إلى الأركوصورات الجذعية (أسلاف الكودونت والتماسيح والديناصورات والطيور) و lepidosaurs (أسلاف الثعابين والسحالي). ظلت هذه المجموعات غير واضحة حتى العصر الترياسي ، عندما أصبحت الأركوصورات المجموعة الأرضية المهيمنة ربما بسبب انقراض anapsids كبيرة الجسم والمشابك أثناء انقراض العصر البرمي الترياسي. منذ حوالي 250 مليون سنة ، انتشرت الأركوصورات في التيروصورات وديناصورات "الورك السحالي" السوريشية وديناصورات "طائر الورك" (انظر أدناه).

    على الرغم من أنها تسمى أحيانًا عن طريق الخطأ بالديناصورات ، إلا أن التيروصورات كانت متميزة عن الديناصورات الحقيقية (الشكل 29.25). كان لدى التيروصورات عدد من التعديلات التي سمحت للطيران ، بما في ذلك العظام المجوفة (تظهر الطيور أيضًا عظامًا مجوفة ، وهي حالة من التطور المتقارب). تشكلت أجنحتهم من أغشية جلدية متصلة بالإصبع الطويل الرابع لكل ذراع وتمتد على طول الجسم إلى الساقين.

    أركوصور: الديناصورات

    تشمل الديناصورات ("السحلية المخيفة العظيمة") Saurischia ("السحلية الوركين") ذات الحوض البسيط ذي الثلاثة شعب ، وديناصورات Ornithischia ("الطيور ذات الوركين") ذات الحوض الأكثر تعقيدًا ، والتي تشبه سطحًا لحوض الطيور . ومع ذلك ، فمن الحقائق أن الطيور تطورت من سلالة "السحلية الورقية" السوريشية ، ليس النسب الأورنيثيشيان "طائر الورك". الديناصورات وأحفادها ذوات الأقدام ، الطيور ، هي بقايا ما كان في السابق مجموعة متنوعة للغاية من الزواحف ، وبعضها يشبه أرجنتينوصور كان طولها حوالي 40 مترًا (130 قدمًا) ووزنها 80000 كجم على الأقل (88 طنًا). كانت أكبر الحيوانات البرية التي عاشت ، مما يشكل تحديًا وربما يتجاوز حجم الحوت الأزرق الضخم ، ولكن ربما لم يكن وزنه - الذي يمكن أن يكون أكبر من 200 طن.

    هيريراسوروس، وهو ديناصور ذو قدمين من الأرجنتين ، كان من أوائل الديناصورات التي سارت بشكل مستقيم مع وضع الأرجل أسفل الحوض مباشرة ، بدلاً من الانقسام للخارج إلى الجانبين كما هو الحال في التمساحيات. كانت Ornithischia جميعًا من الحيوانات العاشبة ، وتطورت أحيانًا إلى أشكال مجنونة ، مثل Ankylosaur "الدبابات المدرعة" والديناصورات ذات القرون مثل ترايسيراتوبس. البعض مثل باراسورولوفوس، الذين عاشوا في قطعان كبيرة وربما قاموا بتضخيم نداءاتهم الخاصة بالأنواع من خلال أعراف متقنة على رؤوسهم.

    قدمت كل من الديناصورات ornithischian و saurischian رعاية الوالدين لأفهاتهم ، تمامًا كما تفعل التمساحيات والطيور اليوم. جاءت نهاية عصر الديناصورات منذ حوالي 65 مليون سنة ، خلال حقبة الدهر الوسيط ، بالتزامن مع تأثير كويكب كبير (الذي أنتج فوهة تشيككسولوب) في ما يعرف الآن بشبه جزيرة يوكاتان بالمكسيك. إلى جانب الكوارث البيئية المباشرة المرتبطة بهذا الكويكب الذي يؤثر على الأرض بسرعة 45000 ميل في الساعة ، ربما ساعد التأثير أيضًا في توليد سلسلة هائلة من الانفجارات البركانية التي غيرت توزيع ووفرة الحياة النباتية في جميع أنحاء العالم ، وكذلك مناخها. في نهاية العصر الترياسي ، أدى النشاط البركاني الهائل عبر أمريكا الشمالية وأمريكا الجنوبية وأفريقيا وجنوب غرب أوروبا في النهاية إلى تفكك بانجيا وفتح المحيط الأطلسي. واجهت الديناصورات المتنوعة بشكل لا يصدق سابقًا (باستثناء الطيور المتطورة) انقراضها خلال هذه الفترة الزمنية.

    أركوصور: التيروصورات

    تم وصف أكثر من 200 نوع من التيروصورات ، وفي عصرهم ، منذ حوالي 230 مليون سنة ، كانوا الحكام بلا منازع لسماء الدهر الوسيط لأكثر من 170 مليون سنة. تشير الحفريات الحديثة إلى أن المئات من أنواع التيروصورات ربما عاشت خلال أي فترة معينة ، مما أدى إلى تقسيم البيئة مثلما تفعل الطيور اليوم. أتت التيروصورات بأحجام وأشكال مذهلة ، تراوحت في الحجم من حجم الطيور الصغيرة إلى الحجم الضخم Quetzalcoatlus northropi، التي يبلغ ارتفاعها حوالي 6 أمتار (19 قدمًا) ويبلغ طول جناحيها حوالي 14 مترًا (40 قدمًا). هذا التيروصور الوحشي ، الذي سمي على اسم إله الأزتك Quetzalcoatl ، الثعبان الطائر ذو الريش الذي ساهم إلى حد كبير في تكوين البشرية ، ربما كان أكبر حيوان طائر تطور على الإطلاق!

    يبدو أن بعض ذكور التيروصورات كانت تحتوي على قمم ذات ألوان زاهية قد تكون خدمت في العروض الجنسية ، وكانت بعض هذه القمم أعلى بكثير من الرأس الحقيقي! كان لدى التيروصورات هياكل عظمية خفيفة للغاية عظم البترويد، التي تنفرد بها البتروصورات ، والتي عززت الغشاء الأمامي. تم المبالغة في الكثير من امتداد أجنحتهم من خلال إصبع رابع ممدود بشكل كبير كان يدعم ربما نصف الجناح. من المغري الارتباط بهم من حيث خصائص الطيور ، لكن في الواقع ، لم تكن نسبهم بالتأكيد مثل الطيور على الإطلاق. على سبيل المثال ، من الشائع العثور على عينات ، مثل كويتزالكواتلس، مع منطقة الرأس والرقبة التي كانت مجتمعة من ثلاثة إلى أربعة مرات بحجم الجذع. بالإضافة إلى ذلك ، على عكس جناح الطيور المصقولة بالريش ، كان لجناح الزواحف طبقة من العضلات والنسيج الضام والأوعية الدموية ، وكلها معززة بحزام من الحبال الليفية.

    على عكس التيروصورات الهوائية ، كانت الديناصورات مجموعة متنوعة من الزواحف الأرضية مع أكثر من 1000 نوع مصنفة حتى الآن. يواصل علماء الحفريات اكتشاف أنواع جديدة من الديناصورات. كانت بعض الديناصورات رباعية الأرجل (الشكل 29.26) والبعض الآخر كانت ذات قدمين. كان بعضها لاحمًا ، في حين كان البعض الآخر آكلًا للأعشاب. وضعت الديناصورات بيضها ، وتم العثور على عدد من الأعشاش التي تحتوي على بيض متحجر ، مع أجنة سليمة. من غير المعروف على وجه اليقين ما إذا كانت الديناصورات هي حرارة منزلية أم ماصة اختيارية للحرارة. ومع ذلك ، نظرًا لأن الطيور الحديثة ماصة للحرارة ، فمن المحتمل أن تكون الديناصورات التي كانت أسلافًا مباشرًا للطيور ماصة للحرارة أيضًا. توجد بعض الأدلة الأحفورية للرعاية الأبوية للديناصورات ، وتدعم البيولوجيا المقارنة هذه الفرضية لأن طيور الأركوصور والتماسيح تعرض رعاية أبوية واسعة النطاق.

    سيطرت الديناصورات على حقبة الدهر الوسيط ، والتي عُرفت باسم "عصر الزواحف". استمرت هيمنة الديناصورات حتى نهاية العصر الطباشيري ، آخر فترة من حقبة الدهر الوسيط. أدى انقراض العصر الطباشيري والثالث إلى فقدان معظم الحيوانات ذات الأجسام الكبيرة في حقبة الدهر الوسيط. الطيور هي الأحفاد الحية الوحيدة لواحدة من المجموعات الرئيسية للديناصورات ذوات الأقدام.

    ارتباط بالتعلم

    قم بزيارة هذا الموقع لمشاهدة مقطع فيديو يناقش الفرضية القائلة بأن كويكبًا تسبب في انقراض العصر الطباشيري الترياسي (KT).

    الزواحف الحديثة

    يشمل Class Reptilia العديد من الأنواع المتنوعة التي يتم تصنيفها إلى أربعة كائنات حية. هناك 25 نوعًا من Crocodilia ، ونوعين من Sphenodontia ، وحوالي 9200 نوع Squamata ، وحوالي 325 نوعًا من Testudines.

    تمساح

    نشأت التمساح ("السحلية الصغيرة") كنسب مميز من الأنواع الموجودة في العصر الترياسي الأوسط والتي تشمل التمساح والتماسيح والغاريال والكايمن. تعيش التمساحيات (الشكل 29.27) في جميع أنحاء المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية في إفريقيا وأمريكا الجنوبية وجنوب فلوريدا وآسيا وأستراليا. توجد في المياه العذبة والمياه المالحة والموائل المالحة ، مثل الأنهار والبحيرات ، وتقضي معظم وقتها في الماء. تنحدر التماسيح من الزواحف الأرضية ولا يزال بإمكانها المشي والركض جيدًا على الأرض. غالبًا ما يتحركون على بطونهم في حركة السباحة ، مدفوعة بحركات متناوبة لأرجلهم. ومع ذلك ، يمكن لبعض الأنواع رفع أجسادها عن الأرض ، وسحب أرجلها إلى أسفل الجسم مع تدوير أقدامها لتواجهها للأمام. يستهلك هذا النمط من الحركة قدرًا كبيرًا من الطاقة ، ويبدو أنه يُستخدم في المقام الأول لإزالة العوائق الأرضية. ومن المثير للدهشة أن بعض التماسيح يمكنها أيضًا الجري والدفع بأرجلها الخلفية وتحريك مؤخرتها وأرجلها الأمامية بالتناوب في أزواج. تم تسجيل التماسيح الراكضة بسرعة تزيد عن 17 كم / ساعة ، وعلى مسافات قصيرة ، في حالة الكمين ، يمكنهم بسهولة مطاردة معظم البشر إذا فوجئوا. ومع ذلك ، فهم عداءون لمسافات قصيرة ، ولا يهتمون بمطاردة طويلة ، وربما يمكن لمعظم البشر المناسبين أن يتفوقوا عليهم في العدو السريع (بافتراض أنهم يستجيبون بسرعة للكمين!).

    Sphenodontia

    نشأ Sphenodontia ("السن الإسفيني") في أوائل عصر الدهر الوسيط ، عندما كان لديهم إشعاع معتدل ، ولكن الآن يمثلهم نوعان فقط من الكائنات الحية: Sphenodon punctatus و سفينودون جونثيري ، تم العثور على كلاهما في الجزر البحرية في نيوزيلندا (الشكل 29.28). يأتي الاسم الشائع "tuatara" من كلمة الماوري التي تصف القمة على طول ظهرها. Tuataras لها جمجمة قطيفة بدائية مع فقرات ذات تجويف ثنائي. يصل قياسها إلى 80 سم ويزن حوالي 1 كيلوغرام. على الرغم من التشابه السطحي مع السحلية الإغوانية ، إلا أن العديد من السمات الفريدة للجمجمة والفكين تحددها بوضوح وتميز هذه المجموعة عن Squamata. ليس لديهم آذان خارجية. تمتلك Tuataras لفترة وجيزة عين ثالثة (جدارية) - بها عدسة وشبكية وقرنية - في منتصف الجبهة. لا تظهر العين إلا في الحيوانات الصغيرة جدًا وسرعان ما يتم تغطيتها بالجلد. يمكن للعيون الجدارية أن تستشعر الضوء ، ولكن لها تمييز لوني محدود. كما تُلاحظ هياكل مماثلة لاستشعار الضوء في بعض السحالي الأخرى. يوجد في فكي التواتارا صفان من الأسنان في الفك العلوي يحدان صفًا واحدًا من الأسنان في الفك السفلي. هذه الأسنان هي في الواقع نتوءات من عظام الفك ، ولا يتم استبدالها لأنها تتآكل.

    سكواماتا

    نشأ Squamata ("متقشر أو ذو قشور") في أواخر العصر البرمي ، وتشمل الأنواع الباقية السحالي والثعابين. تم العثور على كلاهما في جميع القارات باستثناء القارة القطبية الجنوبية. ترتبط السحالي والثعابين ارتباطًا وثيقًا بالتواتارا ، حيث تطورت كلتا المجموعتين من سلف ليبيدوسوريان. Squamata هو أكبر مجموعة موجودة من الزواحف (الشكل 29.29).

    تختلف معظم السحالي عن الثعابين بامتلاكها لأربعة أطراف ، على الرغم من فقدانها أو تقليلها بشكل كبير في 60 سلالة على الأقل. تفتقر الثعابين إلى الجفون والأذنين الخارجية ، وكلاهما موجود في السحالي. هناك حوالي 6000 نوع من السحالي ، تتراوح في الحجم من الحرباء الصغيرة والأبراص ، والتي يبلغ طول بعضها بضعة سنتيمترات فقط ، إلى تنين كومودو ، الذي يبلغ طوله حوالي 3 أمتار.

    تم تزيين بعض السحالي بشكل فخم بأشواك ، وشعارات ، وكشكشة ، والعديد منها بألوان زاهية. يمكن لبعض السحالي ، مثل الحرباء (الشكل 29.29) ، تغيير لون بشرتها عن طريق إعادة توزيع الصبغة داخلها. كروماتوفورس في جلودهم. تغير الحرباء لونها سواء من أجل التمويه أو للإشارات الاجتماعية. تحتوي السحالي على قطرات زيت متعددة الألوان في خلايا شبكية العين تمنحها مجموعة جيدة من رؤية الألوان. يمكن للسحالي ، على عكس الثعابين ، تركيز عيونهم عن طريق تغيير شكل العدسة. يمكن أن تتحرك عيون الحرباء بشكل مستقل. تمتلك عدة أنواع من السحالي علامة "مخفية" العين الجدارية، على غرار ذلك في طواتارا. تستخدم كل من السحالي والثعابين ألسنتهم لأخذ عينات من البيئة ، ويتم استخدام حفرة في سقف الفم ، عضو جاكوبسون ، لتقييم العينة التي تم جمعها.

    معظم السحالي آكلة للحوم ، لكن بعض الأنواع الكبيرة ، مثل الإغوانا ، من الحيوانات العاشبة.بعض السحالي المفترسة هي مفترسة كمائن ، تنتظر بهدوء حتى تقترب فريستها بما يكفي للإمساك بها بسرعة. والبعض الآخر يتغذون على المرضى ويتحركون ببطء عبر بيئتهم لاكتشاف الفرائس المحتملة. ألسنة السحالي طويلة ولزجة ويمكن تمديدها بسرعة عالية لالتقاط الحشرات أو الفرائس الصغيرة الأخرى. تقليديا ، السحالي السامة الوحيدة هي وحش جيلا والسحلية المكسوة بالخرز. ومع ذلك ، فقد تم تحديد غدد السم أيضًا في العديد من أنواع الشاشات والإغوانيدات ، ولكن لا يتم حقن السم مباشرة ، وربما ينبغي اعتباره سمًا يتم توصيله مع اللدغة.

    ترتبط السمات المتخصصة للفك بالتكيفات الخاصة بالتغذية التي تطورت لتتغذى على فريسة كبيرة نسبيًا (على الرغم من أن بعض الأنواع الحالية قد عكست هذا الاتجاه). يُعتقد أن الثعابين قد انحدرت من الحفر أو السحالي المائية منذ أكثر من 100 مليون سنة (الشكل 29.30). وهي تشمل حوالي 3600 نوع ، يتراوح حجمها من 10 سم من الثعابين الخيطية الطويلة إلى 10 أمتار من الثعابين والأناكوندا. جميع الثعابين بلا أرجل ، باستثناء الغلايات (على سبيل المثال ، عوائق بوا) ، التي لها أطراف خلفية أثرية في شكل توتنهام الحوض. مثل البرمائيات الثعبانية ، فإن الأجسام الضيقة لمعظم الثعابين لها رئة وظيفية واحدة فقط. جميع الثعابين آكلة للحوم وتأكل الحيوانات الصغيرة والطيور والبيض والأسماك والحشرات.

    تمتلك معظم الثعابين جمجمة شديدة المرونة ، تتضمن ثمانية مفاصل دورانية. كما أنها تختلف عن القواقع الأخرى من خلال وجود الفك السفلي (الفكين السفليين) بدون أي ارتباط عظمي أو أربطة من الأمام. إن وجود هذا الاتصال عبر الجلد والعضلات يسمح بتوسيع ديناميكي كبير للتثاءب والحركة المستقلة للجانبين - وكلاهما ميزة في ابتلاع الفريسة الكبيرة. معظم الثعابين غير سامة وتبتلع ببساطة فريستها حية ، أو قم بإخضاعها عن طريق الانقباض قبل ابتلاعها. تستخدم الثعابين السامة سمها لقتل فريستها أو لشل حركتها وللمساعدة في هضمها.

    على الرغم من أن الثعابين ليس لها جفون ، إلا أن عيونها محمية بمقياس شفاف. تحتوي شبكية عينهم على قضبان ومخاريط ، ومثل العديد من الحيوانات ، ليس لديهم أصباغ مستقبلات للضوء الأحمر. ومع ذلك ، يمكن لبعض الأنواع أن ترى في الأشعة فوق البنفسجية ، مما يسمح لها بتتبع الإشارات فوق البنفسجية في مسارات القوارض. تقوم الثعابين بضبط التركيز عن طريق تحريك رؤوسها. لقد فقدوا الأذنين الخارجية والوسطى ، على الرغم من أن آذانهم الداخلية حساسة للاهتزازات الأرضية. تمتلك الثعابين عددًا من الهياكل الحسية التي تساعد في تعقب الفريسة. في أفاعي الحفرة ، مثل الأفاعي الجرسية ، تكون الحفرة الحسية بين العين والخياشيم حساسة لانبعاثات الأشعة تحت الحمراء ("الحرارة") من الفريسة ذوات الدم الحار. يوجد صف من الحفر المماثلة على الشفة العليا للغلايات. كما هو مذكور أعلاه ، تستخدم الثعابين أيضًا عضو جاكوبسون لاكتشاف الإشارات الشمية.

    Testudines

    السلاحف ، والسلاحف ، والسلاحف هي أعضاء في كلايد Testudines ("لها قشرة") (الشكل 29.31) ، وتتميز بقشرة عظمية أو غضروفية. القوقعة في السلاحف ليست مجرد غطاء بشري ، ولكنها مدمجة إلى نظام الهيكل العظمي. القشرة الظهرية تسمى الدرع وتشمل العمود الفقري والضلوع ، وتسمى القشرة البطنية بالدرع. كلتا الصدفتين مغطاة بألواح كيراتينية أو حلق ، ويتم تثبيت القوقعتين معًا بواسطة جسر. في بعض السلاحف ، تكون الدعامة مفصلية للسماح بسحب الرأس والساقين تحت القشرة.

    المجموعتان الحيتان من السلاحف ، Pleurodira و Cryptodira ، لديهما اختلافات تشريحية كبيرة ويمكن التعرف عليها بسهولة من خلال كيفية سحب أعناقهم. يتراجع Cryptodira الأكثر شيوعًا عن رقبته في منحنى S عمودي يبدو أنه يسحب رأسه للخلف عند التراجع. Pleurodira الأقل شيوعًا ("جانب العنق") يسحب رقبته من خلال منحنى أفقي ، ويثني رقبته بشكل أساسي إلى الجانب.

    نشأت Testudines منذ حوالي 200 مليون سنة ، وسبقت التماسيح والسحالي والثعابين. يوجد حوالي 325 نوعًا حيًا من السلاحف والسلاحف. مثل الزواحف الأخرى ، السلاحف هي ectotherms. جميع السلاحف بيضوية ، وتضع بيضها على الأرض ، على الرغم من أن العديد من الأنواع تعيش في الماء أو بالقرب منه. لا أحد يعرض رعاية الوالدين. يتراوح حجم السلاحف من سلحفاة بادلوبر المرقطة التي يبلغ ارتفاعها 8 سنتيمترات (3.1 بوصة) إلى السلحفاة البحرية الجلدية الظهر على ارتفاع 200 سم (أكثر من 6 أقدام). يستخدم المصطلح "سلحفاة" أحيانًا لوصف تلك الأنواع من Testudines التي تعيش في البحر ، مع استخدام المصطلحين "سلحفاة" و "تيرابين" للإشارة إلى الأنواع التي تعيش على الأرض وفي المياه العذبة ، على التوالي.


    الصبح الحفريات

    الجميع يعرف ما هي السلاحف. إنها تلك الزواحف التي لها أصداف هائلة. تعيش معظم السلاحف في بحيرات وجداول المياه العذبة ، لكن بعضها الآخر أرضي بالكامل (السلاحف) وقليل منها مخصص للحياة البحرية. النصف العلوي من الصدفة يسمى الدرع ويطلق على قشرة "البطن" اسم الدرع. يضعون طنًا من البيض حتى يعيش عدد قليل من الأطفال حتى سن الرشد. السلاحف المفاجئة هي حقًا مؤخرة سيئة ويمكن أن تعض إصبعك.

    "أواجه أزمة هوية."
    هذا كله صحيح. لكنك تسيء فهم السؤال - ما هي السلاحف؟ ما الزواحف الأخرى هي أقرب أقربائها؟

    هذا هو المكان الذي تفقد فيه معظم الناس. إنها لا تشبه السحالي حقًا ، وهي بالتأكيد ليست ثعابين. التمساح والتماسيح لها دروع لكنها ليست كالسلحفاة. أعتقد أنهم في الغالب مائيون ، على الرغم من ذلك. ربما التمساح؟

    حسنًا ، إذا كنت تعتقد أن الدراسات الجزيئية التي ظهرت مؤخرًا ، فإن السلاحف إما مرتبطة بالسحالي والثعابين أو التمساح ، وهو ما يشبه ذلك. ليس لديك أي خيارات أخرى بين الزواحف الحديثة ، يا رفاق. لكن على أي حال ، بالتأكيد يمكن لسجل الحفريات أن يخبرنا بشيء عن أصول السلاحف ، أليس كذلك؟ أعني ، لدينا حيتان تمشي الآن!

    تبين أن سجل الحفريات كان صامتًا بشكل مزعج على أصول السلاحف. اسمه بور Proganochelys في عام 1887 ، وهي سلحفاة مبكرة جدًا - أواخر العصر الترياسي! لسوء الحظ، Proganochelys هي في الأساس سلحفاة حديثة بقذيفة حديثة. تبدو عدم قدرتها على التراجع عن رأسها المقرن وذيلها المدرع كسمات بدائية حتى تبحث عن المنقرض مؤخرًا Meiolania ، الذين لديهم نفس الميزات. حتى تكوين لوحة Proganochelysقذيفة حديثة.

    من اليونانية "بالفعل سلحفاة".
    افتقر السجل الأحفوري لشيء مثل السلحفاة البدائية الكلونية الأركيوبتركس، كما كانت. هل سيجد أي شخص سلحفاة في "نصف صدفة"؟

    كما اتضح ، كان الجواب نعم! في عام 2008 ، Li et al. وصفها Odontochelys، سلحفاة مائية صينية من العصر الترياسي مع ذلك بالضبط - نصف صدفة. في حين Odontochelys لها درع كبير إلى حد ما ، تقريبًا حديث ، يفتقر إلى درع. حسنًا ، هذا ليس دقيقًا تمامًا. تقترب أضلاع الحيوان وفقراته من التكوين المعتاد للسلاحف ولكن لا يوجد درع خارجي قرني. بعبارة أخرى ، إنها سلحفاة ذات هيكل عظمي داخلي نموذجي وحاجز مدرع ، ولكن لا يوجد نصف علوي مدرع.

    الأصل "البطل في نصف صدفة"
    كان سيبدو مثل سحلية سمينه حقًا بطن مدرع. بالإضافة إلى وجود أسنان (على عكس أي سلحفاة أخرى) ، Odontochelys هو "بدائي" بالنسبة للسلاحف الحديثة في وجود أنف أطول وذيل طويل ومرن إلى حد ما. ومع ذلك ، بشكل محبط ، Odontochelys لا يزال لا يخبرنا الكثير عن أصول السلاحف لأنها ، مثل السلاحف الأحفورية والحديثة الأخرى ، لديها جمجمة منقوشة.

    تعارض الجماجم المنقوشة الجماجم المنقطة (أو الجماجم المشبكية). في الزواحف الحديثة والأكثر انقراضًا ، تحتوي الجمجمة على ثقب في الأنف ، ومقبس للعين ، وثقبين آخرين: النوافذ الصدغية (غالبًا ما يُعتقد خطأً أن "ثقب الأذن" يقع خلف تجويف العين ، ويوجد الجرح فوق الصدغي على سطح الجمجمة ، أيضًا خلف تجاويف العين. والغرض من هذه الثقوب هو السماح لعضلات الفك بمزيد من المساحة للالتصاق بالعظام والمساحة للانثناء للخارج. ونتيجة لذلك ، فإن عضلات الفك ذات عضلات الفك أقوى من تلك التي تحتوي على الأنابسيدات. لا يوجد أي ثقوب خلفها. تجويف العين. تحتوي المشابك القاعدية (أسلاف الثدييات) على ثقب واحد خلف محجر العين - يُعتقد عادةً أنهم طوروا هذا الثقب بشكل مستقل عن الحفاضات. *

    A. جمجمة Anapsid B. جمجمة Synapsid C. "Eurapsid" جمجمة D. جمجمة Diapsid
    السلاحف لها جماجم منسدلة - لا توجد ثقوب خلف تجاويف العين. تقليديا ، أقنع ذلك علماء الأحافير أن السلاحف هي العضو الوحيد الباقي على قيد الحياة من الإشعاع البرمي القديم من الوحوش العاشبة إلى حد كبير مثل pareiasaurs و mesosaurs البحرية. ومع ذلك ، وبغض النظر عن تلك الجمجمة الضعيفة ، لا تشترك السلاحف في الكثير من القواسم المشتركة مع هذه "parareptiles". قارن العديد من العمال السلاحف بشكل إيجابي مع مجموعة غامضة من parareptiles تشبه السحالي تسمى ميليريتيد. تمتلك هذه الحيوانات الصغيرة ضلوعًا أعرض قليلاً مما هو متوقع للحيوانات بحجمها وأضلاعها المزدوجة.

    تمت الدعوة إلى هذه العلاقة مؤخرًا في عام 2013 ، ولكن كما سنرى ، قد تكون الأمور أكثر تعقيدًا إلى حد كبير.

    أدخل أحفورة صغيرة من العصر الترياسي في جنوب إفريقيا Eunotosaurus.

    في الواقع ، هذا ليس صحيحًا. Eunotosaurus كان معروفًا بالفعل منذ عام 1892 ، عندما أبلغ سيلي عن حفرية محفوظة بشكل سيئ للوحش. Eunotosaurus صغيرة جدًا ، لكن أضلاعها العريضة للغاية وإطارها العريض يوحي بوجود علاقة مع السلاحف تعود إلى عام 1914 ، مع واتسون "Eunotosaurus africanus سيلي ، وأصل شيلونيا "ورقة ، لكن الفكرة لم تلتزم. في عام 1997 ، أعاد غو وصف Eunotosaurus استنادًا إلى الحفريات الجديدة المحفوظة بشكل أفضل ، ودعت إلى إقامة علاقة مع نباتات ميليريتيد. مرة أخرى هبطت إلى حالة parareptile ، تم نسيانها إلى حد كبير.

    لكي نكون منصفين ، ليس هناك الكثير للنظر إليه.
    واستمر البحث عن أصل السلاحف دون جدوى. خلال هذا الوقت ، بالطبع ، Odontochelys تم اكتشافه ، وهو ما ألهم Lyson et al. (2010) للعودة Eunotosaurus.

    حاول المؤلفون وضع السلاحف بين parareptiles باستخدام Eunotosaurus و Odontochelys كعلامات إرشادية. وجدوا ذلك Eunotosaurus والسلاحف (Pan-Testudines) مجمعة مع ميليريتا. Odontochelys شكلت "الحلقة المفقودة" بين Eunotosaurus و Proganochelys التي كانت ضرورية لتأمين مكان أسلاف للأول.

    بينما غاو ، في عام 1997 إعادة وصف Eunotosaurus، يعتقد أن أضلاعه العريضة وجذعها الصلب كانت مناسبة لحيوان مختبئ ، Lyson et al. شهد (2013) بداية صدفة السلحفاة عندما كتبوا عن تطور مثل هذا الهيكل الغريب. قبل أن نواصل ، قد يكون من المفيد أن نعرف بالضبط مما تتكون قوقعة السلحفاة.

    تعيش السلاحف داخل أقفاصها الصدرية. أعني ، كلنا نفعل ، لكن السلاحف تأخذ الأمر إلى أقصى الحدود. في البيضة ، تتوسع أضلاع صغار السلاحف بشكل جانبي إلى النقطة التي يتلامسون فيها مع بعضهم البعض وينموون معًا. كما تندمج أضلاع بطن السلحفاة معًا. تدفع هذه العملية شفرات الكتف إلى اتجاه رأسي محرج المظهر. في الوقت نفسه ، ينمو طلاء الدروع فوق القفص الصدري والبطن. يغطي هذا الطلاء المدرع شفرات الكتف والحوض ، ثم يربط نصفي الصدفة على الجانبين. عندما تنظر إلى هيكل عظمي لسلحفاة ، فأنت تنظر بشكل أساسي إلى قفصها الصدري - الذي كان مغطى بدرع يشبه الصفيحة.

    هذا الجدار الكبير من العظم؟ هذه أضلاع سلحفاة.
    Eunotosaurus يبدو أنه بدأ عملية الهيكل العظمي الداخلية. مثل السلاحف ، فإن أضلاعها واسعة بشكل يبعث على السخرية لدرجة التلامس والتداخل مع بعضها البعض (قد يكون التراكب قطعة أثرية للحفظ). الفراغات الوحيدة بين الأضلاع هي من الفقرات ، حيث تتمفصل الأضلاع. وقد أدى ذلك ، كما هو متوقع ، إلى ظهور شفرات كتف ذات اتجاه رأسي أيضًا. الأضلاع أيضًا على شكل حرف T في المقطع العرضي ، مثل السلاحف الحديثة. ومن المثير للاهتمام أيضًا أن علامات ارتباط العضلات بالأضلاع - والتي تسمى ألياف Sharpey - قد اختفت تقريبًا من القليل Eunotosaurusالضلوع (تظل على الحواف الذيلية للأضلاع ثلاثة وستة وسبعة).

    Eunotosaurus: سلحفاة في التدريب
    يبدو أن Lyson et al. من كبار المعجبين بالتصنيف. قدمت تفاصيل أخرى عن Eunotosaurus'الصدفة الأولية في عام 2014 ، مما يشير إلى أنها طورت بالفعل التشريح التنفسي المتخصص الذي تستخدمه السلاحف الحديثة لتهوية رئتيها. تستخدم الزواحف غير السلحفاة عضلاتها الوربية (بشكل أساسي بين الضلع) وعضلاتها العميقة لتوسيع وتقلص القفص الصدري ، وبالتالي ملء أو إفراغ الرئتين. السلاحف ، ومع ذلك ، بما في ذلك Eunotosaurus، كان عليهم إيجاد حل آخر لهذه المشكلة ، حيث قاموا بإلقاء عضلاتهم الوربية لصالح جذع صلب غير متحرك. تستخدم السلاحف عضلاتها المحورية حصريًا (بشكل أساسي M. transversus و M. obliquus abdominis) لتزويد رئتيها بالطاقة.

    (يبدو لي أن hupehsuchians لا بد أنهم مروا بمرحلة انتقالية مماثلة)

    يتساءل المرء ما هي الضغوط البيئية التي كانت تُمارس على Eunotosaurus النسب التي من شأنها أن تؤدي إلى جذع عريض وصلب وإعادة تفاوض بالجملة حول واجبات وظائف الجهاز التنفسي. على أي حال ، وفقًا لـ Lyson et al. ، يجب أن تكون السلاحف قد اكتسبت تشريح تهوية غريب في وقت مبكر جدًا من تطورها - ربما تكون سمة مميزة.

    لكنك ستتذكر أنني ذكرت في الجزء العلوي من هذا المقال أن الدراسات الجزيئية تجد السلاحف على شكل ثنائيات ، تشارك إشارات معينة مع السحالي و / أو التمساحيات. كيف نربط ذلك بأصل باراريبتيلي وفقًا للأدلة الحفرية؟ حسنًا ، في وقت مبكر من عام 2015 ، قدم Schoch & amp Sues إجابة محتملة: ربما السلاحف حقاً عبارة عن ثنائيات بعد كل شيء.

    وصف الزوج بابوتشيليس على أساس عشرين عينة غير مكتملة. مجتمعة ، تظهر صورة كاملة للمخلوق الصغير الذي يشبه السحلية والذي بدا في الواقع كثيرًا Eunotosaurus ولكنه يشبه السلحفاة في بعض الطرق الدقيقة ، بما في ذلك الشكل والتعظم الجزئي المشترك للغدة. شكل سلة المعدة يشبه إلى حد ما دعامة Odontochelys لكن من الواضح أنها غير مدرعة. كما بابوتشيليس تم العثور عليها في بيئة بحيرة المياه العذبة ، يقترح Schoch & amp Sues أن الدعامة (وربما الأضلاع السميكة) تطورت كـ "ثقل" لتسهيل السباحة. لكن جمجمة "سلحفاة الجد" هي الأكثر إثارة للإعجاب: بابوتشيليس من الواضح أنه ديابسيد.

    Pappochelys: شيء زميل الدهون السحلية
    تحتفظ الجمجمة بنافذة فوق صدغية صغيرة مستديرة وكبيرة ، ولكن (وهذا أمر حاسم) فتحات بعد الحجاج مفتوحة بطنيًا. أي أن عظم الوداجي لا يتصل بالرباعي الوداجي. الثقب ليس ثقبًا - فهو يفتقر إلى الحد السفلي. هذا يشبه في الواقع - ولكن من الواضح أنه مشتق بشكل مستقل من - السحالي الحديثة ، والتي فقد العديد منها أيضًا هذا الاتصال العظمي المعين. يوفر Schoch & amp Sues أيضًا تحليلًا للتطور الوراثي لأصل السلاحف ، وخلصوا إلى أنه ، ربما ليس من المستغرب ، أن Pan-Testudines هي مجموعة شقيقة لـ Sauropterygia - مجموعة ضخمة من الزواحف البحرية التي تشمل حيوانات مدرعة أخرى ذات مضلع عريض مثل Sinosaurosphargis ، placodonts ، وربما hupehsuchians!

    هذا مثير ، لأنه يعني أن العديد من المكافآت التي تعتبر غريبة جدًا للسلاحف ، مثل الأضلاع العريضة والجلد المدرع ، تبدو أكثر منطقية في سياق أقرب أقربائها. تمتلك السلاحف أخيرًا منزلًا خاصًا بها بين بقية زواحف سوروبسيدا (الزواحف).

    في الآونة الأخيرة فقط ، Bever et al. (2015) عاد إلى Eunotosaurus في محاولة لفهم جمجمة ذلك الحيوان بشكل أفضل ، والتي لم تُعط (حتى الآن) وصفًا مناسبًا. باستخدام الأشعة السينية عالية الدقة وعمليات إعادة البناء الرقمية لعظام الجمجمة للعديد من الجماجم المحفوظة جيدًا نسبيًا ، تمكن المؤلفون من إنشاء نماذج قحفية رائعة من Eunotosaurus. حقيقة، Eunotosaurus يعرض نفس النوافذ المفتوحة بعد الحجاج بابوتشيليس هل. ومع ذلك ، فإنه يظهر علامة نمو غريبة: الحيوانات الصغيرة لديها نوافذ صغيرة فوق الصدغ تقترب في الواقع مع تقدم العمر بسبب نمو العظم فوق الصدغي. ما إذا كان هذا يحدث أيضًا في بابوتشيليس ليس معروفا.

    بضع سنوات أخرى ولن نضطر حتى إلى الحفر بعد الآن.
    ومع ذلك ، Bever et al. لم يعثر على نفس الارتباط بين السلاحف والسوروبتريجيان الذي وجده Schoch & amp Sues ، وبدلاً من ذلك وجد السلاحف هي المجموعة القاعدية للزواحف الحية. يقترحون أن السلاحف أغلقت حواجزها ما بعد المدارية عن طريق التمدد الخلفي للعصر الوداجي الذي قابل تمددًا أماميًا للرباعي الوداجي. قد يكون إغلاق النوافذ فوق الصدغية مجرد غرابة في التقدم في السن في سلالة السلاحف (على الرغم من أنني أميل إلى الاعتقاد بأن هذا أمر غريب Eunotosaurus).

    إذاً ها أنت ذا ، أيها الناس. السلاحف عبارة عن ثنائيات ، ربما تكون قريبة من صور الأجنحة ، وهي أغربها.


    * من الممكن أن تكون الحالة المشبكية متوارثة عن الأسلاف ، وطور الثنائيات ثقبًا ثانيًا من تلقاء نفسها. في هذا السيناريو ، فإن "الزواحف" العاجزة هي إما ليست زواحف في الواقع ، ولكن بدلاً من ذلك حيوانات تطورت قبل الانقسام المشبكي-الثنائي. يمكن أن تكون أيضًا ديابسيد ، لأي سبب من الأسباب ، عكست مسارها وحاصرت جماجمها.

    Bever، G. S.، Lyson، T. R.، Field، D.J & amp Bhullar، B. S. (2015). الأصل التطوري لجمجمة السلحفاة. طبيعة سجية، دوى: 10.1038 / nature14900

    Lyson ، T. R. ، Bever ، G. S. ، Bhullar ، B. S. ، Joyce ، W.G & amp Gauthier ، J. A. (2010). الحفريات الانتقالية وأصل السلاحف. رسائل علم الأحياء 6: 830-833.

    Lyson، T.R، Schachner، E.R، Botha-Brink، J.، Scheyer، T.M، Lambertz، M. Bever، G. S.، Rubidge، B. S. & amp de Queiroz، K. (2014). أصل جهاز التنفس الفريد للسلاحف. اتصالات الطبيعة 5: 5211 دوى: 10.1038 / ncomms6211 (2014).

    Lyson، T. R.، Bever، G. S.، Scheyer، T.M، Hsiang، A. Y. & amp Gauthier، J.A (2013). أصل تطوري لصدفة السلحفاة. علم الأحياء الحالي، hppt: //dx.doi.org/10.1016/j.cub.2013.05.003.

    Schoch، R.R & amp Sues، H. (2015). السلحفاة الجذعية من العصر الترياسي الأوسط وتطور مخطط جسم السلحفاة. طبيعة سجية، دوى: 10.1038 / nature14472.


    وجدنا على الأقل 10 يتم إدراج مواقع الويب أدناه عند البحث باستخدام anapsid مقابل diapsid مقابل المشبك في محرك البحث

    الفرق بين Anapsids و Synapsids و Diapsids و

    • (ج) ديابسيد الجمجمة: ربما الأكثر شهرة حفاضات هي الديناصورات ، ولكن ديابسيد يغطي أيضًا الثعابين والتماسيح والسحالي والطيور.
    • أحدهما أدنى (أصغر) والآخر متفوق (أكبر)
    • (د) جمجمة Euryapsid: من المحتمل أن تكون هذه الجمجمة الأقل شهرة في جمجمة السلى ، على الرغم من أنها تبدو مشابهة لجمجمة السلى. المشبك الجمجمة تختلف كما هي

    الفرق بين Diapsid و Synapsid قارن بين

    • ملخص - ديابسيد مقابل سينابسيد السلى لها منطقة زمنية في الجمجمة يمكن أن تكون صلبة أو بها فتحات تسمى النوافذ الصدغية
    • وبناءً على ذلك ، هناك ثلاث مجموعات من السلى ، مثل anapsids ، المشابك و حفاضات
    • Anapsids ليس لديهم نوافذ زمنية.

    وحدة علم الحيوان 6 تقارن وتتناقض مع Anapsid و diapsid و

    Quizlet.com DA: 11 السلطة الفلسطينية: 50 رتبة موز: 63

    • ابدأ دراسة علم الحيوان ، الوحدة السادسة ، المقارنة والتباين عاجز, ديابسيد، و المشبك أنواع الجمجمة (الهدف 2)
    • تعلم المفردات والمصطلحات والمزيد باستخدام البطاقات التعليمية والألعاب وأدوات الدراسة الأخرى.

    تطور علم الأحياء السلوي للتخصصات الثانية

    • الاختلافات الرئيسية بين المشابك ، و حفاضات هي تراكيب الجمجمة وعدد النوافذ الصدغية خلف كل عين (الشكل 1)
    • قارن بين الجماجم والنوافذ الزمنية أنابسيدات ، و حفاضات
    • Anapsids ليس لها فتحات ، نقاط الاشتباك العصبي لها فتحة واحدة ، و حفاضات لها فتحتان.

    لا يمكنك اختيار عائلتك ... LCA من نقاط الاشتباك العصبي و

    • أقرب وقت معروف عاجز كان باليوثيريس (ملاحظة ، لا توجد ثقوب خلف محجر العين): باليوثيريس
    • أقرب معرفة ديابسيد هو Petrolacosaurus (لاحظ ، ثقبان في الجمجمة) Petrolacosaurus
    • العلاقات الأقدم نقاط الاشتباك العصبي، و sauropsids لهذه المسألة ، بعيدة كل البعد عن الحل
    • بعبارة أخرى ، لا تزال هناك فوضى ...

    ما الغرض من الفتح (الفتحات) التي تخدم في diapsid و

    • حفاضات تطورت على الأرجح من وقت مبكر نقاط الاشتباك العصبي، ومع ذلك ، فإن الدليل مؤقت في أحسن الأحوال ، ومن المرجح أن كلاهما تطور بشكل مستقل عن anapsids
    • ومع ذلك ، فقد العديد من الطيور الحديثة الحاجز العظمي بين ...

    الحقيقة في العلوم سينابسيدات وتطور الثدييات

    • الزواحف الحية مثل الثعابين والتماسيح تتميز ب ديابسيد الوضع هو وجود فتحتين في الجمجمة ، وهما النافذة الصدغية السفلية والعلوية
    • النوافذ الصدغية السفلية حفاضات هو ما يعادل نافذة واحدة من نقاط الاشتباك العصبي

    زويشن DIAPSID UND SYNAPSID ...

    • Zusammenfassung - ديابسيد مقابل سينابسيد
    • Amnioten haben eine zeitliche region im Sch & # 228del، die entweder fest sein kann oder & # 214ffnungen aufweist، die als zeitliche Fenster bezeichnet werden
    • Basierend darauf gibt es drei Gruppen von Amnioten als Anapsiden، Synapsiden und Diapsiden
    • Anapsiden haben keine zeitlichen Fenster.

    المنتديات

    • كل المشبك أبدا ضد تقريبا كل سوروبسيد من أي وقت مضى
    • مشابك تتكون من جميع الثدييات وأقاربها مثل ديميترودون وجورجانوبس
    • تشمل Sauropsids جميع الديناصورات (بما في ذلك الطيور) والتماسيح والسحالي والثعابين والسلاحف والبليصور وكل شيء أقرب إليها
    • تجاهل الثدييات في القاع ، ولكن كل شيء فوقها

    ما هي الاختلافات بين سينابسيدس و سوروبسيدس

    Infobloom.com DA: 17 السلطة الفلسطينية: 50 رتبة موز: 76

    • مايكل أنيسيموف منذ حوالي 65 مليون سنة ، يُعتقد أن كويكبًا قتل معظم الديناصورات غير الطائرة
    • مشابك تشمل الثدييات وأسلافنا البعيدين ، بما في ذلك pelycosaurs و Therapsids ، بينما sauropsid هي كلمة أخرى للزواحف
    • سينابسيد يعني & quotfused arch ، & quot إشارة إلى هيكل الجمجمة. اسم آخر لـ a المشبك هو ثيروبسيد ، وهو ما يعني & quot؛ الوجه الوحشي & quot؛ على النقيض من

    المحاضرة 10 (sauropsid vs synapsid) أسئلة ودراسة

    Quizlet.com DA: 11 السلطة الفلسطينية: 50 رتبة موز: 71

    • المحاضرة 10 (sauropsid مقابل المشبك) فرصة بيئية لتطوير الإشعاع التكيفي ، وتمكين مجموعة متجانسة من الكائنات الحية من التنويع في أشكال مختلفة والتكاثر
    • طول الثعبان ، الحجم الهائل للدينوسور

    تعريف Anapsid في Dictionary.com

    Dictionary.com DA: 18 السلطة الفلسطينية: 15 رتبة موز: 44

    • أنابسيد تعريف أو ينتمي أو يتعلق بـ Anapsida ، فئة فرعية من الزواحف ، انقرضت باستثناء السلاحف ، تتميز بعدم وجود فتحة في المنطقة الزمنية للجمجمة

    تعريف Diapsid من Diapsid في Dictionary.com

    Dictionary.com DA: 18 السلطة الفلسطينية: 15 رتبة موز: 45

    • ديابسيد تعريف (للزواحف) وجود فتحتين في الجمجمة خلف كل عين ، سمة من سمات الفئتين الفرعيتين Lepidosauria و Archosauria ، بما في ذلك جميع الزواحف الحية باستثناء السلاحف

    Anapsid تعريف Anapsid بواسطة قاموس أكسفورد على

    Lexico.com DA: 14 السلطة الفلسطينية: 19 رتبة موز: 46

    "إذا كان هناك أي شيء ، فإن نقاط الاشتباك العصبي يبدو أكثر ارتباطا بالأنابسيدس من حفاضات"." اليوم ، تبقى مجموعة واحدة فقط من anapsids (Chelonia - السلاحف) ، والتي يمكن حقًا أن تسمى قصة نجاح تطورية. "لذلك ، توجد فجوة طويلة في سجل الحفريات من anapsids."

    تعريف Synapsid لـ Synapsid بواسطة Merriam-Webster

    سينابسيد التعريف هو - أي فئة فرعية (سينابسيدا) من الفقاريات الأرضية (مثل pelycosaurs و Therapsids) التي لها زوج واحد من فتحات الجمجمة الصدغية الجانبية.


    شاهد الفيديو: Белокурая крыша с мокрым подвалом 1 Прохождение Lollipop Chainsaw (أغسطس 2022).